Каталог Лекарств РУ

Ауранофин (Auronofin)

Применяется для лечения болезней: Амилоидоз, Артрит ревматоидный, Волчанка красная системная, Коллагенозы, Красная волчанка, Несовместимость тканей, Ревматизм, Тканевая несовместимость
Категории: Иммунодепрессивные препараты (иммуносупрессоры)

АУРАНОФИН (Auronofin)*. 1-Тио- b -D-глюкопиранозато(триэтил-фосфин)-золота 2, 3, 4, 6-тетраацетат.

Синонимы: Актил, Ауропан, Риадура, Aktil, Auropan , Riadura.

Препарат золота для перорального применения.

По действию сходен с препаратами золота, применяемыми внутримышечно (кризанол).

Назначают ауранофин взрослым по 6 мг в сутки в 1 или 2 приема, во время еды. Если через 4 — 6 мес от начала лечения эффект недостаточно выражен, увеличивают суточную дозу до 9 мг (по 3 мг 3 раза в день).

Можно назначать ауранофин в сочетании с нестероидными противовоспалительными средствами.

Препарат обычно хорошо переносится, но возможны тошнота, понос, кожный зуд, стоматит, коньюнктивит, лейкопения, анемия. Эти явления обычно менее выражены, чем при применении парентеральных препаратов золота.

Противопоказания такие же, как для кризанола. Не рекомендуется назначать препарат детям (из-за отсутствия достаточного количества наблюдений).

Форма выпуска: таблетки по 0,003 г (3 мг = 0,87 мг золота) в упаковках по 30; 60 и 100 штук.

Хранение: в защищенном от света месте.

Аурорикс (Aurorix)

Применяется для лечения болезней: Алкоголизм, Альцгеймера болезнь, Астения, Болезнь альцгеймера, Депрессии, Маниакально-депрессивный психоз, Психозы, Шизофрения
Категории: Антидепрессанты

АУРОРИКС (Aurorix)

Синоним: Моклобемид, Moclobemide.

Состав и форма выпуска : 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит моклобемида 150 или 300 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.

Фармакологическое действие : Антидепрессивное, психостимулирующее. Обратимо ингибирует МАО А, тормозит метаболизм норадреналина, дофамина, серотонина, что приводит к повышению внеклеточных концентраций этих нейромедиаторов.

Фармакодинамика : Улучшает настроение и психомоторную активность; ослабляет симптомы депрессии — дисфорию, нервное истощение, заторможенность, неспособность концентрировать внимание; купирует симптомы социофобий.

Показания : Депрессивные синдромы, социофобия.

Беременность и лактация : Противопоказано.

Противопоказания : Гиперчувствительность, острое нарушение сознания, детский возраст, одновременный прием селегилина.

Побочное действие : Расстройство сна, ажитация, тревога, раздражительность, головокружение, головная боль, парестезии, расстройство зрения, сухость во рту, желудочно-кишечные нарушения, кожные реакции, признаки спутанности сознания (быстро исчезают после отмены препарата).

Лекарственное взаимодействие : Усиливает и удлиняет эффект симпатомиметиков и, возможно, опиатов. Увеличивает вероятность развития побочных реакций со стороны ЦНС при сочетании с петидином, кломипрамином, декстрометорфаном. Циметидин замедляет биотрансформацию.

Способ применения и дозы : Внутрь, после еды. Депрессии: по 300-600 мг за 2-3 приема, начальная суточная доза — 300 мг, при тяжелых депрессиях может быть увеличена до 600 мг. Повышение дозы производится не ранее чем через 1 нед после начала лечения. При получении клинического эффекта дозу снижают.Социофобии: по 600 мг в сутки в 2 приема; начальная доза — 300 мг в сутки, с 4 дня дозу увеличивают до 600 мг в сутки. Прием по 300 мг в сутки более 3 дней не рекомендуется.

Условия хранения : Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности : 5 лет

Афала (Afala)

Применяется для лечения болезней: Простатит
Категории: Гомеопатические средства

АФАЛА (Afala)

табл. гомеопат.; уп. контурн. яч. 20 пач. картон. 2; №000371/01, 13.10.2006 от Материа Медика Холдинг (Россия); код EAN:4607009581293

Состав и форма выпуска :

Таблетки гомеопатические 1 табл.

антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные

(смесь гомеопатических разведений C12, С30, С200)

вспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; магния стеарат

в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой 20 шт.; в пачке картонной 2 или 5 упаковок.

Описание лекарственной формы: Таблетки от белого до почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, с гладкой, однородной поверхностью. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне — AFALA.

Фармакологическое действие: простатотропное, антипролиферативное, противовоспалительное.

Фармакодинамика: Восстанавливает баланс ростовых факторов, препятствует развитию пролиферативных процессов в ткани простаты. Модифицируя функциональную активность эндогенного ПСА, специфического регулятора факторов роста в ткани простаты, оказывает антипролиферативное, противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию, нормализует обменные процессы.

Снижение пролиферации и нормализация обменных процессов в ткани простаты при приеме Афалы может являться профилактическим фактором в развитии ДГПЖ.

Уменьшает явления отека и воспаления в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние при воспалении. Улучшает уродинамику, способствует уменьшению объема предстательной железы, снижает объем остаточной мочи, нормализует тонус нижних отделов мочевыводящих путей, способствует уменьшению дизурических расстройств (частые позывы на мочеиспускание, в т.ч. и ночные, затруднения при мочеиспускании, боль или дискомфорт в области промежности.)

При курсовой терапии не возникает ретроградной эякуляции, сохраняется потенция и либидо.

Показания: доброкачественная гиперплазия предстательной железы 1 и 2 стадии, сопровождающаяся дизурическими расстройствами;

острый и хронический простатит, сопровождающийся дизурическими расстройствами (в составе комплексной терапии).

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия: Не выявлены.

Взаимодействие: Случаи несовместимости с другими ЛС не зарегистрированы.

Способ применения и дозы: Внутрь, по 2 табл. на прием 2-4 раза в сутки в зависимости от степени выраженности симптомов (держать таблетку во рту до полного растворения) за 15-20 мин до приема пищи.

Рекомендуемая длительность курса лечения: до 16 нед. При необходимости курс можно повторять через 1,5-2 мес или проводить поддерживающую терапию по 1 табл. 1-2 раза в день по рекомендации врача.

Афлубин (Aflubin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Гомеопатические средства

АФЛУБИН (Aflubin)

Состав и форма выпуска : 100 мл капель для приема внутрь содержат Gentiana D1 1 мл, Aconitum D6 10 мл, Bryonia D6 10 мл, Ferrum phosphoricum D12 10 мл, Acidum sarcolacticum D12 10 мл, этиловый спирт 43% по массе; во флаконах темного стекла с капельным дозатором по 20, 50 и 100 мл.

Фармакологическое действие : Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее, иммуностимулирующее, дезинтоксикационное.

Показания : В комплексной терапии гриппа, парагриппозных и простудных заболеваний верхних дыхательных путей, воспалительных и ревматических заболеваний с болями в суставах.

Беременность и лактация : Только по назначению врача.

Противопоказания : Гиперчувствительность.

Способ применения и дозы : Внутрь, за 30 мин до или через 1 ч после еды, 3 раза в день, взрослым и подросткам — по 10-20 капель в чистом виде или разведенных в 1 ст.ложке воды; детям до 1 года — по 1-3 капли, разведенных в 1 ч.ложке воды или молока; детям до 12 лет — по 5-7 капель, разведенных в 1 ст.ложке воды.В начале заболевания: принимают каждые 0,5-1 ч взрослым и подросткам — по 8-10 капель; детям до 12 лет — по 3-5 капель; детям до 1 года — по 1 капле до наступления улучшения, но не более 8 раз, после чего принимать 3 раза в день.

Условия хранения : капли для приема внутрь : В защищенном от света и сильных электромагнитных полей месте при температуре не выше 25 °C

Срок годности : капли для приема внутрь : 3 г.

Афобазол (Aphobazolum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Психотропные препараты

АФОБАЗОЛ (Aphobazolum)

Состав и форма выпуска

Таблетки 1 табл.

морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазола дигидрохлорид 5 мг

10 мг

вспомогательные вещества: крахмал картофельный; МКЦ;

сахар молочный (лактоза); повидон; магния стеарат

в контурной ячейковой упаковке 25 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Описание лекарственной формы: Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.

Характеристика: Производное 2-меркаптобензимидазола.

Фармакологическое действие: анксиолитическое.

Фармакокинетика: При приеме внутрь средняя величина C max составляет (0,13±0,073) мкг/мл; T 1/2 — 0,82 ч; среднее время удержания препарата в организме (MRT) — (1,6±0,86) ч. Интенсивно распределяется в хорошо васкуляризированные органы.

Фармакодинамика: Является селективным анксиолитиком, не относящимся к классу агонистов бензодиазепиновых рецепторов. Препятствует развитию мембранозависимых изменений в ГАМК-рецепторе.

Обладает анксиолитическим действием с активирующим компонентом, не сопровождающимся гипноседативными эффектами (седативное действие выявляется у препарата в дозах, в 40-50 раз превышающих ED 50 для анксиолитического действия). У препарата отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на показатели памяти и внимания. При его применении не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены.

Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффекта. Уменьшение или устранение тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженности (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), а, следовательно, соматических (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативных (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивных (трудности при концентрации внимания, ослабленная память) нарушений наблюдается на 5-7 день лечения Афобазолом® . Максимальный эффект достигается к концу 4 нед лечения и сохраняется в послетерапевтическом периоде, в среднем, 1-2 нед. Особенно показано применение препарата у пациентов с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.

Афобазол® нетоксичен (LD 50 у крыс составляет 1,1 г при ED 50 0,001 г).

Показания : Тревожные состояния (генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройство адаптации).

Противопоказания: Индивидуальная непереносимость препарата, беременность, период лактации, детский возраст (до 18 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия: Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие: Афобазол® не оказывает влияния на наркотический эффект этанола и гипнотическое действие тиопентала. Потенцирует противосудорожный эффект карбамазепина. Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.

Передозировка: Симптомы: возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации.

Лечение: в качестве неотложной помощи применяют п/к 20% раствор кофеина бензоата натрия по 1 мл 2-3 раза.

Способ применения и дозы: Внутрь, после еды. Оптимальная разовая доза препарата — 10 мг, суточная — 30 мг (в 3 приема в течение дня). При необходимости суточная доза может быть увеличена до 60 мг. Длительность курсового применения препарата составляет 2-4 нед.

Срок годности: 2 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Ацебутолол (Acetolol)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Антиадренергические препараты

АЦЕБУТОЛОЛ (Aceto l ol).

(±)-N-[3-Ацетил-4-[2-окси-3-[(1-метилэтил)амино] пропокси]фенил]бутанамида гидрохлорид.

СИНОНИМЫ: Ацекор, Сектраль, Sectral.

Белый или почти белый порошок. Хорошо растворим в воде, меньше — в спирте.

Кардиоселективный в 1 -блокатор. Обладает частичной агонистичеекой и мембраностабилизирующей активностью.

Полностью всасывается в ЖКТ, биодоступность составляет около 40%, что связано с эффектом «первого прохождения» через печень (при этом образуется активный метаболит диацетолол); С max — 2,5 ч, T 1/2 — 12-16 ч; выводится с мочой и фекалиями преимущественно в виде диацетолола.

Применяют в основном при артериальных гипертензиях, стенокардии, наджелудочковых и желудочковых тахиаритмиях.

Может быть использован также при инфаркте миокарда, гипертрофической кардиомиопатии, треморе и тиреотоксикозе.

Назначают внутрь по 0,2 г 2 раза в день, при необхрдимости суточную дозу увеличивают до 0,8-0,9 г.

Антигипертензивный эффект развивается обычно через 1,5 ч после приема, достигает максимума через 3-8 ч и продолжается до 24-30 ч.

Возможные побочные эффекты, противопоказания и ограничения к применению такие же, как у анаприлина и атенолола.

ФОРМА ВЫПУСКА: таблетки по 0,2 и 0,4 г (N. 15, 20, 30).

ХРАНЕНИЕ: СПИСОК Б.

Ацедипрол (Acediprolum)

Применяется для лечения болезней: Болезнь литтла, Литтла болезнь, Невралгии, Судороги, Эпилепсия
Категории: Вальпроаты

АЦЕДИПРОЛ (Acediprolum).

Натриевая соль 2-пропилвалериановой кислоты:

Синонимы: Апилепсин, Депакин, Конвулекс, Apilepsin, Convulex, Convulsovin, Depaken, Depakin, Deprakine, Diplexil, Epikine, Epilim, Everiden, Leptilan, Orfilept, Orfiril, Propymal, Valpakine, Valporin, Valprin, Valproate sodium, Valpron и др.

Ацедипрол — белый мелкокристаллический порошок, легко растворим в воде и спирте.

Является противоэпилептическим средством широкого спектра действия. Препарат легко всасывается при приеме внутрь. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 2 ч. Период полувыведения составляет примерно 8 ч. Выделяется главным образом с мочой в виде конъюгатов или продуктов окисления.

Применяют у взрослых и детей при разных видах эпилепсии: при различных формах генерализованных припадков — малых (абсансах), больших (судорожных) и полиморфных; при фокальных припадках (моторных, психомоторных и др.). Препарат наиболее эффективен при абсансах и височных псевдоабсансах.

Принимают ацедипрол внутрь во время или сразу после еды. Начинают с приема небольших доз, постепенно увеличивая их в течение 1 — 2 нед до достижения терапевтического эффекта; затем подбирают индивидуальную поддерживающую дозу.

Суточная доза для взрослых составляет в начале лечения 0,3 — 0,6 г (1 — 2 таблетки), затем ее постепенно повышают до 0,9 — 1, 5 г. Разовая доза 0,3 — 0,45 г. Высшая суточная доза 2, 4 г.

Дозу для детей подбирают индивидуально в зависимости от возраста, тяжести заболевания, терапевтического эффекта. Обычно суточная доза для детей составляет 20 — 50 мг на 1 кг массы тела, высшая суточная 60 мг/кг. Начинают лечение с 15 мг/кг, затем дозу повышают еженедельно на 5 — 10 мг/кг до достижения необходимого эффекта. Суточную дозу делят на 2 — 3 приема. Детям удобно назначать препарат в виде жидкой лекарственной формы — сиропа ацедипрола 5 % (Sirupus Acediproli 5 %), содержащего в 1 мл 50 мг препарата. Необходимое количество сиропа отмеривают дозировочной ложкой с делениями 2, 5 и 5 мл.

Ацедипрол можно применять самостоятельно или в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами.

При малых формах эпилепсии обычно ограничиваются применением только ацедипрола.

Ацедипрол оказывает не только противосудорожное (антиэпилептическое) действие. Он улучшает также психическое состояние и настроение больных. Показано наличие у вальпроата натрия транквилизирующего компонента, причем в отличие от других транквилизаторов он, уменьшая состояние страха, не оказывает сомнолентного, седативного и миорелаксантного действия.

По экспериментальным данным, препарат обладает антиаритмической активностью, обусловленной, по-видимому, активацией центральной тормозной стресслимитирующей ГАМКергической системы, а также прямым кардиотропным действием.

Возможные побочные явления: тошнота, рвота, диарея, боли в желудке, анорексия или повышение аппетита, сонливость, аллергические кожные реакции. Как правило, эти явления носят временный характер, могут быть ослаблены или устранены назначением препарата во время еды, постепенным увеличением доз, применением спазмолитиков, обволакивающих или антиаллергических средств.

При длительном приеме больших доз ацедипрола возможно временное выпадение волос.

Редкими, но наиболее серьезными побочными реакциями на ацедипрол являются нарушение функций печени, поджелудочной железы и ухудшение свертываемости крови. Гепатотоксический эффект более вероятен при совместном назначении ацедипрола с фенобарбиталом, дифенином, карбамазепином, клоназепамом. Для предупреждения перечисленных тяжелых осложнений необходим тщательный контроль за функциями печени, поджелудочной железы, системы свертывання крови. До лечения, при повышении доз, а также каждые 2 — 3 мес поддерживающего лечения определяют содержание в сыворотке крови печеночных ферментов, билирубина; производят подсчет тромбоцитов.

Особо тщательного контроля требуют больные, ранее перенесшие заболевания печени и поджелудочной железы. Ацедипрол может усиливать действие других противоэпилептических средств (дифенина и др.), антидепрессантов, нейролептиков. Поэтому при необходимости следует снижать дозы этих препаратов.

Антикоагулянты, ацетилсалициловая кислота и ацедипрол взаимно усиливают тормозящее влияние на агрегацию тромбоцитов, что требует строгого контроля за свертывающей системой крови при одновременном применении этих препаратов.

Препарат может вызывать явления общего угнетения и усталости. Это необходимо учитывать при назначении его людям, выполняющим напряженную физическую и умственную работу. При лечении ацедипролом не допускается прием алкоголя.

Следует учитывать, что у больных диабетом ацедипрол может искажать результаты анализов мочи, повышая содержание кетоновых тел.

Препарат противопоказан при нарушениях функции печени и поджелудочной железы, геморрагическом диатезе. Не следует назначать препарат в первые 3 мес беременности (в более поздние сроки назначают в уменьшенных дозах исключительно при неэффективности других противоэпилептических средств). В литературе приводятся данные о случаях тератогенного эффекта при применении вальпроата натрия во время беременности. Следует также учитывать, что препарат проходит в молоко кормящих женщин.

Формы выпуска: таблетки по 0,3 г (с риской) в упаковке по 50 и 100 штук; 5 % сироп (бесцветная или слабо-желтого цвета прозрачная густая жидкость сладкого вкуса вследствие содержания сахара и пищевого сорбита) в стеклянных флаконах по 120 мл с приложением дозирующей ложки.

Хранение: список Б. В прохладном защищенном от света месте.

Разными зарубежными фирмами препарат выпускается в виде таблеток (покрытых оболочкой, растворимой в кишечнике), содержащих по 150; 200 или 300 мг вальпроевой кислоты или вальпроата натрия, а также по 500 мг (депакин-500); в виде капсул по 150 и 300 мг; в виде сиропа (микстуры), содержащего по 50 мг вальпроата натрия

Ацеклидин (Aceclidinum)

Применяется для лечения болезней: Атония (гипотония) матки, Атония желудка и кишечника, Атония мочевого пузыря, Глаукома, желудка, Параличи, Порезы кишечника, Субинволюция матки
Категории: Ацетилхолин и холиномиметические вещества

АЦЕКЛИДИН (Aceclidinum). 3-Ацетоксихинуклидина салицилат.

Синонимы: Aceclidine, Glaucstat (гидрохлорид), Glaudin, Glaunorm.

Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде. Водные растворы (рН 4, 5 — 5, 5) стерилизуют при +100’С в течение ЗО мин.

Является холиномиметическим веществом, стимулирующим преимущественно холинореактивные системы организма.

По химическому строению ацеклидин относится к производным 3-оксихинуклидина (см. также Оксилидин, Имехин, Темехин).

Он роднит ее с молекулой ацетилхолина и создает условия для связывания ацеклидина с холинорецепторами.

В отличие от ацетилхолина ацеклидин является не четвертичным, а третичным основанием, что обеспечивает возможность проникновения ацеклидина через гистогематические барьеры, в том числе через гематоэнцефалический барьер.

При введении в организм ацеклидин вызывает усиление функции органов, имеющих холинергическую иннервацию. Особенно выражена способность препарата повышать тонус и усиливать сокращение кишечника, мочевого пузыря, матки. При более высоких дозах могут наблюдаться брадикардия, понижение артериального давления, усиление саливации, бронхиолоспазм. Препарат оказывает сильное миотическое действие;сужение зрачка сопровождается понижением внутриглазного давления. Действие ацеклидина снимается и предупреждается при применении атропина и других холинолитических веществ.

Препарат легко всасывается при разных путях введения, в том числе при закапывании в конъюнктивальный мешок.

Применяют ацеклидин главным образом как средство, предупреждающее и устраняющее атонию мочевого пузыря, особенно при увеличении количества мочи, связанном с нейрогенными расстройствами мочевого пузыря, при атонии мускулатуры желудочно-кишечного тракта, а также в акушерско-гинекологической практике — при пониженном тонусе и субинволюции матки, для остановки кровотечения в послеродовом периоде.

В офтальмологической практике применяют растворы ацеклидина для сужения зрачка и снижения внутриглазного давления при глаукоме.

При атонии желудка, кишечника и мочевого пузыря и гипотонии матки вводят под кожу по 1 — 2 мл 0,2 % раствора ацеклидина. При недостаточном эффекте инъекции повторяют 2 — 3 раза с промежутками 20 — 30 мин. При наличии показаний (при субинволюции матки и др.) инъекции ацеклидина производят в течение 2 — 3 дней.

Ацеклидин — ценное фармакологическое средство для рентгенологического исследования пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки. Для выявления ахалазии пищевода, обусловленной парасимпатической денервацией, вводят под кожу 0,75 — 1 мл 0,2 % раствора ацеклидина за 15 мин до приема больным бариевой взвеси. Для уточнения характера поражений желудка и двенадцатиперстной кишки вводят (после обычного рентгенологического исследования) под кожу 0,5 — 1 мл 0,2 % раствора ацеклидина, а через 12 — 15 мин после дачи дополнительной порции бариевой взвеси производят повторное исследование.

Ацеклидин не уступает по эффективности морфину, не оказывает побочного действия.

В офтальмологической практике ацеклидин назначают в виде глазных капель (2 %, 3 % и 5 % водные растворы). Начинают с закапывания 2 % раствора. При этой концентрации обычно наблюдается небольшой миотический и гипотензивный эффект; для более сильного действия применяют 3 % и 5 % растворы. Частота закапывания (3 — 6 раз в день) зависит от получаемого эффекта. Обычно после однократного закапывания миотическое и гипотензивное действие продолжается до 6 ч и более.

Ацеклидин может применяться в комбинации с другими миотиками. 5 % раствором можно пользоваться для снятия мидриаза, вызванного гоматропином; при мидриазе от атропина и скополамина ацеклидин недостаточно эффективен.

Высшие дозы для взрослых под кожу: разовая 0.004 г (2 мл 0,2 % раствора), суточная 0,012 г (6 мл 0,2 % раствора).

В терапевтических дозах ацеклидин хорошо переносится. В отдельных случаях при введении раствора в конъюктивальный мешок могут появиться небольшое раздражение конъюнктивы, инъекция сосудов; иногда развиваются неприятные субъективные ощущения (ломота н тяжесть в глазу). Эти явления проходят самостоятельно. Так же как после применения других миотических средств, рекомендуется после закапывания ацеклидина прижать на 2 3 мин область слезного мешка, чтобы предупредить попадание раствора в слезный канал и полость носа.

При передозировке ацеклидина (при применении в виде инъекций) или при повышенной индивидуальной чувствительности могут наблюдаться слюнотечение, потливость, понос и другие явления связанные с возбуждением холинореактивных систем. Эти явления быстро купируются введением атропина, метацина или других холинолитиков.

Применение ацеклидина противопоказано при бронхиальной астме, тяжелых заболеваниях сердца, стенокардии, кровотечениях из желудочно-кишечного тракта, эпилепсии, гиперкинезах, при беременности (если препарат не назначают для повышения тонуса мускулатуры матки), а также при воспалительных процессах в брюшной полости до оперативного вмешательства.

Формы выпуска: порошок (для глазных капепь); 0,2 % раствор для парентерального введения в ампулах по 1 и 2 мл.

Хранение: список А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла; растворы — в защищенном от света месте. Следует остерегаться, чтобы растворы для глазных капель не были использованы для инъекций.

Rp: Sol. Aceclidini 3 % 10 ml

D.S. Глазные капли. По 1 — 2 капли 3 — 4 раза в день

Rр.: Sol. Aceclidini 0,2 % 1 ml

D.t.d. N. 6 in ampull.

S. По 1 мл под кожу

Ацеклофенак (Aceclofenac)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Ненаркотические аналгетики и нестероидные противовоспалительные препараты.

АЦЕКЛОФЕНАК ( Aceclofenac) .

[ 0-(2,6-Дихлоранилино)фенил ]ацетогликолят (эфир).

Синоним: Айртал.

Оказывает противовоспалительное и анальгетическое действие.

Быстро и полностью всасывается в ЖКТ, С max составляет 1,25-3 ч, Т1/2 — 4 ч; выводится преимущественно почками в неизменном виде.

Назначают при ревматоидном артрите, остеоартрите и суставном спондилезе.

Принимают внутрь в виде таблеток (не разжевывая и запивая водой) по 0,1 г 2 раза в день.

Возможные побочные эффекты: диспепсия, головокружение, нарушение сна, парестезии, отеки, анемия, гранулоцитопения, кожные аллергические реакции и др.

Препарат противопоказан при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальной астме, беременности, кормлении грудью, в возрасте до 12 лет.

Другие НПВС повышают риск побочных эффектов ацеклофенака, который, в свою очередь, ослабляет действие диуретиков.

Форма выпуска: таблетки по 0,1 г ( N . 10, 20, 30, 60).

Хранение: список Б.

Ацелизин (Acelysinum)

Применяется для лечения болезней: Артрит ревматоидный, Артрозы, Бехтерева болезнь, Болезнь бехтерева, Гайморит, Гемосидероз кожи, Гломерулонефрит, Дисменорея, Ишиас, Каузалгия, Миазит, Миалгия, Мигрень, Невралгии, Невриты, Нефрит, Остеоартрит, Периартрит, Подагра, Полиартриты, Полиневриты, Радикулиты, Ревматизм, Спондилоартрит анкилозирующий, Тромбозы, Тромбофлебит, Тромбоэмболии, Хорея, Эмболия
Категории: Ненаркотические аналгетики и нестероидные противовоспалительные препараты.

АЦЕЛИЗИН (Acelysinum).

Смесь DL-лизина ацетилсалицилата и глицина в соотношении 9:1.

Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде.

Обладает фармакологическими свойствами ацетилсалициловой кислоты — противовоспалительной, аналгетической, жаропонижающей, антиагрегантной активностью.

Применяется внутримышечно и внутривенно.

Выпускается в кристаллическом виде во флаконах по 1 г. Перед употреблением содержимое флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций, встряхивают до получения равномерного раствора. В 5 мл раствора содержится 0,5 г ацетилсалициловой кислоты.

В качестве обезболивающего средства применяют при послеоперационных, посттравматических, ревматических болях, при онкологических заболеваниях и др.

Как жаропонижающее средство используют при гипертермии инфекционного, церебрального происхождения, в послеоперационном периоде.

Применяется также как антиагрегационное средство.

В качестве обезболивающего средства вводят по 5 — 10 мл 1 — 3 раза в сутки. Курс лечения 3 — 10 дней. Для предоперационного обезболивания вводят за 30 мин до хирургического вмешательства. При необходимости можно вводить до 100 мл в сутки. Для снижения температуры тела вводят по 5 10 мл 1 — 2 раза в сутки.

Возможные побочные явления, меры предосторожности см. Кислота ацетилсалициловая.

Форма выпуска: во флаконах по 1 г препарата.

Хранение: в защищенном от света месте при температуре + 4 — 10 С. Хранение готового раствора допускается не более 30 мин; в дальнейшем активность снижается.

Разработан также препарат ацелизина для приема внутрь.

Ацелизин для питья (Acelysinum pro potionis). Гранулы желтого цвета в смеси с порошком белого и желтого цвета в пакетах, содержащих ацелизина 0,2 г, сахара 1, 4 г, эссенцию лимонную пищевую и краситель (общая масса 1, 62 г).

Перед употреблением растворяют содержимое пакета в теплой кипяченой воде.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре + 4 10 С. 0 применении ацелизина в качестве антиагрегационного средства см. Антиагреганты.

Препарат, аналогичный ацелизину, выпускается за рубежом под названиями: Аспизоль (Aspisol-Aspirinum solubile), Aspidol, Delgesic, Draspir, Egalgic, Flectadol, Laboprin, Lasdol, Lisaspin, Lysoprin, Salisyn, Solpirin, Solusprin, Venopirin и др.

Аценокумарол (Acenocumarol)

Применяется для лечения болезней: Инсульт, Инфаркт миокарда, Ночное недержание мочи, Тромбангиит облитерирующий, Тромбозы, Тромбофлебит, Тромбоэмболии, Эмболия, Эндартерии
Категории: Антикоагулянты

АЦЕНОКУМАРОЛ (Acenocumarol)*. 3- [ а -(4-Нитрофенил) — b -ацетил-этил]-4-оксикумарин.

Синонимы: Синкумар, Acenocumarin, Neo-Sintrom, Nicoumalone, Sinthrome, Syncumar, Synthrome, Trombostop и др.

По строению и действию близок к фепромарону. Пик действия наступает через 24 — 48 ч после начала приема препарата. Оказывает кумулятивный эффект. После отмены препарата нормальное содержание протромбина восстанавливается на 2 — 4-й день. Показания к применению такие же, как для других антикоагулянтов непрямого действия. Назначают внутрь.

Обычно в 1-й день дают в дозе 0,008 — 0,016 г (8 — 16 мг равны 2 — 4 таблеткам по 4 мг). В дальнейшем дозу уменьшают в зависимости от индекса протромбина. Поддерживающая доза составляет от 1 до 6 мг в день.

Принимают препарат 1 раз в день.

Лечение синкумаром прекращают, постепенно уменьшая дозы и увеличивая интервалы между приемами. Необходимо соблюдать те же меры, предосторожности, что и при лечении неодикумарином. Следует учитывать возможность индивидуальной повышенной чувствительности больных к препарату; в отдельных случаях уже после приема 2 — 3 таблеток синкумара наблюдается сильное уменьшение протромбинового времени.

Возможные осложнения, меры их предупреждения и лечения, а также противопоказания к применению такие же, как для других аналогичных антикоагулянтов.

Форма выпуска: таблетки по 0,004 г (4 мг) и 0,002 г (2 мг) в упаковке по 50 штук.

Хранение: список А.

Производится в Венгрии.

Ацетилсалициловая кислота (Acidum acetylsalicylicum)

Применяется для лечения болезней: Артрит ревматоидный, Артрозы, Бехтерева болезнь, Болезнь бехтерева, Гайморит, Гемосидероз кожи, Гломерулонефрит, Дисменорея, Ишиас, Каузалгия, Миазит, Миалгия, Мигрень, Невралгии, Невриты, Нефрит, Остеоартрит, Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей, Периартрит, Подагра, Полиартриты, Полиневриты, Радикулиты, Ревматизм, Спондилоартрит анкилозирующий, Хорея
Категории: Ненаркотические аналгетики и нестероидные противовоспалительные препараты.

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (Acidum acetylsalicylicum).

2-Ацетоксибензойная кислота:

СИНОНИМЫ: Анопирин, Апо-Аса, Аспиватрин, Аспилайт, Аспинат, Аспирин, Аспирин-директ, Аспирин-кардио, Аспирин УПСА, Аспитрин, АСС-Ратиофарм, Ацентерин, Ацетилсалицилбене, Ацилпирин, Бартел драгз А. С. К., Буфферан, Буфферин, Колфарит, Микристин, Наш выбор — анальгетик, Новандол, Новасан, Новасен, Нью-аспар, НЮ-силз 75 кардио-аспирин, Плидол, Ронал, Салорин, Сприт-Лайм, Тромбо АСС, Уолш-асалгин, Упсарин УПСА, Эйч-Эл-Пэйн, Элкапин, Acenterin, Acesal, Acetosal, Acetylin, Acetylsalicylbene, Acetylsalicylic Acid, Acetysal, Acylpyrin, Anopyrin, Apo-Asa, Aspilite, Aspirin, Aspisol, Aspivatrin, Asposal, Aspro, Astrin, Ataspin, Bartell drugs A. S. A., Bayaspirin, Bebaspin, Benaspir, Bispirine, Bufferan, Bufferin, Caprin, Cetasal, Citopyrine, Clariprin, Colfarit, Darosal, Durasal, Easprin, Elkapin, Endosalil, Endospirin, Eutosal, Genasprine, Helicon, HL-Paim, Isopirin, Istopirin, Micristin, Monasalyl, New-asper, Novandol, Novasan, Novasen, Novosprin, NU-seals 75 cardio-aspirin, Our choice — analgetic, Panspiril, Plidol, Polopiryna, Prodol, Rhonal, Rodopytin, Ronal, Ruspirm, Salacetin, Saletin, Salorin, Sprit-Lime, Temperal, Trombo ASS, Vicapirine, Walsh-asalgin, Zorprin и др.

Белые мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок. Мало растворима в воде (растворима в горячей воде), легко — в спирте, в растворах едких и углекислых щелочей.

Ацетилсалициловая кислота оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, а также анальгетическое действие, и ее широко применяют при лихорадочных состояниях, головкой боли, мигрени 2 , невралгиях и в качестве противоревматического средства.

Противовоспалительное действие ацетилсалициловой кислоты (и других садицилатов) объясняют ее влиянием на процессы, протекающие в очаге воспаления: уменьшением проницаемости капилляров, понижением активности гиалуронидазы, ограничением энергетического обеспечения воспалительного процесса путем торможения образования АТФ и т. д. В механизме противовоспалительного действия имеет значение ингибирование биосинтеза простагландинов.

Жаропонижающее действие связано с влиянием на гипоталамические центры терморегуляции.

Анальгетический эффект обусловлен влиянием на центры болевой чувствительности и способностью салицилатов уменьшать альгогенное действие брадикинина.

Важной особенностью ацетилсалициловой кислоты, которой в последнее время придают большое значение, является способность оказывать антиагрегационное действие (ингибировать спонтанную и индуцированную агрегацию тромбоцитов).

Вещества, обладающие антиагрегационным действием, стали получать широкое распространение в медицине для коррекции гемореологических нарушений и профилактики тромботических осложнений у больных с инфарктом миокарда, нарушениями мозгового кровообращения и другими сердечно-сосудистыми заболеваниями. В связи с этим уместно выделить эти вещества в группу антиагрегационных средств. Данные свойства ацетилсалициловой кислоты рассматриваются в соответствующем разделе (см. Антиагреганты).

Ацетилсалициловая кислота стимулирует выведение мочевой кислоты в результате нарушения ее реабсорбции в канальцах почек.

После приема внутрь быстро и практически полностью всасывается, Т 1/2 составляет не более 15-20 мин; ацетилсалициловая кислота (и другие салицилаты) легко проникает во многие ткани (в том числе в синовиальную жидкость и оболочки); подвергается биотрансформации в стенке кишечника и печени с образованием салициловой кислоты и иных активных метаболитов, выводится почками в основном в неизмененном виде.

Назначают в виде таблеток внутрь после еды.

Обычные дозы для взрослых как болеутоляющего и жаропонижающего средства (при лихорадочных заболеваниях, головной боли, мигрени, невралгиях и др.) 0,25- 1 г 3-4 раза в день; для детей в зависимости от возраста — от 0,1 до 0,3 г на прием.

При ревматизме, инфекционно-аллергическом миокардите, ревматоидном полиартрите назначают длительно взрослым по 2-3 г (реже 4 г) в сутки, детям по 0,2 г на каждый год жизни в сутки. Разовая доза для детей в возрасте 1 года составляет 0,05 г, 2 лет — 0,1 г, 3 лет — 0,15 г, 4 лет — 0,2 г. Начиная с 5-летнего возраста можно назначать в таблетках по 0,25 г на прием.

Противовоспалительный эффект наблюдается обычно через 1-2 дня после начала приема препарата, острое воспаление подавляется за несколько дней, при хроническом течении эффект развивается более длительно и не всегда бывает полным.

Ацетилсалициловая кислота широко применяется в амбулаторной практике. Необходимо иметь в виду, что пользоваться ею следует с осторожностью из-за возможности развития побочных явлений (профузное потоотделение, шум в ушах и ослабление слуха, ангионевротический отек, кожные и другие аллергические реакции).

При длительном (без врачебного контроля) приеме ацетилсалициловой кислоты иногда наблюдаются такие побочные эффекты, как диспепсические расстройства и желудочные кровотечения, поражение слизистой оболочки не только желудка, но и двенадцатиперстной кишки, интерстициальный нефрит, азотемия, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, а также усиление симптомов застойной сердечной недостаточности.

Возникновение язв желудка и желудочных кровотечений при применении ацетилсалициловой кислоты объясняется не только ее резорбтивным действием (торможение факторов свертывания крови и др.), но и непосредственным раздражающим влиянием на слизистую оболочку желудка, особенно если препарат используют в виде неизмельченных таблеток (это относится к натрия салицилату).

Для уменьшения ульцерогенного действия и желудочных кровотечений ацетилсалициловую кислоту ,(и натрия салицилат) следует принимать только после еды, таблетки рекомендуется тщательно измельчать и запивать большим количеством жидкости (лучше молоком). Имеются, однако, указания, что желудочные кровотечения могут наблюдаться и при приеме ацетилсалициловой кислоты после еды. Для уменьшения ее раздражающего действия на желудок рекомендуется после приема ацетилсалициловой кислоты применять минеральные щелочные воды или раствор натрия гидрокарбоната, ускоряющего выделение салицилатов из организма.

За рубеж

Ацетилхолин (Acetylcholinum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Ацетилхолин и холиномиметические вещества

АЦЕТИЛХОЛИН (Acetylcholinum).

Ацетилхолин относится к биогенным аминам — веществам, образующимся в организме. Для применения в качестве лекарственного вещества и для фармакологических исслелований это соединение получают синтетическим путем в виде хлорида или другой соли.

Ацетилхолин является четвертичным моноаммониевым соединением. Это химически нестойкое вещество, которое в организме при участии специфического фермента холинэстеразы (ацетилхолинэстеразы) легко разрушается с образованием холина и уксусной кислоты.

Образущийся в организме (эндогенный) ацетилхолин играет важную роль в процессах жизнедеятельности: он принимает участие в передаче нервного возбуждения в ЦНС, вегетативных узлах, окончаниях парасимпатических и двигательных нервов.

Ацетилхолин является химическим передатчиком (медиатором) нервного возбуждения; окончания нервных волокон, для которых он служит медиатором, называются холинергическими, а рецепторы, взаимодействующие с ним, называют холинорецепторами. Холинорецептор (по совpеменной заpубежной теpминологии — «холиноцептоp») является сложной белковой макромолекулой (нуклеопротеидом), локализованной на внешней стороне постсинаптической мембраны. При этом холинорецептор постганглионарных холинергических нервов (сердца, гладких мышц, желез) обозначают как м-холинорецепторы (мускариночувствительные), а расположенные в области ганглионарных синапсов и в соматических нервномышечных синапсах — как н-холинорецепторы (никотиночувствительнные)(С. В. Аничков). Такое деление связано с особенностями реакций, возникающих при взаимодействии ацетилхолина с этими биохимическими системами: мускариноподобных в первом случае и никотиноподобных — во втором (см. Антихолинергические средства); м- и н-холинорецепторы находятся также в разных отделах ЦНС.

По современным данным, мускариночувствительные рецепторы делят на М1-, М2- и М3-рецепторы, которые по-разному распределяются в органах и разнородны по физиологическому значению (см. Атропин, Пиренцепин).

Ацетилхолин не оказывает строгого избирательного действия на разновидности холинорецепторов. В той или другой степени он действует на м- и н-холинорецепторы и на подгруппы м-холинорецепторов.

Периферическое мускариноподобное действие ацетилхолина проявляется в замедлении сердечных сокращений, расширении периферических кровеносных сосудов и понижении артериального давления, усилении перистальтики желудка и кишечника, сокращении мускулатуры бронхов, матки, желчного и мочевого пузыря, усилении секреции пищеварительных, бронхиальных, потовых и слезных желез, сужении зрачков (миоз). Миотический эффект связан с усилением сокращения круговой мышцы радужной оболочки, которая иннервируется постганглионарными холинергическими волокнами глазодвигательного нерва (n. oculomotorius). Одновременно в результате сокращения ресничной мышцы и расслабления цинновой связки ресничного пояска наступает спазм аккомодации.

Сужение зрачка, обусловленное действием ацетилхолина, сопровождается обычно понижением внутриглазного давления. Этот эффект частично объясняется тем, что при сужении зрачка и уплощении радужной оболочки расширяются шлеммов канал (венозный синус склеры) и фонтановы пространства (просгранства радужно-роговичного угла), что обеспечивает лучшый отток жидкости из внутренних сред глаза. Не исключено, однако, что в понижении внутриглазного давления принимают участие и другие механизмы. В связи со способностью снижать внутриглазное давление вещества, действующее подобно ацетилхолину (холиномиметики, антихолинэстеразные препараты), имеют широкое применение для лечения глаукомы [Следует учитывать, что при введении этих препаратов в конъюктивальный мешок они всасываются в кровь и, оказывая резорбтивное действие, могут вызвать характерные для этих препаратов побочные явления. Следует также иметь в виду, что длительное (в течение ряда лет) применение миотических веществ может иногда привести к развитию стойкого (необратимого) миоза, образованию задних петехий и другим осложнениям, а длительное применение в качестве миотиков антихолинэстеразных препаратов может способствовать развитию катаракты.]

Периферическое никотиноподобное дейсвие ацетилхолина связано с его участием в передаче нервных импульсов с преганглионарных волокон на постганглионарные в вегетативных узлах, а также с двигательных нервов на поперечнополосатую мускулатуру. В малых дозах он является физиологическим передатчиком нервного возбуждения, в больших дозах может вызвать стойкую деполяризацию в области синапсов и блокировать передачу возбуждения.

Ацетилхолину принадлежит также важная роль как медиатору ЦНС. Он участвует в передаче импульсов в разных отделах мозга, при этом малые концентрации облегчают, а большие — тормозят синаптическую передачу. Изменения в обмене ацетилхолина могут привести к нарушению функций мозга. Некоторые центральнодействующие антагонисты ацетилхолина (см. Амизил) являются психотропными препаратами (см. также Атропин). Передозировка антагонистов ацетилхолина может вызвать нарушения высшей нервной деятельности (оказывать галлюциногенный эффект и др.).

Для применения в медицинской практике и для экспериментальных исследований выпускается ацетилхолин-хлорид (Acetylcholini chloridum).

Синонимы: Acetylchlolinum chloratum, Acecoline, citocholine, Miochol и др.

Бесцветные кристаллы или белая кристаллическая масса. Расплывается на воздухе. Легко растворим в воде и спирте.

Как лекарственное средство ацетилхолин-хлорид широкого применения не имеет. При приеме внутрь ацетилхолин неэффективен, так как он быстро гидролизуется. При парентеральном введении оказывает быстрый, резкий, но непродолжительный эффек

Ацетилцистеин (Acetylcysteinum)

Применяется для лечения болезней: Бронхиты, Бронхоэктазы, Гипертонические кризы, Кашель, Коклюш, Пневмонии, Трахеит
Категории: Муколитические препараты

АЦЕТИЛЦИСТЕИН (Acetylcysteinum).

N-Ацетил-L-цистеин.

Синонимы: Acestine, Acetein, Acetylcysteinum, Airbron, Aсе tу lcysteine, Exomuc, Fluimucetin, Fluimucil, Inspir, Mucisol, Muco Sanigen, Mucobene, Mucofilin, Mucomyst, Mucosolvin, Muсо lу ticum, Racomex, Ацестин , Ацетилцистеин , Бронхолизин , В roncholysin, Муко Саниген , Мукобене, Мукомист, Мукосольвин, Туссиком, Флуимуцил, Экзомюк и др.

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок, со слабым специфическим запахом. Легко растворим в воде и спирте; рН 20 % водного раствора 7, 0 — 7, 5.

Является производным аминокислоты цистеина (см.), от которой ацетил цистеин отличается тем, что один водород аминогруппы замещен остатком уксусной кислоты.

Ацетилцистеин — эффективный муколитический (секретолитический) препа рат.

Разжижая мокроту и увеличивая ее объем, ацетилцистеин облегчает ее выделение; способствует отхаркиванию, уменьшает также воспалительные явления.

Действие препарата обусловлено способностью его свободных сульфгид рильных групп разрывать дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мо кроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости слизи. Препарат разжижает также гной.

Применяют при заболеваниях органов дыхания, сопровождаюшихся повышен ной вязкостью мокроты с присоединением гнойной инфекции (острый и хро нический бронхит, пневмония, бронхоэктазия, муковисцидоз и др.). Профи лактически назначают для предотвращения осложнений при операциях на дыхательных органах, а также после эндотрахеального наркоза. Рекоменду ется также при бронхоскопии для промывания бронхиального дерева.

Препарат эффективен при инфекционно-аллергической бронхиальной астме, осложненной бактериальным, особенно гнойным, бронхитом или нагноившимися бронхоэктазами. Однако в этих случаях следует проявлять осторожность в связи с возможностью усиления бронхиолоспазма. Профилактически целесооб разно одновременно принимать бронхолитические препараты’.

Применяют ацетилцистеин в виде ингаляций по 2 — 5 мл 20 % раствора 3 — 4 раза в день (в течение 15 — 20 мин); внутритрахеально вводят по 1 мл 10 % раствора каждый час (в виде медленной инстилляции); для промыва ния бронхов при лечебной бронхоскопии используют 5 — 10 % растворы.+ При невозможности применения раствора ацетилцистеина в виде ингаляций и внутритрахеально (при травмах дыхательных путей, коматозном состоянии и др.), а также в детской практике препарат вводят внутримышечно.

Взрослым вводят внутримышечно по 1 — 2 мл 10 % раствора 2 — 3 раза в день; детям грудного возраста — из расчета 10 — 15 мг/кг 2 раза в день; детям старше 1 года — по 0,5 — 1 мл 10 % раствора 2 раза в день.

Длительность лечения зависит от характера и течения заболевания; обыч но курс лечения продолжается 1 — 2 нед; при трахеобронхите — 3 — 4 дня, при муковисцидозе — 7 — 10 дней.

При необходимости вводят препарат внутривенно. Доза для взрослых 0,5 г (10 мл 5 % раствора). Через 30 — 90 мин после введения облегчается отделе ние мокроты, которую удаляют откашливанием или отсасыванием. Действие пре парата в однократной дозе продолжается 2 — 4 ч. При курсовом лечении вво дят по 10 мл 5 % раствора 2 раза в сутки в течение 7 — 10 дней.

Детям вводят ацетилцистеин главным образом внутримышечно.

Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможна тош нота (связанная главным образом со специфическим запахом препарата). Осто рожность следует соблюдать у лиц, склонных к бронхиолоспазму (при наступ лении явлений бронхиолоспазма назначают бронхорасширяющие средства).

С осторожностью следует применять ацетилцистеин при склонности к ле гочным кровотечениям, заболеваниях печени, почек, дисфункции надпочечников.

При длительном применении следует контролировать функции печени, почек и надпочечников, проверять ферментные показатели крови.

Противопоказания: индивидуальная повышенная чувствительность, бронхи альная астма без сгущения мокроты.

При работе с препаратом следует пользоваться стеклянными сосудами, избегая соприкосновения с металлами и резиной (возможно образование суль фидов с характерным запахом).

Смешивание растворов ацетилцистеина с растворами антибиотиков и про теолитических ферментов нежелательно во избежание инактивации препарата.

При необходимости могут прибавляться бронхолитические средства.

Форма выпуска: 20 % раствор для ингаляций в ампулах по 5 или 10 мл и 10 % раствор для инъекций в ампулах по 2 мл и 5 % раствор в ампулах по 10 мл.

Растворы — бесцветная жидкость со специфическим запахом; рН 6, 8 — 7, 8. После вскрытия ампул раствор может приобрести фиолетово-розоватую окрас ку (что не препятствует его применению). Раствор из вскрытых ампул для ингаляций пригоден в течение 48 ч.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте при t от О’ до +5 ‘С.

Rp.: Sol. Acetylcysteini 20 % pro inhalationibus 5 ml N.20

D.S. Для ингаляций по 5 мл 3 раза в день

Rp.: Sol. Acetylcysteini 10 % pro injectionibus 2 ml N. 10 in ampull.

D.S. Для внутримышечных инъекций по 2 мл 3 раза в день (взрослому)

Ацетомепрегенол (Acetomepregenolum)

Применяется для лечения болезней: Альгодисменорея, Аменорея, Выкидыш угрожающий, Гипогенитализм, Климакс женский, Климактерический синдром, Кровотечения маточные, Маточные кровотечения, Метроррагия
Категории: Препараты женских половых гормонов и их синтетические аналоги

АЦЕТОМЕПРЕГЕНОЛ (Acetomepregenolum). 6-Метилпрегнадиен-4, 6-диол-3b, 17a — она-20 диацетат.

Белый или белый с желтоватым или кремоватым оттенком кристалличес кий порошок.

Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте.

По химической структуре близок к оксипрогестерону капронату и другим прогестинам. Обладает высокой прогестагенной активностью. Эффективен при пероральном применении.

Назначают для предупреждения привычных и угрожающих абортов в I триместре беременности, а также при нарушениях менструального цикла у нерожавших женщин. Может применяться также в качестве перорального противозачаточного средства (см. Пероральные контрацептивы).

Принимают ацетомепрегенол внутрь независимо от времени приема пищи.

Для лечения угрожающего выкидыша назначают по 0,5 — 1, 0 мг 2 — 3 раза в день в течение 5 дней, затем по 0,5 — 1, 0 мг 1 — 2 раза в день в течение 3 дней, а затем по 0,5 — 1, 0 мг в день в течение того же периода. Общая доза на курс до 15 мг.

Для профилактики выкидыша назначают по 0,5 — 1, 0 мг 2 — 3 раза в день в течение 6 дней, затем в той же дозе 1 — 2 раза в день в течение 3 дней, затем по 0,5 мг через день в течение 3 дней.

При дисфункциональных маточных кровотечениях назначают по 0,5 — 2, 5 мг в день с 15-го по 24-й день цикла; в тяжелых случаях — до 5 мг в день. После достижения эффекта дозу снижают до 0,5 — 1, 0 мг в день и менее. Лечение проводят в течение 3 — 6 циклов.

В качестве перорального контрацептивного (моногормонального) средства (см. Таблетки < Постинор>) ацетомепрегенол принимают, начиная с 1-го дня цикла, по 0,5 мг 1 раз в день вечером (ежедневно).

Продолжительность применения не должна превышать 1 года.

При лечении препаратом возможны бессонница, тошнота, головная боль, набухание молочных желез. В отдельных случаях развиваются аллергические реакции (крапивница). При резко выраженных побочных явлениях препарат отменяют.

Ацетомепрегенол, как и другие прогестины, противопоказан при новообразованиях, нарушениях функции печени, повышенной свертываемости крови.

Форма выпуска: таблетки по 0,0005 г (0,5 мг) в упаковке по 30 штук.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Ацефен (Acephenum)

Применяется для лечения болезней: Абстиненция, Алкоголизм, Альцгеймера болезнь, Болезнь альцгеймера, Депрессии, Маниакально-депрессивный психоз, Неврастения, Памяти расстройства, Психозы, Шизофрения
Категории: Ноотропные препараты

АЦЕФЕН (Acephenum) . b -Диметиламиноэтилового эфира парахлорфеноксиуксусной кислоты гидрохлорид.

Синонимы: Аналукс, Меклофеноксат, Центрофеноксин, Церутил, Analux, Centrophenoxine, Cerutil, Claretil, Clofenoxine, Lucidril, Meclofenoxati hydrochloridum, Meclofenoxate hydrochloride, Meclon, Mexazine, Nisantol, Proseryl, Ropoxyl и др.

Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте.

Химически отличается от типичных ноотропов, но, исходя из фармакологических свойств и терапевтического действия, причисляется к этой группе.

В организме ацефен расщепляется, образуя n-хлорфеноксиуксусную кислоту и диметиламиноэтанол [ОН — СН 2 — СН 2 — N(СНз) 2 ]. Это соединение является ингибитором свободных радикалов. Имеет самостоятельное значение как мягкий стимулятор ЦНС и ноотропное средство. Выпускается под названием «Деанол» (Deanol).

Синонимы: Dinetal, Etanamin и др.

Имеется ряд производных этого соединения, обладающих в той или иной мере ноотропными свойствами (деманол-ацеглюмат, или клережил, клерегил; Demanoli aceglumas, Cleregil, Dardanin, Otrun, Risatarim и др.). Ацефен (меклофеноксат) рассматривается как один из типичных ноотропов. Он улучшает когнитивные функции, оказывает умеренное стимулирующее действие на ЦНС, активирует обменные процессы, улучшает синаптическую передачу в гипоталамической и других областях мозга. Повышает содержание ацетилхолина в синаптических окончаниях и увеличивает плотность холинорецепторов.

Применяют при астенических (при ипохондрических и астеноипохондрических состояниях, при нарушениях мнестических функций в пожилом и старческом возрасте, при травматических и сосудистых заболеваниях головного мозга), при неврозах навязчивости и других невротических состояниях. В клинике нервных болезней ацефен применяют также при диэнцефальном синдроме, нарушениях мозгового кровообращения, при боковом амиотрофическом синдроме.

Назначают внутрь по 0,1 — 0,3 г 3 — 5 раз в день.

Курс лечения продолжается 1 — 3 мес. Можно назначать в сочетании с другими нейротропными препаратами.

Ацефен обычно хорошо переносится. В отдельных случаях у больных с параноидной и галлюцинаторной симптоматикой возможны обострение бредовых и галлюцинаторных явлений, возникновение страха и тревоги. Препарат противопоказан при инфекционных заболеваниях ЦНС.

Форма выпуска: таблетки по 0,1 г, покрытые оболочкой желтого цвета, в упаковке по 50 штук.

Хранение: список Б. В сухом, прохладном месте.

Ацизол (Acyzol)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Специфические антидоты; сорбенты; комплексоны

АЦИЗОЛ (Acyzol)

бис-(1-винилимидазол)-цинкдиацетат.

Фармакологическая группа: Детоксицирующие средства, включая антидоты

Запатентован как антидот против острого отравления смертельными дозами моноокиси углерода, а также антигипоксант при кислородной недостаточности. Лекарственная форма – ампулы 1 мл 6% водного раствора или 0,5% раствора в новокаине, предназначенные для внутримышечного введения.

Препарат применяется в дозе 60 мг, при тяжелом отравлении допускается повторное введение ацизола через час после первой инъекции.

Срок годности: 2 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Ацикловир (Aciclovir)

Применяется для лечения болезней: Герпес, Грипп, Лишай опоясывающий, Опоясывающий лишай
Категории: Противовирусные препараты

АЦИКЛОВИР (Aciclovir). 9-(2-Гидрокси)этоксиметилгуанин, или 2-амино-1, 9-дигидро-9-(2-гидрокси) этоксиметил-6Н-пурин-6-он.

Синонимы: Виролекс, Зовиракс, Асусloguanosine, Acyclovir, Cycloviran, Milavir, Virolex.

Противовируcный препарат, особенно эффективный в отношении вирусов простого герпеса и опоясывающего герпеса (лишая).

Ацикловир является аналогом пуринового нуклеозида дезоксигуанидина, нормального компонента ДНК.

Сходство структур ацикловира и дезоксигуанидина позволяет ацикловиру взаимодействовать с вирусными ферментами, что приводит к прерыванию размножения вируса. После внедрения ацикловира в пораженную герпесом клетку под влиянием тимидинкиназы, выделяемой вирусом, ацикловир превращается в ацикловир-монофосфат, который ферментами клетки-хозяина превращается в ацикловир-дифосфат, а затем в активную форму ацикловир-трифосфат, который блокирует реализацию вирусной ДНК. Препарат действует избирательно на синтез вирусной ДНК. На репликацию ДНК клетки-хоэяина (клетки человека) ацикловир-трифосфат практически не влияет.

Ацикловир при герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, ослабляет боли в острой фазе опоясывающего герпеса.

Препарат оказывает также иммуностимулирующее действие.

Применяют ацикловир внутривенно, внутрь и местно (в виде мази или крема).

При приеме внутрь, ацикловир всасывается лишь частично (около 20 %). Период полувыведения при приеме внутрь и введении в вену около 3 ч. Выделяется в основном почками в неизмененном виде, частично в виде метаболита (9-карбоксиметоксиметилгуанин). При почечной недостаточности период полувыведения значительно возрастает (до 19, 5 ч).

Внутривенно вводят ацикловир при инфекциях, вызванных вирусом простого герпеса у больных с нарушениями иммунной системы; при тяжелых формах первичных инфекций половых органов в случае, если инфекции обусловлены вирусом простого герпеса; при инфекциях, вызванных вирусом опоясывающего герпеса; для профилактики инфекций, вызываемых вирусом простого герпеса у больных с тяжелыми нарушениями иммунной системы (при пересадке органов, химиотерапии опухолей).

Внутривенно вводят взрослым и детям старше 12 лет по 5 мг/кг 3 раза в день (каждые 8 ч); при herpes zoster больным с нарушениями иммунной системы — по 10 мг/кг каждые 8 ч; детям от 3 мес до 12 лет — по 5 мг/кг (250 мг/м 2 поверхности тела).

При нарушениях выделительной функции почек и у лиц престарелого возраста дозу уменьшают (с учетом выведения креатинина).

Для внутривенного введения содержимое 1 ампулы с ацикловиром (250 мг) разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида или специального растворителя. Раствор можно вводить в виде инъекции медленно (в течение часа) или применять капельно, для чего полученный раствор (25 мг в 1 мл) разводят дополнительно в 50 мл растворителя [или содержимое 2 ампул (500 мг) ацикловира разводят в 100 мл растворителя].

Применять следует свежеприготовленные растворы.

Таблетки ацикловира назначают при инфекциях кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, и для профилактики этих заболеваний у больных с нарушениями иммунной системы, а у больных опоясывающим лишаем — при нормальной иммунной системе.

Взрослым при инфекциях, вызванных вирусом простого герпеса, дают по 1 таблетке (0,2 г) 5 раз в день (за исключением ночи), а для профилактики — по 1 таблетке 4 раза в день; при опоясывающем лишае — по 4 таблетки (0,8 г) 5 раз в день.

Детям старше 2 лет назначают дозу взрослых; до 2 лет — половину дозы взрослых.

Продолжительность лечения обычно 5 дней, при опоясывающем герпесе еще 3 дня после исчезновения признаков заболевания. Вводить препарат новорожденным не рекомендуется.

Профилактически при пересадке органов и при других заболеваниях длительность применения ацикловира определяется продолжительностью периода риска (обычно 6 нед).

Глазную мазь ацикловира применяют при герпетическом кератите. Закладывают в конъюнктивальный мешок 5 раз в день с интервалом 4 ч обычно в течение 7 — 10 дней (в течение еще 3 дней заживления).

Крем применяют при инфекциях кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, при герпесе губ, половых органов. Наносят на пораженную поверхность 5 раз в день (через 4 ч). Продолжительность лечения 5 — 10 дней.

Ацикловир обычно хорошо переносится. При приеме внутрь возможны тошнота, рвота, понос, головная боль, аллергические кожные реакции, повышенная утомляемость, а при внутривенном введении и приеме внутрь — увеличение содержания мочевины, креатинина и билирубина в сыворотке крови, повышение активности ферментов печени.

При попадании растворов ацикловира в подкожную жировую клетчатку возникает местная реакция.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость.

Допустимость применения при беременности и лактации еще недостаточно изучена.

Формы выпуска: во флаконах по 0,25 г (250 мг) в упаковке по 5 флаконов; таблетки по 0,2 г (200 мг) в упаковке по 20 и 100 штук; 3 % глазная мазь (30 мг в 1 г) в тубах по 4, 5 или 5 г; 5 % крем (50 мг в 1 г) в тубах по 5 г.

Хранение: список Б.

Ацилакт (Acilactum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Антисептические средства

АЦИЛАКТ (Acilactum)

Состав и форма выпуска : 1 вагинальный суппозиторий содержит массу живых ацидофильных лактобактерий, высушенную в среде культивирования с добавлением сахарозо-желатино-молочной среды и содержащую не менее 10^7 живых бактерий (1 доза); в картонной коробке 2 контурные ячейковые упаковки по 5 шт.

Способ применения и дозы : Интравагинально — по 1 свече 2 раза в день в течение 5-10 дней; можно повторять в течение 3-4 мес через каждые 10-20 дней.

Условия хранения : супп.ваг. : В сухом защищенном от света месте при температуре 2-10 °C

Срок годности : супп.ваг. : 1 г.

Ацитретин (Acitretin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Витамины и родственные препараты

АЦИТРЕТИН ( Acitretin ).

9-(4-Метокси-2,3,6-триметилфенил)-3,7-диметил-2,4,6,8-нонатетраеновая кислота.

Синоним: Неотигазон, Neotigason .

По химической структуре ацитретин (неотигазон) отличается от тигазона тем, что является соответствующей тигазону кислотой, а тигазон — ее этиловым эфиром (то есть содержит в боковой цепи вместо радикала СООН группу СООС 2Н 5 ).

По действию ацитретин близок к тигазону, но несколько лучше переносится, хотя в той или другой степени обладает побочными эффектами, а также тератогенной активностью.

Быстро и полностью всасывается в ЖКТ, биодоступность составляет 60%, С max -1-4 ч, ТЅ — 50 ч; подвергается биотрансформации в печени (в некоторых случаях образуется этретинат), выводится с мочой и желчью в течение от 1 мес до 2 лет.

Применяют при тяжелых формах псориаза, врожденном ихтиозе, лишае (красном, волосистом, плоском, отрубевидном), болезни Дарье.

Действие препарата связано со способностью нормализации процессов обновления, дифференциации и ороговения клеток кожи.

Назначают внутрь (во время еды): взрослым по 0,025-0,03 г (25-30 мг) 1 раз в день, через 2-4 нед возможно увеличение суточной дозы до 0,075 г (75 мг); детям — по 0,5 мг/кг в день (при необходимости до 1 мг/кг в день, но не более 35 мг в сутки).

При применении препарата вероятны явления гипервитаминоза А (сухость кожи и слизистых оболочек, шелушение кожи, ломкость ногтей, выпадение волос, гиперлипидемия, гиперкальциемия и др.).

Противопоказан при беременности (опасность тератогенного действия), при выраженных нарушениях функций печени и почек, тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях.

Не следует применять препарат вместе с ретинолом (витамином А), тетрациклиновыми антибиотиками, метотрексатом, другими препаратами, нарушающими функции печени и почек.

Форма выпуска: капсулы по 0,01 и 0,025 г (10 и 25 мг) ( N . 50, 100).

АЦЦ (ACC)

Применяется для лечения болезней: Астма бронхиальная, Бронхиты, Бронхоэктазы, Гипертонические кризы, Кашель, Коклюш, Пневмонии, Трахеит, Туберкулез
Категории: Муколитические препараты

АЦЦ (ACC)

Состав и форма выпуска : 1 пакетик (3 г гранулята) для приготовления горячего питья содержит ацетилцистеина 200 или 600 мг; в коробке 20 и 6 шт. соответственно.1 пакетик (3 г гранулята) для приготовления раствора для приема внутрь содержит ацетилцистеина 100 или 200 мг; в коробке 20 шт.1 шипучая таблетка — 100 мг (АЦЦ 100), 200 мг (АЦЦ 200) или 600 мг (АЦЦ лонг); в тубе 20 и 50 шт., в саше 60 шт. (АЦЦ 100, АЦЦ 200) или 10 шт. (АЦЦ лонг), в коробке 1 туба или 1 саше.1 мл раствора для инъекций — 100 мг; в ампулах по 3 мл, в картонной пачке 5 ампул.

Фармакологическое действие : Муколитическое, отхаркивающее. Разрывает дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, тормозит полимеризацию мукопротеидов и уменьшает вязкость слизи. Повышает синтез глутатиона, оказывает детоксицирующее и антиоксидантное действие. Способствует безопасному выведению метаболита циклофосфана (акролеина).

Фармакокинетика : При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность — около 10%, C_max достигается через 3 ч. Связывание с белками плазмы — около 50%. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов, незначительная часть выделяется в неизмененном виде с фекалиями.

Фармакодинамика : Разжижает мокроту (в т.ч. гнойную), облегчает выделение, способствует отхаркиванию. Действие (при приеме внутрь) начинается через 30-90 мин и длится 2-4 ч.

Показания : Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся повышенным образованием густой слизи (острый и хронический бронхиты, в т.ч. обструктивный, трахеит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз и др.), ЛОР-заболевания (ларингит, синусит и др.), профилактика бронхолегочных осложнений (травмы грудной клетки, бронхоскопия, трахеостомия, хирургическая практика), отравление парацетамолом (в качестве антидота).

Беременность и лактация : Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания : Гиперчувствительность, склонность к кровотечениям, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, болезни печени, почек, селезенки, дисфункция надпочечников, беременность, кормление грудью.

Побочное действие : Диспептические расстройства, носовые кровотечения, шум в ушах, аллергические реакции.

Особые указания : Муколитический эффект усиливается дополнительным приемом жидкости. В исключительных случаях приготовленный раствор можно оставить на 2-3 ч. При использовании АЦЦ следует пользоваться стеклянной посудой и избегать контакта препарата с металлами, резиной, кислородом и др.

Лекарственное взаимодействие : Усиливает сосудорасширяющий и др. эффекты нитроглицерина.

Меры предосторожности : Нельзя комбинировать с противокашлевыми средствами (возможен застой в дыхательных путях из-за подавления кашлевого рефлекса). Прием антибиотиков (внутрь) и АЦЦ должен разделять 2-часовой (не менее) интервал. Не следует смешивать с антибиотиками и протеолитическими ферментами в растворе для в/м введения. При раздельном введении инъекции производятся на некотором расстоянии друг от друга. Новорожденным и детям до 1 года назначают только по жизненным показаниям (в стационаре, под медицинским контролем). АЦЦ лонг назначают пациентам старше 14 лет. Применение при гнойном бронхите и муковисцидозе должно сочетаться с активной эвакуацией мокроты, при обструктивном бронхите (с осторожностью) — с бронхолитиками. Если лечебный эффект отсутствует после недельной терапии, следует обратиться к врачу.

Способ применения и дозы : Таблетки, гранулят: внутрь, после еды. Содержимое 1 пакетика растворяют в 1 стакане воды, 1 шипучую таблетку — в 100 мл воды. Раствор готовят перед употреблением. Взрослым и подросткам старше 14 лет — по 200 мг 3 раза в сутки или 600 мг 1 раз в сутки. Детям от 6 до 14 лет — по 200 мг 2 раза в сутки или по 100 мг 3 раза в сутки, от 2 до 5 лет — по 100 мг 2-3 раза в сутки, новорожденным (с 10-го дня) и детям до 2 лет — по 50 мг 2-3 раза в сутки.При муковисцидозе: больным массой тела более 30 кг — до 800 мг/сут; для детей старше 6 лет — до 600 мг/сут; от 2 до 6 лет — до 400 мг/сут. Продолжительность лечения — 5-7 дней (при хронических бронхитах и муковисцидозе — в течение более длительного времени).Раствор для инъекций: ингаляционно — 2-5 мл 10% раствора 3-4 раза в сутки; для внутрибронхиальных инстилляций — до 300 мг/сут; внутритрахеально — по 1 мл 10% раствора каждый час. В/м — взрослым — 1-2 мл 10% раствора 2-3 раза в сутки, детям старше 1 года — 0,5-1 мл 10% раствора 2 раза в сутки. При необходимости АЦЦ можно применять в/в.

Условия хранения : гран.д/р-ра для приема внутрь : При комнатной температурегран.д/р-ра для приема внутрь : При температуре не выше 25 °C

Срок годности : гран.д/р-ра для приема внутрь : 3 г.гран.д/р-ра для приема внутрь : 4 г.

Аятин (Ajatin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Соли тяжелых металлов

АЯТИН ( Ajatin) .

Бензилдодецилдиметиламмония хлорид.

Синоним: Бензододециния хлорид, Benzododecinium chloride .

Четвертичное аммониевое соединение (детергент), оказывающее антисептическое, дезинфицирующее действие.

Применяют для обработки операционного поля и ран (тщательно протирают смоченным 1% раствором тампонами).

Форма выпуска: 1% спиртовой раствор для наружного применения во флаконах по 1000 мл.

Хранение: в защищенном от света месте при температуре от +15 до +25 °С; замерзание не допускается (при низкой температуре может выпасть осадок).

Бакампициллин (Bacampicillin)

Применяется для лечения болезней: Абсцессы, Аднекситы, Актиномикоз
Категории: Антибиотики

БАКАМПИЦИЛЛИН ( Bacampicillin) .

[2 S -[2б ,5б ,6в ( S *)]]-6[(Аминофенилацетил)амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-аза-бицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты 1-[(этоксикарбонил)окси]-этиловый эфир.

Синонимы: Пенбак, Пенглоб, Penbac , Penglob .

Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия. Является пролекарством (в ЖКТ превращается в ампициллин).

Кислотоустойчив и пригоден для приема внутрь.

При приеме внутрь С max составляет 0,7-0,9 ч, ТЅ — 1,1 ч; выводится с мочой в виде ампициллина.

Применяют при бронхитах, пневмонии, дизентерии, сальмонеллезе, пиелонефрите, гнойных инфекциях кожи и мягких тканей, а также при гонорее.

Назначают внутрь взрослым по 0,4 г 2 раза в сутки (до 1,6 г в сутки), при острой гонорее — 1,6 г однократно; детям — из расчета 12,5-25 мг/кг 2 раза в сутки.

Возможные побочные эффекты: диспепсические явления, лихорадка, боли в суставах, угнетение кроветворения, суперинфекции (чаще грибковые), аллергические реакции.

Препарат противопоказан при нарушениях функций печени и почек, беременности и кормлении грудью.

Форма выпуска: таблетки по 0,4 и 0,8 г ( N . 10).

Баклофен (Baclofen)

Применяется для лечения болезней: Болезнь литтла, Болезнь паркинсона, Дрожательный паралич, Контрактуры, Литтла болезнь, Невралгии, Параличи (спастические), Паркинсонизм, Рассеянный склероз, Склероз рассеянный, Спазмы скелетной мускулатуры, Судороги, Эпилепсия
Категории: Антиспастические препараты

БАКЛОФЕН (Baclofen)*. 4-Амино-3- (пара-хлорфенил) -масляная кислота

Синонимы: Лиоресал, Baclon, Gabalon, Lioresal, Spastin.

По структуре баклофен сходен с производными g — аминомасляной кислоты аминолоном и фенибутом (см.) От последнего отличается наличием атома хлора в пара-положении фенильного ядра.

Фармакологические свойства баклофена иные, чем у фенибута и других ноотропных препаратов (см.). Он является агонистом ГАМК-Б-рецепторов, а основное проявление его фармакологической активности — антиспастическое действие. Он угнетает спинальные и висцеральные рефлексы, уменьшает мышечное напряжение, клонус. Оказывает также аналгезирующее действие.

Применяют баклофен для уменьшения спастичности при рассеянном склерозе и других видах спастичности (главным образом спинального происхождения), но не при мышечной ригидности у больных паркинсонизмом.

Назначают баклофен внутрь (во время еды), начиная с 5 мг 3 раза в день, затем дозу повышают (через каждые 3 дня на 5 мг 3 раза в день) до максимальной суточной дозы 60 — 75 мг. Отменять препарат следует постепенно.

При приеме баклофена возможны тошнота, рвота, головокружение. Подобно другим мышечным релаксантам, он может нарушить способность к нормальной ходь бе.

Противопоказания: психозы, эпилепсия, болезнь Паркинсона. Осторожность нужна при нарушениях функции почек.

Форма выпуска: таблетки по 10 и 25 мг в упаковке по 50 штук.

Хранение: список Б.

Бактробан (Bactroban)

Применяется для лечения болезней: Фарингит
Категории: Антибиотики

БАКТРОБАН (Bactroban)

Состав и форма выпуска : Мазь для интраназального применения — 1 тубамупироцин — 2%на парафиновой основе с добавкой эфира глицеринав тубах по 3 г; в коробке 1 туба.Мазь для наружного применения — 1 тубамупироцин — 2%(в виде свободной кислоты)вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400; полиэтиленгликоль 3350в тубах алюминиевых по 15 г; в коробке 1 туба.

Фармакологическое действие : Антибактериальное (бактерицидное). Подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, что приводит к прекращению синтеза белка в бактериальной клетке.

Фармакокинетика : Характеризуется малой скоростью системной абсорбции. После всасывания превращается в неактивный метаболит — мониевую кислоту и быстро выводится почками.

Фармакодинамика : Действует на основные возбудители кожных инфекций: Staphylococcus aureus (в т.ч. штаммы, устойчивые к метициллину, стрептомицину, тетрациклину, эритромицину, неомицину, фузидиевой кислоте, линкомицину, левомицетину), др. стафилококки и стрептококки (в т.ч. коагулазоотрицательные), на грамотрицательные бактерии (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii). Не обнаруживает перекрестной резистентности с другими антибиотиками.

Показания : Мазь интраназальная: носительство стафилококков (в т.ч. штаммов St. aureus, полирезистентных и устойчивых к метициллину).Мазь дерматологическая: инфекции кожи (импетиго, фолликулиты, фурункулез, эктима, инфицированные дерматит, экзема, язвы, травматические повреждения кожных покровов, включая раны, ссадины, ожоги), профилактика раневой инфекции.

Беременность и лактация : С осторожностью применять в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в эти периоды.

Противопоказания : Гиперчувствительность к любому компоненту мази.

Побочное действие : Жжение, саднение, зуд и сухость кожи в месте аппликации; в единичных случаях — системные аллергические реакции, при применении интраназальной мази — ринит.

Особые указания : После нанесения на кожу следует тщательно вымыть руки.Не применять дерматологическую мазь интраназально.

Лекарственное взаимодействие : Лекарственное взаимодействие препарата Бактробан не описано.

Передозировка : В настоящее время о случаях передозировки препарата Бактробан не сообщалось.

Меры предосторожности : Следует избегать попадания мази в глаза. Дерматологическую мазь (на основе полиэтиленгликоля) с осторожностью применяют при умеренном или тяжелом нарушении функции почек. Не применять в области дренажа. При развитии системных аллергических реакций — лечение следует прекратить, пораженный участок промыть водой для удаления остатков мази.

Способ применения и дозы : Мазь интраназальная: наносят на внутреннюю поверхность ноздрей 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.Мазь для наружного применения: апплицируют на пораженный участок кожи 2-3 раза в сутки, при необходимости накладывают асептическую повязку, курс лечения — до 10 дней.

Условия хранения : Список Б. При температуре не выше 25 °C

Срок годности : 3 года

Описание лекарственной формы : Мазь для наружного применения: однородная мазь белого или почти белого цвета.

Бализ-2 (Balysum-2)

Применяется для лечения болезней: Ангина, Инфекции раневые, Ожоги, Пиодермии, Раневые инфекции, Раны гнойные, Стоматит, Уретрит, Фурункулез, Экзема
Категории: Соли тяжелых металлов

БАЛИЗ-2 (Balysum-2).

Препарат (0,8 % водный раствор), получаемый путем ферментации определенных штаммов микроорганизмов (сахаромицетов).

Прозрачная, слегка желтоватая жидкость без запаха.

Обладает антибактериальной активностью в отношении стафилококков, в меньшей степени — протея и синегнойной палочки. Стимулирует репаративные процессы в ранах, способствует отторжению некротических масс.

Применяют местно при лечении ран, ожогов, трофических язв, абсцессов, фурункулов.

Препаратом обильно смачивают салфетки и наносят на раны; неплотно бинтуют. Можно промывать бализом раны с помощью ирригатора. Применяют 1 — 2 раза в день. Срок лечения 7 — 10 дней.

При использовании препарата возможна болезненность; в этих случаях накладывают на несколько минут салфетку, смоченную 2 % раствором новокаина.

Форма выпуска: в стеклянных флаконах по 400 мл.

Хранение: при температуре от + 4 до + 8 С.

Бамипин (Bamipine)

Применяется для лечения болезней: Аллергические заболевания
Категории: Противогистаминные препараты

БАМИПИН ( Bamipine) .

1-Метил- N -фенил- N -(фенилметил)-4-пиперидинамин.

Синоним: Совентол, Soventol .

Выпускается в виде лактата или гидрохлорида.

Блокатор Н 1 -гистаминовых рецепторов для местного применения.

Назначают при зудящих поражениях кожи (крапивница, сенная лихорадка и др.), контактной аллергии на растительные, животные и химические вещества, при ожогах, обморожениях.

Наносят гель на поверхность кожи (через 30 мин возможно повторное применение).

Форма выпуска: 2% гель в тубах по 20 г.

Баралгин (Baralgin)

БАРАЛГИН (Baralgin).

Синонимы: Берлон, Брал, Зологан, Максиган, Минальгин, Минаралгин, Небалган, Пиафен, Спазвин, Спазган, Спазмаган, Спазмалгин, Спазмалгон, Спазмогард, Триган, Berlon, Bral, Maxigan, Minalgan, Spasgan, Spasmagan, Spasmalgin, Spasmalgon, Spasvin, Trigan и др.

Комбинированный препарат, содержащий в одной таблетке 0,5 г анальгина, 0,005 г (5 мг) питофенона гидрохлорида (холиноблокатор) и 0,0001 г (0,1 мг) фенпивериния бромида (ганглиоблокатор); раствор для инъекций в ампулах (5 мл) включает 2,5 г анальгина и остальные ингредиенты по 0,01 и 0,0001 г соответственно; суппозитории ректальные — 1; 0,01 и 0,0001 г.

Препарат нашел широкое применение как анальгетик и антиспастическое средство, особенно при почечной, печеночной, кишечной колике, а также при спастической дисменорее, спазмах коронарных сосудов и сосудов мозга.

Принимают обычно внутрь по 1 (реже по 2) таблетке 1 — 3 раза в день.

При острых болях вводят внутримышечно или внутривенно (очень медленно!) по 5 мл (при необходимости инъекции повторяют через 6-8 часов). После снятия острых болей препарат применяют в виде ректальных суппозиториев или таблеток 2-4 раза в день.

При использовании баралгина возможны аллергические реакции, артериальная гипотензия, олиго- и анурия, болезненность в месте введения, при длительном применении — гранулоцитопения.

В связи с тем, что препарат содержит в таблетке по 0,5 г анальгина, следует принимать соответствующие меры предосторожности и учитывать противопоказания.

Баралгин противопоказан при закрытоугольной глаукоме, гипертрофии предстательной железы, тахиаритмиях, при беременности (в I триместре и в последние 6 нед).

Барбитал (Barbitalum)

Применяется для лечения болезней: Бессонница, Судороги
Категории: Производные барбитуровой кислоты

БАРБИТАЛ (Barbitalum). 5, 5-Диэтилбарбитуровая кислота.

Синонимы: Веронал, Aethinal, Aethybarbital, Athylbarbital, Alvenol, Barbaethyl, Barbital, Barbitone, Barbitural , Diemal, Dormanol, Dormonal, Hypnofer , Hypnogene, Malonal , Malonurea , Sedeval , Sedival , Sonal , Uronal , Veronal , Vesperal и др.

Белый кристаллический порошок слабогорького вкуса, без запаха. Мало растворим в холодной воде, растворим в спирте, легко растворим в растворах щелочей.

Барбитал (веронал) был первым барбитуратом, предложенным для применения в медицинской практике в качестве снотворного средства (в 1903 г.). Он оказывает успокаивающее и снотворное действие, вызывает глубокий сон.

В настоящее время барбитал имеет ограниченное применение.

В редких случаях, при неэффективности других средств, барбитал может быть использован в виде порошка.

При назначении барбитала нужно учитывать медленное его расщепление и выведение из организма; не следует назначать препарат длительное время. После 3 — 4 дней приема рекомендуется делать перерыв на 1 — 2 дня. Побочные явления выражаются в общей слабости, разбитости, тошноте, рвоте, головной боли (< веронализм>) — от одного из основных синонимов препарата — веронал).

В качестве снотворного средства назначают взрослым внутрь 0,25 — 0,5 г за 1/2 — 1 ч до сна; для лучшего всасывания рекомендуется запивать 1/2 — 1 стаканом теплого чая. Детям в зависимости от возраста назначают по 0,025 — 0,25 г. Как успокаивающее средство назначают взрослым по 0,05 -0,1 г 1- 2 раза в день.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,5 г, суточная 1 г,

Ранее барбитал часто назначали в сочетании с амидопирином, анальгином, бромидами; успокаивающее, снотворное и аналгетическое действие при этом усиливается.

Форма выпуска: порошок.

Выпускавшиеся ранее готовые лекарственные фирмы препарата таблетки по 0,25 и 0,5 г — исключены из номенклатуры лекарственных средств.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре.

Барбитал-натрий (Barbitalumnatrium)

Применяется для лечения болезней: Бессонница, Судороги
Категории: Производные барбитуровой кислоты

БАРБИТАЛ-НАТРИЙ (Barbitalumnatrium). 5, 5-Диэтилбарбитурат натрия.

Синонимы: Barbital Sodium, Barbitalum Natricum, Barbitone soluble, Diemal natrium, Medinalum, Veronal sodium.

Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Легко растворим в воде (1:5 в холодной и 1:2, 5 в кипящей), мало растворим в спирте, нерастворим в эфире. Водный раствор имеет щелочную реакцию (рН 9, 0- 10,0). Растворы для инъекций готовят в асептических условиях.

Снотворное и успокаивающее средство, действующее благодаря легкой растворимости несколько быстрее, чем барбитал. Быстрее, чем последний, выводится из организма; менее токсичен.

Может применяться при бессоннице, нервном возбуждении, невралгиях, иногда как противорвотное и противосудорожное средство. Назначают внутрь взрослым по 0,3- 0,5 — 0,75 г; детям в зависимости от возраста по 0,025-0,25г на прием. Как снотворное принимают за 0,5 — 1ч до сна; запивают теплым чаем.

Высшие дозы для взрослых внутрь, под кожу и внутримышечно: разовая 0,5 г, суточная 1 г.

Под кожу и в мышцы вводят взрослым до 5 мл 10 % раствора (0,5 г препарата) с добавлением новокаина (0,005 г). Назначают также в виде клизм (в 5 — 15 мл воды).

Форма выпуска: порошок. Ранее выпускавшиеся таблетки по 0,3 г исключены из номенклатуры ленарственных средств.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре.

Барбовал (Barbovalum)

Применяется для лечения болезней: Бессонница, Истерия, Метеоризм
Категории: Седативные средства

БАРБОВАЛ (Barbovalum)

Состав и форма выпуска : 100 мл капель для приема внутрь содержат этилового эфира альфа-бромизовалериановой кислоты 1,8 г, валидола жидкого 8,01 г, фенобарбитала 1,7 г, натрия гидроксида 0,31 г, спирта ректифицированного 73 мл и воды очищенной до 100 мл; во флаконах-капельницах оранжевого стекла по 25 мл, в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие : Гипотензивное, спазмолитическое, седативное. Угнетает ЦНС, рефлекторно расширяет сосуды, расслабляет гладкие мышцы, замедляет перистальтику желудка и кишечника, уменьшает метеоризм.

Фармакокинетика : Фенобарбитал быстро всасывается в желудке. Связывание с белками плазмы — на 30-60%, T_1/2 — 48-144 ч. Частично окисляется в печени, выводится в неизмененном виде с мочой (30%). Индуцирует монооксигеназы печени, кумулирует при повторных приемах. Бром (компонент молекулы этилового эфира бромизовалерата) очень медленно выводится из организма.

Показания : Неврозы, сопровождающиеся повышенной возбудимостью, бессонница, истерия, тахикардия, спазмы желудка и кишечника, метеоризм.

Противопоказания : Не рекомендуется применять детям, беременным женщинам и при кормлении грудью.

Побочное действие : Редко — сонливость и головокружение.

Способ применения и дозы : Внутрь, за 20-30 мин до еды — по 10-25 капель (с водой или на кусочке сахара) 2-3 раза в сутки в течение 10-15 дней. После 10-15 дней перерыва курс можно повторить.

Условия хранения : капли для приема внутрь : Список Б. В защищенном от света месте

Срок годности : капли для приема внутрь : 2 г.

Бария сульфат для рентгеноскопии (Barii sulfas pro roentgeno)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Рентгеноконтрастные сpедства

БАРИЯ СУЛЬФАТ ДЛЯ РЕНТГЕНОСКОПИИ (Barii sulfas pro roentgeno).

Синоним: Barium sulfuricum.

Белый тонкий рыхлый порошок без запаха и вкуса. Нерастворим в воде, практически нерастворим в разведенных кислотах, щелочах, органических растворителях.

Применяют внутрь в виде суспензии в воде, как контрастное средство при рентгенологическом исследовании пищевода, желудка и кишечника. Прописывают полностью < Вarium sulfuricum рro roentgeno> во избежание отпуска из аптеки сернистого бария (Ваrium sulfuratum ВаS) или других растворимых солей бария (Barium sulfurosum — ВаSO 3 , Вarium сarbonicum— ВаСО 3), обладающих в отличие от бария сульфата высокой токсичностью.

Суспензию готовят на дистиллированной воде непосредственно перед применением.

Форма выпуска: порошок в упаковке по 100 г.

Хранение: в сухом месте в оригинальной упаковке.

Батилол (Batilolum)

Применяется для лечения болезней: Болезнь лучевая, Интоксикации, Лейкопения, Лучевая болезнь, Отравления
Категории: Препараты для профилактики и лечения лучевой болезни

БАТИЛОЛ (Batilolum). a -Октадециловый эфир глицерина, или 3-(октадецилокси)-1, 2-пропандиол.

Синонимы: Батиловый спирт, Batilol .

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без вкуса и запаха. Практически нерастворим в воле.

Препарат стимулирует эритро- и лейкопоэз. Тормозит снижение количества лейкоцитов и гемоглобина при лучевом воздействии на организм и способствует ускорению их восстановления.

Сходный эффект от препарата наблюдается также при отравлении бензолом. Применяют для профилактики лучевой болезни при рентгено- и радиотерапии, а также для лечения больных хронической лучевой болезнью.

Назначают внутрь за полчаса до еды в виде таблеток по 0,02 г (доза для взрослых) 2 раза в день с профилактической целью и 3 — 4 раза в день при лечении лучевой болезни. Для лучшего всасывания рекомендуется принимать батилол вместе с небольшим количеством сливочного или растительного масла.

При массивных дозах облучения или при повторных курсах лучевой терапии, целесообразно одновременное назначение других стимуляторов лейкопоэза и гемотрансфузий. Проводят также общеукрепляющую терапию.

Курс лечения продолжается до 4 — 6 нед.

Батилол хорошо переносится. Во время лечения препаратом следует периодически производить анализы крови.

Форма выпуска: таблетки по 0,02 г в упаковке по 50 штук.

Хранение: список Б. В обычных условиях.

Батриден (Batridenum)

Применяется для лечения болезней: Амилоидоз, Волчанка красная системная, Коллагенозы, Красная волчанка, Несовместимость тканей, Тканевая несовместимость
Категории: Иммунодепрессивные препараты (иммуносупрессоры)

БАТРИДЕН (Batridenum). 1, 1’6, 6’7, 7′-Гексаокси-3, 3′-диметил-5, 5′-диизопропил-8, 8′-диформил-2, 2’динафтилиден-дибарбитуровая кислота.

Аморфный порошок от ярко-красного до темно-красного цвета. Гигроскопичен. Практически нерастворим в воде и спирте.

Обладает иммунодепрессивными свойствами.

Предложен для применения при аллотрансплантации почек (в сочетании с кортикостероидами), а также при хроническом гломерулонефрите.

Назначают внутрь (независимо от времени приема пищи).

Суточная доза 2 — 6 мг/кг (в 2 — 3 приема). В первые 2 — 3 нед после трансплантации назначают по 3 — 6 мг/кг; в дальнейшем дозу снижают до 2 4 мг/кг в зависимости от количества лейкоцитов и лимфоцитов в крови. При уменьшении количества лейкоцитов до 3*10 9 /л уменьшают дозу или отменяют препарат до восстановления нормального количества лейкоцитов.

При необходимости можно временно увеличивать дозу батридена до 9 мг/кг, следя при этом за содержанием лейкоцитов и лимфоцитов в крови.

При хроническом гломерулонефрите назначают по 3 — 6 мл/кг в 2 — 3 приема. При необходимости дозу увеличивают до 9 мг/кг. Можно назначать батриден в сочетании с кортикостероидами.

Препарат противопоказан при беременности, инфекционных, гнойных заболеваниях, наличии скрытой инфекции. При применении больших доз препарата возможна активация инфекции.

Во избежание септических осложнений следует в первые дни применения препарата включать в комплексную терапию антибиотики широкого спектра действия.

Не следует сочетать батриден с имураном, циклофосфаном, метотрексатом и другими антиметаболитами во избежание усиления побочного действия.

Форма выпуска: таблетки по 0,1 г во флаконах оранжевого стекла (по 100 штук).

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Безафибрат (Bezafibrate)

Применяется для лечения болезней: Атеросклероз, Диабет сахарный, Ксантоматоз диабетический
Категории: Фибраты

БЕЗАФИБРАТ ( Bezafibrate) .

2-(в-пара-Хлорбензоиламиноэтил)фенокси-2-метил-пропионовая кислота.

Синонимы: Безалип, Безамидин, Холестенорм, Bezalip , Bezalin , Bezamidin , Bezifol , Cedur , Cholestenorm , Difaterol , Oralipin и др.

По действию близок к гемфиброзилу.

Применяют при гиперлипидемии (преимущественно с гипертриглицеридемией типов IV и V ) при неэффективности диеты и высоком риске панкреатита, а также при гиперлипидемии типа IIb (в том числе при сахарном диабете).

По опубликованным в зарубежной медицинской литературе данным, при применении безафибрата у больных, переживших инфаркт миокарда с гиперхолестеринемией и гипертриглицеридемией, замедляется прогрессирование коронарного атеросклероза, уменьшается количество случаев ухудшения коронарного кровообращения в группах высокого риска, улучшается липидный профиль и снижается уровень фибриногена в плазме крови.

Назначают внутрь по 0,2 г 3 раза в день, ретардные формы — по 0,4 г 1 раз в день.

Возможные побочные эффекты: диспепсия, холестаз, миопатия с болями и ригидностью мышц, рабдомиолиз, алопеция, повышение уровня трансаминаз и креатинфосфокиназы в крови, аллергические реакции.

Препарат противопоказан при заболеваниях печени, желчного пузыря и почек, беременности и кормлении грудью.

Несовместим со статинами (повышается риск рабдомиолиза).

Форма выпуска: таблетки по 0,2 г ( N . 30, 50).

Беклометазон (Beclometasone)

Применяется для лечения болезней: Аллергические заболевания, Астма бронхиальная, Вазомоторный и аллергический ринит
Категории: Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

БЕКЛОМЕТАЗОН (Beclometasone)

Синонимы: Aldecin, Arumet, Beclat, Beclazone Eco, Beclazone Eco Easi Breath, Beclocort, Becloforte, Beclojet 250, Beclomet, Beclorin, Becodisk, Beconase, Becotide, Broncho-Turbinal, Clenil, Cycloson, Cyclocaps, Gnadion, Nasobec, Rinoclenil, Rinosol, Альдецин , Арумет , Беклазон Эко, Беклазон Эко Легкое Дыхание, Беклат, Беклоджет 250, Беклокорт, Бекломет, Беклорин, Беклофорте, Бекодиск, Беконаза, Беконазе, Бекотид, Бронхотурбинал, Гнадион, Кленил, Насобек, Плибекот, Ринокленил, Риносол, Циклозон, Циклокапс.

Химическое название: (11бета,16бета)-9-Хлор-11,17,21-тригидрокси-16-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион (и виде дипропионата)

Характеристика: Беклометазона дипропионат — белый или кремово-белый порошок без запаха, очень мало растворимый в воде; хорошо растворим в хлороформе, ацетоне и спирте. Молекулярная масса 521,25.

Фармакология: Фармакологическое действие — противовоспалительное, противоаллергическое, противоотечное, противоастматическое. Обладает выраженной глюкокортикоидной и слабой минералокортикоидной активностью. При эндобронхиальном введении тормозит миграцию и активацию клеток, участвующих в аллергическом воспалительном процессе (альвеолярные макрофаги), уплотняет базальную мембрану эпителия, уменьшает секрецию слизи бокаловидными клетками, снижает число тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, восстанавливает ее чувствительность к адреномиметикам.

Системная абсорбция возможна при любой форме введения (эндобронхиальной, интраназальной, ингаляциях через рот). Степень связывания с белками плазмы крови — 87%. Гидролизуется соответствующими эстеразами в печени, легочной и др. тканях с образованием беклометазона 17-монопропионата и свободного беклометазона, обладающих слабой противовоспалительной активностью. T1/2 — 3-15 ч. Основной путь экскреции (вне зависимости от способа введения) как неизмененного препарата, так и его полярных метаболитов — с фекалиями, лишь 10-15% экскретируется с мочой.

Терапевтический эффект развивается через 4-5 дней от начала лечения и достигает максимума в течение нескольких недель.

Применение: Бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких, аллергический ринит (сезонный и постоянный), вазомоторный ринит, рецидивирующий полипоз носа, ювенильный ревматоидный артрит, воспалительные заболевания кишечника, дисфония при системной красной волчанке, персистирующее воспаление среднего уха у детей, бронхолегочная дисплазия новорожденных.

Противопоказания: Гиперчувствительность, I триместр беременности, кормление грудью.

Ограничения к применению: Системные инфекции, туберкулез, герпетическое поражение глаз, II и III триместр беременности.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано в I триместре беременности. Во II и III триместрах возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия: Охриплость голоса, ощущение першения в горле, бронхоспастические реакции, приступы чихания, ринорея, ощущение сухости и раздражения в носу, носовое кровотечение, атрофический ринит, изъязвление слизистой оболочки носа, перфорация носовой перегородки, головные боли, головокружение, катаракта, повышение внутриглазного давления, лейкоцитоз (в т.ч. нейтрофильный), лимфопения, эозинопения, проявления гиперкортицизма, в т.ч. синдрома Кушинга (при использовании высоких доз), ротоглоточный кандидоз и аспергиллез, назальный кандидоз, эозинофильная пневмония, крапивница, ангионевротический отек.

Взаимодействие: Повышает эффект бета-адреномиметиков. Последние, в свою очередь, усиливают противовоспалительные свойства беклометазона (увеличивают проникновение его в дистальные отделы бронхов).

Передозировка: Проявляется симптомами гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой недостаточности. Показан временный перевод на прием системных глюкокортикоидов, назначение АКТГ.

Способ применения и дозы: Бронхиальная астма: ингаляционно, взрослым — 100 мкг 3-4 раза в день или 200-400 мкг 2 раза в сутки; при тяжелом обострении астмы и стероидной зависимости — 250-500 мкг 2-3 раза в сутки с дальнейшим постепенным снижением дозы при достижении контроля за симптомами астмы. Детям — 50-100 мкг 2-4 раза в сутки, возможно использование в суточной дозе 800 мкг.

Аллергический ринит: интраназально, взрослым и детям старше 6 лет — по 200 мкг в каждую ноздрю 2 раза в сутки.

Меры предосторожности: Нельзя применять для купирования острого астматического приступа. В случае развития острого приступа астмы в ответ на применение беклометазона, его следует немедленно отменить. При признаках гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой недостаточности следует продолжать ингаляции, но обязательно контролировать уровень базального кортизола в плазме крови (функция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы обычно нормализуется через 1-2 дня). Такой же контроль нужен при использовании высоких доз беклометазона (1500 мкг и более). Необходимо предупреждать попадание препарата в глаза. При умеренном и выраженном бронхообструктивном синдроме рекомендуется за 15-20 мин до ингаляции использовать бронходилататоры. Эффективность лечения аллергического ринита, сопровождающегося обильными слизистыми выделениями и выраженным отеком носовых ходов, повышается при одновременном применении сосудосуживающих средств. Для снижения вероятности возникновения ротоглоточного кандидоза рекомендуется проводить ингаляции перед едой и после каждой ингаляции полоскать рот.

При стероидозависимой астме следует использовать высокие дозы (более 1000 мкг в сутки). Перевод больных бронхиальной астмой с глюкокортикоидов системного действия на ингаляционные формы беклометазона дипропионата необходимо осуществлять постепенно: недопустима одномоментн

Беклометазона дипропионат (Beclometasoni dipropionas)

Применяется для лечения болезней: Амилоидоз, Артрит ревматоидный, Артрозы, Астма бронхиальная, Бесплодие, Бехтерева болезнь, Блокады сердца, Болезнь аддисона, Болезнь бехтерева, Болезнь боткина, Бронхиальная астма, Васкулит геморрагический, Волчанка красная системная, Гепатит вирусный, Гепатиты (гепатозы) острые и хронические, Дерматиты, Дерматозы зудящие, Зудящие дерматозы, Иридоциклит, Ирит, Ихтиоз, Капилляротоксикоз, Коллагенозы, Красная волчанка, Мононуклеоз инфекционный, Моноцитарная ангина, Нейродермиты, Несовместимость тканей, Ночное недержание мочи, Панкреатит, Периартрит, Полиартриты, Рассеянный склероз, Ревматизм, Рожа (рожистое воспаление), Склеродермия системная, Склероз рассеянный, Спондилоартрит анкилозирующий, Тканевая несовместимость, Тромбангиит облитерирующий, Цирроз печени, Шок, Экзема, Эндартерии
Категории: Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

БЕКЛОМЕТАЗОНА ДИПРОПИОНАТ (Beclometasoni dipropionas). 9 a -Хлор-11 b , 17 a , 21-триокси-16 b -метил- 1, 4-прегнадиен-3, 20-диона 17, 21-дипропионат, или 9 a -хлор-16 b -метил-преднизолондипропионат.

Синонимы: Beclocort, Beclosol, Beclotaide, Beclovent, Becotide, Gnadion, Propavent, Sanasthmyl, Vanceril, Viarex и др.

Выпускается в виде аэрозоля для ингаляций под названиями: < < Бекотид >> (< < Becotid >>), < < Бекломет >> (< < Beclomet >>), < < Беклат >> (< > и др.). Применяют при бронхиальной астме, главным образом в случаях, когда неэффективны обычные бронходилататоры и кромолин- натрий (интал).

Взрослым назначают по 2 дозированные ингаляции (всего 100 мкг) 3 — 4 раза в сутки; в особо тяжелых случаях производят до 12 — 16 инга ляций (600 — 800 мкг) в сутки. Детям назначают по 1 — 2 ингаляции (50 — 100 мкг) 2 — 4 раза в сутки.

Максимальная суточная доза для взрослых не должна превышать 20 ингаляций (1 мг); для детей до 12 лет — 10 ингаляций (500 мкг).

Препарат не оказывает купирующего действия; эффект развивается обычно постепенно, в течение первой недели. При необходимости можно сочетать бекотид с бронходилататорами, кромолин-натрием, антибиотиками.

При длительном применении препарата может развиться кандидоз полости рта, требующий применения противогрибковых средств.

Противопоказан при беременности, активном туберкулезе различных органов (при туберкулезе легких в неактивной форме); осторожность необходима при назначении больным с недостаточностью надпочечников.

Форма выпуска: в аэрозольной упаковке, снабженной дозирующим клапаном и рассчитанной на 200 ингаляций, по 50 мкг в дозе.

Хранение: список Б. При температуре не выше +25 С.

Для применения при аллергических ринитах выпускается специальная аэрозольная лекарственная форма для интраназального применения.

Бекунис драже (Bekunis dragees)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Средства, химически стимулирующие рецепторы слизистой оболочки кишечника

БЕКУНИС ДРАЖЕ ( Bekunis dragees ).

Драже с экстрактом (0,15-0,2 г) плодов сенны, содержащие по 0,02 г (20 мг) сеннозида Б.

Принимают внутрь, не разжевывая, по 1-2 драже перед сном.

Форма выпуска: драже ( N . 45).

Беллазон (Bellazonum)

Применяется для лечения болезней: Болезнь паркинсона, Дрожательный паралич, Паркинсонизм, Торсионная дистония, Хорея
Категории: Противопаркинсонические антихолинергические препараты

БЕЛЛАЗОН (Bellazonum)*.

Комплексный препарат, содержащий сумму алкалоидов красавки и парацетаминобензальдегида изоникотиноилгидразон (ИНГА-17).

Применяют при паркинсонизме и болезни Паркинсона. В действии препарата существенную роль играет холинолитический эффект алкалоидов красавки. ИНГА-17 известен как противотуберкулезное средство. По экспериментальным данным, он обладает также антимоноаминоксидазной активностью, тормозит ферментативный распад биогенных моноаминов (особенно тирамина) и стимулирует центральные адренергические механизмы. Сочетание холинолитического и адренопозитивного действия может положительно сказаться на эффективности препарата при экстрапирамидных нарушениях.

Назначают беллазон внутрь в драже, содержащих по 0,00025 г (0,25 мг) суммы алкалоидов красавки и 0,15 г ИНГА-17. Начинают с 1 драже 2 — 3 раза в день, затем через каждые 3 — 4 дня дозу увеличивают на 1 драже. Суточная доза при хорошей переносимости может достигать 8 — 16 драже.

Курс лечения продолжается 3 — 4 мес; лечение прекращают, постепенно уменьшая дозу. Через 3 — 4 мес курс может быть повторен.

Возможные осложнения и противопоказания — см. Атропин, Циклодол.

Форма выпуска: драже в упаковке по 50 штук.

Производится в Болгарии.

Беллатаминал (Bellataminalum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Седативные средства

БЕЛЛАТАМИНАЛ (Bellataminalum)

Состав и форма выпуска : 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит эрготамина тартрата 0,0003 г (0,3 мг), фенобарбитала 0,02 г (20 мг) и суммы алкалоидов красавки 0,0001 г (0,1 мг); в блистере 50 шт.

Фармакологическое действие : Успокаивающее. Блокирует альфа-адрено- и м-холинорецепторы, угнетает межнейронные контакты в ЦНС.

Показания : Повышенная раздражительность, бессонница, неврогенные расстройства менструального цикла, гипертиреоз, нейродермит, экзема, нервная диспепсия и др. вегетативные дистонии.

Противопоказания : Беременность, роды; коронароспазм, спазм периферических сосудов; поздние стадии атеросклероза, глаукома.

Побочное действие : Сухость во рту, сонливость (при длительном применении).

Способ применения и дозы : Внутрь. Дозы подбираются индивидуально, как правило, по 1 табл. 2-3 раза в день (после еды) в течение нескольких недель.

Условия хранения : табл.п.о. : Список Б.

Срок годности : табл.п.о. : 5 лет

Бемегрид (Bemegridum)

Применяется для лечения болезней: Артериальная гипотензия, Астма сердечная, Гипотония, Интоксикации, Коллапс, Маниакально-депрессивный психоз, Отравления, Психозы, Сосудистая недостаточность, Шок
Категории: Средства, стимулирующие центральную нервную систему

БЕМЕГРИД (Bemegridum). 2-Метил-2-зтилглутаримид, или 2, 6- диоксо-4-метил-4-этил- пиперидин.

Синонимы: Ahypnon, Bemegride, Etimid, Eukraton, Glutamisol, Malysol, Megibal, Megimide, Methertharmide, Mikedimide, Zentraleptin.

Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Малорастворим в воде (0,5 %), трудно — в спирте.

Растворы (на изотоничесном растворе хлорида натрия; pН 5, 0 — 6, 5) стерилизуют при + 105 — 110 С в течение 30 мин.

Химически бемегрид относится к производным 2, 6-диоксопиперидина.

Бемегрид является антагонистом снотворных средств: уменьшает токсичность барбитуратов, снимает угнетение дыхания и кровообращения, вызываемое этими веществами. Аналептическое действие бемегрида не ограничивается антагонизмом с барбитуратами. Препарат оказывает стимулирующее влияние на ЦНС и эффективен при угнетении дыхания и кровообращения различного происхождения.

Применяют бемегрид при острых отравлениях барбитуратами; для устранения остановки дыхания при наркозе барбитуратами, тиобарбитуратами и другими наркотическими средствами (эфиром, фторотаном и др.); для прекращения наркоза барбитуратами и тиобарбитуратами и ускорения пробуждения при наркозе, а также в других случаях, требующих применения аналептиков, в том числе для выведения из тяжелых гипоксических состояний.

Вводят бемегрид внутривенно медленно в виде 0,5 % раствора. При острых отравлениях барбитуратами, а также для выведения из барбитурового и комбинированного (с применением барбитуратов и других наркотических средств) наркоза вводят 5 — 10 мл раствора (взрослому); при недостаточном эффекте или его отсутствии повторяют инъекции с промежутками 2 — 3 мин до восстановления рефлексов, углубления или полного восстановления дыхания, нормализации пульса и артериального давления. Общее количество вводимого препарата зависит от тяжести отравления и общего состояния больного. Появление судорожных подергиваний конечностей служит сигналом для прекращения введения препарата.

При введении бемегрида детям дозу уменьшают во столько раз, во сколько масса тела ребенка меньше средней массы тела взрослого.

Иньекции бемегрида можно комбинировать с введением мезатона, кофеина и других сердечно-сосудистых средств.

Бемегрид в качестве аналептика вводят в вену 2 — 5 мл 0,5 % раствора.

При применении бемегрида в случаях острого отравления барбитуратами проводят одновременно другие необходимые в этих случаях мероприятия: промывание желудка (при приеме барбитуратов внутрь), внутривенное введение раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида, применение в случае необходимости антибиотиков для предупреждения инфекции и др.

При передозировке препарата возможны тошнота, рвота, мышечные подергивания, судороги.

Бемегрид противопоказан при психомоторном возбуждении.

Форма выпуска: 0,5 % раствор бемегрида в изотоническом растворе натрия хлорида в ампулах по 10 мл (10 мл содержат 0,05 г препарата).

Хранение: список Б.

При хранении (особенно при низкой температуре) из раствора могут выпасть кристаллы бемегрида, которые при подогревании (до + 50 С) растворяются.

Rp.: Sol. Bemegridi 0,5 % 10 ml

D.t.d. N 10 in ampull.

S. Для внутривенных вливаний

Бемитил (Bemithylum)

Применяется для лечения болезней: Артериальная гипотензия, Астения, Болезнь дауна, Гипотония, Маниакально-депрессивный психоз, Нарколепсия, Психозы, Шок
Категории: Средства, стимулирующие центральную нервную систему

БЕМИТИЛ (Bemithylum). 2-Этилтиобензимидазола гидробромид.

Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде с образованием мутных растворов; растворим в спирте.

Оказывает психостимулирующее действие, обладает антигипоксической активностью, повышает устойчивость организма к гипоксии и увеличивает работоспособность при физических нагрузках. Рассматривается как представитель новой группы — актопротекторных препаратов. Медленно всасывается при приеме внутрь.

Назначают взрослым при астенических состояниях, неврозах, после перенесенных травм и при других состояниях, при которых показана стимуляция психических и физических функций.

Имеются данные об иммуностимулирующем действии бемитила и его эффективности в связи с этим в комплексной терапии некоторых инфекционных заболеваний.

Принимают бемитил после еды по 0,25 — 0,5 г 2 — 3 раза в день. Суточная доза 0,5 — 1 г. Курс лечения 10 — 20 дней подряд или 2 — 3 курса по 3 — 5 дней с промежутками 2 — 5 дней. Рекомендуется в процессе лечения принимать пищу, богатую углеводами.

При применении бемитила возможны тошнота, редко рвота, неприятные ощущения в области желудка, головная боль, гиперемия лица.

Препарат противопоказан при гипогликемии.

Форма выпуска: таблетки по 0,125 и 0,25 г, покрытые оболочкой, в упаковке по 100 штук.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Бендамустина гидрохлорид (Bendamustine hydrochloride)

Применяется для лечения болезней: Лейкоз острый, Лимфолейкоз (хронический), Лимфосаркома, Миелолейкоз (хронический), Миеломная болезнь, Опухоли, Плазмоцитома, Рак, Трофобластическая болезнь, Хорионэпителиома
Категории: Производные бис-( b-хлорэтил)-амина

БЕНДАМУСТИНА ГИДРОХЛОРИД (Bendamustine hydrochloride). 3[5-бис(b -Хлорэтил)амино-1-метил-2- бензимидазолил]масляной кислоты гидрохлорид.

Синонимы: Цитостазан, Cytostasan .

Зарубежный противоопухолевый препарат (Германия); по структуре и действию близок к допану и другим бис-( b -хлорэтил)-аминам.

Форма выпуска: в виде лиофилизированного белого кристаллического порошка во флаконах и ампулах по 0,025 г (25 мг).

Бензидамин (Benzydamine)

БЕНЗИДАМИН ( Benzydamine) .

N , N -Диметил-3-[[1-(фенилметил)-1Н-индазол-3-ил]-окси]-1-пропанамин.

Синонимы : Тантум , Тантум Верде , Тантум Роза , Tantum, Tantum Rosa, Tantum Verde.

Противовоспалительное, анальгетическое и антибактериальное средство для местного применения.

Угнетает синтез простагландинов.

Применяют при воспалительных заболеваниях ротовой полости и горла (фарингиты, гингивиты, стоматиты, тонзиллиты) , а также при неспецифических вагинитах, грибковых и трихомонозных инфекциях.

Назначают местно — полоскание 0,015% раствором горла или ротовой полости каждые 1,5-3 ч; таблетки для рассасывания 3-4 раза в сутки; распыление аэрозоля в полость рта каждые 1,5-2 ч (4-8 доз); вагинальные промывания 1-2 раза в день (1 пакетик растворяют в 500 мл воды); втирание геля в пораженный участок кожи 2-3 раза в день.

Возможные побочные эффекты: онемение тканей и чувство жжения в ротовой полости, сухость во рту, сонливость, кожные аллергические реакции.

Формы выпуска: 0,015%раствор для полоскания во флаконах по 120 мл; таблетки для рассасывания по 0,003 г (3 мг) ( N . 10); порошок для раствора для наружного применения в пакетиках по 0,5 г; 0,14% раствор для наружного применения в одноразовом флаконе-спринцовке по 140 мл; дозируемый аэрозоль во флаконах по 30 мл (1 доза — 0,255 мг); 5% гель в тубах по 50 г.

Хранение: список Б.

Бензилбензоат (Bebzylii benzoas medicinalis)

Применяется для лечения болезней: Ангина, Инфекции раневые, Ожоги, Отеки (периферические), Пиодермии, Раневые инфекции, Раны гнойные, Стоматит, Уретрит, Фурункулез, Чесотка, Экзема
Категории: Соли тяжелых металлов

БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (медицинский) (Bebzylii benzoas medicinalis). Синоним: Benzylium benzoicum. Бесцветная масляная жидкость со слегка ароматическим запахом, острая и жгучая на вкус. Практически не растворим в воде, смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом. Действует токсически на чесоточных клещей (Acarus scabiei) иприменяется (под наблюдением медицинского персонала) для лечениячесотки (см. также Натрия тиосульфат, Сера). Применяют в виде свежеприготовленной 20% водно-мыльной суспензии:2 г мыла (зеленого или измельченного хозяйственного) разводят в 78 млтеплой воды и добавляют 20 мл бензилбензоата, после чего тщательновзбалтывают. Суспензией смачивают марлевый или ватный тампон и втирают в кожу(за исключением кожи головы, лица и шеи). Сначала втирают в левую иправую руки, в туловище, затем в левую и правую ноги, подошвы и пальцыног. Затем делают 10-минутный перерыв и процедуру повторяют в том жепорядке. У детей до 3 лет применяют 10% суспензию. Обработку проводят в том жепорядке. Суспензией обрабатывают также волосистую часть головы и лицо, следя, чтобы препарат не попадал в глаза. По окончании втирания, больной надевает чистое белье и обеззараженнуюверхнюю одежду. Должны быть сменены также постельные принадлежности. Дообработки, больной тщательно моет руки теплой водой с мылом; послеобработки, руки не следует мыть в течение 3 часов. Больному выдают20-30 мл суспензии для обработки рук после каждого их мытья. Через 3 дняпосле лечения, больной моется в ванне или бане и снова меняет белье.При необходимости и при отсутствии раздражения кожи проводят повторноелечение. Во время втирания суспензии некоторые больные, особенно дети, ощущаютжжение, которое проходит через несколько минут. В отдельных случаяхвозможно раздражение кожи. Форма выпуска: в плотно упакованной таре. Хранение: суспензию можно хранить при комнатной температуре в течение 7дней после ее приготовления.

Бензилпенициллина калиевая соль (Benzylpenicillinum-kalium)

Применяется для лечения болезней: Абсцессы, Аднекситы, Актиномикоз, Ангина, Ангина плаута-венсана, Бленнорея, Блефарит, Бронхиты, Бронхоэктазы, Гайморит, Гломерулонефрит, Гонорея, Дерматиты, Дизентерия бактериальная, Евстахиит, Импетиго, Инфекции раневые, Иридоциклит, Ирит, Карбункул, Кератит, Ларингит, Лептоспироз, Мастит, Меланома, Нефрит, Ожоги, Остеомиелит, Отит, Панкреатит, Параметрит, Перитонит, Пиелит, Пиелонефрит, Пиодермии, Плеврит, Пневмонии, Простатит, Раневые инфекции, Раны гнойные, Рожа (рожистое воспаление), Сепсис, Септицемия, Сифилис, Скарлатина, Стоматит, Тонзиллит, Трахеит, Уретрит, Фарингит, Фурункулез, Холецистит, Цистит, Эндокардит, Эндометрит
Категории: Антибиотики

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА КАЛИЕВАЯ СОЛЬ (Benzylpenicillinum-kalium).

Синоним: Benzylpenicillinum Kalicum.

Физические свойства такие же, как у бензилпенициллина натриевой соли.

Теоретическая активность 1600 ЕД в 1 мг; практически выпускается с активностью не менее 1530 ЕД в 1 мг.

По антибактериальному действию, показаниям к применению и дозам не отличается от бензилпенициллина натриевой соли, но назначается главным образом для внутримышечного и подкожного введения, а также местно (в виде аэрозоли, глазные капли). Эндолюмбально не вводят. Для внутривенных инъекций применяют натриевую соль бензилпенициллина.

Возможные осложнения, меры предосторожности, противопоказания, форма выпуска и хранение такие же, как для бензилпенициллина натриевой соли.

Бензилпенициллина натриевая соль (Benzylpenicillinum-natrium)

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (Benzylpenicillinum-natrium).

Синоним: Benzylpenicillinum Natricum.

Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, слегка гигроскопичен. Легко разрушается при действии кислот, щелочей и окислителей, при нагревании в водных растворах, а также при действии пенициллиназы. Медленно разрушается при хранении в растворах при комнатной температуре.

Очень легко растворим в воде, растворим в спирте.

Теоретически активность натриевой соли бензилпенициллина равна 1670 ЕД в 1 мг, практически препарат выпускается активностью не менее 1600 ЕД в 1 мг.

Бензилпенициллин активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, возбудителя дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочки сибирской язвы), грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков), а также в отношении спирохет, некоторых актиномицетов и других микроорганизмов. Препарат неэффективен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.

К действию бензилпенициллина устойчивы штаммы стафилококков, образующие фермент пенициллиназу, разрушающий бензилпенициллин. Низкая активность бензилпенициллина в отношении бактерий кишечной группы, синегнойной палочки и других микроорганизмов также связана в определенной маре с выработкой ими пенициллиназы.

Бензилпенициллин при внутримышечном введении быстро всасывается в кровь и обнаруживается в жидкостях и тканях организма; в спинномозговую жидкость проникает в незначительных количествах. Максимальная концентрация в крови наблюдается после внутримышечного введения через 30 — 60 мин. При подкожном введении скорость всасывания менее постоянна, обычно максимальная концентрация в крови отмечается через 60 мин. Через 3 — 4 ч после однократной внутримышечной или подкожной инъекции в крови обнаруживаются лишь следы антибиотика. Чтбы поддержать концентрацию на достаточно высоком для необходимого терапевтического эффекта уровне, надо производить инъекции через каждые 3 — 4 ч. При внутривенном введении, концентрация пенициллина в крови быстро снижается. При приеме внутрь препарат плохо всасывается и разрушаетая желудочным соком и пенициллиназой, продуцируемой микрофлорой кишечника. Выделяется в основном почками.

Концентрация и продолжительность циркуляции бензилпенициллина в крови зависят от величины вводимой дозы. Антибиотик хорошо проникает в ткани и жидкости организма. В спинномозговой жидкости он обнаруживается в норме в незначительном количестве, однако при воспалении мозговых оболочек его концентрация повышается.

Применяют бензилпенициллин при болезнях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: крупозной и очаговой пневмониях, остром и подостром септическом эндокардитах, раневых инфекциях, гнойных инфекциях кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, гнойном плеврите, перитоните, цистите, септицемии и пиемии, остром и хроническом остеомиелите, разных формах ангин, дифтерии, рожистом воспалении, гнойно-воспалительных заболеваниях в акушерско-гинекологической и оториноларингологической практике; при воспалительных заболеваниях глаза, менингите (При воспалении мозговых оболочек препарат проникает через гематоэнцефалический барьер, однако для получения терапевтического эффекта при внутримышечном применении его необходимо вводить в больших дозах. В особо тяжелых случаях внутримышечное введение комбинируют с эндолюмбальным.), скарлатине, гонорее, бленнорее, сифилисе, сибирской язве, актиномикозе и других инфекционных заболеваниях.

При инфекциях, вызванных чувствительными к пенициллину микроорганизмами, бензилпенициллин является эффективным лекарственным средством.

Бензилпенициллин и другие препараты этой группы эффективно действуют на все формы сифилиса. Они являются основными средствами лечения этого заболевания. Активные формы сифилиса лучше поддаются лечению пенициллинами.

При инфекциях, вызванных микроорганизмами, не чувствительными к пенициллину (в том числе при гриппе без осложнений бактериальной инфекцией), применение бензилпенициллина нерационально и не вполне безопасно в связи с возможными побочными явлениями, вызываемыми антибиотиком.

Бензилпенициллина натриевую соль вводят в виде растворов внутримышечно или подкожно, а при необходимости — в вену и в полости (брюшную, плевральную и др.). При заболеваниях легких применяют также в виде аэрозоля, при заболеваниях глаз — в виде глазных капель и субконъюнктивально.

Из всех препаратов бензилпенициллина, только натриевую соль вводят эндолюмбально. Другие препараты пенициллина для этой цели не применяют.

Наиболее распространен внутримышечный способ введения бензилпенициллина. Для внутримышечного введения препарат готовят ех tempore, добавляя к содержимому флакона 1 — 3 мл стерильной воды для иньекций, изотонического раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора новокаина. Раствор в новокаине обеспечивает несколько более длительное пребывание препарата в организме (см. Бензилпенициллина новокаиновая соль). Готовят растворы, соблюдая правила асептики. Растворитель вводят стерильным шприцем непосредственно во флакон, прокалывая для этого резиновую пробку флакона, предварительно протертую спиртом. Растворы бензилпенициллина в растворе новокаина иногда становятся мутными вследствие образования новокаиновой соли бензилпенициллина. Это не является препятствием для внутримышечного введения.

Вводят бензилпенициллин внутримышечно обычно глубоко в мышцы. Внутривенно (струйно или капельно) вводят бензилпенициллина натриевую соль при тяжелых заболеваниях (сепсис, менингит и др.).

При внутримышечном и внутривенном введении бензилпе

Бензилпенициллина новокаиновая соль (Benzylpenicillinumnovocainum)

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ (Benzylpenicillinumnovocainum).

Моногидрат новокаиновой соли бензилпенициллиновой кислоты.

Синонимы: Abbocillin , Benzylpenicillinum , Biocillin , Duracillin, Novocillin, Novocin, Procaini Benzylpenicillinum , Procillin и др.

Белый кристаллический порошок без запаха, горький на вкус. Мало растворим в воде. С водой образует тонкую суспензию. Устойчив к действию света. Легко разрушается при действии кислот, щелочей и фермента пенициллиназы.

По спектру антимикробного действия не отличается от натриевой и калиевой солей бензилпенициллина.

Теоретическая активность препарата 1011 ЕД в 1 мг. Практически должен содержать не менее 970 ЕД в 1 мг.

Особенностями препарата являются медленное всасывание и пролонгированное действие при внутримышечном введении.

После однократной инъекции в виде суспензии, терапевтическая концентрация пенициллина в крови сохраняется до 12 ч.

Препарат вводится только внутримышечно. Внутривенное и эндолюмбальное введение не допускается.

Вводят 3 — 4 раза в сутки. Средние терапевтические дозы для взрослых: разовая 300 000 ЕД, суточная 600 000 ЕД. Высшая суточная доза для взрослых 1 200 000 ЕД. Детям в возрасте до 1 года назначают по 50 000 — 100 000 ЕД/кг в сутки, старше 1 года — по 50 000 ЕД/кг в сутки. Суточную дозу взрослым и детям вводят в 1 — 2 приема.

Для введения препарата готовят ex tempore суспензию: во флакон, содержащий сухую новокаиновую соль бензилпенициллина, стерильным шприцем вводят 2 — 4 мл стерильной воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида и флакон интенсивно встряхивают; образующуюся суспензию быстро набирают в шприц и вводят глубоко в мышцы верхнего наружного квадранта ягодицы. Перед введением следует убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд. Для инъекций пользуются толстой иглой (диаметром 0,8 мм).

Возможные осложнения и противопоказания такие же как при использовании нии других препаратов пенициллина, а также повышенная чувствительность к новокаину.

Форма выпуска: во флаконах по 300 000; 600 000 и 1 200 000 ЕД.

Хранение: список Б. При комнатной температуре.

Смесь бензилпенициллина новокаиновой соли и бензилпенициллина натриевой соли в соотнотении 3:1 выпускается под названием «Новоцин» (Novocinum) в герметически укупоренных флаконах, содержащих по 400 000 ЕД (300 000 ЕД новокаиновой соли и 100 000 ЕД натриевой соли бензилпенициллина), 800 000 и 1 200 000 ЕД.

Бензобромарон (Benzobromarone)

Применяется для лечения болезней: Болезнь мочекаменная, Гиперурикемия, Камни почек, Мочекаменная болезнь, Мышечная дистрофия, Подагра, Почечнокаменная болезнь
Категории: Средства, тормозящие образование мочевых конкрементов и облегчающие их выведение с мочой

БЕНЗОБРОМАРОН (Benzobromarone)*. 3, 5-Дибром-1-гидроксифенил-2-этил-З-бензофуранил кетон.

Синонимы: Дезурик, Нормурат, Хипурик, Azabromaron, Desuric, Exurate, Hipuric, Hipurik, Maxuric, Minuric, Normurat, Uriconorm, Uricosuric, Urinorm.

Бензобромарон оказывает сильное урикозурическое действие. Эффект обусловлен главным образом торможением всасывания мочевой кислоты в проксимальных почечных канальцах и увеличением выделения мочевой кислоты почками. Кроме того, препарат ингибирует ферменты, участвующие в синтезе пуринов.

Под влиянием бензобромарона усиливается выделение мочевой кислоты через кишечник.

Применяют при гиперурикемии (при артритах с гиперурикемией, гематологических заболеваниях, псориазе и др.) и подагре.

Назначают взрослым внутрь во время еды, начиная с 0,05 г (50 г = 1/2 таблетки) 1 раз в день, а при недостаточном снижении содержания уратов в крови по 1 таблетке в день.

При острых приступах подагры назначают иногда короткими курсами по 1/2 таблетки 3 раза в день в течение 3 дней.

Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны желудочно-кишечные расстройства (понос), кожные аллергические реакции. При подагре в первые дни могут усилиться боли в суставах, в этих случаях назначают нестероидные противовоспалительные препараты.

Противопоказания: беременность, лактация, тяжелые поражения печени и почек. Не следует назначать препарат детям.

Во время лечения для предупреждения отложения конкрементов в мочевых путях больной должен выпивать не менее 2 л жидкости в день.

Форма выпуска: таблетки по 0,1 г в упаковке по 30 штук.

Хипурик выпускается в виде таблеток, содержащих микронизированный бензобромарон по 0,08 г (80 мг). Количество назначаемых таблеток такое же, как указано выше.

Бензоилпероксид (Benzoylperoxidum)

Применяется для лечения болезней: Ангина, Инфекции раневые, Ожоги, Отеки (периферические), Пиодермии, Раневые инфекции, Раны гнойные, Стоматит, Угри, Уретрит, Фурункулез, Экзема
Категории: Кислоты и щелочи

БЕНЗОИЛПЕРОКСИД (Benzoylperoxidum). Синонимы: Benoxyl, Desquam, Lucidol, Panoxyl, Persadox. Обладает антисептическим, кератолитическим свойствами, тормозит (благодаря высвобождению кислорода) развитие анаэробных микроорганизмов Propionibacterium acnes в угрях.

Применяется в виде 5 % геля при угрях обыкновенных (acne vulgaris). Препарат наносят тонким слоем на вымытую и высушенную кожу, пораженную угрями, 1 раз в день в течение 2 — 3 нед. После этого переходят на 10 % гель до полного исчезновения угрей.

При применении геля возможны покраснение и шелушение кожи, но лечение следует продолжать.

Форма выпуска: гель 5 % и 10 % в тубах.

Под названием < Бензкине> (Benzacne) выпускается в Польше.

Каталог Лекарств РУСправочник по лекарственным средствам и препаратам

Реклама

Группы

Болезни