Лактин (Lactinum)

Применяется для лечения болезней: , ,
Категории: Гормоны гипофиза и гипоталамуса

ЛАКТИН (Lactinum).

Гормональный препарат, получаемый из передней доли гипофиза крупного и мелкого рогатого скота. Для медицинского применения выпускается лактин для инъекций (Lactinum pro injectionibus) — стерильный лиофилизированный порошок белого цвета во флаконах, содержащих по 100 или 200 ЕД препарата.

Препарат обладает способностью стимулировать лактацию в послеродовом периоде.

Применяют при недостаточном выделении молока в послеродовом периоде.

Вводят внутримышечно по 70 — 100 ЕД 1 — 2 раза в сутки в течение 5 — 6 дней. Растворяют препарат в 2 — 4 мл стерильной воды для инъекций.

Противопоказан при склонности к аллергическим реакциям.

Форма выпуска: по 100 и 200 ЕД во флаконах вместимостью 5 мл, укупоренных резиновыми пробками и обжатых алюминиевыми колпачками, в упаковке по 5 флаконов.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 15 до + 20 С.

Лактопротеин (Lactoproteinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , ,
Категории: Препараты на основе желатина, крахмала, альбумина

ЛАКТОПРОТЕИН (Lactoproteinum).

Белково-солевой раствор, содержащий альбумин (50 г на 1000 мл), натрия лактат, калия хлорид, кальция хлорид, натрия гидрокарбонат, натрия хлорид, натрия каприлат, глюкозу (50 г на 1000 мл).

Прозрачная вязкая жидкость от светло-желтого до желтого цвета.

Оказывает гемодинамическое, дезинтоксикационное, ощелачивающее действие; при повторных введениях уменьшает гипопротеинемию и гипоальбуминемию.

Назначают взрослым для коррекции кислотно-основного состояния и гипопротеинемии при травматическом, операционном и ожоговом шоке, ожоговой болезни; в послеоперационном периоде после тяжелых полостных операций, в том числе операций на сердце; при гипопротеинемии и гипоальбуминемии, развивающихся при дистрофии, нефротических синдромах, циррозе печени, длительных, нагноительных процессах, при различных инфекционных поражениях, эксикозе, вызванном желудочно-кишечными заболеваниями, сепсисе, кишечной непроходимости, а также при других заболеваниях и патологических состояниях.

Вводят препарат внутривенно, при шоке — струйно, в других случаях капельно.

Разовая доза составляет 200 — 400 мл. При шоке и кровопотере разовая доза может быть доведена до 600 мл. В случаях массивной кровопотери показано сочетание препарата с донорской кровью.

При хронической гипопротеинемии, препарат следует вводить ежедневно или через день в дозе 200 мл. Продолжительность лечения при этом определяется динамикой белкового состава крови. Суммарная доза составляет 1000 2000 мл.

Введение лактопротеина может сопровождаться развитием аллергических реакций. Если аллергические реакции слабо выражены, возможно повторное переливание, которое следует производить медленно, особенно в первые 10 15 мин, с интервалами в несколько минут, после введения каждых 5 мл. Введение лактопротеина в этих случаях может быть продолжено при одновременной десенсибилизирующей терапии. При выраженных аллергических реакциях введение препарата прекращают.

Лактопротеин не назначают в случаях, когда противопоказано вливание белков и жидкости (кровоизлияние в мозг, тромбоэмболия, сердечная декомпенсация, гипертоническая болезнь II — III стадии).

Не следует вводить лактопротеин детям.

Форма выпуска: в бутылках по 200 мл.

Хранение: при температуре от + 2 до + 8 С в защищенном от света месте.

Лактулоза (Lactulosum)

Применяется для лечения болезней: , , , ,
Категории: Осмотические слабительные средства

ЛАКТУЛОЗА (Lactulosum).

Синонимы: Lisalac, Livo-luk, Normase, Ливо -лак , Лизалак, Нормазе .

Лактулоза относится к синтетическим дисахаридам. При пероральном введении не всасывается в желудочно-кишечном тракте. Попадая в кишечник, стимулирует перистальтику и устраняет запор.

Кроме того, расщепляясь в толстой кишке, высвобождает ионы водорода, связывает свободный аммиак, увеличивает диффузию аммиака из крови в кишечник и способствует выделению аммиака из организма.

Применяют лактулозу в смеси с галактозой и лактозой в виде сиропа при хронических запорах, а также при печеночной энцефалопатии (печеночной коме и прекоматозном состоянии), у больных с хроническими заболеваниями печени.

В качестве слабительного назначают обычно взрослым по 1 — 3 столовые ложки сиропа в день в течение 3 дней. Затем применяют поддерживающие дозы по 2 — 5 чайных ложек в день. Детям назначают по 1 — 3 чайной ложки в день.

При заболеваниях печени взрослые принимают по 2 — 3 столовые ложки 3 раза в день.

При применении препарата возможны тошнота, метеоризм, понос. В этих случаях уменьшают дозу.

Препарат противопоказан при сахарном диабете.

Форма выпуска: во флаконах по 500 мл, содержащих в 100 мл 67 г лактулозы, около 11 г галактозы и 6 г лактозы, в виде сиропа под названием «Порталак» (Роrtalak)*.

Аналогичный препарат, выпускаемый под названием «Нормазе» (Normase, Италия), рекомендуется назначать взрослым при запорах по 7 мл утром и вечером перед едой; при заболеваниях печени — от 15 до 45 мл (1 — 3 столовые ложки) 3 раза в день. Детям назначают по 0,5 — 1, 0 мл на 1 кг массы тела (утром).

Лактулоза Поли (Lactulose Poli)

Применяется для лечения болезней: , , , , ,
Категории: Осмотические слабительные средства

ЛАКТУЛОЗА ПОЛИ (Lactulose Poli)

Состав и форма выпуска : 100 мл сиропа содержат лактулозы 47,5-52,5% (66,7 г), галактозы не более 16%, лактозы не более 12%, фруктозы не более 1% и эпилактозы не более 8%; во флаконе 200 мл, в коробке.

Фармакологическое действие : Понижающее рН кишечного содержимого, стимулирующее перистальтику кишечника, дезинтоксикационное. Снижает абсорбцию аммиака из кишечника, увеличивает его выход из крови в кишечник, уменьшает образование протеолитическими бактериями токсических веществ.

Показания : Синдромы эндогенного перепроизводства аммиака (лечение и профилактика), хроническая печеночная энцефалопатия (профилактика прекомы и комы, лечение ранней нервно-психической симптоматики у пациентов с циррозом), синдром сокращения популяции бактерий флоры кишечника, вызванный колиформными видами (сальмонеллы, шигеллы), синдром гнилостной диспепсии у детей раннего возраста.

Противопоказания : Гиперчувствительность, галактоземия.

Побочное действие : Диарея (требует прекращения лечения), вздутие кишечника, метеоризм, потеря электролитов.

Способ применения и дозы : Внутрь, в день 1-3 ст.ложки — взрослым; 1-3 ч.ложки — детям, 1 ч.ложка — грудникам. При хронической гепатоэнцефалопатии — 90-190 мл в день в 2-3 приема.

Условия хранения : сироп : При комнатной температуре

Срок годности : сироп : 2 г.

Ламивудин (Lamivudin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Противовирусные препараты

ЛАМИВУДИН ( Lamivudin ).

(-)[1-(2-Оксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил]цитозин.

Синонимы: Зеффикс, Эпивир ТриТиСи, Epivir 3 TC , Zeffix .

Белый или беловатый кристаллический порошок. Растворим в воде.

По структуре, механизму действия и применению близок к зидовудину (см.).

После приема внутрь быстро и практически полностью всасывается, ТЅ составляет 3-5 ч; выделяется почками преимущественно в неизменном виде.

Применяют (в комбинации с зидовудином) при прогрессирующей ВИЧ-инфекции у взрослых и детей.

Назначают внутрь взрослым по 0,15 г каждые 12 ч, детям из расчета 2-4 мг/кг.

Возможные побочные эффекты: диспепсические явления, кашель, бессонница, нарушение функций печени, периферические нейропатии, нейтропения, тромбоцитопения и др.

Противопоказан при лейкопении, анемии, почечной и печеночной недостаточности, гепатитах и циррозе печени, беременности и кормлении грудью.

Формы выпуска: таблетки по 0,1 и 0,15 г ( N . 14); 0,5% и 1% растворы для приема внутрь во флаконах по 240 мл.

Хранение: список Б.

Ламинарид (Laminaridum)

Применяется для лечения болезней: , ,
Категории: Осмотические слабительные средства

ЛАМИНАРИД (Laminaridum).

Суммарный препарат, получаемый из морской капусты. Содержит смесь полисахаридов с белковым компонентом и соли альгиновых кислот

Порошок серовато-бурого цвета.

В желудочно-кишечном тракте препарат набухает, раздражает рецепторы слизистой оболочки кишечника и оказывает слабительное действие.

Применяют главным образом при хронических запорах (со спастическими явлениями). Принимают внутрь в виде гранул по 5 — 10 г (1 — 2 чайные ложки гранул) 1 — 3 раза в сутки после еды, запивают 1/4 — 1/2 стакана воды комнатной температуры.

Формы выпуска: гранулы в упаковке по 50 г. В 1 г гранул содержится 0,2 г ламинарида.

Хранение: в сухом месте.

Ламифибан (Lamifiban)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Антиагреганты

ЛАМИФИБАН ( Lamifiban) .

[[1-[ N -(пара-Амидинобензоил)- L -тирозил]-4-пиперидил]окси]уксусная кислота.

В последние годы ведется активный поиск новых синтетических антиагрегантов — блокаторов IIb / IIIa рецепторов тромбоцитов. Целый ряд перспективных соединений (цефрафибан, орбофиган, сиброфибан, ксенилофибан и др.) находятся в разных стадиях клинического изучения. Некоторые из них рассчитаны на пероральное использование.

Одним из препаратов, нашедших применение, является ламифибан (выпускается 0,05-1% раствор для инъекций).

Ламотриджин (Lamotrigine)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Разные противосудорожные препараты

ЛАМОТРИДЖИН (Lamotrigine).

3,5-Диамино-6-(2,3-дихлорфенил)-1,2,4-триазин.

Синонимы: Ламиктал, Lamictal.

Оригинальный по структуре и действию противосудорожный (противоэпилептический) препарат.

Противосудорожное действие связано со стабилизацией пресинаптических нейрональных мембран, блокадой потенциалзависимых натриевых каналов и предотвращением высвобождения возбуждающих нейромедиаторных аминокислот (главным образом глутамата, а также аспартата).

При приеме внутрь препарат хорошо всасывается, C max составляет 2-2,5 ч; Т 1/2 — 30 ч; метаболизируется в печени с образованием глюкоронидов; выводится главным образом мочой, в небольших количествах фекалиями.

Применяют для монотерапии и дополнительной терапии парциальных и генерализованных припадков эплепсии. Эффективен в случаях резистентности к другим противоэпилептическим препаратам.

Назначают взрослым и детям старше 12 лет при монотерапии, начиная с дозы 0,025 г (25 мг) 1 раз в сутки в течении 2 нед, затем увеличивают дозу до 0,05 г 1 раз сутки в течение следующих 2 нед, потом постепенно повышают дозу на 0,05-0,1 г каждые 1-2 нед до получения терапевтического эффекта. Средняя поддерживающая доза 0,2 г в сутки в 2 приема (в некоторых случаях до 0,5 г в сутки).

Детям в возрасте от 2 до 12 лет назначают начиная с 0,2 мг/кг 1 раз в сутки в течении 2 нед, в дальнейшем по 0,5 мг/кг 1 раз в сутки в течении 2 нед, затем подбирают эффективную терапевтическуб дозу. Средняя поддерживающая доза 1-5 мг/кг в сутки в 1-2 приема.

Ламотриджин применяют и в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами. Необходмо, однако, учитывать, что фенобарбитал, карбамазепин, гексамидин (в связи с индукцией метаболизирующих ферментов печени) могут ослабить его действие, а вальпроат натрия замедляет метаболизм ламотриджина и усиливает его действие. Поэтому при одновременном приеме с вальпроаном натрия дозу ламотриджина уменьшают: начальную суточную (в первые 2 нед) — до 0,05 г, а поддерживающую — до 0,2-0,4 г.

Препарат обычно хорошо переносится; могут наблюдаться, однако, головокружение, головная боль, сонливость или повышенная раздражительность, диплопия, аллергические реакции (кожная сыпь, отек Квинке).

Противопоказан при печеночной недостаточности.

Требуется осторожность при назначении ламотриджина пожилым людям и беременным; при отсутствии крайней необходимости в первые 3 мес беременности принимать препарат не следует. Не рекомендуется назначать ламотриджин детям в возрасте до 2 лет.

Форма выпуска: таблетки по 0,025; 0,05 и 0,1 г (25, 50 и 100 мг), таблетки жевательные — 0,005; 0,025 и 0,1 г (N.30).

Хранение: список Б.

Ланреотид (Lanreotide)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Гормоны гипофиза и гипоталамуса

ЛАНРЕОТИД ( Lanreotide) .

Синоним: Соматулин, Somatuline .

Синтетический гептапептид, близкий по структуре и действию к эндогенному соматостатину.

Порошок в виде лиофилизированных микросфер, характеризующихся фазами быстрого (с поверхности) и медленного высвобождения.

С max в фазы быстрого и медленного высвобождения составляет соответственно 0,6-2,2 ч и 0,1 и 3,7 дня, биодоступность — около 30-60%, ТЅ — 2,7-7,7 сут.

Показания, возможные побочные эффекты и противопоказания такие же, как у октреотида.

При акромегалии и эндокринных опухолях гастро-энтеро-панкреатической системы назначают внутримышечно по 0,03 г (30 мг) 1 раз в 10-14 дней.

Форма выпуска: лиофилизированный порошок для инъекционных растворов во флаконах по 0,03 г (30 мг) в комплекте с растворителем.

Лансопразол (Lansoprazole)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Противогистаминные препараты

ЛАНСОПРАЗОЛ ( Lansoprazole ).

2-[[[3-Метил-4-(2,2,2-трифторэтокси)-2-пиридил]метил]сульфинил]бензимидазол.

Синонимы: Ланзоптол, Лансал, Лансофед, Lansophedum , Lansoptol , Lanzap .

Беловато-коричневатый гранулированный порошок. Умеренно растворим в этаноле, нерастворим в воде и гексане.

По действию, показаниям к применению и побочным эффектам близок к омепразолу.

Назначают внутрь: при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки по 0,03 г (30 мг) 1 раз в день; при язвенной болезни желудка и рефлюкс-эзофагите — 0,03-0,06 г 2 раза в день.

Форма выпуска: капсулы по 0,03 г (30 мг) ( N . 10, 20).

Хранение: список Б.

Лантозид (Lantosidum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , ,
Категории: Сердечные гликозиды

ЛАНТОЗИД (Lantosidum).

Новогаленовый препарат, содержащий спиртовой (70 %) раствор суммы гликозидов из листьев наперстянки шерстистой. Прозрачная жидкость жел то-зеленого или зеленого цвета, горького вкуса, со спиртовым запахом.

Содержит в 1 мл 9 — 12 ЛЕД или 1, 5 — 1, 6 КЕД, что по активности соответ ствует примерно 0,2 г листьев наперстянки пурпуровой.

Действует подобно спиртовым растворам суммы гликозидов из наперстянки пурпуровой, но быстрее всасывается; обладает меньшим кумулятивным эффектом.

Применяют главным образом в амбулаторной практике для поддерживающей терапии при хронической недостаточности кровообращения I, II и III степени, сопровождающейся тахикардией, тахиаритмией и мерцанием предсердий.

Принимают внутрь по 15 — 20 капель 2 — 3 раза в день. При возникно вении диспепсических явлений можно назначать лантозид в виде микроклизм (20 — 30 капель в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида).

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 25 капель, суточная 75 капель.

Форма выпуска: в склянках оранжевого стекла по 15 мл.

Хранение: список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Rр.: Lantosidi 15 ml

D.S. По 15 — 20 капель 2 — 3 раза в день

Rр.: Lantosidi 15 ml

D.S. В микроклизме по 20 капель 2 раза в день

Ланцид (Lancid)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Противогистаминные препараты

ЛАНЦИД (Lancid)

Действующее вещество: Лансопразол* (Lansoprazole*)

Состав и форма выпуска: 1 капсула с гранулами, покрытыми кишечнорастворимой оболочкой, содержит лансопразола 15 или 30 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 3 упаковки.

Фармакологическое действие: противоязвенное.Ингибирует H + — K +АТФазу (протонный насос) париетальных клеток, блокирует конечную стадию образования соляной кислоты, подавляет базальную и стимулированную секрецию.

Фармакокинетика: Абсорбция высокая. C max после перорального приема в дозе 30 мг достигается через 1,5-2,2 ч и составляет 0,75-1,15 мг/л. Связывание с белками плазмы — 98%. T 1/2 — 1,3-1,7 ч (увеличивается при нарушении функции почек и в пожилом возрасте). Активно метаболизируется при первичном прохождении через печень. Экскретируется почками в виде метаболитов (14-23%), а также кишечником.

Фармакодинамика: Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них, оказывает цитопротективное действие, увеличивает секрецию бикарбонатов. Торможение образования соляной кислоты при дозе 30 мг составляет 80-97%. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые четыре дня приема. Секреторная активность восстанавливается через 3-4 дня после отмены препарата.

Показания: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне приема НПВС или ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии), стрессовые язвы, синдром Золлингера — Эллисона.

Противопоказания: Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, в единичных случаях — депрессия.

Со стороны органов ЖКТ: диарея, боль в животе, запор.

Аллергические реакции: кожные высыпания.

Со стороны респираторной системы: ринит, фарингит.

Прочие: миалгия

Взаимодействие: Замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых коагулянтов). Антациды замедляют и снижают абсорбцию.

Способ применения и дозы: Внутрь, утром до приема пищи. Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая.

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения): 30 мг/сут в течение 2-4 нед. (в резистентных случаях — до 60 мг/сут).

Язвенная болезнь желудка (в стадии обострения) и эрозивно-язвенный эзофагит: 30-60 мг/сут в течение 4-8 нед.

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ на фоне приема НПВС: 30 мг/сут в течение 4-8 нед.

Эрадикация Helicobacter pylori: 30 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней в сочетании с антибактериальными средствами.

Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 30 мг/сут.

Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофаагита: 30 мг/сут в течение длительного времени (до 6 мес.).

Синдром Золлингера — Эллисона: доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной секреции >10 ммоль/ч.

Меры предосторожности: До начала лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса в верхних отделах ЖКТ.

Срок годности: 2 года

Условия хранения: Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Латанопрост (Latanoprost)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Препараты простагландинов

ЛАТАНОПРОСТ ( Latanoprost ).

[3,5-Диокси-2(3-окси-5-фенил-пентил)циклопентил]-1-пентиловый эфир гептаноевой кислоты.

Синтетический эйкозаноид группы простагландина F 2б .

Из фармакологических свойств латанопроста особое внимание привлекла его способность в малых концентрациях вызывать снижение внутриглазного давления (ВГД) у больных открытоугольной глаукомой и его стали производить за рубежом в виде глазных капель для офтальмологической практики под названием «Ксалатан». Под этим же названием он зарегистрирован и применяется в Российской Федерации.

Ксалатан ( Xalatan ) — 0,005% водный раствор латанопроста с добавлением стабилизатора — дигидрофосфата натрия, антисептика — бензалкония хлорида, натрия хлорида. Бесцветная прозрачная жидкость.

Препарат снижает ВГД путем стимуляции оттока внутриглазной влаги через мышечные волокна реснитчатого тела в супрахориоидальное пространство и затем наружу через склеру. На системное артериальное давление и дыхание существенного влияния не оказывает.

Применяют в основном при открытоугольной глаукоме, а также при неэффективности других средств, используемых для снижения внутриглазного давления.

Препарат хорошо проникает через роговицу. При закапывании снижение ВГД наблюдается через 3-4 ч, достигает максимума через 8-12 ч и сохраняется до 24 и более часов.

Закапывают ксалатан по 1 капле в больной глаз 1 раз в сутки (вечером). Отмечено, что увеличение количества капель не повышает, а снижает эффективность препарата.

По силе гипотензивного действия в отношении ВГД ксалатан практически соответствует действию 0,5% раствора (глазных капель) тимолола и его аналогов.

Обычно препарат хорошо переносится (миоз не наблюдается).

Возможные побочные явления: ощущение легкой боли в глазу, гиперемия конъюнктивы, аллергические реакции. Характерный побочный эффект — усиление (после относительно длительного применения 3-4 мес и более) пигментации радужной оболочки глаза (в который производилось закапывание) от голубого до коричневого цвета, иногда приводящее к гетерохромии глаза. Темную окраску могут приобрести ресницы и кожа вокруг глаз.

Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Ксалатан можно применять в сочетании с другими антиглаукоматозными средствами.

Форма выпуска: 0,005% раствор во флаконах по 2,5 мл (меньшее количество препарата в одной упаковке по сравнению с другими гипотензивными глазными каплями объясняется его относительно малой стабильностью). Применять ксалатан после вскрытия флакона следует не более 4 нед.

Леакадин (Leacadinum)

Применяется для лечения болезней: ,
Категории: Препараты, стимулирующие процессы иммунитета

ЛЕАКАДИН (Leacadinum). 2-Карбамоилазиридин.

Белый мелкокристаллический порошок.

Легко растворим в воде, умеренно — в спирте.

Препарат оказывает иммунокорригирующее действие. Помимо иммуностимулирующего эффекта, способствует повышению цитотоксичности клеток-киллеров и моноцитов, торможению роста опухолей.

Применяют леакадин у взрослых в качестве иммуностимулирующего средства в комбинированной терапии при онкологических заболеваниях.

Вводят внутривенно из расчета 100 — 300 мг/м’ ежедневно в течение 10 15 дней.

Непосредственно перед применением растворяют содержимое флакона в 20 40 мл изотонического раствора натрия хлорида.

При необходимости курсы лечения леакадином повторяют с 3-недельными интервалами.

При применении леакадина возможны тошнота, рвота, лейкопения, тромбоцитопения, повышение АД. В этом случае следует снизить дозу или отменить препарат.

Леакадин противопоказан при лейкопении (ниже 3 ю 10~/л), тромбоцитопении (ниже 12*10 9 /л), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертонической болезни II — III стадии, тромбофлебите в фазе обострения.

Форма выпуска: лиофилизированный порошок во флаконах по 0,1 и 0,5 г и вампулах по 0,1 г (Leacadinum lyophilisatum 0,1 — 0,5 pro injectionibus).

Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше+ 5 С.

Левамизол (Levamisolum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Препараты, стимулирующие процессы иммунитета

ЛЕВАМИЗОЛ (Levamisolum). (-) 2, 3, 5, 6-Тетрагидро-6-фенилимидазо-[2, 1-b]-тиазола гидрохлорид.

Белый аморфный или кристаллический порошок. Легко растворим в воде.

Синонимы: Adiafor, Ascaridil, Casydrol, Decaris, Ergamisol, Ketrax, Levasole, Levoripercol, Levotetramisol, Nilbutan, Sitrax, Tenisol и др.

Первоначально этот препарат был предложен в качестве противоглистного средства, так как он весьма эффективен в борьбе с аскаридами (см. Противоглистные средства). Лечебный эффект отмечается также при некаторозе, стронгилоидозе, частично при анкилостомидозе. Назначают при гельминтозах однократно перед сном: взрослым в дозе 150 мг, детям по 2, 5 мг на 1 кг массы тела. Если нужно, повторяют лечение через 1 нед. Соблюдения диеты не требуется.

Механизм антигельминтного действия основан на специфическом ингибировании сукцинатдегидрогеназы, в связи с чем блокируется важнейшая для нематод реакция восстановления фумарата и нарушается течение биоэнергетических процессов гельминтов.

При изучении антигельминтного действия левамизола было обнаружено, что он повышает общую сопротивляемость организма и может быть использован как средство для иммунотерапии. Опыты на изолированных клетках и наблюдения за здоровыми и больными людьми показали, что препарат способен восстановить измененные функции Т-лимфоцитов и фагоцитов и вследствие своего тимомиметического эффекта может регулировать клеточные механизмы иммунологической системы. Более подробные исследования продемонстрировали, что левамизол, избирательно стимулируя регуляторную функцию Т-лимфоцитов, может выполнять функции иммуномодулятора, способного усилить слабую реакцию клеточного иммунитета, ослаблять сильную и не действовать на нормальную.

В связи с этими свойствами, левамизол был предложен для лечения различных заболеваний, в патогенезе которых придают значение расстройствам иммуногенеза: первичные и вторичные иммунодефицитные состояния, аутоиммунные болезни, хронические и рецидивирующие инфекции, опухоли и др.

Наиболее изучено действие левамизола при ревматоидном артрите. Препарат относится к базисным средствам, действует при длительном применении; эффект развивается медленно (начиная примерно с 3-го месяца). Назначают препарат внутрь в суточной дозе 150 мг ежедневно (иногда дают прерывистыми курсами по 3 последующих дня в неделю).

Терапевтический эффект отмечен также у больных с хроническими неспецифическими заболеваниями легких, получавших по 150 мг левамизола через день или по 100 мг в день. Выраженные клинические результаты и положительные сдвиги в иммунологических показателях отмечены у больных хроническим гломерулонефритом и пиелонефритом, принимавших левамизол по 150 мг 3 раза в неделю.

Включение левамизола (2 — 2, 5 мг/кг в сутки в течение 3 дней с перерывами между курсами 5 — 6 дней; всего 2 — 4 курса) в комплексную противоязвенную терапию благоприятно влияло на клиническое течение и рубцевание язвы двенадцатиперстной кишки у больных с неблагоприятным, часто рецидивирующим и затянувшимся течением заболевания. Помимо неблагоприятного течения заболевания, показанием к применению препарата служило снижение клеточного иммунитета (уменьшение количества Т-лимфоцитов, повышение количества В-лимфоцитов в периферической крови).

Имеются данные о положительном действии левамизола в комплексной терапии токсоплазмоза (в случаях хронического токсоплазмоза) со вторичным иммунодефицитом, связанным с нарушением активности Т- и В-лимфоцитов. Таким больным назначали левамизол по 150 мг 3 дня подряд с перерывами 1 нед между циклами, всего 2 — 3 цикла. Также использовали препарат для лечения кожных болезней — вульгарных и розовых угрей, псориаза.

Положительный эффект отмечен при применении левамизола в комплексной терапии больных с трудно поддающимися лечению формами шизофрении.

Левамизол, как иммуностимулируюший препарат может быть эффективен в комплексной терапии различных заболеваний. Однако, применять его необходимо с осторожностью и при соответствующих показаниях, в первую очередь, при показанном уменьшении активности Т-системы иммунитета. Дозы должны быть тщательно подобраны, так как при превышении доз, возможно не иммуностимулирующее, а иммунодепрессивное действие, причем в некоторых случаях от малых доз левамизола.

Препарат может вызывать различные побочные явления. При однократном применении (для лечения гельминтозов) выраженных явлений не отмечено, однако при повторном применении, могут наблюдаться головная боль, нарушения сна, повышение температуры тела, изменение вкусовых ощущений, диспепсические явления, обонятельные галлюцинации (изменение запахов), аллергические кожные реакции, агранулоцитоз.

В процессе лечения левамизолом следует периодически (не менее чем через 3 нед) проводить анализы крови.

Препарат противопоказан в случае, если через 10 ч после первого приема в дозе 150 мг, количество лейкоцитов уменьшится ниже 3*10 9 /л (или при уменьшении количества нейтрофильных гранулоцитов до 1*10 9 /л).

Форма выпуска: таблетки по 0,05 и 0,15 г.

Хранение: список Б.

Левобунолол (Levobunolol)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Антиадренергические препараты

ЛЕВОБУНОЛОЛ ( Levobunolol ).

(-)-5-[3-(трет-Бутиламино)-2-оксипропокси]-3,4-дигидро-1-(2Н)-нафталинона гидрохлорид.

Синонимы : Вистаган , Allergan, Betagan, Vistagan.

Неизбирательный В-адреноблокатор длительного действия.

Применяют в офтальмологической практике для лечения открытоугольной и закрытоугольной глаукомы.

Закапывают по 1 капле 0,25% раствора 2 раза в день или 0,5% раствора 1 раз в день.

Снижение внутриглазного давления отмечается через 1 ч после инсталляции, достигает максимума через 2-6 ч и продолжается до 24 ч.

Возможные побочные эффекты и противопоказания такие же, как у тимолола.

Форма выпуска: 0,25% и 0,5% растворы (глазные капли).

Хранение: список Б.

Левовинизоль (Laevovinisolu)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Антибиотики

ЛЕВОВИНИЗОЛЬ (Laevovinisolu).

Комбинированный препарат в аэрозольной упаковке.

Состав: левомицетина 0,136 г, винилина 1З, 5 г, линетола 13, 4 г, спирта этилового 95 % 2, 9 г, цитраля 0,1 г и пропеллента (хладона) до 60 г.

Прозрачная желтоватая маслянистая жидкость с запахом цитраля.

Оказывает антимикробное и противовоспалительное действие.

Применяют для лечения поверхностных и ограниченных глубоких ожогов, пролежней, трофических язв, инфицированных ран (площадью не более 20 см ). Нажимают на клапан баллона и распыляют препарат в зоне поражения с расстояния 20 — 30 см в течение 1 — 3 с.

Обычно аэрозоль наносят 2 — 3 раза в неделю; при тяжелых поражениях препарат можно применять ежедневно или 2 раза в день.

Не следует использовать левовинизоль при обширных гранулирующих ранах, при индивидуальной повышенной чувствительности больного к левомицетину, при устойчивости микрофлоры к левомицетину.

При распылении следует остерегаться попадания препарата в глаза.

В момент нанесения препарата на раны отмечается скоропреходящее ощущение жжения.

Хранение: при температуре от + 5 до + 20 С.

Левовист (Levovist)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Рентгеноконтрастные сpедства

ЛЕВОВИСТ ( Levovist ).

Синоним: Галактоза Л., Galactose L .

Применяется для усиления контрастности при ультразвуковых исследованиях сосудов и сердца.

При сонографии сосудов вводят внутривенно взрослым 5-8 мл 40% раствора (при очень слабых сигналах), или 5-10 мл 30% раствора (при слабых сигналах), или 10-16 мл 20% раствора (при умеренно выраженных сигналах); детям — 0,5-10 мл 20% раствора.

При эхографии сердца вводят взрослым 10-16 мл 20% раствора (при слабых сигналах 5-10 мл 30% раствора) со скоростью 1-2 мл в секунду; детям — 0,5-4 мл 20% или 30% раствора.

Форма выпуска: гранулы для микрокристаллической суспензии для инъекций во флаконах по 2,5 и 4 г в комплекте с растворителем (вода для инъекций) в ампулах по 20 мл и одноразовым шприцем.

Хранение: список Б.

Леводопа (Levodopum)

Применяется для лечения болезней: , , , ,
Категории: Противопаркинсонические дофаминергические препараты

ЛЕВОДОПА (Levodopum). (—)-3- (3, 4-Диоксифенил)-1-аланин, или 3-окси-1-тирозин.

Синонимы: Допар, Калдопа, Креданил, Левопа, Avodopa, Bendopa, Biodopa, Brocadopa, Caldopa, Cicandopa, Dalutrin, Deadopa, Dopacin, Dopaflex, Dopal, Dopar, Doparkin, Dopastral, Doprin, Eldopar, Eurodopa, Larodopa, Levodopa, Levopa, Levopar, Madopan, Medidopa, Oridopa, Pardopa, Parkidopa, Parmidin, Speciadopa, Tonodopa, Veldopa и др.

Белый кристаллический порошок, мало растворим в воде, нерастворим в спирте.

Диоксифенилаланин (сокращенно допа, или дофа) — это биогенное вещество, образующееся в организме из тирозина и являющееся предшественником дофамина, который в свою очередь является предшественником норадреналина (см. Адреналин).

В связи с тем что при паркинсонизме понижено содержание дофамина в базальных ганглиях мозга, для лечения этого заболевания целесообразно применение веществ, повышающих содержание этого амина в ЦНС. Сам дофамин не может быть использован для этой цели, так как он плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Оказалось, что вместо дофамина может быть применен его предшественник — диоксифенилаланин (дофа), который при пероральном введении всасывается, проникает в ЦНС, подвергается декарбоксилированию, превращается в дофамин и, пополняя его запасы в базальных ганглиях, стимулирует дофаминовые рецепторы и обеспечивает при паркинсонизме лечебный эффект.

В качестве лекарственного препарата применяется синтетический левовращающий изомер диоксифенилаланина — L-дофа, который значительно более активен, чем правовращающий изомер.

Леводопа хорошо всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1 — 2 ч после приема. Выделяется в значительной степени (свыше 75 % ) почками, частично с калом.

Большая часть леводопы превращается путем декарбоксилирования в тканях (печени, почках, кишечнике) в дофамин, который не проникает через гематоэнцефалический барьер. Для уменьшения декарбоксилирования леводопа применяется с ингибиторами дофа-декарбоксилазы (см. Наком, Мадопар).

Применение L-дофа при паркинсонизме уменьшает в первую очередь гипокинезию и ригидность, в меньшей мере и позднее уменьшаются тремор, дисфагия, слюнотечение. Установлено, что лечебный эффект достигается у 50 — 60 % больных. У остальных эффект мало выражен, доза препарата не может быть увеличена из-за побочных явлений.

Назначают препарат при болезни Паркинсона и симптоматическом (постэнцефалитическом, атеросклеротическом, токсическом) паркинсонизме. Имеются указания на эффективность препарата при наследственных экстрапирамидных заболеваниях, характеризующихся акинеторигидным синдромом. Обнаружена также эффективность L-дофа при лечении деформирующей мышечной дистонии. Имеются данные о лечении L-дофа реактивных ступорозных состояний (особенно у больных с пониженной экскрецией дофамина).

В качестве корректора при явлениях паркинсонизма, вызванных нейролептиками, L-дофа не назначают.

Для получения наилучшего терапевтического эффекта при наименьших побочных явлениях доза препарата должна подбираться индивидуально, начиная с относительно малой дозы с постепенным ее увеличением.

Необходимо тщательно следить за состоянием больного, особенно в начале лечения.

Назначают L-дофа внутрь во время или после еды.

Начальная доза составляет обычно 0,25 г в день, через каждые 2 — 3 дня дозу увеличивают на 0,25 г до суточной дозы 3 г. При необходимости дозу затем увеличивают на 0,25 — 0,5 г через каждые 10 — 14 дней до общей суточной дозы 4 — 5 г (суточную дозу делят на 3 — 4 приема). В редких случаях при хорошей переносимости суточная доза достигает 6 г. При развитии побочных явлений уменьшают дозу или прекращают прием препарата и в случае возобновления приема назначают меньшие дозы, повышая их постепенно с осторожностью.

L-дофа можно назначать одновременно с холинолитическими препаратами. Комбинированное применение холинолитиков с L-дофа эффективно при ригиднобрадикинетической и дрожательной формах сосудистого паркинсонизма. Можно также комбинировать применение L-дофа и мидантана.

Лечебный эффект при применении L- дофа развивается постепенно; улучшение состояния наблюдается обычно в течение первого месяца. Препарат принимают длительно. Следует при этом учитывать, что при длительном непрерывном лечении может ослабляться эффект.

При прекращении приема L-дофа явления паркинсонизма обычно возобновляются, а при быстрой отмене препарата после длительной терапии могут резко усилиться симптомы заболевания.

При применении препарата возможны различные побочные эффекты: диспепсические явления (тошнота, рвота, потеря аппетита), ортостатическая гипотензия, аритмии, хронические и хореоатетоидные гиперкинезы, головная боль, гипергидроз и др. Эти явления уменьшаются при понижении дозы. Во избежание диспепсических явлений и для более равномерного всасывания препарат принимают после еды.

При сильно выраженных побочных явлениях необходимо прекратить прием препарата.

Противопоказан при выраженном атеросклерозе, гипертонической болезни со значительным повышением артериального давления, при некомпенсированных эндокринных, почечных, печеночных, сердечно-сосудистых, легочных заболеваниях, узкоугольной глаукоме (при широкоугольной глаукоме лечение проводится под тщательным контролем внутриглазного давления и при продолжающейся антиглаукоматозной терапии), при заболеваниях крови, меланоме, а также при индивидуально повышенной чувствительности к препарату. L-дофа и содержащие L-дофа препараты не рекомендуется назначать беременным, кормящим матерям и детям в возрасте до 12 лет.

Во время лечения больной не должен принимать витамин B (пиридоксин), который блокирует действие L-дофа.

Имеются также указания, что действие L-дофа ослабляется под влиянием папаверина (по-видимому, в связи с блокирующим влиянием на дофаминовые рецепторы мозга).

Ранее указывалось, что пр

Левокабастин (Levocabastine)

Применяется для лечения болезней: ,
Категории: Противогистаминные препараты

ЛЕВОКАБАСТИН ( Levocabastine) .

(-)-[1(цис),3б,4в ]-1-[4-Циано-4-(4-фторфенил)циклогексил]-3-метил-4-фенил-4-пиперидинкарбоновой кислоты гидрохлорид.

Синоним: Гистимет, Gistimet .

Блокатор Н 1 -гистаминовых рецепторов для местного применения.

После закапывания в глаза всасывается частично, ТЅ составляет около 40 ч; выделяется почками в неизменном виде.

Применяют при аллергическом рините и конъюнктивите.

Инстилляция в каждый глаз по 1 капле или интраназально — 2 ингаляции в каждый носовой ход 2 раза в день. Курс лечения 10-15 дней (до 1 мес).

Возможные побочные эффекты: раздражение конъюнктуры или слизистой носа, нарушение зрения, головная боль, головокружение, сонливость, кашель, миалгия и др.

Препарат противопоказан при нарушении функции почек, беременности, в возрасте до 12 лет.

При применении глазных капель не рекомендуется ношение контактных линз.

Запрещается использовать раствор при изменении его цвета.

Форма выпуска: 0,05% раствор (глазные капли) во флаконах-капельницах по 4 мл; 0,05% спрей для интраназального введения во флаконах по 10 мл с распылителем.

Левомепромазин (Levomepromazinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Нейролептики

ЛЕВОМЕПРОМАЗИН (Levomepromazinum). 2-Метокси- 10 — (3-диметиламино-2-метилпропил) — фенотиазина гидрохлорид.

Синонимы: Нозинан, Тизерцин, Dedoran, Laevomepromazin, Levomazine, Levomepromazini hydrochloridum, Levomepromazine hydrochloride, Levopromazin, Methotrimeprazine, Minozinan, Neozine, Neuractil, Neurocil, Nozinan, Sinogan, Tisercin, Veractil и др.

По строению отличается от аминазина наличием в положении 2 фенотиазинового ядра метоксильной группы (- ОСН3) вместо атома хлора и дополнительной метильной группы в алкиламиновой (разветвленной) цепи.

По фармакологическим свойствам близок к аминазину. Способность потенцировать действие наркотических и аналгезирующих веществ, и гипотермический эффект у левомепромазина более выражены; обладает сильной адренолитической активностью, по холинолитическому и противорвотному действию уступает аминазину. Обладает выраженной противогистаминной активностью. Оказывает аналгезирующее действие. Вызывает относительно сильную гипотензию.

В отношении нейромедиаторных систем мозга характеризуется значительно более сильным блокирующим действием на норадренергические рецепторы, чем на дофаминергические.

По лечебному действию левомепромазин отличается большой активностью и быстротой наступления седативного эффекта, что позволяет применить его при острых психозах. В отличие от аминазина не усиливает депрессию, а сам обладает некоторой антидепрессивной активностью. Выраженного тимолептического действия препарат, однако, не оказывает и при типичных эндогенных депрессиях не может заменить трициклические или другие современные антидепрессанты.

Показаниями к применению левомепромазина являются психомоторное возбуждение различной этиологии, инволюционные психозы, маниакальная стадия маниакально-депрессивного психоза, депрессивно-параноидная шизофрения, реактивные депрессии и другие психотические состояния, протекающие с явлениями тревоги, страха, двигательного беспокойства. В связи с интенсивным затормаживающим действием он особенно эффективен при тревожных состояниях, маниакальном онейроидно-кататоническом возбуждении. Высокая эффективность левомепромазина отмечена также при алкогольных психозах.

Назначают левомепромазин внутрь и парентерально (внутримышечно, реже внутривенно). Лечение возбужденных больных начинают с парентерального введения 0,025 — 0,075 г препарата (1 — 3 мл 2, 5 % раствора); при необходимости увеличивают суточную дозу до 0,2 — 0,25 г (иногда до 0,35 — 0,5 г) при внутримышечном введении и до 0,075 — 0,1 г при введении в вену. По мере успокоения больных парентеральное введение постепенно заменяют приемом препарата внутрь. Внутрь назначают по 0,05 — 0,1 г (до 0,3 — 0,4 г) в сутки. Курсовое лечение начинают с суточной дозы 0,025 — 0,05 г (1 — 2 мл 2, 5 % раствора или 1 — 2 таблетки по 0,025 г), увеличивая ежедневно дозу на 0,025 — 0,05 г до суточной дозы 0,2 — 0,3 г внутрь или 0,075 — 0,2 г парентерально (в редких случаях до суточной дозы 0,6 — 0,8 г внутрь). К концу курса лечения дозу постепенно уменьшают и назначают для поддерживающей терапии 0,025 — 0,1 г в сутки.

Для внутримышечного введения 2, 5 % раствор левомепромазина разводят в 3 — 5 мл изотонического раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора новокаина и вводят глубоко в верхний наружный квадрант ягодицы. Внутривенные введения производят медленно; раствор препарата разводят в 10 — 20 мл 40 % раствора глюкозы.

Для купирования острого алкогольного психоза назначают внутривенно 0,05 — 0,075 г (2 — 3 мл 2, 5 % раствора) препарата в 10 — 20 мл 40 % раствора глюкозы. При необходимости вводят по 0,1 — 0,15 г внутримышечно в течение 5 — 7 дней.

В амбулаторной практике левомепромазин назначают больным с невротическими расстройствами, при повышенной возбудимости, бессоннице. Препарат принимают внутрь в суточной дозе 0,0125 — 0,05 г (1/2 — 2 таблетки).

В неврологической практике препарат применяют в суточной дозе 0,05 — 0,2 г при заболеваниях, сопровождающихся болевым синдромом (невралгия тройничного нерва, неврит лицевого нерва, опоясывающий лишай и др.).

Положительный эффект дает применение левомепромазина при зудящих дерматозах.

Препарат обычно хорошо переносится. Возможные побочные явления такие же, как при применении аминазина, но менее выражены. В картине экстрапирамидных нарушений преобладает акинетико-гипотонический синдром. Внутримышечные инъекции болезненны.

Препарат противопоказан при стойкой гипотензии, особенно у больных пожилого возраста, при сердечно-сосудистой декомпенсации, поражениях печени и кроветворной системы .

Формы выпуска: таблетки (драже) по 0,025 г в упаковке по 50 штук; 2, 5 % раствор в ампулах по 1 мл в упаковке по 5 и 10 ампул.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Левомицетин (Laevomycetinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Антибиотики

ЛЕВОМИЦЕТИН (Laevomycetinum).

Синтетическое вещество, идентичное природному антибиотику хлорамфениколу, являющемуся продуктом жизнедеятельности микроорганизма Streptomyces venezuelae.

D- (-) — трео-1- пара- Нитрофенил -2-дихлорацетиламино-пропандиол — 1, 3.

Синонимы: Хлорамфеникол, Хлороцид, Alficetin, Berlicetine, Biophenicol, Chemicetin, Chloramphenicolum, Chlornitromycin, Chlorocyclina, Chloromycetin, Chloronitrin, Chloroptic, Clobinecol, Detreomycina, Halomycetin, Leukomycin, Paraxin, Synthomycetin, Tifomycetin, Typhomycin и др.

Белый или белый со слабым желтовато-зеленым оттенком, кристаллический порошок, горький на вкус. Мало растворим в воде легко — в спитре.

Левомицетин является антибиотиком широкого спектра действия; эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов (возбудители трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др.); действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. В обычных дозах действует бактериостатически. Слабоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших.

Механизм антимикробного действия левомицетина связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов.

Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно, при этом, как правило, перекрестной устойчивости к другим химиотерапевтическим средствам не возникает.

Левомицетин легко всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь максимальная концентрация в крови создается через 2 — 3 ч; в течение 4 — 5 ч после однократного приема лечебной дозы в крови сохраняется терапевтически активная концентрация, затем происходит значительное снижение концентрации. Препарат хорошо проникает в органы и жидкости организма; проникает через гематоэнцефалический барьер, через плаценту, обнаруживается в материнском молоке. Терапевтические концентрации левомицетина при назначении его внутрь или местно создаются в стекловидном теле, роговице, радужной оболочке, в водянистой влаге глаза; в хрусталик препарат не проникает. Левомицетин хорошо всасывается при ректальном введении. Выводится в основном с мочой, главным образом в виде неактивных метаболитов; частично — с желчью и калом. В кишечнике под действием кишечных бактерий происходит гидролиз левомицетина с образованием неактивных метаболитов.

Применяют левомицетин при брюшном тифе, паратифах, генерализованных формах сальмонеллезов, бруцеллезе, туляремии, менингите, риккетсиозах, хламидиазах.

При инфекционных процессах иной этиологии, вызванных возбудителями, чувствительными к действию левомицетина, препарат показан в случае неэффективности других химиотерапевтических препаратов.

Применяют также левомицетин местно для профилактики и лечения глазных инфекционных заболеваний (конъюнктивит, блефарит и др.).

Левомицетин применяют внутрь в таблетках и капсулах, местно — в виде водных растворах и мазей.

Внутрь в виде таблеток или капсул принимают обычно за 30 мин до еды (в случае тошноты или рвоты- через час после еды).

Разовая доза для взрослых 0,25 — 0,5 г, суточная — 2 г. В особо тяжелых случаях (брюшной тиф, перитонит и др.) можно назначать препарат в дозе до 4 г в сутки (под строгим наблюдением врача и контролем за состоянием крови и функцией почек).

Суточную дозу таблеток и капсул принимают в 3 — 4 приема.

Таблетки продленного действия назначают только взрослым: в первые дни болезни по 1, 3 г (2 таблетки) 2 раза в день; после нормализации температуры тела по 0,65 г (одна таблетка) 2 раза в день.

Детям левомицетин назначают в виде таблеток или капсул. Разовая доза препарата для детей до 3 лет составляет 10 — 15 мг/кг, от 3 до 8 лет по 0,15 — 0,2 г, старше 8 лет — по 0,2 — 0,3 г; принимают 3 — 4 раза в сутки.

Курс лечения левомицетином составляет 7 — 10 дней. По показаниям можно, при условии хорошей переносимости и отсутствии изменений в кроветворной системе, продлить лечение до 2 нед.

Местно левомицетин может применяться в виде линимента (1 — 10 %) для лечения трахомы, гнойничковых поражений кожи, фурункулеза, ожогов, трещин и т.п.

При лечении конъюнктивитов, кератитов, блефаритов может использоваться 1 % линимент или 0,25 % водный раствор (глазные капли). Повязки с линиментом левомицетина применяют при гнойной раневой инфекции.

При лечении левомицетином могут наблюдаться диспепсические явления (тошнота, рвота, жидкий стул), раздражение слизистых оболочек рта, зева, кожная сыпь, дерматиты, сыпь и раздражение вокруг заднего прохода и др.

Следует учитывать, что левомицетин может оказывать токсическое влияние на кроветворную систему (ретикулоцитопения, гранулоцитопения, иногда уменьшение числа эритроцитов). В тяжелых случаях возможна апластическая анемия. Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы чаще связаны с применением больших доз левомицетина. Наиболее чувствительны к препарату дети раннего возраста.

Большие дозы левомицетина могут вызвать психомоторные расстройства, спутанность сознания, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты слуха и зрения.

Применение левомицетина иногда сопровождается подавлением микрофлоры кишечника, развитием дисбактериоза, вторичной грибковой инфекцией.

При применении левомицетина в виде глазных капель и мазей возможны местные аллергические реакции.

Лечение левомицетином следует проводить под контролем картины крови и функционального состояния печени и почек больного.

Нельзя допускать бесконтрольного назначения левомицетина и применения его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.

Не следует назначать левомицетин при острых респираторных заболеваниях, ангине и с профилактической целью.

Левомицетин не назначают вместе с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, производные пиразолона, цитостатики). Вследствие возможного изменения

Левомицетина стеарат (Laevomycetini stearas)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Антибиотики

ЛЕВОМИЦЕТИНА СТЕАРАТ (Laevomycetini stearas).

D- ( — )- трео — 1 — пара — Нитрофенил — 2 -дихлорацетиламино-пропандиола-1, 33 — стеарат.

Синоним: Эулевомицетин.

Белый с желтоватым оттенком порошок. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте. Содержит в связанном виде 55 % левомицетина. Препарат не имеет присущего левомицетину горького вкуса.

В желудочно — кишечном тракте стеарат левомицетина омыляется с образованием левомицетина, который и является действующим веществом. Концентрация левомицетина в крови при приеме левомицетина стеарата нарастает медленнее, чем при приеме левомицетина, и при одинаковых дозах остается на менее высоком уровне. Препарат не полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, в связи с чем в кишечнике длительное время сохраняется бактериостатическая концентрация.

Применяют по тем же показаниям, что и левомицетин (дизентерия, брюшной тиф, коклюш, ангина, отиты, пневмонии, риккетсиозы и другие инфекционные заболевания), преимущественно в детской практике, когда применение левомицетина затруднено из-за горького вкуса.

Назначают внутрь. Дозы для детей и взрослых устанавливают из расчета содержания в препарате левомицетина (0,55 г левомицетина в 1 г левомицетина стеарата), т.е. дозы левомицетина стеарата увеличивают примерно в 2 раза по сравнению с дозами левомицетина. Детям в возрасте до 2 — 3 лет рекомендуется принимать препарат вместе с кашей или молочной смесью; детям можно назначать препарат в виде 5 % суспензии

Левомицетина стеарат назначают 3 — 4 раза в день: взрослым обычно по 1 г на прием, детям до 3 лет — по 0,02 г/кг, от 3 до 8 лет — по 0,3-0,4 г на прием, от 8 лет и старше — по 0,4 — 0,6 г на прием.

Продолжительность лечения 10 дней, а при заболеваниях, сопровождающихся рецидивами, — до 2 — З нед.

Побочные явления такие же, как при лечении левомицетином, за исключением тех, которые зависят от горького вкуса препарата.

Противопоказания такие же, как для левомицетина.

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,25 г.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.

Левомицетина сукцинат растворимый (Laevomycetini succinas solubile)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Антибиотики

ЛЕВОМИЦЕТИНА СУКЦИНАТ РАСТВОРИМЫЙ (Laevomycetini succinas solubile).

D- ( — ) -трео — 1 — пара — Нитрофенил-2-дихлорацетиламино-пропандиола — 1, 33 — сукцинат натрия.

Синоним: Хлороцид С.

Сухая пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом, горький на вкус. Очень легко растворим в воде, мало — в спирте. Гигроскопичен: рН 30 % водного раствора 6, 4 — 7, 5.

По антибактериальному спектру левомицетина сукцинат натрия (левомицетина сукцинат растворимый) не отличается от левомицетина, но как препарат, растворимый в воде, может применяться для инъекций.

Назначают при брюшном тифе и паратифах, дизентерии, бруцеллезе, коклюше, пневмонии различной этиологии, гнойных инфекциях и других инфекционных заболеваниях. Применяют также для профилактики и купирования инфекций при раневых повреждениях глаз.

При общих инфекциях вводят подкожно, внутримышечно или внутривенно.

Доза для взрослых 0,5 — 1, 0 г (в виде 20 % раствора) на инъекцию 2 — 3 раза в сутки (с промежутками 12 — 8 ч). При необходимости суточную дозу увеличивают до 4 г.

Детям рекомендуется вводить внутримышечно: суточная доза для детей до 1 года 25 — 30 мг/кг, старше 1 года — 50 мг/кг (в 2 приема с интервалом 12 ч).

В офтальмологической практике применяют в виде парабульбарных инъекций и инсталляций. Вводят парабульбарно 0,2 — 0,3 мл 20 % раствора 1 — 2 раза в сутки. В конъюнктивальный мешок закапывают 5 % раствор по 1 — 2 капли 3 — 5 раз в сутки.

Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как для левомицетина.

Форма выпуска: во флаконах по 0,5 и 1 г (из расчета на левомицетин).

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +20 С.

Растворы для инъекций готовят на 0,25 — 0,5 % растворе новокаина, для инсталляций — на стерильной воде для инъекций.

Левоноргестрел (Levonorgestrel)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Препараты женских половых гормонов и их синтетические аналоги

ЛЕВОНОРГЕСТРЕЛ ( Levonorgestrel) .

(17б)-13-Этил-17-окси-18,19-дипрегн-4-ен-20-ин-3-он.

Синонимы: Левонова, Микролют, Мирена, Норплант, Постинор, Levonova , Microlut , Mirena , Norplant , Postinor .

Является левовращающим изомером гестагенного препарата норгестрел.

По структуре близок к норэтистерону.

Тормозит гонадотропную функцию гипофиза — снижает уровень фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов, препятствует имплантации оплодотворенной клетки, увеличивает вязкость цервикальной слизи, затрудняя тем самым продвижение сперматозоидов.

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в ЖКТ, C max составляет 2 ч; ТЅ — 2-7 ч; подвергается биотрансформации в печени, выводится с мочой и фекалиями.

Применяют для контрацепции (отдельно и в сочетании с эстрогенами — см. Комбинированные эстроген-гестагенные препараты).

Назначают внутрь, подкожно (капсулы) и внутриматочно.

Внутрь применяют в таблетках по 0,75 мг 2 раза с интервалом в 12 ч (экстренная контрацепция) или вводят по 1 таблетке (0,75 мг) или по 1 драже (0,03 мг) ежедневно, начиная с 1-го дня менструации, в течение 21 дня.

Внутриматочную систему (Мирена) с левоноргестрелом (по 0,052 г) вводят на 4-6 день менструального цикла.

Возможные побочные эффекты: нарушение менструального цикла, масталгия, тошнота, головная боль, акне, задержка жидкости, гирсутизм, депрессия, дерматит, алопеция.

Препарат противопоказан при гормонозависимых опухолях, склонности к тромбоэмболии, отосклерозе, острых заболеваниях или опухолях печени, инфекции мочеполовой системы.

Формы выпуска: капсулы для подкожной имплантации по 0,036 г ( N . 6); таблетки по 0,00075 г (0,75 мг) ( N . 4); драже по 0,00003 г (0,03 мг) ( N . 35); внутриматочные полимерные носители по 50 мкг (с контролируемым высвобождением левоноргестрела — 20 мкг в сутки).

Леворин (Levorinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Препараты для лечения грибковых заболеваний

ЛЕВОРИН (Levorinum).

Антибиотик, продуцируемый Actinomyces levoris Krass. Относится к группе полиеновых антибиотиков.

Темно-желтый порошок без запаха и вкуса. Гигроскопичен. Легко разрушается под действием кислот и щелочей, а также на свету. Практически нерастворим в воде и спирте.

Обладает химиотерапевтической активностью против патогенных дрожжеподобных грибов, в частности грибов рода Candida. В некоторых случаях действует при клинической неэффективности нистатина.

Активность выражается в единицах действия. В 1 мг содержится 25 000 ЕД.

Применяют леворин местно и внутрь.

При паронихии, межпальцевых эрозиях и поражениях складок кожи, вызванных дрожжеподобными грибами, применяют мазь (см. Мазь левориновая). Смазывают пораженные места 1 — 2 раза в день в течение 7 — 10 дней.

При заболеваниях слизистой оболочки рта, вызванных дрожжеподобными грибами, леворин назначают (взрослым) в виде водной взвеси (1:500) для полоскания; применяют 2 — 3 раза в день в течение 15 — 20 дней. Взвесь не должна попадать в органы дыхания. В виде такой же взвеси применяют леворин для смачивания тампонов при лечении заболеваний слизистых оболочек половых органов у женщин; курс лечения 15 — 20 дней. Противопоказанием служат маточные кровотечения.

При кандидозе желудочно-кишечного тракта и кишечном кандиданосительстве назначают леворин внутрь взрослым по 500 000 ЕД в виде таблеток или капсул 2 — 4 раза в день в течение 10 — 12 дней, детям до 2 лет — по 25 000 — 30 000 ЕД/кг в сутки, от 2 до 6 лет — по 20 000 — 25 000 ЕД/кг в сутки, старше 6 лет, в разовой дозе 200 000 — 250 000 ЕД 2 — 4 раза в день. Курс лечения 7 — 14 дней.

Лечение можно повторять после перерыва 5 — 7 дней (под контролем крови).

При кандидозах слизистой оболочки рта и кандиданосительстве, а также при кандидозах желудочно-кишечного тракта можно применять защечные (трансбуккальные) таблетки, которые содержат по 500 000 ЕД антибиотика. Таблетки рассасываются во рту в течение 10 — 15 мин. Взрослым назначают по 1 таблетке 2 — 4 раза в день, детям от 3 до 10 лет — 1/4 таблетки (125 000 ЕД) 3 — 4 раза в день, от 10 до 15 лет — 1/2 таблетки (250 000 ЕД) 2 — 4 раза в день, старше 15 лет дают дозу взрослого 2 — 4 раза в день.

Длительность лечения такая же, как и обычными таблетками или капсулами, применяемыми внутрь.

Детям леворин можно назначать в виде суспензии, которую готовят из порошка для суспензии. К содержимому флакона с порошком для суспензии (содержание леворина во флаконе 2 000 000 или 4 000 000 ЕД) добавляют прокипяченную охлажденную воду до метки на флаконе. Смесь перемешивают, перед употреблением взбалтывают. Одна чайная ложка (5 мл) содержит 100 000 ЕД. В 3 каплях суспензии содержится 2000 ЕД.

Суспензию назначают в таких же дозах (в пересчете на ЕД), как таблетки или капсулы внутрь.

Для лечения кандидоза половых органов у женщин могут применяться вагинальные суппозитории (таблетки), содержащие по 250 000 ЕД леворина. Таблетки вводят во влагалище после спринцевания 0,5 — 1 % раствором натрия гидрокарбоната и высушивания ватно-марлевым тампоном. Предварительно таблетки смачивают дистиллированной или кипяченой водой и вводят по 1 — 2 штуки 2 раза в день в область заднего свода. Курс лечения не менее 14 дней. При необходимости через 2 — 3 нед проводят повторный курс, который приурочивают к послеменструальному периоду.

Имеются данные о некоторой эффективности леворина при аденоме предстательной железы (уменьшение дизурических явлений, субъективное улучшение, а в некоторых случаях и уменьшение размеров аденомы). Принимают внутрь в таблетках или капсулах ежедневно в первые 2 нед по 500 000 ЕД 3 раза в день, затем по 500 000 ЕД 4 раза в день. Курс лечения 3 мес. Через 10 — 15 дней курс лечения может быть повторен.

При приеме леворина внутрь возможны тошнота, кожный зуд, дерматит, послабление стула. При необходимости назначают противогистаминные препараты; при выраженных побочных явлениях временно прекращают прием препарата. Рекомендуются витамины комплекса В, аскорбиновая кислота.

Леворин противопоказан при болезнях печени, острых желудочно-кишечных заболеваниях негрибковой этиологии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при беременности. Во время лечения следует наблюдать за состоянием печени.

Формы выпуска: таблетки по 500 000 ЕД (для приема внутрь; Tabulettae Levorini 500 000 ЕД; таблетки желтого или темно-желтого цвета в упаковке по 25; 50 или 100 штук); таблетки защечные по 500 000 ЕД (Tabulettae Levorini 500 000 ЕД transbuccales; таблетки коричневого цвета, сладкие на вкус, с запахом какао и ванилина в упаковке по 25 и 40 штук); порошок для приготовления суспензии, предназначенной для лечения детей, порошок для приготовления взвеси для наружного применения (полосканий, смачивания тампонов); мазь; таблетки вагинальные (250 000 ЕД).

Чтобы приготовить взвесь (1:500) для наружного применения, к 2 г леворина добавляют 20 мл 95 % этилового спирта. Через 5 — 10 мин спиртовую взвесь переливают в склянку, содержащую 300 — 400 мл дистиллированной воды, перемешивают и доводят водой до общего объема 1000 мл. Взвесь встряхивают в течение 10 мин. Готовят ее в день применения; перед употреблением взбалтывают.

Мазь левориновая (Unguentum Levorini). Мазь светло-коричневого цвета на ланолиново-вазелиновой основе; содержит 500 000 ЕД леворина в 1 г.

Наносят на кожные очаги поражения 1 — 2 раза в день в течение 10-15 дней и более. Одновременно назначают таблетки или капсулы леворина.

Форма выпуска: в тубах по 30 и 50 г.

Хранение: список Б. Порошок и все лекарственные формы леворина сохраняют в защищенном от света месте при температуре не выше + 4 С.

Леворина натриевая соль (Levorinum-natrium)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Препараты для лечения грибковых заболеваний

ЛЕВОРИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (Levorinum-natrium).

Пористая масса или аморфный порошок темно-желтого цвета. Гигроскопична. Инактивируется под действием света, повышенной температуры и влаги. Растворяется в воде с образованием коллоидной системы.

Действует на патогенные грибы подобно леворину.

Применяют в виде ингаляций аэрозоля, полосканий, спринцеваний, влажных тампонов, клизм.

Для ингаляций готовят раствор непосредственно перед применением из расчета 100 000 — 200 000 ЕД на 5 мл дистиллированной воды. Ингаляции проводят в течение 5 — 20 мин 1 — 2 — 3 раза в день. Длительность курса лечения 7 — 10 дней. При необходимости курс лечения повторяют после 5 — 7-дневного перерыва.

Детям назначают в следующих суточных дозах: в возрасте до 1 года 40 000 — 100 000 ЕД, от 1 года до 3 лет 100 000 — 150 000 ЕД, старше 3 лет 150 000 — 200 000 ЕД.

При кандидозах слизистых оболочек рта, носоглотки, кишечника, верхних дыхательных путей, кандидозных вульвовагинитах, уретритах, циститах и т.п. применяют растворы леворина натриевой соли для полосканий, спринцеваний, смачивания тампонов, клизм. Растворы готовят перед употреблением из расчета 20 000 ЕД в 1 мл; назначают 2 — 3 раза день.

При ингаляциях растворов леворина натриевой соли могут возникнуть кашель, бронхиолоспазм, повышение температуры тела. В этих случаях ингаляции следует прекратить.

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к леворину, при бронхиальной астме. Осторожность необходима при назначении больным с аллергией. Другие противопоказания такие же, как для леворина.

Форма выпуска: во флаконах по 200 000 ЕД.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше + 4 С.

Левотираксин натрия (Levothyroxine sodium)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Препараты, стимулирующие и тормозящие функцию щитовидной железы

ЛЕВОТИРАКСИН НАТРИЯ ( Levothyroxine sodium) .

О-(4-Окси-3,5-дийодфенил)-3,5-дийод-б-тирозин натрий.

Синонимы: Л-Тирок, Л-Тироксин, Тиро-4, Эутирокс, Eutirox , L — Thyrok , L — Thyroxin , Thyro -4.

Натриевая соль левовращающего изомера тироксина.

В малых дозах оказывает анаболическое действие, в средних — стимулирует рост организма, потребность тканей в кислороде и функциональную активность сердечно-сосудистой системы и ЦНС, в больших — угнетает выработку тиреотропин-рилизинг-фактора и тиреотропного гормона.

Относительно хорошо всасывается (80%) в тонком кишечнике, С max составляет около 6 ч, ТЅ — 8 дней; подвергается биотрансформации (преимущественно в печени, мышцах и головном мозге) с образованием трийодтиронина.

Применяют при гипотиреоидных состояниях, эутиреоидном зобе, аутоиммунном тиреоидите, тиреотоксикозе, при карциномах щитовидной железы, а также для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы.

Назначают внутрь (натощак утром, запивая водой): при гипотиреозе — начиная с дозы 0,0125-0,05 мг (12,5-50 мкг) в сутки с постепенным ее увеличением (каждые 2-3 нед на 0,025-0,05 мг) до поддерживающей — 0,125-0,25 мг в сутки; после операции по поводу опухоли щитовидной железы — до 0,3 мг в сутки; в комплексной терапии гипертиреоза — по 0,005-0,1 мг в сутки; при эутиреоидном зобе и для профилактики его рецидива после резекции у взрослых — по 0,075-0,2 мг, детям — по 0,0125-0,15 мг в сутки.

Возможные побочные эффекты: тахикардия, аритмии, загрудинные боли, тремор, беспокойство, бессонница, гипергидроз, диарея, алопеция, нарушения функции надпочечников.

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к йоду, ИБС, тахиаритмиях, сердечной недостаточности, тяжелых артериальных гипертензиях, нарушении функции коры надпочечников.

Форма выпуска: таблетки по 0,025; 0,05; 0,1 и 0,15 мг ( N . 25, 50).

Левофлоксацин (Levofloxacin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Синтетические химиотерапевтические препараты

ЛЕВОФЛОКСАЦИН (Levofloxacin).

Синоним: Таваник, Tavanic.

Оптически активный левовращающий изомер офлоксацина.

По спектру антибактериального действия, показаниям и противопоказаниям к применению и побочным эффектам близок к офлоксацину (см.). Превосходит другие хинолоны по активности в отношении пневмоккоков, микоплазм и хламидий.

Применяют преимущественно при инфекциях дыхательных путей.

Назначают внутрь (до еды, не разжевывая и запивая водой) или внутривенно (медленно) по 0,25-0,5 г 1-2 раза в день в течение 7-10 (до 14) дней.

Формы выпуска: таблетки по 0,25 и 0,5 г (N. 10); 0,5% раствор для инъекций во флаконах по 100 мл.

Хранение: список Б.

Легалон (Legalon)

Применяется для лечения болезней: , , , , ,
Категории: Гепатопротекторные средства

ЛЕГАЛОН (Legalon)*.

Препарат, содержащий действующие вещества плодов растения расторопши пятнистой (остро-пестро; Silybum marianum L.).

В 1969 г. из этих плодов (Fructus Cardui mariae) выделена группа флавоноидных соединений, оказывающих гепатотропное действие. Эта группа соединений была обозначена как силимарин (Silimarin). В дальнейшем из силимарина было выделено три отдельных изомерных соединения: силибинин , силидианин и силикристин. Все три соединения имеют фенилхроманоновую структуру и обладают в той или иной степени гепатопротекторной активностью.

Легалон’является суммарным препаратом, содержащим силимарин, силибинин и экстракт плодов расторопши пятнистой.

Близкие по составу и действию препараты производятся в разных странах под различными названиями: Карсил, Apihepar, Carsil, Dorogan, Duricol, Hepadestal, Laragon, Silarine, Silgen, Silibancol, Silimarin, Silybin, Silymarin, Silymarol, Somatron и др.

Легалон выпускается в виде драже (легалон-70), содержащих по 70 мг силимарина с не менее чем 30 мг силибинина в 90 мг экстракта плодов расторопши пятнистой; в виде капсул (легалон-140), содержащих 140 мг силимарина с не менее чем 60 мг силибинина в 180 мг экстракта плодов расторопши пятнистой; в виде суспензии (легалон-суспензия), содержащей в 100 г силимарина 1 г с не менее чем 0,43 г силибинина в 1, 3 г зкстракта плодов расторопши пятнистой.

Применяют легалон при острых (токсических) гепатитах, для поддерживающей терапии при хронических заболеваниях печени и при циррозе печени.

Гепатопротекторное действие силимарина (силибинина) объясняют антиоксидантной активностью (торможение перекисного окисления липидов), стимуляцией синтеза белка, нормализацией обмена фосфолипидов.

Драже и капсулы принимают внутрь, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости.

Для лечения тяжелых поражений печени назначают сначала легалон-140 по 1 капсуле 3 раза в день, затем по 1 капсуле 2 раза в день. В менее тяжелых случаях и для поддерживающей терапии назначают легалон — 70 по 1 — 2 драже 3 раза в день, в дальнейшем по 1 драже 3 раза в день. В тяжелых случаях назначают легалон-70 начиная с 2 драже 3 раза в день.

Суспензию назначают в начале лечения и в тяжелых случаях 4 раза в день по 1 мерной ложке (по 10 мл, содержащих около 100 мг силимарина); для поддерживающей терапии — по 1 мерной ложке 2 раза в день (всего около 200 мг силимарина). Детям в тяжелых случаях назначают по 1 мерной ложке 3 раза в день, затем по 1/2 мерной ложки 3 раза в день.

Препарат обычно хорошо переносится; в отдельных случаях наблюдается послабляющее действие.

Формы выпуска: драже легалон-70 по 20; 100 и 400 драже в упаковке; легалон-140 — по 20 и 100 капсул в упаковке; легалон-суспензия — по 450 мл в упаковке.

В последнее время разработано производное силибинина-дигидросукцината натриевая соль (Легалон СИЛ; Legalon SIL) для внутривенных инфузий. Препарат предлагается для применения при токсических поражениях печени, вызванных ядовитыми грибами Amanita phalloides.

Ледин (Ledinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , ,
Категории: Ненаркотические противокашлевые препараты

ЛЕДИН (Ledinum).

Сексвитерпеновый спирт, выделенный из эфирного масла, содержащегося в побегах растения багульника болотного (см.) и являющийся 8-оксиаромадендраном.

Белый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде.

Оказывает противокашлевое действие, связанное с угнетением центральных механизмов кашлевого рефлекса. Обладает также бронхорасширяющим эффектом.

Назначают при острых и хронических заболеваниях легких и верхних дыхательных путей, сопровождающихся частым, преимущественно сухим кашлем. При наличии мокроты целесообразно одновременное назначение отхаркивающих средств.

Назначают внутрь (независимо от времени приема пищи) по 0,05 — 0,1 г 3 — 5 раз в день обычно в течение 3 — 10 дней.

После приема ледина возможны аллергические реакции, при возникновении которых применение препарата прекращают.

Форма выпуска: таблетки по 0,5 г, покрытые оболочкой желтого цвета, в упаковке по 10 штук.

Хранение: в защищенном от света месте.

Лейкинферон сухой для инъекций

Применяется для лечения болезней:
Категории: Противовирусные препараты

ЛЕЙКИНФЕРОН СУХОЙ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ.

Комплексный препарат б-интерферона и других цитокинов.

По свойствам близок к интерферону человеческому лейкоцитарному для инъекций.

Назначают в основном внутримышечно взрослым и детям старше 1 года по 10 000 МЕ в сутки. При вирусных гепатитах вводят в течение 3-7 сут, затем через 1 или 2 дня не менее 10 дней. При гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях применяют в течение 3-5 сут (по утрам — внутримышечно, вечером — ингаляционно). При острых и хронических инфекционных заболеваниях курс лечения составляет 10-15 инъекций (вначале — до стихания симптомов — вводят ежедневно, затем через 1-3 дня). При острых и хронических заболеваниях легких внутримышечное введение сочетают с ингаляционным — 2 раза в неделю в течение 2 нед, затем вводят внутримышечно 1-3 раза в неделю. В онкологической практике в процессе радио- и химиотерапии (при лейко- и лимфопении) вводят 2-3 раза в неделю в течение всего курса цитостатической терапии и еще 2 нед после его окончания.

Форма выпуска: в ампулах по 10 000 МЕ.

Хранение: список Б.

Лейкоген (Leucogenum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Производные пиримидина и тиазолидина

ЛЕЙКОГЕН (Leucogenum). 2-(a -Фенил- a -карбэтоксиметил)-тиазолидин-4-карбоновая кислота.

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок с легким своеобразным запахом. Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в спирте, растворим в растворах щелочей. Водные растворы нестойки, гидролизуются с образованием l-цистеина и формилфенилуксусного эфира.

Применяют в качестве стимулятора лейкопоэза при лейкопениях, вызванных рентгено- и радиотерапией, при химиотерапии злокачественных новообразований, агранулоцитарной ангине, алиментарно-токсической алейкии и других заболеваниях, сопровождающихся лейкопенией.

Назначают внутрь взрослым по 0,02 г 3 — 4 раза в сутки. Продолжительность лечения зависит от характера и течения заболевания.

Суточная доза для детей в возрасте до 6 мес 0,01 г, от 6 мес до 1 года 0,02 г, до 7 лет — 0,04 г, старше 7 лет — 0,06 г.

Противопоказан при лимфогранулематозе и злокачественных заболеваниях органов кроветворения.

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,02 г.

Хранение: список Б.

Лейпрорелин (Leuprorelin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Гормоны гипофиза и гипоталамуса

ЛЕЙПРОРЕЛИН ( Leuprorelin ).

Синонимы: Люкрин депо, Простап, Lucrin depot , Prostap .

6- D -Лейцин-9-( N -этил- L -пролинамид)-10-деглицинамид-лютеинизирующий гормон-рилизинг-фактор (свиной).

Аналог гонадотропин-рилизинг-фактора.

Выпускается в виде ацетата ( C 59 H 84 N 16 O 12 · C 2 H 4 O 2 ).

По действию близок к бусерелину (см.).

После внутримышечного введения лейпрорелин высвобождается из сополимера в течение 1 мес, при этом в течение первых 7 дней содержание половых гормонов повышается, а к 21-28-му дню снижается и сохраняется на этом уровне при последующем введении препарата.

Биодоступность составляет 75-98%, ТЅ — 3 ч.

Применяют при гормонозависимом раке предстательной железы, а также при фибромиоме матки и эндометриозе.

Выпускается в виде лиофилизированных микросфер во флаконах по 3,75 и 7,5 мг в комплекте с растворителем. Препарат вводят внутримышечно или подкожно 1 раз в месяц: при раке предстательной железы — 3,75 или 7,5 мг; при фибромиоме матки и эндометриозе — 3,75 мг. Курс лечения не более 6 мес.

Возможные побочные эффекты: головная боль, головокружение, нарушение сна, диспепсия, отечность лица и ног, нарушение зрения и слуха, депрессия, снижение либидо; у мужчин — импотенция, гинекомастия, уменьшение яичек; у женщин — вагинит, акне, гирсутизм, снижение плотности костной ткани.

Препарат противопоказан при гормононезависимом раке предстательной железы.

Лекозим (Lecozim)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Ферментные препараты и ингибиторы ферментов

ЛЕКОЗИМ (Lecozim)*.

Протеолитический препарат, получаемый (так же, как карипазин) из млечного сока дынного деревa (Саrica рарауа L.). Подобно карипазину содержит ферменты папаин, химопапаин, пептидазы, а также муколитический фермент лизоцим.

Лиофилизированный порошок белого цвета.

Активность выражается в единицах действия [FIP U (от Fеderation International Рharmaceutical и Unit — единица).], установленных Международной федерацией фармацевтики (FIP).

Основное действие лекозима связано с его протеолитической активностью, вместе с тем имеется специфическая хондролитическая активность.

В отличие от карипазина, лекозим применяют не только местно, но и парентерально.

Лекозим нашел применение в ортопедической и травматологической практике (при остеохондрозе позвоночника, некоторых формах грыжи межпозвоночных дисков, посттравматических контрактурах, для санации свищей и др.); в нейрохирургической практике (патология позвоночника, рубцово-спаечные изменения после травмы периферических нервов и др.); в офтальмологической практике (для рассасывания экссудатов, при помутнениях роговицы, вялотекущих кератитах и увеитах, помутнении стекловидного тела, несвежих кровоизлияниях в глазном дне и др.). Имеются данные о способности препарата задерживать развитие катаракты. Назначают также при экстракапсулярной экстракции катаракты.

Применяют лекозим в виде инъекций, глазных капель, методам электрофореза.

Растворы готовят ех tempore; содержимое флакона растворяют в 2 мл стерильной воды для инъекций или 0,5 % раствора новокаина и перемешивают встряхиванием. Водные растворы сохраняют активность в течение 1 — 3 ч. При контакте с металлами препарат быстро инактивируется, поэтому не следует допускать длительное соприкосновение раствора с иглой шприца.

Лечение лекозимом требует большой осторожности (особенно в офтальмологической практике) в отношении определения дозы препарата. Введение его в виде инъекций и глазных капель может сопровождаться болью и явлениями воспаления.

При повышенной чувствительности (зуд, повышение температуры и др.) применяют антигистаминные препараты.

Лекозим противопоказан при острых воспалительных процеcсaх в тканях, инфекционных заболеваниях, опухолях, протрузии грыжи межпозвоночного диска в спинномозговой канал, беременности, выраженных неврологических расстройствах.

Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах в виде лиофилизированного порошка с протеолитической активностью 70 FIP U по 10 флаконов в упаковке.

Хранение: при температуре от + 2 до + 8 ‘С. При высокой температуре препарат теряет активность.

Водные растворы сохраняют активность в течение 1 — 3 ч.

Ленограстим (Lenograstim)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Разные биогенные стимуляторы метаболических процессов

ЛЕНОГРАСТИМ ( Lenograstim) .

Синоним: Граноцит, Granocyte .

Гликопротеид, содержащий 174 остатка аминокислот.

Получают методом генной инженерии путем экспрессии гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека.

Стимулирует лейкопоэз, ускоряя дифференциацию клеток костного мозга и увеличивая количество выходящих из него полноценных нейтрофилов.

Показания для применения, меры предосторожности, возможные побочные эффекты и противопоказания в основном такие же, как у других колониестимулирующих факторов.

Рекомендуемая доза 150 мкг (19 200 000 МЕ) на 1 м 2 поверхности тела в сутки. При химиотерапии онкологических заболеваний ленограстим вводят под кожу, начиная со следующего дня после окончания курса химиотерапии. Лечение продолжают до нормализации содержания нейтрофилов в периферической крови. При трансплантации костного мозга вводят внутривенно (в течение 30 мин), начиная со следующего дня после операции, ежедневно до стабилизации уровня нейтрофилов.

Форма выпуска: лиофилизированный порошок для инъекционных растворов во флаконах по 13 400 000, 33 600 000 и 47 000 000 МЕ в комплекте с растворителем.

Для подкожного введения содержимое флакона разводят ex tempore в прилагаемом растворителе. Для внутривенных инфузий содержимое флакона сначала растворяют в прилагаемой воде для инъекций, затем разводят в 0,9% (изотоническом) растворе натрия хлорида: 13 400 000 МЕ — в 50 мл; 33 600 000 МЕ — в 100 мл; 47 000 000 МЕ — в 140 мл.

Хранение: при температуре от +2 до +8 °С.

Леспенефрил (Lespenephril)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Разные диуретические cредства

ЛЕСПЕНЕФРИЛ (Lespenephril).

Препарат, получаемый из стеблей и листьев бобового растения леспедеза головчатая (Lеsреdеzа сарitatа).

Содержит катехины, действующие подобно витамину Р, флавоны и другие вещества.

Предложен для уменьшения азотемии при недостаточности почек. Препарат увеличивает диурез, повышает выделение натрия и в меньшей степени калия, усиливает выведение с мочой азотистых веществ.

Применяют леспенефрил при острых и хронических (умеренной степени) нефритах, сопровождающихся гиперазотемией, а также при внепочечной азотемии.

Внутрь назначают по 1 — 2 чайные ложки в день, а в более тяжелых случаях — начиная с 2 — 3 (до 6) чайных ложек в день. Для поддерживающей терапии принимают длительно по 1/2 — 1 чайной ложке через день.

Внутривенно или внутримышечно вводят растворенный в прилагаемом растворителе лиофилизированный препарат — в среднем по 4 ампулы в день. В вену можно вводить препарат в виде капельных вливаний в изотоническом растворе натрия хлорида.

При относительно легких случаях почечной недостаточности вводят по 2 — 6 ампул в день в течение 8 — 10 дней внутримышечно или внутривенно. Дополнительно дают препарат внутрь курсами по 2 — 3 нед. В более тяжелых случаях вводят внутривенно по 5 — 10 ампул в день в течение 8 — 10 дней, затем назначают внутрь.

На ранних стадиях хронической почечной недостаточности назначают препарат внутрь (в дополнение к другим методам лечения).

Формы выпуска: спиртовая (на 70 % спирте) настойка (во флаконах по 120 мл) и лиофилизированнный экстракт для инъекций (во флаконах, содержащих 1 таблетку экстракта с приложением 1 ампулы с 10 мл изотонического раствора натрия хлорида).

Разработан аналогичный отечественный препарат леспефлан (Lеsреflаnum). Водно-спиртовой раствор очищенного экстракта из леспедезы двухцветной — Lеsреdezа bicоlor (Тurcz.). Жидкость светло-коричневого с оранжевым оттенком (до красновато-коричневого) цвета, со специфическим запахом. Показания к применению такие же, как для леспенефрила.

Принимают внутрь по 5 — 15 мл (1 чайная — 1 столовая ложка) 3 — 4 раза в день. Курс лечения 3 — 4 нед (до 6 нед). Курс лечения можно повторить после 2 — 3-недельного перерыва.

Препарат противопоказан при беременности.

Форма выпуска: в стеклянных флаконах по 100 мл (для приема внутрь).

Летрозол (Letrozole)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Антиандрогены

ЛЕТРОЗОЛ ( Letrozole ).

4,4ґ-(1Н-1,2,4-1-ил-метилен)дибензонитрил.

Синоним: Фемара, Femara .

По механизму действия и показанию к применению близок к анастрозолу.

При приеме внутрь всасывается полностью, биодоступность достигает 100%, ТЅ составляет около 48 ч; подвергается биотрансформации в печени, выводится преимущественно почками.

Назначают внутрь по 0,0025 г (2,5 мг) 1 раз в день длительно (5-10 лет и более).

Возможные побочные эффекты: диспепсические явления, слабость, головная боль, гинекологические кровотечения, периферические отеки, миалгия, приливы, истончение волос, сыпь.

Противопоказания: предменструальный синдром, выраженные нарушения функции почек, беременность, кормление грудью.

Форма выпуска: таблетки по 0,0025 г (2,5 мг) ( N . 30).

Хранение: список Б.

Либексин (Libexin)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , ,
Категории: Ненаркотические противокашлевые препараты

ЛИБЕКСИН (Libexin). 3-(b , b — Дифенилэтил) -5-(b -пиперидиноэтил)-1, 2, 4-оксадиазола гидрохлорид.

Синонимы: Глибексин, Glibexin, Prenoxdiazin hydrochloride, Tibexin, Toparten, Varoxil.

Белый или почти белый кристаллический порошок.

Синтетический противокашлевой препарат. По противокашлевой активности примерно равен кодеину; не угнетает дыхания. Не вызывает пристрастия. Обладает местноанестезирующей и спазмолитической активностью. При хронических бронхитах отмечено противовоспалительное действие.

Применяют как противокашлевое средство при катарах верхних дыхательных путей, острых и хронических бронхитах, бронхопневмонии, бронхиальной астме, эмфиземе и др. Может применяться перед бронхоскопией и бронхографией (в сочетании с атропином).

Назначают внутрь взрослым по 0,1 г (1 таблетка) 3 — 4 раза в день, в тяжелых случаях — по 0,2 г 3 — 4 раза в день; детям в зависимости от возраста — по 0,025 — 0,05 г (1/4-1/2 таблетки) 3 — 4 раза в день. Во избежание анестезии слизистой оболочки рта проглатывают не разжевывая.

Форма выпуска: таблетки по 0,1 г белого цвета в упаковке по 20 штук.

Лив-52 (Liv-52)

Применяется для лечения болезней: , , , , ,
Категории: Гепатопротекторные средства

ЛИВ-52 (Liv-52).

Комплексный препарат, изготовленный из соков и отваров ряда растений. Таблетки содержат в расчете на сухое вещество 16 мг тысячелистника (Achillea millefolium), 65 мг цикория (Cichorium intybus), 16 мг кассии (сенны) восточной (Cassia occidentalis), 32 мг черного паслена (Solanum nigrum), 65 мг растения Capparis spinosa, 32 мг Terminalia arjuna, 16 мг Tamarix gallica и 33 мг Mandur bhasma.

Применяют для улучшения функции печени при инфекционных и токсических гепатитах, хроническом гепатите и других заболеваниях печени. Препарат повышает также аппетит, улучшает пищеварение, способствует отхождению газов из кишечника.

Назначают внутрь взрослым по 2 — 3 таблетки, детям по 1 — 2 таблетки 3 — 4 раза в день.

Препарат обычно хорошо переносится. Возможны диспепсические явления. Имеется сообщение о развитии эпидермального некролиза у больных хроническим и острым инфекционным гепатитом, принимавших Лив-52.

Лигнин гидролизный (Lignin hydrolised)

Применяется для лечения болезней: , , , , ,
Категории: Сорбенты

ЛИГНИН ГИДРОЛИЗНЫЙ (Lignin hydrolised)

Синонимы: Entegnin, Filtrum-STI, Lignofepant, Polyphanum, Лигнофепант, Полифан, Фильтрум® -СТИ, Энтегнин.

Характеристика: Энтеросорбент растительного происхождения. Темно-коричневый аморфный порошок без запаха и вкуса. Практически нерастворим в воде.

Фармакология

Фармакологическое действие — сорбирующее, дезинтоксикационное, антидиарейное, антиоксидантное, комплексообразующее, гиполипидемическое. Адсорбирует в ЖКТ микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, экзогенные и эндогенные токсины, аллергены, ксенобиотики, тяжелые металлы, радиоактивные изотопы, аммиак, двухвалентные катионы. Компенсирует недостаток естественных пищевых волокон в пище человека, положительно влияет на микрофлору толстого кишечника и на неспецифический иммунитет. Экскретируется через кишечник в неизмененном виде.

Применение: Острые отравления лекарственными препаратами, алкоголем, солями тяжелых металлов, алкалоидами и др.,

— дизентерия, дисбактериоз, диспепсия, метеоризм, диарея, пищевые токсикоинфекции, сальмонеллез,

— интоксикации различного происхождения, в т.ч. сопровождающие гнойные воспалительные заболевания,

— печеночная и почечная недостаточность,

— нарушения липидного обмена (атеросклероз, ожирение),

— пищевая и лекарственная аллергия.

Противопоказания: Индивидуальная непереносимость, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения в ЖКТ, анацидный гастрит.

Побочные действия: Диспептические явления, запор, аллергические реакции.

Взаимодействие: Возможно снижение эффекта некоторых одновременно принимаемых внутрь лекарств.

Способ применения и дозы: Внутрь, в виде гранул, порошка, таблеток или пасты (перед едой) 3-4 раза в сутки. Перед употреблением препарат размешивают/растворяют в стакане воды в течение 2 мин, затем медленно выпивают. Дозу устанавливают индивидуально, средняя доза для взрослых — 5-7 г/сут, детям — 3-4 г/сут. Продолжительность лечения зависит от вида заболевания и его тяжести.

Особые указания: При тяжелых формах инфекционных заболеваний ЖКТ — в дополнение к антибактериальной терапии. Между приемом препарата и др. лекарственных средств необходим временной интервал. Длительное применение (более 20 дней) сочетают с введением витаминов группы B, K, D, E и препаратов кальция.

Лидаза (Lydazum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Разные ферментные препараты

ЛИДАЗА (Lydazum).

Препарат, содержащий фермент гиалуронидазу.

Аналогичные препараты выпускаются за рубежом под названиями: Alidase, Hyalase, Hyalidase, Hyaluronidasum, Hyasa, Hyason, Hylase, Invasinum, Spredine, Widase и др.

Слабо-желтая или золотисто-желтоватая пористая масса. Легко растворима в воде.

Гиалуронидаза — это фермент, специфическим субстратом которого служит гиалуроновая кислота. Последняя является мукополисахаридом, в состав которого входят ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота. Гиалуроновая кислота обладает высокой вязкостью; ее биологическое значение заключается главным образом в том, что она является цементирующим веществом соединительной ткани.

Гиалуронидаза, или «фактор распространения», вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина глюкуроновой кислоты и тем самым уменьшает ее вязкость. Гиалуронидаза вызывает увеличение проницаемости тканей и облегчает движение жидкостей в межтканевых пространствах.

Гиалуронидаза содержится в разных тканях организма. Соотношением системы «гиалуроновая кислота — гиалуронидаза» в значительной степени регулируется проницаемость тканей. Противовоспалительное действие различных лекарственных средств (салицилатов, производных пиразолона, АКТГ, глюкокортикоидов, стероидов и др.) частично связано с их способностью уменьшать активность гиалуронидазы. Наоборот, действие некоторых веществ, вызывающих повышение проницаемости (например, пчелиного и змеиного яда), связано отчасти с наличием в них гиалуронидазы.

Действие гиалуроцидазы носит обратимый характер. При уменьшении ее концентрации вязкость гиалуроновой кислоты восстанавливается. Таким образом, гиалуронидаза может применяться для временного уменьшения вязкости гиалуроновой кислоты.

Препараты, содержащие гиалуронидазу (лидаза и ронидаза), получают из семенников крупного рогатого скота.

Лидаза представляет собой специально очищенный препарат, пригодный для парентерального (подкожного, внутримышечного) и ингаляционного применения.

Лиофилизированный порошок или пористая масса, либо пористая масса, уплотненная в таблетку, светлого цвета с бежевым оттенком. Легко растворим в воде.

Активность препарата выражают в условных единицах (УЕ).

Выпускается во флаконах, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками, содержащих по 64 УЕ стерильного вещества.

Для инъекций содержимое флакона растворяют в 1 мл изотонического раствора натрия хлорида или в 1 мл 0,5 % раствора новокаина, для ингаляций — в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида.

Основными показаниями к применению лидазы являются контрактуры суставов, рубцы после ожогов и операций, анкилозирующий спондилоартрит, гематомы и др. Раствор лидазы (1 мл) вводят в этих случаях вблизи места поражения под кожу или под рубцово-измененные ткани. Инъекции производят ежедневно или через день; курс лечения состоит из 6 — 10 — 15 и более инъекций. Лечебный эффект проявляется размягчением рубцов, появлением подвижности в суставах, устранением или уменьшением контрактур, рассасыванием гематом; эффект более выражен в начальных стадиях патологического процесса. Имеются данные об эффективности применения лидазы у больных с травматическими поражениями сплетений и периферических нервов (плечевой плексит после ушиба, травматический мононеврит и др.). Препарат вводят подкожно в область пораженного нерва (раствор 64 УЕ в растворе новокаина) через день; на курс 12 — 15 иньекций. Курс лечения при необходимости повторяют.

Описано применение лидазы при ревматоидном артрите (в сочетании с противовоспалительными препаратами) методом электрофореза: 64 УЕ лидазы растворяют в 30 мл дистиллированной воды, добавляют 4 — 5 капель 0,1 н. раствора хлористоводородной кислоты и вводят с раздвоенного электрода (анода) на два сустава. Длительность сеанса 20 — 30 мин; курс 10 — 15 сеансов.

В глазной практике лидазу применяют для более тонкого рубцевания пораженных участков роговицы, при лечении кератитов: закапывают 0,1 % раствор одновременно с применением антибактериальных препаратов (сульфаниламидов, антибиотиков). Вводят также под кожу виска при ретинопатиях, под конъюнктиву; ретробульбарно, при кровоизлияниях в стекловидное тело. При свежих кровоизлияниях лидазу не применяют.

Лидазу назначают также для ускорения всасывания лекарственных веществ, вводимых под ножу и внутримышечно (местные анестетики, мышечные релаксанты, изотонические растворы и др.)

Больным туберкулезом легких с продуктивным характером воспаления назначают лидазу в виде инъекций и ингаляций в комплексной терапии, для повышения концентрации антибактериальных веществ в очагах поражения. Ингаляции проводят ежедневно по 1 разу, применяя по 5 мл раствора (с 64 УЕ). Курс лечения состоит из 20 — 25 ингаляций.

При необходимости проводят повторные курсы с промежутками 1, 5 — 2 мес.

Для инъекций применяют 1 мл раствора (с 64 УЕ); вводят под кожу или внутримышечно ежедневно или через день; курс лечения 10 — 20 инъекций.

Препарат обычно хорошо переносится, иногда могут возникать аллергические кожные реакции.

Противопоказания к применению: злокачественные новообразования.

Хранение: в защищенном от света месте при температуре не выше + 15 С.

Лидаприм (Lidaprim)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Синтетические химиотерапевтические препараты

ЛИДАПРИМ (Lidaprim).

Комбинированный антибактериальный препарат. Подобно бактриму и сульфатону содержит сульфаниламид в сочетании с триметопримом. Сульфаниламидным компонентом лидаприма является сульфаметрол : N — (4 — метокси — 1, 2, 5 — тиадиазол-3-ил) бензол сульфонамид.

Сульфаметрол обладает высокой антибактериальной активностью, а в сочетании с триметопримом (см. Бактрим) обеспечивает бактерицидное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе бактерий, устойчивых к обычным сульфаниламидным препаратам.

Показания к применению лидаприма в основном совпадает с показаниями к применению бактрима и сульфатона.

Лидаприм эффективен при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, уха, горла и носа, почек и мочевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта, при простатите, гонорее, гинекологических инфекционных заболеваниях и других инфекциях, вызываемых чувствительными к препарату возбудителями.

Лидаприм выпускается в разных лекарственных формах; а) таблетки лидаприма , содержащие по 400 мг сульфаметрола и 80 мг триметоприма, в упаковке по 20 или 100 штук; б) таблетки лидаприма форте , покрытые оболочкой, содержащие по 800 мг сульфаметрола и 160 мг триметоприма, в упаковке по 10; 25 или 50 штук; в) таблетки лидаприма для детей , содержащие по 100 мг сульфиметрола и 20 мг триметоприма, в упаковке по 20 штук; г) суспензия лидаприма (для детей), содержащая в 5 мл (1 чайная ложка) по 200 мг сульфаметрола и 40 мг триметоприма, во флаконах по 50 и 100 мл; д) раствор для инъекций (инфузий) в стеклянных флаконах по 250 мл, содержащий 800 мг сульфаметрола и 160 мг триметоприма.

Назначают препарат взрослым и детям старше 12 лет внутрь, начиная обычно с 2 таблеток лидаприма или 1 таблетки лидаприма форте 2 раза в день (утром и вечером). Принимают до исчезновения острых проявлений инфекции (не менее 5 дней); затем по 1 таблетке или 1/2 в таблетки лидаприма форте 2 раза в день.

Больным хроническим пиелонефритом и при хроническом сальмонеллоносительстве назначают по 2 таблетки лидаприма или по 1 таблетке лидаприма форте 2 раза в день длительно (в среднем 3 мес).

При острых инфекциях можно начинать с внутривенной инфузии раствора лидаприма; вводят медленно по 250 мл (1 флакон) 2 раза в день. При гонорее назначают обычно однократно 4 таблетки лидаприма форте 1 раз в день.

Детям в возрасте до 2 лет назначают по (1/2 чайной ложки суспензии 2 раза в день, от 2 до 3 лет — по 1 чайной ложке суспензии или по 3 таблетки для детей 2 раза в день; 3 — 6 лет — по 1, 5 чайной ложки или 3 таблетки для детей в день; 6 — 12 лет — по 2 чайные ложки или по 4 таблетки для детей 2 раза в день.

Возможны побочные явления и противопоказания см. Бактрим.

Форма выпуска: см. ранее.

Хранение: список Б.

Лидевин (Lidevine)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Специальные средства для лечения алкоголизма

ЛИДЕВИН (Lidevine)

Синонимы: Disulfiram, Esperal, Tabulettae Radoteri 0,1 g, Teturamum, Дисульфирам, Радотера Таблетки 0,1 г, Тетурам, Эспераль .

Состав и форма выпуска : 1 делимая таблетка содержит дисульфирама 0,5 г, никотинамида (витамина B_3) 0,0003 г, аденина (витамина B_4) 0,0005 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 упаковки.

Фармакологическое действие : Антиалкогольное. Блокирует ацетальдегидегидрогеназу.

Фармакодинамика : Повышает концентрацию ацетальдегида (метаболит этилового спирта), вызывающего отрицательные ощущения (прилив крови к лицу, тошнота, рвота, тахикардия, понижение АД и др.), и тем самым формирует условно-рефлекторное отвращение ко вкусу и запаху спиртных напитков.

Показания : Хронический алкоголизм (лечение и профилактика рецидивов).

Противопоказания : Абсолютные: гиперчувствительность, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, органов слуха (неврит слухового нерва) и глаз (глаукома, неврит зрительного нерва), бронхиальная астма, эмфизема и туберкулез легких, тяжелая печеночная недостаточность, болезни органов кроветворения, сахарный диабет, тиреотоксикоз, эпилепсия и судорожный синдром любого генеза, психические заболевания, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, болезни почек, злокачественные опухоли, полиневрит любой этиологии, беременность.Относительные: сердечно-сосудистые заболевания в стадии компенсации, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, остаточные явления после нарушения мозгового кровообращения, ранее перенесенный дисульфирамовый (антабусный) психоз, пожилой возраст (старше 60 лет).

Побочное действие : Головная боль, металлический привкус во рту, потеря памяти, спутанность сознания, астения, полиневрит нижних конечностей, неврит зрительного нерва, неприятный запах у больных с колостомой (связан с выделением сульфида углерода), кожные аллергические реакции.

Меры предосторожности : Пациент должен быть предупрежден об опасности реакции непереносимости спиртных напитков.С осторожностью назначают больным с почечной недостаточностью или гипотиреоидизмом (особенно при риске возможного сочетания с алкоголем).

Способ применения и дозы : Внутрь, не ранее чем через 12-24 ч после последнего употребления алкоголя, по 0,125-0,5 г 2 раза в сутки по индивидуальной схеме. Через 7-10 дней проводят дисульфирам-алкогольную пробу (назначение 20-30 мл 40% водки после приема 0,5 г препарата), при слабой реакции дозу алкоголя увеличивают на 10-20 мл (максимально 100-120 мл). Пробу повторяют через 1-2 дня в стационаре и через 3-5 дней амбулаторно, с коррекцией доз алкоголя и/или препарата при необходимости. В дальнейшем поддерживающая доза — 0,0125-0,2 г/сут в течение 1-3 лет.

Условия хранения : табл.дел. : При температуре не выше 25 °C

Срок годности : табл.дел. : 5 лет

Лидокаина гидрохлорид (Lidocaini hydrochloridum)

Применяется для лечения болезней: , , ,
Категории: Местноанестезирующие препараты

ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИД (Lidocaini hydrochloridum).

2-Диэтиламино-2′, 6′-ацетоксилидида гидрохлорид, или a -диэтиламино-2, 6-диметилацетанилида гидрохлорид, моногидрат.

Синонимы: Ксикаин, Ксилокаин, Лидестин, Acetoxyline, Alocaine, Anestacon, Anestecain, Astracaine, Dolicaine, Dulcicaine, Esracaine, Fastocaine, Leostesin, Lidestin, Lidocaine, Lidocard, Lidocaton, Lignocain, Maricain, Nulicaine, Octocaine, Remicaine, Solcain, Stericaine, Xycain, Xylesin, Xylocain, Xylocard, Xylocitin, Xyloton, Xylotox и др.

Белый или почти белый кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде, растворим в спирте.

По химической структуре ксилокаин относится к производным ацетанилида. В отличие от новокаина он не является сложным эфиром, медленнее метаболизируется в организме и действует более продолжительно, чем новокаин. В связи с тем что при его метаболизме в организме не происходит образования пара-аминобензойной кислоты, он не оказывает антисульфаниламидного действия и может применяться у больных, получающих сульфаниламидные препараты. К этой же группе местных анестетиков относится тримекаин. Близок к ним по структуре пиромекаин.

Наряду с местноанестезирующей активностью лидокаин обладает выраженными антиаритмическими свойствами.

Лидокаин — сильное местноанестезирующее средство, вызывающее все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую. По сравнению с новокаином он действует быстрее, сильнее и продолжительнее. Относительная токсичность лидокаина зависит от концентрации раствора. В малых концентрациях (0,5%) он существенно не отличается по токсичности от новокаина; с увеличением концентрации (1 % и 2 %) токсичность повышается (на 40 — 50 %).

Для инфильтрационной анестезии применяют 0,125 %, 0,25 % и 0,5 % растворы; для анестезии периферических нервов — 1 % и 2 % растворы; для эпидуральной анестезии — 1 % — 2 % растворы; для спинальной анестезии 2 % растворы.

Количество раствора и общая доза лидокаина зависят от вида анестезии и характера оперативного вмешательства. С увеличением концентрации общую дозу лидокаина снижают.

При применении 0,125 % раствора максимальное количество раствора составляет 1600 мл и общая доза лидокаина гидрохлорида — 2000 мг (2 г); при применении 0,25 % раствора — соответственно 800 мл и 2000 мг (2 г); 0,5 % раствора — общее количество 80 мл, а общая доза 400 мг; 1 % и 2 % растворов — общее количество 40 и 20 мл соответственно, а общая доза 400 мг (0,4 г).

Для смазывания слизистых оболочек (при интубации трахеи, бронхоэзофагоскопии, удалении полипов, проколах гайморовой пазухи и др.) применяют 1 — 2 % растворы, реже — 5 % раствор в объеме не свыше 20 мл.

Растворы лидокаина совместимы с адреналином; прибавляют ех tempore 1 % раствора адреналина гидрохлорила по 1 капле на 10 мл раствора ксикаина, но не более 5 капель на все количество раствора.

Применение лидокаина в качестве антиаритмического средства обусловлено главным образом его стабилизирующим влиянием на клеточные мембраны миокарда (действие, свойственное некоторым другим местным анестетикам, адреноблокаторам и другим препаратам, оказывающим антиаритмический эффект). Он блокирует медленный ток ионов натрия в клетках миокарда и способен в связи с этим подавлять автоматизм эктопических очагов импульсообразования. При этом функция проводимости не угнетается. Как и другие местные анестетики, он способствует выходу ионов калия из клеток миокарда и ускоряет процесс реполяризации клеточных мембран, укорачивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода. По механизму действия лидокаин (как и другие местные анестетики) отличается от хинидиноподобных антиаритмических веществ (см. Антиаритмические препараты).

Показаниями к применению лидокаина в качестве антиаритмического средства являются желудочковая экстрасистолия и желудочковая тахикардия, особенно в острой фазе инфаркта миокарда; профилактика фибрилляций желудочков при остром инфаркте миокарда.

При суправентрикулярных аритмиях лидокаин не назначают (из-за неэффективности и риска учащении желудочковых сокращений — при трепетании и мерцании предсердий).

Вводят лидокаин в качестве антиаритмического средства внутривенно вначале струйно (в течение 3 — 4 мин) в среднем в дозе 80 мг (50 — 100 мг), после чего продолжают вводить капельно в среднем по 2 мг в минуту. Продолжительность инфузии зависит от состояния больного и результатов применения препарата. Для инфузии разводят 2 % (ампульный) раствор лидокаина в изотоническом растворе натрия хлорида (для получения раствора, содержащего 2 мг в 1 мл, разводят 6 мл 2 % раствора лидокаина в 60 мл изотонического раствора натрия хлорида). Общее количество раствора, вводимого за сутки, составляет около 1200 мл. Вводят также вначале внутривенно струйно 80 мг и одновременно внутримышечно 400 мг (4 мл 10 % раствора); затем через каждые 3 ч — внутримышечно по 200 — 400 мг (2 — 4 мл 10 % раствора).

Имеются данные о эпидуральном применении лидокаина для купирования болей и уменьшения аритмий в остром периоде инфаркта миокарда.

Лидокаин обычно хорошо переносится, местного раздражения не вызывает. При быстром поступлении препарата в ток крови, могут наблюдаться понижение АД и коллапс; уменьшение гипотензивного эффекта достигается введением эфедрина или других сосудосуживающих средств.

Лидокаин противопоказан при слабости синусового узла у больных пожилого возраста, атриовентрикулярной блокаде II — III степени (за исключением случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков), резкой брадикардии, кардиогенном шоке, тяжелых расстройствах функций печени, повышенной индивидуальной чувствительности к лидокаину.

Форма выпуска: 1 % раствор в ампулах по 10 мл; 2 % раствор в ампулах по 2 и 10 мл; 10 % раствор в ампулах по 2 мл.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте:

За рубежом лидокаин (Лидестин) выпускается также в виде аэрозоля для местного (поверхностного) обезболивания в стоматологии, оториноларингологии, в хирургии — при смене повязок, вскрытии абсцессов и т. п. Аэрозольный баллон содержит 750 до

Лидофлазин (Lidoflazinum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Средства, улучшающие кровоснабжение органов и тканей

ЛИДОФЛАЗИН (Lidoflazinum)*. 4-[4, 4-Бис-(пара-фторфенил)-бутил]-1-пиперазинил-ацето-2′, 6′-ксилидид.

Синонимы: Клиниум, Clavidene, Clinium, Corflazine, Klinium, Klintab, Ordiflazine.

Белое кристаллическое — вещество. Практически нерастворим в воде.

Препарат имеет сложное строение: с одной стороны, он близок к нейролептикам — флушпирилену и пимозиду (см.), с другой — может рассматриваться как фторсодержащее производное фенилалкиламина, у которого аминогруппа боковой цепи замещена пиперазиновым аналогом лидокаина (см.); в определенной степени близок также к флунаризину (см.).

Лидофлазин вызывает расширение коронарных сосудов и увеличение коронарного кровотока; при длительном применении улучшается коллатеральное кровообращение.

На АД, частоту и силу сердечных сокращений существенного влияния не оказывает.

Механизм действия препарата связан со спазмолитическим влиянием на гладкие мышцы сосудов и потенцированием коронарорасширяющего действия образующегося в миокарде аденозина.

Применяют при хронической коронарной недостаточности для предупреждения стенокардии. Имеются данные о том, что препарат более эффективен при стенокардии напряжения, чем при более тяжелой стенокардии — напряжения и покоя.

Назначают внутрь (после еды) в таблетках (по 60 мг), начиная с 1 таблетки 1 раз в день (в течение недели), затем по 1 таблетке 2 раза в день (в течение второй недели) и в дальнейшем по 1 таблетке 3 раза в день. Курс лечения до 6 мес.

При применении препарата возможны головная боль, головокружение, шум в ушах, иногда временное расстройство пищеварения.

Противопоказания: распространенный атеросклероз коронарных сосудов, острая стадия инфаркта миокарда, нарушение ритма и проводимости сердца, беременность.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении лидофлазина вместе с сердечными гликозидами и другими препаратами, которые могут вызывать нарушения сердечного ритма.

Если при приеме лидофлазина на ЭКГ отмечается удлинение интервала Q — Т или появляются желудочковые экстрасистолы, необходимо уменьшить дозу или прекратить прием.

Форма выпуска: таблетки по 0,06 г (60 мг) в упаковке по 50 и 200 штук.

Лизиноприл (Lisinopril)

Применяется для лечения болезней: , ,
Категории: Средства, влияющие на ангиотензиновую систему

ЛИЗИНОПРИЛ (Lisinopril)*. 1-[N-[S]-1-Карбокси-3-фенилпропил]-L-лизил]-L-пролин.

Синонимы: Coric, Prinivil, Zestril.

По структуре и действию близок к эналаприлу; может рассматриваться как лизиновый аналог эналаприла.

Оказывает длительное антигипертензивное действие (около З6 ч после однократного приема).

Показания, противопоказания и меры предосторожности — см. Каптоприл, Эналаприл.

Назначают взрослым внутрь от 2, 5 до 40 мг в день (в среднем по 10 мг в день).

Форма выпуска: таблетки по 0,025; 0,05 и 0,01 г (2, 5; 5 и 10 мг).

Лизоамидаза (Lysoamidasa)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Ферментные препараты, применяемые преимущественно при гнойно-некротических процессах

ЛИЗОАМИДАЗА. (Lysoamidasa).

Протеолитический фермент, продуцируемый бактериальной культурой из семейства Рsеudomonodaceae.

Лиофилизированный порошок или пористая масса серого с коричневым оттенком цвета. Мало растворим в воде.

Активность препарата выражается в протеолитических единицах (ПЕ). 1 мг препарата содержит не менее 0,7 ПЕ.

Лизоамидаза оказывает также бактериолитическое действие. Бактериолитическая (литическая) активность выражается в ЛЕ.

Лизоамидаза как протеолитический препарат способствует очищению ран от гнойно-некротических масс, ускорению образования свежих грануляций и улучшению условий для заживления ран.

Как бактериолитическое средство, препарат способен разрушать клеточные стенки грамположительных бактерий: стафилококков, стрептококков, коринебактерий, а также менингококков, гонококков и др.

Применяют у взрослых для лечения гнойных ран и ожогов с целью их очистки от гнойно-некротических масс, ускорения создания свежих грануляций и заживления. Назначают при гнойно-воспалительных заболеваниях кожи (фолликулиты, фурункулез и другие формы пиодермий), при маститах и эндометритах, заболевании пародонта, стоматитах, пульпитах, периодонтитах, остеомиелитах, заболеваниях слизистой оболочки полости рта и др., а также для лечения ангины и санации носоглотки.

Применяют местно в виде растворов в 0,01 М натрий-фосфатном буфере (рН 8, 0) в концентрациях 5 ПЕ (50 ЛЕ) в 1 мл; 10 ПЕ (100 ЛЕ) в 1 мл; 25 ПЕ (250 ЛЕ) в 1 мл.

При наличии гнойных ран, гнойно-воспалительных заболеваний кожи, маститов и ожогов, применяют аппликации лизоамидазы. Предварительно производят обработку раны, затем обильно смачивают раствором лизоамидазы марлевые салфетки и накладывают их на раневую поверхность под влагонепроницаемую повязку. Повязку по мере высыхания меняют 1 — 2 раза в сутки. В зависимости от вида и размеров пораженной поверхности. суточная доза составляет 250 — 500 ПЕ (2500 — 5000 ЛЕ) и при необходимости может быть увеличена. Курс лечения гнойных ран 7 — 10 дней, ожогов 6 — 7 дней. При тампонировании глубоких ран салфетками или поролоновыми губками, обильно смоченными лизоамидазой, рыхло заполняют раневой ход. При помощи ирригатора салфетки или губки смачивают 4 — 5 раз в сутки. Смену салфеток производят каждые 3 — 4 дня. Суточная доза составляет 100 — 150 ПЕ (1000 — 1500 ЛЕ).

При эндометритах проводят орошения лизоамидазой 1 — 2 раза в сутки. Суточная доза составляет 150 — 400 ПЕ (1500 — 4000 ЛЕ). Курс лечения от 5 до 7 дней.

В стоматологической практике применяют аппликации и полоскания полости рта препаратом. Полоскания производят 2 раза в сутки в течение 10 мин, используя при этом 50 — 60 мл (100 — 300 ПЕ; 1000 — 3000 ЛЕ) раствора. Курс лечения составляет 5 — 7 дней. Перед аппликацией, слизистую оболочку обрабатывают натрий-фосфатным буферным раствором. Аппликации проводят в течение 30 — 60 мин; за время процедуры тампоны меняют 4 — 5 раз.

При санации носоглотки используют аппликации раствором лизоамидазы на слизистую оболочку носа в течение 10 мин 1 раз в сутки. Суточная доза 5 — 20 ПЕ (50 — 200 ЛЕ). Курс лечения 2 — 3 дня.

При применении лизоамидазы может появиться ощущение легкого жжения, которое проходит самостоятельно.

Форма выпуска: в лиофилизированном виде по 50 ПЕ и не менее 500 ЛЕ или по 100 ПЕ и не менее 1000 ЛЕ во флаконах, а также по 10 000 ПЕ и не менее 100 000 ЛЕ в стеклянных бутылках. К препарату прилагаетея фосфатный буферный раствор (0,01 моль/л) в ампулах по 10 мл или в бутылках по 450 мл, предназначенный для растворения лизоамидазы.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + 10 ‘С.

Лизоформ (Lysoformium)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , ,
Категории: Альдегиды

ЛИЗОФОРМ (Lysoformium).

Мыльный раствор формальдегида. Состав: формалина 40 частей, мыла калийного 40 частей, спирта 20 частей. Прозрачный раствор желтовато-бурого цвета с запахом формальдегида; смешивается с водой во всех соотношениях. Дает дезинфицирующий и дезодорирующий эффекты.

Применяют для спринцеваний в гинекологической практике (1 — 4 % водный раствор). Используют также для дезинфекции рук и помещений (1 — 3 % водный раствор).

Форма выпуска: во флаконах.

Лизоцим (Lysocim)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , ,
Категории: Соли тяжелых металлов

ЛИЗОЦИМ (Lysocim).

Фермент белковой природы (относительная молекулярная масса около 15 000). Содержится в разных тканях (печень, селезенка) и жидкостях (в слезах, слюне) организма; обнаружен в ряде микроорганизмов.

Для применения в качестве лекарственного препарата получают из белка куриных яиц.

Аморфный порошок или пористая масса белого цвета со слабым запахом уксусной кислоты. Трудно растворим в воде; практически нерастворим в спирте; рН 2% раствора 4, 2 — 5, 5.

Препарат оказывает бактериолитическое действие. Обладает способностью разрушать полисахариды микробной оболочки. Подавляет рост грамположительных бактерий; менее чувствительны к нему грамотрицательные бактерии. Наряду с антибактериальными свойствами, препарат обладает способностью стимулировать неспецифическую реактивность организма, оказывать противовоспалительное и муколитическое действие.

Применяют лизоцим при лечении хронических септических состояний и гнойных процессов, при ожогах, отморожениях, конъюнктивитах, эрозиях роговицы, афтозных стоматитах и других инфекционных заболеваниях.

Препарат нетоксичен, не раздражает тканей и может применяться при плохой переносимости других антибактериальных препаратов.

Применяют местно, иногда внутримышечно. Перед применением растворяют содержащийся во флаконе лизоцим в 2 — 3 мл изотонического раствора натрия хлорида или 0,25 % раствора новокаина.

Местно применяют в глазной практике 0,25 % раствор в виде инстилляций 3 — 4 раза в день в течение 3 — 7 дней. При лечении хронических неспецифических заболеваний легких и в оториноларингологической практике используют аэрозоли 0,05 % раствора по 2 — 10 мл на сеанс; курс лечения 5 — 14 дней.

Для лечения ожогов, отморожений и гнойных ран накладывают салфетки, смоченные 0,05 % раствором.

Внутримышечно вводят по 150 мг 2 — 3 раза в сутки в течение не менее 7 дней. При необходимости продолжают введение до 1 мес.

Препарат обычно хорошо переносится. При длительном внутримышечном введении (при хронических инфекциях) следует контролировать свертывание крови.

Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах, содержащих по 50; 100 или 150 мг лизоцима. Растворы готовят ех tеmроrе.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + 0 С.