Каталог Лекарств РУ

Паклитаксел (Paclitaxel)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Алкалоиды и другие вещества растительного происхождения, оказывающие цитостатическое влияние

ПАКЛИТАКСЕЛ ( Paclitaxel) .

Вещество природного происхождения ( C 47 H 51 NO 14 ) — дитерпеноид со сложным «таксановым» трициклическим ядром.

Синонимы: Абитаксел, Интаксел, Митотакс, Таксол, Ютаксан, Intaxel , Taxol , Yewtaxan .

Впервые выделен в 1971 г. из коры тисового дерева Taxus brevifolia . В настоящее время получают также полусинтетическим и синтетическим путем. Химической модификацией молекулы паклитаксела создан близкий к нему препарат доцетаксел (таксотер), обладающий несколько большей активностью.

Белый или почти белый кристаллический порошок. Нерастворим в воде.

По механизму цитостатического действия препарат отличается от алкалоидов барвинка (винбластина, винкристина и колхицина) тем, что не только не ингибирует, но и стимулирует образование микротубул.

Применяют при раке яичников (в том числе при устойчивости к препаратам платины), молочной железы, легких, пищевода и некоторых других опухолях.

Назначают внутривенно в виде длительных инфузий (3 или 24 ч) в дозах 175-200 мг/м 2 (при комбинированных режимах — 135-150 мг/м 2 ) 1 раз в 3 нед.

Раствор для инфузий готовят на 5% растворе глюкозы или изотоническом (0,9%) растворе натрия хлорида до концентрации 0,3-1,2 мг в 1 мл.

При применении препарата относительно часто развивается лейкопения или нейтропения, тромбоцитопения; возможны тахикардия, артериальная гипотензия, аритмии, артралгия, миалгия, тошнота, рвота, диарея, периферическая нейропатия, нарушение функций печени, тромбоз брыжеечных сосудов, энцефалопатия, парестезии, алопеция, аллергические реакции.

Для улучшения переносимости рекомендуется премедикация глюкокортикостероидами (дексаметазоном) и противогистаминными препаратами.

Противопоказания: лейкопения, инфекционные заболевания, нарушение функций печени, ИБС, аритмии, беременность, кормление грудью.

В случае попадания растворов на кожу следует тщательно промыть ее водой с мылом.

Форма выпуска: 0,6% концентрат для инфузий во флаконах по 5, 17 и 35 мл.

Хранение: список Б.

Памидронат натрия (Pamidronate disodium)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Препараты кальция и средства для профилактики и лечения остеопороза

ПАМИДРОНАТ НАТРИЯ ( Pamidronate disodium) .

Динатриевая соль (3-амино-1-оксипропропилиден)-дифосфоновой кислоты.

Синоним: Аредиа, Aredia .

По химической структуре и механизму действия близок к алендронату натрия.

Тормозит резорбцию костной ткани.

ТЅ составляет 27-28 ч; не подвергается биотрансфомации, выделяется почками.

Назначают преимущественно при остеопорозе (остеолизе) у больных со злокачественными опухолями с костными метастазами, а также при «стероидном» остепорозе и болезни Педжета.

Отмечено, что при применении препарата уменьшаются боли в костях и наблюдаются признаки репарации в очагах остеолиза.

Назначают в виде медленной инфузии (нельзя вводить струйно). Лиофилизированный порошок сначала разводят в воде для инъекций (0,015 г растворяют в 5 мл; 0,03 г — в 10 мл), затем готовят раствор для инфузий. Дозу устанавливают индивидуально с учетом исходной концентрации кальция в крови. Для взрослых и лиц пожилого возраста при концентрации кальция в крови ниже 3 ммоль/л курсовая доза составляет 0,015-0,03 г, при 3-3,5 ммоль/л — 0,03-0,06 г, при 3,5-4 ммоль/л — 0,09 г. Максимальная курсовая доза — 0,09 г. Суммарную дозу назначают в виде однократной инфузии (в течение 2 ч) либо нескольких инфузий (в течение 2-4 дней).

При болезни Педжета вводят 0,03 г в виде 4-часовой инфузии в течение 3 дней; возможно повторение курса.

При применении препарата вероятны развитие умеренной гипокальциемии, умеренной гипертермии, тошнота, рвота, боли в костях, угнетение кроветворения, аллергические реакции, болезненность в месте введения.

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек, беременности и кормлении грудью.

Несовместим с инфузионными растворами, содержащими кальций.

Форма выпуска: лиофилизированный порошок для инъекционных растворов во флаконах по 0,015; 0,03; 0,06 и 0,09 г (15, 30, 60 и 90 мг) в комплекте с растворителем.

Хранение: при температуре не выше +30 °С.

Панавир (Panavirum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Противовирусные препараты

ПАНАВИР ( Panavirum) .

Очищенный экстракт (гексозный гликозид) из побегов (ростков) картофеля ( Solanum tuberosum ).

Коричневатый аморфный порошок. Практически нерастворим в спирте, ацетоне, хлорамине; растворим в воде.

Обладает противовирусной активностью в отношении ДНК- и РНК-содержащих вирусов: герпеса I и II типов, клещевого энцефалита, гепатита С, гриппа, бешенства, вируса Эпштейна -Барра, аденовирусов, цитомегаловируса.

Механизм действия связан с блокадой репликации вирусных белков, индукцией выработки интерферонов, повышением жизнеспособности инфицированных клеток.

Применяют в основном внутривенно при хроническом клещевом энцефалите и рецидивирующем генитальном герпесе. Имеются данные об эффективности применения геля препарата для устранения вульгарных бородавок, папиллом, остроконечных кондилом, полипов и моллюсков.

Назначают взрослым внутривенно по 0,2 мг двукратно с интервалом в 24 или 48 ч. При необходимости через 1 мес курс лечения можно повторить.

При передозировке вероятно обратимое нарушение функций почек и селезенки.

Препарат не следует назначать детям, беременным и при кормлении грудью.

Формы выпуска: 0,004% раствор для внутривенного введения в ампулах и флаконах по 5 мл, 0,01% — по 2 мл и 0,02% — по 1 мл (0,2 мг); гель в тубах по 3 г.

Хранение: список Б.

Панангин (Panangin)

Применяется для лечения болезней: Аритмии сердца, Мерцательная аритмия, Миокардиодистрофия, Недостаточность печеночная, Пароксизмальная тахикардия, Печеночная недостаточность, Тахикардия пароксизмальная, Экстрасистолия
Категории: Препараты калия

ПАНАНГИН (Panangin)*.

Препарат, содержащий калия аспарагинат и магния аспарагинат. Выпускается в виде драже и в ампулах. Одно драже содержит 0,158 г калия аспарагината (соответствует 36, 2 мг иона калия) и 0,14 г магния аспарагината (11, 8 мг иона магния); одна ампула (10 мл) содержит 0,452 калия аспарагината (103, 3 мг иона калия) и 0,4 г магния аспарагината (33, 7 мг иона магния).

Применяют при аритмиях сердца, обусловленных главным образом электролитными нарушениями, в первую очередь гипокалиемией.

Предполагают, что аспарагинат является переносчиком ионов калия и магния и способствует их проникновению во внутриклеточное пространство. Поступая в клетки, аспарагинат включается в процессы метаболизма. Ионы магния способствуют терапевтическому эффекту препарата.

Препарат показан при нарушениях ритма, связанных с интоксикацией препаратами наперстянки, при пароксизмах мерцания предсердий, недавно появившейся желудочковой экстрасистолии.

При нарушениях ритма в сочетании с атриовентрикулярной блокадой, назначать препарат не рекомендуется.

Панангин используют в лечении коронарной недостаточности (имеются данные об уменьшении под влиянием препарата гипоксических нарушений метаболизма миокарда, связанных с ухудшением коронарного кровообращения) и гипокалиемии, вызванной применением салуретических средств.

Назначают внутрь обычно по 1 — 2 драже 3 раза в день, а в более тяжелых случаях (при нарушениях коронарного кровообращения, непереносимости препаратов наперстянки и др.) — по 3 драже 3 раза в день. Спустя 2 — 3 нед уменьшают дозу до 1 драже 2 — 3 раза в день. В относительно легких случаях назначают сразу по 1 драже 2 — 3 раза в день. Принимают после еды.

Для купирования приступов аритмий раствор панангина вводят внутривенно, для чего разводят содержимое 1 ампулы (10 мл) в 20 — 30 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы и вводят медленно в вену или разводят содержимое 1 — 2 ампул в 250 — 500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы и вводят в вену капельно. При необходимости можно добавить раствор строфантина или других сердечных гликозидов.

При применении препарата возможны тошнота, головокружение (при введении в вену). Больным, жалующимся на головокружение, уменьшают дозу.

Препарат противопоказан при острой и хронической недостаточности почек и гиперкалиемии.

Производится в Венгрии.

Пангексавит (Panhexavitum)

Применяется для лечения болезней: Астения, Атеросклероз, Болезнь лучевая, Бронхоэктазы, Гемералопия, Гиповитаминозы, Дискинезия кишечника, Лейшманиоз, Лучевая болезнь, Миокардиодистрофия, Невралгии, Неврастения, Невриты, Нейродермиты, Ожоги, Пиодермии, Полиневриты, Рвота беременных, Токсикозы беременных, Угри, Фурункулез, Хорея, Цирроз печени, Экзема
Категории: Витамины и родственные препараты

ПАНГЕКСАВИТ (Panhexavitum).

Содержат ретинола ацетата 0,00568 г или ретинола пальмитата 0,00908 г (16 500 ЕД), тиамина бромида 0,00645 г (6, 45 мг) или тиамина хлорида 0,005 г (5 мг), рибофлавина 0,005 г, кальция пантотената 0,01 г, пиридоксина гидрохлорида 0,005 г и никотинамида 0,05 г.

Применяют в лечебных целях при гипо- и авитаминозах, понижении остроты зрении, некоторых кожных заболеваниях (волосяной лишай, ихтиоз, псориаз).

Назначают взрослым по 1 таблетке 3 раза в день; детям в возрасте до 1 года — 1/2 таблетки 1 раз в день, ; от 1 года до 3 лет — 1/2 таблетки 2 раза в день; 3 — 7 лет — по 1 таблетке 2 раза в день; старше 7 лет — по 1 таблетке 3 раза в день.

Форма выпуска: в упаковке по 20; 30; 40 и 50 таблеток.

Панзинорм форте (Panzynorm forte)

Применяется для лечения болезней: Альвеолярная пиорея, Амфодонтоз, Ахилия желудка, Гастрит хронический гипоацидный (анацидный), Диарея функциональная, Дискинезия кишечника, Диспепсии, Евстахиит, Инфекции раневые, Колиты, Метеоризм, Обморожения, Ожоги, Остеомиелит, Отит, Пародонтоз, Плеврит, Пневмонии, Понос, Пролежень, Раневые инфекции, Раны гнойные, Трофические язвы (раны), Холецистит, Энтероколит, Язвы трофические
Категории: Ферментные препараты, улучшающие процессы пищеварения

ПАНЗИНОРМ ФОРТЕ (Panzynorm forte) *.

Комплексный ферментный препарат, содержащий экстракт слизистой оболочки желудка крупного рогатого скота, экстракт желчи, панкреатин, аминокислоты.

Выпускается в виде двухслойных таблеток (драже). Наружный слой, растворяющийся в желудке, содержит экстракт слизистой оболочки желудка (с содержанием пепсина, катепсина), гидрохлориды аминокислот. Кислотоустойчивое ядро, рассасывающееся в кишечнике, включает панкреатин и экстракт желчи (содержаший холевую кислоту).

Ферментативная активность 1 таблетки соответствует 6000 международных единиц (FIP U) липазы (см. липазы), 450 FIP U трипсина, 1500 FIP U химотрипсина и 7500 FIP U амилазы, что обеспечивает хорошую перевариваемость жиров, белков и углеводов. Экстракт желчи действует желчегонно, ускоряет переваривание жиров, возбуждает выделение панкреатической липазы. Аминокислоты стимулируют выделение желудочного сока, ферментов кишечника и поджелудочной железы.

Применяют при недостаточной секреторной и переваривающей способности желудка и кишечника (хронические гастриты, энтероколиты и др.), недостаточной функции поджелудочной железы (хронические панкреатиты), гепатитах, холециститах, после операций на желудке, поджелудочной железе и печени, при расстройствах пищеварения, связанных с нарушениями диеты, и др.

Принимают по 1 драже, во время еды 3 раза в день (с небольшим количеством жидкости). При недостаточной эффективности назначают по 2 драже 3 раза в день.

Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета, в упаковке по 30 штук.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + ЗО ‘С.

Производится в Югославии.

Панкреатин (Pancreatinum)

Применяется для лечения болезней: Альвеолярная пиорея, Амфодонтоз, Ахилия желудка, Гастрит хронический гипоацидный (анацидный), Диарея функциональная, Дискинезия кишечника, Диспепсии, Евстахиит, Инфекции раневые, Колиты, Метеоризм, Обморожения, Ожоги, Остеомиелит, Отит, Панкреатит, Пародонтоз, Плеврит, Пневмонии, Понос, Пролежень, Раневые инфекции, Раны гнойные, Трофические язвы (раны), Холецистит, Энтероколит, Язвы трофические
Категории: Ферментные препараты, улучшающие процессы пищеварения

ПАНКРЕАТИН (Pancreatinum).

Ферментный препарат из поджелудочных желез убойного скота. Аморфный мелкий порошок сероватого или желтоватого цвета с характерным запахом. Мало растворим в воде.

Содержит главным образом трипсин и амилазу. Трипсин в тонкой кишке расщепляет белки, а амилаза гидролизует крахмал.

Применяют при ахилии, хронических панкреатитах с недостаточной функцией поджелудочной железы, при расстройствах пищеварения, связанных с заболеваниями печени и поджелудочной железы, анацидном и гипацидном гастрите, хронических энтероколитах.

Назначают внутрь в виде порошка или таблеток 3 — 4 раза в день. Порошок принимают перед приемами пищи и запивают щелочным раствором (боржомом или раствором натрия гидрокарбоната).

Таблетки принимают во время еды или сразу же после нее, не раскусывая.

Для взрослых разовая доза панкреатина составляет 0,5 — 1, 0 г, суточная доза 4 г.

Детям в возрасте до 1 года панкреатин в порошке назначают по 0,1 — 0,15 г, 2 лет — 0,2 г, 3 — 4 лет — 0,25 г, 5 — 6 лет — 0,3 г; 7 — 9 лет — 0,4 г, 10 — 14 лет — 0,5 г на прием. Препарат в таблетках назначают детям в следующих дозах: в возрасте 6 — 7 лет 1 таблетку (0,25 г), 8 — 9 лет 1 — 2 таблетки (0,25 — 0,5 г), 10 — 14 лет 2 таблетки (0,5 г).

Курс лечения составляет от 4 — 6 нед до 2 — 3 мес и более.

Препарат обычно хорошо переносится, но могут наблюдаться аллергические реакции.

Формы выпуска: порошок и таблетки, растворимые в кишечнике, по 0,25 г (Таbulettae Pancreatini 0,25 enterosolubiles) в банках оранжевого стекла по 60 штук.

Хранение: в сухом прохладном месте.

Панкреофлэт (Pancreoflatum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Ферментные препараты, улучшающие процессы пищеварения

ПАНКРЕОФЛЭТ ( Pancreoflatum ).

Таблетки, содержащие панкреатина (400 ЕД протеаз, 6500 ЕД липазы и 5500 ЕД амилазы) 0,17 г и диметикона 0,08 г.

Назначают при хроническом панкреатите, заболеваниях желудка, кишечника, печени, желчного пузыря, а также для улучшения пищеварения при нарушениях питания (взрослым 2-4 таблетки с каждым приемом пищи, детям старше 6 лет по 1 таблетке 1-3 раза в сутки).

Панкурония бромид (Pancuronium bromide)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Курареподобные препараты

ПАНКУРОНИЯ БРОМИД ( Pancuronium bromide ).

1,1-(3а, 17в-Диокси-5а-андростан-2в,16в-илен)бис(1-метилпиперидиния)дибромид диацетат

Синонимы: Павулон, Pavulon.

Кристаллический порошок почти белого цвета. Растворим в воде и спирте.

Антидеполяризующий миорелаксант стероидной структуры. Обладает также слабым м-холинблокирующими свойствами.

Блокада нервно-мышечной проводимости развивается через 2-3 мин после внутривенного введения, достигает максимума через 3,5-4 мин и продолжается 35-40 мин.

Применяют для миорелаксации при оперативных вмешательствах.

Вводят внутривенно. Начальная доза для интубации у взрослых 0,04-0,1 мг/кг, у детей старше 4 нед — 0,06-0,1 мг/кг, поддерживающая (через каждые 20-60 мин) 0,01-0,02 мг/кг.

Возможные побочные эффекты: колебания артериального давления, тахикардия, отеки, бронхоспазм, аллергические реакции (включая анафилактический щок).

Препарат противопоказан при тахикардии, бронхообструктивных заболеваниях, артериальных гипертензиях, сердечной, почечной и печеночной недостаточности.

Форма выпуска: 0,2% раствор для инъекций в ампулах по 2 мл.

Хранение: список А.

Панстал (Panstal)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Ферментные препараты, улучшающие процессы пищеварения

ПАНСТАЛ ( Panstal ).

Таблетки, содержащие липазы и амилазы по 10 ЕД, протеазы 17 ЕД, компонентов желчи 0,025 г и гемицеллюлазы 0,05 г.

Аналогичные по составу таблетки выпускаются под названием «Панолез» ( Panolase ).

Пантенол (Panthenol)

Применяется для лечения болезней: Астения, Атеросклероз, Болезнь лучевая, Бронхоэктазы, Гиповитаминозы, Дискинезия кишечника, Лучевая болезнь, Невралгии, Неврастения, Невриты, Нейродермиты, Ожоги, Пиодермии, Полиневриты, Пролежень, Рвота беременных, Токсикозы беременных, Угри, Хорея, Цирроз печени, Экзема
Категории: Витамины и родственные препараты

ПАНТЕНОЛ (Panthenol)*. (+) 2, 4-Диокси-N- (3-окси-пропил)-3, 3-диметилбутирамид.

Синонимы: Bepanthen, Bepantol, Pantenyl, Pantevit Pantonyl и др.

Является производным пантотеновой кислоты. Выпускается в виде аэрозоля и применяется в качестве наружного средства для ускорения заживления ран, при ожогах, трещинах, трофических язвах, дерматитах и других поражениях кожного покрова.

Препаратом орошают пораженный участок с расстоянии 10 — 20 см в течение 1 с, регулируя толщину пенистого слоя. Пораженный участок обрабатывают 3 — 4 раза в день. Перед применением флакон сильно встряхивают.

Форма выпуска: в алюминиевых баллонах (по 140 г) с распылительной головкой.

Хранение: в прохладном месте вдали от огня.

Пантогам (Pantogamum)

Применяется для лечения болезней: Абстиненция, Алкоголизм, Альцгеймера болезнь, Болезнь альцгеймера, Болезнь паркинсона, Депрессии, Дрожательный паралич, Заикание, Маниакально-депрессивный психоз, Неврастения, Олигофрения, Памяти расстройства, Паркинсонизм, Психозы, Шизофрения, Эпилепсия
Категории: Ноотропные препараты

ПАНТОГАМ (Pantogamum).

Кальциевая соль D-(+)- a , g — диокси- b , b — димелбутирил- — аминомасляной кислоты, или кальциевая соль D-(+)-гомопантотеновой кислоты.

Синонимы: Calcium homopantothenat, Hopaten.

Соответствующая кислота имеет названия: Acidum homopantenicum, Homopantothenic acid, HOPA, Hopatenic acid, Hopate.

Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, очень мало растворим в спирте; рН 5 % водного раствора 7, 0 — 9, 0.

По химической структуре пантогам можно рассматривать как видоизмененную молекулу пантотеновой кислоты (см.), включающую остаток ГАМК, который заменяет фрагмент -аланина.

По фармакологическим свойствам пантогам также имеет элементы сходства с ГАМК и пантотеновой кислотой.

Препарат обладает элементами ноотропной активности, улучшает обменные процессы, повышает устойчивость организма к гипоксии, оказывает противосудорожное влияние, удлиняет действие барбитуратов, уменьшает реакции на болевые раздражения. Он не оказывает заметного влияния на биоэлектрическую активность мозга, на периферические адрено- и холинореактивные системы, характеризуется кратковременным умеренным гипотензивным действием. Препарат малотоксичен.

При клиническом изучении установлено, что пантогам улучшает состояние больных при церебральной недостаточности экзогенно-органического генеза, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную деятельность и физическую работоспособность. Он эффективен также при гиперкинетических расстройствах, джексоновской эпилепсии, паркинсонизме, треморе, при нейролептическом синдроме, клонической форме заикания у детей.

Применяют пантогам у детей при умственной недостаточности, олигофрении, при задержке развития речи, а также (в комплексной терапии, а иногда самостоятельно) при эпилепсии, особенно при полиморфных приступах или малых эпилептических припадках.

Имеются данные об эффективности пантогама (уменьшение болевого синдрома) при невралгии тройничного нерва (см. также Натрия оксибутират).

Назначают пантогам также в комплексе с противосудорожными средствами при эпилепсии с явлениями заторможенности, при нейроинфекциях и черепно-мозговых травмах.

Применяют также при подкорковых гиперкинезах, в том числе (в качестве корректора) при нейролептическом экстрапирамидном синдроме. С профилактической целью может назначаться одновременно с нейролептическими средствами.

Принимают пантогам внутрь (через 15 — 30 мин после еды). Разовая доза для взрослых составляет обычно 0,5 — 1 г, для детей — 0,25 — 0,5 г. Суточная доза для взрослых 1, 5 — 3 г, для детей — 0,75 — 3 г. Курс лечения продолжается от 1 до 4 мес (иногда до 6 мес). После 3 — 6 — месячного перерыва возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности назначают по 0,5 г 4 — 6 раз в день. Курс лечения в среднем 3 мес.

При эпилепсии применяют (в комплексе со специфическими противоэпилептическими средствами) у детей по 0,25 — 0,5 г 3 — 4 раза в день, у взрослых по 0,5 — 1 г 3 — 4 раза в день.

При гиперкинезах назначают детям по 0,25 — 0,5 г 3 — 6 раз в день; взрослым — по 0,5 г 3 — 6 раз в день.

При использовании пантогама возможны аллергические, реакции (ринит, конъюнктивит, кожная сыпь). В этих случаях препарат отменяют.

Форма выпуска: таблетки по 0,25 и 0,5 г в упаковке по 50 штук.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

Пантокрин (Pantocrinum)

Применяется для лечения болезней: Артериальная гипотензия, Астения, Гипотония, Маниакально-депрессивный психоз, Памяти расстройства, Психозы
Категории: Средства, стимулирующие центральную нервную систему

ПАНТОКРИН (Pantocrinum).

Жидкий спиртово-водный экстракт (на 50 % спирте) из неокостенелых рогов (пантов) марала, изюбра, или пятнистого оленя.

Светло-желтая прозрачная жидкость; pН 5, 4 — 5, 8.

Выпускается также раствор пантокрина для инъекций в ампулах по 1 и 2 мл. Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость с запахом фенола (консерванта; содержание 0,25 — 0,3 %); pН 3, 5 — 5, 0.

Таблетки пантокрина массой 0,075 и 0,15 г соответствуют по содержанию 0,5 и 1 мл спиртового экстракта с активностью 30 — 35 % (по отношению к жидкому экстракту).

Применяют в качестве тонизирующего средства при переутомлении, неврастении, неврозах, астенических состояниях после острых инфекционных заболеваний, при слабости сердечной мышцы, артериальной гипотензии.

Применяют внутрь, под кожу или внутримышечно. Внутрь назначают по 25 — 40 капель или 1 — 2 таблетки за полчаса до еды 2 — 3 раза в день в течение 3 — 4 нед. При необходимости назначают повторно через 5 — 7 дней.

Под кожу и внутримышечно вводят по 1 — 2 мл в день. Курс лечения 15 — 20 дней. Проводят 2 — 3 курса с 10 — дневными перерывами.

При применении пантокрина возможны головная боль, кожный зуд. При выраженных побочных явлениях лечение прекращают.

Препарат противопоказан при значительном повышении артериального давления, выраженном атеросклерозе, органических заболеваниях сердца, стенокардии, повышенной свертываемости крови, тяжелых формах нефрита, диарее, злокачественных новообразованиях .

Формы выпуска: во флаконах по 30 и 50 мл; таблетки в упаковке по 50 и 150 штук; в ампулах по 1 и 2 мл.

Хранение: в прохладном, защищенном от света месте.

Rp.: Pantocrini 50 ml

D.S. По 30 капель 2 — 3 раза в день

Rp.: Pantocrini 1 ml

D.t.d. N. 6 in ampull.

S. По 1 мл под кожу 1 раз в день

Rp.: Tab. Pantocrini 0,15 N. 50

D.S. По 1 таблетке 2 раза в день

Пантопразол (Pantoprazole)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Противогистаминные препараты

ПАНТОПРАЗОЛ ( Pantoprazole ).

5-(Дифторметокси)-2-[[(3,4-диметокси-2-пиридинил)метил]сульфинил]-1Н-бензимидазол.

Синоним: Контролок, Controloc .

Выпускается в виде натриевой соли.

Белый или почти белый кристаллический порошок. Растворим в воде.

Сочетает свойства блокатора протонового насоса желудка с антибактериальной активностью в отношении Helicobacter pylori .

Быстро и полностью всасывается, биодоступность составляет 70-80%, С max — 2-4 ч, ТЅ — 1-2 ч; подвергается биотрансформации в печени, выводится преимущественно почками.

Применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе рефрактерной к терапии блокаторами Н 2 -гистаминовых рецепторов), рефлюкс-эзофагите, синдроме Золлингера-Эллисона.

Назначают внутрь по 0,04-0,08 г в сутки (в 2 приема).

При пептических язвах, ассоциированных с Helicobacter pylori , пантопразол применяют в сочетании с амоксициллином (1 г 2 раза в сутки) и кларитромицином (0,5 г 2 раза в сутки) или с метронидазолом (0,5 г 2 раза в сутки) и кларитромицином. Курс лечения 7 дней.

Возможные побочные эффекты: диспепсия, повышение активности трансаминаз, головная боль, сонливость или бессонница, отеки, импотенция, аллергические реакции и др.

Препарат противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.

Форма выпуска: таблетки кишечнорастворимые по 0,02 и 0,04 г (20 и 40 мг) ( N . 7, 14, 28).

Хранение: список Б.

Пантоцид (Pantocidum)

Применяется для лечения болезней: Ангина, Инфекции раневые, Ожоги, Отеки (периферические), Пиодермии, Раневые инфекции, Раны гнойные, Стоматит, Уретрит, Фурункулез, Экзема
Категории: Галогены и галогенсодержащие соединения

ПАНТОЦИД (Pantocidum).

N-Дихлор-пара-карбоксибензолсульфамид.

Синонимы: Halazone, Pantosept.

Белый порошок со слабым запахом хлора. Очень мало растворим в воде и разведенных кислотах; легко растворим в растворах едких и углекислых щелочей. Содержит не менее 50 % активного хлора.

Форма выпуска: таблетки, содержащие 0,0082 г пантоцида, 0,0036 г безводного натрия карбоната и 0,1082 г натрия хлорида. Каждая таблетка содержит 3 мг активного хлора.

Применяют главным образом для обеззараживания воды; может быть использован для дезинфекции рук (1 — 1, 5 % растворы), спринцеваний и обработки ран (0,1 — 0,5 % растворы). Для обеззараживания воды применяют по 1 таблетке пантоцида на 0,5 — 0,75 л воды. Обеззараживание происходит в течение 15 мин. При сильном заражении воды, на тот же объем, количество таблеток увеличивают до 2. Вкус воды не изменяется.

Хранение: в хорошо укупоренной таре в прохладном, защищенном от света месте.

Пантрипин (Pantrypinum)

Применяется для лечения болезней: Альвеолярная пиорея, Амфодонтоз, Диарея функциональная, Евстахиит, Инфекции раневые, Катаракта, Обморожения, Ожоги, Остеомиелит, Отит, Панкреатит, Пародонтоз, Плеврит, Пневмонии, Понос, Пролежень, Раневые инфекции, Раны гнойные, Трофические язвы (раны), Язвы трофические
Категории: Ферментные препараты и ингибиторы ферментов

ПАНТРИПИН (Pantrypinum).

Препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогагого скота.

Лиофилизированный порошок желтоватого цвета. Растворим в воде и в изотоническом растворе натрия хлорида.

Пантрипин является веществом полипептидной природы, обладающим специфической способностью ингибировать активность трипсина, химотрипсина, калликреина, плазмина и других протеаз.

Активность пантрипина определяют биологическим способом по способности понижать активность трипсина. В 1 г препарата содержится не менее 650 ЕД.

Поливалентная антипротеазная активность пантрипина (как и других близких к нему по природе ингибиторов протеаз) определяет его высокую активность при остром панкреатите.

По современным данным, при остром панкреатите меняется процесс активации ферментов поджелудочной железы (трипсина, химотрипсина, липаз и др ). В физиологических условиях эти ферменты находятся в железе в неактивной (зимогенной) форме и активируются лишь при поступлении в кишечник. Нарушение обменных процессов и появление цитокиназы (в результате инфекций, травм, камнеобразований и др.) может привести к выделению в протоках поджелудочной железы активированных ферментов, что вызывает самопереваривание тканей железы, появление внутритканевых кровоизлияний, отека и других изменений.

Применяют для лечения острого панкреатита и рецидивов хронического панкреатита, профилактики панкреатита при операциях на желудке и желчных путях, если существует опасность травмирования поджелудочной железы.

Необходимо учитывать, что в тяжелых случаях, применение пантрипина не заменяет оперативного вмешательства.

Вводят внутривенно. При тяжелых формах панкреатита вводят одномоментно 100 — 125 ЕД в 10 — 20 мл 5 % раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида. 3атем препарат вводят капельно в дозе 25 — 30 ЕД в 500 мл 5 % раствора глюкозы (с добавлением инсулина из расчета 1 ЕД на каждые 3 — 4 г глюкозы) или изотонического раствора натрия хлорида. Капельные введения раствора пантрипина производят со скоростью 40 — 60 капель в минуту. В первые сутки препарат можно вводить повторно до общей дозы 250 — 300 ЕД. В последующие сутки вводят до 120 — 150 ЕД (в зависимости от картины заболевания). Введения повторяют до клинического выздоровления.

При легких формах заболевания начальная доза составляет 12 — 25 ЕД, в дальнейшем дозы устанавливают в зависимости от состояния больного (вводят капельно).

При желчных, дуоденальных, высоких кишечных свищах и др. вводят капельно по 6 — 12 ЕД; в дальнейшем дозу меняют в зависимости от клинической картины; вводят 1 раз в сутки. Профилактически (при операциях на органах брюшной полости) назначают 50 — 80 ЕД.

Пантрипин применяют также при операции удаления катаракты с использованием химотрипсина (см.), для торможения избыточного действия фермента, введенного в камеры глаза. Через 2 — 3 мин после введения химотрипсина в переднюю и заднюю камеры глаза, их промывают раствором пантрипина в изотоническом растворе натрия хлорида.

С осторожностью следует назначать лицам, склонным к аллергическим реакциям. Необходимо тщательное наблюдение за состоянием больного; лечение должно проводиться под контролем содержания амилазы в моче и крови и других биохимических показателей, измерения температуры тела, анализа крови и др. При явлениях непереносимости препарат отменяют.

Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах по 6, 12, 15; 20 и 30 ЕД

Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + 20 ‘С.

Папаверин (Papaverinum)

Применяется для лечения болезней: Альгодисменорея, Артериальная гипертензия, Астма бронхиальная, Болезнь гипертоническая, Болезнь желчнокаменная, Болезнь мочекаменная, Бронхиальная астма, Выкидыш угрожающий, Гипертоническая болезнь, Дискинезия кишечника, Дисменорея, Желчнокаменная болезнь, Запоры, Колиты, Мочекаменная болезнь, Мышечная дистрофия, Панкреатит, Пилороспазм, Почечнокаменная болезнь, Рвота беременных, Спазмы гладких мышц внутренних органов, Спазмы сосудов мозга, Токсикозы беременных, Холецистит, Энтероколит
Категории: Разные миотропные спазмолитические средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов

ПАПАВЕРИН (Papaverinum).

Алкалоид, содержащийся в опии. В настоящее время получают синтетическим путем. Выпускается в виде папаверина гидрохлорида (Рараverini hуdrochloridum).

По химическому строению является гидрохлоридом 6, 7-диметокси-1-(3, 4диметоксибензил)-изохинолина.

Белый кристаллический порошок слегка горьковатого вкуса. Медленно растворим в воде (1:40), мало — в спирте. Водные растворы (рН 3, 0 — 4, 5) стерилизуют при + 100 ‘С в течение 30 мин.

Папаверин является миотропным спазмолитическим средством. Он понижает тонус и уменьшает сократительную деятельность гладких мышц и оказывает в связи с этим сосудорасширяющее и спазмолитическое действие.

В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

Механизм действия папаверина недостаточно ясен. В последние годы установлено, что он является ингибитором фермента фосфодиэстеразы и вызывает внутриклеточное накопление циклического 3′, 5′-аденозинмонофосфата (см. Теофиллин) .

Накопление цАМФ в конечном итоге приводит к нарушению сократимости гладких мышц и их расслаблению при спастических состояниях.

Действие на ЦНС выражено слабо, лишь в большнх дозах он оказывает некоторый седативный эффект.

Папаверин широко применяют как спазмолитическое средство при спазмах гладких мышц органов брюшной полости (при пилороспазме, холециститах, спастических колитах, спазмах мочевыводящих путей), бронхов (обычно в сочетании с другими бронхолитическими средствами), а также при спазмах периферических сосудов (эндартериите и др.) и сосудов головного мозга.

Ранее, папаверин относительно широко применяли внутрь для профилактики приступов стенокардии. Препарат оказывает некоторый эффект, однако в настоящее время для этой цели используют более эффективные антиангинальные препараты.

Иногда папаверин применяют парентерально (под кожу, внутримышечно, редко в вену) в сочетании с промедолом или другими аналгезирующими и спазмолитическими препаратами для купирования приступов стенокардии.

Назначают папаверина гидрохлорид внутрь, под кожу, внутримышечно, внутривенно и ректально.

Внутрь взрослые принимают по 0,04 — 0,08 г (40 — 80 мг) 3 — 4 раза в день; дети — также 3 — 4 раза в день: в возрасте от 6 мес до 2 лет — по 0,005 г (5 мг) на прием, 3 — 4 лет — по 0,005 — 0,01 г, 5 — 6 лет — по 0,01 г, 7 — 9 лет — по 0,01 — 0,015 г, 10 — 14 лет — по 0,015 — 0,02 г на прием.

При рвоте или затрудении глотания назначают в виде суппозиториев по 0,02 — 0,04 г 2 — 3 раза в день (взрослым).

Под кожу и внутримышечно вводят взрослым по 1 — 2 мл (чаще 2 мл) 2 % раствора, а внутривенно — в той же дозе (очень медленно!), разбавив 2 % раствор папаверина гидрохлорида в 10 — 20 мл изотонического раствора натрия хлорида. Детям дают в меньших дозах соответственно возрасту.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,2 г, суточная 0,6 г; под кожу, внутримышечно и в вену: разовая 0,1 г, суточная 0,3 г.

Высшие дозы для детей внутрь в возрасте от 6 мес до 1 года: разовая — 0,005 г, суточная — 0,01 г; в возрасте 2 лет — разовая 0,01 г, суточная 0,02 г; 3 — 4 лет — разовая 0,015 г, суточная 0,03 г; 5 — 6 лет — разовая 0,02 г, суточная 0,04 г; 7 — 9 лет — разовая 0,03 г, суточная 0,06 г; 10 — 14 лет — разовая 0,05 — 0,06 г, суточная 0,1 — 0,2 г. Детям до 6 мес не назначают.

При применении папаверина (чаще в больших дозах) возможны тошнота, запор, сонливость, повышенная потливость, а при очень больших дозах и быстром внутривенном введении — появление аритмий, частичной или полной атриовентрикулярной блокады.

Противопоказания: нарушения атриовентрикулярной проводимости.

Формы выпуска: таблетки по 0,04 г в упаковке по 10 штук; 2 % раствор в ампулах по 2 мл; свечи по 0,2 г.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Имеются также таблетки папаверина гидрохлорида для детей по 0,01 г.

Принимают при спазмах кишечника, желчного пузыря и других состояниях, связанных со спазмами гладкой мускулатуры. Назначают детям от 6 мес до 2 лет по 1/4- 1/2 таблетки; от 3 до 4 лет — по 1/2 — 1 таблетке; 5 — 6 лет — по 1 таблетке; 7 — 9 лет — по 1, 5 таблетки; 10 — 14 лет — по 1, 5 2 таблетки 3 — 4 раза в день.

Папаверина гидрохлорид часто сочетают с различными спазмолитическими и сосудорасширяющими средствами. Имеются следующие готовые комбинированные таблетки: » Папазол «, » Никоверин » (см. Кислота никотиновая), » Андипал » (см. Анальгин), » Бепасал » (см. Препараты красавки), » Палюфин » (см. Платифиллин), » Теоверин » (см. Теобромин), » Теодибаверин » (см. Теобромин), а также таблетки, содержащие: а) папаверина гидрохлорида 0,02 г и экстракта красавки 0,015 г; б) папаверина гидрохдорида и фенобарбитала по 0,02 г, платифиллина гидротартрата 0,003 г; в) папаверина гидрохлорида 0,02 г, платифиллина гидротартрата 0,005 г.

Выпускавшиеся ранее комбинированные таблетки, содержащие папаверин: «Келлатрин», «Келливерин», «Люпаверин», — исключены из номенклатуры лекарственных средств.

Таблетки » Папазол » (Таbulettae » Рараzolum «) содержат по 0,02 г папаверина гидрохлорида и дибазола. Применяют при умеренно выраженных спазмах периферических сосудов, сосудов мозга, легких формах гипертонической болезни.

Назначают по 1 — 2 таблетки 2 — 3 раза в день.

Хранение: список Б.

Параскофен (Parascofen)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Ненаркотические аналгетики и нестероидные противовоспалительные препараты.

ПАРАСКОФЕН (Parascofen)

Состав и форма выпуска : Парацетамол 200 мг, ацетилсалициловая кислота 200 мг, кофеин 40 мг.

Фармакологическое действие : Вазодилатирующее, анальгезирующее, жаропонижающее, устраняющее симптомы простуды и гриппа, противомигренозное, психостимулирующее.

Условия хранения : табл. : В сухом защищенном от света месте

Срок годности : табл. : 2 г.

Паратиреоидин для инъекций (Parathyreodinum pro injectionibus)

Применяется для лечения болезней: Астма бронхиальная, Бесплодие, Бронхиальная астма
Категории: Препараты околощитовидных желез

ПАРАТИРЕОИДИН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (Parathyreodinum pro injectionibus).

Синонимы: Parathyreocrinum, Parathormon.

Гормональный препарат, получаемый из околощитовидных желез крупного рогатого скота.

Слабо опалесцирующая жидкость светло-коричневого цвета с запахом фенола (консерванта); рН 2, 5 — 3, 0.

Обладает свойством повышать содержание кальция в крови и устранять синдром тетании, связанный с недостаточностью околощитовидных желез. Биологическую активность устанавливают по способности повышать содержание кальция в крови у собак и выражают в единицах действия (ЕД). В 1 мл содержится 20 ЕД.

Применяют в качестве средства для предупреждения тетании, обусловленной гипокальциемией при гипопаратиреозе.

Вводят внутримышечно или подкожно по 1 — 2 мл 1 — 2 раза в день ежедневно или через день.

Для устранения острого приступа тетании взрослым дают по 2 — 4 мл, детям до 1 года — 0,25 — 0,5 мл, 2 — 5 лет — 0,5 — 1, 5 мл, 6 — 12 лет — 1, 5 — 2, 0 мл каждые 2 — 3 ч до полного прекращения судорог. Одновременно вводят внутривенно 5 — 10 мл 10 % раствора кальция хлорида или назначают внутрь по 1 столовой (десертной) ложке 5 % раствора кальция хлорида 5 — 6 раз в день. Вне приступа взрослые принимают по 1 — 2 мл ежедневно или через день.

Высшие дозы для взрослых: разовая 5 мл, суточная 15 мл.

Лечение паратиреоидином следует проводить под контролем концентрации кальция в крови, которая не должна превышать 12 мг % (в Международной системе единиц СИ: ммоль/л — коэффициент перерасчета 0,249).

При длительном лечении паратиреоидином его эффективность снижается из-за развивающейся у больных резистентности к нему. Поэтому после устранения гипокальциемии больному следует назначить препараты витамина D и диету с высоким содержанием кальция и низким — фосфора.

При передозировке паратиреоидина и гиперкальциемии наблюдаются общая слабость и вялость, рвота и диарея. В этом случае уменьшают дозу препарата и количество вводимого кальция. Если не принять своевременно мер, то могут развиться более тяжелые нарушения (резкая адинамия, мышечная атония, летаргия) вплоть до комы.

Противопоказан при повышенном содержании кальция в крови.

Форма выпуска: в ампулах по 1 мл.

Хранение: список Б. В темном месте при температуре от + 1 до + 10 С.

В настоящее время препарат считается устаревшим и широкого применения не имеет.

Парафин твердый (Paraffinum solidum)

Применяется для лечения болезней: Ангина, Инфекции раневые, Ожоги, Пиодермии, Раневые инфекции, Раны гнойные, Стоматит, Уретрит, Фурункулез, Экзема
Категории: Соли тяжелых металлов

ПАРАФИН ТВЕРДЫЙ (Paraffinum solidum).

Синоним: Церезин.

Смесь твердых углеводородов предельного ряда, получаемых при переработке нефти и сланцевого масла.

Белая полупросвечивающаяся плотная масса кристаллической структуры, без запаха и вкуса, слегка жирная на ощупь. Нерастворима в воде и спирте, легко растворима в эфире, хлороформе, бензине, жирных и эфирных маслах. Температура плавления + 50 — 57 С.

Применяют как основу для мазей. В связи с большой теплоемкостью и низкой теплопроводностью парафин (парафин обезвоженный белый — Раraffinum album anhydricum) используют для лечения теплом при невралгиях, невритах и т.п.

Для этой же цели, чаще применяют озокерит. Назначают компрессы, пропитанные расплавленным парафином (температуры + 40 — 45 С), или парафиновые лепешки.

Парацетамол (Paracetamolum)

Применяется для лечения болезней: Дисменорея, Ишиас, Каузалгия, Миалгия, Мигрень, Невралгии, Невриты, Остеоартрит, Полиневриты, Хорея
Категории: Ненаркотические аналгетики и нестероидные противовоспалительные препараты.

ПАРАЦЕТАМОЛ (Paracetamolum). пара- Ацетаминофенол.

Синонимы: Abesanil, Acelifen, Acemol, Acetalgin, Acetaminophen, Acetaminophenol, Actasol, Adol, Algotropyl, Alka-Seltzer plus, Alvedon, Aminadol, Aminophen, Amphenol, Apagan, Apamide, Apanol, Bindard, Biocetamol, Calpol, Cefeconum D, Celifen, Cetadol, Cetanil, Chemcetaphen, Dafalgan, Daleron, Dapirex, Datril, Deminofen, Dexamol, Dimindol, Dolamin, Dolanex, Dolipram, Dolo, Dolomol, Dynafed EX, Dynafed JR, Efferalgan, Erocetamol, Febricet, Febridol, Febrinil, Febrinol, Fendon, Ifimol, Lekadol, Lupocet, Metamol, Mexalen, Minoset, Myalgin, Napa, Napamol, Naprinol, Nasprin, Novo-Gesic, Nysacetol, Opradol, Pacemol, Pacimol, Panadol, Panadon, Paracetamol DM, Paracetamol MS, Paracetamol-AKOS, Paracetamol-Altpharm, Paracetamol-Hemofarm, Paracetamol-N.S., Paracetamol-ratiopharm, Paracetamol-UBF, Paracinol, Paramol, Prohodol, Pyrenol, Pyrinazin, Rolocin, Sanidol, Tempramol, Tralgon, Tylemin, Tylenol, Ushamol, Valadol, Valgesic, Valorin, Volpan, Winadol , Адол, Акамол-Тева, Алка-Зельтцер плюс, Альдолор, Аминадол, Ацетаминофен, Бартел Драгз, Биндард, Дайнафед ЕХ, Дайнафед Юниор, Далерон, Дафалган, Деминофен, Доло, Доломол, Ифимол, Калпол, Лекадол, Лупоцет, Медипирин, Мексален, Напа, Ново-Джесик, Опрадол, Памол, Панадол, Парамол, Парацет, Парацетамол ДМ, Парацетамол МС, Парацетамол-АКОС, Парацетамол-Альтфарм, Парацетамол-Дарница, Парацетамол-Н.С., Парацетамол-ратиофарм, Парацетамол-русфар, Парацетамол-УБФ, Парацетамол-хемофарм, Пасемол, Пацимол, Пиранол, Пиримол, Проходол, Санидол, Тайленол, Ушамол, Фебрицет, Цефекон Д и др.

Белый или белый с кремовым или розовым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в спирте, нерастворим в воде.

Парацетамол химически близок к фенацетину. Является основным метаболитом, быстро образующимся в организме при приеме фенацетина; по-видимому, обусловливает аналгетический эффект последнего. По болеутоляющей активности парацетамол существенно не отличается от фенацетина; подобно фенацетину, он обладает слабой противовоспалительной активностью. Основными преимуществами парацетамола являются меньшая токсичность, меньшая способность вызывать образование метгемоглобина. Вместе с тем этот препарат может также вызывать побочные эффекты; при длительном применении, особенно в больших дозах, парацетамол может оказывать нефротоксическое и гепатотоксическое действие.

Парацетамол всасывается в верхних отделах кишечника, метаболизируется в печени, выделяется в основном почками.

Показания к применению такие же, как для амидопирина и фенацетина.

Дозы для взрослых 0,2 — 0,4 г на прием 2 — 3 раза в день.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,5 г, суточная 1, 5 г.

Детям в возрасте от 6 до 12 мес назначают по 0,025 — 0,05 г, 2 — 5 лет — по 0,1 — 0,15 г, 6 — 12 лет — по 0,15 — 0,25 г на прием 2 — 3 раза в день.

При применении парацетамола следует следить за функцией печени, состоянием кроветворной системы; возможны аллергические реакции.

Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,2 г.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света: таблетки — в защищенном от света месте.

В последнее время в связи с ограничением применения амидопирина и фенацетина стали относительно широко пользоваться парацетамолом и содержащими парацетамол комбинированными лекарственными формами (в сочетании с ацетилсалициловой кислотой, аналгином, кофеином, кодеином и др.).

За рубежом парацетамол (панадол, панадон) выпускается в разных лекарственных формах: в виде таблеток, капсул, микстуры, сиропа, < <шипучих>> порошков. Имеется целый ряд комбинированных лекарственных форм, содержащих парацетамол в сочетании с кофеином, кодеином и другими препаратами;

В республике Корея выпускается препарат Coolpain-S (кулпейн-S ; кулпан-C) — таблетки, содержащие 0,5 г парацетамола и 0,25 г метионина.

Rp.: Tab. Paracetamoli 0,2 N. 10

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день

Rp.: Paracetamoli

Ac. acetylsalicylici aa 0,25

Coffeini natrio-benzoatis O, l

M.f. pulv.

D.t.d. N. 10

S. Пo 1 порошку 2 — 3 раза в день

Паркон (Parkon)

Применяется для лечения болезней: Болезнь паркинсона
Категории: Средства для лечения паркинсонизма

ПАРКОН (Parkon)

Состав и форма выпуска : Спрей для назального применения дозированный — 1 комплектРаствор 1 — 1 фл.перекись водорода — 1 млРаствор 2 — 1 фл.разбавитель-стабилизатор — 29 млРаствор 1 в полиэтиленовом флаконе с крышкой-капельницей, раствор 2 во флаконе темного стекла с пробкой-помпой; в пачке картонной 1 комплект.

Фармакологическое действие : Противопаркинсоническое. Возбуждает рецепторы полости носа (кратковременное воздействие на афферентную иннервацию), анатомически и функционально связанные со средним мозгом и базальными ганглиями, нейрохимические изменения в которых лежат в основе возникновения и развития болезни Паркинсона и других поражений экстрапирамидной системы головного мозга.Рефлекторным путем повышает физиологическую эффективность нейромедиаторов, регулирует нейротрансмиттерные взаимодействия, индуцирует антиокислительные и нейропротекторные мезанизмы мозга. В частности, нормализует дофаминергические и серотонинергические процессы в ЦНС, индуцирует эндогенные механизмы ингибирования МАО, включая МАО-В базальных ганглиев и МАО-А гипотеламуса. Модулирует активность аденогипофиза, стимулирует продукцию АКТГ, что ведет к облегчению нейротрансмиссии и повышению уровня эндогенного кортизола, обладающего противовоспалительным и антиокислительным действием. Угнетает избыточную продукцию лактотропина.*Апплицируется интраназально; в течение нескольких микросекунд метаболизируется ферментами слизистой носа (каталазой и др.) с образованием воды и нейтрального кислорода. В системный кровоток и структуры мозга не проникает.Способствует уменьшению тремора, ригидности и двигательных нарушений. Уменьшает эндогенную депрессию. Обладает нормотензивным действием. Повышает качество жизни, улучшает бытовое самообслуживание больных. Эффективен на разных стадиях заболевания. Действие проявляется к концу первой недели лечения и достигает своего максимума к 2-3 неделе.

Показания : Паркинсонизм (в т.ч. симптоматический) преимущественно акинетико-ригидной и ригидно-дрожательной форм, в составе комплексной терапии, а также в виде монотерапии; коррекция побочного действия нейролептиков, терапия пограничных психических расстройств.

Беременность и лактация : Применять с осторожностью при беременности и грудном вскармливании (до появления дополнительной информации).

Противопоказания : Индивидуальная непереносимость.

Побочное действие : Преходящая головная боль, аллергические реакции слизистой оболочки носа. В большинстве случаев эти реакции, а также наличие ринита не препятствуют дальнейшему применению препарата.

Особые указания : Для подготовки раствора к использованию следует:а) отвернуть защитный колпачок с пластикового флакона с раствором 1;б) ввести наконечник крышки-капельницы флакона 1 в предварительно открытый стеклянный флакон с раствором 2;в) надавливая на боковые стенки пластикового флакона, выдавить все содержимое в стеклянный флакон;г) на стеклянный флакон навинтить пробку-помпу, осторожно встряхнуть флакон для перемешивания жидкости, придерживая пальцами широкий ободок пробки-помпы, снять с пробки-помпы защитный колпачок, направить сосуд вертикально вверх и 2-3 раза нажать на широкий ободок пробки-помпы для пробного выпуска распыленной жидкости в воздух.Приготовленный раствор стабилен на протяжении 1 мес при комнатной температуре.

Лекарственное взаимодействие : Совместим с лекарственными средствами, используемыми при лечении паркинсонизма. При совместном применении усиливает действие противопаркинсонических лекарственных средств, анальгетиков, лекарственных средств, угнетающих ЦНС, а также алкоголя.

Меры предосторожности : При применении у больных с тяжелой сердечной недостаточностью, геморрагическим инсультом (острая фаза), тромбофлебитом, повышенной судорожной активностью мозга, следует соблюдать осторожность.С осторожностью сочетать с необратимыми ингибиторами МАО.

Способ применения и дозы : Местно, в виде интраназальных аппликаций. По 3 аппликации в сутки, по 2 впрыскивания в каждый носовой ход с интервалом 10-15 с. Прием полной суточной дозы возможен с первого дня лечения. Продолжительность курса лечения от 4-5 нед до 3-4 мес и более (при положительной динамике). Между курсами возможны перерывы 2-3 нед.

Условия хранения : В прохладном, защищенном от света месте

Срок годности : 2 года

Пармидин (Parmidinum)

Применяется для лечения болезней: Ангиопатия диабетическая, Атеросклероз, Болезнь лучевая, Васкулит геморрагический, Диабетическая ангиопатия, Инсульт, Капилляротоксикоз, Кровотечения, Лучевая болезнь, Ретинопатия, Тромбозы, Тромбофлебит, Тромбоэмболии, Трофические язвы (раны), Эмболия, Язвы трофические
Категории: Ангиопротекторы

ПАРМИДИН (Parmidinum).

Бис-N-метилкарбаминовый эфир 2, 6-бис-оксиметилпиридина, или 2, 6-пиридинил-бис-(метил-N-метилкарбамат).

Синонимы: Ангинин, Пиридинолкарбамат, Продектин, Acesterol, Andil, Anginin, Angiovital, Angioxine, Angioxyl, Aterofal, Aterokin, Atover, Cicloven, Colesterinex, Duaxol, Duvaline, Eluen, Exibral, Garparol, Katrombin, Prodectin, Pyridinolcarbamat, Ravecil, Sospitan, Vasagin, Vasapril, Vasocil, Vasoverin, Veranterol и др.

Белый или почти белый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, трудно — в спирте.

Пармидин обладает ангиопротекторной активностью, уменьшает проницаемость сосудов, способствует восстановлению нарушенной микроциркуляции при патологических процессах. В значительной мере это связано с влиянием на кинин-калликреиновую систему, особенно с уменьшением активности брадикинина. Он снижает также агрегацию тромбоцитов, стимулирует фибриногенез.

Первоначально пармидин (ангинин) был предложен в качестве антисклеротического средства.Как антагонист брадикинина он уменьшает сокращение эндотелиальных клеток артерий, а также промежутки между ними и таким образом препятствует проникновению во внутреннюю оболочку сосудов атерогенных липопротеидов. Обладая противовоспалительной активностью, пармидин уменьшает также отек эндотелиальных клеток, препятствуя липидной инфильтрации внутренней оболочки сосудов, и способствует обратному развитию инфильтративных изменений при атеросклерозе. Он обладает также умеренной гипохолестеринемической активностью.

Как самостоятельное антисклеротическое средство пармидин в настоящее время не применяют, однако его широко используют как средство комплексной терапии при лечении атеросклероза сосудов мозга, сердца, конечностей, при атеросклеротической и диабетической ангиопатии, тромбозе вен сетчатки, облитерирующем эндартериите, трофических язвах конечностей. Наилучший эффект отмечен при поражениях периферических сосудов, особенно сосудов нижних конечностей, при диабетических ангиопатиях, главным образом диабетической ретинопатии. Имеются данные о положительном действии препарата на состояние желудка и поджелудочной железы при сахарном диабете, а также о целесообразности применения пармидина (продектина) в комплексном лечении больных туберкулезом легких. Препарат ускоряет исчезновение симптомов интоксикации и рассасывание инфильтратов в легких. Улучшается переносимость противотуберкулезных химиотерапевтических препаратов.

Пармидин целесообразно комбинировать с витаминами, ферментами, коферментами, а при необходимости с антидиабетическими препаратами (при диабетических ангиопатиях). Отмечена выраженная тенденция к нормализации липидного обмена при хронической ИБС при приеме пармидина (продектина) в сочетании с липоевой кислотой.

Назначают пармидин внутрь, начиная с 0,25 г (1 таблетка) 3 — 4 раза в день. Затем при хорошей переносимости увеличивают дозу до 0,75 г (3 таблетки) 3 — 4 раза в день. Обычно суточная доза составляет 1 — 2 г. Курс лечения — от 2 до 6 мес и более.

Эффективен пармидин при лечении распространенных нейродермитов. В терапевтическом действии препарата (прекращение зуда, регрессия кожной эритемы и др.) определенную роль играют, по-видимому, его антибрадикининовые свойства. Препарат назначают в обычных дозах. Курс лечения 14 — 30 дней.

Пармидин обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возникают тошнота, кожные аллергические реакции, головная боль, а также повышение активности трансаминаз печени; в крайне редких случаях — развитие гепатитоподобной реакции.

Обычно побочные реакции проходят при уменьшении дозы или отмене препарата.

При нарушениях функции печени препарат противопоказан.

Для наружного применения разработана 5 % мазь пармидина (Unguentum Parmidini 5 %), содержащая пармидин, ланолин, глицерин, эмульгатор и другие вспомогательные вещества. Мазь белого цвета с кремовым оттенком, со специфическим запахом.

Применяют мазь при нейродермите, склероатрофическом лихене (каплевидная склеродермия) половых органов у детей, а также в качестве профилактического и лечебного средства от лучевых поражений кожи.

При нейродермите и лучевых поражениях мазь наносят тонким слоем на очаги поражения, слегка втирая, 2 — 3 раза в день в течение 10 — 15 дней. При склероатрофическом лихене применяют длительно (до 4 мес).

При нейродормите и склероатрофическом лихене накладывают поверх мази повязку с вощеной бумагой. Для профилактики поражений при лучевой терапии мазь наносят тонким слоем и втирают в поля облучения за 30 мин до сеанса, а для лечения лучевых дерматитов 2 — 3 раза в день в течение 10 — 12 дней.

При развитии аллергических реакций во всех случаях мазь отменяют.

Формы выпуска: таблетки по 0,25 г в банках оранжевого стекла; 5 % мазь по 30 г в алюминиевых тубах или в стеклянных банках, а также по 500 г в стеклянных банках.

Хранение: таблетки — в защищенном от света месте; мазь — в прохладном месте; предохранять от замерзания.

Партусистен (Partusisten)

Применяется для лечения болезней: Атония (гипотония) матки, Дисменорея, Субинволюция матки
Категории: Средства, расслабляющие мускулатуру матки (токолитики)

ПАРТУСИСТЕН (Partusisten).

Химически партусистен соответствует фенотеролу (см.) и является одним из известных b -адреностимуляторов.

Он обладает характерными для препаратов этой группы фармакологическими свойствами, в том числе способностью оказывать токолитическое действие.

Опыт применения партусистена показывает, что он является эффективным средством для ликвидации угрозы преждевременных родов и не оказывает отрицательного влияния на плод и новорожденного.

Назначают внутривенно (капельно) и внутрь в виде таблеток. Вскоре после начала внутривенного введения обычно отмечается значительное уменьшение болей, снимается напряжение матки, затем полностью прекращаются боли и сокращения матки.

Внутрь принимают по 5 мг каждые 2 — 3 ч; суточная доза — до 40 мг. При повышенной чувствительности (появление тахикардии, мышечной слабости и др.) уменьшают разовую дозу до 2, 5 мг, а суточную — до 30 мг. Длительность курса лечения 1 — 3 нед. Внутривенно вводят капельно (0,5 мг в 250 — 500 мл 5 % раствора глюкозы по 15 — 20 капель в минуту до угнетения сократительной деятельности матки).

Имеются также данные об эффективном применении свечей с партусистеном (с содержанием 5 мг препарата; от 1 до 4 раз в сутки) для профилактики слабости родовой деятельности у женщин с длительным прелиминарным периодом.

Применяют партусистен в специализированных лечебных учреждениях под тщательным врачебным наблюдением.

Препарат может вызывать тахикардию, тремор рук, мышечную слабость, снижение АД, потливость, тошноту, рвоту. Отмечено, что побочные явления уменьшаются под влиянием изоптина (верапамила) — 30 мг внутривенно.

Противопоказания: пороки сердца, нарушения сердечного ритма, тиреотоксикоз, глаукома.

Вопрос о побочном действии партусистена и других токолитиков нуждается в дальнейшем изучении. В условиях эксперимента партусистен может оказывать эмбриотоксическое действие.

Пасомицин (Pasomicinum)

Применяется для лечения болезней: Бруцеллез, Гонорея, Туберкулез, Туляремия
Категории: Противотуберкулезные препараты

ПАСОМИЦИН (Pasomicinum).

Дигидрострептомицина пара-аминосалицилат. Соль ПАСК (3 моля) и дигидрострептомицина (1 моль).

Синонимы: Дигидрострептомицин-паскат, Streptopas.

Порошок или пористая масса белого или желтоватого цвета, горькая на вкус. Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте. Легко разрушается в растворах кислот и щелочей и под действием света.

Применяют при различных формах туберкулеза, неспецифических пневмониях, гнойных процессах, вызванных чувствительными к стрептомицину бактериями, а также в предоперационном периоде, особенно у лиц, имеющих в анамнезе туберкулезные заболевания. При необходимости пасомицин можно сочетать с другими антибактериальными препаратами.

Устойчивость микроорганизмов к пасомицину развивается медленнее, чем к стрептомицину и ПАСК.

Применяют внутримышечно. Доза для взрослых 1 г в сутки однократно. При плохой переносимости внутримышечных инъекций вводят по 0,5 г в сутки с дополнительным приемом ПАСК (6 г) внутрь.

Детям до 1 года назначают по 0,1 г, от 1 года до 3 лет — по 0,2 — 0,25 г, от 3 до 7 лет — по 0,25 — 0,3 г, от 7 до 12 лет — по 0,3 — 0,5 г в сутки.

Раствор пасомицина можно вводить также в свищевые ходы и плевральную полость (0,25 — 0,5 г).

Растворяют пасомицин в 2 — 3 мл 0,25 — 0,5 % раствора новокаина, изотонического раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций. Необходимо пользоваться свежеприготовленным раствором.

При длительном применении препарата возможны расстройства вестибулярного аппарата и понижение остроты слуха, кожный зуд, дерматит, головокружение, тошнота. Необходима осторожность при назначении пасомицина при остром и хроническом нефрите (в связи с возможной задержкой выделения препарата) и воспалении слухового нерва. Нельзя назначать пасомицин одновременно с канамицином, флоримицином, мономицином и другими антибиотиками, обладающими отои нефротоксичностью.

Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах по 0,5 и 1 г (500 000 и 1 000 000 ЕД) в расчете на дигидрострептомицина основание (с приложением растворителя — 0,5 % раствора новокаина в ампулах).

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Пафенцил (Paphencylum)

Применяется для лечения болезней: Лейкоз острый, Лимфолейкоз (хронический), Лимфосаркома, Миелолейкоз (хронический), Миеломная болезнь, Опухоли, Плазмоцитома, Рак, Трофобластическая болезнь, Хорионэпителиома
Категории: Производные бис-( b-хлорэтил)-амина

ПАФЕНЦИЛ (Paphencylum). пара-[бис-(b -Хлорэтил)-амино]-фенацетил-парааминобензойная кислота.

Белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде.

По структуре близок к лофеналу.

Оказывает противолейкозное действие. Легко всасывается при приеме внутрь.

Применяют при хроническом лимфолейкозе, злокачественных лимфомах Ходжкина, лимфогранулематозе (в комплексе с другими препаратами и для поддерживающей терапии).

Назначают внутрь в суточной дозе от 50 до 100 мг ( в 4 приема с интервалами 4 — 6 ч) ежедневно. В случае быстрого уменьшения количества лейкоцитов принимают 2 — 3 раза в неделю. Курсовая доза 600 — 3000 мг (в среднем 1500 мг на курс). В отдельных случаях повышают курсовую дозу до 4000 мг.

При хроническом лимфолейкозе, суточные дозы не должны превышать 75 мг, а курсовые 1000 — 1200 мг.

До начала лечения пафенцилом и, 2 раза в неделю, во время лечения производят полный анализ крови. К концу курса лечения количество лейкоцитов исследуют через день. После основного курса лечения назначают поддерживающую терапию (50 — 75 мг 1 — 2 раза в неделю) под контролем функции кроветворения.

Возможны побочные явления и противопоказания в основном такие же, как при применении других производных бис-(b -хлорэтил)-амина.

Форма выпуска: таблетки по 25 мг (0,025 г) во флаконах темного стекла.

Хранение: список А. В защищенном от света месте.

Пахикарпин (Pachycarpinum)

Применяется для лечения болезней: Астма бронхиальная, Атония (гипотония) матки, Бронхиальная астма, Ганглионит, Дистрофия мышечная, Каузалгия, Отек легких, Отек мозга, Прогрессирующая мышечная дистрофия, Рвота беременных, Родовая слабость, Слабость родовой деятельности, Субинволюция матки, Токсикозы беременных
Категории: Ганглиостимулирующие и ганглиоблокирующие вещества

ПАХИКАРПИН (Pachycarpinum).

Пахикарпин — алкалоид, содержащийся в растении софора толстоплодная (Sорhоrа расhycarpa С.А.М.), сем. бобовых (Leguminosae); содержится также в Тhermopsis lanceolata R. Вr. и других растениях.

В медицинской практике применяют пахикарпина гидройодид (Раchicarpini hydroiodidum).

Синонимы: d-Спартеина гидройодид, Pachycarpinum hydroiodicum.

Белый кристаллический порошок горького вкуса. Растворим в воде (1:30), растворы для инъекций стерилизуют при температуре +100 ‘С в течение 30 мин; рН 3 % раствора 6, 7 — 7, 6.

Пахикарпин является двутретичным основанием: в отличие от бензогексония и аналогичных по строению препаратов пахикарпин не содержит четвертичных атомов азота («ониевых групп»); вместе с тем пахикарпин, подобно этим соединениям, обладает способностью блокировать вегетативные ганглии. Пахикарпин в этом отношении менее активен, однако он удобен для применения внутрь, так как легко всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Применяют пахикарпин в качестве ганглиоблокатора главным образом при спазмах периферических сосудов, а также при ганглионитах. Пахикарпин улучшает функцию мышц при миопатии.

Назначают внутрь (до еды), подкожно и внутримышечно. При облитерирующем эндартериите дают внутрь по 0,05 — 0,1 г 2 — 3 раза в день. Лечение проводят в течение 3 — 6 нед. Через 2 — 3 мес курс лечения при обострении процесса можно повторить. При ганглионитах назначают внутрь по 0,05 — 0,1 г 2 раза в день в течение 10 — 15 дней. При миопатии назначают внутрь по 0,1 г 2 раза в день в течение 40 — 50 дней. Курс лечения повторяют 2 — 3 раза через 1 2 — 3 мес.

Одной из важных особенностей пахикарпина является его способность повышать тонус и усиливать сокращение мускулатуры матки. В связи с этим пахикарпин относительно широко применяли для усиления родовой деятельности при слабости родовых схваток и при раннем отхождении вод, а также при слабости потуг. Препарат в отличие от питуитрина не вызывает повышения артериального давления и может назначаться роженицам, страдающим гипертонической болезнью.

Формы выпуска: таблетки по 0,1 г; 3 % раствор в ампулах по 2 мл.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

В последние годы в связи с появлением более эффективных препаратов пахикарпином для этих целей пользуются относительно редко.

В случае применения пахикарпина для стимулирования родовой деятельности его назначают внутримышечно или подкожно по 2 — 4 мл 3 % раствора (реже внутрь по 0,1 — 0,15 г на прием); через 1 — 2 ч препарат можно ввести повторно. Стимулирующее действие начинает проявляться через 5 — 30 мин после введения пахикарпина. Для большей эффективности можно назначать одновременно внутрь хинин по 0,2 г каждые 30 мин (всего 4 раза). При субинволюции матки в послеродовом периоде дают пахикарпин внутрь по 0,1 г 2 — 3 раза в день.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,2 г, суточная 0,6 г; под кожу: разовая 0,15 г (5 мл 3 % раствора), суточная 0,45 г (15 мл 3 % раствора).

Пахикарпин противопоказан при беременности, нарушении функции печени и почек, при стенокардии и выраженных расстройствах сердечной деятельности.

Отпуск препарата должен производиться только по рецепту врача. Прием пахикарпина в больших дозах не по назначению врача (для прерывания беременности) может вызвать токсические явления вплоть до тяжелых отравлений. Первая помощь при отравлениях: промывание желудка, искусственное дыхание, внутривенное введение изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы, ингаляция кислорода, введение сердечно-сосудистых средств.

Пелоидин (Peloidinum)

Применяется для лечения болезней: Альвеолярная пиорея, Амфодонтоз, Артрозы, Вагинит (кольпит), Иридоциклит, Ирит, Колиты, Кольпиты, Конъюнктивит, Пародонтоз, Периартрит, Полиартриты, Энтероколит, Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
Категории: Разные биогенные стимуляторы метаболических процессов

ПЕЛОИДИН (Peloidinum).

Экстракт из иловой лечебной грязи. Действует по типу биогенных стимуляторов. Прозрачная бесцветная стерильная жидкость; рН 8, 2 — 9, 5.

Применяют внутрь при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастритах, колитах. Назначают по 40 — 50 мл 2 раза в день (утром и вечером) в подогретом виде за 1 — 2 ч до еды или через такой же срок после еды. Выпивают небольшими глотками в течение нескольких минут. При колитах, назначают в виде клизмы 2 раза в день по 100 мл, вводят в прямую кишку при помощи катетера на глубину 14 — 16 см.

Курс лечения при язвенной болезни 4 — 6 нед, при колитах 10 — 15 дней.

Наружно применяют при лечении гнойных ран для их промывания и смачивания повязок.

Имеютея данные о применении пелоидина методом электрофореза при хронических воспалительных заболеваниях женских половых органов.

Форма выпуска: в стеклянных бутылках по 500 мл.

Хранение: в защищенном от света месте.

Пелоидодистиллят для инъекций (Peloidodestillatum pro injectionibus)

Применяется для лечения болезней: Альвеолярная пиорея, Амфодонтоз, Артрозы, Иридоциклит, Ирит, Конъюнктивит, Пародонтоз, Периартрит, Полиартриты
Категории: Разные биогенные стимуляторы метаболических процессов

ПЕЛОИДОДИСТИЛЛЯТ для инъекций (Peloidodestillatum pro injectionibus).

Биогенный стимулятор — продукт отгона лиманной грязи.

Прозрачная бесцветная жидкость; рН 7, 2 — 9, 5. Стерилизуют при температуре +120 ‘С в течение 1 ч.

Показания к применению, дозы, длительность курса лечения и противопоказания такие же, как для препарата ФиБС.

Форма выпуска: в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 ампул.

Хранение: в защищенном от света месте.

Пенициллиназа (Penicillinasum)

Применяется для лечения болезней: Альвеолярная пиорея, Амфодонтоз, Диарея функциональная, Евстахиит, Инфекции раневые, Обморожения, Ожоги, Остеомиелит, Отит, Пародонтоз, Плеврит, Пневмонии, Понос, Пролежень, Раневые инфекции, Раны гнойные, Трофические язвы (раны), Язвы трофические
Категории: Разные ферментные препараты

ПЕНИЦИЛЛИНАЗА (Penicillinasum).

Синоним: Neutropen.

Фермент, продуцируемый определенными видами микроорганизмов.

Белый аморфный порошок без запаха. Легко растворим в воде, гигроскопичен. Содержит не менее 50 000 ЕД в 1 мг. За 1 ЕД принимается наименьшее количество препарата, способное инактивировать 10 -7 моля (около 60 ЕД) бензилпенициллина в 1 мл фосфатного буфера в течение 1 ч при температуре 37 ‘С.

Обладает специфической способностью инактивировать бензилпенициллин и другие чувствительные к этому ферменту пенициллины. Препарат после введения оказывает быстрый эффект: долго (4 сут) сохраняется в организме и в течение этого времени способен оказывать инактивирующее действие.

Применяют при острых аллергических реакциях и анафилактическом шоке, вызванных препаратами группы пенициллина (см.).

Вводят внутримышечно в дозе 1 000 000 ЕД сразу после возникновения аллергической реакции. Если крапивница или явления дерматита не стихнут через 2 дня, вводят повторно такую же дозу препарата (всего не более 3 инъекций с промежутками 2 дня).

Повторное введение необходимо только при продолжающейся аллергической реакции, что чаще имеет место при применении пенициллинов пролонгированного действия (бициллинов и др.) [Желательно вводить пенициллиназу в место инъекции пролонгированного препарата пенициллина.].

При анафилактическом шоке пенициллиназу (1 000 000 ЕД) вводят сразу же после выведения больного из состояния асфиксии и коллапса общепринятыми в этих случаях средствами.

Для внутримышечной инъекции разводят содержимое ампулы или флакона в 2 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида.

Пенициллиназа при повторном введении может вызвать сенсибилизацию организма и аллергические осложнения, в связи с чем ее не следует применять более 3 раз на курс лечения. Назначать препарат следует только при аллергических реакциях, вызванных пенициллинами (а не другими препаратами). Не следует применять пенициллиназу для лечения профессиональных аллергических заболеваний у лиц, занятых производством препаратов пенициллина или длительно работающих с ними (Препарат применяют у лиц этой категории при возникновении острых аллергических осложнений в случае лечения их препаратами пенициллина).

Повторные инъекции пенициллиназы противопоказаны при непереносимости препарата и повышенной чувствительности к нему.

Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах или в ампулах по 500 000 и 1 000 000 ЕД.

Хранение при комнатной температуре.

Пентагастрин (Pentagastrinum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Разные диагностические средства

ПЕНТАГАСТРИН (Pentagastrinum).

N-трет-Бутилоксикарбонил- b -аланил-L-триптофил-L-метионил-L-аспарагинил-Lфенилаланиламид (пентапептид).

Синонимы: Acignost, Gastrodiagnost, Pentagastrin, Peptavlon.

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха. Практически не растворим в воде, очень мало растворим в спирте.

Является синтетическим аналогом гормона пищеварительного тракта — гастрина. Обладает способностью сильно стимулировать секрецию желудка. Применяют в качестве стимулятора желудочной секреции для диагностики заболеваний желудка (определение секреторной способности и кислотообразующей функции желудка см. также Гистамин).

Применяется в виде 0,025 % раствора. Вводят под кожу из расчета 6 мкг (0,006 мг) на 1 кг массы тела больного.

После введения препарата секреция усиливается через 5 — 10 мин, достигает максимума через 15 — 30 мин и продолжается в течение 1 ч и более.

Исследование желудочного сока проводят обычно через каждые 15 мин в течение 1 ч и более.

При введении препарата возможны слюнотечение, тошнота, кратковременнное умеренное снижение артериального давления, неприятные ощущения в брюшной полости.

Применение пентагастрина противопоказано при недостаточности кровообращения II — III стадии, нарушениях сердечного ритма, выраженной гипотензии.

Форма выпуска: в виде раствора в ампулах, содержащих по 0,5 мг (2 мл= 500 мкг препарата).

Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре от +1 до +6 С.

Пентазоцин (Pentazocinum)

Применяется для лечения болезней: Астма сердечная, Дисменорея, Инфаркт миокарда
Категории: Наркотические аналгетики

ПЕНТАЗОЦИН (Pentazocinum). (# ) 2-Окси-5, 9-диметил-2- (3, 3-диметилаллил)-6, 7-бензоморфан.

Синонимы: Лексир, Фортрал, Dolapent, Fortal, Fortalgesic, Fortral, Fortralin, Lexir, Magadolin, Pentagin, Pentazocine, Sosegon, Sosenyl, Sosigon, Talwin и др.

Пентазоцин — синтетическое соединение, содержащее бензоморфановое ядро молекулы морфина, но лишенное кислородного мостика и третьего шестичленного ядра, свойственных соединениям группы морфина.

Азот в пиперидиновом ядре замещен диметилаллилом [СН 2 — СН=С(СНз) 2 ]

Препарат получен по принципу модификации молекулы морфина с учетом, что некоторые ранее синтезированные соединения, близкие к морфину, но не содержащие кислородного мостика (леворфанол, или леморан, и др.), обладают высокой аналгезирующей активностью; вместе с тем диметилаллильный остаток является важной частью молекулы налорфина (см.), обладаюшего в значительной мере свойствами антагониста морфина. Предполагалось, что такая модификация молекулы морфина приведет к получению соединения с большей аналгезирующей активностью, чем у налорфина, но с меньшими побочными явлениями, чем у морфина. Пентазоцин в определенной степени удовлетворяет этим требованиям. Он обладает аналгетической активностью, хотя в несколько меньшей степени, чем морфин, но меньше угнетает дыхание, реже вызывает запор и задержку мочеиспускания. В настоящее время получены агонисты-антагонисты, более активные, чем пентазоцин (нальбуфин и др.).

Пентазоцин хорошо всасывается при приеме внутрь и парентеральном введении. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 15 мин — 1 ч после внутримышечного введения и через 1 — 3 ч после приема внутрь. Период полувыведения составляет 2 — 3 ч.

Показания в основном те же, что и для морфина.

При острых болях препарат вводят парентерально, при хронических болях внутрь.

Доза для взрослых под кожу, внутримышечно или внутривенно составляет обычно 0,03 г (30 мг), а при сильных болях — 0,045 г (45 мг). Внутривенно вводят медленно. При необходимости повторяют введение под кожу или внутримышечно через 3 -4 ч, внутривенно — через 2 — 3 ч.

Внутрь назначают взрослым по 0,05 г (50 мг = 1 таблетке) 3 — 4 раза в день (перед едой). При сильных болях разовую дозу иногда увеличивают до 0,1 г.

Суточная доза для взрослых не должна превышать при приеме внутрь 350 мг.

Детям в возрасте от 1 года до 6 лет назначают препарат парентерально: внутримышечно и подкожно — из расчета не более 1 мг на 1 кг массы тела в сутки, внутривенно — не более 0,5 мг/кг в сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают внутрь по 0,025 г (25 мг = 1/2 таблетки) каждые 3 — 4 ч.

Обычно пентазоцин хорошо переносится. Однако возможны тошнота, рвота, головокружение, усиленное потоотделение, покраснение кожи, угнетение дыхания. Иногда могут наблюдаться эйфория, спутанность сознания, задержка мочи.

При внезапном прекращении приема после длительного применения препарата в относительно больших дозах возможны явления абстиненции (спазмы органов брюшной полости, тошнота, рвота, возбуждение, дрожь и др.).

Пентазоцин следует назначать с осторожностью при выраженной недостаточности функций печени и почек. Внутривенное введение препарата вызывает повышение артериального давления, что следует учитывать при инфаркте миокарда, особенно у лиц с гипертензией, и при сужении периферических сосудов. Не следует применять пентазоцин при черепно-мозговой травме, сопровождающейся повышением давления спинно- мозговой жидкости, при склонности к судорожным реакциям, женщинам — в первые 3 мес беременности.

При длительном внутримышечном применении препарата надо менять места введения, так как в месте инъекции возможно уплотнение мягких тканей.

В связи с возможностью развития явлений абстиненции нельзя назначать пентазоцин наркоманам; с осторожностью следует применять его у больных, получивших ранее большие дозы наркотических аналгетиков.

Не следует вводить пентазоцин в одном шприце с барбитуратами.

Формы выпуска: таблетки по 0,05 г (50 мг) пентазоцина гидрохлорида; в ампулах по 1 мл, содержащих по 0,03 г (30 мг) пентазоцина в виде лактата.

Хранение: список А. Отпускается с такими же ограничениями, как наркотические аналгетики.

Пенталгин-ICN (Pentalgin-ICN)

ПЕНТАЛГИН-ICN (Pentalgin-ICN)

Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит метамизола натрия и парацетамола по 0,3 г, кофеина 0,05 г, кодеина фосфата 0,008 г и фенобарбитала 0,01 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 или 2 упаковки или 12 шт., в картонной пачке 1 упаковка.

Фармакологическое действие: Анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Ингибирует циклооксигеназу и тормозит биосинтез ПГ (анальгин и парацетамол), стимулирует опиатные рецепторы, активирует антиноцицептивную систему (кодеин). Угнетает (седативный эффекта) ЦНС (фенобарбитал). Кофеин повышает проницаемость гистогематических мембран и увеличивает концентрацию др. компонентов в ЦНС.

Показания: Умеренно выраженный болевой синдром: боль головная и зубная, мигрень, невралгия, миалгия, артралгия, первичная дисменорея; лихорадка.

Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к отдельным компонентам), легочная недостаточность, острый приступ бронхиальной астмы, нарушение дыхания вследствие угнетения дыхательного центра, нарушение функций печени и/или почек.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, вялость, понижение концентрации внимания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гранулоцитопения, агранулоцитоз.

Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления, боль в эпигастральной области, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Взаимодействие: Усиливает угнетающее действие этанола на ЦНС.

Способ применения и дозы: Внутрь — по 1 табл. 1– 3 раза в сутки. Курс лечения зависит от эффективности терапии и, как правило, не превышает 5 дней.

Меры предосторожности: При длительном применении необходимо контролировать состав периферической крови. Следует избегать одновременного приема алкоголя.

Срок годности: 3 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте

Пенталгин-Веро (Pentalginum-Vero)

ПЕНТАЛГИН-ВЕРО (Pentalginum-Vero)

Состав и форма выпуска : Кодеина фосфат 8 мг, кофеин 50 мг, метамизол натрия 300 мг, парацетамол 300 мг, фенобарбитал 10 мг, вспомогательные вещества (кальция стеарат, крахмал картофельный, магния cтеарат ,поливидон среднемолекулярный)

Фармакологическое действие : Анальгезирующее, жаропонижающее, противокашлевое, противомигренозное, устраняющее симптомы простуды и гриппа, вазодилатирующее

Условия хранения : Список Б. В сухом, защищенном от света месте

Срок годности : 2 года

Пенталгин-МЭЗ (Pentalgin-MEZ)

ПЕНТАЛГИН-МЭЗ (Pentalgin-MEZ)

Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит метамизола натрия 0,3 г, парацетамола 0,3 г, кофеина (в пересчете на безводный) 0,05 г, кодеина (или кодеина фосфата в пересчете на кодеин) 0,008 г и фенобарбитала 0,01 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт.

Способ применения и дозы: Внутрь, по 1 табл. 1– 3 раза в сутки; курс — не более 5 дней.

Срок годности: 2 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте

Пенталгин-Н (Pentalginum-N)

ПЕНТАЛГИН-Н (Pentalginum-N)

Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит метамизола натрия 0,3 г, напроксена 0,1 г, кофеина 0,05 г, кодеина (основания) 0,008 г и фенобарбитала 0,01 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 1 или 2 упаковки.

Фармакологическое действие: Анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, спазмолитическое, седативное.

Обладает свойствами седативных средств (фенобарбитал), ненаркотических анальгетиков и НПВС (метамизол, напроксен), усиленными кодеином (блокирует опиатные рецепторы) и кофеином (увеличивает проницаемость гистогематических барьеров).

Показания: Умеренно выраженный болевой синдром: боль зубная и головная, миалгия, артралгия, радикулит, невралгия, альгодисменорея и др.; лихорадочные состояния, простудные и др. заболевания, сопровождающиеся болью и воспалительными явлениями.

Противопоказания: Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения), заболевания крови, состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания, повышение внутричерепного давления, черепно-мозговая травма, острый инфаркт миокарда, нарушение сердечного ритма, гипертензия, алкогольное опьянение, острый приступ бронхиальной астмы, глаукома, выраженные нарушение функции печени и/или почек, беременность, кормление грудью, детский возраст до 12 лет.

Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гранулоцито- или лейкопения, агранулоцитоз.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, запор, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Прочие: нарушение функции почек (при длительном применении).

Взаимодействие: Усиливает токсическое действие неопиоидных анальгетиков, снижает уровень концентрации циклоспорина в плазме. Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол усиливает токсическое действие метамизола натрия; барбитураты, фенилбутазон — ослабляют. Седативные препараты и транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие Пенталгина-Н.

Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, боль в желудке, тахикардия, аритмия, угнетение дыхания.

Лечение: промывание желудка, назначение адсорбирующих средств; симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы: Внутрь, по 1 табл.1– 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 4 табл. Курс лечения — не более 5 дней.

Меры предосторожности: С осторожностью следует назначать при нарушении функции печени и почек, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии ремиссии), пациентам пожилого возраста. При длительном применении необходимо контролировать состав периферической крови. Во время терапии приема следует избегать алкоголя и с осторожностью назначать во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Срок годности: 3 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Пенталгин-Нова (Pentalginum-Nova)

ПЕНТАЛГИН-НОВА (Pentalginum-Nova)

Состав и форма выпуска : Парацетамол 0,3 г, метамизол 0,3 г, кофеин 50 мг, кодеина фосфат 8 мг, фенобарбитал 10 мг

Фармакологическое действие : Анальгезирующее ненаркотическое, вазодилатирпующее, жаропонижающее, устраняющее симптомы простуды, противомигренозное

Срок годности : 2 года

Пенталгин-ФК (Pentalginum-FK)

ПЕНТАЛГИН-ФК (Pentalginum-FK)

Состав и форма выпуска : Парацетамол 0,3 г, метамизол 0,3 г, кодеин 8 мг, кофеин 50 мг, фенобарбитал 10 мг

Условия хранения : Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C

Срок годности : 2 года

Пентамин (Pentaminum)

Применяется для лечения болезней: Астма бронхиальная, Бронхиальная астма, Ганглионит, Каузалгия, Отек легких, Отек мозга, Рвота беременных, Токсикозы беременных
Категории: Ненаркотические аналгетики и нестероидные противовоспалительные препараты.

ПЕНТАМИН (Pentaminum).

З-Метил-1, 5-бис-(N, N-диметил-N-этил-аммоний)-3-азапентана дибромид.

Синонимы: Azamethonii bromidum, Azamethonium bromide, Pendiomid, Pentamethazene и др.

Белый или со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок. Очень гигроскопичен. Легко растворим в воде и спирте. Водные растворы стерилизуют при + 100 «С в течение 30 мин; рН 5 % раствора 6, 0 — 7, 5.

Пентамин относится к симметричным бисчетвертичным аммониевым соединениям.

Показания в основном такие же, как для других аналогичных ганглиоблокаторов (см. Бензогексоний). Имеется значительный опыт эффективного применения пентамина при гипертонических кризах, спазмах периферических сосудов, спазмах кишечника и желчных путей, почечной колике, бронхиальной астме (купирование острых приступов), при эклампсии, каузалгиях, при отеке легких, отеке мозга.

В урологической практике пентамин применяют при цистоскопии у мужчин для облегчения прохождения цистоскопа через уретру. В анестезиологической практике применяют для контролируемой гипотензии.

При спазмах сосудов и других заболеваниях начинают с введения 1 мл 5 % раствора и затем увеличивают дозу до 1, 5 — 2 мл 2 — 3 раза в день. Вводят внутримышечно.

При гипертонических кризах, отеке легких, отеке мозга вводят в вену 0,2 0,5 мл или более 5 % раствора, разведенных в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Вводят медленно, под контролем АД и общего состояния. Можно вводить внутримышечно 0,5 — 2 мл 5 % раствора.

Для управляемой гипотензии вводят в вену перед операцией 0,8 — 1, 2 мл 5 % раствора (40 — 60 мг), при необходимости вводят дополнитльно до общей дозы 120 — 180 мг (2, 4 — 3, 6 мл 5 % раствора).

Высшие дозы для взрослых внутримышечно: разовая 0,15 г (3 мл 5 % раствора), суточная 0,45 г (9 мл 5 % раствора).

Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как для всей группы ганглиоблокирующих препаратов.

Форма выпуска: 5 % раствор в ампулах по 1 и 2 мл.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Пентаса (Pentasa)

Применяется для лечения болезней: Болезнь крона, Язвенный колит
Категории: Ненаркотические аналгетики и нестероидные противовоспалительные препараты.

ПЕНТАСА (Pentasa)

Состав и форма выпуска : Таблетки пролонгированного действия — 1 табл.месалазин — 500 мгвспомогательные вещества: повидон; этилцеллюлоза; магния стеарат; тальк; МКЦ до 750 мгв блистере 10 шт.; в коробке 5 или 10 блистеров.Суппозитории для ректального применения — 1 супп.месалазин — 1000 мгвспомогательные вещества: повидон; макрогол 6000; магния стеарат; талькв комплекте с резиновыми напальчниками; в коробке 28 комплектов.

Фармакологическое действие : Противовоспалительное. Уменьшает образование лейкотриенов и цитокининов, нейтрализует свободные радикалы, ингибирует хемотаксис лейкоцитов.

Фармакокинетика : Всасывание

В зависимости от применяемой лекарственной формы Пентасы высвобождение месалазина происходит в прямой и сигмовидной кишке (суппозитории) или в терминальном отделе тонкой и толстой кишки (таблетки). Особая форма выпуска таблеток обеспечивает медленное высвобождение месалазина.

После приема внутрь 30-50% дозы месалазина всасывается, в основном, в тонкой кишке. Месалазин абсорбируется, в основном, в виде основного метаболита — ацетил-5-аминосалициловой кислоты (ацетил-5-АСК). Концентрации месалазина и ацетил-5-АСК в плазме низкие и устойчивые, отношение их составляет 1:2.

Распределение

Приблизительно 80% ацетилированной формы месалазина связывается с белками плазмы. Незначительное количество месалазина проникает через плацентарный барьер. Данные о выделении месалазина с грудным молоком отсутствуют.

Метаболизм

В стенке кишечника месалазин подвергается ацетилированию в ацетил-5-АСК, являющуюся основным метаболитом месалазина.

Выведение

T1/2 ацетил-5-АСК составляет 24 ч. 50% ацетилированного месалазина выделяется почками, 40% — через кишечник.

Показания : Неспецифический язвенный колит, в т.ч. проктит, болезнь Крона.

Беременность и лактация : При беременности и в период кормления грудью назначают только в тех случаях, когда положительный эффект превосходит риск развития возможных побочных действий.

Противопоказания : Гиперчувствительность (в т.ч. к салицилатам или др. компонентам препарата); выраженные нарушения функции печени и почек.

Побочное действие : Ощущение дискомфорта в области живота, тошнота, рвота, головная боль, диарея, кожная сыпь в виде крапивницы или экземы; очень редко — боль в мышцах и суставах, временное выпадение волос, нарушения функции печени и почек, перикардит, миокардит, панкреатит, изменения формулы крови (лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, анемия).

Особые указания : В период применения препарата следует периодически контролировать функцию почек. В некоторых случаях может потребоваться уменьшение дозы препарата.

В случае, если пациент по различным причинам пропустил прием препарата, пропущенную дозу следует принять в любое время, или вместе со следующей дозой. Если пропущено несколько доз, то, не прекращая лечения, следует обратиться к врачу.

Результаты экспериментальных исследований

В исследованиях на лабораторных животных нефротоксичность месалазина была выявлена только при применении экстремально высоких доз.

Лекарственное взаимодействие : При одновременном применении Пентаса вызывает усиление действия антикоагулянтов, усиление гипогликемизирующего действия производных сульфонилмочевины, повышает токсичность метотрексата, уменьшает туберкулостатическое действие рифампицина и урикозурическое действие пробенецида и сульфинпиразона, диуретическое действие спиронолактона и фуросемида.

Фармакокинетическое взаимодействие

При одновременном применении месалазин замедляет абсорбцию цианокобаламина, в связи с чем уменьшает его эффективность при приеме внутрь.

Передозировка : В настоящее время о случаях передозировки препарата Пентаса не сообщалось.

В случае передозировки показано симптоматическое лечение и госпитализация.

Меры предосторожности : В начале и в течение всего курса лечения следует регулярно контролировать состав периферической крови, уровень мочевины, креатинина. В случае выраженных патологических изменений состава крови (повышенная кровоточивость, подкожные кровоизлияния, боль в горле, лихорадка), развития перикардита, миокардита и синдрома острой непереносимости препарат необходимо отменить. Не рекомендуется назначать детям до 2 лет.

Способ применения и дозы : Внутрь, не разжевывая, по возможности проглатывая целиком (для облегчения проглатывания делят на несколько частей или растворяют в воде или соке непосредственно перед приемом), доза подбирается индивидуально. Взрослым, при обострении язвенного колита или болезни Крона — обычно до 4 г/сут в несколько приемов; поддерживающая доза — 2 г/сут в несколько приемов при язвенном колите и 4 г/сут в несколько приемов при болезни Крона; детям старше 2 лет — обычно 20-30 мг/кг/сут в несколько приемов.Ректально, взрослым — по 1 супп. 1-2 раза в сутки в прямую кишку до прекращения сопротивления мышечного жома (перед введением опорожняют кишечник, для облегчения введения суппозиторий увлажняют водой, для обеспечения гигиеничности используют резиновый напальчник).Если в течение 10 мин суппозиторий выведется, следует ввести другой суппозиторий.

Условия хранения : Список Б. При комнатной температуре 15-25 °C

Срок годности : 3 года

Пентацин (Pentacinum)

Применяется для лечения болезней: Интоксикации, Отравления
Категории: Комплексообразующие соединения

ПЕНТАЦИН (Pentacinum).

Кальций-тринатриевая соль диэтилен-триаминопентауксусной кислоты.

Синонимы: Calcii trinatrii pentetas, Calcium trisodium pentetate, Penthamil.

Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте. Водные растворы (рН 5 % раствора 5, 5- 6, 8) стерилизуют при температуре + 100 «С в течение 30 мин.

Относится к комплексообразующим соединениям.

Применяют при острых и хронических отравлениях плутонием, радиоактивными иттрием, цезием, цинком, свинцом и смесью продуктов деления урана, а также для выявления носительства этих радиоизотопов. Он не оказывает заметного влияния на выведение урана, полония, радия и радиоактивного стронция и свинца.

Препарат не влияет на содержание в кровн кальция и калия.

Применяет внутривенно в виде 5 % водного раствора.

Разовая доза составляет 0,25 г препарата (5 мл 5 % раствора). В острых случаях разовая доза может быть повышена до 1, 5 г (30 мл 5 % раствора). Вводят внутривенно медленно, наблюдая за состоянием сердечно-сосудистой системы. Инъекции производят через 1 — 2 дня; на курс 10 — 20 инъекций.

При длительном применениями пентацина его эффективность в отношении выведения радиоактивных изотопов снижается; после прекращения введения препарата эффективность постепенно восстанавливается. В связи с этим, лечение проводят отдельными курсами с перерывами между ними 3 — 4 мес.

При обострении явлений свинцовой интоксикации (свинцовая колика) вводят внутривенно по 1 — 2 г (20 — 40 мл 5 % раствора).

Для выявления носительства радиоактивных изотопов и свинца, пентацин назначают 3 дня подряд в терапевтических дозах и исследуют содержание изотопов и свинца в моче. Предварительно в течение 3 дней проводят контрольное (фоновое) исследование.

При применении пентацина в отдельных случаях возможны головокружение, головные боли, боли в конечностях и в области грудной клетки. Эти явления обычно проходят самостоятельно. В случае возникновения тошноты и рвоты уменьшают дозу или прекращают применение препарата. При признаках нарушения коронарного крововбращения препарат отменяют.

При лечении пентацином следует не реже 1 раза в неделю производить общий анализ мочи и определять выведение с мочой радиоактивных изотопов. Во избежание поражения почек и нарушений электролитного равновесия, необходимо соблюдать перерывы между курсами инъекций препарата.

Пентацин противопоказан при лихорадочных состояниях, поражениях паренхимы почек, гипертонической болезни с нарушениями функции почек, а также при наличии у больных спазмов сосудов сердца.

Форма выпуска: 5 % раствор в ампулах по 5 мл в упаковке по 10 ампул.

Хранение: в прохладном, защищенном от света месте.

Пентовит (Pentovitum)

ПЕНТОВИТ (Pentovitum).

Содержат тиамина хлорида 0,01 г (или тиамина бромида 0,0129 г), пиридоксина гидрохлорида 0,005 г, никотинамида 0,02 г, кислоты фолиевой 0,003 г, цианокобаламина 0,00005 г (50 мкг).

Применяют как лечебное средство в комплексной терапии заболеваний периферической и центральной нервной системы (радикулиты, невралгии, невриты, астенические состояния и др.).

Назначают по 2 — 4 таблетки 3 раза в день (после еды). Курс лечения 3 — 4 нед.

Форма выпуска: в упаковке по 50 и 100 таблеток.

Пентоксиверин (Pentoxyverine)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Ненаркотические противокашлевые препараты

ПЕНТОКСИВЕРИН ( Pentoxyverine) .

2- [ 2-(Диэтиламино)этокси ]этил 1-фенилциклопентанкарбоновая кислота.

Выпускается в виде цитрата.

Синонимы: Седотуссин, Carbepentane Citrate , Sedotussin , Toclase .

По структуре, действию, показаниям и побочным эффектам близок к окселадину (тусупрексу).

Применяют внутрь (в виде раствора) и ректально.

Внутрь взрослым и детям старше 14 лет назначают по 0,15 г в сутки (в несколько приемов), детям в возрасте 1-4 лет — 1,5-3 мг/кг, 4-10 лет — 10 мл 3 раза в сутки, 10-14 лет — 15 мл 3-4 раза в сутки.

Ректально назначают детям в возрасте 1-2 лет по 1 суппозиторию (0,008 г) в день, 2-6 лет по 1-2 суппозитория в день, старше 6 лет — по 1 суппозиторию 3 раза в день.

Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Формы выпуска: 0,15% раствор во флаконах по 200 мл, содержащий в 5 мл (1 чайной ложке) 0,0075 г (7,5 мг) препарата; суппозитории ректальные по 0,008 и 0,02 г (8 и 20 мг) ( N . 6, 12).

Хранение: список Б.

Пентоксил (Pentoxylum)

Применяется для лечения болезней: Интоксикации, Лейкопения, Отравления, Панкреатит
Категории: Производные пиримидина и тиазолидина

ПЕНТОКСИЛ (Pentoxylum). 4-Метил-5-оксиметилурацил.

Белый кристаллический порошок со слабым запахом формалина. Очень мало растворим в воде, практически нерастворим в спирте, растворим в растворах едких щелочей.

Подобно метилурацилу, пентоксил относится к производным пиримидина и сходен с метилурацилом по фармакологическим свойствам.

Применяют как стимулятор лейкопоэза при тех же показаниях, что метилурацил.

Имеются данные о благоприятном действии пентоксила у больных с трофическими язвами, ожогами, свищами, переломами костей, а также о его терапевтической эффективности при язвенной болезни желудка и хроническом панкреатите.

Применяют также у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов дыхания, протекающими с нейтропенией и угнетением фагоцитоза.

Назначают внутрь. Продолжительность лечения 15 — 20 дней и больше в зависимости от эффективности и переносимости препарата (при хроническом панкреатите до 1 — 1, 5 мес).

Дозы: для взрослых: 0,2 — 0,3 г (до 0,4 г) на прием; для детей до 1 года 0,015 г, от 1 года до 3 лет — 0,025 г, 3 — 8 лет — 0,05 г, 8 — 12 лет 0,075 г, старше 12 лет — 0,1 — 0,15 г на прием. Препарат принимают 3 — 4 раза в день после еды.

В связи с раздражающим действием, пентоксил может при приеме внутрь вызывать диспепсические явления.

Местно в связи с раздражающими свойствами пентоксил не применяют.

Противопоказания такие же, как для метилурацила.

Формы выпуска: порошок; таблетки, покрытые оболочкой, по 0,025 и 0,2 г в упаковке по 10 штук.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре.

Пентоксифиллин (Pentoxyphyllin)

Применяется для лечения болезней: Альгодисменорея, Ангиопатия диабетическая, Артериальная гипертензия, Астма бронхиальная, Болезнь гипертоническая, Болезнь мочекаменная, Болезнь рейно, Бронхиальная астма, Выкидыш угрожающий, Гипертоническая болезнь, Диабетическая ангиопатия, Дискинезия кишечника, Дисменорея, Мочекаменная болезнь, Мышечная дистрофия, Пилороспазм, Почечнокаменная болезнь, Спазмы гладких мышц внутренних органов, Холецистит
Категории: Разные миотропные спазмолитические средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов

ПЕНТОКСИФИЛЛИН (Pentoxyphyllin)*. 3, 7-Диметил-1-(5-оксогексил)-ксантин, или 1-(5-оксогексил)теобромин.

Синонимы: Agapurin, Azupentat-400, Chinotal, Dartelin, Flexital, Kinetal-400, Oxpentifylline, Pentilin, Pentomer, Pentoxifyllin, Pentoxum 400, Radomin, Ralofekt, Terental, Torental, Trenpental, Trental, Vasonit, Агапурин , Арбифлекс , Ацупентат -400, Вазонит, Дартелин, Кинетал-400, Меллинорм, Пентамон, Пентилин, Пентогексал, Пентокс-400, Пентомер, Радомин, Ралофект, Тренпентал, Трентал, Флекситал, Хинотал.

Белый кристаллический порошок. Растворим в воде.

По химической структуре близок к теофиллину и теобромину.

Препарат улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови. Оказывает сосудорасширяющее действие и улучшает снабжение тканей кислородом. Блокирует аденозиновые рецепторы. Ингибирует фосфодиэстеразу и способствует накоплению в тромбоцитах цАМФ. Уменьшает агрегацию тромбоцитов и приводит к их дезагрегации, повышает эластичность (деформируемость) эритроцитов, снижает вязкость крови.

Препарат быстро всасывается. Пик концентрации в плазме крови отмечается через 1 ч после приема внутрь. К 8-му часу концентрация значительно снижается (до 10 % от начальной). Выделяется в основном в виде нетоксичных метаболитов почками.

Применяют пентоксифиллин при нарушениях периферического кровообращения (эндартериит, болезнь Рейно и др.), цереброваскулярной патологии (атеросклеротические нарушения, ишемические состояния, после перенесенного инфаркта и др.), сосудистой патологии глаз, диабетической нефроангиопатии и других диабетических ангиопатиях, функциональных нарушениях слуха.

Препарат эффективен при ИБС, сочетающейся с микроангиопатией склеротического или диабетического происхождения. Однако препарат не обладает выраженной антиангинальной активностью.

Назначают пентоксифиллин внутрь, внутривенно и внутриартериально. Внутрь принимают, начиная с 0,2 г (2 драже) 3 раза в день после еды, не разжевывая (Имеются данные о целесообразности увеличения суточных доз до 800 — 1200 мг.). После наступления терапевтического эффекта (обычно через 1 — 2 нед) дозу уменьшают до 0,1 г (1 таблетка) 3 раза в день. Курс лечения 2 — 3 нед и более.

При необходимости (острые нарушения периферического или мозгового кровообращения — ишемический инсульт) вводят внутривенно или внутриартериально. Внутривенно вводят 0,1 г (1 ампула) в 250 — 500 мл изотонического раствора натрия хлорида или в 5 % растворе глюкозы в течение 90 180 мин. Суточная доза может быть в дальнейшем увеличена до 0,2 — 0,3 г. Внутриартериально вводят вначале 0,1 г препарата в 20 — 50 мл изотонического раствора натрия хлорида, в последующие дни — по 0,2 — 0,3 г (в 30 — 50 мл растворителя). Вводят со скоростью 0,1 г (5 мл 2 % раствора препарата) в течение 10 мин.

При приеме внутрь возможны диспепсические явления, тошнота, головокружение, покраснение лица; при парентеральном введении — понижение АД.

Противопоказания: острый инфаркт миокарда, массивные кровотечения, тяжелый склероз коронарных сосудов и сосудов мозга. При далеко зашедшем атеросклерозе мозга препарат нельзя вводить в сонную артерию. При одновременном применении антидиабетических и антигипертензивных препаратов, дозу пентоксифиллина необходимо уменьшить.

Препарат не следует применять при беременности.

Формы выпуска: таблетки (драже розового цвета) по 0,1 г в упаковке по 60 штук; 2 % раствор в ампулах по 5 мл в упаковке по 5 ампул.

Хранение: список Б.

Пенфлюридол (Penfluridolum)

Применяется для лечения болезней: Алкоголизм, Бессонница, Болезнь лучевая, Дерматозы зудящие, Зудящие дерматозы, Инфаркт миокарда, Каузалгия, Лучевая болезнь, Маниакально-депрессивный психоз, Наркомания, Невралгии, Неврастения, Психозы, Рвота, Тошнота, Шизофрения, Эпилепсия
Категории: Нейролептики

ПЕНФЛЮРИДОЛ (Penfluridolum). 1- [4, 4-Бис-(пара-фторфенил) -бутил]-4- [4-хлор-3- (трифторметил) -фенил]- 4-пиперидинол.

Синонимы: Семап, Fluridol, Longoran, Longoperidol, Micefal, Oraleptin, Semap.

По структуре и действию близок к пимозиду. Оказывает пролонгированное нейролептическое действие, что объясняется медленным метаболизмом препарата. Эффект после разовой дозы сохраняется около недели, в то время как действие пимозида продолжается примерно 24 ч.

Показания к применению и противопоказания в основном такие же, как для пимозида. Наиболее показан как средство для поддерживающей терапии у больных малопрогредиентной и вялотекущей шизофренией.

Назначают внутрь по 20 — 60 мг (иногда до 100 мг) раз в 5 — 7 дней (средняя доза 40 — 60 мг в неделю).

Форма выпуска: таблетки по 0,02 г (20 мг) в упаковке по 12 штук.

Имеется также препарат пролонгированного действия пенфлюридола деканоат.

Пенцикловир (Penciclovir)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Противовирусные препараты

ПЕНЦИКЛОВИР ( Penciclovir ).

9-[4-Окси-3-(оксиметил)бутил]-гуанин.

Синоним: Вектавир, Vectavir .

Метаболит фамцикловира.

По спектру противовирусного действия и показаниям к применению близок к фамцикловиру.

Назначают в основном местно.

На пораженные участки кожи наносят 1% крем каждые 2 ч в течение 4 дней.

Можно применять также внутрь: при острой герпетической инфекции по 0,25 г, при постгерпетической невралгии — по 0,5 г 3 раза в день в течение 1 нед.

Форма выпуска: 1% крем в тубах по 2 и 5 г.

Пепсидил (Pepsidilum)

Применяется для лечения болезней: Альвеолярная пиорея, Амфодонтоз, Ахилия желудка, Гастрит хронический гипоацидный (анацидный), Диарея функциональная, Дискинезия кишечника, Диспепсии, Евстахиит, Инфекции раневые, Колиты, Обморожения, Ожоги, Остеомиелит, Отит, Пародонтоз, Плеврит, Пневмонии, Понос, Пролежень, Раневые инфекции, Раны гнойные, Трофические язвы (раны), Холецистит, Энтероколит, Язвы трофические
Категории: Ферментные препараты, улучшающие процессы пищеварения

ПЕПСИДИЛ (Pepsidilum).

Раствор в соляной кислоте продуктов ферментативного гидролиза слизистой оболочки желудка (свиней), содержащий составные части (включая ферменты) желудочного сока.

Применяют при гипацидных и анацидных гастритах по 1 — 2 столовые ложки 3 раза в день (во время еды).

Форма выпуска: во флаконах на 450 мл.

Хранение: при температуре + 4 ‘С.

Перголид (Pergolide)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Противопаркинсонические дофаминергические препараты

ПЕРГОЛИД ( Pergolide ).

8В-[(Метилтио)метил]-6-пропилэрголин монометансульфонат (мезилат).

Синоним: Пермакс, Permax .

По химической структуре относится к группе эрголинов и имеет элементы структурного сходства с алкалоидами спорыньи (см. Дигидроэрготамин) и бромокриптином (см.).

Подобно бромокриптину является стимулятором Д1- и Д2-дофаминовых рецепторов нигростриарной системы мозга; подавляет секрецию пролактина.

Хорошо всасывается в ЖКТ; выводится большей частью почками в виде метаболитов.

Применяется в основном в качестве противопаркинсонического средства.

Назначают внутрь, начиная с 0,05 мг 1 раз в сутки, затем (через 2-3 дня) дозу постепенно увеличивают на 0,1-0,25 мг в сутки до средней суточной дозы 3 мг (в 3 приема).

Допустимо сочетание с препаратами леводопа (с уменьшением дозы последних).

При применении препарата возможны: артериальная гипотензия (особенно в первые дни терапии), аритмии, головокружение, нарушения сна, дискинезии, периферические отеки и др.

С осторожностью назначают при артериальной гипотензии, аритмии, дискинезиях, связанных с приемом леводопа.

Препарат не следует принимать при кормлении грудью (проникает в молоко матери); при беременности допустимо применение по строгим показаниям с соблюдением осторожности.

Усиливает эффекты ( в том числе побочные) леводопа; антагонисты дофамина (нейролептики, метоклопрамид) могут снижать противопаркинсоническое действие перголида.

Форма выпуска: таблетки по 0,00005; 0,000025 и 0,001 г (0,05; 0,25 и 1 мг) ( N .10, 30, 100).

Хранение: список Б.

Периндоприл (Perindopril)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Средства, влияющие на ангиотензиновую систему

ПЕРИНДОПРИЛ (Perindopril).

1-Этиловый эфир 1-[N-[1-карбоксибутил]аланил]гексагидро-2-индолинкарбоновой кислоты.

Синонимы: Коверекс, Престариум, Coverex, Prestarium.

Аланинсодержащий ингибитор АПФ. По структуре близок к рамиприлу. В отличие от последнего, построенного на основе циклопентапирролокарбоновой кислоты, содержит фрагмент индолинкарбоновой кислоты.

Периндоприл является пролекарством; в организме он метаболизируется в активный метаболит периндоприлат.

Всасывается быстро (1 ч), биодоступность составляет 65-95%, С max — 1 ч (у периндоприлата 3-4 ч), ТЅ — 1 ч (у периндоприлата 24-25 ч); выводится почками.

По показаниям к применению периндоприл в основном сходен с другими ингибиторами АПФ: артериальные гипертензии (в том числе реноваскулярная), хроническая застойная сердечная недостаточность.

Назначают внутрь (до еды), начиная с 0,002 г (2 мг) 1 раз в сутки. При необходимости дозу постепенно (с интервалом в несколько недель) увеличивают до 0,004 г (при застойной сердечной недостаточности) или 0,008 г (при артериальных гипертензиях) 1 раз в сутки.

Побочные эффекты (головокружение, головная боль, расстройства сна, диспепсия, нарушение вкусовых ощущений, чухой кашель, кожные высыпания, увеличение концентрации креатинина и мочевины в крови) возникают редко и мало выражены.

Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Форма выпуска: таблетки по 0,002 и 0,004 г (2 и 4 мг) (N. 14, 30).

Нолипрел (Noliprel) — таблетки, содержащие по 0,002 г (2 мг) периндоприла и 0,000625 или 0,00125 г (0,625 или 1,25 мг) диуретика индапамида (арифона).

Каталог Лекарств РУСправочник по лекарственным средствам и препаратам

Реклама

Группы

Болезни