Каталог Лекарств РУ

Фепромарон (Phepromaronum)

Применяется для лечения болезней: Инсульт, Инфаркт миокарда, Ночное недержание мочи, Тромбангиит облитерирующий, Тромбозы, Тромбофлебит, Тромбоэмболии, Эмболия, Эндартерии
Категории: Антикоагулянты

ФЕПРОМАРОН (Phepromaronum). 3- a -Фенил- b -пропионилэтил-4-оксикумарин.

Белый или белый со слегка кремоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте.

Подобно неодикумарину является производным 4-оксикумарина, но содержит одну 4-оксикумариновую группу.

По механизму действия также относится к антагонистам витамина К. Нарушает синтез протромбина, проконвертина, факторов IХ и Х.

Фепромарон оказывает длительное антикоагулянтное действие. Обладает кумулятивным эффектом. Он более активен, чем неодикумарин, и назначается в меньших дозах.

Показания к применению, противопоказания и меры предосторожности такие же, как для неодикумарина.

Назначают препарат внутрь. Дозы подбирают индивидуально. Начальная доза составляет 0,5 мг на 1 кг массы тела больного, т. е. 30 — 50 мг (0,03 — 0,05 г) .

Поддерживающие дозы составляют 0,01 — 0,005 г (10 — 5 мг) в день или через день; в зависимости от содержания протромбина в крови поддерживающая доза может быть увеличена или уменьшена.

Форма выпуска: таблетки по 0,01 г в упаковке по 20 штук.

Хранение: список А. В защищенном от света месте.

Феракрил (Feracrylum)

Применяется для лечения болезней: Анемии, Астения, Бирмера болезнь, Болезнь аддисона-бирмера
Категории: Препараты, содержащие железо

ФЕРАКРИЛ (Feracrylum).

Неполная железная соль полиакриловой кислоты.

Стеклообразные хрупкие пластиики от желтого до темно-коричневого цвета.

Трудно растворим в воде.

Обладает способностью образовывать сгустки с белками крови. Рекомендован для применения в качестве местного гемостатического средства.

Применяют местно в виде 1 % водного раствора (рН 3, 0 — 4, 0).

Разработан также пластырь кровоостанавливающий «Феракрил» (Emplastrum hemostatica «Feracrylum»), представляющий собой ленту лейкопластыря с прокладкой, состоящей из слоев марли, пропитанной раствором феракрила.

Ферамид (Ferramidum)

ФЕРАМИД (Ferramidum).

Дихлородиникотинамид железа (II).

Комплексное соединение железа с никотинамидом.

Мелкокристаллический порошок бледно-желтого цвета, металлического вкуса.

Растворим в воде, практически нерастворим в спирте.

Применяют при постгеморрагической анемии и железодефицитных анемиях различного происхождения.

Назначают внутрь (после еды) взрослым по 0,1 г 3 раза в день; детям в возрасте до 1 года — по 0,01 г 2 раза в день, от 1 года до 3 лет — по 0,02 г 2 — 3 раза в день, от 3 до 7 лет — по 0,02 г 3 — 4 раза в день, от 7 до 12 лет — по 0,04 г 3 раза в день. Курс лечения препаратом продолжается в среднем 3 — 4 нед.

Форма выпуска: таблетки светло-желтого цвета по 0,1 г в стеклянных банках по 100 штук.

Хранение: в сухом, светлом месте.

Фербитол (Ferbitolum)

ФЕРБИТОЛ (Ferbitolum).

Препарат железа для внутримышечных инъекций. Является водным раствором железосорбитолового комплекса, содержащего около 50 % железа.

Жидкость темно-коричневого цвета.

В 1 мл содержится около 0,05 г (50 мг) железа.

Препарат назначают при гипохромной железодефицитной анемии различной этиологии (постгеморрагической, гастрогенной, агастрической, при хлорозе и др.), особенно в случае плохой переносимости препаратов железа, применяемых внутрь.

Детям препарат показан при железодефицитной анемии, связанной с дефектами кормления, алиментарно-инфекционными заболеваниями, а также при анемии у недоношенных.

Вводят внутримышечно взрослым по 2 мл ежедневно. Курс лечения 15 30 инъекций. Детям до 2 лет вводят по 0,5 — 1, 0 мл, старше 2 лет — по 1 — 2 мл.

Рекомендуется после курса лечения (15 — 30 инъекций) вводить в дальнейшем (с профилактической целью) по 2 мл 2 — 4 раза в месяц.

Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможна тошнота (отмены препарата не требуется). При болезненности в месте инъекции можно вводить препарат в 0,5 % растворе новокаина.

Препарат противопоказан при гемохроматозе, нарушениях функции печени и при остром нефрите.

Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах по 2 мл.

Хранение: при температуре не выше + 25 ‘С.

Ферковен (Fercovenum)

ФЕРКОВЕН (Fercovenum).

Препарат железа для внутривенного введения. Содержит железа сахарат, кобальта глюконат и раствор углеводов. Содержание железа в 1 мл составляет около 0,02 г, кобальта — 0,00009 г.

Прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета, сладковатого вкуса; рН 11, 0 — 12, 0.

Применяют при лечении гипохромных анемий различной этиологии, особенно при плохой переносимости и недостаточной всасываемости препаратов железа, принимают внутрь, а также в случаях, когда требуется быстро ликвидировать дефицит железа в организме. Наличие в препарате кобальта способствует усилению эритропоэза (см. Коамид).

Вводят в вену 1 раз в день ежедневно в течение 10 — 15 дней: первые 2 инъекции — по 2 мл, затем — по 5 мл. Вводят медлено (в течение 8 — 10 мин). Раствор не должен попадать под кожу.

Дефицит железа в организме и количество препарата на курс лечения можно рассчитать по формуле: дефицит железа в миллиграммах равен: [масса больного (кг) х 2, 5] х 16, 5 — [1, 3 х содержание гемоглобина в крови больного (г/100 мл)].

Сверх тех количеств, которые получаются при расчете, вводить препарат не следует.

Для поддержания эффекта, достигнутого введением ферковена, в дальнейшем применяют препараты железа внутрь.

При первых введениях в вену ферковена и при передозировке препарата, возможны побочные явления: гиперемия лица, шеи, ощущение сжатия в грудной клетке, боли в пояснице. Побочные явления снимаются обычно при введении под кожу аналгетика и 0,5 мл 0,1 % раствора атропина.

Применяют только в стационаре.

Противопоказан при гемохроматозе, заболеваниях печени, коронарной недостаточности, гипертонической болезни II и III стадий.

Форма выпуска: в ампулах по 5 мл.

Хранение: при температуре не выше + 25 ‘С.

Ферретаб комп. (Ferretab comp.)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Препараты, содержащие железо

ФЕРРЕТАБ КОМП. ( Ferretab comp .).

Капсулы, содержащие железа фумарата 0,154 г (0,05 г двухвалентного железа) и фолиевой кислоты 0,0005 г (0,5 мг).

Назначают при железодефицитных состояниях (беременность, длительные кровотечения и др.) по 1-3 капсулы в день в течение не менее 4 нед.

Форма выпуска: капсулы ( N . 10).

Ферроплекс (Ferroplex)

ФЕРРОПЛЕКС (Ferroplex).

Драже белого цвета, содержащие по 0,05 г (50 мг) сульфата железа (II) и 30 мг аскорбиновой кислоты.

Назначают по 1 — 2 драже 3 раза в день (после еды) взрослым и по 1 драже 3 раза в день детям в возрасте от 4 до 12 лет.

Форма выпуска: в упаковке, по 100 драже.

Производится в Венгрии.

Ферроцерон (Ferroceronum)

Применяется для лечения болезней: Анемии, Астения, Бирмера болезнь, Болезнь аддисона-бирмера, Насморк зловонный, Озена
Категории: Препараты, содержащие железо

ФЕРРОЦЕРОН ( Ferroceronum).

Натриевая соль орто-карбоксибензоилферроцена [Ферроцен — (C 3 H 5) 2 Fe (бисциклопентандиенилжелезо) — имеет строение пентагональной антипризмы с атомом железа в центре.].

Темно-оранжевый кристаллический порошок без запаха, горький на вкус. Растворим в воде; трудно растворим в спирте.

Легко всасывается слизистой оболочкой желудочно-кишечного тракта. Стимулирует процессы кроветворения. Применяют при гипохромных железодефицитных анемиях различного происхождения, а также при озене.

Назначают внутрь в виде таблеток взрослым по 0,3 г (содержат 0,04 г железа) 3 раза в день после еды. Детям в возрасте до 2 лет назначают по 0,1 г 1 — 2 раза в день, 2 — 4 лет — по 0,1 г 2 раза в день, 4 — 6 лет по 0,1 г 3 раза в день, 6 — 14 лет — по 0,2 г 3 раза в день.

Курс лечения 30 дней.

Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможна тошнота (обычно в первые дни; отмены препарата не требуется). При приеме препарата моча окрашивается в красный цвет за счет частичного выделения его почками.

При приеме ферроцерона нельзя принимать аскорбиновую и хлористоводородную кислоты; следует исключить из рациона кислые продукты (лимоны, кислую капусту и др .).

Форма выпуска: таблетки темно-оранжевого цвета по 0,3 г и таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, по 0,1 г в упаковке по З0; 60 и 100 штук.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + 25 С.

Ферроцин (Ferrocinum)

Применяется для лечения болезней: Интоксикации, Отравления
Категории: Комплексообразующие соединения

ФЕРРОЦИН (Ferrocinum).

Темно-синий тонкодисперсный порошок. Применяют для оказания первой помощи и последующего лечения при интоксикациях радиоизотопами цезия и рубидия, а также продуктами деления урана, содержащими эти радиоизотопы.

Принимают внутрь в виде водной взвеси по 1 г (в полстакана воды) 2 3 раза в день ежедневно в течение 5 — 10 дней.

Препарат малотоксичен, не всасывается в желудочно-кишечном тракте.

Форма выпуска: во флаконах по 1 г.

Хранение: в обычных условиях.

Феррум лек (Ferrum Lek)

ФЕРРУМ ЛЕК (Ferrum Lek)*.

Синоним: Железа (III)-гидроксид полимальтозный комплекс, Ferric(III)-hydroxide polymaltose complex

Препарат железа для внутримышечных и внутривенных инъекций.

Препарат для внутримышечных инъекций содержит в 1 ампуле (2 мл) 0,1 г трехосновного железа в виде комплекса с мальтозой; препарат для внутривенных инъекций содержит в 1 ампуле (5 мл) 0,1 г железа сахарата.

Показания и противопоказания к применению такие же, как для ферковена.

Расчет потребности в препарате производится на основании определения дефицита железа и его резервов в организме (см. Ферковен).

Внутримышечно вводят через день. Максимальная суточная доза для взрослых 4 мл (2 ампулы), для детей с массой тела до 5 кг — 0,5 мл (1/4 ампулы), 5 — 10 кг — 1 мл (1/2 ампулы).

Внутривенно вводят обычно взрослым в 1-й день 2, 5 мл (1/2 ампулы), во 2-й день — 5 мл (1 ампула), в З-й — 10 мл (2 ампулы), затем 2 раза в неделю по 2 ампулы (10 мл).

Внутривенно препарат необходимо вводить медленно (не более 1 мл в минуту). Содержимое ампулы разводят изотоническим раствором натрия хлорида до 10 мл. Не следует допускать попадания раствора в подкожную жировую клетчатку.

Нельзя применять внутривенно препарат для внутримышечных инъекций.

Хранение: в прохладном, защищенном от света месте.

Производится в Югославии.

Фестал (Festal)

Применяется для лечения болезней: Альвеолярная пиорея, Амфодонтоз, Ахилия желудка, Гастрит хронический гипоацидный (анацидный), Гепатиты (гепатозы) острые и хронические, Диарея функциональная, Дискинезия кишечника, Диспепсии, Евстахиит, Инфекции раневые, Колиты, Обморожения, Ожоги, Остеомиелит, Отит, Панкреатит, Пародонтоз, Плеврит, Пневмонии, Понос, Пролежень, Раневые инфекции, Раны гнойные, Трофические язвы (раны), Холецистит, Энтероколит, Язвы трофические
Категории: Ферментные препараты, улучшающие процессы пищеварения

ФЕСТАЛ (Festal)*.

Комплексный препарат, содержащий основные компоненты поджелудочной железы и желчи. Выпускается в виде драже с содержанием липазы (6000 междунaродных единиц FIP U), амилазы (4500 FIP U), протеазы (300 FIP U), гемицеллюлазы 0,05 г, компонентов желчи 0,025 г. Наличие в дополнение к липазе и амилазе гемицеллюлазы (см. Дигестал) способствует расщеплению гемицеллюлазы, основной составной части растительных оболочек, что также улучшает пищеварительные процессы, уменьшает брожение и образование газов в кишечнике.

Основные показания к применению такие же, как для панзинорма.

Принимают по 1 — 2 — 3 драже во время или сразу после еды.

Форма выпуска: драже в упаковке по 50 штук.

Хранение: в прохладном месте.

Производится в Индии.

Фетанол (Phethanolum)

Применяется для лечения болезней: Артериальная гипотензия, Гипотония, Глаукома, Коллапс, Сосудистая недостаточность
Категории: Адреналин и адреномиметические вещества

ФЕТАНОЛ (Phethanolum). 1- (мета-Оксифенил)-2-этиламиноэтанола гидрохлорид.

Синонимы: Athyladrianol, Circulan, Effontil, Effortil, Ethyphylline, Etilefrinum, Etilefrine, Kertasin, Pressoton и др.

Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте.

По строению и действию близок к мезатону. Химически отличается от мезатона наличием этильной группы вместо метильной при атоме азота.

Относится к группе симпатомиметических аминов, стимулирующих, подобно мезотону, a -адренорецепторы.

Сравнительно с мезатоном вызывает несколько менее резкое, но более продолжительное повышение артериального давления.

Применяют для повышения артериального давления при различных гипотонических состояниях (шоковое и коллаптоидные состояния во время операций и в послеоперационном периоде, гипотензия при инфекционных заболеваниях, нейроциркуляторные и вегетососудистые дистонии и др.).

Назначают внутрь и парентерально. Внутрь принимают при гипотонических состояниях; назначают в таблетках по 0,005 г (5 мг) 2 — 3 раза в день. При выраженных формах гипотензии и для быстрого эффекта вводят препарат под кожу или внутримышечно по 1 — 2 мл 1 % раствора. При сильном понижении артериального давления вводят медленно в вену 1 мл 1 % раствора, инъекции повторяют при необходимости с интервалами 2 ч. Можно также вводить в вену капельно в изотоническом растворе натрия хлорида или 5 % растворе глюкозы (из расчета 1 мл 1 % раствора фетанола на 100 мл раствора; всего вводят до 300 мл, т. е. 30 мг препарата; скорость введения 60 — 80 капель в минуту).

Детям младшего возраста назначают внутрь по 0,00125 — 0,0025 г (1/4 — 1/2 таблетки) 2 — 3 раза в день; под кожу вводят по 0,1 — 0,4 мл 1 % раствора.

Детям старшего возраста дают внутрь по 0,0025 — 0,005 г (1/2 — 1 таблетку) 2 — 3 раза в день; под кожу вводят по 0,4 — 0,7 мл 1 % раствора.

Существенных преимуществ перед мезатоном фетанол как прессорное средство не имеет.

Введение фетанола в конъюнктивальный мешок вызывает некоторое расширение зрачка и понижение внутриглазного давления (преимущественно за счет уменьшения образования водянистой влаги). В связи с уменьшением внутриглазного давления его применяют (вместе с миотиками) при лечении глаукомы (см. Адреналин). Назначают в виде капель и мази при первичной субкомпенсированной и некомпенсированной глаукоме с открытым углом передней камеры и при некоторых формах вторичной глаукомы. При декомпенсированном внутриглазном давлении не применяется.

Применяют фетанол при глаукоме в виде 3 % и 5 % растворов по одной капле в глаз ежедневно 2 раза в день (утром и вечером) через 5 — 10 мин после закапывания миотиков. 1 % фетанол-пилокарпиновую мазь закладывают в конъюнктивальный мешок 1 раз в сутки (на ночь).

Противопоказания к назначению фетанола внутрь и в виде инъекций и меры предосторожности такие же, как при применении мезатона.

Противопоказанием к применению глазных форм фетанола (капель и мази) является глаукома с узким и закрытым углом передней камеры.

У отдельных больных могут наблюдаться повышение внутриглазного давления, раздражение конъюнктивы век и глазного яблока; в этих случаях фетанол отменяют.

Формы выпуска: таблетки по 0,005 г, покрытые оболочкой; 1 % раствор в ампулах по 1 мл (для инъекций); порошок для приготовления глазных лекарственных форм (3 % или 5 % раствор, 1 % фетанил-пилокарпиновая мазь) в аптечных условиях.

Хранение: список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Rр.: Таb. Рhethanoli 0,005 N. 20

D.S. По 1 таблетке 2 раза в день

Rр.: Sоl. Рhethanoli 1 % 1 ml

D. t. d. N. 10 in ampull.

S. По 1 мл под кожу

Rр.: Sоl. Рhethanoli 3 % 10 ml

D. S. Глазные капли. По 1 — 2 капли 2 — 3 раза в день (при глаукоме)

Фефол-вит (Fefol-vit)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Препараты, содержащие железо

ФЕФОЛ-ВИТ ( Fefol-vit) .

Капсулы, содержащие железа сульфата 0,015 г (15 мг), фолиевой кислоты 0,0005 г (0,5 мг), тиамина монотринитрата и рибофлавина по 0,002 г (2 мг), пиридоксина гидрохлорида 0,001 г (1 мг), никотинамида 0,01 г (10 мг), аскорбиновой кислоты 0,05 г (50 мг).

Принимают по 1-2 капсулы в день.

Фибриноген (Fibrinogenum)

Применяется для лечения болезней: Болезнь лучевая, Васкулит геморрагический, Диатез геморрагический, Капилляротоксикоз, Кровотечения, Лучевая болезнь
Категории: Гемостатические средства

ФИБРИНОГЕН (Fibrinogenum).

Является естественной составной частью крови. Переход фибриногена в фибрин, происходящий под влиянием тромбина, обеспечивает конечную стадию процесса свертывания крови — образование сгустка.

Фибриноген, применяемый в качестве гемостатического средства, получают из плазмы крови доноров.

Сухая пористая масса белого или кремоватого цвета. Препарат должен растворяться в течение не более 10 мин в указанном на этикетке количестве воды, нагретой до + 25 или + 35 ‘С; рН полученного раствора 6, 5 — 7, 4. Раствор опалесцирует (В растворе может содержаться небольшое количество хлопьев; после фильтрации через стандартную систему для переливания крови он не долженсодержать хлопьев и других механических примесей.).

Применяют фибриноген при гипо- и афибриногенемии, кровотечениях в травматологической, хирургической, онкологической практике, массивных кровотечениях в акушерской и гинекологической практике (преждевременная отслойка плаценты, роды на фоне гипо- и афибриногенемии и др.) и при других кровотечениях, связанных с пониженным содержанием фибриногена в крови.

С профилактической целью применяют фибриноген при подготовке к операции больных с гипофибриногенемией.

Вводят раствор фибриногена в вену через систему для вливания с фильтром, капельно. Препарат растворяют ех temporе в воде для инъекций, подогретой до температуры от + 25 до + 35 ‘С; количество воды указано на этикетке (на флаконе). Раствор должен быть использован не позднее чем через 1 ч после его приготовления. Доза препарата зависит от показаний и колеблется от 0,8 до 8, 0 г и более. Средняя доза обычно составляет 2 — 4 г.

Фибриноген противопоказан при предтромботических состояниях, тромбозах различной этиологии, повышенной свертываемости крови, инфаркте миокарда.

Форма выпуска: в герметически укупоренных стеклянных флаконах емкостью 250 или 500 мл, содержащих соответственно по 1 г (1 # 0,2 г) или 2 г (1, 9 # 0,1 г) коагулируемого белка (фибриногена). К флакону прилагается система для вливания с фильтром.

Хранение: при температуре от + 2 до + 10 ‘С в сухом, защищенном от света месте. Хранение препарата при температуре выше + 10 ‘С вызывает денатурацию фибриногена.

Фибринолизин (Fibrinolysinum)

Применяется для лечения болезней: Инфаркт миокарда, Тромбозы, Тромбофлебит, Тромбоэмболии, Эмболия
Категории: Фибринолитические препараты

ФИБРИНОЛИЗИН (Fibrinolysinum).

Фибринолизин (или плазмин) является ферментом, образующимся при активации содержащегося в крови плазминогена (профибринолизина).

Фибринолизин (плазмин) является физиологическим компонентом естественной противосвертывающей системы организма. В основе действия фермента лежит его способность растворять нити фибрина. Этот эффект наблюдается in vitro и in vivo. По характеру действия фибринолизин может рассматриваться как тканевая протеиназа (тканевый протеолитический фермент). Наиболее выражено действие фибринолизина на свежие сгустки фибрина до их ретракции. В связи с указанными свойствами, фибринолизин применяют для лечения заболеваний, сопровождающихся внутрисосудистым выпадением сгустков фибрина и образованием тромбов.

Фибринолизин получают из профибринолизина плазмы крови человека при его ферментативной активации трипсином. Белый гигроскопический порошок. Растворим в изотоничесном растворе натрия хлорида.

Активность препарата определяют биологическим путем, по способности вызывать лизис свежего стандартного сгустка фибриногена и выражают в единицах действия (ЕД).

Применяют фибринолизин в случаях свежего тромбоза (в течение 1-х суток при тромбозах коронарных сосудов и сосудов мозга и при тромбозах периферических артериальных ветвей, если не наступила гангрена; в течение 5 — 7 сут при тромбозах периферических вен). С увеличением срока существования тромба эффективность фибринолизина снижается.

В настоящее время в связи с широким внедрением в практику препаратов стрептокиназы, оказывающих более постоянный фибринолитический эффект при меньших побочных явлениях; фибринолизином пользуются относительно редко.

В терапевтических дозах фибринолизин не влияет на процесс свертывания крови, поэтому должен применяться в комбинации с антикоагулянтами (гепарином). Гепарин предотвращает дальнейшее образование тромбов и обеспечивает эффективность и безопасность терапии. Необходимость применения фибринолизина вместе с антикоагулянтами определяется также тем, что по имеющимся данным, фибринолизин может вызывать активацию свертывающей системы крови; кроме того, после введения фибринолизина возможно повышение антифибринолитических свойств крови.

При совместном применении с фибринолизином, гепарин вводят в меньших дозах, чем при его самостоятельном применении. Могут также использоваться антикоагулянты непрямого действия (группы дикумарина и фенилина); их применяют сразу после введения фибринолизина и гепарина.

Вводят препарат внутривенно капельно. Фибринолизин, находящийся в сухом виде во флаконе, растворяют в стерильном изотоническом растворе натрия хлорида из расчета 100 — 160 ЕД препарата в 1 мл. Растворы готовят непосредственно перед употреблением, так как при стоянии (в уславиях комнатной температуры) они теряют активность. К раствору фибринолизина добавляют гепарин из расчета 10 000 ЕД на каждые 20 000 ЕД фибринолизина и смесь вводят в вену с начальной скоростью 10 — 15 капель в минуту. При хорошей переносимости скорость введения увеличивают до 15 — 20 капель в минуту. Суточная доза фибринолизина составляет обычно 20 000 — 40 000 ЕД; продолжительность введения 3 — 4 ч (5000 — 8000 ЕД в час). Для более точного определения оптимальной дозы необходимо исследовать резистентность к плазмину.

После окончания введения фибринолизина с гепарином продолжают вводить гепарин по 40 000 — 60 000 ЕД в сутки внутривенно или внутримышечно в течение 2 — 3 сут; затем дозу гепарина постепенно уменьшают и переходят на прием внутрь антикоагулянтов непрямого действия.

Применять фибринолизин следует под контролем показателей свертывающей системы крови. Прием фибринолизина может осложняться геморрагией, так как фермент действует не только на фибрин, но и на другие белки, участвующие в механизме свертывания крови. Сразу же после окончания введения фибринолизина определяют содержание протромбина (которое должно снизиться до 40 — 30 %), время общего свертывания крови (которое должно увеличиться не более чем в 2 раза), а также содержание фибриногена в плазме (которое должно уменьшаться, но не ниже 1 г/л).

Фибринолизин является белком и обладает антигенными свойствами; при его введении могут развиться неспецифические реакции на белок; гиперемия лица, боли по ходу вены, в которую вводят раствор, боли за грудиной и в животе, озноб, повышение температуры тела, крапивница и др. Для снятия этих явлений уменьшают скорость введения, а при более выраженной реакции и вовсе прекращают его. Применяют также противогистаминные препараты.

Противопоказан при геморрагических диатезах, кровотечениях, открытых ранах, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, нефрите, фибриногенопении, туберкулезе легких в острой форме, лучевой болезни. При мозговых поражениях относнтельным противопоказанием является высокое артериальное давление (систолическое выше 200 мм, диастолическое 110 — 120 мм рт. ст.).

В офтальмологической практике фибринолизин используют при тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей, свежем тромбозе центральной артерии сетчатки, кровоизлияниях в переднюю камеру глаза, стекловидное тело, сетчатку.

В этих целях фибринолизин назначают в виде растворов и глазных пленок . Раствор (содержимое флакона, растворенное в 5 мл воды для инфекций) вводят под конъюнктиву склеры или нижнюю переходную складку (после предварительной местной анестезни). Инъекции повторяют через 1 — 2 сут. Общее количество инъекций от 3 до 10.

При применении пленок производят сначала местную анестезию (дикаином или другим местным анестетиком), затем в нижний свод закладывают пленку; глазную щель смыкают на 30 — 60 с. Пленку закладывают ежедневно 1 раз в сутки. На курс лечения 6 — 12 пленок.

Форма выпуска: в герметичес

Фибриносол (Fibrinosolum)

Применяется для лечения болезней: Белковая недостаточность, Дистрофия алиментарная, Истощение, Кахексия, Ожоги
Категории: Препараты для парентерального белкового питания

ФИБРИНОСОЛ (Fibrinosolum).

Препарат, получаемый путем неполного гидролиза фибрина крови крупного рогатого скота и свиней. Содержит свободные аминокислоты и отдельные пептиды.

Прозрачная жидкость светло-коричневого цвета со специфическим запахом (рН 6, 4 — 7, 4); содержит общего азота 0,6 — 0,8 г в 100 мл препарата, аминного азота не менее 40 % от общего количества азота, триптофана не менее 50 мг в 100 мл.

Предназначен для парентерального белковго питания. Показания к применению и противопоказания такие же, как для других гидролизатов белков.

Вводят капельно внутривенно, начиная с 20 капель в минуту; при хорошей переносимости увеличивают количество капель до 60 в минуту. Общее количество для одной инфузии составляет до 20 мл на 1 кг массы больного. Перед введением, препарат подогревают до температуры тела.

При внутривенном введении фибриносола возможны ощущение жара в теле, тяжести в голове. В этих случаях уменьшают скорость введения, а при необходимости прекращают введение препарата.

Форма выпуска: в бутылках по 250,450 и 500 мл.

Хранение: в защищенном от света месте при температуре от + 4 до + 20 ‘С.

ФиБС (Fibs pro injectionibus)

Применяется для лечения болезней: Альвеолярная пиорея, Амфодонтоз, Артрозы, Иридоциклит, Ирит, Конъюнктивит, Пародонтоз, Периартрит, Полиартриты, Радикулиты, Хориоретинит
Категории: Разные биогенные стимуляторы метаболических процессов

ФиБС (от начальных букв фамилий авторов препарата: акад. В.П. Филатова, В.А. Бивер и В.В. Скородинской) ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (Fibs pro injectionibus).

Биогенный стимулятор из отгона лиманной грязи, содержит коричную кислоту и кумарины.

Бесцветная жидкость с запахом кумарина; рН 4, 6 — 5, 4. Стерилизуют при температуре + 120 «С в течение 1 ч.

Применяют для лечения блефарита, конъюнктивита, кератита, помутнения стекловидного тела, миопического хориоретинита и др., а также артритов, радикулитов, миалгии и других заболеваний.

Вводят под кожу по 1 мл 1 раз в день; на курс 30 — 35 инъекций.

Противопоказания такие же, как для экстракта алоэ жидкого.

Форма выпуска: в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 ампул.

Хранение: в защищенном от света месте.

Физостигмин (Physostigminum)

Применяется для лечения болезней: Альцгеймера болезнь, Болезнь альцгеймера, Миастения, Невриты, Параличи, Полиневриты, Полиомиелит, Прогрессирующая мышечная дистрофия
Категории: Ингибиторы холинэстеразы

ФИЗОСТИГМИН (Physostigminum).

Физостигмин, или эзерин, является главным алкалоидом так называемых калабарских бобов — семян западно-африканского растения Physostigma venenosum, сем. бобовых (Leguminosae).

По химическому строению физостигмин относится к производным индола, содержит уретановую группу.

В медицинской практике применяют физостигмина салицилат (Physostigmini salicylas).

Синонимы: Эзерина салицилат, Eserini salicylas, Physostigmine salicylate, Physostigminum salicylicum.

Бесцветные блестящие призматические кристаллы. Трудно растворим в воде (1 : 100), растворим в спирте (1 : 12). От действия света и воздуха порошок и растворы окрашиваются в красный цвет и становятся неактивными. Растворы готовят ех tempere асептически или подвергают тиндализации.

Физиостигмин является одним из основных представителей антихолинэстеразных веществ обратимого действия. В больших дозах наряду с влиянием на холинэстеразу может оказывать (так же, как и другие антихолинэстеразные препараты) непосредственное действие на холинорецепторы.

Физиостигмина салицилат применяют главным образом в глазной практике для сужения зрачка и понижения внутриглазного давления при глаукоме. Вводят в конъюнктивальный мешок по 1 — 2 капли 0,25 — 1 % раствора 1 — 6 раз в день. Сужение зрачка наступает обычно через 5 — 15 мин и держится 2 — 3 ч и более. При кератитах применяют мази с салицилатом физостигмина (0,2 — 0,25 %).

При глаукоме физостигмин вызывает более сильное снижение внутриглазного давления, чем пилокарпин, но он относительно часто вызывает болевые ощущения в глазу и надбровной области вследствие сильного сокращения радужной оболочки. По этой причине физостигмин чаще применяют при острой глаукоме и в случае, когда пилокарпин недостаточно эффективен. Хороший эффект дает комбинация физостигмина (0,25 %) с пилокарпином (1 %).

Физостигмин иногда применяют также в клинике нервных болезней при нервномышечных заболеваниях, а также при парезе кишечника (0,5 -1 мл 0,1 % раствора под кожу). Более широкое применение для этих целей имеют галантамин, оксазил, прозерин, а при парезе кишечника и мочевого пузыря — ацеклидин.

В последние годы пытаются использовать физостигмин (подкожно) для улучшения состояния больных с болезнью Альцгеймера. Установлено, что при этом заболевании снижено содержание в коре большого мозга холинацетилтрансферазы — фермента, участвующего в биосинтезе ацетилхолина. Происходящее при этом нарушение холинергической иннервации сопровождается характерными для данного заболевания клиническими симптомами (ослаблением памяти и др.). Обнаружено, что физостигмин несколько улучшает состояние больных, страдающих болезнью Альцгеймера. Однако достаточно стойкого лечебного эффекта физостигмин не дает. Вместе с тем наблюдаются нежелательные побочные явления, что ограничивает применение этого препарата. Для получения более эффективных холинергических средств, пригодных для комплексного лечения болезни Альцгеймера, ведется поиск специфических агонистов М1-мускариновых постсинаптических рецепторов и антагонистов пресинаптичесних М2-рецепторов, способных усиливать высвобождение ацетилхолина холинергическими нервными окончаниями.

Высшие дозы физостигмина салицилата для взрослых под кожу: разовая 0,0005 г, суточная 0,001 г.

При применении физостигмина, так же как и других антихолинэстеразных препаратов, особенно в высоких дозах, могут наблюдаться побочные явления, связанные с гиперактивностью холинергических процессов, усиление саливации, бронхиолоспазм, спазм мышц кишечника и мочевого пузыря, замедление сердечных сокращений и нарушении ритма сердца, судорожные реакции и др.

Фармакологическими антагонистами физостигмина являются атропин, метацин и другие холинолитические препараты.

Растворы отпускают в склянках оранжевого стекла.

Хранение: список А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, в защищенном от света месте.

Rp.: Pilocarpini hydrochloridi 0,1

Physostigmini salicylatis 0,025

Aq. destill. 10 ml

M. D. in vitro nigro

S. Глазные капли. По 1 — 2 капли 4 — 6 раз в день

Филграстим (Filgrastim)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Разные биогенные стимуляторы метаболических процессов

ФИЛГРАСТИМ ( Filgrastim ).

Синонимы: Нейпоген, Неупоген, Neupogen .

Полипептид (негликолизированный), содержащий 175 остатков аминокислот. Молекулярная масса 8800 дальтон. ( C 845 H 1330 N 223 O 243 S 9 ) .

Получают генно-инженерным путем через Escherichia coli . Содержит ген гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека.

Стимулирует гранулоцитопоэз. Взаимодействуя с рецепторами на поверхности гемопоэтических клеток, ускоряет биосинтез и высвобождение нейтрофилов в костном мозге.

Применяют внутривенно и подкожно.

Дозы устанавливают индивидуально в зависимости от показаний, тяжести процесса и чувствительности больного к препарату.

Лечение начинают не ранее чем через 24 ч после окончания химиотерапии. При цитотоксической нейтропении вводят по 500 000 ЕД/кг в сутки, при пересадке костного мозга — по 1 000 000 ЕД/кг в сутки, при тяжелой хронической и врожденной нейтропении начальная доза составляет 1 200 000 ЕД/кг в сутки. Лечение продолжают до нормализации содержания нейтрофилов в крови (обычно около 2 нед).

Побочные эффекты наблюдаются редко. Однако возможны боли в костях и мышцах, покраснение кожи и боль в месте инъекции, аллергические реакции.

Форма выпуска: раствор для инъекций в шприц-тюбиках по 0,5; 1 и 1,6 мл (30 000 000 и 48 000 000 ЕД) и во флаконах по1 мл (30 000 000 ЕД) и 1,6 мл (48 000 000 ЕД).

Для инфузий содержимое флакона разводят в 5% растворе глюкозы.

Финалгон (Finalgon)

Применяется для лечения болезней: Гипертонические кризы, Ушибы
Категории: Синтетические средства

ФИНАЛГОН (Finalgon).

Бесцветная (или с желтовато-коричневым оттенком) мазь с запахом лимонного масла. Содержит 0,4 % ванилилнонамида и 2, 5 % 2-бутоксиэтилового эфира никотиновой кислоты.

Оба вещества вызывают длительное расширение капилляров и гиперемию кожи (см. Никофлекс-крем), при нанесении на кожу оказывают отвлекающее, болеутоляющее, противовоспалительное действие.

Мазь назначают при мышечных и суставных болях различного происхождения, тендовагинитах, люмбаго, невритах, ишиалгии, спортивных травмах.

Применяют местно (нанесение на кожу). Сначала (первое применение) выдавливают из тубы на аппликатор (полиэтиленовая пластинка) не более 0,5 см мази. Этого количества достаточно для нанесения на поверхность диаметром приблизительно 5 — 7 см. С помощью аппликатора мазь тщательно втирают в кожу пораженного участка и накрывают его шерстяной тканью. Действие мази развивается через несколько минут, максимальный эффект проявляется через 20 — 30 мин. При многократном применении реакция на мазь может уменьшаться, что требует увеличения дозы. Во всех случаях доза должна быть индивидуальной.

Мазь используют 2 — 3 раза в день, курс лечения — не более 10 дней.

Если на кожу попало много мази, излишек следует убрать салфеткой, смоченной растительным маслом. После каждого употребления мази необходимо тщательно мыть руки с мылом. При попадании мази на слизистые оболочки возникает ощущение жжения.

Мазь нельзя наносить на поврежденную кожу и слизистые оболочки. Больным с чувствительной кожей после нанесения мази принимать теплые ванны не рекомендуется.

Возможна индивидуальная непереносимость. В этих случаях мазь отменяют.

Форма выпуска: в алюминиевых тубах по 30 или 50 г.

Хранение: в сухом, прохладном месте.

Финастерид (Finasteride)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Антиандрогены

ФИНАСТЕРИД ( Finasteride ).

N -трет-Бутил-3-оксо-4-аза-5б-андрост-1-ен-17в-карбоксамид.

Синонимы: Проскар, Финаст, Finast , Proscar .

Белый кристаллический порошок. Нерастворим в воде.

Синтетическое азастероидное соединение, обладающее специфической способностью ингибировать 5-б-редуктазу и превращение тестостерона в дигидротестостерон (уменьшение содержания последнего в крови наблюдается через 24 ч после приема препарата).

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в ЖКТ, биодоступность составляет 80%, С max — 1-2 ч, ТЅ — 6-8 ч; выводится с мочой и фекалиями.

Применяют при аденоме предстательной железы.

Финастерид может тормозить рост предстательной железы, улучшать отток мочи при ее гипертрофии, ослаблять симптомы, связанные с аденомой. При длительном применении отмечается уменьшение размеров предстательной железы.

Назначают внутрь (до или во время еды) по 0,005 г (5 мг) 1 раз в день в течение нескольких месяцев.

Клинический эффект развивается в одних случаях быстро, в других — через несколько месяцев.

Обычно препарат хорошо переносится. Возможно снижение либидо, увеличение сосков и их болезненность.

Противопоказания: обструктивная уропатия, рак предстательной железы, беременность, детский возраст.

Следует избегать попадания препарата (в том числе при работе по его изготовлению) в организм беременных женщин (существует опасность тератогенного эффекта — нарушения развития половых органов у плодов мужского пола).

Форма выпуска: таблетки по 0,005 г (5 мг) ( N . 10, 28, 30).

Хранение: список Б.

Фитин (Phytinum)

Применяется для лечения болезней: Анемии, Астения, Бирмера болезнь, Болезнь аддисона-бирмера, Дистрофия алиментарная, Дистрофия мышечная, Истощение, Кахексия, Неврастения, Прогрессирующая мышечная дистрофия, Рахит
Категории: Препараты, содержащие фосфор

ФИТИН (Phytinum).

Сложный органический препарат фосфора, содержащий смесь кальциевых и магниевых солей различных инозитфосфорных кислот, главным образом инозитгексафосфорной кислоты. Получают из обезжиренных конопляных и других жмыхов. Содержит 36 % органически связанной фосфорной кислоты.

Белый аморфный порошок без запаха. Очень мало растворим в воде, растворим в нормальном растворе хлористоводородной кислоты (1:10).

Стимулирует кроветворение, усиливает рост и развитие костной ткани; улучшает функцию нервной системы при заболеваниях, связанных с недостатком фосфора в организме. Применяют при сосудистой гипотензии, неврастении, половой слабости, гипотрофии, рахите, остеомаляции, диатезах, скрофулезе и др.

Назначают внутрь в порошках, таблетках, пилюлях (часто в комбинации с препаратами мышьяка, железа) по 0,25 — 0,5 г на прием 3 раза в день в течение 6 — 8 нед; детям до 1 года — 0,05 — 0,1 г, до 2 лет — 0,1 г, 3 — 4 лет 0,15 г, 5 — 6 лет — 0,2 г, 7 — 9 лет — 0,25 г, 10 — 14 лет — 0,25 — 0,3 г на прием 2 — 3 раза в день.

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,25 г.

Хранение: в укупоренной таре в сухом месте.

Фитолизин (Phitolysin)

Применяется для лечения болезней: Болезнь мочекаменная, Камни почек, Мочекаменная болезнь, Мышечная дистрофия, Подагра, Почечнокаменная болезнь
Категории: Средства, тормозящие образование мочевых конкрементов и облегчающие их выведение с мочой

ФИТОЛИЗИН (Phitolysin)*.

Препарат — паста мягкой консистенции, зелено-коричневого цвета со специфическим ароматом.

Содержит экстракты растений: корня петрушки, корневища пырея, травы полевого хвоща, листьев березы, травы горца птичьего и др., а также масла — мятное, шалфейное, сосновое, апельсиновое и ванилин.

Оказывает мочегонное, противовоспалительное, спазмолитическое действие.

Применяют для разрыхления и удаления мочевых конкрементов и облегчения их выведения с мочой.

Принимают по 1 чайной ложке в 1/2 стакана теплой подслащенной воды 3 раза в день после еды. Разрыхление конкрементов происходит медленно.

Форма выпуска: в тубах по 100 г.

Хранение: в прохладном месте.

Производится в Польше.

Фитоменадион (Phytomenadionum)

Применяется для лечения болезней: Астения, Атеросклероз, Болезнь лучевая, Бронхоэктазы, Гиповитаминозы, Дискинезия кишечника, Кровотечения, Лучевая болезнь, Невралгии, Неврастения, Невриты, Нейродермиты, Ожоги, Пиодермии, Полиневриты, Рвота беременных, Токсикозы беременных, Угри, Хорея, Цирроз печени, Экзема
Категории: Витамины и родственные препараты

ФИТОМЕНАДИОН (Phytomenadionum).

Фитоменадион является витамином К 1 .

Синонимы: Eleven K, Fimedion, Fitonadion, Konakion, Konavit, Mephyton, Monodion, L-Phyllochinon, Phytonadione и др.

Для медицинского применения получен синтетическим путем.

Желтая или оранжево-желтая прозрачная вязкая жидкость со слабым запахом. Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте, легко растворим в растительных маслах. Разлагается на свету.

В отличие от природного витамина К 1 (транс-соединения) синтетический препарат является рацемической формой (смесью транс- и цис-изомеров), но по биологической активности синтетический препарат сохраняет свойства природного витамина К.

Применяют фитоменадион с лечебной и профилактической целью.

При приеме внутрь препарат быстро всасывается. Обычно он обнаруживается в крови через полчаса после приема. Пик концентрации в плазме крови отмечается через 2 — 8 ч. Придукты метаболизма выделяются с мочой и желчью.

При нарушении секреции и выделения в кишечник желчи всасывание замедляется.

Фитоменадион назначают при геморрагическом синдроме с гипопротромбинемией, вызванном нарушением функции печени (гепатиты, циррозы печени) и некоторыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка, колит и др.). Кроме того, препарат применяют при геморрагиях, связанных с применением (передозировкой, индивидуальной повышенной чувствительностью) антикоагулянтов непрямого действия (кумаринового и индандионового ряда) и некоторых других лекарственных средств (антибиотиков, салицилатов, сульфаниламидов, транквилизаторов). Кроме того, назначают перед тяжелыми операциями для уменьшения кровоточивости.

Фитоменадион принимают внутрь через 30 мин после еды.

С лечебной целью препарат назначают по 0,01 — 0,02 г 3 -4 раза в день, в отдельных случаях до 6 раз в день. Дозы и длительность курса лечения индивидуальны и зависят от показателей гемокоагуляции (протромбиновый индекс, тромбоэластограмма, коагулограмма, толерантность крови к гепарину и др.).

Обычно при передозировке антикоагулянтов достаточно курса лечения от 2 до 5 дней, реже — до 10 дней, при заболеваниях печени и желудочно-кишечного тракта — от 7 до 25 дней.

С профилактической целью фитоменадион назначают по 0,03 г в сутки в течение 3 — 4 дней перед операцией.

Противопоказан при повышенной свертываемости крови и тромбоэмболии.

Форма выпуска: 10 % раствор в масле в капсулах по 0,01 г препарата (по 0,1 мл раствора).

Хранение: в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

Флавинат (Flavinatum)

Применяется для лечения болезней: Астения, Атеросклероз, Болезнь лучевая, Бронхоэктазы, Гиповитаминозы, Дискинезия кишечника, Дистрофия сетчатки глаза, Кандидоз пищеварительной системы, Кандидозный сепсис, Лучевая болезнь, Невралгии, Неврастения, Невриты, Нейродермиты, Ожоги, Пиодермии, Полиневриты, Рвота беременных, Токсикозы беременных, Угри, Хорея, Цирроз печени, Экзема
Категории: Витамины и родственные препараты

ФЛАВИНАТ (Flavinatum).

Р 1 -(Рибофлавин-5′)-Р 2 -(аденозин-5′)-дифосфата динатриевая соль.

Желто-оранжевый кристаллический порошок горького вкуса. Гигроскопичен.

Неустойчив на свету и при повышенной температуре. Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте.

Флавинат (флавинадениннуклеотид; ФАД) является коферментом, который образуется в организме из рибофлавина (при его фосфорилировании под влиянием флавокиназы, содержащейся в слизистой оболочке кишечника, и дальнейшей биотрансформации, катализируемой пирофосфорилазой при участии АМФ). Флавинадениннуклеотид, связываясь со специфическим белком, образует ферменты, участвующие в окислительновосстановительных процессах, обмене аминокислот, липидов и углеводов (См. Фосфаден).

Для применения в качестве лекарственного препарата динатриевая соль флавинадениннуклеотида получена синтетическим путем и названа «Флавинат». Это лиофилизированная сухая пористая масса желто-оранжевого цвета; неустойчива к свету и к воздействию повышенной температуры; растворима в воде; рН раствора (0,002 г в 1 мл воды) 6, 3 — 7, 5.

За рубежом аналогичный препарат выпускается под названиями: Adeflavin, Bisflavin, Flavinin, Flavitan и др.

Применяют флавинат при гипо- и авитаминозе В 2 , особенно если отсутствует эффект от применения рибофлавина внутрь. В отличие от рибофлавина флавинат можно вводить парентерально, он оказывается эффективным при нарушении всасывания рибофлавина в желудочно-кишечном тракте. Эффективен также при нарушении фосфорилирования рибофлавина.

Флавинат применяют при лечении дистрофических изменений сетчатки глаза, глаукоме, хронических заболеваниях печени, поджелудочной железы, кишечника, при некоторых кожных заболеваниях (розовых и юношеских угрях и др.), а также болезнях, связанных с дефицитом глюкозо6-фосфатдегидрогеназы и др.

Вводят препарат внутримышечно (медленно); при дистрофических заболеваниях глаз — под конъюнктиву глазного яблока.

Внутримышечно вводят обычно взрослым по 0,002 г (2 мг) 1 — 3 раза в день. Детям вводят по 0,001 — 0,002 г в сутки. Курс лечения продолжается от 5 до 30 дней и более (до 40). При необходимости курсы лечения повторяют через 6 мес.

В случае длительной терапии флавинат вводят по 0,001 — 0,002 г по 1 разу в день.

Для инъекций готовят раствор флавината непосредственно перед употреблением. Содержимое одной ампулы (0,002 г) растворяют в 2 мл воды для инъекций.

При дистрофических процессах сетчатки глаза вводят под конъюнктиву каждого глазного яблока по 0,3 мл 0,2 % раствора (0,6 мг препарата) через день; на курс 10 — 15 инъекций. Курсы можно повторять через 8 — 12 мес.

В комплксной терапии глаукомы используют внутримышечно по 0,002 г препарата 1 раз в день ежедневно в течение 10 дней.

При появлении в случае подконъюнктивального введения препарата головной боли, головокружения, длительного слезотечения прекращают введение препарата под конъюнктиву и переходят на внутримышечные инъекции.

Форма выпуска: флавинат 0,002 г для инъекций (Flavinatum 0,002 рro injectionibus) в ампулах вместимостью 3 мл по 5 ампул в упаковке в комплекте с 5 ампулами воды для ннъекций по 2 мл.

Хранение: в защищенном от света месте при комнатной температуре.

Флавоксат (Flavoxate)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Антихолинергические средства, блокирующие преимущественно периферические холинореактивные системы

ФЛАВОКСАТ ( Flavoxate ).

3-Метил-4-оксо-2-фенил-4Н-1-бензопиран-8-карбоновой кислоты 2-(1-пиперидинил)этиловый эфир.

Синоним: Уриспас, Urispas .

м-Холиноблокатор, обладающий также миотропными спазмолитическими свойствами. Расслабляет преимущественно мускулатуру мочевыводящих путей.

Применяют при учащенном мочеиспускании и недержании мочи, при болевых реакциях и дизурии при цистите и уретрите.

Назначают внутрь по 0,1-0,2 г 3-4 раза в сутки.

Возможные побочные эффекты: тошнота, рвота, сухость во рту, сонливость, тахикардия — выражены слабее, чем у оксибутинина (см.).

Формы выпуска: таблетки по 0,1 и 0,2 г ( N . 100).

Хранение: список Б.

Флакумин (Flacuminum)

Применяется для лечения болезней: Болезнь желчнокаменная, Гепатиты (гепатозы) острые и хронические, Желчнокаменная болезнь, Холецистит
Категории: Желчегонные средства

ФЛАКУМИН (Flacuminum).

Сумма флавоноловых агликонов, получаемая из листьев скумпии (Cotinus coggygria Scop), сем. сумаховых (Anacardiaceae).

Зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок со слабым специфическим запахом, слегка горького вкуса.

Практически нерастворим в воде, мало — в спирте.

Обладает желчегонным эффектом, оказывая главным образом спазмолитическое действие на желчные ходы и способствуя выделению желчи из желчного пузыря.

Применяют в качестве желчегонного средства, особенно при дискинезии желчевыводящих путей.

Принимают флакумин внутрь по 0,02 — 0,04 г (1 — 2 таблетки) 2 — 3 раза в день до еды.

Курс лечения 3 — 4 нед.

Противопоказания такие же, как для таблеток < Аллохол>.

Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте.

Фламин (Flaminum)

ФЛАМИН (Flaminum).

Сухой концентрат бессмертника (цмина) песчаного, содержащий сумму флавонов.

Желтый порошок. Трудно растворим в холодной воде, легко — в теплой.

Применяют при хронических холециститах, гепатохолециститах, дискинезиях желчных путей. Назначают взрослым по 1 таблетке 3 раза в день за 30 мин до еды (с небольшим количеством теплой воды). Курс лечения от 10 до 40 дней в зависимости от течения заболевания.

Форма выпуска: таблетки желтого или желтого с буроватым оттенком цвета по 0,05 г в упаковке по 20 штук.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте.

Для применения в детской практике выпускаются гранулы фламина (Granulae pro infantibus) желто — серого цвета со специфическим запахом в стеклянных банках вместимостью 150 мл, содержащих 18, 4 г гранул. В состав гранул входят фламин (0,18 г), пектин (1 г), кислота лимонная (0,1 г), кислота сорбиновая и сахар (до 18, 4 г).

Применяют в виде суспензии. К содержимому банки добавляют свежепрокипяченную и охлажденную до комнатной температуры (до метки 100 мл) воду, взбалтывают до образования равномерной суспензии. Дают детям в следующих дозах: от 1 мес до 1 года — разовая 2, 5 мл, суточная до 7, 5 мл; 1 — 3 года — разовая 5 мл, суточная 15 мл; 4 — 5 лет — разовая 7, 5 мл, суточная 22, 5 мл; старше 5 лет — разовая 10 мл, суточная 30 мл. Курс лечения 10 — 14 дней. При необходимости курс лечения продлевают.

Для дозирования суспензии к упаковке с гранулами прилагается мерная ложка с делениями 2, 5 и 5 мл.

Хранение: гранулы — в сухом, защищенном от света месте, готовую суспензию — при комнатной температуре не более 10 дней. Перед употреблением суспензию взбалтывают.

Фларонин (Flaroninum)

Применяется для лечения болезней: Азотемия, Артериальная гипертензия, Болезнь гипертоническая, Гипертоническая болезнь, Отек мозга, Отеки (периферические), Пороки сердца, Рвота беременных, Сердечная недостаточность, Токсикозы беременных, Цирроз печени
Категории: Разные диуретические cредства

ФЛАРОНИН (Flaroninum).

Флавоноидный препарат, получаемый из растения астрагала серпоплодного.

Усиливает азотовыделительную функцию почек, снижает содержание в крови остаточного азота, мочевины, креатинина, увеличивает диурез.

Применяют в комплексной терапии хронической почечной недостаточности с явлениями гиперазотемии.

Принимают внутрь по 1 таблетке 3 раза в день (независимо от времени приема пищи) ежедневно в течение длительного времени (нескольких месяцев).

Форма выпуска: таблетки светло-желтого цвета, содержащие по 0,03 г фларонина, в упаковке по 50 штук.

Хранение: в защищенном от света месте.

Флексен (Flexen)

Применяется для лечения болезней: Ишиас, Миалгия, Подагра, Спондилоартрит анкилозирующий, Флебит
Категории: Ненаркотические аналгетики и нестероидные противовоспалительные препараты.

ФЛЕКСЕН (Flexen)

Состав и форма выпуска : 1 мягкая желатиновая капсула содержит кетопрофена 50 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 3 блистера.1 суппозиторий ректальный — 100 мг; в стрипе 6 шт., в картонной пачке 2 стрипа.100 г геля — 2,5 г; в тубах по 30 или 50 г, в картонной пачке 1 туба.1 ампула с лиофилизированным порошком для приготовления раствора для инъекций — 100 мг, в комплекте с растворителем в ампулах; в картонной пачке 6 комплектов.

Фармакологическое действие : Противовоспалительное, болеутоляющее. Ингибирует циклооксигеназу и угнетает синтез ПГ.

Фармакокинетика : Данные по фармакокинетике препарата Флексен не предоставлены.

Показания : Воспалительные заболевания костно-мышечной системы: остеоартроз, анкилозирующий спондилит, подагра, ревматоидный артрит, бурсит, тендосиновит, ишиас, миалгия, радикулит, ушибы и растяжения мышц, сухожилий и связок, отеки (симптоматическая терапия); болевой синдром (послеоперационные, посттравматические боли, боль при метастазах в кости), почечная колика, альгодисменорея.Раствор для инъекций — острый болевой синдром.

Беременность и лактация : Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания : Гиперчувствительность (в т.ч. к другим НПВС), заболевания ЖКТ в фазе обострения, выраженные нарушения функций почек и печени, лейкопения, тромбоцитопения, нарушения свертываемости крови, геморрой и проктит (суппозитории), беременность, кормление грудью, детский возраст до 15 лет.

Побочное действие : Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, астения.Со стороны органов ЖКТ: гастралгия, тошнота, рвота, понос, метеоризм, желудочно-кишечные геморрагии.Прочие: транзиторная дизурия, кожные аллергические реакции (зуд, крапивница), при применении суппозиториев — чувство жжения, тенезмы, жидкий стул.

Особые указания : При применении кетопрофена может проявляться перекрестная гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.

С особой осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушениями функции почек.

Препарат не предназначен для в/в введения.

В/м введение следует проводить под контролем врача. После снятия острого болевого синдрома целесообразно назначить препарат внутрь или ректально во избежание развития тяжелых побочных реакций. Длительное применение препарата допускается только в условиях стационара.

Раствор для инъекций следует готовить ex tempore. Инъекции следует проводить в соответствии с правилами асептики и антисептики.

При наружном применении, особенно в течение длительного времени, возможно развитие явлений сенсибилизации. В таких случаях необходимо прекратить лечение и провести соответствующую терапию.

Использование в педиатрии

Препарат не рекомендуется назначать новорожденным. Данные о безопасности применения препарата Флексен у детей более старшего возраста не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие : Поскольку кетопрофен в значительной степени связывается с белками, дозы коагулянтов, дифенилгидантоина или серосодержащих препаратов следует уменьшить.

Передозировка : Данные о передозировке препарата Флексен не предоставлены.

Меры предосторожности : С осторожностью назначают больным с нарушениями функции печени и/или почек, заболеваниями ЖКТ в анамнезе, бронхиальной астмой, ринитом, крапивницей, полипами слизистой оболочки носа, сердечной недостаточностью и людям пожилого возраста.Следует избегать попадания геля на поврежденную поверхность кожи, открытые раны, в глаза и на другие слизистые оболочки.

Способ применения и дозы : Капсулы: внутрь, после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды, по 50-100 мг 2-3 раза в сутки.Суппозитории: ректально, по 1 супп. (100 мг) 1-2 раза в сутки.Гель: местно, наносят небольшое количество геля тонким слоем на кожу над очагом воспаления и слегка втирают 2-3 раза в сутки. Длительность лечения не должна превышать 14 дней без консультации врача.Инъекции: глубоко в мышцу по 100 мг 1-2 раза в сутки в течение обычно нескольких дней. После снятия острого болевого синдрома переходят на применение капсул или суппозиториев.Максимальная суточная доза — 300 мг.

Условия хранения : При температуре не выше 25 °C

Срок годности : 3 года

Фловерин (Floverinum)

Применяется для лечения болезней: Альгодисменорея, Артериальная гипертензия, Астма бронхиальная, Болезнь гипертоническая, Болезнь мочекаменная, Бронхиальная астма, Выкидыш угрожающий, Гипертоническая болезнь, Дискинезия кишечника, Дисменорея, Мочекаменная болезнь, Мышечная дистрофия, Пилороспазм, Почечнокаменная болезнь, Спазмы гладких мышц внутренних органов, Холецистит
Категории: Средства, улучшающие кровоснабжение органов и тканей

ФЛОВЕРИН (Floverinum).

Полученная из корней вздутоплодника сибирского [Phlojodicarpus sibiricus (Steph.) К.-Роl.], сем. зонтичных (Umbelliferае), смесь дигидросамидина (I) и виснадина (II).

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок.

Практически нерастворим в воде. Растворим в спирте.

Обладает спазмолитической активностью. Предложен для применения при спазмах периферических сосудов, спастических формах эндартериита, болезни Рейно и легких формах хронической коронарной недостаточности.

Назначают внутрь по 2 таблетки (по 0,05 г в таблетке) 2 — 3 раза в день после еды. Курс лечения 3 — 4 нед. При необходимости проводят 2 — 3 курса.

При передозировке возможны тошнота, кратковременное головокружение.

Форма выпуска: таблетки по 0,05 г (50 мг) в упаковке по 100 штук.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Флорацид (Floracyd)

Применяется для лечения болезней: Бронхиты, Перитонит, Пневмонии
Категории: Синтетические химиотерапевтические препараты

ФЛОРАЦИД (Floracyd)

табл. п.о. 250 мг; уп. контурн. яч. 5 пач. картон. 1; №ЛС-000061, 23.03.2005 от Оболенское — фармацевтическое предприятие (Россия); пост.: Валента Фармацевтика (Россия); упаковщик: Отечественные лекарства (Россия)

Действующее вещество: Левофлоксацин*(Levofloxacin*)

Состав и форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.

левофлоксацин 250 мг

500 мг

вспомогательные вещества: коллидон CL (кросповидон); магния стеарат;

натрия лаурилсульфат; коллидон 30 (ПВП), МКЦ

оболочка: железа оксид желтый; железа оксид красный;

полиэтиленгликоль 6000 (макрогол); титана диоксид;

гидроксипропилметилцеллюлоза; оксипропилцеллюлоза

в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Описание лекарственной формы: Таблетки, покрытые оболочкой, розовато-кремового цвета, продолговатые, двояковыпуклой формы, с риской. На поперечном разрезе видны 2 слоя.

Фармакологическое действие: антибактериальное широкого спектра.

Фармакокинетика: Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность 500 мг левофлоксацина после перорального приема составляет почти 100%. После приема разовой дозы 500 мг левофлоксацина C max — 5,2-6,9 мкг/мл, время достижения C max — 1,3 ч, T 1/2 — 6-8 ч.

Связывание с белками плазмы — 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинно-мозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 87% от принятой дозы выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 ч, менее 4% — с калом в течение 72 ч.

Фармакодинамика: Левофлоксацин — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов — левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточных стенках и мембране.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) [метициллино-чувствительные (метициллино-умеренно чувствительные)], Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp. (CNS), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (пенициллино-чувствительные/ -умеренно чувствительные/ -резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллино-чувствительные/ -рeзистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β+/β-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (non PPNG/PPNG), Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterum spp., Veilonella spp.

Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trahomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Показания: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч.:

острый синусит;

обострение хронического бронхита;

внебольничная пневмония;

осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);

простатит;

инфекции кожных покровов и мягких тканей;

септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями;

интраабдоминальная инфекция.

Противопоказания: гиперчувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам;

эпилепсия;

поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;

детский и подростковый возраст (до 18 лет);

беременность;

период грудного вскармливания.

С осторожностью:

лицам пожилого возраста (в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек);

при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Побочные действия: Частота того или иного побочного эффекта определяется при помощи следующей таблицы:

ЧастотаПоявление побочных эффектов

Частоу 1-10 больных из 100

Иногдаменее чем у 1 больного из 100 (1%)

Редкоменее чем у 1 больного из 1000 (0,1%)

Очень редкоменее чем у 1 больного из 10000 (0,01%)

Отдельные случаименее 0,001%

Кожные реакции и общие реакции гиперчувствительности: иногда — зуд и покраснение кожи; редко — общие реакции гиперчувствительности (анафилактические и анафилактоидные реакции) с такими симптомами, как крапивница, сужение бронхов и возможно — тяжелое удушье; в очень редких случаях — отеки кожи и слизистых оболочек (например в областях лица и глотки), внезапное падение АД и шок; повышенная чувствительность к солнечному и УФ излучению (см. «Особые указания»); аллергический пневмонит; васкулит; в отдельных случаях — тяжелые высыпания на коже с образованием пузырей, например синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная многоформная эритема. Общим реакциям гиперчувствительности могут иногда предшествовать более легкие кожные реакции. Названные выше реакции могут развиться уже после первой дозы через несколько минут или часов после введения препарата.

Действие на ЖКТ и обмен веществ: часто — тошнота, диарея; иногда — потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения; редко — кровавый понос, который в очень редких случаях может являться признаком воспаления кишечника и даже псевдомембранозного колита (см. раздел «Особые указания»); очень редко — падение уровня сахара в крови (гипогликемия), им

Флореналь (Florenalum)

Применяется для лечения болезней: Герпес, Грипп, Конъюнктивит аденовирусный (вирусный), Лишай опоясывающий, Опоясывающий лишай
Категории: Противовирусные препараты

ФЛОРЕНАЛЬ (Florenalum).

Бисульфитное соединение 2-флуоренонилглиоксаля.

Желтый или зеленовато-желтый кристаллический порошок без запаха, горький на вкус. Трудно растворим в воде, практически нерастворим в спирте.

В условиях эксперимента оказывает нейтрализующее действие в отношении вирусов.

Применяют в виде 0,5 % мази (мазь зеленовато-желтого цвета на вазелиновой основе) для лечения вирусных заболеваний глаз.

При аденовирусном конъюнктивите, кератоконъюнктивите и кератите, вызванном вирусом простого герпеса и Herpes zoster, закладывают за веки 0,5 % мазь вначале 3 раза в день, а к концу лечения 1 — 2 раза в день. Длительность лечения при поверхностных конъюнктивитах 10 14 дней, при глубоких — до 1 — 1, 5 мес.

При отсутствии эффекта в течение 10 дней переходят на другие методы лечения.

Мазь может вызывать скоропреходящее ощущение жжения. При возникновении дерматоза век мазь отменяют.

Для применения в глазной практике выпускаются также пленки глазные с флореналем . Овальные пленки желтого цвета, длиной 9 мм, шириной 4, 5 мм, толщиной 0,35 мм, содержащие по 0,0002 г (0,2 мг) флореналя с биорастворимым полимером.

Пленки закладывают за нижнее веко 1 — 2 раза в сутки.

При применении пленок в течение первых 3 — 5 мин возможны кратковременное слезотечение, ощущение инородного тела в глазу. Если эти явления не проходят, пленку удаляют.

Формы выпуска: 0,5 % мазь в алюминиевых тубах по 10 г; глазные пленки в пеналах-дозаторах по 30 штук или в стеклянных флаконах по 30 штук.

Хранение: список Б. Мазь — при температуре не выше + 20 С; пленки — в защищенном от света месте.

Флоримицина сульфат (Florimycini sulfas)

Применяется для лечения болезней: Бруцеллез, Туберкулез
Категории: Противотуберкулезные препараты

ФЛОРИМИЦИНА СУЛЬФАТ (Florimycini sulfas).

Флоримицин — антибиотик, являющийся продуктом жизнедеятельности душистых грибов Streptomyces floridae или других родственных организмов.

Синонимы: Виомицин, Florimycinum sulfuricum, Geliomycin, Vinactane, Viocin, Viomycinum sulfuricum, Vionactan.

Порошок или пористая масса белого или почти белого цвета, без запаха, слегка горьковатая на вкус. Легко растворим в воде.

По химиотерапевтическим свойствам близок к канамицину (см.). Оказывает специфическое бактериостатическое действие на микобактерии туберкулеза; активен также в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Является < резервным> препаратом при лечении различных форм и локализаций туберкулеза. Его назначают больным, у которых туберкулостатические препараты I ряда оказались неэффективными из-за развития резистентности к ним или по другим причинам, а также при непереносимости других противотуберкулезных препаратов.

Применяют внутримышечно (в кишечнике он не всасывается). Вводят (медленно) глубоко в верхний наружный квадрант ягодицы. Растворы для инъекций готовят перед применением; во флакон, содержащий 0,5 — 1, 0 г (500 000 — 1 000 000 ЕД) препарата, вводят З — 5 мл стерильной воды для инъекций, изотонического раствора натрия хлорида или 0,25 — 0,5 % раствора новокаина. Раствор должен быть использован в течение первых суток.

Суточная доза для взрослых составляет 1 г.

Вводят ежедневно по 0,5 г 2 раза в день (утром и вечером) или по 1 г 1 раз в день — в течение 6 дней подряд, на 7-й день перерыв. При длительном лечении иногда делают перерыв на 2 дня в неделю (подряд или через 2 — 3 дня по одному дню).

Высшая разовая доза для взролых 1 г, суточная 2 г. Доза для больных с массой тела ниже 50 кг и лицам старше 60 лет составляет 0,5 0,75 г в сутки.

У детей флоримицина сульфат следует применять с осторожностью (из-за трудностей оценки влияния препарата на слух). Назначают его детям, страдающим хроническим деструктивным туберкулезом, при неэффективности других средств.

Суточная доза для детей 0,015 — 0,02 г (15 — 20 мг/кг) (не более 0,5 г для детей и 0,75 г для подростков).

Следует учитывать, что флоримицин может оказывать токсическое действие на слуховой нерв, поэтому лечение должно проводиться под контролем аудиометрии. При первых признаках понижения слуха препарат отменяют.

Флоримицин можно сочетать с препаратами I и II ряда (ПАСК, циклосерин и др.). Однако его нельзя комбинировать со стрептомицином и другими антибиотиками, окаэывающими ототоксическое действие (неомицин, мономицин, канамицин и др.).

При применении флоримицина могут появиться головная боль, аллергические дерматиты, белок в моче.

Необходимо учитывать, что у больных с нарушением выделительной функции почек выведение флоримицина из организма задерживается, что может привести к усилению его токсического действия.

Ослаблению нейротоксических и аллергических реакций может способствовать применение кальция пантотената.(см.).

Противопоказания: поражение VIII пары черепных нервов и нарушение функции почек.

Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах по 0,5 и 1 г.

Хранение: список Б. В сухом помещении при комнатной температуре.

Флувастатин (Fluvastatin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Статины или вастатины

ФЛУВАСТАТИН ( Fluvastatin) .

Натриевая соль (±)-(3 R ,5 S ,6 E )-7-[3-(пара-фторфенил)-1-изопропилиндол-2-ил]-3,5,-диокси-6-гептаноата.

Синоним: Лескол, Lescol .

Первый из гиполипидемических статинов (ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы), полученный синтетическим путем.

Белый или светло-желтый кристаллический порошок. Растворим в воде, этаноле и метаноле. Гигроскопичен.

При приеме внутрь всасывается быстро и полностью, биодоступность составляет около 20% (эффект «первого прохождения» через печень), ТЅ — 2-3 ч; выводится преимущественно с фекалиями.

Применяют при первичной гиперхолестеринемии (в основном типов IIa и IIb ) при неэффективности диетотерапии.

Назначают внутрь, начиная с 0,005 г (5 мг) в сутки (перед сном), через каждые 2 нед дозу можно увеличить до 0,02 г (20 мг) вначале 1 раз в день, затем 2 раза в день либо до 0,04 г (40 мг) 1 раз в день.

Эффективно снижает уровень общего холестерина и ЛПНП.

При необходимости снизить уровень триглицеридов целесообразно применять флувастатин в комбинации с препаратами анионообменных смол (см. Холестирамин). При сочетании с фибратами гиполипидемическое действие флувастатина усиливается, однако между приемами флувастатина и фибратов следует соблюдать 12-часовой перерыв во избежание побочных явлений.

Возможные побочные эффекты: диспепсия, метеоризм, бессонница, повышение активности трансаминаз в крови, миопатия.

Противопоказан при острых заболеваниях печени.

Гемфиброзил, никотиновая кислота, эритромицин, иммунодепрессанты увеличивают риск миопатии.

Форма выпуска: таблетки по 0,02 и 0,04 г ( N . 28).

Флувоксамин (Fluvoxamin)

Применяется для лечения болезней: Алкоголизм, Альцгеймера болезнь, Астения, Болезнь альцгеймера, Депрессии, Маниакально-депрессивный психоз, Психозы, Шизофрения
Категории: Антидепрессанты

ФЛУВОКСАМИН (Fluvoxamin). 5-Метокси-1- [4-(трифторметил) фенил] — 1-пентанон-О-(2-аминоэтил) оксим.

Синонимы: Avoxin, Fevarin, Floxyfral, Myroxim, Феварин.

Характеристика: Селективный ингибитор обратного захвата серотонина. Флувоксамина малеат — белый или почти белый кристаллический порошок без запаха. Хорошо растворим в этиловом спирте и хлороформе, плохо растворим в воде, практически нерастворим в диэтиловом эфире. Липофилен.

Фармакология: Фармакологическое действие — антидепрессивное. Избирательно ингибирует обратный нейрональный захват серотонина из синаптической щели, блокируя мембранный насос пресинаптической мембраны. Способствует усилению серотонинергической передачи и уменьшению кругооборота серотонина. Блокирует обратный захват серотонина в тромбоцитах. Незначительно влияет на обратный захват дофамина и норадреналина. Не влияет на гистаминергические, альфа- и бета-адренергические, м-холинергические, дофаминергические, 5-НТ1- и 5-НТ2-рецепторы. Имеются данные об эффективности флувоксамина при обсессивно-компульсивных расстройствах, в т.ч. у детей и подростков (8-17 лет).

Хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность не зависит от приема пищи и составляет около 53% (из-за эффекта «первого прохождения» через печень). При приеме в течение 10 дней в дозах 100, 200 и 300 мг/сут равновесная концентрация в крови достигается примерно через 1 нед. Cmax в равновесном состоянии достигается в течение 3-8 ч после приема и составляет 88, 283 и 546 нг/мл соответственно. Корреляции между плазменной концентрацией и эффективностью не отмечено. Связывание с белками плазмы — около 80% (преимущественно с альбумином). Объем распределения высокий — 25 л/кг. В печени подвергается деметилированию и дезаминированию; идентифицировано девять неактивных метаболитов (флувоксаминовая кислота, флувоксэтанол и др.). Ингибирует изоферменты цитохрома P450: CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, слабее влияет на CYP2D6. Т1/2 — 15-20 ч. 94% экскретируется с мочой в течение 71 ч (2-3% в неизмененном виде).

При исследовании выведения флувоксамина у пациентов с нарушением функции почек (Cl креатинина 5-45 мл/мин), получавших его по 50 мг дважды в сутки, кумуляции не отмечено; при печеночной дисфункции выведение флувоксамина уменьшалось на 30%. У пациентов с генетически обусловленной недостаточностью фермента CYP2D6 (2-10% населения) Cmax, AUC и Т1/2 увеличиваются на 52%, 200% и 62% соответственно. У пациентов пожилого возраста (66-73 лет) Cmax флувоксамина на 40% выше, выведение — на 50% ниже по сравнению с более молодыми пациентами (19-35 лет). Т1/2 у пожилых людей составляет 17,4 и 25,9 ч после приема в дозе 50 и 100 мг соответственно (у молодых — 13,6 и 15,6 ч). У курящих биодоступность флувоксамина уменьшается за счет индукции его метаболизма (на 25%).

В исследованиях на животных было показано уменьшение массы тела и выживаемости плодов, увеличение частоты их интранатальной гибели при приеме флувоксамина во время беременности в дозе, в 2-4 раза превышающей МРДЧ. Концентрация в грудном молоке в 3 раза меньше таковой в плазме крови (0,09 и 0,31 мг/л соответственно при приеме в дозе 100 мг/сут).

Применение: Депрессия различного генеза, обсессивно-компульсивное расстройство.

Противопоказания: Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, одновременный прием астемизола, цизаприда, терфенадина, средств, ингибирующих МАО (в т.ч. фуразолидона, прокарбазина, селегилина), грудное вскармливание, детский возраст до 8 лет.

Ограничения к применению: Эпилепсия, беременность; лекарственная зависимость, мания, гипомания, судорожные состояния или инфаркт миокарда в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью: С осторожностью применять при беременности, сопоставляя предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. На время лечения следует отказаться от кормления грудью.

Побочные действия:

Из 1087 пациентов с обсессивно-компульсивными расстройствами и депрессией, получавшими флувоксамин в ходе контролируемых клинических испытаний в Северной Америке, 22% пациентов прекратили прием в связи с развившимися побочными эффектами. Среди них отмечались (в скобках указан процент встречаемости в группе плацебо):

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль 3% (1%), головокружение 2% (менее 1%), астения 2% (менее 1%), бессонница 4% (1%), сонливость 4% (менее 1%), нервозность 2% (менее 1%), тревожность 1% (менее 1%), ажитация 2% (менее 1%).

Со стороны ЖКТ: тошнота 9% (1%), анорексия 1% (менее 1%), сухость во рту 1% (менее 1%) диспепсия 1% (менее 1%), рвота 2% (менее 1%), диарея 1% (менее 1%), боль в животе 1% (0%).

В ходе плацебо-контролируемых испытаний у пациентов с обсессивно-компульсивными расстройствами, получавших флувоксамин в дозе 100-300 мг/сут в течение 10 нед, и с депрессией, получавших флувоксамин в той же дозе в течение 6 нед, с частотой более 1% наблюдались следующие побочные эффекты (в скобках указан процент встречаемости в группе плацебо):

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль 22% (20%), головокружение 11% (6%), астения 14% (6%), сонливость 22% (8%), бессонница 21% (10%), нервозность 12% (5%), тревожность 5% (3%), ажитация 2% (1%), депрессия 2% (1%), стимуляция ЦНС 2% (1%), тремор 5% (1%), изменение вкуса 3% (1%), амблиопия 3%(2%).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): сердцебиение 3% (2%), вазодилатация 3% (1%), артериальная гипертензия 2% (1%).

Со стороны респираторной системы: инфекции верхних дыхательных путей 9% (5%), диспноэ 2% (1%), зевота 2% (0%).

Со стороны органов ЖКТ: анорексия 6% (2%), сухость во рту 14% (10%), повреждения зубов 3% (1%), дисфагия 2% (1%), диспепсия 10% (5%), тошнота 40% (14%), метеоризм 4% (3%), диарея 11% (7%), запор 10% (8%), рвота 5% (2%).

Со стороны мочеполовой системы: нарушение эякуляции 8% (1%), понижение либидо 2%(1%), импотенция 2% (1%), аноргазмия 2% (0%), учащенное мочеиспускание 3% (2%), задержка мочи 1% (0%).

Прочие: гриппоподобный синдром 3% (2%), озноб 2% (1%), потливость 7% (3%).

Взаимодействие: Несовместим со средствами, ингибирующими МАО, в т.ч. фуразолидоном, прокарбазином и селегилином (риск развития серотонинергического синдрома и л

Флударабин (Fludarabin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Антиметаболиты - аналоги пиримидина

ФЛУДАРАБИН (Fludarabin).

9-в-D-[Арабинофуранозил-2-фтораденин 5ґ-(дигидрофосфат)].

Синоним: Флудара, Fludara.

Цитостатическое вещество, ингибирующее рибонуклеотидную редуктазу и биосинтез ДНК и белков.

Применяется при в-клеточном лимфолейкозе, неходжкинской лимфоме (низкой степени злокачественности), грибовидном микозе, волосатоклеточном лейкозе, лимфомах.

Вводят внутривенно по 0,025 г (25 мг) на 1 м 2 поверхности тела ежедневно в течение 5 дней каждые 28 дней.

Раствор для инъекций готовят ex tempore, вводя во флакон 2 мл воды для инъекций. Полученный раствор разводят в изотоническом растворе (0,9%) воды для инъекций: для болюсного введения — в 10-20 мл; для инфузии — в 100 мл (в течение 30 мин).

Возможные побочные эффекты: нейтропения, тромбоцитопения, анемия; редко — диспепсические явления, желудочные кровотечения, периферическая нейропатия.

Противопоказания: почечная недостаточность, декомпенсированная гемолитическая анемия, беременность, кормление грудью.

Форма выпуска: лиофилизированный порошок во флаконах по 0,05 г (50 мг).

Флудрокортизон (Fludrocortisone)

Применяется для лечения болезней: Амилоидоз, Артрит ревматоидный, Артрозы, Астма бронхиальная, Бесплодие, Бехтерева болезнь, Блокады сердца, Болезнь аддисона, Болезнь бехтерева, Болезнь боткина, Бронхиальная астма, Васкулит геморрагический, Волчанка красная системная, Гепатит вирусный, Гепатиты (гепатозы) острые и хронические, Дерматиты, Дерматозы зудящие, Зудящие дерматозы, Иридоциклит, Ирит, Ихтиоз, Капилляротоксикоз, Коллагенозы, Красная волчанка, Мононуклеоз инфекционный, Моноцитарная ангина, Нейродермиты, Несовместимость тканей, Ночное недержание мочи, Панкреатит, Периартрит, Полиартриты, Рассеянный склероз, Ревматизм, Рожа (рожистое воспаление), Склеродермия системная, Склероз рассеянный, Спондилоартрит анкилозирующий, Тканевая несовместимость, Тромбангиит облитерирующий, Цирроз печени, Шок, Экзема, Эндартерии
Категории: Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

ФЛУДРОКОРТИЗОН (Fludrocortisone).

Синонимы: Кортинеф, Флоринеф, Alfanonidrone, Cortinef, Florinef, Fludronil и др.

Химическое название: (11бета)-9-Фтор-11,17,21-тригидроксипрегн-4-ен-3,20-дион (и в виде 21-ацетата)

Фармакология: Фармакологическое действие — минералокортикоидное, глюкокортикоидное.

Повышает АД, реабсорбцию натрия, воды и секрецию калия в почечных канальцах. Угнетает выработку АКТГ, функцию надпочечников, стимулирует глюконеогенез, распад белков (вызывает отрицательный азотистый баланс), проявляет иммунодепрессивную и противовоспалительную активность; при местном применении уменьшает зуд и экссудацию. Хорошо всасывается из ЖКТ. Легко проходит гистогематические барьеры. T 1/2 — 18-36 ч. Выводится с мочой в виде метаболитов. Незначительная часть экскретируется лактирующими молочными железами.

Применение: Первичная и вторичная надпочечниковая недостаточность, адреногенитальный синдром с выраженной потерей электролитов; местно в офтальмологической практике: кератит, аллергические заболевания и травмы глаз.

Противопоказания: Гиперчувствительность, сердечная недостаточность, гипертензия, гипер- и гипотиреоз, остеопороз, нарушения функции печени и почек, системные и местные микозы, герпес, хронические инфекции, диабет, язвенная болезнь, дивертикулит, психические расстройства, беременность и кормление грудью; для местного применения — грибковые и бактериальные поражения глаз.

Побочные действия: Надпочечниковая недостаточность, миастения, эрозии ЖКТ, повышение уровня глюкозы, гиперкалиемия, гипертензия, головная боль, головокружение, эйфория, эмоциональная лабильность, повышение внутриглазного давления (внутрь, местно), образование катаракты (местно), нарушения менструального цикла, замедление роста у детей, отеки.

Взаимодействие: Повышает эффективность (и токсичность) системных глюко- и минералокортикоидов, снижает — анаболических стероидов (но увеличивает их гепатотоксичность), оральных антидиабетических препаратов. Усиливает вероятность побочных явлений при назначении сердечных гликозидов, средств, вызывающих гипокалиемию (диуретики, амфотерицин B). На фоне натрийсодержащих лекарств возрастает риск развития отеков и гипертензии, ацетилсалициловой кислоты и других НПВС — изъязвление слизистой желудка. Психотропные средства и алкоголь стимулируют элиминацию.

Передозировка: Симптомы: аритмия, гипокалиемия, гипертонический криз, эдема, увеличение массы тела.

Способ применения и дозы: Внутрь — от 0,1 мг 3 раза в нед до 0,2 мг 1 раз в сутки. При хронической надпочечниковой недостаточности и адреногенитальном синдроме — 0,1-0,2 мг/сут совместно с гидрокортизоном (10-30 мг/сут), длительно; глазная мазь: закладывают за веко 1-3 раза в сутки, не более 2 нед.

Меры предосторожности: Необходим регулярный мониторинг АД, уровня калия и глюкозы в крови. Следует ограничить потребление соли, профилактически назначить препараты калия, контролировать функции коры надпочечников. Удлинение курса возможно только при снижении дозы. После длительного приема отмену производят постепенно (опасность надпочечниковой недостаточности).

Флуконазол (Fluconazole)

Применяется для лечения болезней: Грибковые поражения кожи, Опихомикозы, Рубромикоз, Руброфития, Трихофития, Фавус, Эпидермофития
Категории: Препараты для лечения грибковых заболеваний

ФЛУКОНАЗОЛ (Fluconazole). 2-(2, 4-Дифторфенил)-1, 3-бис (1Н-1, 2, 4-триазол-1-ил)-2-пропанол.

Синонимы: Diflazon, Diflucan, Difluzol, Flucomycid SEDICO, Fluconazole, Flucoral, Flucostat, Flumicon, Flunole, Flusenil, Flusol, Forcan, Fungolon, Medoflucon, Mycoflucan, Mycomax, Procanazole, Vero-Fluconazole, Веро -Флуконазол , Дифлазон, Дифлузол, Дифлукан, Дифлюкан, Медофлюкон, Микомакс, Микофлюкан, Проканазол, Флузол, Флукозан, Флукомицид СЕДИКО, Флуконазол, флукорал, Флукорик, Флунол, Флусенил, Флюкостат, Флюмикон, Форкан, Фунголон, Цискан.

Химическое название : альфа-(2,4-Дифторфенил)-альфа-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)-1H-1,2,4-триазол-1-этанол

Брутто-формула : C13-H12-F2-N6-O

Характеристика : Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, без запаха, с характерным вкусом, трудно растворим в воде и изопропиловом спирте, умеренно растворим в этаноле и хлороформе, растворим в ацетоне и легко растворим в метаноле (раствор для инъекций изоосмотичен).

Фармакологическое действие : Фармакологическое действие — противогрибковое. Блокирует ряд цитохром P450-зависимых ферментов и высокоселективно ингибирует синтез стеролов в клеточных мембранах грибов. Эффективен при инфекциях, вызванных грибками рода Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp., а также при инфекциях, вызванных возбудителями Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.Хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 90%, прием пищи не влияет на абсорбцию. Связывание с белками плазмы — 11-12%. C_max достигается через 0,5-1,5 ч после приема. Равновесная концентрация — к 4-5 дню лечения (при приеме 1 раз в сутки). Хорошо проникает во все биологические жидкости организма. Выводится в основном почками, 80% в неизмененном виде. Клиренс пропорционален клиренсу креатинина. T_1/2 — около 30 ч. При в/в введении имеет сходные фармакокинетические характеристики.

Показания : Криптококкоз: криптококковый менингит, инфекции кожи и легких; профилактика рецидивов криптококкоза у больных СПИДом; генерализованный кандидоз: кандидемия, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (поражение брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевыводящих путей); кандидоз слизистых оболочек полости рта и глотки, пищевода, бронхолегочный кандидоз, кандидурия, кандидозы кожи и слизистых оболочек, атрофический кандидоз полости рта (связанный с ношением зубных протезов), профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД; генитальный кандидоз: вагинальный (острый или рецидивирующий), включая профилактику рецидивов, кандидозный баланит; профилактика грибковых инфекций при злокачественных новообразованиях; микозы кожи (стоп, тела, паховой области), отрубевидный лишай, онихомикоз, кандидоз кожи; глубокие эндемические микозы (кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз, гистоплазмоз) у больных с ненарушенным иммунитетом.

Беременность и лактация : При беременности возможно только при угрожающих жизни тяжелых инфекциях, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (концентрации флуконазола в грудном молоке соответствуют плазменным).

Противопоказания : Гиперчувствительность (в т.ч. к другим производным азола), одновременный прием терфенадина или астемизола, беременность, кормление грудью.

Побочное действие : Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, судороги.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, тромбоцитопения, изменение показателей крови (у пациентов с ослабленным иммунитетом).Со стороны органов ЖКТ: тошнота, боль в животе, диарея, метеоризм, нарушение функции печени, гепатотоксичность.Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек.Со стороны кожных покровов: сыпь, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.Прочие: алопеция, анафилактические реакции.

Лекарственное взаимодействие : Повышает Т_1/2 из плазмы пероральных гипогликемических препаратов (производных сульфонилмочевины), концентрации фенитоина, рифабутина, зидовудина в крови. При совместном приеме с варфарином увеличивается протромбиновое время (на 12%), с рифампицином — снижается AUC (на 25%) и Т_1/2 из плазмы (на 20%), с цизапридом — повышается риск сердечно-сосудистых нарушений, в т.ч. возможно развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии.

Передозировка : Симптомы: тошнота, рвота, диарея, судороги.Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, гемодиализ, симптоматическая терапия.

Меры предосторожности : С осторожностью назначают пациентам с нарушением функции почек (при Cl креатинина менее 50 мл/мин дозу следует скорректировать), при состояниях с ослабленным иммунитетом (период новорожденности, СПИД и др.). Необходимо тщательно контролировать показатели крови и функции печени. При появлении признаков гепатотоксичности, сыпи, буллезных изменений, многоформной эритемы терапию следует отменить.

Способ применения и дозы : Внутрь, в/в. Взрослым при криптококковых инфекциях — 200-400 мг в сутки; при генерализованном кандидозе — 400 мг, затем по 200 мг в сутки; при орофарингеальном кандидозе — 50-100 мг в сутки в течение 7-14 дней; при вагинальном кандидозе — однократно 150 мг; при микозах — по 150 мг 1 раз в неделю. Детям при кандидозе слизистых оболочек — 3-6 мг/кг/сут, при генерализованном кандидозе — 6-12 мг/кг/сут, для профилактики грибковых инфекций — 3-12 мг/кг/сут.

Флумазенил (Flumazenil)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Комплексообразующие соединения

ФЛУМАЗЕНИЛ ( Flumazenil ).

Этил-8-фтор-5,6-дигидро-5-метил-6-оксо-4Н-имидазо[1,5- a ][1,4]бензодиазепин-3-карбоксилат.

Синоним: Анексат, Anexate .

Белый или почти белый кристаллический порошок. Нерастворим в воде, слабо растворим в кислых водных растворах.

Являясь конкурентным блокатором бензодиазепиновых рецепторов, устраняет центральные психомоторные эффекты бензодиазепиновых транквилизаторов: нейтрализует снотворно-седативное действие, способствует восстановлению дыхания и сознания при их передозировке. Вместе с тем обладает по отношению к бензодиазепиновым рецепторам внутренней агонистической активностью и оказывает противосудорожное действие.

Применяют для устранения центральных (кроме противосудорожного) эффектов бензодиазепиновых транквилизаторов (в том числе при выведении из наркоза, дифференциальной диагностике их передозировки).

Назначают внутривенно (в 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида): в анестезиологической практике — по 0,0002 г (0,2 мг) в течение 15 с, при необходимости 0,0001 (0,1 мг) через 1 мин до суммарной дозы 0,001 г (1 мг); в интенсивной терапии — в начальной дозе 0,0003 г (0,3 мг); при необходимости повторно через каждые 60 с до суммарной дозы 0,002 г (2 мг).

Возможные побочные эффекты: приливы крови к лицу, чувство страха, сердцебиение (при быстром введении), судороги (при эпилепсии в анамнезе), симптомы бензодиазепиновой абстиненции.

Форма выпуска: 0,01% раствор для инъекций в ампулах по 5 и 10 мл.

Хранение: список Б.

Флунаризин (Flunarizin)

Применяется для лечения болезней: Болезнь меньера, Гипертонические кризы, Инсульт, Мигрень, Памяти расстройства, Спазмы сосудов мозга
Категории: Средства, улучшающие мозговое кровообращение

ФЛУНАРИЗИН (Flunarizin)*. транс-1-(Циннамоил-4-(4, 4)’-дифторбензгидрил)пиперазин гидрохлорид.

Cинонимы: Сибелиум, Amalium, Flufenal, Flugeral, Flunagen, Flunar, Flunarin, Flunarizine hydrochloride, Flurpax, Fluxarten, Nabratin, Niflucan, Nomigrane, Sibelium, Sibelyum, Vasculoflex, Vertix и др.

От циннаризина флунаризин отличается наличием двух атомов фтора при фенильных ядрах.

Подобно циннаризину флунаризин блокирует кальциевые каналы. Препарат расслабляет гладкую мускулатуру; улучшает мозговое кровообращение и кислородное обеспечение мозга; уменьшает вестибулярные расстройства. Обладает противогистаминной активностью. Оказывает противосудорожное действие и уменьшает частоту приступов при эпилепсии.

Особенно эффективен при головокружениях (вертиго), связанных с расстройствами мозгового кровообращения, вестибулярными нарушениями и при мигрени.

Хорошо всасывается при приеме внутрь; имеет длительный период полувыведения, что позволяет принимать его 1 раз в сутки.

Для профилактики мигрени, при вертиго, нарушениях мозгового кровообращения и вестибулярных расстройствах взрослым назначают по 0,01 г (10 мг) в день, детям с массой тела до 40 кг — по 0,005 г (5 мг) в день.

При эпилепсии флунаризин рекомендуется главным образом в качестве дополнительного средства при устойчивости к обычным противосудорожным средствам. Взрослым дают по 0,015 — 0,02 г (15 — 20 мг) в день, а детям с массой тела до 40 кг — по 0,005 — 0,01 г (5 — 10 мг) в день.

Препарат обычно хорошо переносится. Может вызывать сонливость, прибавку массы тела, экстрапирамидные явления (особенно у больных пожилого возраста при длительном приеме).

В связи с сонливостью, флунаризин рекомендуется принимать перед сном и соблюдать осторожность при назначении его больным, работа которых требует быстрой физической и психической реакции.

Формы выпуска: таблетки по 0,005 и 0,01 г (5 и 10 мг); капсулы, содержащие по 5 мг флунаризина.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Флунитразепам (Flunitrazepam)

Применяется для лечения болезней: Абстиненция, Алкоголизм, Бессонница, Судороги
Категории: Производные бензодиазепина

ФЛУНИТРАЗЕПАМ (Flunitrazepam)*. 5-(орто-Фторфенил) -1, 3-дигидро-1-метил-7-нитро-2Н- 1, 4-бензодиазепин-2-он.

Синонимы: Рогипнол, Hypnodorm, Hypnosedon, Narcozep, Primum, Rohipnol, Sedex, Valsera и др.

По структуре и действию близок к нитразепаму (содержит дополнительный атом фтора и группу СНз).

Оказывает седативное, снотворное и противосудорожное действие.

Применяют внутрь и парентерально (внутримышечно или внутривенно).

Внутрь в виде таблеток применяют при разных видах бессонницы. Назначают взрослым по 1 — 2 мг (1/2 — 1 таблетка перед сном), пожилым больным — по 0,5 мг (1/4 таблетки); детям в возрасте до 15 лет — от 0,5 до 1, 5 мг (1/4 — 1/2 — 3/4 таблетки).

Парентерально применяют в анестезиологической практике для премедикации и введения в наркоз. Для премедикации назначают внутримышечно по 1 — 2 мг (0,015 — 0,03 мг/кг), для введения в наркоз — внутривенно в той же дозе (вводят медленно — 1 мг в течение 30 с).

Возможные побочные явления, меры предосторожности в основном такие же, как при использовании нитразепама.

Формы выпуска: таблетки, содержащие по 0,002 г (2 мг) флунитразепама, в упаковке по 10,30 и 100 штук; в ампулах, содержащих 2 мг препарата с приложением ампул с 1 мл стерильной воды для инъекций, в упаковке по 25 ампул. Непосредственно перед инъекцией содержимое ампулы разводят прилагаемой водой. Без добавления растворителя, вводить содержимое ампулы с препаратом нельзя.

Хранение: список Б.

Флуоксетин (Fluoxetine)

ФЛУОКСЕТИН (Fluoxetine)*. # -N- Метил-З-фенил-3- (пара-три-фторметил) феноксипропиламина гидрохлорид.

Белый или почти белый кристаллический порошок, трудно растворим в воде.

Синонимы: Прозак, Prosac.

Является активным ингибитором обратного захвата нервными окончаниями серотонина, мало влияет на захват норадреналина и дофамина. Слабо действует на холинергические и Н 1 — гистаминовые рецепторы.

Применяют при разных видах депрессии (особенно при депрессиях, сопровождающихся страхом). Обычная доза для взрослых — 20 мг в день (внутрь). Через несколько недель увеличивают дозу на 20 мг в день. Максимальная дневная доза — 80 мг. Лицам пожилого и старческого возраста назначают в дозе не свыше 60 мг в день.

При однократном приеме (20 мг) принимают утром, при двукратном -утром и днем.

Препарат хорошо всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 4 — 8 ч после приема внутрь, период полусуществования составляет около 3 дней. Выводится в виде активного метаболита (десметил флуоксетина) в течение 1 нед.

Выраженный лечебный эффект наблюдается через 1 — 4 нед после начала лечения.

Препарат, как правило, хорошо переносится. В связи со слабым антихолинергическим действием относительно редко вызывает запор, сухость во рту (в сравнении с амитриптилином и другими трициклическими антидепрессантами). Может вызывать сонливость, головную боль, тошноту, рвоту, потерю аппетита (обладает анорексигенным действием).

Не следует применять препарат одновременно с ингибиторами МАО и не ранее 14 дней после прекращения их приема. Не допускается прием алкоголя.

Форма выпуска: капсулы, содержащие по 20 мг (0,02 г) флуоксетина.

Флупентиксол (Flupentixol)

Применяется для лечения болезней: Алкоголизм
Категории: Нейролептики

ФЛУПЕНТИКСОЛ ( Flupentixol ) .

4-[3-[2-(Трифторметил)-9 H -тиоксантен-9-илиден]пропил]-1-пиперазинэтанол.

Синоним: Флюанксол, Fluancsol .

Обладает антипсихотическим, анксиолитическим, антидепрессивным и умеренным седативным действием.

Является блокатором центральных дофаминовых рецепторов.

После приема внутрь хорошо всасывается , Cmax составляет 3-6 ч; T Ѕ — 35 ч (для деканоата — 3 нед); подвергается биотрансформации в печени, выводится в виде метаболитов в основном через кишечник и частично почками.

Применяют: в больших дозах при психозах с преобладанием галлюцинаций, бреда, нарушений мышления и в малых — при депрессиях, хронических невротических расстройствах и психосоматических нарушениях, сопровождающихся тревогой, астенией и апатией.

Назначают внутрь. При психозах начальная суточная доза 0,005-0,015 г (5-15 мг) в 2-3 приема (до 0,04 г в сутки), поддерживающая — 0,005-0,02 г (5-20 мг) 1 раз в день — утром; при пограничных состояниях — 0,001 г (1 мг) 1 раз в сутки, при необходимости суточную дозу увеличивают до 0,002-0,003 г (2-3 мг).

При применении препарата часто возникают экстрапирамидные расстройства, возможно возникновение бессонницы или сонливости, злокачественного нейролептического синдрома, нарушение печеночных проб.

Препарат противопоказан при возбуждении и гиперактивности.

С осторожностью назначают при судорожном синдроме, хроническом гепатите и сердечно-сосудистых заболеваниях.

Усиливает эффект алкоголя, барбитуратов и других препаратов, угнетающих ЦНС, снижает — леводопа.

Формы выпуска: таблетки (драже) по 0,0005 и 0,001 г (0,5 и 1 мг) ( N .50) и по 0,005 г (5 мг) флупентиксола гидрохлорида ( N .100); 10% раствор (капли) флупентиксола дигидрохлорида во флаконах по 10 мл.

Имеется также препарат пролонгированного действия флупентиксола деканоат. Назначают внутримышечно по 0,05-0,2 г (50-200 мг) 1 раз каждые 2-4 нед, после купирования острой симптоматики дозу снижают до 0,02-0,2 г (20-200 г).

Форма выпуска: 2% и 10% масляные растворы для внутримышечного введения в ампулах по 1 мл, 2% — в ампулах по 2 мл и флаконах по 10 мл и 10% — во флаконах по 5 мл.

Хранение: список Б.

Флуразепам (Flurazepam)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Производные бензодиазепина

ФЛУРАЗЕПАМ (Flurazepam).

7-Хлор-1-(2-диэтиламиноэтил)-5-(орто-фторфенил)-1,3-дигидро-2H-1,4-бензодиазепин-2-он.

Бледно-желтый кристаллический порошок. Растворим в воде.

По химической структуре флуразепам, так же как флунитразепам, относится к фторфенильным производным бензодиазепин-2-она. Отличается от последного значительно более продолжительным снотворным действием (до 24 ч и более).

Хорошо всасывается в ЖКТ, С max составляет 1-2 ч, Т 1/2- 72-150 ч; подвергается биотрансформации в печени.

Рекомендуется больным с ранним пробуждением и утренней и дневной тревогой.

Принимают пред сном по 0,015-0,03 г (15-30 мг), обычно не более чем в течении 7-10 дней.

Применение препарата может сопровождаться возникновением головокружений, головной боли, нарушением памяти и мышления, депрессией, атаксией, болями в груди, области желудка или кишечника, запорами, дизурией.

Препарат противопоказан при нарушениях дыхания, парадоксальных реакциях на алкоголь или седативные препараты, при беременности.

Форма выпуска: капсулы по 0,015 и 0,03 г (15 и 30 мг) (N100).

Флутамид (Flutamide)

Применяется для лечения болезней: Лейкоз острый, Лимфолейкоз (хронический), Лимфосаркома, Миелолейкоз (хронический), Миеломная болезнь, Опухоли, Плазмоцитома, Рак, Трофобластическая болезнь, Хорионэпителиома
Категории: Антиандрогены

ФЛУТАМИД (Flutamide). 4′-Нитро-3′-трифторметил-изобутиранилид. Синонимы: Флуцином, Флюцином, Cebatrol, Drogenil, Euflex, Eulexin, Flucinom, Fugerel, Fulforel, Hibitron, Norex и др.

Препарат блокирует связывание андрогенов (дигидротестостерона) клеточными рецепторами и препятствует проявлению биологических эффектов андрогенов в андрогеночувствительных органах, в том числе в клетках опухоли предстательной железы.

Применяют флутамид (нифтолид) главным образом для паллиативного лечения прогрессирующего рака предстательной железы.

Назначают внутрь в виде таблеток (по 0,25 г) по 1 таблетке 3 раза в день. Препарат при приеме внутрь быстро всасывается. Период полувыведения составляет 5 — 6 ч. В основном выводится почками в виде метаболитов.

Лечение проводят длительно (в зависимости от течения заболевания).

Препарат обычно хорошо переносится. При длительном применении возможны развитие гинекомастии, болевые ощущения в молочных железах. В отдельных случаях возможно небольшое увеличение концентрации метгемоглобина, носящее преходящий характер.

В процессе лечения необходимо периодически исследовать функцию, печени. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата лицам, страдающим заболеваниями сердечно-сосудистой системы.

Препарат применяют также для дифференциальной диагностики гипогонадизма у мужчин. С этой целью назначают по 10 мг/кг в сутки в 3 приема в течение 3 сут с исследованием экскреции гонадотропинов.

Применение флутамида противопоказано при тяжелых заболеваниях печени, почек, щитовидной железы.

Форма выпуска: таблетки (светло-желтого цвета) по 0,25 г.

Хранение: при комнатной температуре.

Близким по структуре и действию к нифтолиду, нестероидным антиандрогеном является препарат нилутамид . (Nilutamide; синоним анандрон — Аnаndron) — 5, 5-диметил-3- [4-нитро-3-(трифторметил)фенил]-2, 4-имидазолидиндион.

Флуфеназина деканоат (Fluphenazine decanoate)

Применяется для лечения болезней: Алкоголизм, Бессонница, Болезнь лучевая, Дерматозы зудящие, Зудящие дерматозы, Инфаркт миокарда, Каузалгия, Лучевая болезнь, Маниакально-депрессивный психоз, Наркомания, Невралгии, Неврастения, Психозы, Рвота, Тошнота, Шизофрения, Эпилепсия
Категории: Нейролептики

ФЛУФЕНАЗИНА ДЕКАНОАТ (Fluphenazine decanoate). 2-Трифторметил-10-3- [1-(b -каприноилоксиэтил)- пиперазинил-4]-пропил -фенотиазин.

Синонимы: Лиородин-депо, Модитен-депо, Фторфеназина деканоат, Фторменазин-депо, Модитен-депо, Модекейт, Миренил-ретард, Flunazol, Lyogen-depo, Lyoridin-depo, Lyogen-retard, Modecat, Moditen-depo, Fluphenazinum decanoate, Phthorphenazinum decanoate.

Сильный нейролептик, оказывающий пролонгированное действие. Пролонгированный эффект связан с изменением химического строения фторфеназина (этерификация остатком каприновой кислоты), что увеличивает относительную молекулярную массу препарата и придает ему высокую липофильность. В соответствующей лекарственной форме (раствор в масле) препарат после однократной внутримышечной инъекции действует в зависимости от дозы до 1 — 2 нед и более. Длительное сохранение препарата в организме определяет его высокую эффективность и особенности терапевтического действия. Препарат наиболее эффективен при неврозоподобных и галлюцинаторных расстройствах.

Назначают в качестве нейролептика с выраженным антипсихотическим действием, обладающего активирующим и слабым седативным эффектом, при разных формах шизофрении, особенно при наличии ступорозно-кататонических расстройств, при параноидных состояниях, протекающих с аффектом страха, при вялом течении процесса с преобладанием депрессивно-апатических состояний и др.

Препарат показан больным с длительным неблагоприятным течением шизофрении. В некоторых случаях оказывает лечебное действие при недостаточной активности других (непролонгированных) нейролептических средств.

В связи с длительным действием удобен для применения у больных, которым затруднено назначение нейролептиков в обычной форме. В большей степени, чем обычные (непролонгированные) препараты, удобен для амбулаторного лечения и облегчает реадаптацию больных.

Препарат широко применяется для противорецидивной поддерживающей терапии при шизофрении. Необходимо, однако, учитывать следующее: несмотря на то что при применении препарата приступы возникают реже, все же лечение полностью не предотвращает рецидивы и через длительный срок (примерно 5 лет) у ряда больных наблюдается ослабление противорецидивного действия, в связи с чем возникает необходимость применения других антипсихотических препаратов.

Применяют фторфеназин-деканоат внутримышечно. Вводят по 12, 5 — 25 мг, иногда 50 мг (0,5 — 2 мл 2, 5 % раствора) один раз в 1 — 3 нед. В терапевтически резистентных случаях параноидной шизофрении вводили 1 — 4 мл 2, 5 % раствора (25 — 100 мг) раз в 1 — 3 нед.

При применении препарата возможны явления паркинсонизма, акатизия, тремор пальцев рук и др. Для предупреждения и купирования этих явлений назначают циклодол или другие холинолитические противопаркинсонические препараты.

Форма выпуска: 2, 5 % раствор в масле в ампулах по 1 мл (25 мг в 1 ампуле).

Флушпирилен (Fluspirilenum)

ФЛУШПИРИЛЕН (Fluspirilenum). 8-[4, 4-Бис-(пара-фторфенил)-бутил]- 1-фенил-1, 3, 8- триазаспиро-[4, 5]декан- 4-он.

Синонимы: Флуспирилен, Fluspirilene, Redeptin, Spirodiflamine, ИМАП (интрамускулярный антипсихотик).

Микрокристаллический порошок, нерастворимый в воде. Выпускается в виде суспензии в воде, содержащей в 1 мл 0,002 г (2 мг) препарата.

Флушпирилен — производное дифенилбутилпиперидина. Является активным нейролептическим средством, оказывающим выраженный антипсихотический эффект. По спектру фармакологического действия близок к галоперидолу. Эффективен при галлюцинациях, бреде, аутизме. Успокаивает также эмоциональное и психомоторное возбуждение.

Основной особенностью флушпирилена является его пролонгированное действие. После однократного внутримышечного введения в виде суспензии эффект продолжается в течение 1 нед.

Препарат применяют в первую очередь для поддерживающей терапии больных, страдающих хроническими психическими заболеваниями, после лечения в стационаре. Удобен для применения в амбулаторной практике вследствие отсутствия выраженного гипноседативного действия. Облегчает реадаптацию и реабилитацию больных. Можно применять флушпирилен и в условиях стационара при шизофрении и других психических заболеваниях, сопровождающихся галлюцинациями, бредом, психомоторным возбуждением. Флушпирилен можно комбинировать с обычными (непролонгированными) нейролептическими препаратами, оказывающими психоседативное действие.

Вводят суспензию флушпирилена внутримышечно раз в неделю. В условиях стационара вводят сначала 4 — 6 мг (2 — 3 мл), а при необходимости повышают дозу до 8 — 10 мг (4 — 5 мл). По достижении оптимального эффекта дозу постепенно понижают до поддерживающей недельной дозы 2 — 6 мг (1 — 3 мл).

При продолжительном лечении можно через каждые 3 — 4 нед делать недельный перерыв.

В амбулаторных условиях вводят по 2 -6 мг (1 -3 мл) раз в неделю.

При применении препарата могут развиваться экстрапирамидные расстройства; для их предупреждения рекомендуется в день введения флушпирилена и в следующие 2 дня применять антипаркинсонические средства. При длительном лечении флушпириленом возможны снижение массы тела, общая слабость, ухудшение сна, депрессия. В первый день после инъекции могут наблюдаться тошнота и ощущение усталости.

Препарат противопоказан при экстрапирамидных нарушениях, депрессии, двигательных расстройствах.

Не следует назначать флушпирилен женщинам в первые 3 мес беремонности.

Форма выпуска: в ампулах по 2 мл с содержанием в 1 мл 0,002 г (2 мг) флушпирилена (4 мг в 1 ампуле). Перед инъекцией ампулу следует сильно встряхнуть (для гомогенизации взвеси).

Флюоресцеин-натрий (Fluorescein-natrium)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Разные диагностические средства

ФЛЮОРЕСЦЕИН-НАТРИЙ (Fluorescein-natrium).

Резорцин-фталеин натрия; флюоресцеин растворимый.

Оранжево-красный порошок; легко растворим в воде с образованием флюоресцирующих растворов.

Растворы флюоресцеина давно применяют в офтальмологической практике.

Применяют обычно 2 % раствор флюоресцеина растворимого для выявления поражений роговой оболочки глаза. Нормальная роговица раствором не окрашивается, но язвы или участки, лишенные эпителия, и другие пораженные участки окрашиваются в зеленый цвет, инородные тела выступают окруженные зеленым кольцом.

В последнее время утвержден в качестве диагностического средства препарат флюоресцеина под названием «Флюренат» (Flurenatum) для применения в офтальмологической практике у взрослых, с целью флюоресцентной ангиографии при патологии сетчатки и зрительного нерва, а также при исследовании сосудистого ложа переднего отрезка глаза.

Вводят внутривенно быстро (в течение 2 — 3 с) 5 мл готового (ампульного) 10 % раствора и по общепринятой методике (серийные снимки) проводят диагностическое исследование.

Повторное введение ( при необходимости) допускается не ранее чем через 3 дня. (препарат выводится почками в течение 3 сут).

Перед внутривенным введением флюорената проверяют чувствительность больного к препарату, для чего вводят внутрикожно 0,1 мл 1 % раствора. При отсутствии местной реакции проводят через 30 мин флюоресцентную ангиографию.

При внутривенном введении флюорената возможны тошнота, рвота, в редких случаях — обморочное состояние. Возможны аллергические реакции, проходящие обычно самостоятельно; при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию.

Иногда наблюдается желтоватое окрашивание кожи, слизистых оболочек, мочи.

Применение препарата противопоказано при заболеваниях почек и повышенной чувствительности, выявляемой при внутрикожной пробе.

Форма выпуска: 10 % раствор в ампулах по 5 мл.

Хранение: в прохладном, защищенном от света месте.

Фогем (Fogemum)

Применяется для лечения болезней: Алопеция (гнездная), Витилиго, Облысение
Категории: Фотосенсибилизирующие и фотозащитные препараты

ФОГЕМ (Fogemum).

Препарат сложного состава, содержит гемин (хелатный комплекс гематопорфирина и трехосновного железа).

Обладает фотозащитной активностью, блокирует воспалительную реакцию кожи, связанную с фотодинамическим эффектом.

Выпускается в виде 0,1 % линимента.

Применяют как лечебное и профилактическое средство при фотодерматозах (дискоидная волчанка, солнечная экзема, солнечная почесуха), связанных с нарушением порфиринового обмена.

Препарат наносят на предварительно вымытую кожу, равномерно и быстро втирая. При поражении лица, наносят на всю поверхность, при других локализациях — только на пораженные участки кожи.

В течение первой недели в кожу втирают от 0,1 до 0,2 г 3 раза в день, в течение второй недели — в тех же дозах 1 — 2 раза в день, далее в поддерживающей дозе (0,1 г) 1 раз в 2 — 3 дня. Эффективность лечения определяется по степени пигментации кожи лица. При необходимости можно применить в указанных выше дозах 2 — 3 раза в день в течение 3 — 4 нед; для профилактики обострений — 2 — 3 раза в неделю в течение всего весенне-летнего периода.

При нанесении фогема, иногда ощущаются жжение кожи, слабый металлический привкус во рту, исчезающий через несколько минут после применения. При передозировке линимента интенсивность и длительность жжения возрастает. В таких случаях, целесообразно смазать кожу нейтральным водоэмульсионным косметическим кремом. При недостаточно тщательном втирании фогема, после его всасывания на поверхности кожи могут появиться белесые пятна, которые легко удаляются ватным тампоном.

Форма выпуска: 0,1 % линимент в банках по 30 г.

Хранение: в защищенном от света месте при температуре + 20 ‘С.

Каталог Лекарств РУСправочник по лекарственным средствам и препаратам

Реклама

Группы

Болезни