Сурванта (Survanta)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Сурфактанты (педиатрические)

СУРВАНТА ( Survanta ).

Действующим веществом является сурфактант берактант, уменьшающий поверхностное натяжение в стенках альвеол и предохраняющий их тем самым от спадения при снижении транспульмонального давления.

Применяют, подобно куросурфу и экзосурфу, при респираторном дистресс-синдроме у недоношенных новорожденных.

Вводят интрартахеально в дозе 4 мл/кг в условиях искусственной вентиляции легких.

Форма выпуска: 2,5% суспензия в одноразовых флаконах по 8 мл.

Сурфактанты являются относительно новой группой ЛС. Создан ряд современных препаратов этой группы (суросурф из легких телят и свиней, полусинтетические вещества и др.), которые в настоящее время находятся в стадии углубленного изучения.

Суспензия зимозана (Suspensio Zymosani)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , ,
Категории: Разные биогенные стимуляторы метаболических процессов

СУСПЕНЗИЯ ЗИМОЗАНА (Suspensio Zymosani).

Суспензия (1:1000 в изотоническом растворе натрия хлорида) полисахаридов, получаемых из культуры пекарских дрожжей (Saccharomyces cerevisiae).

Суспензия белого цвета. При стоянии оседает. Жидкость над осадком бесцветная, прозрачная.

Препарат предложен для применения в качестве неспецифического стимулятора лейкопоэза при лучевой терапии и химиотерапии опухолей (См. также Лейкоген, Пентоксил).

Вводят внутримышечно по 1 — 2 мл через день. На курс лечения 5 — 10 инъекций. Для предупреждения развития лейкопении применяют одновременно с лучевой терапией или химиотерапией.

Препарат противопоказан при повышенном содержании лейкоцитов при больших опухолях, метастазах в печень.

Форма выпуска: в ампулах по 1 и 2 мл (0,001 — 0,002 г зимозана).

Хранение: при температуре от + 4 до + 20 С.

Суспензия инсулина-лонг (Suspensio Insulini long)

Применяется для лечения болезней: , ,
Категории: Инсулины, синтетические сахаропонижающие препараты и другие антидиабетические средства

СУСПЕНЗИЯ ИНСУЛИНА-ЛОНГ (Suspensio Insulini long).

Суспензия белого цвета смеси инсулина М свиного (12 ЕД в 1 мл) и инсулина М крупного рогатого скота (28 ЕД в 1 мл); всего в 1 мл 40 ЕД.

Показания к применению такие же, как для суспензии цинк-инсулина.

Начало гипогликемического действия через 2 ч, пик — через 6 — 12 ч, общая продолжительность действия 12 — 18 ч. Вводят под кожу или внутримышечно 2 раза в сутки.

Форма выпуска: во флаконах по 5 и 10 мл.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре от + 1 до + 10 С.

Суспензия инсулина-семилонг (Suspensio Insulini semilongi)

Применяется для лечения болезней: , ,
Категории: Инсулины, синтетические сахаропонижающие препараты и другие антидиабетические средства

СУСПЕНЗИЯ ИНСУЛИНА-СЕМИЛОНГ (Suspensio Insulini semilongi).

Нейтральная суспензия свиного инсулина (монопикового или монокомпонентного). Содержит в 1 мл 40 ЕД инсулина.

Как и другие суспензии инсулина, вводится только под кожу (или внутримышечно, но не внутривенно).

Сахаропонижающий эффект наступает через 1 — 1, 5 ч после инъекции, достигает максимума через 2 — 6 ч и продолжается 8 — 10 ч.

Дозы и количество инъекций в сутки устанавливают индивидуально с учетом количества глюкозы, выделяемой с мочой в различное время суток, содержания глюкозы в крови, а также продолжительности сахаропонижающего действия препарата.

При диабетической коме и прекоматозных состояниях не применяют (так же как и другие пролонгированные препараты инсулина).

Форма выпуска: во флаконах по 5 мл.

Хранение: список Б. В защищенном от света, прохладном (от + 1 до + 10 С) месте. Замораживание не допускается.

Суспензия инсулина-ультралонг (Suspensio Insulini ultralong)

Применяется для лечения болезней: , ,
Категории: Инсулины, синтетические сахаропонижающие препараты и другие антидиабетические средства

СУСПЕНЗИЯ ИНСУЛИНА-УЛЬТРАЛОНГ (Suspensio Insulini ultralong).

Суспензия белого цвета, содержащая в 1 мл 40 ЕД инсулина М крупного рогатого скота.

Гипогликемическое действие начинает проявляться через 4 — 6 ч, максимальный эффект достигается спустя 10 — 18 ч, общая продолжительность действия 20 — 26 ч. Вводят под кожу или внутримышечно 1 — 2 раза в сутки.

Суспензия цинк-кортикотропина (Suspensio zinc-corticotropini)

Применяется для лечения болезней: ,
Категории: Гормоны гипофиза и гипоталамуса

СУСПЕНЗИЯ ЦИНК-КОРТИКОТРОПИНА (Suspensio zinc-corticotropini).

Суспензия белого цвета, содержащая в 1 мл 20 ЕД кортикотропина. Добавление цинка хлорида и других ингредиентов обеспечивает пролонгированное действие препарата. Применяют только внутримышечно; после инъекции препарат медленно всасывается, лечебный эффект начинается через 8 — 10 ч и длится более 24 ч.

Показания к применению такие же, как для кортикотропина для инъекций. Вводят по 10; 20 или 40 ЕД (0,5; 1 или 2 мл) 1 раз в сутки.

Для поддерживающей терапии назначают 2 — 3 раза в неделю в дозе, не превышающей 20 ЕД (для взрослого).

Возможные побочные явления: отеки, повышение АД, тахикардия и др.

Противопоказания такие же, как для кортикотропина для инъекций.

Форма выпуска: по 5 мл во флаконах вместимостью 5 мл, укупоренных резиновыми пробками, обкатанными металлическими колпачками.

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от + 1 до + 10 С. Не допускается замораживание препарата.

Сферофизин (Sphaerophysinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , ,
Категории: Разные средства, стимулирующие мускулатуру матки

СФЕРОФИЗИН (Sphaerophysinum).

Сферофизин — алкалоид, выделенный из растения сферофиза солончаковая (Sphaerophysa salsula Pall. Dc.), сем. бобовых (Leguminosae), произрастающего в Средней Азии, Сибири, на Алтае.

Выпускается в виде бензоата (Sphaerophysini benzoas). 1-Гуанидино-4-(изоамилен-1-ил-амино)-бутана дибензоат.

Белый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. Легко растворим в воде (1:2), спирте (1:3, 5), растворах едких и углекислых щелочей. Водные растворы стерилизуют при + 100 С в течение 30 мин.

Сферофизин обладает ганглиоблокирующей активностью (см. Ганглиоблокирующие препараты). Одной из особенностей препарата является его стимулирующее влияние на мускулатуру матки.

Применяют сферофизин в акушерско- гинекологической практике при слабой родовой деятельности, кровотечениях в послеродовом периоде и атониях матки как средство, ускоряющее обратное развитие матки и способствующее прекращению кровотечений. Может применяться у рожениц, страдающих гипертензией и атеросклерозом, когда питуитрин противопоказан.

Для стимулирования родовой деятельности вводят под кожу или внутримышечно по 1 мл 1 % раствора повторно через 1 ч; всего 6 инъекций. Внутрь назначают по 0,03 г повторно через 2 ч.

В связи с гипотензивным действием сферофизин иногда применяют для снижения АД при гипертонической болезни I и II стадии.

Назначают внутрь по 0,03 г 2 — 3 раза в день, под кожу или в мышцы по 1 мл 1 % раствора (также 2 — 3 раза в день).

Форма выпуска: порошок.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в защищенном от света месте.

Близкий по структуре и действию к сферофизину синтетический препарат изоверин (Isoverinum) исключен из номенклатуры лекарственных средств как относительно малоактивный.

Тавегил (Tavegil)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Противогистаминные препараты

ТАВЕГИЛ (Tavegil)*. 1-Метил-2 [2-(a -метил-пара-хлорбензгидрил-окси)-этил]-пирролидин; выпускается в виде фумарата.

Синонимы: Клемастин, Alagyl, Anhistan, Clemastin, Fumartin, Lecasol, Meclastin, Mecloprodine fumarate, Rekonin, Tavegyl, Tavist и др.

Противогистаминный препарат, действующий на Н 1 -рецепторы. По строению и фармакологическим свойствам близок к димедролу, но более активен и действует более продолжительно (8 — 12 ч после однократного приема).

Показания к применению такие же, как для других аналогичных противогистаминных препаратов.

Назначают внутрь по 1 таблетке (1 мг) 2 раза в день (утром и вечером): суточная доза может быть увеличена до 3 — 4 таблеток. Детям в возрасте 6 — 12 лет назначают по 1/2 — 1 таблетке 2 раза в день.

Препарат оказывает умеренный седативный эффект, усиливает действие снотворных и алкоголя. В процессе лечения препаратом нельзя принимать алкогольные напитки. Следует соблюдать осторожность в назначении препарата лицам, работа которых требует напряженной физической и психической деятельности.

При применении тавегила возможны головная боль, тошнота, сухость во рту, запоры.

Не следует назначать тавегил при беременности и кормлении грудью. Не рекомендуется применять вместе с ингибиторами МАО.

Формы выпуска: таблетки (светло-желтого цвета), содержащие по 1 мг основания препарата (1, 34 мг фумарата), в упаковке по 20 штук; в ампулах по 2 мл, содержащих по 2 мг основания препарата (2, 68 мг фумарата) в водном растворе пропиленгликоля, по 5 ампул в упаковке.

Для применения в детской практике выпускается также в виде сиропа, содержащего в 10 мл 1 мг тавегила. Назначают детям в возрасте до 1 года по 1 — 2, 5 мл на прием; от 1 года до 3 лет — по 2, 5 — 5 мл; 3 — 6 лет — 5 мл; 6 — 12 лет — 7, 5 мл. Принимают 2 раза в день (перед завтраком и сном).

Хранение всех лекарственных форм: список Б.

Тазоцин (Tazocin)

Применяется для лечения болезней: , ,
Категории: Антибиотики

ТАЗОЦИН ( Tazocin ).

Комбинированный препарат, содержащий пиперациллин в сочетании с ингибитором в-лактамаз тазобактамом.

По спектру антибактериального действия и показаниям к применению близок к пиперациллину.

Высокоэффективен при внутрибрюшных инфекциях (перитоните), инфекциях нижних дыхательных путей, желче- и мочевыводящиж путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей и др.

Вводят внутривенно медленно (в течение 30 мин) взрослым и детям старше 12 лет по 2,25 г каждые 6 ч или по 4,5 г каждые 8 ч. Растворы готовят ex tempore соответственно в 5 или 10 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, затем разводят в воде для инъекций. Курс лечения 7-10 дней.

Форма выпуска: лиофилизированный порошок для инъекционных растворов во флаконах по 2,25 и 4,5 г (2 и 4 г пиперациллина и 0,25 и 0,5 г тазобактама соответственно).

Хранение: список Б.

Такрин (Tacrine)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Ингибиторы холинэстеразы

ТАКРИН ( Tacrine) .

9-Амино-1,2,3,4-тетрагидроакридин.

Является обратимым ингибитором холинэстеразы (в большей степени бутирил-, чем ацетилхолинэстеразы) способствует высвобождению ацетилхолина из холинергических нейронов; вследствие этого увеличивается содержание ацетилхолина в тканях, в том числе в ЦНС. Умеренно ингибирует МАО типа А, а также обратный нейрональный захват норадреналина, дофамина, серотонина. Блокируя мембранные калиевые каналы, удлиняет потенциал действия.

Хорошо всасывается, биодоступность составляет около 17% (вследствие эффекта «первого прохождения» через печень); С max — 1-2 ч; основной активный метаболит 1-окси-такрин под названием «Велнакрин» также используется в качестве антихолинэстеразного вещества.

Ранее такрин применяли как антикураревое средство (см. Прозерин). В последние годы, в связи с представлениями о роли нарушения центральных холинергических процессов при старческих деменциях, его стали использовать в качестве вспомогательного средства при лечении этих заболеваний.

Принимают внутрь (до еды) обычно в дозе 0,01 (10 мг) 4 раза в день. При необходимости постепенно увеличивают дозу до 0,16 г (160 мг) в сутки.

Лечение проводят длительно, тщательно наблюдая за состоянием больных.

При применении препарата возможны побочные эффекты, связанные с его холиномиметической активностью: брадикардия, бронхоспазм, диарея, рвота и другие, а также головокружение, атаксия, анорексия, желтуха.

Такрин противопоказан при бронхиальной астме, эпилепсии, брадикардии, нарушениях функций печени.

Форма выпуска: капсулы по 0,01; 0,02; 0,03 и 0,04 г (10; 20; 30 и 40 мг).

Тактивин (Tactivinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , ,
Категории: Препараты, стимулирующие процессы иммунитета

ТАКТИВИН (Tactivinum).

Синоним: Т-активин.

Препарат полипептидной природы, полученный из вилочковой железы крупного рогатого скота.

Аморфный порошок белого цвета. Легко растворим в воде. Используется в виде готового 0,01 % раствора.

Иммуномодулирующее средство. При иммунодефицитных состояниях нормализует количественные и функциональные показатели Т-системы иммунитета, стимулирует продукцию лимфокинов, в том числе интерферонов (см. Интерферон), нормализует другие показатели клеточного иммунитета.

Применяют у взрослых в комплексной терапии инфекционных, гнойных, септических процессов, при лимфопролиферативных заболеваниях (лимфогранулематоз, лимфолейкоз), при рассеянном склерозе, псориазе, рецидивирующем офтальмогерпесе и других заболеваниях, сопровождающихся иммунодефицитным состоянием с преимущественным поражением Т-системы иммунитета.

Вводят подкожно (обычно в верхнюю треть плеча) 1 раз в день (на ночь) из расчета 40 мкг на 1 м 2 поверхности тела (1 — 2 мкг/кг) в течение 5 — 14 дней. При необходимости курсы лечения повторяют.

При стойких нарушениях иммунитета назначают тактивин (как средство заместительной терапии) в тех же дозах, в течение 5 — 6 дней, затем 1 раз в 7 — 10 дней.

При злокачественных новообразованиях и аутоиммунных заболеваниях вводят в течение 5 — 6 дней курсами в перерывах между специфической терапией.

Хирургическим больным с иммунодефицитом, тактивин вводят в течение 2 дней до операции и 3 дня и более в послеоперационном периоде.

Имеются данные о применении тактивина при рассеянном склерозе, при котором препарат вводят ежедневно в течение 5 дней, затем 1 раз в 5 — 14 дней. Курс лечения продолжительный (1 — 3 года). Обычно применяют в сочетании с другими методами лечения.

При офтальмогерпесе, характеризующемся частыми рецидивами и недостаточной эффективностью обычной терапии, назначают тактивин под кожу по 0,01 — 0,025 мг (10 — 25 мкг) 1 раз в сутки или через день в течение 8 14 дней.

Для профилактики рецидивов при упорно рецидивирующем офтальмогерпесе, тактивин вводят каждые 3 — 6 мес в период, обычно предшествующий времени наступления рецидива, по 0,025 — 0,05 мг (25 — 50 мкг); на курс 5 инъекций через день.

Препарат противопоказан при атопической форме бронхиальной астмы, беременности.

При офтальмогерпесе применение тактивина может усиливать воспалительную реакцию в зоне поражения; при необходимости проводят инстилляцию кортикостероидных препаратов (суспензии дексаметазона).

Форма выпуска: 0,01 % раствор (прозрачный, бесцветный) во флаконах по 1 мл.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 2 до + 7 ‘С.

Талинолол (Talinololum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , ,
Категории: Антиадренергические препараты

ТАЛИНОЛОЛ (Talinololum)*. (#)-1-[пара(3-трет-Бутиламино-2-оксипропокси)-фенил]-3-циклогексилмочевина, или 1-[4-(3-циклогексилуреидо)-фенокси]-2-окси-3-трет-бутиламинопропан.

Синонимы: Корданум, Cordanum.

Кардиоселективный b-адреноблокатор. Оказывает умеренное отрицательное инотропное и хронотропное действие на сердце, не влияет на b-адренорецепторы бронхов. Обладает гипотензивным действием, не вызывая ортостатической гипотензии. Оказывает антиаритмическое действие при синусовой тахикардии и при суправентрикулярных и желудочковых нарушениях ритма.

Назначают при стенокардии, артериальной гипертензии, нарушениях сердечного ритма (суправентрикулярная и желудочковая экстрасистолия, пароксизмальная тахикардия, трепетание и мерцание предсердий, желудочковая тахикардия) .

Принимают внутрь, начиная с 0,05 г (1 драже) 3 раза в день. При необходимости увеличивают дозу до 2 драже 3 раза в день. Максимальная суточная доза 400 — 600 мг.

Возможные побочные явления: чувство жара, головокружение, тошнота, рвота.

Противопоказания такие же, как для других b -адреиоблокаторов (см. Анаприлин).

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата беременным.

Форма выпуска: драже по 0,05 г (50 мг) желтого цвета в упаковке по 50 штук.

Хранение: список Б. В обычных условиях.

Тамоксифен (Tamoxifenum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , ,
Категории: Антиэстрогены

ТАМОКСИФЕН (Tamoxifenum). 1-[пара-[2-(Диметиламино)-этокси]- фенил]-тpанс-1, 2-дифенил-1-бутен.

Выпускается в виде цитрата.

Синонимы: Зитазониум, Citofen, Noltam, Nolvadex, Tamaxin, Tamofen, Tamoplex, Tamoxifen citrate, Valodex, Zitazonium и др.

По структуре имеет элементы сходства с хлортрианизеном и кломифенцитратом (см.).

Препарат рассматривается как один из основных современных антиэстрогенов.

Механизм антиэстрогенного действия тамоксифена и других антиэстрогенов объясняют их способностью конкурентно связываться с эстрогенными рецепторами в органах-мишенях и препятствовать таким образом образованию эстрогенрецепторного комплекса с эндогенным лигандом — 17- b -эстрадиолом.

Как противоопухолевое средство, тамоксифен применяют при раке молочной железы у женщин (в постменопаузальном периоде), при раке эндометрия, а также при ановуляторном бесплодии.

Назначают внутрь в виде таблеток, при раке молочной железы принимают по 20 — 40 мг 1 — 2 раза в день; при раке эндометрия — по 20 — 30 мг 1 — 2 раза в день; при ановуляторном бесплодии — по 10 мг 2 раза в день в течение 4 дней подряд, начиная со 2-го дня менструации. При последующих 4-дневных циклах, можно увеличивать дозы до 20 — 40 мг 2 раза в день.

Возможные побочные явления: желудочно-кишечные расстройства, головокружение, кожная сыпь, гиперкальциемия, тромбоцитопения. Может отмечаться умеренная метроррагия; в этом случае уменьшают дозу. Отмечено также развитие тромбозов. При больших дозах могут наблюдаться изменения в сетчатке глаза.

Препарат противопоказан при беременности.

Форма выпуска: таблетки по 0,01 г (10 мг); 0,02 г (20 мг); 0,04 г (40 мг).

Хранение: в защищенном от света месте при комнатной температуре.

Тамсулозин (Tamsulosin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Антиадренергические препараты

ТАМСУЛОЗИН ( Tamsulosin) .

5-[2-[[2-(орто-Этоксифенокси)этил]амино]пропил]-2-метоксибензолсульфонамида гидрохлорид.

Синонимы: Омник , Фокусин , Omnic, Fokusin .

По структуре отличается от празозина и его аналогов отсутствием фрагментов хиназолинила и фурана, но также обладает избирательной А1-адреноблокирующей активностью, проявляемой преимущественно в отношении соответствующих рецепторов предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. В терапевтических дозах существенно не влияет на А-адренорецепторы сосудов.

Полностью всасывается в ЖКТ, биодоступность достигает 100%, С max составляет 6 ч, Т1/2 — 10 ч; медленно метаболизируется в печени, выводится преимущественно почками в виде метаболитов.

Принимают при доброкачественной гиперплазии предстательной железы внутрь по 0,4 г (одной капсуле) утром (после завтрака), обильно запивая водой.

Обычно препарат хорошо переносится. Возможные побочные явления и меры предосторожности в основном такие же, как при применении празозина и его аналогов.

Формы выпуска: капсулы по 0,4 мг ( N . 10, 30).

Хранение: список Б.

Танакан (Tanakan)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Ангиопротекторы

ТАНАКАН ( Tanakan ).

Стандартизированный экстракт из растения гинкго билоба.

Предложен в качестве ангиопротекторного, венотонизирующего и антиагрегатного средства.

Применяют при энцефалопатиях, нарушениях мозгового и периферического кровообращения, астенических состояниях и др.

Назначают внутрь (во время еды) по 0,04-0,08 г 3 раза в сутки в течение 1-3-6 мес.

Побочные эффекты (диспепсия, головная боль, кожные аллергические реакции) возникают редко.

Формы выпуска: таблетки по 0,04 г ( N . 15, 30, 90); 4% раствор для приема внутрь во флаконах по 30 мл с дозирующей пипеткой.

Выпускается также близкий по составу препарат «Билобил» ( Bilobil ) — капсулы по 0,04 г экстракта из листьев гинкго билоба.

Танальбин (Tannalbinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , ,
Категории: Вяжущие, обволакивающие и антацидные средства

ТАНАЛЬБИН (Tannalbinum).

Продукт взаимодействия дубильных веществ из листьев скумпии (Соtinus соggygria Scop.) и сумаха (Rhus coriaria L.) сем. сумаховых (Аnacardiaceae) с белком (казеином).

Аморфный порошок темно-бурого цвета. Практически нерастворим в воде и спирте.

В отличие от танина не оказывает вяжущего действия на слизистые оболочки рта и желудка. Лишь поступая в кишечник, постепенно расщепляется, выделяя свободный танин.

Применяют как вяжущее средство при острых и хронических заболеваниях кишечника (понос). Танальбин и другие вяжущие средства должны применяться при инфекционных заболеваниях кишечника (в том числе дизентерийного происхождения) только в качестве вспомогательных средств в дополнение к специфическим методам лечения.

Взрослым назначают по 0,3 — 0,5 — 1 г на прием 3 — 4 раза в день, детям — по 0,1 — 0,5 г в зависимости от возраста. Часто сочетают с висмутом, бензонафтолом, фенилсалицилатом.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте.

Таблетки «Тансал» (Таbulettaе «Таnsalum») содержат танальбина 0,3 г и фенилсалицилата 0,3 г.

Применяют в качестве вяжущего и дезинфицирующего средства при воспалительных заболеваниях кишечника (колиты, энтериты) по 1 таблетке 3 — 4 раза в день.

Форма выпуска: в упаковке по 6 таблеток.

Rр.: Таb. Таnnalbini 0,5 N. 10

D. S. По 1 таблетке 3 — 4 раза в день

Rр.: Таnnalbini

Bismuthi subnitratis aа 0,3

М.f. рulv.

D.t.d. N. 12

S. По 1 порошку 3 — 4 раза в день

Rр.: Таnnаlbini

Веnzonaphtholi аа 1, 5

М.f. pulv.

D.t.d. N. 10

S. По 1 порошку 3 раза в день (ребенку 5 лет)

Танацехол (Tanacecholum)

Применяется для лечения болезней: , , ,
Категории: Желчегонные средства

ТАНАЦЕХОЛ (Tanacecholum).

Препарат, получаемый из цветков пижмы обыкновенной (Tanacetum vulgare L.), сем. астровых (Asteraceae).

Аморфный порошок желтого (до коричневого) или серовато-желтого с зеленоватым оттенком цвета со специфическим запахом. Гигроскопичен.

Усиливает секрецию и выделение желчи, оказывает спазмолитическое действие на желчный пузырь и желчные протоки.

Применяют у взрослых в качестве желчегонного и спазмолитического средства при хронических холециститах, дискинезиях желчных путей.

Назначают внутрь после еды по 2 таблетки 3 — 4 раза в день. Курс лечения 20 — ЗО дней.

При применении танацехола возможны аллергические реакции.

Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, по 0,05 г в упаковке по 30 штук.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте.

Танин (Tanninum, Acidum tannicum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , ,
Категории: Вяжущие, обволакивающие и антацидные средства

ТАНИН (Tanninum, Acidum tannicum).

Галлодубильная кислота. Получается из чернильных орешков (Gаllae turcicae), наростов на молодых побегах малоазиатского дуба или из отечественных растений — сумаха (Rhus coriaria L.) и скумпии (Сotinus coggygria Sсор., Rhus. cotinus L.), сем. сумаховых (Аnacardiacеае).

Светло-желтый или буровато-желтый аморфный порошок со слабым своеобразным запахом, вяжущего вкуса. Легко растворим в воде и спирте. Водные растворы образуют осадки с алкалоидами, растворами белка и желатины, солями тяжелых металлов.

Применяют в качестве вяжущего и местного противовоспалительного средства.

Вяжущее действие танина и других вяжущих средств связано с их способностью вызывать осаждение белков с образованием плотных альбуминатов. При нанесении на слизистые оболочки или на раневую поверхность они вызывают частичное свертывание белков слизи или раневого экссудата и приводят к образованию пленки, защищающей от раздражения, чувствительные нервные окончания подлежащих тканей. При этом снижение болевых ощущений, местное сужение сосудов, ограничение секреции, а также непосредственное уплотнение клеточных мембран способствуют уменьшению воспалительной реакции.

Танин назначают при воспалительных процессах в полости рта, носа, зева, гортани в виде полосканий (1 — 2 % водный или глицериновый раствор) и смазываний (5 — 10 %) при ожогах, язвах, трещинах, пролежнях (3 — 5 — 10 % мази и растворы). Внутрь танин (в качестве противопоносного средства) не принимают, так как он в первую очередь взаимодействует с белками слизистой оболочки желудка; при приеме внутрь в больших дозах вызывает потерю аппетита и расстройство пищеварения. Не следует назначать танин в виде клизм; при трещинах в прямой кишке возможно образование тромбов.

В связи с тем что с солями алкалоидов и тяжелых металлов танин образует нерастворимые соединения, его часто применяют при пероральном отравлении этими веществами; желудок рекомендуется промывать 0,5 % водным раствором танина. При этом необходимо учитывать, что с некоторыми алкалоидами (морфин, кокаин, атропин, никотин, физостигмин) танин образует нестойкие соединения, поэтому при промывании их следует тщательно удалять из желудка.

Танин входит в состав антисептической жидкости Новикова (см.) .

Хранение: в плотно укупоренной таре в сухом месте.

Rр.: Таnnini 3, 0 (5, 0)

Аq. destill. 100 ml

М.D.S. Для смазывания кожи (при ожогах II степени)

Rр.: Таnnini 2, 0

Glicerini 20,0

Т-rае Iodi 1 ml

М.D.S. Для смазывания десен

Rр.: Sоl. Таnnini 0,5% 2000 ml

D.S. Для промывания желудка при отравлении солями алкалоидов и тяжелых металлов

Тардиферон (Tardiferon)

Применяется для лечения болезней: , , ,
Категории: Препараты, содержащие железо

ТАРДИФЕРОН (Tardiferon)*.

Депо-препарат сульфата железа.

Драже (ретард), содержащие по 0,257 г (257 мг) сульфата железа (около 80 мг железа).

Показания к применению и противопоказания такие же, как для других аналогичных препаратов железа.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 драже 2 раза в день (утром и вечером) за час до приема пищи.

Для детей младшего и грудного возраста выпускаются драже, называемые «Бебе-тардиферон», содержащие сульфата железа по 34, 5 мг (12 мг свободного железа). Назначают детям в возрасте 2 — 3 мес по 1 драже, 4 — 12 мес по 2 драже, старше 1 года — по 3 драже 1 раз в день (за час до кормления).

Производится в Венгрии.

Тауфон (Taufonum)

Применяется для лечения болезней: , , ,
Категории: Аминокислоты

ТАУФОН (Taufonum). 2-Аминоэтансульфоновая кислота.

Синонимы: Таурин, Taurine.

Белый кристаллический порошок, растворим в воде, практически нерастворим в спирте.

Таурин является серосодержащей аминокислотой, образующейся в организме в процессе превращения цистеина. Содержится в ряде пищевых продуктов.

Таурин способствует улучшению энергетических процессов. Играет большую роль в обмене жиров, входит в состав парных желчных кислот (таурохолевой, тауродезоксихолевой), способствующих эмульгированию жиров в кишечнике.

В последнее время установлено, что в мозге таурин играет роль нейромедиаторной аминокислоты, тормозящей синаптическую передачу, обладает противосудорожной активностью, оказывает также кардиотропное действие. Характерной особенностью таурина является способность стимулировать репаративные процессы при дистрофических нарушениях сетчатки глаза, травматических поражениях тканей глаза.

Для медицинского применения таурин выпускается в виде 4 % водного раствора под названием «Тауфон» .

Применяют тауфон у взрослых при дистрофических поражениях сетчатой оболочки глаза, в том числе наследственной тапеторетинальной дегенерации, дистрофиях роговицы, старческих, диабетических, травматических и лучевых катарактах, а также, как средство стимуляции восстановительных процессов при травмах роговицы. Имеются данные об эффективности тауфона в качестве средства, снижающего внутриглазное давление у больных глаукомой.

Больным с катарактой тауфон назначают в виде инстилляций по 2 — 3 капли 2 — 4 раза в день ежедневно в течение 3 мес. Курсы повторяют с месячным интервалом. При травмах применяют в тех же дозах в течение 1 мес. Для лечения тапеторетинальной дегенерации и других дистрофических заболеваний сетчатки, а также при проникающих ранах роговицы, тауфон вводят под конъюнктиву по 0,3 мл 4 % раствора 1 раз в день в течение 10 дней. Курс лечения тауфоном через 6 — 8 мес повторяют.

При глаукоме (открытоугольной) тауфон применяют в виде капель в сочетании с тимололом (инстилляции 2 раза в день за 20 — 30 мин до приема тимолола). У ряда больных отмечено значительное усиление гипотензивного эффекта за счет увеличения коэффициента легкости оттока и снижения продукции водянистой влаги.

Форма выпуска: 4 % раствор во флаконах по 5 мл и в ампулах по 1 мл.

Хранение: в прохладном, защищенном от света месте.

Теброфен (Tebrophenum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , ,
Категории: Противовирусные препараты

ТЕБРОФЕН (Tebrophenum). 3, 5, 3′, 5′- Тетрабром -2, 4, 2′, 4′-тетраоксидифенил.

Белый с серовато-кремовым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте. Препарат в условиях эксперимента нейтрализует вирусы. При непосредственном контакте с вирусом теброфен оказывает вируцидное действие.

Применяют в виде мази при вирусных заболеваниях глаз (эпидемический аденовирусный конъюнктивит и кератонъюнктивит, кератит, вызванный вирусом простого герпеса и Herpes zoster), а также при заболеваниях кожи вирусной или предполагаемой вирусной этиологии (простой и рецидивирующий герпес, опоясывающий герпес, красный плоский лишай, контагиозный моллюск и др.). Может применяться также для лечения плоских и простых бородавок у детей.

В глазной практике применяют в виде 0,5 % мази (мазь на вазелиновой основе — от кремового до желтого цвета). При аденовирусном кератоконъюнктивите и других вирусных заболеваниях глаз, за края век закладывают 0,5 % мазь 3 — 4 раза в день в течение 2 — 4 нед.

Для лечения кожных поражений применяют 2 % или 5 % мазь. При герпесе простом и опоясывающем, смазывают 2 % мазью пораженные участки кожи 3 — 4 раза в день в течение 3 — 7 дней и более, при псориазе и красном плоском лишае — 2 % или 5 % мазью 2 раза в день или применяют компрессы с мазью тех же концентраций 1 раз в сутки в течение 3 — 4 нед (а при необходимости и более). Для удаления плоских и простых бородавок и контагиозных моллюсков, сначала втирают 3 — 5 % салициловую мазь, а затем энергично повторно — 5 % теброфеновую мазь. Мазь применяют не менее 2 нед.

Иногда отмечается скоропреходящее жжение.

Форма выпуска: 0,5 % мазь по 10 г (для глазной практики); 2 % и 5 % мази по 30 г (для дерматологической практики) в алюминиевых тубах или по 30 г в банках оранжевого стекла.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + 20 С.

Тезан (Thesanum)

Применяется для лечения болезней: , ,
Категории: Препараты для профилактики и лечения лучевой болезни

ТЕЗАН (Thesanum).

Синоним: Эмульсия тезана.

Состав: тезана 0,2 г, эмульгатора и масла касторового по 10 г, спирта 95 % 0,4 г, воды дистиллированной до 100 г.

Линимент белого цвета со слабым своеобразным запахом.

Применяют для профилактики и лечения повреждений кожи при лучевой терапии, язвах, пролежнях, ожогах (см. также Мазь пармидина, Линимент алоэ, Масло облепиховое, Галаскорбин.).

С профилактической целью эмульсией смазывают облученную поверхность кожи после каждого сеанса рентгенотерапии.

Для лечения уже возникших повреждений кожи линимент наносят при помощи шпателя тонким слоем на пораженный участок после каждого облучения, покрывают марлевой салфеткой, через которую производят дополнительное смазывание — всего 2 — 3 раза в сутки. После окончания курса лучевой терапии линимент продолжают наносить еще в течение 7 — 10 дней.

При лечении язв, ожогов и др., на обработанную поверхность накладывают марлевую салфетку, обильно смазанную линиментом. Салфетки меняют через сутки или реже в зависимости от показаний.

Форма выпуска: в стеклянных банках по 30 г.

Хранение: список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Тейкопланин (Teicoplanin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Антибиотики

ТЕЙКОПЛАНИН ( Teicoplanin) .

Синоним: Таргоцид, Targocid .

Антибиотик, выделенный из культуры Actinoplanes teichomyceticus .

По механизму и спектру антибактериального действия, показаниям к применению и возможным побочным эффектам близок к ванкомицину. Эффективнее по сравнению с ним в отношении золотистого стафилококка, стрептококков и энтерококков, но уступает в отношении коагулазоотрицательных стафилококков; имеет более длительный период полувыведения из плазмы крови (40-150 ч) и реже вызывает побочные эффекты.

После внутримышечного введения хорошо всасывается, биодоступность около 90%, очень медленно проникает в органы и ткани; выделяется преимущественно почками.

Применяют внутривенно (капельно) или внутримышечно.

Взрослым назначают вначале внутривенно по 0,4 г 1-2 раза в сутки в течение 1-3 дней, затем — 0,2-0,4 г в сутки внутривенно или внутримышечно; при псевдомембранозном колите — по 0,2 г 2 раза в сутки; при ожогах и эндокардите — до 12 мг/кг в сутки. Детям в возрасте от 2 мес до 16 лет вводят внутривенно в дозе 10 мг/кг 3 раза с интервалом в 12 ч, затем — 6-10 мг/кг 1 раз в сутки внутривенно или внутримышечно.

Противопоказан при кормлении грудью.

Форма выпуска: лиофилизированный порошок для инъекционных растворов во флаконах по 0,2 и 0,4 г.

Хранение: список Б.

Телмисартан (Telmisartan)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Средства, влияющие на ангиотензиновую систему

ТЕЛМИСАРТАН ( Telmisartan ).

4′-Метил-6-[(1-метил-2-бензимидазолил)-2-пропил-1-бензимидазолил]-2-бифенилкарбоновая кислота.

Синонимы: Микардис, Прайтор, Micardis , Prytor .

Белый или бесцветный кристаллический порошок. Практически не растворим в воде, частично растворим в сильных кислотах и растворим в сильных щелочах.

Хорошо всасывается в ЖКТ, биодоступность составляет 40-60% (эффект «первого прохождения» через печень), С max — 1 ч, ТЅ — 20-30 ч; выводится преимущественно с желчью.

Применяют при артериальных гипертензиях.

Назначают внутрь по 0,04 г (40 мг), при необходимости 0,08 г (80 мг) 1 раз в сутки.

Антигипертензивный эффект развивается через 3 ч после приема и сохраняется более 24 ч; стабильный клинический эффект достигается через 4-8 нед курсового лечения.

Побочные эффекты (головная боль, головокружение, диспепсия, тошнота, диарея, кашель, боли в животе, груди и пояснице, гиперурикемия и др.) возникают редко.

Препарат противопоказан при тяжелых нарушениях функций печени и почек, при беременности и кормлении грудью.

Форма выпуска: таблетки по 0,04 и 0,08 г ( N . 7, 14).

Хранение: список Б.

Темазепам (Temazepam)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Производные бензодиазепина

ТЕМАЗЕПАМ (Temazepam).

7-Хлор-1,3-дигидро-3-окси-1-метил-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он.

Синонимы: Сигнопам, Signopam.

Белый кристаллический порошок. Хорошо растворим в спирте, плохо — в воде.

Относится к препаратам средней продолжительности действия.

Препарат быстро и полностью всасывается в ЖКТ, С max составляет 2 ч, T 1/2 — 8-12 ч; метаболизируется в печени, выводится почками в виде неактивных метаболитов.

Применяют в качестве снотворного средства (при нарушениях засыпания), а также при неврозах, неврастении и инволюционной депрессии.

Принимают перед сном по 0,01-0,02 г (10-20 мг). При использовании в обычной дозе (0,01 мг взрослым) не оказывает выраженного последействия.

Вместе с тем применение препарата может сопровождаться возникновением сонливости, ухудшением памяти, нарушением зрения, функций печени и почек, диспепсией, угнетением кроветворения, а аллергическими реакциями.

Препарат противопоказан при миастении, нарушениях функций печени и почек, депрессии, алкогольной интоксикации, абструктивных заболеваниях легких, анемиии, беременности.

Форма выпуска: таблетки по 0,01 г (10 мг) (N20).

Темехин (Temechinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , ,
Категории: Ганглиостимулирующие и ганглиоблокирующие вещества

ТЕМЕХИН (Temechinum). 2, 2, 6, 6-Тетраметилхинуклидина гидробромид.

Белый или белый с легким кремоватым оттенком кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде, легко — в спирте; рН 1 % водного раствора 5, 6 — 7, 0.

По строению и ганглиоблокирующим свойствам темехин близок к пирилену, но более активен.

Показания к применению такие же, как для пирилена, однако в ряде случаев темехин лучше переносится, чем пирилен, и дает более выраженный лечебный эффект. При лечении больных язвенной болезнью оказывает анальгетический эффект, уменьшает секрецию и моторную активность желудка.

Назначают внутрь (в таблетках, после еды).

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и гипертонической болезни назначают внутрь по 0,001 — 0,002 г 2 — 3 — 4 раза в день. Курс лечения 3 — 4 — 6 нед. При гипертонической болезни темехин может применяться в сочетении с резерпином и другими гипотензивными препаратами.

При спазмах периферических сосудов назначают по 0,001 г (1 мг) 2 — 3 4 раза в день в течение 3 — 4 нед.

Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как при применении других ганглиоблокаторов.

Форма выпуска: таблетки по 0,001 г (1 мг).

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Темпалгин (Tempalgin)

Применяется для лечения болезней: , , , , ,
Категории: Ненаркотические аналгетики и нестероидные противовоспалительные препараты.

ТЕМПАЛГИН (Tempalgin)

Фармакологическое действие : Комбинированный препарат, в состав которого входят анальгетик-антипиретик метамизол натрий и транквилизатор темпидон.

Препарат оказывает анальгезирующеее, жаропонижающее, слабое противовоспалительное и седативное действие.

Фармакокинетика : Данные о фармакокинетике препарата Темпалгин не предоставлены.

Показания : умеренно или слабо выраженный болевой синдром (в т.ч. головная боль, зубная боль, мигрень, невралгия , миалгия, артралгия, альгодисменорея), особенно у больных с повышенной нервной возбудимостью;

слабо выраженный болевой синдром при почечной, печеночной, кишечной колике (в комбинации со спазмолитиками);

для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств (в составе комбинированной терапии);

лихорадка при ОРВИ и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Беременность и лактация : Препарат противопоказан к применению в I триместре и в последние 6 недель беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказания : выраженные нарушения функции печени;

выраженные нарушения функции почек;

сердечная недостаточность;

артериальная гипотензия (снижение систолического АД ниже 100 мм рт ст);

заболевания крови;

дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

I триместр и последние 6 недель беременности;

лактация (грудное вскармливание);

детский возраст до 14 лет;

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочное действие : Со стороны пищеварительной системы: редко — чувство жжения в эпигастрии, сухость во рту, холестаз, желтуха, повышение уровня трансаминаз, гипербилирубинемия.

Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение; в единичных случаях — галлюцинации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тахикардия, цианоз.

Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов возможно провоцирование приступа бронхиальной астмы.

Со стороны мочеполовой системы: нарушения функции почек (при приеме препарата в высоких дозах).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, отек Квинке, анафилактический шок.

Особые указания : С осторожностью следует применять препарат у больных с нарушениями функции печени или почек, при бронхиальной астме, при предрасположенности к артериальной гипотензии.

Во время приема препарата возможно окрашивание мочи в красный цвет.

Во время приема препарата не рекомендуется употребление алкоголя.

Контроль лабораторных показателей

При длительном (более 1 недели) приеме препарата необходимо контролировать картину периферической крови и показатели функции печени.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В связи с наличием в препарате транквилизатора, его не следует применять во время выполнения работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение автотранспорта).

Лекарственное взаимодействие : Одновременное применение Темпалгина с другими анальгетиками-антипиретиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов.

Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.

Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.

Одновременное применение Темпалгина с циклоспорином снижает уровень последнего в крови.

Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Темпалгина.

Передозировка : Симптомы: сонливость, атаксия, тошнота, рвота, боли в желудке, тахикардия, артериальная гипотензия.

Лечение: промывание желудка,назначение энтеросорбентов, проведение диализа или форсированного диуреза, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы : Взрослым назначают по 1 таб. 1-3 раза/сут, при недостаточной эффективности препарат можно назначать 4 раза/сут. Максимальная разовая доза составляет 2 таб., максимальная суточная доза — 6 таб.

Продолжительность приема препарата не более 5 дней. В зависимости от клинической ситуации возможно увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения под медицинским наблюдением.

Препарат принимают внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, во время или после еды.

Условия хранения : В защищенном от света месте

Срок годности : 4 года

Тенипозид (Teniposide)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Алкалоиды и другие вещества растительного происхождения, оказывающие цитостатическое влияние

ТЕНИПОЗИД ( Teniposide) .

Синоним: Вумон, Vumon .

Кристаллический порошок белого цвета с серым и желтым оттенком. Нерастворим в воде, хорошо растворим в жирах.

Полусинтетическое производное подофиллотоксина. По структуре близок к этопозиду. Вместо метильной группы ( CH 3 ) в положении 2 содержит тиенильную группу.

Подобно этопозиду обладает цитостатической (противоопухолевой) активностью.

Применяют при раке легкого, желудка, мочевого пузыря, нейробластоме, опухолях мозга (в сочетании с лучевой терапией), лимфомах, остром лимфобластном лейкозе, лимфогранулематозе и других опухолях.

Вводят внутривенно и в мочевой пузырь.

Внутривенно назначают по 50-80 мг/м 2 в течение 5 дней с 2-недельным интервалом, или по 100 мг/м 2 в 1,2 и 3-й дни каждые 3 нед, или по 130-150 мг/м 2 1 раз в неделю (детям) в течение 4 нед.

В мочевой пузырь вводят по 0,05 г (50 мг) в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

Возможны тошнота, рвота, лейкопения, тромбоцитопения, алопеция (обратимая), нарушение функций печени и почек, аллергические реакции.

Противопоказания: нарушение гемопоэза, выраженные нарушения функций печени и почек.

Форма выпуска: 1% раствор в ампулах по 5 мл.

Хранение: список Б.

Теноксикам (Tenoxicam)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Ненаркотические аналгетики и нестероидные противовоспалительные препараты.

ТЕНОКСИКАМ (Tenoxicam).

4-Окси-2-метил-N-2-пиридинил-2Н-тиено[2,3-е]-1,2-тиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксид.

Синонимы: Теникам, Теноктил, Тексамен, Тилкотил, Тобитил, Tenicam, Tenoktil, Texamen, Tilcotil, Tobitil.

Оказывает выраженное противовоспалительное и анальгетическое и умеренное жаропонижающее действие.

Быстро и полностью всасывается в ЖКТ, биодоступность достигает 100%, Сmax составляет 2 ч, Т1/2 — 60-75 ч (в связи с чем препарат назначают 1 раз в день); подвергается биотрансформации в печени, выводится с мочой и фекалиями в виде метаболитов.

Применяют при ревматоидном артрите, остеоартрозе, анкилозирующем спондилите, внесуставном ревматизме (тендовагиниты, бурситы, миозиты), подагре, невралгии, миалгии, при травмах.

Назначают внутрь и ректально по 0,02-0,04 г (20-40 мг) 1 раз в день.

Возможные побочные эффекты: диспепсия, анорексия, ульцерогенное действие, бессонница, депрессия или повышенная возбудимость, периферические отеки, нарушение зрения, кожные аллергические реакции.

Препарат противопоказан при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, сахарном диабете, нарушениях функций печени и почек, сердечной недостаточности, артериальных гипертензиях, беременности и кормлении грудью.

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, препаратов лития, пероральных гипогликемических препаратов; другие НПВС повышают риск побочных эффектов теноксикама.

Формы выпуска: капсулы по 0,02 г (N. 10, 20); таблетки по 0,02 г (20 мг) (N. 10, 30); суппозитории ректальные по 0,02 г (N. 5).

Хранение: список Б.

Тенорик (Tenoric)

Применяется для лечения болезней: ,
Категории: Антиадренергические препараты

ТЕНОРИК (Tenoric)

Состав и форма выпуска : Атенолол 50 мг, хлорталидон 12,5 мг

Фармакологическое действие : Гипотензивное, бета-адреноблокирующее селективное, диуретическое

Фармакокинетика : Всасывание

После приема внутрь 50% дозы атенолола всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 2-4 ч.

Распределение

Связывание атенолола с белками плазмы составляет приблизительно 6-16%.

Метаболизм и выведение

Атенолол незначительно метаболизируется в печени или вообще не метаболизируется. Выводится преимущественно почками.

T1/2 составляет 6-9 ч как при однократном приеме, так и при длительном применении.

Показания : артериальная гипертензия (как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

стенокардия напряжения (для длительной терапии).

Беременность и лактация : Применение Тенорика при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения Тенорика в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Противопоказания : синусовая брадикардия;

AV блокада II и III степени;

хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

кардиогенный шок;

выраженные нарушения функции почек;

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат не назначают детям.

Побочное действие : Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, нарушение AV проводимости, ощущение похолодания конечностей; в отдельных случаях — появление симптомов сердечной недостаточности.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор, диарея; редко — сухость во рту.

Со стороны дыхательной системы: редко — бронхоспазм.

Со стороны эндокринной системы: в отдельных случаях — гипогликемические состояния (у больных с сахарным диабетом).

Со стороны половой системы: в отдельных случаях — снижение потенции.

Аллергические реакции: эритема, зуд.

Прочие: усиление потоотделения, общая слабость; редко — уменьшение секреции слезной жидкости.

Особые указания : С осторожностью назначают препарат пациентам с сахарным диабетом, AV блокадой I степени, подагрой, бронхообструктивными заболеваниями, нарушениями водно-электролитного баланса, нарушениями функции почек и/или печени.

Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии.

Отменять препарат следует постепенно.

При необходимости назначения препарата пациентам с бронхообструктивным синдромом возможно одновременное назначение бета2-адреномиметиков.

Лекарственное взаимодействие : При одновременном применении Тенорика с инсулином или пероральными гипогликемизирующими средствами действие последних может усиливаться.

Одновременное применение Тенорика с этанолом, антигипертензивными средствами, трициклическими антидепрессантами, барбитуратами, диуретиками, фенотиазинами, а также с периферическими вазодилататорами приводит к резкому или чрезмерному падению АД.

Передозировка : Симптомы: возможно усиление описанных побочных действий.

Лечение: при развитии выраженной брадикардии следует ввести в/в 1-2 мг атропина, при необходимости — 10 мг глюкагона в/в в виде болюса. Введение глюкагона можно повторить. При отсутствии глюкагона или его неэффективности возможно в/в введение добутамина (2.5 мкг/мин/кг массы тела) или 10-25 мкг изопреналина в/в капельно со скоростью, не превышающей 5 мкг/мин.

Способ применения и дозы : Режим дозирования дан в пересчете на атенолол.

При артериальной гипертензии начальная доза составляет 50 мг/сут. При отсутствии клинического эффекта можно увеличить дозу до 100 мг/сут. Дальнейшее увеличение дозы в большинстве случаев не приводит к снижению АД. При необходимости следует применять другие гипотензивные средства.

При стенокардии напряжения начальная доза 25 мг 1 раз/сут может быть увеличена до 100 мг или 200 мг/сут.

Пожилым пациентам с нарушениями функции почек дозу определяют в зависимости от степени снижения клубочковой фильтрации и показателей клиренса креатинина. При КК 35 мл/мин препарат назначают в дозе до 50 мг/сут или по 100 мг через день, при КК ниже 15 мл/мин — по 50 мг через день.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают по 50 мг/сут сразу после проведения диализа.

Препарат следует принимать 1 раз/сут (предпочтительно утром).

Условия хранения : Препарат следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Срок годности : 3 года

Теобиолонг (Theobiolongum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Средства, улучшающие кровоснабжение органов и тканей

ТЕОБИОЛОНГ (Theobiolongum).

Таблетки теофиллина пролонгированного действия, содержащие по 0,1 г теофиллина в сочетании с биорастворимым полимером, применяемым для глазных пленок (см. Пленки глазные с пилокарпином).

Таблетки белого цвета. Действие теофиллина за счет замедленного высвобождения продолжается при приеме внутрь в течение 10 — 12 ч.

Показания и противопоказания, меры предосторожности такие же, как для таблеток «Теопэк» (см. также Теофиллин).

Принимают внутрь после еды (не размельчая и не растворяя в воде), начиная с 0,1 г (1 таблетка) 2 раза в день (утром и вечером) с интервалом 12 ч. При недостаточном эффекте и хорошей переносимости постепенно увеличивают дозу до 0,2 — 0,3 г на прием. Разовая доза не должна превышать 0,3 г, суточная — 0,6 г. Увеличение разовой дозы (более 0,3 г) допустимо только в редких случаях под строгим врачебным контролем.

По механизму действия существенно не отличается от теопэка. Теопэк действует несколько более длительно. При приеме теобиолонга чаще наблюдаются тахикардия, головные боли.

Форма выпуска: таблетки по 0,1 г в контурной поливинилхлоридной пленке по 10 или по 60 штук в банках оранжевого стекла.

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

За рубежом разные пролонгированные препараты теофиллина выпускаются в виде таблеток или капсул с гранулами под названиями: » Теодур » (Тhеоdur), » Теотард » (Тhеоtаrd), » Дурофиллин ретард » (Durophyllin-Retard), » Ретафил » (Retaphyll) и др. Содержание теофиллина в таблетках и капсулах от 0,1 г до 0,5 г.

Показания к применению такие же, как для таблеток «Теопэк» и «Теобиолонг». Дозы подбирают индивидуально.

Теобромин (Theobrominum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Разные миотропные спазмолитические средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов

ТЕОБРОМИН (Theobrominum). 3, 7-Диметилксантин. Алкалоид, добываемый из шелухи семян какао (Semina Сасао). Получают также синтетическим путем.

Синонимы: Theostene, Thesal.

Белый кристаллический порошок горького вкуса. Очень мало растворим в холодной воде (1: 700), мало — в горячей, легко — в разведенных щелочах и кислотах.

По химическому строению и фармакологическим свойствам близок к другим алкалоидам пуринового ряда. Оказывает стимулирующее влияние на сердечную деятельность, несколько расширяет коронарные сосуды сердца и бронхи, усиливает мочеотделение. Диуретический эффект связан преимущественно с уменьшением канальцевой реабсорбции воды, ионов натрия и хлора. Сравнительно с кофеином теобромин вызывает слабое возбуждение ЦНС.

Применяют главным образом при нерезко выраженных спазмах сосудов головного мозга, иногда при отеках вследствие сердечной и почечной недостаточности.

Входит в состав ряда комбинированных таблеток. Ранее выпускавшийся препарат «Темисал» (Тhemisalum; синоним — Дауретин), являющийся сочетанием теобромина с салицилатом натрия и применявшийся в качестве умеренно действующего мочегонного и сосудорасширяющего средства, в последнее время исключен из номенклатуры лекарственных средств (в связи с малой эффективностью и с недостаточной стабильностью) .

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,25 г; комбинированные таблетки, содержащие: а) теобромина 0,25 г и дибазола 0,02 г; б) теобромина 0,25 г и фенобарбитала 0,02 г, а также таблетки «Теминал » , «Теоверин» , «Теодиба верин» .

Таблетки «Теминал» (Таbulettае «Тhеminalum») содержат теобромина и амидопирина по 0,25 г и фенобарбитала 0,02 г.

Таблетки «Теоверин» (Таbulettae «Тhеоvеrinum») содержат теобромина 0,25 г, папаверина гидрохлорида 0,03 г и барбамила 0,075 г.

Таблетки «Теодибаверин» (Таbulettae «Тheodibaverinum») содержат теобромина 0,15 г, папаверина гидрохлорида и дибазола по 0,02 г.

Все таблетки назначают 2 — 3 раза в день (по 1 таблетке на прием).

Хранение теобромина и содержащих его комбинированных таблеток: список Б.

Rр.: Таb. Тhеоbromini 0,25 N. 10

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день (после еды)

Rр.: Tab. «Тheoverinum» N. 10

D.S. По 1 таблетке 2 — 3 раза в день

Rр.: Таb. «Тhеоdibaverinum» N. 10.

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день

Выпускавшиеся ранее таблетки «Теодинал» («Тheodinalum»), содержащие теобромина 0,25 г, дибазола и фенобарбитала по 0,02 г, исключены из номенклатуры лекарственных средств.

Теофиллин (Theophyllinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Разные миотропные спазмолитические средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов

ТЕОФИЛЛИН (Theophyllinum). 1, 3-Диметилксантин.

Синонимы: Aqualin, Asmafil, Lanophyllin, Optiphyllin, Oralphyllin, Teolix, Theocin, Theofin, Тhеорhеdrinum, Теофедрин и др.

Алкалоид, содержащийся в чайных листьях и в кофе. Получают также синтетическим путем.

Белый кристаллический порошок. Малорастворим в холодной воде (1 : 180), легко — в горячей (1 : 85), растворим в кислотах и щелочах.

Теофиллин влияет на различные функции организма. Он оказывает стимулирующее действие на ЦНС, хотя и менее выраженное, чем кофеин; усиливает сократительную деятельность миокарда. Несколько расширяет периферические, коронарные и почечные сосуды, оказывает умеренное диуретическое действие, ингибирует агрегацию тромбоцитов, тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов аллергии. Особенно важной является способность теофиллина оказывать бронхорасширяющий эффект.

В механизме действия теофиллина (так же как и других метилксантинов) определенную роль играют ингибирование фосфодиэстеразы и накопление в тканях циклического 3′, 5′-аденозинмонофосфата (цАМФ). Среди метилксантинов теофиллин является одним из наиболее сильных ингибиторов фосфодиэстеразы.

Накопление в клетках цАМФ тормозит соединение миозина с актином, что уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры и способствует, в частности, расслаблению бронхов и снятию бронхиолоспазма.

К расслаблению мускулатуры приводит также способность теофиллина угнетать транспорт ионов кальция через «медленные» каналы клеточных мембран (См. Антагонисты ионов кальция.).

Особо важное значение в молекулярном механизме действия теофиллина имеет выявленная в последнее время его способность блокировать аденозиновые (пуриновые) рецепторы.

Аденозин, являющийся эндогенным пуриновым нуклеозидом, производным аденина, рассматривается как природный лиганд, специфически связывающийся с аденозиновыми (пуриновыми) рецепторами, находящимися в периферических органах, сердечной мышце, бронхах, в ЦНС (См. также Кофеин, Сердечные гликозиды.). В настоящее время различают различные подгруппы аденозиновых рецепторов (А 1 , А 2 и др.).

Стимуляция аденозиновых рецепторов мышц бронхов вызывает бронхиолоспазм. Установлено, что аденозин и его аналоги являются сильными бронхоконстрикторами при бронхиальной астме.

Теофиллин, кофеин и другие родственные им метилксантины выступают в роли экзогенных лигандов аденозиновых рецепторов и блокируют действие аденозина. Этому способствует структурная родственность аденозина и метилксантинов.

Полагают, что этим биохимическим (молекулярным) механизмом в основном объясняется бронхорелаксирующее действие теофиллина.

Не исключено также, что теофиллин тормозит высвобождение эндогенного аденозина.

Центральное стимулирующее действие кофеина, теофиллина и других метилксантинов можно объяснить тем, что аденозин оказывает депримирующее влияние на синаптическую передачу в ЦНС, а метилксантины блокируют центральные аденозиновые рецепторы.

Теофиллин в «чистом» виде применяют в настоящее время ограниченно. Препарат относительно быстро всасывается. Пик концентрации в плазме крови наблю дается примерно через 2 ч после приема внутрь, но он относительно быстро, с различной скоростью у разных больных, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

С мочой в неизмененном виде выделяется около 10 % принятого внутрь препарата. Эффективность и длительность действия препарата варьируют у различных больных.

В основном теофиллин применяют как бронхолитическое средство, а также как умеренно действующее кардиотоническое и диуретическое средство при застойных явлениях сердечного и почечного происхождения.

Иногда назначают вместе с другими спазмолитическими и бронхолитическими препаратами.

Принимают внутрь по 0,1 — 0,2 г (взрослые) 2 — 4 раза в день после еды. Лучший эффект часто наблюдается при приеме препарата в виде ректальных свечей, так как теофиллин в малой степени подвергается при этом пути введения метаболизму в печени. Ректально вводят взрослым по 1 свече 1 — 2 раза в сутки.

Длительность применения теофиллина зависит от характера, особенностей течения заболевания и оказываемого терапевтического эффекта.

Детям 2 — 4 лет назначают 0,01 — 0,04 г, 5 — 6 лет — 0,04 — 0,06 г, 7 — 9 лет — 0,05 — 0,075 г, 10 — 14 лет — 0,05 — 0,1 г на прием. Детям в возрасте до 2 лет не назначают.

Высшие дозы для взрослых внутрь и ректально: разовая 0,4 г, суточная 1, 2 г.

В отдельных случаях отмечаются побочные явления: изжога, тошнота, рвота, понос, головная боль. При применении свечей возможно ощущение жжения в прямой кишке. При плохой переносимости препарат отменяют.

При передозировке теофиллина могут возникнуть эпилептоидные припадки. Для предупреждения подобных побочных явлений не рекомендуется применять теофиллин длительно.

Теофиллин и содержащие его препараты противопоказаны при индивидуальной непереносимости, гиперфункции щитовидной железы, остром инфаркте миокарда, субаортальном стенозе, экстрасистолии, эпилепсии и других судорожных состояниях, беременности. Осторожность следует соблюдать при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Кроме того, следует учитывать, что лекарственные средства, вызывающие «индукцию» ферментов печени (барбитураты и др. — см. Фенобарбитал, Бензонал), снижают его концентрацию в крови. У курящих, у больных циррозом печени, при застойной сердечной недостаточности, выделение теофиллина усилено. Фуросемид, циметидин, верапамил, пропранолол (анаприлин), линкомицин, антибиотики — макролиды (см.), фторхинолоны (см.), противозачаточные гормональные препараты, снижают элиминацию теофиллина, повышают его концентрацию в крови и могут усиливать его побочные эффекты.

Формы выпуска: порошок; свечи по 0,2 г (Suppositoria cum Тhеорhyllino 0,2).

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, п

Теразозин (Terazosin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Антиадренергические препараты

ТЕРАЗОЗИН ( Terazosin) .

1-(4-Амино-6,7-диметокси-2-хиназолинил)-4-(тетрагидро-2-фуроил)пиперазина гидрохлорид.

Синонимы: Корнам, Сетегис, Хайтрин, Cornam , Hytrin , Setegis .

Белый кристаллический порошок. Хорошо растворим в воде.

По химической структуре весьма близок к празозину, отличается лишь заменой фуранового цикла на тетрагидрофурановый.

Длительно блокирует постсинаптические А1-адренорецепторы сосудов, предстательной железы и мочевого пузыря.

Быстро и полностью всасывается в ЖКТ, биодоступность превышает 90%, С max составляет 1 ч, Т1/2 — 12 ч, в связи с чем препарат назначают 1 раз в день; подвергается биотрансформации в печени, выделяется в основном с фекалиями.

Применяют для лечения артериальных гипертензий и доброкачественной гиперплазии предстательной железы (см. Празозин).

При артериальных гипертензиях назначают начиная с 0,001 г (1 мг) внутрь на ночь (в лежачем положении), затем дозу постепенно увеличивают до 0,005-0,01 г (5-10 мг) в сутки, следя за эффективностью и переносимостью.

При гипертрофии предстательной железы назначают вначале также в дозе 0,001 г (1 мг) на ночь, затем по 0,002-0,01 г (2-10 мг) в сутки.

Возможные побочные эффекты и меры предосторожности такие же, как при применении празозина.

Форма выпуска: таблетки по 0,001; 0,002; 0,005 и 0,01 г (1; 2; 5; и 10 мг) ( N . 10, 20, 28).

Хранение: список Б.

Тералиджен (Teraligen)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Нейролептики

ТЕРАЛИДЖЕН (Teraligen)

Действующее вещество : Алимемазин* (Alimemazine*)

Фармакологическая группа: Нейролептики

Состав и форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.

алимемазина тартрат 5 мг

вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза);

кремния диоксид коллоидный;

сахар рафинированный (сахароза); крахмал пшеничный;

тапиока (крахмал тапиоки); тальк; магния стеарат

оболочка: гипромеллоза; макрогол 6000; титана диоксид;

краситель Оспрей R110 розовый; тальк

в контурной ячейковой упаковке 10 или 25 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 5 упаковок.

Описание лекарственной формы: Таблетки, покрытые оболочкой темно-розового цвета, с выдавленным символом на одной стороне и полоской на другой.

Фармакологическое действие: антипсихотическое, антигистаминное, спазмолитическое, снотворное, противорвотное, противокашлевое.

Фармакокинетика: Быстро и полностью всасывается, C max в плазме наблюдается через 1-2 ч после приема внутрь. Связывание с белками плазмы — 20-30%, T 1/2 — 3,5-4 ч. Выводится почками — 70-80% в виде метаболита (сульфоксида) в течение 48 ч. Начало эффекта — через 15-20 мин, длительность действия — 6-8 ч.

Фармакодинамика: Антипсихотическое средство (нейролептик), оказывает антигистаминное, спазмолитическое, серотонинблокирующее и умеренное альфа-адреноблокирующее действие, а также противорвотное, снотворное, седативное и противокашлевое действие. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D 2 -рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие — блокадой D 2 -рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие — блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Начало эффекта — через 15-20 мин, длительность действия — 6-8 ч.

Обладает низкой антипсихотической активностью, поэтому при острых психотических состояниях малоэффективен.

В связи с хорошей переносимостью находит применение в детской, подростковой и геронтологической практике.

Показания: неврозы и неврозоподобные состояния эндогенного и органического генеза с преобладанием сенестопатических, ипохондрических, фобических и психовегетативных расстройств;

психопатии с астеническими и психоастеническими расстройствами;

тревожно-депрессивные состояния в рамках пограничных и сосудистых заболеваний;

сенестопатические депрессии;

соматизированные психические расстройства;

состояния волнения и тревоги при соматических заболеваниях;

нарушения сна различного генеза;

аллергические реакции (симптоматическое лечение).

Противопоказания:

гиперчувствительность;

закрытоугольная глаукома;

гиперплазия предстательной железы;

тяжелые заболевания печени и почек;

паркинсонизм;

миастения;

синдром Рейе;

одновременное применение ингибиторов МАО;

беременность;

период грудного вскармливания;

детский возраст до 7 лет.

С осторожностью:

хронический алкоголизм, если в анамнезе имеются указания на осложнения при применении препаратов фенотиазинового ряда;

обструкция шейки мочевого пузыря;

предрасположенность к задержке мочи;

эпилепсия;

открытоугольная глаукома;

желтуха;

угнетение функции костного мозга;

артериальная гипотензия.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия: Препарат обычно хорошо переносится. Побочные эффекты крайне редки и выражены незначительно.

Со стороны нервной системы: сонливость, вялость, быстрая утомляемость, возникающие, главным образом, в первые дни приема и редко требующие отмены препарата; парадоксальная реакция (беспокойство, возбуждение, «кошмарные» сновидения, раздражительность); редко — спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор); учащение ночных апноэ, повышение судорожной активности (у детей).

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, снижение АД, тахикардия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, атония ЖКТ, запоры, снижение аппетита.

Со стороны дыхательной системы: сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета.

Со стороны мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, задержка мочи.

Прочие: аллергические реакции, угнетение костно-мозгового кроветворения, повышенное потоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.

Взаимодействие: Усиливает эффекты наркотических анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и других антипсихотических (нейролептиков) ЛС, а также ЛС для общей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных ЛС (требуется коррекция доз).

Ослабляет действие производных амфетамина, м-холиностимуляторов, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина. При сочетании с этанолом и ЛС, подавляющими функции ЦНС — усиление угнетения ЦНС, с противоэпилептическими ЛС и барбитуратами — снижение порога судорожной готовности (требуется коррекция доз).

Бета-адреноблокаторы повышают (взаимно) концентрацию алимемазина в плазме (возможно выраженное снижение АД, аритмии).

Ослабляет действие бромокриптина и повышает концентрацию пролактина в сыворотке крови.

Трициклические антидепрессанты и антихолинергические ЛС усиливают м-холиноблокирующую активность алимемазина.

Ингибиторы МАО (одновременное назначение не рекомендуется) и другие производные фенотиазина повышают риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирам

Тербинафин (Terbinafine)

Применяется для лечения болезней: , , , , , ,
Категории: Препараты для лечения грибковых заболеваний

ТЕРБИНАФИН (Terbinafine). (Е)-N-(6, 6-Диметил-2-гептен-4-инил)- N- метил-1-нафталинметанамин.

Выпускается в виде гидрохлорида.

Синонимы: Ламизил, Lamizyl (название препарата фирмы «SANDOZ») .

Противогрибковый препарат для перорального и наружного применения. Обладает широким спектром противогрибковой активности. Оказывает фунгицидное действие на дерматомицеты, плесневые грибы и некоторые диморфные грибы. Механизм действия связан с подавлением биосинтеза стеринов в клеточной мембране гриба.

При местном применении (в виде крема) препарат мало всасывается и оказывает незначительное системное действие. При пероральном применении (в виде таблеток) максимальная концентрация в плазме крови наблюдается в пределах 2 ч; препарат прочно связывается с белками плазмы.

Препарат быстро диффундирует через кожу и накапливается в сальных железах. Выводится с кожным салом, при этом создаются относительно высокие концентрации в волосяных фолликулах и волосах. В течение нескольких недель после начала применения проникает также в ногтевые пластинки.

Внутрь применяют тербинафин (в виде таблеток) при грибковых поражениях кожи, вызванных дерматомицетами (трихофития, микроспория), при дрожжевых инфекциях кожи, грибковых поражениях ногтей (онихомикозы). Применяют также тербинафин для лечения отрубевидного (разноцветного) лишая.

Назначают взрослым внутрь в дозе 0,125 г (125 мг) 2 раза в день или 0,25 г 1 раз в день (независимо от времени приема пищи). Продолжительность лечения зависит от показаний и тяжести инфекции. Обычно продолжительность лечения кожных поражений составляет, 2 — 4 нед, поражений ногтей — от 6 нед до 4 мес (иногда и более длительно).

Препарат, как правило, хорошо переносится. В отдельных случаях возможны диспепсические явления, кожные аллергические реакции.

Тербинафин не следует назначать при беременности и кормлении грудью, а также детям (из-за отсутствия достаточных данных). У пожилых больных могут наблюдаться нарушения функций печени и почек.

Крем тербинафина (ламизила) применяют наружно при грибковых поражениях кожи, вызванных дерматомицетами, при дрожжевых инфекциях кожи (кандидозы), лишае (отрубевидном или разноцветном). Крем наносят тонким слоем на пораженные поверхности и прилегающие участки 1- 2 раза в день, слегка втирают.

Применяют в зависимости от тяжести поражения и эффективности в течение 1 — 2 — 4 мед. Обычно лечебный эффект отмечается в первые несколько дней.

Крем хорошо переносится. В отдельных случаях наблюдаются гиперемия, зуд, ощущение жжения, обычно не требующие прекращения лечения.

Формы выпуска: таблетки, содержащие по 0,125 или 0,25 г тербинафина (гидрохлорида); 1 % мазь в тубах.

Хранение: таблетки хранят в защищенном от света месте.

Тербуталин (Terbutalin)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , ,
Категории: Средства, расслабляющие мускулатуру матки (токолитики)

ТЕРБУТАЛИН (Terbutalin)*. 1-(3, 5-Диоксифенил)-2-(трет-бутиламино) -этанол.

Синонимы: Бриканил, Arubendol, Asthmasian, Betasmac, Bricalin, Brican, Bricanyl, Bricar, Dracanyl, Spiranyl, Terbasmin, Terbutol, Tergil и др.

По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к сальбутамолу. Оказывает бронхолитическое и токолитическое действие.

В качестве бронхолитического средства применяется в виде аэрозоля и таблеток. Взрослым назначают по 1 — 2 таблетки (по 2, 5 мг) 1 — 2 — 3 раза в день. Детям в возрасте от 3 до 7 лет — по 1/4 — 1/2 таблетки, от 7 до 15 лет — по 1/2 таблетки 2-3 раза в день. При бронхиальной астме начинают иногда с введения под кожу по 1/2 ампулы (0,25 мг) не более 3 раз в день (взрослому).

Имеются данные об успешном применении тербуталина в виде аэрозоля при хронических обструктивных заболеваниях легких у больных инфарктом миокарда. Наряду с улучшением альвеолярной вентиляции отмечено увеличение сократимости миокарда левого желудочка и улучшение гемодинамических показателей .

В качестве токолитического средства (в акушерской практике) применяют в виде капельных внутривенных инфузий (10 — 25 мкг в минуту в изотоническом растворе глюкозы или натрия хлорида) с переходом в дальнейшем на подкожные инъекции (по 250 мкг = 1/2 ампулы) 4 раза в день в теченне 3 дней. Одновременно назначают внутрь по 5 мг 3 раза в день.

Возможные побочные эффекты и противопоказания такие же, как и для других b-адреностимуляторов.

Формы выпуска: в аэрозольных упаковках; таблетки по 0,0025 г (2, 5 мг) в упаковке по 20 штук; 0,05 % раствор (0,5 мг) тербуталина сульфата в ампулах, содержащих по 1 мл, в упаковке по 10 ампул.

Хранение: список Б.

Теркуроний (Tercuronium)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Курареподобные препараты

ТЕРКУРОНИЙ (Tercuronium). n’, n»-Бис-триэтиламмонио-n-терфенила дибензолсульфонат.

Белый или белый со слабым зеленоватым оттенком кристаллический порошок. Трудно растворим в воде.

Миорелаксант недеполяризующего типа действия. Применяется внутривенно при операциях средней и большой продолжительности в условиях наркоза с искусственной вентиляцией легких. При введении дозы 8 — 10 мг препарат вызывает тотальную миорелаксацию и апноэ продолжительностью 20 — 60 мин (в среднем 40 мин). Повторное введение 1/3 этой дозы обеспечивает продолжение миорелаксации на такой же срок.

Препарат может быть использован также для облегчения эндотрахеальной интубации.

Теркуроний хорошо переносится, не влияет на высвобождение гистамина; вызывает кратковременное небольшое снижение АД и умеренное расширение зрачков; не усиливает влияния фторотана на сердечно-сосудистую систему.

Остаточная миорелаксация устраняется прозерином (с атропином) или другими антихолинэстеразными препаратами.

При применении теркурония должны соблюдаться те же условия (обеспечение адекватной искусственной вентиляции легких и др.), что при применении других антидеполяризующих миорелаксантов -тубокурарина, диплацина и др.

Форма выпуска: 0,5 % раствор в ампулах по 1 мл.

Хранение: список А. В защищенном от света месте.

Терлипрессин (Terlipressin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Гормоны гипофиза и гипоталамуса

ТЕРЛИПРЕССИН ( Terlipressin) .

N -Триглицил-8-лизин-вазопрессина ацетат.

Синоним: Ремистип, Remestyp .

Синтетический аналог вазопрессина. Оказывает сосудосуживающее и гемостатическое действие.

Назначают при кровотечениях из ЖКТ и мочеполовой системы, метроррагиях, кровотечениях во время хирургических и гинекологических операций.

Применяют внутривенно, внутримышечно (редко), пара- и интрацервикально.

Внутривенно назначают вначале 0,002 г (2 мг), затем 0,001-0,002 г (1-2 мг) каждые 4-6 ч в течение до 72 ч.

Во время гинекологических операций вводят пара- или интрацервикально 0,4 мг (в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида), при необходимости дозу увеличивают или вводят повторно.

Возможные побочные эффекты: головная боль, затруднение артериального давления, брадикардия, сердечная недостаточность, усиление перистальтики кишечника, болезненные сокращения матки.

Препарат противопоказан при эпилепсии, ИБС, аритмиях, бронхиальной астме, в ранние сроки беременности и при токсикозе беременных.

Форма выпуска: 0,01% раствор для инъекций в ампулах по 2 мл.

Терпингидрат (Terpinum hydratum)

Применяется для лечения болезней: , , , , ,
Категории: Средства, стимулирующие отхаркивание

ТЕРПИНГИДРАТ (Terpinum hydratum). пара-Ментандиол-1, 8-гидрат.

Бесцветные прозрачные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, слабогорького вкуса. Мало растворим в воде (1 : 250 в холодной и 1 : 34 в кипящей), растворим в спирте.

Назначают внутрь самостоятельно и в сочетании с другими препаратами как отхаркивающее средство (при хроническом бронхите). Дозы: для взрос лых — 0,25 — 0,5 г, для детей до 1 года — 0,025 — 0,05 г, до 2 лет 0,05 г, 3 — 4 лет — 0,1 г, . 5 — 6 лет — 0,15 г, 7 — 9 лет — 0,2 г, 10 — 14 лет — 0,25 — 0,3 г.

Противопоказания: гастрит и язвенная болезнь желудка и двенадцати перстной кишки.

Формы выпуска: порошок и таблетки (по 0,25 и 0,5 г); комбинированные таблетки с натрия гидрокарбонатом.

Хранение: в хорошо укупоренной таре.

Rp.: Tab. Terpini hydrati 0,25 N.6

D.S. Пo 1 таблетке 3 paза в день

Rp.: Terpini hydrati

Natrii hydrocarbonatis aa 0,25

D t.d. N. 12 in tab.

S. Пo 1 таблетке 2 — 3 раза в день

Терпинкод (Terpincodum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Ненаркотические противокашлевые препараты

ТЕРПИНКОД (Terpincodum)

Состав и форма выпуска : 1 таблетка содержит кодеина 0,008 г, терпингидрата 0,25 г, натрия гидрокарбоната 0,25 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., или в картонной пачке 1 или 2 контурных ячейковых упаковки по 10 шт.

Фармакологическое действие : Противокашлевое, отхаркивающее. Угнетает возбудимость кашлевого центра, понижает вязкость мокроты.

Фармакокинетика : Всасывание

Кодеин и другие компоненты препарата хорошо всасываются из ЖКТ.

Распределение

Кодеин, благодаря своей липофильности быстро проникает через ГЭБ; накапливается в жировой ткани, в меньшей степени — в легких, печени, почках и селезенке.

Метаболизм

Кодеин гидролизуется тканевыми эстеразами (происходит отщепление метильной группы), затем в печени конъюгирует с глюкуроновой кислотой. Метаболиты кодеина обладают анальгезирующей активностью.

Выведение

Кодеин выводится в виде метаболитов с мочой, меньшая часть метаболитов, связанных с глюкуроновой кислотой, выводится с желчью. Остальные компоненты препарата выводятся почками и через дыхательные пути с бронхиальным секретом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с почечной недостаточностью замедляется выведение метаболитов кодеина, что ведет к более продолжительному действию препарата.

Фармакодинамика : Уменьшает интенсивность и частоту приступов кашля (кодеин), способствует защелачиванию и разжижению мокроты (гидрокарбонат натрия), улучшает мукоцилиарный Cl (терпингидрат).

Показания : Кашель.

Беременность и лактация : Не рекомендуется назначать Терпинкод в I триместре беременности. В связи с тем, что кодеин хорошо проникает через ГЭБ и плацентарный барьер и может вызывать угнетение дыхания у ребенка, следует избегать назначения Терпинкода перед родами или при угрозе выкидыша.

При необходимости применения Терпинкода в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Противопоказания : Гиперчувствительность, детский возраст до 2 лет.

Побочное действие : Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, запор.Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, сонливость.

Особые указания : Пациентам, принимающим Терпинкод, следует воздерживаться от употребления алкоголя.

У пациентов с почечной недостоточностью выведение кодеина замедляется, поэтому рекомендуется увеличивать интервал между приемами препарата.

Следует учитывать, что возможно одновременное применение препарата Терпинкод с бронходилататорами, антибактериальными средствами при лечении простудных заболеваний, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

Использование в педиатрии

Данные о применении Терпинкода у детей старше 2 лет не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие : Кодеин усиливает действие анальгетиков, снотворных и седативных средств.

Передозировка : Симптомы: тошнота, рвота, запор, затруднение мочеиспускания, головная боль, сонливость, нарушение координации движений глазных яблок, сужение зрачка, угнетение дыхания.

Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля, введение аналептиков, атропина, конкурентного антагониста кодеина — налоксона.

Способ применения и дозы : Внутрь — по 1 табл. 2-3 раза в сутки.

Условия хранения : Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре

Срок годности : 4 года

Терридеказа (Terridecasum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Ферментные препараты, применяемые преимущественно при гнойно-некротических процессах

ТЕРРИДЕКАЗА ( Terridecasum ).

Модифицированная лекарственная форма террилитина, получаемая путем его присоединения к полиглюкину.

Пористая масса или лиофилизированный порошок белого (с желтоватым оттенком) цвета.

Применяют наружно для лечения гнойных ран, пролежней, трофических язв.

Внутриплеврально и внутрибронхиально назначают при абсцессах, бронхоэктатической болезни и других воспалительных заболеваниях дыхательных путей.

Наружно применяют в виде раствора. Содержимое флакона (100 ПЕ — протеолитических единиц) разводят в 2-5 мл дистиллированной воды, или 0,9% раствора натрия хлорида, или 0,25% раствора новокаина, смачивают раствором марлевую салфетку и накладывают на пораженный участок, сверху покрывают влагонепроницаемой повязкой. Повязку меняют 1 раз в 1-2 дня.

При эмпиеме вводят в плевральную полость турунды с раствором. При гемотораксе вводят внутриплеврально по 100-200 ПЕ (в 2-5 мл раствора) 1 раз в сутки в течение 2-7 дней.

При гнойном трахеобронхите вводят через интубационную трубку 100 ПЕ (в 2-5 мл раствора) 5-6 раз в день в течение 3-4 дней.

При задержке мокроты (после резекции легких) вводят интратрахеально 10-15 ПЕ (в 2-3 мл раствора, полученного разведением 100 ПЕ в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида); на курс — 1-3-процедуры.

Форма выпуска: порошок в герметически укупоренных флаконах и ампулах по 100 ПЕ.

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до +10°С.

Террилитин (Terrilytinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Ферментные препараты, применяемые преимущественно при гнойно-некротических процессах

ТЕРРИЛИТИН (Terrilytinum).

Препарат протеолитического действия, являющийся продуктом жизнедеятельности плесневого гриба Аspergillus terriсоlа.

Пористая масса или порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Легко растворим в воде и изотоническом растворе натрия хлорида, растворим в 0,25 % растворе новокаина. Практически нерастворим в спирте; рН 1 % водного раствора 4, 6 — 6, 5. Легко инактивируется под влиянием кислот и щелочей.

Активность препарата выражается в протеолитических единицах (ПЕ); 1 мг препарата должен содержать не менее 2 ПЕ.

Применяют террилитин, подобно химопсину; для лечения гнойных ран, ожогов, трофических язв, пролежней, воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей (трахеита, бронхита, пневмонии, бронхоэктатической болезни, абсцесса легких и ряда других заболеваний, которые сопровождаются накоплением густого вязкого экссудата).

Для лечения гнойных ран, ожогов, пролежней террилитин применяют местно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40 — 50 ПЕ. Содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4 — 5 мл воды для инъекций, или изотонического раствора натрия хлорида, или 0,25 % раствора новокаина, смачивают салфетку, накладывают на рану и покрывают влагонепроницаемой повязкой. Повязку меняют 1 раз в сутки. При глубоких ожогах и других поражениях с большим количеством некротических тканей используют препарат в виде присыпки, затем накладывают салфетку, слегка смоченную изотоническим раствором натрия хлорида или 0,25 % раствором новокаина. Поверх накладывают влагонепроницаемую повязку. Повязку меняют 1 раз в 1 — 2 дня, удаляя при этом отслоившиеся некротические ткани.

Для ингаляций растворяют содержимое флакона в 5 — 8 мл воды или изотонического раствора натрия хлорида и применяют в виде аэрозоля обычно по 2 мл на ингаляцию (не более 5 мл). Ингаляции производят 1 — 2 раза в сутки курс лечения 3 — 5 дней. Возможны побочные явления, как при применении химопсина.

Противопоказания см. Трипсин.

Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах с содержанием 200 ПЕ во флаконе.

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +4 ‘С.

Терридеказа (Теrridecasum). Продукт присоединения террилитина к окисленному полиглюкину.

Пористая масса или лиофилизированный порошок белого (с желтоватым оттенком) цвета.

Применяют наружно для лечения гнойных ран. Наносят на рану тонким слоем или смачивают салфетки раствором препарата.

Форма выпуска: во флаконах, содержащих по 100 ПЕ. Растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида или в 0,25 % растворе новокаина.

Возможны местные аллергические реакции.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 ‘С

Терфенадин (Terfenadine)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Противогистаминные препараты

ТЕРФЕНАДИН ( Terfenadine) .

б-(пара-трет-Бутилфенил)-4-(оксидифенилметил)-1-пиперидилбутанол.

Синонимы: Бронал, Гистадин, Дэйлерт, Карадонел, Рапидал, Ритер, Тамагон, Телдан, Теридин, Терфед, Терфена, Тофрин, Трексил, Bronal , Caradonel , Daylert , Histadine , Rapidal , Riter , Seldane , Tamagon , Teridine , Termenadin , Thelldan , Triludan , Tofrin , Toldan , Trexyl и др.

Белый или беловатый кристаллический порошок. Плохо растворим в воде, легко — в хлороформе, растворим в спирте.

Блокатор Н 1 -гистаминовых рецепторов. Обладает слабым м-хоиноблокирующим действием.

Не оказывает выраженного седативного эффекта.

При приеме внутрь хорошо всасывается (около 70%), С max составляет 1 ч, не проникает через гематоэнцефалический барьер; подвергается интенсивной биотрансформации в печени с образованием активного метаболита фексофенадина (см.), выводится с мочой и фекалиями.

Противогистаминный эффект развивается через 1-2 ч, достигает максимума через 3-4 ч и продолжается (после разового использования) около 12 ч.

Показания для применения такие же, как у других блокаторов Н 1 -рецепторов (аллергический ринит и конъюнктивит, отек Квинке, контактный дерматит, дерматозы, аллергические реакции при приеме ЛС и др.).

Назначают внутрь взрослым и детям старше 12 лет по 0,06 г (60 мг) 2 раза в день или по 0,12 г однократно утром; максимальная суточная доза 0,48 г. Детям от 6 до 12 лет назначают по 0,03 г 2 раза в день.

При применении препарата в отдельных случаях наблюдаются эритема, галакторея, головная боль, усталость, головокружение, сонливость, сухость слизистых оболочек, тошнота, рвота, повышение аппетита, при превышении дозы — желудочковые аритмии (включая тахикардию типа «пируэт»).

Противопоказания: беременность и кормление грудью.

Формы выпуска: таблетки по 0,06 и 0,12 г (60 и 129 мг) ( N . 10, 20); 0,6% суспензия для приема внутрь (0,03 г (30 мг) в 1 чайной ложке).

Хранение: список Б.

Тестобромлецит (Testobromlecithum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , ,
Категории: Препараты мужских половых гормонов (андрогены) и их синтетические аналоги

ТЕСТОБРОМЛЕЦИТ (Testobromlecithum).

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета с желтоватым оттенком, содержащие метилтестостерона 0,005 г, бромизовала 0,1 г и лецитина 0,05 г.

Основным действующим веществом является метилтестостерон, обладающий андрогенной и небольшой анаболической активностью; бромизовал и лецитин оказывают успокаивающее влияние на ЦНС и улучшают обменные процессы.

Применяют у мужчин при вегетативных нервных расстройствах, связанных с недостаточностью функции половых желез, при климактерическом синдроме, неврастении, переутомлении, невротических формах стенокардии и т.п.

Женщинам назначают при климактерическом синдроме или после операции по поводу рака яичников, матки, а также при функциональных маточных кровотечениях.

Принимают сублингвально или внутрь. Мужчинам в первые несколько дней назначают по 1 — 2 таблетки 3 раза в день, затем по 1 таблетке 2 — 3 раза в день. Курс лечения продолжается 1 — 2 мес; при необходимости повторяют лечение после 3 — 4 — месячного перерыва.

Женщинам при функциональных кровотечениях в предклимактерическом периоде назначают по 2 — 4 таблетки в сутки в течение 2 — 4 нед; при явлениях патологического климакса — по 1 таблетке 1 раз в день до прекращения патологических расстройств.

Препарат противопоказан при поражениях печени, аденоме и раке предстательной железы.

Форма выпуска: таблетки в упаковке по 25 штук.

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Rp:. Tab. obd.

N.25

D.S. По 1 — 2 таблетки 3 раза в день (внутрь или сублингвально)

Тестэнат (Testoenatum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , ,
Категории: Препараты мужских половых гормонов (андрогены) и их синтетические аналоги

ТЕСТЭНАТ (Testoenatum).

Комбинированный препарат, содержащий смесь раствора в масле тестостерона энантата и тестостерона пропионата.

Аналогичные препараты выпускают за рубежом под названием < > и др. Тестостерона энантат (Testosteroni oenanthas) является эфиром (энантатом) андростен-4-ол-17 b -она-3.

Синонимы тестостерона энантата: Androtardyl, Delatestryl, Orquisteron-E-Depot, Primoniat-Depot, Primotest-Depot, Primoteston-Depot, Proviron-Depot, Testathomen-Depot, Testo-Enant, Testoron-retard, Testoviron-Depot.

Белая или белая со слегка зеленоватым или желтоватым оттенком масса мелкокристаллической структуры со слабым запахом. Очень легко растворим в 95 % спирте и жире, медленно растворим в растительных маслах, практически нерастворим в воде. Температура плавления от + 34 до + 39 С.

Являясь утяжеленным эфиром тестостерона, тестостерона энантат оказывает более медленное и в то же время более продолжительное действие, чем тестостерона пропионат. Препарат оказывает выраженное андрогенное и анаболическое действие. Однократное внутримышечное введение 10 — 20 % масляного раствора тестостерона энантата обеспечивает гормональный эффект в течение 3 — 4 нед.

Тестостерона энантат может применяться в качестве лекарственного средства самостоятельно (внутримышечно в виде 20 % раствора в масле из расчета 0,1 — 0,2 г 1 раз в 2 — 4 нед), однако в основном является составной частью препарата тестэнат для инъекций (Testoenatum pro injectionibus).

Тестэнат 10 % для инъекций выпускается в ампулах по 1 мл, содержащих по 111 мг (0,11 г) тестостерона энантата и 24 мг (0,024 г) тестостерона пропионата в виде раствора в персиковом масле. Прозрачная маслянистая жидкость светло-желтого цвета.

Препарат обладает биологическими свойствами тестостерона. Комбинированное применение двух эфиров (пропионового и энантового) обеспечивает относительно быстрое наступление эффекта (за счет более быстрого всасывания первого из них) и продолжительность действия (за счет пролонгированного действия второго). После однократной внутримышечной инъекции тестэната, терапевтический эффект продолжается 3 — 4 нед. Наряду со специфическим андрогенным действием тестэнат, подобно другим андрогенным препаратам, стимулирует синтез белка в организме (анаболическое действие).

Показания к применению тестэната у мужчин такие же, как и других андрогенных и анаболических стероидных препаратов. У женщин тестэнат применяют при климактерических расстройствах (при наличии противопоказаний к применению эстрогенных препаратов) и при раке молочной железы и половых органов (в сочетании с хирургическим вмешательством или лучевой терапией).

Вводят тестэнат внутримышечно. Мужчинам при недостаточной функции половых желез, гипогенитализме, евнухоидизме, после хирургического удаления половых желез назначают по 0,1 — 0,2 г (1 мл 10 % или 20 % раствора) тестэната 1 раз в 15 дней; на курс 10 — 15 инъекций.

При импотенции в связи с функциональной недостаточностью половых желез, а также при мужском климактерическом синдроме вводят по 0,1 г 1 раз в 15 дней; на курс 5 инъекций.

При эндокринных заболеваниях, сопровождающихся понижением функций половых желез (болезнь Аддисона, адипозогенитальная дистрофия, гипофизарный нанизм и др.) вводят по 0,1 — 0,2 г 1 раз в 15 дней; на курс 10 — 15 инъекций.

Женщинам при климактерических расстройствах назначают по 0,1 г 1 раз в 2 — 3 нед.

При раке молочной железы и яичников (в неоперабельных случаях и после оперативного вмешательства и лучевой терапии) вводят по 0,1 — 0,2 г через 1 — 2 вед; лечение длительное.

Имеются указания на эффективность тестэната при лечении эпилепсии у мужчин. Препарат вводят внутримышечно по 1 мл 10 % раствора 1 раз в 15 дней; курс лечения 4 — 6 мес. Отмечали снижение частоты приступов и трансформацию их в абортивные пароксизмы.

Форма выпуска: 10 % раствор в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 ампул.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Rp.: Sol. Testoenati 10 % 1 ml

D.t.d. N.10 in ampull.

S. По 1 мл 1 раз в 15 дней

Тетацин-кальций (Tetacinum-calcium)

Применяется для лечения болезней: ,
Категории: Комплексообразующие соединения

ТЕТАЦИН-КАЛЬЦИЙ (Tetacinum-calcium).

Кальций-динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты.

Синонимы: Саlcium disodium, Chelaton, Edatacal, Edathamil calcium disodium, EDTA, Mosatil, Natrii calcii edetas, Sodium calcium edetate, Tetraceminum, Versenate calcium disodium и др.

Выпускается в виде 10 % раствора для инъекций (Solutio Tetacini-саlcii 10 % pro injectionibus). Бесцветная прозрачная жидкость; рН 5, 0 — 7, 0.

Тетанин-кальций (СaNa 2 ЭДТА) относится к комплексообразующим соединениям. Это циклическое комплексное соединение, где кальций способен замещаться ионами металлов с образованием малотоксичных водорастворимых соединений, быстро выводимых из организма. Кальций способен при этом замещаться только ионами тех металлов, которые более устойчивы, чем он сам; к их числу относятся свинец, торий и др. С ионами бария, стронция и др., константа устойчивости которых меньше, чем у кальция, тетацин-кальций во взаимодействие не вступает.

Применяют при острых и хронических отравлениях тяжелыми и редкоземельными элементами и их соединениями (свинцом, кадмием, кобальтом, ртутью, ураном, иттрием, церием и др.).

Назначают внутрь и внутривенно.

Внутривенно вводят капельным методом в изотоническом растворе натрия хлорида или в 5 % растворе глюкозы. Разовая доза 2 г (20 мл 10 % раствора), суточная 4 г. При введении 2 раза в день промежуток между вливаниями должен быть не менее 3 ч. Вводят ежедневно в течение 3 — 4 дней с последующим перерывом 3 — 4 дня. Курс лечения 1 мес.

Для приема внутрь (при хронической интоксикации свинцом и другими тяжелыми металлами) могут применяться таблетки, содержащие по 0,5 г тетацинкальция. Назначают в день по 2 г препарата (по 0,5 г 4 раза или по 0,25 г 8 раз) независимо от приема пищи. Принимают препарат через 1 или 2 дня (3 4 раза в неделю), курс лечения продолжается 20 — 30 дней; всего на курс принимают 20 г и более (но не свыше 30 г). По сравнению с внутривенным введением, лечение таблетками дает более медленный терапевтический эффект (ликвидация свинцовой колики наступает на 7 — 10-й день лечения).

Если после проведения курса лечения продолжается контакт со свинцом и снова появляются симптомы интоксикации, то возможно повторение курса лечения таблетками тетацин-кальция, но не ранее чем через 1 год.

Тетацин-кальций противопоказан при нефритах, нефрозах, заболеваниях печени с нарушением ее функции. Имеются указания, что применение больших количеств препарата (50 — 60 г) может вызывать нарушения в деятельности желудочно-кишечного тракта и почек (токсический нефроз). Во время лечения может уменьшаться содержание в крови гемоглобина, железа и витамина В 12 .

При острых пищевых отравлениях металлами введение препарата допускается только после тщательной очистки желудочно-кишечного тракта (промывание желудка, сифонные клизмы.). Следует учитывать, что образующиеся при введении тетацин-кальция комплексы с металлами легко растворимы и могут всасываться из желудочно-кишечного тракта, усиливая явления интоксикации.

В процессе лечения рекомендуется назначать препараты железа внутрь и витамин В 12 (5 — 6 инъекций по 100 мкг через день).

Формы выпуска: 10 % раствор в ампулах по 20 мл в упаковке по 10 ампул.

Хранение: в защищенном от света месте.

Тетравит (Tetravitum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Витамины и родственные препараты

ТЕТРАВИТ (Tetravitum).

Содержат тиамина хлорида 0,003 г или тиамина бромида 0,0039 г, рибофлавина 0,003 г, никотинамида 0,02 г, кислоты аскорбиновой 0,15 г.

Назначают для профилактики гипо- и авитаминоза лицам, работающим в горячих цехах, при высокой внешней температуре, большой физической нагрузке, сопровождающейся большой затратой энергии.

Принимают по 1 таблетке 1 раз в сутки после еды.

Тетразепам (Tetrazepam)

Применяется для лечения болезней: ,
Категории: Транквилизаторы

ТЕТРАЗЕПАМ ( Tetrazepam) .

7-Хлор-5-(цтклогексен-3-ил)-1,3-дигидро-1-метил-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он.

Синоним: Миоластан, Myolastan .

По структуре препарат весьма близок к сибазону (см.).

Подобно другим бензодиазепиновым транквилизаторам оказывает анксиолитическое, седативное, противосудорожное действие, но отличается особенно выраженной миорелаксирующей активностью.

Применяют главным образом при мышечных контрактурах, при тендовагинитах, миозитах, сопровождающихся выраженным болевым синдромом.

Назначают внутрь взрослым, начиная с дозы 0,025-0,05 г (25-50 мг) в первый день, затем ее увеличивают на 0,025-0,05 г в день до 0,15-0,4 г в день (в 3-4 приема), детям — по 4 мг/кг в день.

Возможные побочные явления: сонливость, раздражительность, агрессивность.

Усиливает (взаимно) эффекты миорелаксантов, нейролептиков, других транквилизаторов, антидепрессантов, седативных и снотворных средств, алкоголя.

Форма выпуска: таблетки по 0,05 г (50 мг) ( N . 20).

Тетракозактид (Tetracosactide)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Гормоны гипофиза и гипоталамуса

ТЕТРАКОЗАКТИД ( Tetracosactide) .

б-(1-24)-Кортикотропин.

Синоним: Синактен депо, Synacthen depot .

По действию близок к кортикотропину.

Применяют при заболеваниях соединительной ткани (ревматоидный артрит и др.), аллергических заболеваниях (бронхиальная астма, ангионевротический отек), дерматозах, неспецифическом язвенном колите.

Назначают внутримышечно взрослым по 1 мг 1-2 раза в день, затем (после исчезновения острых симптомов) по 0,5 мг 1 раз в 2-3 дня или по 1 мг 1 раз в неделю; детям — по 0,25-1 мг каждые 1-7 дней. С диагностической целью вводят 1 мг однократно.

Возможные побочные эффекты и противопоказания такие же, как при применении кортикотропина.

Форма выпуска: 0,1% водная суспензия для внутримышечного введения в ампулах по 1 мл.