Йохимбин (Yohimbine)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Средства, стимулирующие центральную нервную систему

ЙОХИМБИН ( Yohimbine ).

Метиловый эфир 17А-гидроксииохимбан-16А-карбоновой кислоты.

Выпускается в виде гидрохлорида.

Синонимы: Aphrodine , Iohimbina , Quebrachin , Yohimvetol .

Алкалоид, выделенный впервые в 1896 г. из коры западноафриканского дерева Corynanthus yohimbine ( Yambehou )- Pausinystalia yohymbe , а в1950 г. — из корней Rauwolfia .

Рассматривается как индолилалкиламинное производное, имеющее элементы сходства с резерпином.

Является избирательным конкурентным антагонистом А2-адренорецепторов (антагонистом клонидина-клофелина). Активирует адренергические процессы в ЦНС, увеличивает частоту сердечных сокращений, усиливает двигательную активность, вызывает тремор. Оказывает умеренное стимулирующее влияние на рефлексы спинного мозга.

Издавна предлагался в качестве средства, стимулирующего половую деятельность (на основании того, что настой коры дерева Yambehou туземцы использовали с данной целью). Экспериментальные и клинические исследования этого, однако, не подтвердили. Тем не менее в конце 1980-х гг. йохимбин вновь предложили для применения при неврогенных расстройствах эрекции, а также при климаксе у мужчин.

Быстро и полностью всасывается в ЖКТ, С max составляет 1,3 ч, Т1/2 в плазме — 40 мин, легко проникает в ЦНС; метаболизируется в печени.

Назначают внутрь в виде таблеток по 0,005-0,01 г (5-10 мг) 1-3 раза в сутки в течение 3-10 мес. При необходимости курс повторяют (с интервалом в 10 нед).

Применять йохимбин (как и других «афродизика») следует по назначению и под наблюдением врача.

Возможные побочные эффекты: возбуждение, тремор, головная боль, тахикардия, артериальная гипотензия.

Препарат противопоказан при артериальной гипотензии и нарушении функции почек.

Форма выпуска: таблетки по 0,005 г (5 мг) ( N . 20, 100).

Каберголин (Cabergolin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Дофамин и дофаминергические препараты

КАБЕРГОЛИН ( Cabergolin).

1-[(6-Аллилэрголин-8-в-ил)карбонил]-1-[3-(диметиламино)пропил]-3-этилмочевина.

Синоним: Достинекс, Dostinex .

По действию близок к бромокриптину, но оно более длительное (ТЅ при пролактинемии 79-115 ч).

Применяют при гиперпролактинемии у женщин (бесплодие, галакторея, нарушение менструального цикла) и мужчин (снижение либидо, импотенция), для подавления лактации, при пролактиноме, акромегалии и паркинсонизме.

Назначают внутрь (во время еды) обычно по 0,0005 г (0,5 мг) 1-2 раза в неделю; максимальная доза 0,0045 г (4,5 мг) в неделю.

Для профилактики послеродовой лактации применяют по 0,001 г (1 мг) в первый день после родов, затем по 0,00025 г (0,25 мг) 2 раза в сутки в течение 2 дней.

При паркинсонизме (в комбинации с препаратами леводопа) назначают по 0,001 г (1 мг) 1 раз в день, через каждые 1-2 нед дозу повышают на 0,0005-0,001 г (0,5-1 мг) до средней суточной дозы 0,002-0,006 г (2-6 мг).

Возможные побочные эффекты: артериальная гипотензия, диспепсия, боли в эпигастрии и в области молочных желез, сердцебиение, периферические отеки, астения, депрессия.

Противопоказания такие же, как у бромокриптина.

Форма выпуска: таблетки по 0,0005 г (0,5 мг) ( N . 8).

Кавинтон (Cavinton)

Применяется для лечения болезней: , , , , ,
Категории: Средства, улучшающие мозговое кровообращение

КАВИНТОН (Cavinton)*.

Этиловый эфир аповинкаминовой кислоты.

Синонимы: Винпоцетин, Vinpocetine, Vinpocetinum, Inex.

Белый кристаллический порошок, практически нерастоорим в воде, растворим в спирте.

Кавинтон (винпоцетин) является полусинтетическим производным алкалоида девинкана, содержащегося в растении барвинке (Vinica minor L. и Vinca еrecta Rgl. еt Sсhmalth); сем. кутровых (Аросуnаcеае).

Ранее было установлено, что экстракты из барвинка оказывают сосудорасширяющее и гипотензивное действие, обладают некоторым седативным эффектом. Выделенный из барвинка алкалоид винкамин (метиловый эфир винкаминовой кислоты) был предложен для применения (под названиями » Девинкан «, » Минорин » — Dеvincan, Мinorin) в качестве сосудорасширяющего средства. В результате клинических исследований, было установлено, что девинкан особенно эффективен при нарушениях мозгового кровообращения, а в дальнейшем создан препарат кавинтон, получивший международное название » Винпоцетин «.

Кавинтон расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, улучшает снабжение мозга кислородом, а также способствует утилизации глюкозы. Ингибируя фосфодиэстеразу, препарат приводит к накопленню в тканях цАМФ; уменьшает агрегацию тромбоцитов. Наблюдается лишь небольшое понижение системного АД.

Сосудорасширяющее действие кавинтона связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкие мышцы. Препарат способствует усилению метаболизма норадреналина и серотонина в тканях мозга, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, способствует деформируемости эритроцитов.

Применяют при неврологических и психических нарушениях, связанных с расстройствами мозгового кровообращения (после перенесенного инсульта, посттравматических, атеросклеротического происхождения); при расстройствах памяти, головокружении, афазии и др.; при гипертонической энцефалопатии, вазовегетативных симптомах в климактерическом периоде и др.

В офтальмологической практике кавинтон назначают при атеросклеротических и ангиоспастических изменениях сетчатой и сосудистой оболочек, дегенеративных изменениях желтого пятна, вторичной глаукоме, связанной с частичными тромбозами сосудов, и др.

Эффективен также при понижении слуха сосудистого или токсического (медикаментозного) происхождения и головокружении лабиринтного происхождения.

Принимают внутрь в виде таблеток (по 5 мг) по 1 — 2 таблетки 3 раза в день. Поддерживающая доза — 1 таблетка 3 раза в день. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1 — 2 нед; курс лечения около 2 мес и более.

Внутривенно (только капельно) применяют в неврологичесной практике при острых очаговых ишемических нарушениях мозгового кровообращения, в случае отсутствия геморрагии. Вводят вначале 10 — 20 мг (1 — 2 ампулы) в 500 — 1000 мл изотонического раствора натрия хлорида (капельная инфузия). При необходимости назначают повторные (3 раза в день) медленные капельные инфузии, затем переходят на прием препарата внутрь.

Имеются данные о применении кавинтона для профилактики судорожного синдрома у детей, перенесших мозговую травму. Препарат вводят внутривенно капельно из расчета 8 — 10 мг/кг в сутки в 5 % растворе глюкозы с переходом через 2 — 3 нед на прием внутрь по 0,5 — 1 мг/кг в сутки.

Обычно кавинтон хорошо переносится. При внутривенном введении возможны гипотензия, тахикардия.

Противопоказания: тяжелые ишемические заболевания сердца, тяжелые аритмии; не применяют при беременности. Не рекомендуется назначать препарат при лабильном АД и низком сосудистом тонусе.

Инъекционный раствор несовместим с гепарином. Нельзя вводить раствор под кожу.

Формы выпуска: таблетки по 0,005 г (5 мг) в упаковке по 50 штук; 0,5 % раствор в ампулах по 2 мл (10 мг).

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Кагоцел (Kagocel)

Применяется для лечения болезней: , , ,
Категории: Противовирусные препараты

КАГОЦЕЛ (Kagocel)

Состав и форма выпуска

Таблетки 1 табл.

активное вещество (кагоцел) 0,012 г

вспомогательные вещества: крахмал картофельный;

кальция стеарат; сахар молочный

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Описание лекарственной формы: Круглые двояковыпуклые таблетки от светло-коричневого до коричневого цвета с вкраплениями.

Фармакологическое действие: противовирусное, иммуномодулирующее.

Фармакокинетика: При приеме внутрь одной дозы Кагоцела® максимум продукции интерферона в сыворотке крови достигается через 48 ч, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферона отмечается уже через 4 ч. Ответ организма на введение Кагоцела® характеризуется продолжительной (до 4-5 суток) циркуляцией интерферона в кровотоке.

Через 24 ч после введения в организм Кагоцел® накапливается, в основном, в печени, в меньшей степени — в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание Кагоцела® в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через ГЭБ. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде.

При ежедневном многократном введении Кагоцела® распределение препарата колеблется в широких пределах во всех исследованных органах. Более выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает 10-20% введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном, в связанной с макромолекулами форме: 47% — с липидами, 37% — с белками. Несвязанная часть препарата составляет около 16%.

Выводится, в основном, через кишечник: через 7 суток после введения — 88% введенной дозы, в т.ч. 90% — с фекалиями и 10% — с мочой. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.

Фармакодинамика: Основным механизмом действия Кагоцела® является способность индуцировать продукцию интерферона. Вызывает образование в организме человека т.н. позднего интерферона, являющегося смесью альфа- и бета-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Стимулирует продукцию физиологических количеств гамма-интерферона. Вызывает продукцию интерферона практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В-лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При назначении в терапевтических дозах нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием.

В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в т.ч. и непосредственно после контакта с источником инфекции.

Показания: профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у взрослых;

лечение герпеса.

Противопоказания: повышенная индивидуальная чувствительность; беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности.

Побочные действия: Возможно развитие аллергических реакций.

Взаимодействие: Хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками (аддитивный эффект).

Передозировка: При случайной передозировке рекомендуется назначение обильного питья, индукция рвоты.

Способ применения и дозы: Внутрь. Профилактика гриппа и других ОРВИ проводится 7-дневными циклами: 2 дня по 2 табл. 1 раз в день, затем — перерыв в течение 5 дней и цикл повторяют. Длительность профилактического курса — от 1 нед до нескольких месяцев.

Лечение гриппа и других ОРВИ — по 2 табл. 3 раза в день в первые 2 дня, в последующие 2 дня — по 1 табл. 3 раза в день. Длительность курса лечения — 4 дня.

Лечение герпеса — по 2 табл. 3 раза в день в течение 5 дней.

Особые указания: Для достижения лечебного эффекта прием Кагоцела® следует начинать не позднее четвертого дня от начала заболевания.

Срок годности: 2 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте.

Калгель (Calgel)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Местноанестезирующие препараты

КАЛГЕЛЬ (Calgel)

Состав и форма выпуска : Гель зубной — 1 тубалидокаина гидрохлорид — 33 мгцетилпиридиния хлорид — 10 мгвспомогательные вещества: сорбита раствор 70% некристаллизующийся; ксилитол; этанол 96%; глицерин; гидроксиэтилцеллюлоза 5000; ПЭГ-40 гидрогенизированный концентрат касторового масла; лаурет-9; макрогол 300; сахарин натрия; левоментол; ароматизатор растительный; карамель E 150; очищенная водав тубах алюминиевых по 10 г; в пачке картонной 1 туба.

Фармакологическое действие : Антисептическое, местноанестезирующее. Блокирует возбудимость мембран чувствительных нервных окончаний (лидокаин), подавляет (детергент) жизнедеятельность микроорганизмов (цетилпиридиния хлорид).

Показания : Устранение болей в деснах при прорезывании зубов у детей с 3-месячного возраста.

Противопоказания : Гиперчувствительность (в т.ч. к лидокаину и катионным детергентам).

Побочное действие : Аллергические реакции.

Особые указания : Не следует превышать рекомендованные дозы.

Передозировка : Маловероятна. Однако, в случае передозировки необходимо отменить Калгель и проконсультироваться с врачом.

Меры предосторожности : При появлении признаков аллергии препарат следует отменить и обратиться к врачу.

Способ применения и дозы : Местно, детям в возрасте 3 мес и старше — небольшое количество геля (около 7,5 мм) наносят на кончик чистого пальца и осторожно втирают в воспаленный участок десны ребенка, при необходимости возможно повторное нанесение с интервалом не менее 20 мин, но не чаще 6 раз в день.

Условия хранения : В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности : 3 года

Описание лекарственной формы : Гель желто-коричневого цвета мягкой консистенции без посторонних частиц, с характерным запахом.

Калефлон (Caleflonum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , ,
Категории: Вяжущие, обволакивающие и антацидные средства

КАЛЕФЛОН (Caleflonum).

Очищенный экстракт из цветков ноготков лекарственных (Саlеndula officinalis L.) (см.).

Порошок светло-коричневого (до коричневого) цвета со слабым специфическим запахом. Практически нерастворим в воде и спирте.

Назначают в качестве противовоспалительного средства, стимулирующего также репаративные процессы при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и при хронических гастритах в фазе обострения.

Принимают внутрь после еды по 0,1 — 0,2 г 3 раза в день. Курс лечения продолжается обычно 3 — 4 (до 6) нед.

Препарат можно назначать вместе с антацидными и спазмолитическими средствами.

При приеме калефлона возможно ощущение горечи во рту, жжения в подложечной области.

При выраженных побочных явлениях препарат отменяют.

Форма выпуска: таблетки по 0,1 г.

Хранение: в обычных условиях.

Калия ацетат (Kalii acetas)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , ,
Категории: Осмотические диуретики

КАЛИЯ АЦЕТАТ (Kalii acetas).

Синоним: Kalium aceticum.

Белый кристаллический порошок без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты, солоноватого вкуса. Гигроскопичен, расплывается на воздухе. Очень легко растворим в воде (2, 5 : 1), легко — в спирте (1 : 4). Водные растворы имеют нейтральную или слабощелочную реакцию. В связи с сильной гигроскопичностью применяют в виде водного раствора.

Раствор калия ацетата (Liquor Каlii асеtatis , Каlium асеticum solutum, Liquоr Каlii асеtici). Содержит 33 — 35 % калия. Прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом уксусной кислоты.

Оказывает умеренное диуретическое действие. Диуретический эффект калия ацетата, так же как и других осмотически активных веществ (калия хлорид, натрия хлорид, маннит и др.), связан с изменением концентрационной функции почек, уменьшением реабсорбции воды и ионов натрия и увеличением количества жидкости, поступающей в дистальный отдел нефрона. Калий, поступающий при приеме калия ацетата, быстро выделяется почками. Однако при нарушении выделительной функции почек может произойти задержка калия в организме, что вызовет нарушение проводимости сердечной мышцы.

Калия ацетат иногда применяют как мочегонное средство, главным образом при отеках, связанных с нарушением кровообращения.

Препарат может быть также использован как источник ионов калия при гипокалиемии (см. Калия хлорид).

Назначают внутрь, суточная доза для взрослых 5 — 10 г в несколько приемов (в капсулах или в виде растворов).

При применении калия ацетата возможны диспепсические явления.

Хранение: в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Rp.: Каlii асеtatis 30,0

Аq. destill. 200 ml

М.D.S. По 1 столовой ложке 4 — 5 раз в день

Калия бромид (Kalii bromidum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Седативные средства

КАЛИЯ БРОМИД ( Kalii bromidum) .

KBr

Синонимы : Kalium bromatum, Potassium bromide.

Бесцветные или белые блестящие кристаллы либо мелкокристаллический порошок соленого вкуса. Растворим в воде (1: 1,7), мало — в спирте.

Назначают только внутрь по тем же показаниям и в тех же дозах, что и натрия бромид. В вену не вводят из-за возможного угнетающего влияния ионов калия на проводимость и возбудимость сердечной мышцы. Часто назначают вместе с йодидом калия (см.).

Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,5 г.

Хранение: в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Для применения в детской практике выпускаются растворы калия бромида (1%,2% и 3%) с фруктовым сиропом ( Solutio Kalii bromidi 1%, 2%, 3% cum sirupo fructuario ) в стеклянных флаконах по 100 мл.

Rp .: Natrii bromidi

Kalii bromidi aa 4,0

Aq . Destill . 200 ml

M . D . S . По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Калия йодид (Kalii iodidum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Препараты, содержащие йод

КАЛИЯ ЙОДИД (Kalii iodidum ).

Синонимы : Калий йодистый, Kalium iodatum.

Бесцветные (белые) кубические кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, солено-горький на вкус. Сыреет во влажном воздухе. Легко растворим в воде (1:0,75), спирте (1:12), глицерине (1:2, 5).

Калия йодид хорошо всасывается в пищеварительном тракте, выделяется преимущественно почками.

Применяют как препарат йода при гипертиреозе, эндемическом зобе, для подготовки к операциям при выраженных формах тиреотоксикоза; при воспалительных заболеваниях дыхательных путей, бронхиальной астме; при глазных заболеваниях (катаракта, помутнение роговицы и стекловидного тела, кровоизлияния в оболочки глаза); а также при грибковых поражениях конъюнктивы и роговицы.

Важным свойством калия йодида является его способность предупреждать накопление радиоактивного йода в щитовидной железе и обеспечивать ее защиту от действия радиации.

Принимают калия йодид внутрь в виде таблеток, растворов и микстур. Во избежание раздражения желудочно-кишечного тракта запивают молоком, киселем или сладким чаем.

Растворы калия йодида в вену не вводят из-за угнетающего действия ионов калия на сердце (см. Натрия йодид).

При эндемическом зобе назначают внутрь по 0,04 г 1 раз в неделю. В эндемических районах пользуются также поваренной солью, к которой на 100 кг соли прибавлено по 1, 0 — 2, 5 г калия йодида.

При диффузном зобе назначают по 0,04 г 3 раза в день, затем по 0,125 г 1 — 2 раза в день курсами по 20 дней с перерывами 10 дней.

Как муколитическое средство назначают 1 — 3 % раствор по 2 — 3 столовые ложки (0,3 — 1, 0 г) 3 — 4 раза в день.

В качестве вспомогательного средства калия йодид назначают больным сифилисом (преимущественно в третичном периоде). Препарат способствует рассасыванию инфильтратов, уменьшению болей. Назначают в виде 3 — 4 % раствора по 1 столовой ложке 3 раза в день после еды.

Относительно большие дозы (по 1 столовой ложке 10 — 20 % раствора 4 раза в день) назначают при актиномикозе легких.

В офтальмологической практике применяют в качестве «рассасывающего» средства глазные капли калия йодида в виде 3 % раствора. Закапывают в конъюнктивальный мешок по 2 капли 3 — 4 раза в день в течение 10 — 15 дней. При необходимости курсы лечения повторяют.

При угрозе поступления в организм радиоактивного йода для защиты от облучения щитовидной железы назначают взрослым и детям старше 2 лет по 0,125 г 1 раз в день; детям до 2 лет — по 0,04 г в день. Таблетку размельчают и дают с небольшим количеством киселя или сладкого чая.

Препарат принимают ежедневно до исчезновения угрозы поступления радиоактивного йода в организм.

Для защиты щитовидной железы от воздействия применяемых при сканировании радиофармацевтических препаратов, меченных радиоактивным йодом, дают калия йодид по 0,125 г 1 раз в день в течение 5 — 10 дней.

При применении калия йодида возможны явления йодизма: насморк, крапивница, отек Квинке и др., а при приеме внутрь — неприятные ощущения в подложечной области.

Препарат противопоказан при туберкулезе легких, нефрите, нефрозе, фурункулезе, угревой сыпи, пиодермии, геморрагическом диатезе, крапивнице, повышенной чувствительности к йоду, беременности, за исключением случаев угрозы поступления в организм радиоактивных изотопов йода . В этих случаях одновременно с калия йодидом (0,125 г) назначают калия перхлорат (0,75 г).

Формы выпуска: таблетки по 0,04; 0,125; 0,25 и 0,5 г в банках оранжевого стекла; 3 % раствор во флаконах по 200 мл и по 10 мл — глазные капли.

Rр.: Sol. Каlii iodidi 3 % 200 ml

D.S. По 1 столовой ложке 3 — 5 раз в день (запивают теплой водой)

Rр.: Кalii iodidi 3, 0

Каlii bromidi 5, 0

Аq. destill. 20 ml

М.D.S. По 20 капель в молоке 2 — 3 раза в день после еды

Rp.: Кalii iodidi 0,01

Аq. destill. 10 ml

М.D.S. От 2 до 5 капель в день ребенку 8 лет (при эндемическом зобе)

Rр.: Sо1. Кalii iodidi 3 % 10 ml

D.S. Глазные капли; по 1 капле в конъюнктивальный мешок 3 раза в день

Rр.: Таb. Каlii iodidi 0,125 N. 10

D.S. По 1 таблетке 1 раз в день

Таблетки «Антиструми н» (Таbulettae «Аntistruminum»). Содержат по 0,001 г калия йодида.

Применяют для предупреждения эндемического зоба.

Назначают по 1 таблетке 1 раз в неделю; при диффузных формах зоба — по 1 — 2 таблетки в день 2 — 3 раза в неделю.

Форма выпуска: таблетки во флаконах по 50 и 100 штук.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте.

Калия оротат (Kalii orotas)

Применяется для лечения болезней: ,
Категории: Производные пиримидина и тиазолидина

КАЛИЯ ОРОТАТ (Kalii orotas).

Калиевая соль урацил-4-карбоновой (оротовой) кислоты.

Синонимы: Dioron, Kalium oroticum, Orocid, Oropur.

Белый кристаллический порошок. Очень мало растворим в воде.

Оротовая кислота является одним из предшественников пиримидиновых нуклеотидов, входящих в состав нуклеиновых кислот, котрые участвуют в синтезе белковых молекул. Оротовая кислота и ее соли рассматриваются поэтому, как вещество анаболического действия и применяются при нарушениях белкового обмена, как общие стимуляторы обменных процессов.

Обычно применяют калиевую соль оротовой кислоты (калия оротат).

Назначают калия оротат в сочетании с другими средствами (витаминами и др.) при заболеваниях печени (за исключением циррозов печени с асцитом), вызванных острыми и хроническими интоксикациями, при дистрофии миокарда, алиментарной и алиментарно-инфекционной дистрофии у детей и при других показаниях, когда целесообразно стимулирование анаболических процессов. Имеются данные о применении калия оротата для лечения прогрессирующей мышечной дистрофии. Иногда препарат используют при аритмиях (особенно экстрасистолии и мерцательной аритмии); действие препарата объясняют в этих случаях наличием в препарате иона калия (см. Калия хлорид), однако содержание калия в препарате невелико (20 %).

Калия оротат применяют также для улучшения анаболических процессов при напряженных физических нагрузках.

Принимают внутрь (за 1 ч до еды или через 4 ч после нее). Доза для взрослых от 0,5 до 1, 5 г в день (по 0,25 — 0,3 г 2 — 3 раза в денъ).

Курс лечения 20 — 40 дней, а в некоторых случаях и дольше. При необходимости повторяют курс лечения после месячного перерыва. В отдельных случаях в зависимости от эффективности и переносимости, суточную дозу для взрослых увеличивают до 3 г.

Детям (при алиментарной и алиментарно-инфекционной гипотрофии, анемиях, в периоде реконвалесценции и др.) назначают из расчета 10 — 20 мг на 1 кг массы тела в сутки (в 2 — 3 приема). Курс лечения 3 — 5 нед.

Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях наблюдаются аллергические дерматозы, быстро проходящие после отмены препарата; при необходимости назначают противогистаминные препараты. Возможны диспепсические явления.

Форма выпуска: таблетки по 0,1 г (для детей) и 0,5 г (для взрослых).

Для назначения детям выпускается также в виде гранул.

Хранение: в обычных условиях.

Калия перманганат (Kalii permanganas)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Окислители

КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ (Kalii permanganas).

Синонимы: Калий марганцовокислый, Kalium hypermanganicum.

Темно — или красно-фиолетовые кристаллы или мелкий порошок с металлическим блеском. Растворим в воде (1:18 в холодной и 1:3, 5 в кипящей); образует раствор темно-пурпурного цвета. При взаимодействии с органическими (уголь, сахар, танин) и легко окисляющимися веществами может произойти взрыв. Является сильным окислителем.

Применяют как антисептическое средство наружно в водных растворах для промывания ран (0,1 — 0,5 %), для полоскания полости рта и горла (0,01 0,1 %), для смазываний язвенных и ожоговых поверхностей (2 — 5 %), для спринцеваний и промываний в гинекологической и урологической практике (0,02 — 0,1 %).

Растворы (0,02 — 0,1 %) применяют также для промывания желудка при отравлениях, вызванных приемом внутрь морфина, аконитина и других алкалоидов, а также фосфора.

При отравлениях кокаином, атропином, барбитуратами неэффективен. Окисление синильной кислоты под влиянием перманганата калия происходит только в щелочной среде.

Хранение: в хорошо укупоренных банках или в запаянных жестянках и в мелкой упаковке (для индивидуального применения).

Rp.: Sol. Kalii permanganatis 0,1 % 500 ml

D.S. Для промывания ран

Rp.: Sol. Kalii permanganatis 1 % 20 ml

D.S. По 30 — 40 капель на стакан воды (для полоскания)

Калия перхлорат (Kalii perchloridum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Препараты, стимулирующие и тормозящие функцию щитовидной железы

КАЛИЯ ПЕРХЛОРАТ ( Kalii perchloridum) .

Синонимы: Chlorigene (Ч), Kalium perchloricum .

Белое кристаллическое вещество без запаха. Мало растворим в воде, нерастворим в спирте.

Является антитиреоидным (тиреостатическим) веществом. Механизм действия препарата связан с торможением способности щитовидной железы накапливать йод, что приводит к угнетению образования тироксина.

Применяют преимущественно при легких и средних формах токсического зоба.

Назначают внутрь перед едой. Дозы и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально в зависимости от состояния больного, тяжести заболевания, эффективности лечения, переносимости препарата.

Лечебная доза составляет 0,5-1 г в сутки (в 2-4 приема). Более высокие дозы применять не следует. Общая длительность лечения в среднем 1 год.

После отмены препарата возможны рецидивы.

Для подготовки к операциям на щитовидной железе применять калия перхлорат нецелесообразно, так как для проявления антитиреоидного действия требуется длительное время; кроме того, вероятна повышенная кровоточивость железы.

Лечение калия перхлоратом должно проводиться под тщательным наблюдением врача.

При применении препарата возможны тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, диспепсические явления, нарушение функций печени, повышение температуры, зобогенный эффект и другие побочные эффекты. В процессе лечения необходимо еженедельное исследование крови.

Применение препарата йода после отмены калия перхлората может привести к обострению тиреотоксикоза.

Препарат противопоказан при беременности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, заболеваниях кроветворной системы.

Форма выпуска: порошок.

Калия перхлорат применяют вместе с калия йодидом (см.) для профилактики лучевых поражений щитовидной железы.

Калия хлорид (Kalii chloridum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , ,
Категории: Препараты калия

КАЛИЯ ХЛОРИД (Kalii chloridum).

Синонимы: Калий хлористый, Kalium chloratum, Potassium Chloride.

Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха; соленый на вкус. Растворим в воде (1:3), практически нерастворим в спирте.

Калий является основным внутриклеточным ионом, подобно тому, как главным внеклеточным ионом является натрий. Взаимодействие этих ионов имеет важное значение в поддержании изотоничности клеток. Содержание калия в сыворотке крови человека составляет около 5, 11 ммоль/л. Ионы калия играют существенную роль в регулировании функций организма.

Сердечная мышца реагирует на повышение содержания калия уменьшением возбудимости и проводимости. Большие дозы угнетают автоматизм и сократительную способность миокарда. Увеличение концентрации калия в крови в 4 раза (что практически возможно только при внутривенном введении) приводит к остановке сердца. Снижение содержания калия в сыворотке крови повышает опасность развития аритмий при применении больших доз наперстянки; рост концентрации калия уменьшает опасность токсического действия сердечных гликозидов на сердце. Являясь антагонистом сердечных гликозидов в отношении влияния на ритм сердца, калий в то же время не противодействует их положительному инотропному действию.

Калий участвует в процессе проведения нервных импульсов и передачи их на иннервируемые органы. Введение в организм калия сопровождается повышением содержания ацетилхолина и возбуждением симпатического отдела нервной системы; при внутривенном введении отмечается увеличение выделения надпочечниками адреналина.

Калий необходим также для осуществления сокращений скелетных мышц. Он улучшает сокращение мышц при мышечной дистрофии, миастении.

В последнее время выявлена способность некоторых лекарственных средств влиять на прохождение ионов калия через мембранные калиевые каналы и изменять внутриклеточное содержание этих ионов (см. Гипотензивные средства, Миноксидил, Пероральные противодиабетические препараты).

Соли калия легко всасываются при приеме внутрь и относительно быстро выводятся почками.

Подобно другим солям калия (см. Калия ацетат), калия хлорид оказывает умеренное диуретическое действие.

Показаниями к применению калия хлорида являются гипокалиемия (в том числе связанная с применением гидрохлортиазида и других салуретиков, с неукротимой рвотой, профузным поносом и др.), интоксикация препаратами наперстянки, аритмии различного происхождения (связанные в основном с электролитными нарушениями и абсолютной или относительной гипокалиемией), гипокалиемическая форма пароксизмальной миоплегии [Калия хлорид входит в состав ряда препаратов для регидратационной терапии (см. Растворы «Дисоль», …, «Квартасоль»). Для уменьшения побочного действия гидрохлортиазида, калия хлорид введен в состав некоторых комбинированных антигипертензивных препаратов: таблеток «Адельфан-Эзидрекс К» и др.)].

Назначают калия хлорид внутрь (после еды) по 1 г 4 — 5 — 7 раз в день с уменьшением суточной дозы по мере развития терапевтического эффекта. При резко выраженных проявлениях интоксикации препаратами наперстянки назначают сразу на первый прием 5 — 6 г. Принимают в виде 10 % водного раствора или растворяют порошок либо таблетки калия хлорида в половине стакана воды или фруктового сока. Принимают после еды. Прием препарата натощак может сопровождаться раздражением (и даже изъязвлением) слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Рекомендуется запивать препарат киселем.

При тяжелых интоксикациях, требующих быстрого устранения патологических явлений, а также при упорной рвоте, калия хлорид вводят внутривенно. Применяют для этой цели 4 % раствор препарата в 40 % растворе глюкозы. 50 мл раствора разводят (для получения изотонического раствора) водой для инъекций в 10 раз (до 500 мл) и вводят капельно (20 — 30 капель в минуту). Можно также вводить внутривенно капельно из расчета до 2, 5 г в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы.

Применять калия хлорид (особенно внутривенно) необходимо с осторожностью. Ранним признаком интоксикации калием являются парестезии. В редких случаях может наблюдаться парадоксальная реакция — увеличение числа экстрасистол. При приеме внутрь могут появиться тошнота, рвота, диарея. После прекращения приема препарата побочные явления проходят. При нарушениях атриовентрикулярной проводимости, калия хлорид следует применять с осторожностью; при полной блокаде сердца препарат противопоказан.

Применение калия хлорида противопоказано также при нарушении выделительной функции почек; в этих случаях калий накапливается в плазме крови, что может привести к интоксикации.

Токсичность хлорида калия повышается при недостаточности надпочечников.

Формы выпуска: порошок; 4 % раствор для инъекций в ампулах по 50 мл; 10 % раствор для приема внутрь; таблетки по 0,5 и 1 г в упаковке по 30 штук.

При применении калия хлорида в виде таблеток их следует предварительно размельчить и растворить в воде [Имеются данные о тяжелых осложнениях, имевших место при применении таблеток, имеющих специальное покрытие, обеспечивающее растворение в кишечнике, а не в желудке; в том числе комбинированных таблеток, содержащих калия хлорид с тиазидными диуретиками (гидрохлортиазидом). Наблюдались стеноз, изъязвления и перфорация тонкой кишки. Описаны также аналогичные осложнения после приема плохо растворимых лекарственных форм калия хлорида. В России «кишечнорастворимые» таблетки с калия хлоридом не выпускаются, однако во избежание возможных осложнений, не следует применять калия хлорид в виде обычных таблеток; их следует предварительно растворить в воде.

Под названием » Калий-нормин » (Каlium-Normin) в Венгрии выпускаются таблетки, с

Кальмагин (Granulae «Calmaginum»)

Применяется для лечения болезней: , , , , , ,
Категории: Вяжущие, обволакивающие и антацидные средства

КАЛЬМАГИН — гранулы для детей (Granulae «Calmaginum»).

Гранулы белого цвета. Содержат в одной упаковке (75 г) магния карбоната основного 4, 5 г, кальция карбоната осажденного и натрия гидрокарбоната по 3 г; натрия карбоксиметилцеллюлозы 0,3 г; сахара рафинада 63, 45 г и аэросила 0,75 г.

Оказывает антацидиое действие. Назначают детям при заболеваниях пищеварительного тракта, протекающих с повышением секреции и кислотности желудочного сока.

Принимают внутрь в виде суспензии, для получения которой добавляют в бан ку с гранулами свежепрокипяченную теплую (35 ‘С) воду до метки и взбал тывают периодически в течение ЗО мин.

Детям в возрасте 3 — 6 лет дают по 5 мл суспензии на прием, 7 — 12 лет по 7, 5 мл, 13 лет и старше — по 15 мл и больше. Принимают за 30 мин до еды или между приемами пищи 4 — 6 раз в день. Курс лечения 3 — 4 нед.

Перед приемом суспензию взбалтывают.

Форма выпуска: по 75 г в банках вместимостью 150 мл с мерным стакан чиком (в виде винтовой пробки).

Хранение: в сухом, защищенном от света месте.

Кальцид

Применяется для лечения болезней:
Категории: Биологически активные добавки к пище

КАЛЬЦИД

Состав и форма выпуска : Порошок яичной скорлупы, витаминный премикс.

Фармакологическое действие : БАД, общеукрепляющее, восполняющее децифит кальция и витаминов, для профилактики остеопороза в посттравматический период.

Условия хранения : табл. : При температуре 15-25 °C

Срок годности : табл. : 2 г.

Кальций-Д3 Никомед (Calcium-D3 Nycomed)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Витамины и родственные препараты

КАЛЬЦИЙ-Д3 НИКОМЕД (Calcium-D3 Nycomed)

Состав и форма выпуска : [OTC]Таблетки жевательные с апельсиновым вкусом: во флаконах с предохранительной пленкой по 20, 50 и 100 шт.

1 таб.

колекальциферол200 МЕ

кальция карбонат1.25 г,

в т.ч. кальция500 мг

сорбитол 390 мг, изомальт 62 мг, аспартам 1 мг, повидон, магния стеарат, апельсиновое масло, моно- и диглицериды жирных кислот.

Фармакологическое действие : Комбинированный препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора. Восполняет недостаток кальция и витамина D3 в организме.

Кальций участвует в формировании костной ткани, минерализации зубов, свертывании крови, в регуляции процессов нервной проводимости и мышечных сокращений, в поддержании стабильной сердечной деятельности.

Колекальциферол (витамин D3) регулирует обмен кальция и фосфора в организме, способствует полноценному усвоению кальция.

Фармакокинетика : Данные о фармакокинетике препарата Кальций-Д3 Никомед не предоставлены.

Показания : Применяется в качестве лечебно-профилактического средства:

при состояниях дефицита кальция и витамина D3 в организме, связанных с неполноценным питанием, когда поступление с пищей кальция и витамина D3 недостаточно;

при повышенной потребности организма в кальции и витамине D3 при беременности и в период грудного вскармливания, а также у детей старше 12 лет в период интенсивного роста;

для профилактики остеопороза и как дополнение к любой специфической терапии остеопороза.

Беременность и лактация : Нормальная потребность в кальции и витамине D повышается при беременности и в период лактации. Применение таблеток Кальций-Д3 Никомед показано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), однако необходимо учитывать дополнительное поступление кальция и витамина D из других источников и осуществлять постоянный медицинский контроль.

Противопоказания : гиперкальциемия, как результат гиперпаратиреоза (первичного или вторичного);

передозировка витамина D;

декальцинирующие опухоли, такие как миелома, костные метастазы, саркоидоз;

повышенное содержание кальция в крови или в моче;

мочекаменная болезнь;

остеопороз, обусловленный иммобилизацией.

Побочное действие : Со стороны пищеварительной системы: редко — запор, газообразование.

Особые указания : Таблетки Кальций-Д3 Никомед содержат аспартам, поэтому их не следует принимать при фенилкетонурии.

У лиц с мягкой и умеренной почечной недостаточностью (обычно обнаруживающейся у пожилых людей) или незначительной гиперкальциурией необходим периодический контроль за выделением кальция с мочой и за уровнем кальция в плазме. Кроме того, необходимо проводить контроль за выделением кальция с мочой у пациентов, имеющих в анамнезе камни в почках, с целью исключения гиперкальциурии.

У пациентов, принимающих диуретики тиазидного ряда, в редких случаях возможна гиперкальциемия.

С осторожностью следует применять препарат у больных, принимающих препараты наперстянки.

Лекарственное взаимодействие : Кальций может усиливать абсорбцию препаратов тетрациклинового ряда, фтор-содержащих препаратов и препаратов железа, поэтому таблетки Кальций-Д3 Никомед должны приниматься за 3 ч до или после приема вышеперечисленных препаратов.

Передозировка : Наиболее серьезным последствием острой или хронической передозировки считается гиперкальциемия, обусловленная гиперчувствительностью к витамину D. Токсический эффект возможен в случае приема 200 жевательных таблеток за сутки.

Симптомы: признаки гиперкальциемии включают анорексию, тошноту, рвоту, головокружение, слабость, головную боль, при этом уровень кальция в плазме составляет около 2.6 ммоль. Могут развиваться обморочные состояния и кома. Полидипсия и полиурия указывают на возможность почечного поражения.

Лечение: терапия витамином D и кальцием должна быть прекращена. Следует ввести в организм большое количество жидкости и придерживаться диеты с ограниченным количеством кальция. В особо тяжелых случаях может возникнуть необходимость в применении кортикостероидов и в другой специализированной терапии.

Способ применения и дозы : Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2 таб./сут (утром и вечером) или индивидуально в зависимости от конкретной клинической ситуации. Таблетку можно разжевать, проглотить целиком или растворить во рту.

Условия хранения : Препарат следует хранить в плотно закрытом флаконе при комнатной температуре (не выше 25[0]C).

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Кальцитонин (Calcitonin)

Применяется для лечения болезней: , ,
Категории: Препараты околощитовидных желез

КАЛЬЦИТОНИН (Calcitonin).

Гормон гипокальциемического действия, вырабатываемый парафолликулярными светлыми клетками щитовидной железы и аналогичными клетками вилочковой и паращитовидных желез млекопитающих, животных и человека.

По химической природе кальцитонин является полипептидом, состоящим из 32 аминокислотных остатков; молекулярная масса 3600 — 4000.

В настоящее время известны 8 типов кальцитонина, из которых медицинское значение имеют кальцитонин лосося, свиньи и человека. Разработаны синтетические методы получения кальцитонина.

Активность препарата выражается в единицах действия (ЕД) или международных единицах (МЕ) и определяется биологическим либо радиоиммунологическим методом. При определении биологическим методом за 1 ЕД принимают количество гормона, вызывающее у крыс (в определенных условиях опыта) снижение содержания кальция в крови на 10 %. 1 МЕ соответствует 0,2 мкг чистого пептида (синтетического кальцитонина лосося).

За рубежом природные и синтетические препараты кальцитонина выпускаются под названиями: Calcimar, Calcitar, Calcitonin, Caldcalcin, Calirsan, Calsynar, Cibacalcin, Elcatonin, Miacalcic, Miacalcin, Salcatonin, Thyrocalcitonin и др.

В нашей стране разработана инъекционная лекарственная форма кальцитонина из щитовидной железы свиней под названием < Кальцитрин >.

Кальцитонин постоянно присутствует в крови. Его концентрация повышается при приеме пищи, богатой солями кальция.

Физиологическая роль кальцитонина определяется участием в регуляции обмена кальция и фосфатов в организме; его действие осуществляется при участии паратгормона и активировании формы витамина D (см. Эргокальциферол).

Кальцитонин заметно снижает выход кальция из костей при таких состояниях, которые связаны с резко повышенной скоростью резорбции и образования костной ткани, например при болезни Педжета, злокачественном остеолизе и некоторых формах остеопороза, характеризующихся высоким уровнем минерального обмена. Препарат подавляет активность остеокластов и стимулирует образование и активность остеобластов; угнетает остеолиз, снижая повышенное содержание кальция в сыворотке крови. Кроме того, усиливает выделение кальция, фосфора и натрия с мочой за счет снижения их реабсорбции в почечных канальцах. Однако концентрация кальция в сыворотке не опускается ниже значений нормы.

Кальцитонин снижает также желудочную секрецию и экзокринную секрецию поджелудочной железы, не влияя на подвижность желудочнокишечного тракта. Клинические исследования показывают, что препарат оказывает аналгетическое действие.

Кальцитонин применяют при лечении различных системных заболеваний, характеризующихся усиленной перестройкой скелета: болезни Педжета, несовершенном остеогенезе, спонтанном рассасывании костей, асептическом некрозе головок бедренных костей, климактерическом, стероидном, паратиреоидном и других видах остеопороза, фиброзной дисплазии, а также при осложненном течении травматического поражения костей (замедленном сращении переломов, травматическом и лучевом остеомиелите, зональной патологической перестройке костей у спортсменов), пародонтозе и других заболеваниях.

Терапевтический эффект кальцитонина объясняется главным образом способностью препятствовать резорбции и стимулировать процессы отложения кальция и фосфатов в костной ткани. Под его влиянием снижаются вплоть до нормального уровня содержание в моче оксипролина и активность в крови щелочной фосфатазы, что свидетельствует соответственно о замедлении резорбции и перестройке костной ткани; улучшается субъективное состояние больных, ослабевают или исчезают боли.

Применяют кальцитонин подкожно, внутримышечно, внутривенно, а также интраназально. После подкожного и внутримышечного введения пик концентрации в плазме крови наблюдается в пределах 1 ч; время полувыведения 70 — 90 мин. Выводится в основном через почки.

При неотложных тяжелых состояниях (гиперкальциемических кризах) кальцитонин вводят внутривенно из расчета 5 — 10 МЕ на 1 кг массы тела в день. Разводят в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида, вводят капельно на протяжении 6 ч в 2 — 4 приема в течение дня. При хронических состояниях вводят подкожно или внутримышечно из расчета 5 — 10 МЕ/кг в сутки в 1 — 2 приема.

Во всех случаях лечение должно проводиться под контролем клинической реакции и биохимических показателей с индивидуальным подбором оптимальных лечебных и поддерживающих доз.

Существуют аэрозольные формы кальцитонина для интраназального введения. Дозы составляют от 100 до 400 МЕ в день (в несколько приемов).

Продолжительность лечения кальцитонином зависит от состояния больного и эффективности терапии. Обычно основной курс продолжается 2 — 4 нед, затем дозу снижают и продолжают лечение в уменьшенных дозах (6 нед).

Кальцитонин как полипептид может вызывать общие и местные реакции гиперчувствительности (тошнота, рвота, приливы крови к лицу); в случае развития выраженных явлений гиперчувствительности препарат отменяют.

Не следует его назначать при гипокальциемии, беременным и кормящим грудью. Нет достаточного опыта применения препарата у детей.

Интраназальное введение требует осторожности у больных с хроническим ринитом. Следует также учитывать, что при этом способе применения препарат обладает повышенной биодоступностью.

Формы выпуска: в ампулах по 1 мл, содержащих 50 или 100 МЕ кальцитонина; во флаконах (по 2 мл), содержащих 100 или 400 МЕ (для капельных вливаний); во флаконах с аэрозолем (Миакальцик, Miacalcic), содержащих 14 одноразовых доз по 50 или 100 МЕ.

Хранение: список Б. При температуре + 2 — 8 С.

Кальцитрин (Calcitrinum)

Применяется для лечения болезней: , ,
Категории: Препараты околощитовидных желез

КАЛЬЦИТРИН (Calcitrinum).

Препарат, приготовленный из кальцитонина, получаемого из щитовидных желез свиней. Предназначен для парентерального применения.

Выпускают в виде стерильного лиофилизированного порошка белого цвета. Водные растворы препарата прозрачны, бесцветны; рН 3, 0 — 6, О. Активность определяют биологическим путем и выражают в единицах действия (ЕД). В 1 мг препарата содержится не менее 60 ЕД.

Показания к применению такие же, как для кальцитонина.

Кальцитрин вводят внутримышечно или подкожно. Препарат растворяют в стерильной воде для инъекций непосредственно перед применением. Приступая к лечению, определяют содержание кальция в крови, а также проводят кожную пробу — внутрикожно вводят 1 ЕД кальцитрина в 0,1 мл растворителя. Больным с выраженной кожной реакцией на кальцитрин (интенсивная эритема, припухлость) лечение не проводят.

Препарат вводят 1 раз в день ежедневно в течение месяца с перерывом каждый 7-й день или через день в течение 2 — 3 мес. Лечение начинают в стационаре и продолжают амбулаторно.

Спортсменам с патологической зональной перестройкой костей, больным с замедленным сращением переломов, в легких случаях остеопороза, при неэндокринных заболеваниях, требующих длительного применения глюкокортикоидов, препарат назначают по 1 ЕД в день.

При системных поражениях скелета средней тяжести, а также травматическом и других остеомиелитах препарат назначают по 2 — 3 ЕД в день, в случае тяжелых форм системных и очаговых поражений скелета — по 5 ЕД в день.

Повторный курс инъекций проводят не ранее чем через 2 мес, при заболеваниях легкой и средней степени тяжести — обычно через 6 — 12 мес.

Наряду с кальцитрином рекомендуется назначать внутрь препараты кальция (глицерофосфат или глюконат кальция по 4 — 6 г в сутки).

В ходе лечения кальцитрином возможны аллергические реакции в месте инъекции, приливы крови к лицу, повышение артериального давления. В этих случаях делают перерыв в лечении на 2 — 3 дня. Появление повторных выраженных реакций требует отмены препарата.

Введение кальцитрина в повышенных дозах (более 5 ЕД на инъекцию) может сопровождаться тошнотой, иногда рвотой.

Если при передозировке или повышенной чувствительности больного к препарату развиваются признаки гипокальциемии (парестезии, подергивания мышц), то парентерально вводят глюконат кальция.

Противопоказан при гипокальциемии, беременности и кормлении грудью.

Форма выпуска: стерильный лиофилизированный порошок по 10 и 15 ЕД в герметически укупоренных флаконах.

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + 20 С. Раствор препарата хранят при температуре + 4 С не более 5 дней.

Имеются данные о применении кальцитрина в виде ингаляций (1 — 2 ЕД в 1 — 2 мл дистиллированной воды; на курс 8 — 10 ингаляций) при обструктивном бронхите (в комплексной терапии). Эффект объясняют противовоспалительным и противоотечным действием, связанным с ингибированием дегрануляции тучных клеток и другими процессами.

Кальцитриол (Calcitriol)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Витамины и родственные препараты

КАЛЬЦИТРИОЛ ( Calcitriol).

(1б,3в,5 Z ,7 E )-9,10-Секохолеста-5,7,10-(19)триен-1,3,25-триол.

Синоним: Рокальтрол, Rocaltrol .

Белый кристаллический порошок. Относительно растворим в воде, растворим в органических растворителях.

Синтетический аналог активного метаболита витамина Д (холекальциферола).

Способствует всасыванию кальция в кишечнике, регулирует минерализацию костей, стимулирует остеокласты.

Применяют при рахите, климактерическом остеопорозе, а также при остеодистрофии почечного генеза (при почечной недостаточности, в том числе на фоне гемодиализа) и гипопаратиреозе (послеоперационном и идиопатическом).

Назначают внутрь взрослым, начиная с 0,25 мкг в сутки, при необходимости суточную дозу увеличивают в течение 2-4 нед на 0,25 мг до 0,5-1 мг и выше: при климактерическом остеопорозе применяют по 0,25 мкг 2 раза в день.

Детям назначают по 0,01-0,1 мкг/кг.

Возможные побочные эффекты: гиперкальциемия, головная боль, рвота, запор, расстройство чувствительности, лихорадка, жажда, полиурия, обезвоживание, апатия, задержка роста, инфицирование мочевых путей.

Препарат противопоказан при гиперкальциемии.

Через 1, 3 и 6 мес, а затем с интервалом в 6 мес необходимо определять содержание кальция в крови.

Форма выпуска: капсулы по 0,25 и 0,5 мкг ( N . 30, 100).

Хранение: список Б.

Кальция глицерофосфат (Calcii glycerophosphas)

Применяется для лечения болезней: , , , , ,
Категории: Препараты, содержащие фосфор

КАЛЬЦИЯ ГЛИЦЕРОФОСФАТ (Calcii glycerophosphas).

Глицерина-фосфорнокальциевая соль; смесь a — и b -изомеров.

Синоним: Calcium glycerophosphoricum.

Белый мелкокристаллический порошок без запаха, горьковатый на вкус. Растворим в разведенной хлористоводородной кислоте.

Применяют как общеукрепляющее и тонизирующее средство при гипотрофии, переутомлении, истощении нервной системы, рахите. Действие связано с усилением анаболических процессов.

Назначают внутрь: взрослым по 0,2 — 0,5 г, детям по 0,05 — 0,2 г на прием (часто в сочетании с препаратами железа, мышьяка, иногда с малыми дозами стрихнина) 2 — 3 раза в день.

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,2 и 0,5 г (в упаковке по 10 порошков, таблеток).

Хранение: в хорошо укупоренной таре.

Гранулы глицерофосфата . Состав: кальция глицерофосфата 10 частей, натрия глицерофосфата 2 части, сахара 88 частей.

Принимают по 1/2 — 1 чайной ложке 2 — 3 раза в день.

Форма выпуска: в мешочках из полиэтиленовой пленки по 100 г.

Хранение: в сухом месте.

Выпускаются также таблетки, содержащие кальция глицерофосфата и фитина по 0,25 г, и таблетки, содержащие кальция глицерофосфата и кальция лактата по 0,25 г (в упаковке по 20 штук).

Кальция глутаминат (Calcii glutaminas)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Аминокислоты

КАЛЬЦИЯ ГЛУТАМИНАТ (Calcii glutaminas).

Кальциевая соль глутаминовой кислоты.

Белый кристаллический порошок горьковато-кислого вкуса. Растворим в воде, нерастворим в спирте. Растворы (рН 5, 2 — 6, 5) стерилизуют при температуре + 100 С в течение 30 мин.

Применяют (наравне с глутаминовой кислотой) при психических расстройствах вследствие церебрального атеросклероза, посттравматической эпилепсии, пресенильных психозах, туберкулезном менингите (в остром периоде и при лечении остаточных явлений), в остром периоде арахноэнцефалита и полиомиелита, а также при реактивных состояниях и психозах.

Назначают взрослым внутрь по 20 — 50 мл 10 % раствора 3 раза в день, детям до 3 лет — по 5 мл, от 3 до 5 лет — по 10 мл, от 5 до 10 лет — по 15 мл; старше 10 лет — по 20 — 30 мл 3 раза в день. Принимают в течение 4 — 6 мес; курс лечения при необходимости повторяют через 2 — 3 мес.

В вену вводят взрослым по 10 мл 10 % раствора ежедневно или через день (в первый раз — не больше 3 — 5 мл). Детям до 3 лет вводят по 2 мл, от 3 до 5 лет — по 3 мл, от 5 до 10 лет — по 5 мл, старше 10 лет — по 10 мл (в первый раз вводят на 1 — 2 мл меньше указанных доз). Курс лечения состоит из 15 — 20 инъекций.

Форма выпуска: порошок.

Хранение: в защищенном от света месте.

Широкого применения препарат не имеет.

Кальция глюконат (Calcii gluconas)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Препараты кальция и средства для профилактики и лечения остеопороза

КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ (Calcii gluconas).

Кальциевая соль глюконовой кислоты.

Синоним: Calcium gluconicum.

Белый зернистый или кристаллический порошок без запаха и вкуса. Медленно растворим в холодной воде (1:50), легко — в кипящей (1:5), практически нерастворим в спирте и эфире. Содержит 9 % кальция.

Водные растворы для инъекций (рН 10 % раствора 6, 0 — 7, 5) стерилизуют при температуре + 110 ‘С в течение 1 ч.

По основным фармакологическим свойствам, показаниям и противопоказаниям к применению близок к кальция хлориду. Оказывает меньшее местное раздражающее действие, поэтому пригоден для подкожного и внутримышечного введения.

Назначают внутривенно, внутримышечно и внутрь.

Внутрь принимают перед едой: взрослые 1 — 3 г или по 2 — 6 таблеток и более (по 0,5 г в каждой таблетке) 2 — 3 раза в день; дети до 1 года — по 0,5 г, от 2 до 4 лет — по 1 г, от 5 до 6 лет — по 1, 0 — 1, 5 г, от 7 до 9 лет — по 1, 5 -2, 0 г, от 10 до 14 лет — по 2 — 3 г 2 — 3 раза в день.

Для внутримышечного и внутривенного введения взрослым назначают 5 10 мл 10 % раствора ежедневно, через день или через 2 дня в зависимости от показаний.

Детям в зависимости от возраста вводят в вену от 1 до 5 мл 10 % раствора каждые 2 — 3 дня. Ампулу с раствором перед введением подогревают до температуры тела.

Следует учитывать, что при внутримышечном введении кальция глюконата могут развиться некрозы. Вводить препарат в мышцы детям не рекомендуется.

В вену раствор кальция глюконата вводят медленно (в течение 2 — 3 мин). Шприц перед наполнением не должен содержать остатков спирта, так как в присутствии последнего, глюконат кальция выпадает в осадок.

При внутривенном или внутримышечном введении в редких случаях могут возникнуть тошнота, рвота, понос, замедление пульса, которые быстро самостоятельно проходят.

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,5 г; 10 % раствор в ампулах по 10 мл. Для детей выпускаются таблетки по 0,25 г с добавлением какао и 5 % раствор с фруктовым сиропом.

Хранение: в хорошо укупоренной таре и в запаянных ампулах.

Rр.: Таb. Саlcii gluconatis 0,5 N. 20

D.S. По 1 — 2 таблетки 3 — 4 раза в день (перед едой)

Rр.: Sol. Саlcii gluconatis 10 % 10 ml

D.t.d. N. 10 in ampull.

S. По: 5 — 10 мл в мышцы

Кальция добезилат (Calcii dobesilas)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , ,
Категории: Ангиопротекторы

КАЛЬЦИЯ ДОБЕЗИЛАТ (Calcii dobesilas). 2, 5-Диокси-бензолсульфоната кальция дигидрат.

Синонимы: Доксиум, Dobesifar, Dobesilat-calcium, Etruval, Romiven, Stifarol, Tricatine и др.

Белый или белый с кремоватым или розоватым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде. Гигроскопичен.

По структуре и действию близок к этамзилату; обладает несколько более выраженным нормализующим влиянием на проницаемость сосудов, увеличивает резистентность капилляров, улучшает микроциркуляцию и дренажную функцию лимфатических сосудов, несколько уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает вязкость крови. Оказывает некоторое антигеморрагическое действие.

Препарат медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта; максимальная концентрация в крови после приема внутрь наблюдается через 5 — 6 ч. Как ионизированное соединение практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится в основном почками в течение 24 ч.

Действие препарата связано в определенной мере с увеличением активности тромбоцитов, уменьшением активности плазматических кининов (брадикинина; см. Пармидин), а также с непосредственным влиянием на эндотелий сосудов.

Применяют кальция добезилат при различных заболеваниях, сопровождающихся нарушениями сосудистой проницаемости и расстройствами микроциркуляции, в том числе при диабетической ретинопатии и других ангиопатиях, микроангиопатии при геморрагическом и посттромботическом синдроме, варикозном расширении вен и преварикозных состояниях с явлениями отечности тканей, поверхностных флебитах, трофических язвах и др.

Принимают внутрь во время или после еды по 1 таблетке (0,25 г) 3 — 4 раза в день. Курс лечения от 3 — 4 нед до нескольких месяцев в зависимости от эффекта. Курсы лечения при необходимости можно повторять.

При приеме кальция добезилата возможны диспепсические явления, аллергические кожные реакции. В этих случаях при необходимости уменьшают дозу или прекращают прием препарата.

Противопоказан при беременности .

Форма выпуска: таблетки по 0,25 г в упаковке по 50 и 100 штук в банках светозащитного стекла.

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Кальция карбонат осажденный (Calcii carbonas praecipitatus)

Применяется для лечения болезней: , , , , , ,
Категории: Вяжущие, обволакивающие и антацидные средства

КАЛЬЦИЯ КАРБОНАТ ОСАЖДЕННЫЙ (Calcii carbonas praecipitatus).

Синонимы: Мел осажденный, Calcium carbonicum praecipitatum.

Тонкий белый порошок без запаха и вкуса. Нерастворим в воде, растворим в разведенных хлористоводородной (соляной) и азотной кислотах с выделением углекислого газа.

Обладает выраженной антацидной активностью. Он действует быстро, но по прекращении буферного влияния усиливает секрецию желудочного сока. При длительном применении возможен запор.

Назначают внутрь по 0,25 — 1 г при повышенной кислотности желудочного сока 2 — 3 раза в день.

Входит в состав антацидного препарата «Кальмагин» , а также зубных порошков и паст.

Форма выпуска: порошок.

Хранение: в хорошо укупоренной таре.

Rp.: Calcii carbonatis praec.

Natrii hydrocarbonatis

Bismuthi subnitratis aa 0,5 .

Extr. Belladonnae 0,015

M.f. pulv.

D.t.d. N. 20

S. По 1 порошку 3 раза в день

Кальция лактат (Calcii lactas)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Препараты кальция и средства для профилактики и лечения остеопороза

КАЛЬЦИЯ ЛАКТАТ (Calcii lactas ).

Кальций молочнокислый.

Синоним : Calcium lacticum.

Белый мелкий порошок почти без запаха. Медленно растворим в холодной воде (1:20), легко — в горячей воде. Содержит 13 % кальция.

Кальция лактат применяют внутрь в тех же случаях, что хлорид и глюконат кальция.

Сравнительно с хлоридом, лактат кальция лучше переносится, так как не раздражает слизистую оболочку. Сравнительно с глюконатом кальция, более эффективен при пероральном применении, так как содержит больший процент кальция.

Принимают кальция лактат внутрь по 0,5 — 1, 0 г на прием в порошках, таблетках или в 5 — 10 % водном растворе (растворяют в горячей воде) 2 — 3 раза в день.

Форма выпуска: таблетки по 0,5 г в упаковке по 10 штук.

Хранение: в хорошо укупоренной таре.

Кальция пангамат (Calcii pangamas)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Витамины и родственные препараты

КАЛЬЦИЯ ПАНГАМАТ (Calcii pangamas).

Кальциевая соль эфира глюконовой кислоты и диметилглицина. (Препарат содержит кроме того, около 25 % кальция глюконата и 6 % натрия хлорида.)

Синонимы: Витамин В15, Кальгам, Calgam.

Белый или белый с желтоватым оттенком порошок с характерным запахом. Растворим в воде, нерастворим в спирте. Гигроскопичен.

По имеющимся данным, кальция пангамат благоприятно влияет на обмен веществ: улучшает липидный обмен, повышает усвоение кислорода тканями, увеличивает содержание креатинфосфата в мышцах и гликогена в мышцах и печени, устраняет явления гипоксии.

В механизме действия кальция пангамата, возможно, играет роль его способность отдавать активные метильные группы (См. также Холина хлорид, Липокаин, Метионин.). Следует также учитывать значение, которое могут иметь содержащиеся в препарате (в значительном количестве) ионы кальция.

Применяют как одно из средств комплексной терапии при различных формах атеросклероза, включая хронические формы коронарной недостаточности, атеросклероз сосудов нижних конечностей I и II стадии, склероз мозговых сосудов и др., при эмфиземе легких и пневмосклерозе, хронических гепатитах, хронической алкогольной интоксикации, кожных и венерических заболеваниях (зудящие дерматозы, сифилитические аортиты и др.); назначают также для лучшей переносимости сульфаниламидов, кортикостероидов и других препаратов.

Принимают внутрь в таблетках (по 50 мг) по 1 — 2 таблетки 3 — 4 раза в день. Суточные дозы: для взрослых 100 -300 мг; для детей до 3 лет — 50 мг, от 3 до 7 лет — 100 мг, от 7 до 14 лет — 150 мг. Лечение проводят курсами по 20 — 40 дней с повторением после 2 — 3-месячного перерыва.

Препарат обычно хорошо переносится; необходимо соблюдать осторожность при значительном повышении артериального давления.

Форма выпуска: таблетки по 0,05 г (50 мг), покрытые оболочкой, в упаковке по 100 таблеток.

Хранение: в плотно укупоренной таре в сухом месте при температуре не выше +18 ‘С.

Кальция пантотенат (Calcii pantothenas)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Витамины и родственные препараты

КАЛЬЦИЯ ПАНТОТЕНАТ (Calcii pantothenas).

Кальциевая соль D (+) пантотеновой кислоты.

Синонимы: Calcipan, Calcium pantothenicum, Calpanate, Cutivitol, Pancal, Panthoject, Pantholin, Pantotene, Pantothaxin, Pantotone, Pentavitol.

Белый мелкокристаллический порошок. Легко растворим в воде, очень мало — в спирте. Слабо гигроскопичен. Водные растворы (рН 6, 5 -9, 0) оптически активны; удельное вращение (+25″) — (+28′); стерилизуют при +100 ‘С в течение 30 мин.

Пантотеновая кислота (От греческого слова «пантотен» — повсюду, везде. Пантотеновая кислота обозначается одними авторами как «витамин В 5 «, другими — как «витамин Вз».) [D(+) a , g -диокси- b , b -диметилбутирил- b -аланин] широко распространена в природе. Наиболее богатыми пищевыми источниками ее являются печень, почки, яичный желток, икра рыб, горох, дрожжи.

В организме пантотеновая кислота входит в состав кофермента А, который играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления. Пантотеновая кислота участвует в углеводном и жировом обмене и в синтезе ацетилхолина. Она содержится в значительных количествах в коре надпочечников и стимулирует образование кортикостероидов.

Потребность человека в пантотеновой кислоте составляет 10 — 12 мг в сутки. При тяжелом физическом труде и у кормящих женщин она повышается до 20 мг. В организме человека пантотеновая кислота вырабатывается в значительных количествах кишечной палочкой, поэтому авитаминоза, связанного с отсутствием пантотеновой кислоты, у человека не наблюдается. У разных животных при ее недостатке отмечаются патологические процессы типа авитаминоза.

Как лекарственное средство применяют кальциевую соль пантотеновой кислоты (получаемую синтетическим путем) при различных патологических состояниях, связанных с нарушениями обменных процессов; при полиневритах, невралгиях, парестезиях, экземе, аллергических реакциях (дерматиты, сенная лихорадка и др.), трофических язвах, ожогах, токсикозе беременных, хронических заболеваниях печени, хроническом панкреатите, заболеваниях желудочно-кишечного тракта неинфекционной природы (гастродуоденит и др.).

Улучшая энергетическое обеспечение сократительной функции миокарда и усиливая кардиотонический эффект сердечных гликозидов, пантотенат кальция повышает их терапевтическую эффективность.

В хирургической практике применяют кальция пантотенат для устранения атонии кишечника после операции на желудочно-кишечном тракте.

Назначают для уменьшения токсического действия стрептомицина и других противотуберкулезных препаратов.

В последнее время стали применять кальция пантотенат в комплексной терапии абстинентного синдрома у больных алкоголизмом.

Вводят кальция пантотенат внутрь, внутримышечно или внутривенно.

Внутрь назначают взрослым по 0,1 — 0,2 г 2 — 4 раза в день; детям от 1 года до 3 лет — по 0,005 — 0,1 г на прием, от 3 до 14 лет — 0,1 — 0,2 г на прием 2 раза в день. Суточная доза для взрослых 0,4 — 0,8 г, для детей 0,1 — 0,4 г.

В дерматологической практике применяют в больших дозах: у взрослых по 1, 5 г в сутки, у детей по 0,1 — 0,3 г 2 — 3 раза в день.

При послеоперационной атонии кишечника назначают взрослым по 0,3 г каждые 6 ч.

Курс лечения продолжается в зависимости от характера заболевания до 2 мес.

Парентерально вводят взрослым по 0,2 — 0,4 г (2 — 4 мл 10 % раствора или 1- 2 мл 20 % раствора) 1 — 2 раза в день, детям до 3 лет вводят в разовой дозе 0,05 — 0,1 г (0,5 — 1 мл 10 % раствора), от 3 до 14 лет — по 0,1 — 0,2 г (1 — 2 мл 10 % раствора) 1 — 2 раза в день.

Для коррекции побочного действия противотуберкулезных препаратов таблетки и растворы назначают в течение всего курса лечения.

При абстинентном синдроме препарат назначают внутривенно или внутримышечно (в зависимости от тяжести состояния) по 0,5 г в день (5 мл 10 % раствора), при алкогольном делирии — по 1 г (10 мл 10 % раствора) в течение 10 дней.

Иногда кальция пантотенат применяют местно для примочек при ожогах, вяло заживающих ранах. Назначают в виде 5 % раствора 2 — 3 раза в день.

При заболеваниях верхних дыхательных путей и бронхов используют в виде аэрозолей: применяют 4 % раствор (0,2 г в 5 мл воды), который вдыхают по 10 — 15 мин ежедневно в течение 7 — 8 дней.

Пантотенат кальция обычно хорошо переносится. При приеме внутрь возможны тошнота, изжога, рвота; при внутримышечных инъекциях болезненность и в единичных случаях появление инфильтрата.

Формы выпуска: таблетки по 0,1 г; 10 % раствор в ампулах по 2 и 5 мл и 20 % раствор в ампулах по 2 мл.

Хранение: таблетки — в сухом, защищенном от света месте; ампулы — в защищенном от света месте при температуре не выше +30 ‘С.

Rp.: Таb. Сalcii раntothenatis 0,1

N. 50

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день (взрослому)

Rр.: Sol. Саlcii рantothеnаtis 10 % 2 ml

D.t.d. N. 10 in ampull.

S. По 1 — 2 мл 1 раз в день внутримышечно (ребенку 10 лет)

Rр.: Sol. Саlcii рantothenаtis 10 % 5 ml

D.t.d. N. 10 in аmpull.

S. По 5 мл внутримышечно (при абстинентном синдроме)

Кальция пантотенат входит в состав комбинированных поливитаминных препаратов (см. Ундевит, Гендевит, Квадевит, Глутамевит, Компливит).

См. также Пантогам.

Кальция фолинат (Calcii folinas; Calcium-folinate)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Витамины и родственные препараты

КАЛЬЦИЯ ФОЛИНАТ (Calcii folinas; Calcium-folinate).

Кальциевая соль фолиновой кислоты, или 5-формил-5, 6, 7, 8-тетрагидрофолиевой кислоты, т. е. N-4′-[(2-амино-5-формил-5, 6, 7, 8-тетрагидро-4-окси-птеридил)метил]аминобензоил-L-глутаминовой кислоты.

Выпускается в виде пентагидрата.

Синонимы фолиновой кислоты: Лейковорин, Цитроворум-фактор (Название связано с тем, что фолиновая кислота является фактором роста бактерий Leuconostoc citrovorum), Chemifolin, Lederfoline, Rescufolin, Tonofolin и др.

Желтовато-белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде. Неустойчив на свету.

По химической структуре и физиологической активности близок к фолиевой кислоте.

Фолиновая кислота является продуктом превращения фолиевой кислоты (см.) в организме и играет роль ее активного метаболита. Превращение фолиевой кислоты в фолиновую происходит при участии аскорбиновой кислоты.

Фолиновая кислота, как и фолиевая, эффективна при мегалобластической и других анемиях, спру, но преимуществ перед фолиевой кислотой не имеет. Основное лекарственное значение фолиновой кислоты заключается в ее антидотном действии по отношению к лекарственным (главным образом противоопухолевым) средствам, являющимся антагонистами фолиевой кислоты. Для этой цели ее применяют в виде кальциевой соли.

Основное применение кальция фолинат имеет в качестве антагониста побочного действия противоопухолевого препарата метотрексата (см.).

Противоопухолевое действие метотрексата (торможение роста активно пролиферирующих тканей, задержка роста злокачественных тканей) связано с ингибированием дигидрофолатредуктазы и блокированием образования тетрагидрофолата, необходимого для биосинтеза ДНК. Одновременно с противоопухолевым эффектом происходит, однако, угнетение кроветворения. Кальция фолинат способствует восстановлению метаболизма фолатов, предотвращает повреждение клеток костного мозга, защищает гемопоэз и позволяет использовать метотрексат в необходимых для химиотерапии опухолей высоких дозах.

Кальция фолинат может применяться как антидот метотрексата для предупреждения возможного токсического действия повышенных, высоких и сверхвысоких доз, а также при развившихся от использования обычных доз метотрексата токсических проявлениях (язвенно-некротический стоматит, энтеропатии и др.).

Применяют кальция фолинат внутримышечно или внутривенно струйно. Перед употреблением препарат растворяют в 1- 2 мл изотонического раствора натрия хлорида. Раствор пригоден к применению в течение 12 ч при хранении его в прохладном месте (не выше +8 С).

При терапии метотрексатом в повышенных дозах (1 — 5 г) кальция фолинат вводят в разовой дозе от 3 до 10 мг/м 2 , при высоких дозах метотрексата (10 — 20 г) — в разовой дозе от 10 до 20 мг/м 2 . Начинают инъекции через 6 — 18, но не позднее 24 ч после инфузии метотрексата, затем с 6-часовыми интервалами в течение 48 — 72 ч. Всего на курс лечения — 10 — 12 доз (от З0 до 360 мг).

Для купирования выраженных токсических реакций от применения метотрексата (рвота, повышение температуры и др.) рекомендуется вводить раствор кальция фолината внутривенно, при этом следует увеличить разовую дозу в 2 — 3 раза, а интервалы между введениями антидота сократить до 3 ч.

В случае развития токсических явлений при использовании обычных доз метотрексата кальция фолинат рекомендуется вводить в дозе 5 — 10 мг/м 2 с 3-часовыми интервалами до исчезновения проявлений токсичности.

Кальция фолинат противопоказан при пернициозной анемии и других В12- дефицитных анемиях.

При применении препарата в больших дозах могут наблюдаться аллергические реакции.

Форма выпуска: в ампулах емкостью 3 мл; содержащих по 0,00324 г (3, 24 мг) или 0,0324 г (32, 4 мг) лиофилизированного кальция фолината (Саlcii folinas lyophilisatum pro injectionibus), в упаковке по 5 ампул с приложением 5 ампул с 2 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций.

Лиофилизированный препарат представляет собой пористую массу от светло-желтого (для меньшей дозировки) до желтого (для большей дозировки) цвета.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +25 ‘С.

За рубежом кальция фолинат (Саlciumfolinat-Еbewe) выпускается в виде раствора в ампулах, содержащих по 0,003 г (3 мг) 1 мл; 30 мг в 3 мл и 100 мг в 10 мл, а также в капсулах по 0,015 г (15 мг). Большие дозы предназначены для применения в сочетании с 5-фторурацилом при лечении опухолей, особенно рака прямой кишки. В нашей стране пока нет достаточного количества данных по этому вопросу.

Лейковорин-кальций (Lеucovorin Са) и другие препараты кальция фолината выпускаются в разных дозировках.

Кальция хлорид (Calcii chloridum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Препараты кальция и средства для профилактики и лечения остеопороза

КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД (Calcii chloridum).

Синонимы: Кальций хлористый, Calcium chloratum crystallisatum.

Бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса. Легко растворим в воде (4:1) (с сильным охлаждением раствора). Очень гигроскопичен, на воздухе расплывается. Плавится при температуре + 34 ‘С в своей кристаллизационной воде. Содержит 27 % кальция. Растворы (рН 5, 5 — 7, 0) стерилизуют при температуре + 100 «С в течение 30 мин.

Кальций играет важную роль в жизнедеятельности организма. Ионы кальция необходимы для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности мышцы сердца, формирования костной ткани, свертывания крови, а также для нормальной деятельности других органов и систем (см. Антагонисты ионов кальция; Кальцитонин; Паратиреоидин и другие препараты околощитовидных желез; Эргокальциферол, Оксидевит и другие витамины группы D; Этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль).

Уменьшенное содержание кальция в плазме крови наблюдается при целом ряде патологических состояний. Выраженная гипокальциемия приводит к развитию тетании.

Коррекция гипокальциемии проводится при помощи препаратов кальция, а также гормональных препаратов (см. Кальцитонин, Паратиреоидин), эргокальциферола и др.

Кальция хлорид применяют при различных патологических состояниях: а) при недостаточной функции паращитовидных желез, сопровождающейся тетанией или спазмофилией (см. также Паратиреоидин, Эргокальциферол); б) при усиленном выделении кальция из организма, что может иметь место при длительном обездвиживании больных; в) при аллергических заболеваниях (сывороточная болезнь, крапивница, ангионевротический отек, сенная лихорадка и. др.) и аллергических осложнениях, связанных с приемом лекарств; механизм антиаллергического действия неясен, следует, однако, отметить, что внутривенное введение солей кальция вызывает возбуждение симпатической нервной системы и усиление выделения надпочечниками адреналина; г) как средство, уменьшающее проницаемость сосудов, при геморрагическом васкулите, явлениях лучевой болезни, воспалительных и экссудативных процессах (пневмония, плеврит, аднексит, эндометрит и др.); д) при кожных заболеваниях (зуд, экзема, псориаз и др.); е) при паренхиматозном гепатите, токсических поражениях печени, нефрите, эклампсии, гиперкалиемической форме пароксизмальной миоплегии.

Применяют также как кровоостанавливающее средство при легочных, желудочно-кишечных, носовых, маточных кровотечениях; в хирургической практике иногда вводят перед оперативным вмешательством для повышения свертываемости крови. Однако достаточно достоверных данных о гемостатическом действии введенных в организм извне солей кальция нет; ионы кальция необходимы для свертывания крови, но количество кальция, содержащегося обычно в плазме крови, превышает количество, необходимое для превращения протромбина в тромбин.

Применяют также как противоядие при отравлении солями магния (см. Магния сульфат), щавелевой кислотой и ее растворимыми солями, а также растворимыми солями фтористой кислоты (при взаимодействии с кальция хлоридом образуются недиссоциирующие и нетоксичные оксалат и фторид кальция).

Препарат применяют также в сочетании с другими методами и средствами для стимулирования родовой деятельности.

При приеме внутрь (8 — 10 г) оказывает диуретический эффект; по механизму действия относится к кислотообразующим диуретикам (см. Аммония хлорид).

Назначают кальция хлорид внутрь, внутривенно капельно (медленно), внутривенно струйно (очень медленно!), а также вводят методом электрофореза.

Внутрь принимают после еды в виде 5 -10 % раствора 2 — 3 раза в день. Взрослым назначают по 10 — 15 мл на прием (десертная или столовая ложка раствора); детям — по 5 — 10 мл (чайная или десертная ложка).

В вену капельно вводят по 6 капель в минуту, разбавляя перед введением 5 — 10 мл 10 % раствора в 100 — 200 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Внутривенно струйно вводят медленно (в течение 3 — 5 мин) 5 мл 10 % раствора.

Для лечения аллергических заболеваний рекомендуется совместное применение кальция хлорида и противогистаминных препаратов.

При приеме кальция хлорида внутрь возможны боли в подложечной области, изжога; при введении в вену — брадикардия, при быстром введении может возникнуть фибрилляция желудочков сердца.

При внутривенном введении кальция хлорида появляется ощущение жара сначала в полости рта, а затем по всему телу. Эту особенность препарата ранее использовали при определении скорости кровотока; определяли время между моментом его введения в вену и появлением ощущения жара.

Растворы кальция хлорида нельзя вводить подкожно или внутримышечно, так как они вызывают сильное раздражение и некроз тканей.

Кальция хлорид противопоказан при склонности к тромбозам, далеко зашедшем атеросклерозе, повышеином содержании кальция в крови.

Формы выпуска: порошок в небольших хорошо укупоренных стеклянных банках с пробкой, залитой парафином; 10 % раствор в ампулах по 5 и 10 мл; 5 % и 10 % растворы для приема внутрь.

Хранение: порошок — в сухом месте.

Rp.: Sol. Саlcii chloridi 5 % 200 ml

D.S. По 1 столовой ложке 3 — 4 раза в день внутрь (после еды)

Rp.: Sol. Сalcii chloridi 10 % 10 ml

D.t.d. N. 6 in ampull.

S. По 5 — 10 мл в вену

Камиллен-Сальбе Хель С (Kamillen-Salbe-Heel S)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Гомеопатические средства

КАМИЛЛЕН-САЛЬБЕ ХЕЛЬ С (Kamillen-Salbe-Heel S)

Состав и форма выпуска : Мазь гомеопатическая — 100 гэкстракт ромашки спиртовый густой (4,5:1) — 0,5 гGuajazulen — 0,01 га также 0,5% Sterilipв тубах алюминиевых по 30 и 50 г; в пачке картонной 1 туба.

Фармакологическое действие : Дерматопротективное.

Способ применения и дозы : Местно. Наносят на болезненный участок и втирают 2 раза в сутки, утром и вечером (при необходимости — чаще); если назначено, накладывают мазевую повязку.

Условия хранения : В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C

Срок годности : 3 года

Камфоний (Camphonium)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , ,
Категории: Ганглиостимулирующие и ганглиоблокирующие вещества

КАМФОНИЙ (Camphonium).

N-( -Диметиламинопропил)-камфидина дийодметилат.

Аналогичный дисульфометилат известен под названиями: Camphidonium, Methocamphonii methylsulfas, Ostensin, Ostensol, Trimethidinium methosulfate.

Белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде, малорастворим в спирте.

Относится к бисчетвертичным аммониевым соединениям.

Показания к применению такие же, как для других ганглиоблокаторов этой группы.

Назначают под кожу, в мышцы и внутрь, а для контролируемой гипотензии — в вену.

При облитерирующем эндартериите, гипертонической болезни I — II стадии, язвенной болезни желудка назначают внутрь, начиная с дозы 0,005 г 1 — 2 раза в день; при хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 0,01 0,05 — 0,1 г 1 — 2 раза в день. Лечение проводят курсами (по 2 — 3 нед).

Парентерально вводят, начиная с 0,5 — 1 мл 1 % раствора (0,005 — 0,01); при хорошей переносимости разовую дозу можно увеличить до 0,05 г (5 мл 1 % раствора); инъекции производят 1 — 2 — 3 раза в день.

При гипертонической болезни камфоний можно применять местно с другими гипотензивными средствами.

Для контролируемой гипотензии вводят в вену по 0,25 — 0,5 — 1 мл 1 % раствора в течение 1 — 1, 5 мин. При длительных операциях можно повторить инъекцию через 1 — 1, 5 ч.

Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как для всей группы ганглиоблокирующих препаратов.

Формы выпуска: таблетки по 0,01 и 0,05 г; 1 % раствор в ампулах по 1 мл.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Камфора (Camphora)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Средства, стимулирующие центральную нервную систему

КАМФОРА (Camphora).

Синоним: Camphor.

С медицинской целью применяют правовращающую натуральную камфору, добываемую из камфорного дерева Cinnamomum camphora (L.) Nees et Eberm., либо синтетическую левовращающую, получаемую из пихтового масла, либо камфору рацемическую.

Белые кристаллические куски или бесцветный кристаллический порошок, или спрессованные плитки с кристаллическим строением, легко режущиеся ножом и слипающиеся в комки. Обладает сильным характерным запахом и пряным, горьким, затем < <охлаждающим>> вкусом. Мало растворима в воде, легко — в спирте, эфире, хлороформе, жирных и эфирных маслах. Сохраняют в хорошо укупоренных банках в прохладном месте.

Камфора является одним из основных представителей аналептических средств. При введении под кожу растворы камфоры в масле тонизируют дыхательный центр, стимулируют сосудодвигательный центр. Камфора оказывает также непосредственное действие на сердечную мышцу, усиливая обменные процессы в ней и повышая ее чувствительность к влиянию < <симпатических нервов>>. Под влиянием камфоры суживаются периферические кровеносные сосуды. Выделяясь из организма через дыхательные пути, камфора способствует отделению мокроты. Имеются указания, что камфора ингибирует агрегацию тромбоцитов, в связи с чем она может быть рекомендована к применению для улучшения микроциркуляции.

До последних лет считали, что терапевтическое действие оказывает только правовращающая натуральная камфора; затем было обнаружено, что синтетическая левовращающая камфора не уступает ей, а в последнее время было установлено отсутствие существенного различия между действием этих изомеров камфоры и ее рацемической формы. Все три формы оказывают положительное влияние на альвеолярную вентиляцию; улучшают легочный кровоток и функцию миокарда.

Применяют растворы камфоры для комплексной терапии при острой и хронической сердечной недостаточности, коллапсе, угнетении дыхания при пневмонии и других инфекционных заболеваниях, при отравлениях снотворными и наркотическими средствами.

Применяют следующие препараты камфоры.

Раствор камфоры в масле 20 % для инъекций (Solutio Camphorae oleosae 20 % pro injectionibus). 20 % раствор камфоры в персиковом (или оливковом) масле. Маслянистая прозрачная жидкость светло-желтого цвета с запахом камфоры.

Вводят строго под кожу (не допуская попадания в просвет сосудов во избежание эмболии). Разовая доза для взрослых от 1 до 5 мл; для детей до 1 года — 0,5 — 1 мл, 1 года — 2 лет — 1 мл, 3 — 6 лет — 1, 5 мл, 7 — 9 лет — 2 мл, 10 — 14 лет — 2, 5 мл. Вводят 1 -3 раза в день. Перед введением рекомендуется подогреть раствор до температуры тела.

В редких случаях после введения препарата возможно образование инфильтрата (олеомы), для ускорения рассасывания которого применяют физиотерапевтические процедуры; иногда возможны аллергические реакции.

Применение камфоры противопоказано при эпилепсии и склонности к судорожным реакциям.

Форма выпуска: в ампулах по 1 и 2 мл.

Хранение: в защищенном от света месте.

Растворы камфоры в оливковом масле застывают при температуре ниже нуля.

Rр.: Sol. Camphorae oleosae 20 % 2 ml

D.t.d. N. 6 in ampull.

S. По 2 мл под кожу

При местном применении препараты камфоры оказывают раздражающее и отчасти антисептическое действие. Их применяют в связи с этим в виде мазей и втираний при воспалительных процессах, ревматизме и т.п.

Масло камфорное для наружного применения (Solutio Camphorae oleosae аd usum externum). 10 % раствор камфоры в подсолнечнмом масле.

Прозрачная маслянистая жидкость желтого цвета с сильным запахом камфоры. Применяют наружно для растираний при артритах, ревматизме и др.

Форма выпуска: во флаконах по 15 и 30 г.

Мазь камфорная (Unguentum Camphoratum). Состав: камфоры 10 г, вазелина медицинского 54 г, парафина медицинского 8 г, ланолина безводного 28 г. Мазь желтого цвета с запахом камфоры. Применяют наружно для растираний при мышечных болях, ревматизме, артритах и др.

Спирт камфорный (Spiritus Camphoratus). Состав: камфоры 10 г, спирта 90 % 70 мл, воды до 100 мл. Прозрачная бесцветная жидкость с запахом камфоры. Применяют наружно для растираний и предупреждения пролежней.

Форма выпуска: во флаконах по 40 и 80 мл.

Выпускается также спирт камфорный 2 % (см. Спирт муравьиный).

Раствор камфоры и салициловой кислоты спиртовой (Solutio Camphorae et Acidi salicylici spirituosa). Состав: камфоры 50 г, салициловой кислоты 10 г, спирта 70 % до 1 л. Прозрачная бесцветная жидкость с запахом камфоры.

Форма выпуска: во флаконах по 100 мл.

Камфоцин (Сamphocinum). Линимент следующего состава: камфоры 15 г, кислоты салициловой 3 г, масла касторового 5 г, масла терпентинного очищенного 10 г, метилсалицилата 10 г, настойки стручкового перца до 100 г.

Прозрачная жидкость красновато-желтого цвета со специфическим запахом.

Применяют для втирания при ревматизме, артритах (см. также Метилсалицилат).

Форма выпуска: во флаконах оранжевого стекла по 80 мл.

В качестве болеутоляющих средств при зубной боли выпускаются капли < <Дента>> (Guttae < >). Содержат хлоралгидрата и камфоры по 33, 3 г, спирта 95 % до 100 мл. Капли, применяемые для успокоения зубной боли. Наносят по 2 — 3 капли (на ватке) на больной зуб.

Форма выпуска: в хорошо укупоренных склянках по 5 мл.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Выпускаются также капли зубные следующего состава: камфоры 6, 4 г, масла мятного 3, 1 г, настойкн валерианы до 100 г.

Камфора входит в состав препарата бромкамфора (см.)

Кандесартан (Candesartan)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Средства, влияющие на ангиотензиновую систему

КАНДЕСАРТАН ( Candesartan ).

(±)1Н-Бензимидазол-7-карбоновой кислоты 2-этокси-1-[[2′-(Н-тетразол-5-ил)[1,1′-бифенил]4-ил]метил]-1-[[циклогексилокси]карбонил]окси]этиловый эфир.

Синоним: Атаканд, Atacand .

По структуре (наличию тетразолил-фенил-бензильного фрагмента) сходен с лозартаном.

По сравнению с лозартаном и вальсартаном более активен.

При приеме внутрь биодоступность составляет около 40%, С max — 3-4 ч, ТЅ — 9 ч; частично подвергается биотрансформации в печени, выводится преимущественно с желчью.

Назначают внутрь в качестве антигипертензивного средства по 0,004-0,008 г (4-8 мг) 1 раз в день.

Максимальный антигипертензивный эффект развивается обычно через 4 нед после начала лечения.

Побочные эффекты (головная боль, боль в спине и мышцах, головокружение, тошнота, нарушение печеночных проб) возникают редко.

Противопоказания: тяжелое нарушение функций печени, холестаз, кормление грудью.

Форма выпуска: таблетки по 0,004; 0,008 и 0,016 г (4, 8 и 16 мг) ( N . 14, 100).

Хранение: список Б.

Капецитабин (Capecitabine)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Антиметаболиты - аналоги пиримидина

КАПЕЦИТАБИН ( Capecitabine) .

Пентил 1-(5-деокси-в- D -рибофуранозил)-5-фтор-1,2-дигидро-2-оксо-4-пиримидинкарбамат.

Синоним: Кселода, Xeloda .

Подобно фторафуру, является пролекарством фторурацила (превращается в него в опухолевых клетках).

Антиметаболит пиримидина (ингибирует тимидилатсинтетазу).

Быстро и полностью всасывается в ЖКТ, С max составляет 1,5 ч, ТЅ — 3-4 ч, подвергается биотрансформации в печени и опухолевых клетках, выводится преимущественно почками.

Применяют при раке толстой кишки, молочной железы, яичников.

Назначают внутрь (через 30 мин после еды) по 2,5 г/м 2 в день (в 2 приема) в течение 2 нед, повторный курс спустя 1 нед.

Возможные побочные эффекты: нейтропения, тромбоцитопения, анемия, сухость во рту, анорексия, диспепсические явления, парестезии, отеки, слезотечение, гиперпигментация.

Противопоказания: беременность, кормление грудью.

Форма выпуска: таблетки по 0,15 г ( N . 60) и 0,5 г ( N . 120).

Капреомицин (Capreomycin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Противотуберкулезные препараты

КАПРЕОМИЦИН ( Capreomycin) .

Синоним: Капастат, Capastat.

Полипептидный комплекс, выделенный из Streptomyces capreolus (смесь капреомицина IB и небольших количеств капреомицина IIA и IIB ). Расвторим в воде.

Обладает избирательной активностью в отношении микобактерий туберкулеза.

При приеме внутрь плохо всасывается в ЖКТ; при внутримышечном введении С max составляет 1-2 ч, ТЅ — 3-6 ч; не подвергается биотрансформации, выделяется почками.

Относится к резервным противотуберкулезным препаратам.

Назначают (в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами) внутримышечно (глубоко) или внутривенно по 15-16 мг/кг (в 2 мл 0,9% раствора натрия хлорида) ежедневно (до 1 г) в течение 2-3 мес.

Отмечается перекрестная резистентность к канамицину, амикацину, но не к стрептомицину.

Оказывает ото- ,нефро- и гепатотоксическое действие; возможны также диспепсия, нарушение нервно-мышечной проводимости, лейкопения или лейкоцитоз, гипокалиемия, гипокальциемия, гипомагниемия, аллергические реакции; в месте введения — инфильтраты, стерильные абсцессы, болезненность.

В условиях эксперимента проявляет тератогенное действие.

Препарат противопоказан при беременности, кормлении грудью, в детском возрасте.

Форма выпуска: лиофилизированный порошок для инъекционных растворов во флаконах по 1 г.

Хранение: список Б.

Каптоприл (Captopril)

Применяется для лечения болезней: , , , ,
Категории: Средства, влияющие на ангиотензиновую систему

КАПТОПРИЛ (Captopril). 1-[(2S)-3-Меркапто-2-метилпропионил]-L-пролин.

Синонимы: Acepril, Aceten, Alkadil, Alopresin, Angiopril, Apo-Capto, Blocordil, Capocardum, Capopharm, Capoten, Capozid, Capril, Capto, Captolane, Captoril, Catopil, Katopil, Lopirin, Novo-captorilum, Properil, Rilcapton, Sistopril, Tensiomin, Tensoprel, Алкадил , Ангиоприл, Апо-Капто, Ацетен, Блокордил, Капозид, Капокард, Капотен, Капофарм, Каприл, Капто, Катопил, Ново-капторил, Рилкаптон , Систоприл , Тензиомин , Эпситрон и др.

Каптоприл — первый синтетический ингибитор ангиотензин-конвертирующего фермента, применяемый в медицинской практике. До сих пор он является основным представителем этой группы лекарственных средств.

Назначают каптоприл для лечения гипертонической болезни и застойной сердечной недостаточности.

Как антигипертензивное средство применяют при различных формах артериальной гипертензии, в том числе в случаях, резистентных к другим антигипертензивным препаратам, при реноваскулярной гипертензии.

Имеются данные об эффективности каптоприла при артериальной гипертензии у больных с хроническим нефритом. Однако необходимо учитывать, что при применении препарата возможно развитие протеинурии и нефрозоподобного синдрома.

Каптоприл эффективен при застойной сердечной недостаточности, включая случаи, резистентные к другим лекарственным средствам (диуретикам, сердечным гликозидам и др.), при сочетании сердечной недостаточиости с артериальной гипертензией, сердечной недостаточности у больных ИБС, бронхоспастических состояниях.

Каптоприл приводит к расширению периферических (главным образом резистентных) сосудов, снижению АД, уменьшению пред- и постнагрузки на миокард и сердечной недостаточности, улучшению кровообращения в малом круге и функции дыхания, снижению сопротивления почечных сосудов и улучшению кровообращения в почках.

Имеются данные об усилении каптоприлом антиангинального действия нитросорбида; рекомендуется назначать каптоприл с нитратами при резистентности к последним и для уменьшения развития толерантности.

Назначают каптоприл внутрь. Лечебные дозы для взрослых от 37, 5 до 150 мг в сутки (12, 5 — 50 мг 3 раза в сутки); для детей — из расчета 1 — 2 мг/кг в день.

Длительность лечения зависит от течения заболевания, эффективности и переносимости препарата (20 — 30 дней и более) .

При гипертонических кризах возможно сублингвальное применение (25 мг).

При правильном подборе доз, каптоприл обычно хорошо переносится. При больших дозах может сильно снизиться АД. Возможны тахикардия, головная боль, потеря аппетита, нарушение вкусовых ощущений, кожные аллергические реакции, нейтропения. Кроме того, может наблюдаться протеинурия и нефрозоподобный синдром.

Противопоказания: беременность, кормление грудью, лейко- и тромбопения.

Форма выпуска: таблетки по 25; 50 или 100 мг в упаковке по 20 — 30 штук.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Карбальдрат (Carbaldrate)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Вяжущие, обволакивающие и антацидные средства

КАРБАЛЬДРАТ ( Carbaldrate) .

Натриевая соль карбоната дигидроксиалюминия.

Синонимы: Алугастрин, Алюгастрин, Компенсан, Alugastrin , Compensan .

Обладает антацидными, вяжущими, обволакивающими свойствами.

При приеме внутрь на поверхности слизистой оболочки желудка образует равномерную защитную пленку и оказывает цитопротекторное действие.

Применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагитах и дуоденитах.

Принимают внутрь (за Ѕ-1 ч до еды и перед сном) по 1-2 чайные ложки суспензии или содержимое 1-2 пакетиков (5 или 10 мл) с небольшим количеством теплой кипяченой воды или без нее.

Возможные побочные эффекты: диспепсические явления (запор возникает редко).

Формы выпуска: 6,8% суспензия для приема внутрь в пакетиках по 5 и 10 мл и во флаконах по 150 и 250 мл; таблетки для рассасывания по 0,34 г.

Хранение: в защищенном от света месте.

Карбамазепин (Carbamazepinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , ,
Категории: Препараты смешанного нейромедиаторного действия

КАРБАМАЗЕПИН (Carbamazepinum). 5-Карбамоил-5Н-дибенз (6, f) азепин.

Синонимы: Стазепин, Тегретол, Финлепсин, Amizepin, Carbagretil, Carbamazepin, Carbazep, Finlepsin, Mazetol, Neurotol, Simonil, Stazepin, Tegretal, Tegretol, Temporal, Zeptol и др.

Белое кристаллическое вещество. Не растворим в воде.

По химической структуре является производным иминостильбена, содержащим в положении 6 карбамоильную группу, что в основном определяет наличие у препарата противосудорожной активности.

Структурно карбамазепин близок к трициклическим антидепрессантам группы дибензоазепина (см. Имипрамин).

Карбамазепин оказывает выраженное противосудорожное (противоэпилептическое) и в умеренной степени антидепрессивное (тимолептическое) и нормотимическое действие.

В механизме действия карбамазепина определенную роль играют его ГАМКергические свойства (см. Ацедипрол), а также взаимодействие с центральными аденозиновыми рецепторами.

При приеме внутрь всысывается с разной скоростью у различных 6ольных. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 4-8 ч и держится до 24 ч. Период полусуществования в плазме крови колеблется от 10 до 20 ч.

Применяют карбамазепин при психомоторной эпилепсии, больших припадках, смешанных формах (главным образом при комбинации больших припадков с психомоторными проявлениями), локальных формах (посттравматического и постэнцефалитического происхождения). При малых припадках недостаточно эффективен.

Назначают внутрь (во время еды) взрослым, начиная с 0,1 г (1/2 таблетки) 2-3 раза в день, постепенно увеличивая дозу до 0,4 — 1, 2 г (4 — 6 таблеток) в день.

Средняя суточная доза для детей составляет 20 мг на 1 кг массы тела, т. е. в среднем в возрасте до 1 года от 0,1 до 0,2 г в день; от 1 года до 5 лет 0,2 — 0,4 г; от 5 до 10 лет- 0,4 — 0,6 г; от 10 до 15 лет — 0,6 1 г в день.

Можно назначать карбамазепин в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами.

Так же как при применении других противоэпилептических препаратов, переход на лечение карбамазелином должен быть постепенным, с уменьшением дозы предыдущего препарата. Прекращать лечение карбамазепином также надо постепенно.

Имеются данные об эффективности препарата в ряде случаев у больных с различными гиперкинезами. Начальную дозу 0,1 г постепенно (через 4 — 5 дней) увеличивали до 0,4 — 1, 2 г в сутки. После 1 — 4 нед. снижали дозу до 0,1 — 0,2 г в день, затем в тех же дозах назначали ежедневно или через день в течение 1 — 2 нед.

Применяют также карбамазепин для лечения аффективных расстройств. По имеющимся данным, препарат эффективен при маниакально-депрессивных состояниях, причем его действие более выражено при маниакальном синдроме, чем при депрессии. Вместе с тем в отношении приступов депрессии он оказывает профилактический эффект. В ряде случаев карбамазепин более эффективен, чем препараты лития, и менее токсичен. При комбинации с литием могут усилиться нейротоксические побочные явления.

Карбамазепин оказывает анальгезирующее действие при невралгии тройничного нерва. Этот эффект в той или иной степени оказывают и некоторые другие противосудорожные препараты (этосуксимид, триметин и др.).

Предполагают, что в основе этой особенности действия противосудорожных препаратов лежит общность некоторых патогенетических механизмов тригеминальной невралгии и эпилепсии.

Назначают карбамазепин при невралгии тройничного нерва, начиная с 0,1 г 2 раза в день, затем дозу повышают на 0,1 г в сутки при необходимости до 0,6 — 0,8 г (в 3 — 4 приема). Эффект наступает обычно через 1-3 дня после начала лечения. После исчезновения болей дозу постепенно снижают (до 0,2 — 0,1 г в день). Назначают препарат длительно; при преждевременной отмене препарата боли могут возобновиться. В настоящее время карбамазепин рассматривается как одно из наиболее эффективных средств при этой патологии.

Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны потеря аппетита, тошнота, редко — рвота, головная боль, сонливость, атаксия, нарушение аккомодации. Уменьшение или исчезновение побочных явлений происходит при временном прекращении приема препарата или уменьшении дозы. Имеются также данные об аллергических реакциях, лейкопении, тромбоцитопепии, агранулоцитозе, гепатитах, кожных реакциях, эксфолиативном дерматите. При появлении этих реакций прием препарата прекращают.

Следует учитывать возможность появления психических расстройств у больных эпилепсией, леченных карбамазепином (тегретолом).

В процессе лечения карбамазепином необходимо систематически следить за картиной крови. Не рекомендуется назначать препарат в первые 3 мес беременности. Не следует назначать карбамазепин одновременно с необратимыми ингибиторами моноаминоксидазы (ниаламидом и др., фуразолидоном) в связи с возможностью усиления побочных эффектов. Фенобарбитал и гексамидин ослабляют противоэпилептическую активность карбамазепина.

Препарат противопоказан при нарушениях сердечной проводимости, поражениях печени

Форма выпуска: таблетки по 0,2 г в упаковке по 30 и 100 штук.

Хранение: список Б.

Карбенициллина динатриевая соль (Carbenicillinum-dinatricum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Антибиотики

КАРБЕНИЦИЛЛИНА ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ (Carbenicillinum-dinatricum).

Динатриевая соль 6-(a -карбоксифенилацетамидо)-пенициллановой кислоты.

Синонимы: Anabactyl, Carbapen, Carbecillinum disodium, Carbecin, Carbipen, Fugacillin, Geopen, Gripenin, Microcillin, Piopen, Pyocianil, Pyocillin, Pyopan, Pyopen, Rexcilina и др.

Порошок или пористая масса белого или почти белого цвета. Гигроскопична. Легко растворима в воде, медленно — в спирте.

Препарат является полусинтетическим производным пенициллина. Обладает широким спектром антимикробной активности в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. На штаммы стафилококков, образующие пенициллиназу, препарат не действует.

Выделяется в значительной степени почками.

Назначают при заболеваниях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, чувствительными к этому антибиотику: инфекции мочевых путей, септицемия, эндокардит, менингит, остеомиелит, перитонит, гнойный отит, раневые инфекции, инфицированные ожоги и др. Применение препарата при инфекциях, вызванных грамположительными микроорганизмами, нецелесообразно.

Вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).

При тяжелых инфекциях (септицемия, менингит, эндокардит, остеомиелит, перитонит), вызванных Рs. аеruginosa, Рroteus vulgaris и другими грамотрицательными микроорганизмами, необходимо поддержание в крови высоких концентраций препарата, что достигается его внутривенным введением.

При внутримышечном введении суточная доза карбенициллина для взрослых составляет от 4 до 8 г, для детей 50 — 100 мг/кг. Суточную дозу делят на 4 — 6 разовых доз. Для внутримышечного введения 1 г препарата растворяют в 2 мл стерильной воды для инъекций.

При внутривенном (струйном или капельном) введении со скоростью 50 100 капель в минуту, суточная доза карбенициллина динатриевой соли для взрослых составляет 20 — 30 г, для детей 250 -400 мг/кг. Для внутривенного введения применяют раствор с концентрацией не более 1 г препарата в 10 мл 5 % раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида. Суточную дозу делят на 6 разовых доз.

Растворы карбенициллина динатриевой соли готовят непосредственно перед введением. Длительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и составляет 10 — 14 дней.

При применении карбенициллина динатриевой соли возможны аллергические реакции, что требует отмены препарата и десенсибилизирующей терапии. Внутримышечное введение может быть болезненным, а при введении в вену могут развиться флебиты. У больных с нарушениями функции почек высокие дозы препарата могут привести к развитию геморрагического синдрома (вследствие нарушения свертывания крови). Препарат усиливает действие пероральных антикоагулянтов.

Карбенициллин противопоказан при повышенной чувствительности к другим пенициллинам.

Форма выпуска: во флаконах по 1 г в упаковке по 20 штук.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше + 5 С.

Карбидин (Carbidinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Нейролептики

КАРБИДИН (Carbidinum). 3, 6 -Диметил-1, 2, 3, 4, 4а, 9а-гексагидро- g -карболина дигидрохлорид.

Синоним: Dicarbine dihydrochloride.

Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. На свету и от влаги темнеет. Легко растворим в воде, очень мало — в спирте; рН растворов 2, 0 — 2, 5.

Обладает нейролептической, антипсихотической активностью, оказывает одновременно умеренное антидепрессивное действие. Усиливает действие наркотиков и аналгетиков. Оказывает центральное адренолитическое действие.

Применяют при периодической, депрессивно-параноидной шизофрении, циркулярной шизофрении с депрессивно-параноидной структурой приступов, при других формах шизофрении с преобладанием депрессивно-бредовых расстройств, а также при простой шизофрении с аффективными расстройствами, при алкогольных психозах.

Назначают внутрь (после еды) или внутримышечно, начиная с 12, 5 мг и доводя дозу до 75 — 150 мг в сутки (в 3 приема). Если при увеличении дозы (до 150 мг) наблюдается ухудшение, снижают дозу до 75 — 50 мг. При хорошей переносимости дозу, если необходимо, постепенно увеличивают. Больным с выраженными аффективными и апатоабулическими расстройствами при давнем шизофреническом процессе дозы иногда доводят до 400 — 600 мг в сутки.

При алкогольных психозах вводят внутримышечно по 0,05 г (50 мг) 3 — 4 раза с интервалами 2 ч, затем 3 раза в день.

Возможные побочные явления: тремор рук, скованность, гиперкинезы. При необходимости назначают циклодол или другие антипаркинсонические препараты.

Противопоказан при нарушениях функции печени, отравлениях наркотиками и аналгетиками .

Формы выпуска: таблетки по 0,025 г (25 мг) покрытые оболочкой; 1, 25 % раствор в ампулах по 2 мл (25 мг).

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Карбоген (Carbogenum)

Применяется для лечения болезней: , , ,
Категории: Антигипоксанты и антиокcиданты

КАРБОГЕН (Carbogenum) (см. Углекислота).

Смесь кислорода (95 — 93 %) с углекислым газом (5 — 7 %).

Ранее применялся в анестезиологии для ингаляций. Добавление к кислороду углекислого газа приводит к возбуждению дыхания и лучшему использованию кислорода. В настоящее время не применяется. Кислород повышает возбудимость клеток коры большого мозга и благоприятно влияет на их деятельность.

Имеются данные об эффективности ингаляции карбогена в комплексном лечении глаукомы. Устранение дыхательной гипоксии улучшает гидродинамику глаза и зрительную функцию.

Форма выпуска: в металлических баллонах.

Карбокромен (Carbocromenum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Средства, улучшающие кровоснабжение и метаболизм миокарда

КАРБОКРОМЕН (Carbocromenum)*. 3-( b -Диэтиламиноэтил)-4-метил-7-(карбэтоксиметокси)-2-оксо-(1, 2хромена) гидрохлорид.

Синонимы: Интенкордин, Интенсаин, Antiangor, Carbochromen, Cardiocap, Chromonar, Cromene, Intencordin, Intensacrom, Intensain, Intercordin.

Препарат расширяет коронарные сосуды и увеличивает объемную скорость коронарного кровотока, способствует развитию коллатерального кровообращения (при длительном применении), улучшает метаболические процессы в миокарде. В механизме действия определенную роль играет его ингибирующее влияние на фосфодиэстеразу, сопровождающееся накоплением в клетках циклического 3′, 5′-аденозинмонофосфата (см. Теофиллин).

На тонус периферических сосудов не влияет и не понижает системного АД. Частоту сердечных сокращений существенно не меняет. Угнетающего влияния на сократительную способность миокарда не оказывает.

В связи с относительно невысокой лечебной эффективностью, карбокромен применяют ограниченно, главным образом в ранних стадиях ИБС со стенокардией напряжения при отсутствии затяжных и длительных приступов стенокардии, когда нет выраженного стенозирующего процесса.

При необходимости карбокромен можно назначать вместе с другими препаратами (сердечными гликозидами, транквилизаторами, диуретиками и др.).

Принимают внутрь после еды: по 0,075 — 0,15 г (1 — 2 таблетки) 3 раза в день.

В более тяжелых случаях начинают с приема 0,15 г 4 раза в день, а после улучшения состояния дозу уменьшают до 0,075 г 3 — 4 раза в день. Отмечено, что эффект от приема препарата нарастает (к 10 — 30-му дню) и держится длительно.

Принимают в течение нескольких недель или месяцев (до 6 мес).

Карбокромен обычно хорошо переносится. В отдельных случаях, главным образом при передозировке, наблюдаются брадикардия, головная боль, слабость, тошнота, рвота. При быстром внутривенном введении возможны загрудинная боль, тяжесть в голове, ощущение жара.

Противопоказания: язвенная болезнь желудка, заболевания печени и почечная недостаточность, распространенный стенозирующий атеросклероз.

Имеются указания, что при применении препарата может наблюдаться тенденция к гиперкоагуляции, что требует контроля в процессе лечения за свертыванием крови, а при необходимости — одновременного назначения антикоагулянтов.

Форма выпуска: таблетки по 0,075 г (75 мг).

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Карболонг (Carbolongum)

Применяется для лечения болезней: ,
Категории: Сорбенты

КАРБОЛОНГ (Carbolongum).

Порошок из активированных косточковых углей.

Крупный порошок черного цвета; нерастворим в воде.

Обладает высокой адсорбционной активностью. Применяют наряду с другими активированными углями внутрь при интоксикациях.

Назначают по 5 -10 г 3 раза в день в течение 3 — 15 дней.

Форма выпуска: в пакетах по 5; 10; 100 и 150 г.

Хранение: в сухом месте.

Карбоплатин (Carboplatin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Синтетические противоопухолевые препараты разных групп

КАРБОПЛАТИН ( Carboplatin) .

цис-Диамино (1,1-циклобутандикарбоксилат) платина.

Синонимы: Бластокарб, Кемокарб, Параплатин, Циклоплатин, Blastocarb , Cycloplatin , Paraplatin .

Кристаллический порошок. Растворим в воде, практически нерастворим в этаноле и ацетоне.

По механизму противоопухолевого действия сходен с цисплатином (см.).

Применяют при раке яичников, молочной железы, шейки и тела матки, яичек, яичек, легкого, мочевого пузыря, остеогенной саркоме, миеломной болезни и других злокачественных новообразованиях.

Вводят внутривенно (в течение 15-60мин) взрослым из расчета 250-400 мг/м 2 1 раз в 4 нед или 100 мг/м 2 в течение 5 дней каждые 4 нед.

Раствор для инъекций готовят непосредственно перед употреблением в 5% растворе глюкозы или изотоническом растворе натрия хлорида.

Возможные побочные эффекты и противопоказания такие же, как у цисплатина, однако карбоплатин оказывает меньшее ото-, нефро и нейротоксическое действие, но выраженно угнетает кроветворение.

Формы выпуска: лиофилизированный порошок для инъекционных растворов о флаконах по 0,05; 0,15; 0,2 и 0,45 г; 1% раствор для инъекций во флаконах по 5, 15, 45 и 60 мл.

Карбоцистеин (Carbocysteine)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Муколитические препараты

КАРБОЦИСТЕИН ( Carbocysteine) .

S-Карбоксиметил-цистеин.

Синонимы: Бронкатар, Бронхобос, Бронхокод, Дрилл отхаркивающий, Мукодин, Мукопронт, Мукосол, Флуифорт, Флювик, Флюдитек, Actithiol , Anatac , Broncatar , Bronchipect , Bronchocod , Caltusine , Carsitil , Drill expectorant , Ectofus , Flemex , Fluditec , Fluifort , Fluvic , Karbocistein , Lagan , Lisomucil , Mucifan , Mucodyne , Mucolase , Mucolisil , Mucolit , Mucopront , Mucosol , Pectox , Pneumoclar и др.

Муколитическое и отхаркивающее средство, сходное по структуре с ацетилцистеином.

Вызывает активацию сиаловой трансферазы (фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов), следствием чего является нормализация соотношения кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстановление вязкости и уменьшение секреции слизи; способствует регенерации слизистой оболочки бронхов.

Применяют при заболеваниях легких, сопровождающихся накоплением вязкой мокроты (острые и хронические бронхиты, трахеобронхиты, астматический бронхит и др.), при воспалительных заболеваниях среднего уха и придаточных пазух носа, а также при подготовке к бронхоскопии и бронхографии.

Назначают внутрь взрослым по 1 столовой ложке 5% сиропа (0,75 г) 3 раза в день или по 1-2 капсулы 2-3 раза в день (в зависимости от течения процесса и эффективности).

Детям до 2Ѕ года дают по Ѕ чайной ложки 2,5% сиропа 2 раза в день, от 2Ѕ года до 5 лет — по 1 чайной ложке 2,5% сиропа 2 раза в день, 5 лет и старше — по 1 чайной ложке 5% сиропа или по 2 чайные ложки 2,5% сиропа 3 раза в день.

Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны тошнота, рвота, диарея, желудочно-кишечные кровотечения, аллергические реакции (кожная сыпь, отек Квинке и др.).

Карбоцистеин противопоказан при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, нарушении функции почек, в I триместре беременности.

Усиливает действие глюкокортикостероидов и теофиллина; противокашлевые и атропиноподобные препараты ослабляют эффект карбоцистеина.

Формы выпуска: 2,5% сироп для детей во флаконах по 100, 125 и 200 мл, 5% сироп во флаконах по 100, 110, 125, 150, 200 и 300 мл или 9% — по 100 мл; капсулы по 0,375 г ( N . 8, 10, 20); таблетки жевательные по 0,75 г ( N . 20); гранулы в пакетиках по 5 г (2,7 г).

Хранение: список Б.

Карбутамид (Carbutamide)

Применяется для лечения болезней: , ,
Категории: Инсулины, синтетические сахаропонижающие препараты и другие антидиабетические средства

КАРБУТАМИД (Car bu tamide).

N (пара-Аминобензолсульфонил)-N-бутилмочевина.

СИНОНИМЫ: Букарбан, Оранил, Bucarban, Diabecid, Diaboral, Glucidoral, Hypoglyсamid, Invenol, Midosal, Nadisan, Orabetic, Oranil , S u lfadiabet и др.

Белый кристаллический порошок слегка горького вкуса. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте.

Быстро всасывается в ЖКТ, С max составляет 1 ч, T 1/2 — 36 ч; подвергается биотрансформащш в печени, выводится почками.

Сахаропонижающее действие карбутамида наиболее выражено в первые 5-7 ч после приема и продолжается до 12 ч (после однократного приема).

Как и другие препараты этой группы, применяется в основном при сахарном диабете II типа.

Назначают внутрь (за 1 ч до еды). В начале лечения принимают по 2 г в сутки — 1 г (2 таблетки по 0,5 г) утром (обычно в 7-8 ч) и 1 г — вечером (в 17-18 ч). Увеличение дозы свыше 2 г к нарастанию эффекта, как правило, не приводит.

Через 2 нед после устранения глюкозурии и нормализации уровня глюкозы в крови доза может быть снижена до 1 г утром и 0,5 г во второй половине дня, а при сохранении хороших показателей через такой же срок — до 0,5 г утром и 0,5 г вечером. Прием препарата в этой дозе продолжают в течение не менее 1 мес, а позднее при хороших показателях снижают суточную дозу до 0,5 или 0,25 г и менее (в зависимости от результатов исследований).

В легких случаях лечение можно начинать с дозы 0,5 г 2 раза в день с последующим повышением при недостаточном эффекте.

При переводе больных, получающих инсулин (когда нарушения углеводного обмена компенсируются инсулином в дозах менее 40 ЕД в сутки), на карбутамид последний назначают в дозе 1 г 2 раза в сутки, а дозу инсулина снижают наполовину. Дальнейшее уточнение дозы инсулина, ее уменьшение или отмену препарата производят под контролем анализов мочи (глюкоза и ацетон) и крови (глюкоза). Если для компенсации диабетических нарушений требуется менее 10 ЕД инсулина в сутки, его можно отменить сразу и назначить карбутамид по 1 г 2 раза в сутки.

В тех случаях, когда в первые недели лечения карбутамидом гипергликемия и глюкозурия не устраняются, обычно переходят на более активный препарат или сочетают сульфаниламидный препарат с бигуанидиновым, если же компенсации нарушений метаболизма достичь не удается применяет инсулин.

Лечение карбутамидом, как и другими аналогичными препаратами, проводится под врачебным наблюдением. Больные должны соблюдать диету. Необхододимо систематически контролировать содержание глюкозы в крови (утром натощак) и в суточной моче; до начала и в первое время лечения эти исследования осуществляются ежедневно. В процессе лечения должен регулярно проводиться общий анализ крови.

Возможные побочные эффекты: гипогликемия, диспепсические явления (вследствие подавления микрофлоры кишечника), нарушение функций печени и щитовидной железы, лейкопения, атранулоцитоз, гемолитическая анемия, аллергические реакции. Если побочные явления не проходят, препарат отменяют.

При гипогликемии уменьшают дозу; в случае необходимости назначают глюкозу и проводят такие же мероприятия, как при передозировке инсулина.

Препарат противопоказан при прекоматозном и коматозном состоянии, кетоацидозе, острых инфекционных заболеваниях, легких формах диабета (компенсируемых одной диетой), нарушениях функций печени и почек, лейкопении, гранулоцитопении, оперативных вмешательствах, аллергических реакциях на сульфаниламидные препараты, в детском и юношеском возрасте, при беременности, кормлении грудью.

ФОРМА ВЫПУСКА: таблетки по 0,5 г (N. 50).

ХРАНЕНИЕ: СПИСОК Б.

Карведилол (Carvedilol)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Антиадренергические препараты

КАРВЕДИЛОЛ ( Carvedilol) .

(±)-1-(Карбазол-4-илокси)-3-[[2-(орто-метоксифенокси)этил]амино]-2-пропанол.

Синонимы: Дилатренд, Кредекс, Credex , Dilatrend .

По структуре может рассматриваться как модифицированный (карбазолсодержащий) аналог в -адреноблокаторов.

Сочетает неизбирательное блокирующее влияние на в -адренорецепторы с избирательной б 1 -адреноблокирующей активностью; обладает также антиоксидантными свойствами.

По имеющимся данным, карведилол благоприятно влияет на уровень липидов и липопротеидов плазмы крови.

Применяют при артериальных гипертензиях (наиболее эффективен при среднетяжелых формах гипертонии) и стенокардии.

Препарат используют также при лечении больных с хронической сердечной недостаточностью (в сочетании со «стандартными» методами терапии — дигоксином, диуретиками, ингибиторами АПФ).

Назначают внутрь.

При артериальных гипертензиях начинают с 0,0125 г (12,5 мг) в сутки однократно; через 2 дня повышают дозу до 0,025 г (однократно). При необходимости дозу постепенно увеличивают до 0,05 г в сутки или применяют в комбинации с ингибиторами АПФ и диуретиками.

При стенокардии назначают по 0,0125-0,025 г (12,5-25 мг) 2 раза в день.

При сердечной недостаточности начинают с небольшой дозы — 0,003125 г (3,125 мг) 2 раза в день; через 2 нед ее увеличивают вдвое (6,25 мг), затем регулируют в зависимости от эффекта, переносимости и массы тела больных (максимальная суточная доза 0,05-0,1 г).

По опубликованным в зарубежной литературе данным, у больных с застойной сердечной недостаточностью, получавших ингибиторы АПФ, диуретики или сердечные гликозиды, добавление к ним карведилола приводило к снижению общей смертности, частоты внезапной смерти, смерти от сердечной недостаточности и частоты госпитализаций.

Препарат обычно хорошо переносится. Вместе с тем при его применении возможны ортостатическая гипотензия, расстройства мочеиспускания, импотенция, депрессия, тромбоцитопения, лейкопения, повышение активности печеночных ферментов и иные побочные эффекты, характерные для в -адреноблокаторов (см. Анаприлин).

Противопоказания такие же, как у других в -адреноблокаторов (см. Анаприлин).

Сердечные гликозиды и дилтиазем усиливают угнетающее действие карведилола на атриовентрикулярную проводимость.

Форма выпуска: таблетки по 0,00625; 0,0125 и 0,025 г (6,25; 12,5 и 25 мг) ( N . 10, 30).

Хранение: список Б.

Кардиовален (Cardiovalenum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , ,
Категории: Сердечные гликозиды

КАРДИОВАЛЕН (Cardiovalenum).

Комплексный препарат, в состав которого входят: экстракт желтушника рассеянного (раскидистого) — 17, 2 мл, адонизид концентрированный (актив ность 85 ЛЕД в 1 мл) — 30,3 мл, настойка из свежих корневищ с корнями валерианы — 48, 6 мл, экстракт боярышника жидкого — 2, 2 мл, камфора — 0,4 г, натрия бромид — 2 г, спирт 95 % — 1, 6 мл, хлоробутанолгидрат — 0,25 г.

Жидкость светло-бурого цвета, солоновто-горького вкуса, с запахом камфоры и валерианы.

Биологическая активность определяется по количеству единиц действия, соответствующих содержанию в препарате желтушника и адонизида; в 1 мл содержится 45 — 55 ЛЕД.

Применяют при ревматических пороках сердца, кардиосклерозе с явлениями сердечной недостаточности и нарушениями кровообращения I, IIА степени, а также при стенокардии (без органических изменений сосудов сердца), веге тативных неврозах.

Назначают внутрь по 15 — 20 капель 1 — 2 раза в день.

Форма выпуска: во флаконах по 15, 20 и 25 мл.

Хранение: список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Кардиомагнил (Cardiomagnyl)

Применяется для лечения болезней: , , , ,
Категории: Ненаркотические аналгетики и нестероидные противовоспалительные препараты.

КАРДИОМАГНИЛ (Cardiomagnyl)

табл. п.п.о.; фл. темн. стекл. 100

Состав и форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.

ацетилсалициловая кислота 75 мг

магния гидроксид 15,2 мг

вспомогательные вещества: магния стеарат; крахмал картофельный;

крахмал кукурузный; МКЦ; метилгидроксипропилцеллюлоза 15;

тальк; пропиленгликоль; вода очищенная

во флаконах темного стекла по 30 или 100 шт.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, форте1 табл.

ацетилсалициловая кислота 150 мг

магния гидроксид 30,39 мг

вспомогательные вещества: магния стеарат; крахмал картофельный;

крахмал кукурузный; МКЦ; метилгидроксипропилцеллюлоза;

тальк; пропиленгликоль; вода очищенная

во флаконах темного стекла по 30 или 100 шт.

Описание лекарственной формы: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: белого цвета в форме стилизованного «сердца».

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, форте: белого цвета, овальной формы, с поперечной односторонней бороздкой.

Фармакологическое действие: антиагрегационное.

Фармакокинетика: Ацетилсалициловая кислота всасывается из ЖКТ практически полностью. Биодоступность составляет около 70%; подвергается пресистемному гидролизу (слизистая ЖКТ, печень, плазма) в салициловую кислоту под действием эстераз. Биодоступность салициловой кислоты составляет 80-100%. T 1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет 15 мин, салициловой кислоты — 3 ч.

Используемые дозы магния гидроксида не влияют на биодоступность ацетилсалициловой кислоты.

Фармакодинамика: Ацетилсалициловая кислота с помощью реакции ацетилирования необратимо ингибирует фермент ЦОГ и селективно снижает синтез тромбоксана A2. Гидроксид магния защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты.

Показания: Профилактика состояний, сопровождающихся повышенной агрегацией тромбоцитов:

тромбозы, эмболии;

инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия;

мигрень;

ишемический инсульт, нарушения мозгового кровообращения;

постоперационный период (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика).

Противопоказания: недавнее желудочно-кишечное кровотечение и/или недавнее кровоизлияние в мозг;

пониженное содержание тромбоцитов или склонность к кровотечению;

гемофилия, геморрагический диатез;

гипопротромбинемия;

бронхиальная астма или аллергия, вызываемая ацетилсалициловой кислотой или салицилатами;

эрозивно-язвенное поражение ЖКТ (в фазе обострения);

почечная недостаточность;

дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов;

беременность (I и III триместры);

грудное вскармливание;

детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности (I и III триместры). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия: Дискомфорт в желудке.

Взаимодействие: Усиливает действие метотрексата, хлорпропамида, антиагрегантов и фибринолитических средств и ингибирует действие спиронолактона; редко в больших дозах усиливает действие пероральных антикоагулянтов и ингибирует урикозурическое действие пробенецида. Антациды и холестирамин понижают всасывание препарата.

Передозировка: Симптомы: шум в ушах, понижение остроты слуха, головокружение, потливость, беспокойство, боли в животе, рвота (иногда с прожилками крови), учащенное дыхание, увеличение времени кровотечения; редко — нарушение работы сердца; очень редко — отек легких.

Лечение: следует обратиться к врачу.

Способ применения и дозы: Внутрь. Таблетку можно проглотить целиком, разжевать или растереть, при необходимости запить водой. Взрослым в 1-й день — 150 мг/сут, затем — по 75 мг/сут.

Меры предосторожности: С осторожностью назначают больным с язвенной болезнью желудка в анамнезе. В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу. Опасной для взрослых является доза 150 мг/кг массы тела.

Особые указания: Не выявлено какого-либо влияния Кардиомагнила® на способность управлять транспортом или другими механизмами.

Срок годности: 2 года

Условия хранения: В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15-30 °C.

Карипазин (Caripazinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Ферментные препараты, применяемые преимущественно при гнойно-некротических процессах

КАРИПАЗИН (Caripazinum)

Сумма протеолитических ферментов, получаемых из высушенного млечного сока дынного дерева, или папайи (Саriса рарауа L.), сем. папаевых (Саriaсасеае).

Белый с желтым оттенком лиофилизиpованный порошок или пористая масса.

Легко растворим в воде.

Содержит ферменты: папаин, химопапаин (А и В), пептидазы (А и В).

Протеолитическая активность выражается в единицах действия (ПЕ). В 1 мг препарата содержится не менее 3, 5 ПЕ.

Карипазин расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкий секрет, экссудат. Близок по действию к трипсину и химотрипсину.

Применяют при ожогах (IIIа степени) для ускорения отторжения струпьев и для очищения гранулирующих ран от гнойно-некротических масс.

Применяют местно в виде 0,5 %; 1 % или 2 % раствора (в зависимости от толщины струпа). Раствор готовят непосредственно перед употреблением на 0,5 % растворе новокаина или изотоническом растворе натрия хлорида. Салфетку, смоченную препаратом, накладывают на ожоговую поверхность, закрывают влагонепроницаемой повязкой, которую меняют 1 раз в сутки или 1 раз в 2 сут, удаляя при этом отслоившиеся некротические ткани. Курс лечения от 4 до 12 дней.

При применении карипазина возможны аллергичесиие реакции. В этих случаях проводят десенсибилизирующую терапию.

Форма выпуска: по 100 мг (350 ПЕ) в герметически укупоренных флаконах.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +4 С.