Каталог Лекарств РУ

Трава термопсиса ланцетного (Herba Thermopsidis lanceolata)

Применяется для лечения болезней: Бронхиты, Гипертонические кризы, Кашель, Коклюш, Пневмонии, Трахеит
Категории: Средства, стимулирующие отхаркивание

ТРАВА ТЕРМОПСИСА ЛАНЦЕТНОГО (Herba Thermopsidis lanceolata).

Синоним: Трава мышатника.

Собранная в самом начале цветения до образования плодов и высушенная трава дикорастущего многолетнего растения термопсиса ланцетного (Тher mopsis lаnсеоlаta R. Вr.), сем. бобовых (Lеguminosае).

Термопсис распространен в Заволжье, Сибири, Казахстане и в других местах. Содержит алкалоиды (цитизин, метилцитизин, пахикарпин, анагирин, термопсин, термопсидин), сапонины, эфирное масло и другие вещества.

Алкалоидов должно быть не менее 1, 5%.

Содержащиеся в растении вещества оказывают сложное действие на орга низм. Цитизин (см. Цитизин) и в меньшей мере метилцитизин возбуждают дыхание, пахикарпин (см.) оказывает угнетающее влияние на вегетативные ганглии. В целом сумма веществ этого растения оказывает отхаркивающее, а в больших дозах — рвотное действие.

Применяют в виде настоев, порошка, таблеток, сухого экстракта, которые в качестве отхаркивающих средств заменяют препараты ипекакуаны.

Взрослым порошок назначают по 0,01 — 0,05 г 2 — 3 раза в день, настой (0,6 — 1 г на 180 — 200 мл) — по 1 столовой ложке 3 — 4 раза в день.

Детям до 2 лет рекомендуется принимать по 1/2 — 1 чайной ложке настоя из 0,1 г на 100 мл, детям старшего возраста — по 1/2 — 1 чайной — 1 десерт ной — 1 столовой ложке настоя из 0,2 г на 100 мл 3 раза в день.

Высшие дозы травы термопсиса для взрослых внутрь: разовая

0,1 г, суточная 0,3 г.

Хранение: список Б.

Таблетки от кашля (Таbulettaе соntrа tussim). Содержат 0,01 г травы термопсиса в мелком порошке, 0,25 г натрия гидрокарбоната.

Назначают по 1 таблетке 3 раза в день.

Форма выпуска: в упаковке по 10 таблеток.

Хранение: в сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Экстракт термопсиса сухой (Ехtraсtum Тhermopsidis siccum). Смесь эк стракта термопсиса сухого и молочного сахара; 1 г препарата по содержанию алкалоидов соответствует 1 г травы термопсиса, в состав которой входит 1 % алкалоидов. Светло-коричневый порошок. Легко растворим в воде.

Назначают взрослым по 1 таблетке 2 — 3 раза в день.

Форма выпуска: таблетки по 0,05 г.

Хранение: список Б.

Сухая микстура от кашля для взрослых (Мixtura siccа соntra tussim рrо adultis). Состав: 0,6 г экстракта термопсиса сухого, 2 г экстракта солодко вого корня сухого, по 2 г натрия гидрокарбоната, натрия бензоата и аммония хлорида, 0,05 г масла анисового, 10 г сахара. Буровато-серый порошок с запахом анисового масла. Водный раствор (1:10) имеет коричневый цвет.

Применяют в виде водного раствора в качестве отхаркивающего и проти вокашлевого средства.

Rр.: Inf. hеrbae Тhermopsidis 0,6 : 180 ml

D.S. По 1 столовой ложке 3 — 4 раза в день (взрослому)

Rр.: Herbae Тhеrmорsidis 0,01

Nаtrii hуdrocarbonatis 0,25

D. t. d. N. 10 in tab.

S. По 1 таблетке 3 — 4 раза в день

Rр.: Inf. herbae Тhermopsidis 0,2 : 100 ml

D.S. По 1 чайной ложке 3 раза в день (ребенку 3 лет)

Трава тысячелистника (Herba Millefolii)

Применяется для лечения болезней: Болезнь лучевая, Васкулит геморрагический, Диатез геморрагический, Капилляротоксикоз, Кровотечения, Лучевая болезнь
Категории: Гемостатические средства

ТРАВА ТЫСЯЧЕЛИСТНИКА (Herba Millefolii).

Собранная в фазу цветения и высушенная трава растений тысячелистника обыкновенного (Achillea millefolium L.), сем. астровых (Аsteraceae), встречающегося повсюду на сухих лугах и полях.

Содержит алкалоид ахиллеин (С 14 H 26 O 6 N 2), каротин, витамин С, дубильные вещества, эфирное масло, органические кислоты, смолы.

Применяют жидкий экстракт и настой травы тысячелистника в качестве кровоостанавливающих средств, главным образом при маточных кровотечениях на почве воспалительных процессов, фибромиом и др. Часто назначают вместе c экстрактом из листьев крапивы.

Трава тысячелистника входит как горечь в состав аппетитного сбора (см.).

Rр.: Inf. herbae Millefolii 15, 0:200 ml

D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день

Rp.: Ехtr. Millefolii fluidi 30 ml

D.S. По 40 — 50 капель 3 раза в день (за полчаса до еды)

Трава фиалки (Herba Violae)

ТРАВА ФИАЛКИ (Herba Violae).

Собранная в фазу массового цветения и высушенная трава одно- или двухлетнего травянистого растения фиалки трехцветной (Viola tricolor L.) и посевной (Viola arvensis Мurr.), сем. фиалковых (Violасеае).

Содержит гликозиды, флавоноиды (рутин, кварцетин), витамин С, сапо нины.

Применяют в качестве отхаркивающего средства в виде настоя (10,0 : 200,0) по 1 столовой ложке 3 раза в день.

Трава хвоща полевого (Herba Equiseti Arvensis)

Применяется для лечения болезней: Артериальная гипертензия, Болезнь гипертоническая, Водянка, Гипертоническая болезнь, Отек мозга, Отеки (периферические), Пороки сердца, Рвота беременных, Сердечная недостаточность, Токсикозы беременных, Цирроз печени
Категории: Разные диуретические cредства

ТРАВА ХВОЩА ПОЛЕВОГО (Herba Equiseti Arvensis).

Собранные в течение лета и высушенные побеги травянистого дикорастущего многолетнего спорового полевого хвоща (Еquisetum аrvense L.), сем. хвощевых (Еquisеtасеае), широко распространенного на территории Украины, Кавказа, Сибири, Средней Азии.

Содержит большое количество кремниевой кислоты, вяжушие вещества, сапонины, яблочную кислоту, минеральные соли и др.

Отвар применяют иногда в качестве мочегонного средства, при сердечных и других заболеваниях, сопровождавшихся застойными явлениями.

Форма выпуска: измельченное сырье по 100 г в картонных пачках.

Rр.: Неrbае Еquiseti 25, 0

D.S. 2 столовые ложки заварить стаканом кипящей воды, настоять и пить по 1/4 стакана 3 — 4 раза в день

Выпускается также в виде брикетов ; 1, 5 дольки брикета заливают стаканом холодной воды, кипятят в течение 30 мин, охлаждают, процеживают. Принимают внутрь по 1 столовой ложке 3 — 4 раза в день.

Имеются также гранулы травы хвоща полевого ; 10 г гранул (1 столовую ложку) заливают стаканом горячей воды и кипятят при закрытой крышке на слабом огне в течение 15 мин, затем охлаждают и процеживают. Принимают по 1 столовой ложке З — 4 раза в день.

Препараты травы хвоща полевого должны применяться по назначению врача. Они могут вызывать раздражение почек; противопоказаны при нефритах и нефрозонефритах.

Трава чабреца (Herba Thymi serpylli)

ТРАВА ЧАБРЕЦА (Herba Thymi serpylli) .

«Богородская трава».

Собранные в фазу цветения и высушенные надземные части многолетнего полукустарника чабреца (Тhymus serруllum L.), сем. яснотковых (Lаmiaсеае). Растет по всей Европейской части нашей страны, в Сибири и на Кавказе. Содержит эфирное масло (до 1 %), дубильные, горькие и другие вещества.

Применяют в виде отвара и жидкого экстракта внутрь как отхаркивающее средство, а также как болеутоляющее при радикулите и неврите.

Принимают в виде настоя 10,0 : 200,0 по 1 столовой ложке 2 — 3 раза в день или в виде жидкого экстракта (Ехtrасtum Serpylli fluidum) по 1 чайной ложке З — 4 раза в день.

Форма выпуска: во флаконах по 100 мл.

Хранение: в сухом, прохладном месте.

Трава череды (Herba Bidentis)

Применяется для лечения болезней: Гипертонические кризы, Дерматиты, Диарея функциональная, Колиты, Понос, Стоматит, Экзема, Энтероколит, Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
Категории: Вяжущие, обволакивающие и антацидные средства

ТРАВА ЧЕРЕДЫ (Herba Bidentis).

Собранная в фазы бутонизации и начала цветения и высушенная трава дикорастущего и культивируемого однолетнего травянистого растения череды трехраздельной (Вidens triраrtitа L.), сем. астровых (Аsterасеае).

Содержит дубильные вещества, полисахариды.

Применяют в виде настоя (7, 5 г на стакан кипящей воды) в детской практике для ванн при диатезе; иногда принимают внутрь в качестве мочегонного и потогонного средства (при простудных заболеваниях).

Форма выпуска: измельченное сырье в картонных пачках по 100 г.

Выпускаются брикеты травы череды (Вrikеtum herbae Bidentis) в виде прямоугольных плиток массой 75 г, делящихся на 10 долек по 7, 5 г, или в виде круглых брикетов по 7, 5 г. Одну дольку или один брикет заливают стаканом кипящей воды, настаивают 10 мин, процеживают. Для ванн берут 1 стакан. Внутрь принимают по 1 столовой ложке утром и вечером.

Трамадол (Tramadolum)

Применяется для лечения болезней: Астма сердечная, Дисменорея, Инфаркт миокарда
Категории: Наркотические аналгетики

ТРАМАДОЛ (Tramadolum). (#)-транс-2-[(Диметиламино) метил] 1-(м-метоксифенил) циклогексанола гидрохлорида.

Синонимы: Crispin, Mabron, Melanate, Plazadol, Protradon, Tradol, Tramadol hydrochloride, Tramagit, Tramal, Tramalgin, Tramolin, Tramundin retard, Маброн , Плазадол , Протрадон , Синтрадон, Традол, Трамагит, Трамал, Трамалгин, Трамолин, Трамундин ретард.

Обладает сильной аналгезирующей активностью, дает быстрый и длительный эффект. Уступает, однако, по активности морфину при одинаковых дозах (применяется соответственно в больших дозах).

Относится к группе агонистов-антагонистов. Эффективен при введении внутрь и парентерально.

При внутривенном введении оказывает аналгезирующее действие через 5 — 10 мин, при введении внутрь — через 30 — 40 мин. Действует в течение 3 — 5 ч.

Применяют при сильных острых и хронических болях: в послеоперационном периоде, при травмах, у онкологических больных и др., а также перед операциями. При легких болях применять препарат не рекомендуется.

Взрослым и детям старше 14 лет вводят внутривенно (медленно капельно) по 50 — 100 мг (1 — 2 ампулы), до 400 мг (0,4 г) в сутки. В такой же дозе вводят внутримышечно или подкожно. Внутрь назначают (с небольшим количеством жидкости) в капсулах по 50 мг — до 8 капсул (0,4 г) в сутки или в виде капель — по 20 капель (содержат 50 мг трамадола) на прием в небольшом количестве воды до 8 раз в сутки.

Можно назначать трамадол в виде ректальных свечей, содержащих по 0,1 г (100 мг), по 1 свече до 4 раз в сутки.

Детям в возрасте до 14 лет препарат не назначают ввиду недостаточной изученности (препарат относительно недавно введен в медицинскую практику). Препарат не следует применять длительно (во избежание привыкания).

Трамадол относительно хорошо переносится, не вызывает в обычных дозах выраженного угнетения дыхания и существенно не влияет на кровообращение и желудочно-кишечный тракт. Может, однако, вызывать тошноту, рвоту, головокружение, потливость; повышенное артериальное давление может несколько снижаться.

Нельзя назначать трамадол при острой алкогольной интоксикации; больным с повышенной чувствительностью к наркотическим аналгетикам; больным, принимающим ингибиторы МАО. Беременным назначение должно производиться с особой осторожностью.

Формы выпуска: капсулы с содержанием 0,05 г (50 мг) препарата по 10 и 20 штук в упаковке; капли (с содержанием в 1 мл 100 мг препарата) во флаконах по 10 штук в упаковке; ампулы емкостью 1 мл с содержанием 50 мг (0,05 г) в 1 мл и емкостью 2 мл с содержанием 50 мг в 1 мл (всего в ампуле 100 мг) по 5 и 50 штук в упаковке; ректальные свечи с содержанием 100 мг (0,1 г) в упаковке по 5 штук.

Хранение: с соблюдением правил для наркотических аналгетиков.

Трандолаприл (Trandolapril)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Средства, влияющие на ангиотензиновую систему

ТРАНДОЛАПРИЛ ( Trandolapril) .

Этиловый эфир [[1-карбокси-3-фенилпропил]аланил]-гексагидро-2-индолинкарбоновой кислоты.

Синоним: Гоптен, Gopten .

Бесцветный кристаллический порошок. Растворим в метаноле, хлороформе и дихлорметане.

Аланинсодержащий ингибитор АПФ длительного действия (до 48 ч).

В организме метаболизируется (гидролизуется) с образованием соответствующей кислоты — трандолаприлата.

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается, биодоступность составляет 10% (у трандолаприлата — 40-60%), С max — 1 ч (у трандолаприлата — 4-10 ч), ТЅ — 16-24 ч; выводится преимущественно с фекалиями.

Применяют при артериальных гипертензиях и застойной сердечной недостаточности, а также после инфаркта миокарда с дисфункцией левого желудочка.

Назначают внутрь. Начальная доза 0,0005 г (0,5 мг) 1 раз в день, затем ее увеличивают с интервалом в 2-4 нед до 0,001-0,002 г (1-2 мг); максимальная доза 0,004 г (4 мг) в сутки.

Побочные эффекты и противопоказания в основном такие же, как у эналаприла и каптоприла.

Форма выпуска: капсулы по 0,0005 и 0,002 г (0,5 и 2 мг) ( N . 28).

Хранение: список Б.

Транексамовая кислота (Tranexamic acid)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Гемостатические средства

ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА ( Tranexamic acid) .

транс-4-(Аминометил)циклогексанкарбоновая кислота.

Синонимы: Трансамча, Циклокапрон, Цикло-Ф, Экзацил, Cyclokapron , Exacyl , Transamcha .

Белый кристаллический порошок. Растворим в воде.

Является конкурентным ингибитором активатора плазминогена.

При приеме внутрь всасывается частично (40-50% дозы), С max составляет 3 ч, ТЅ — 2 ч; выводится почками преимущественно в неизменном виде.

Применяют при кровотечениях, обусловленных повышением фибринолиза: гемофилия, геморрагические осложнения фибринолитической терапии, тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия, лейкозы, кровотечения во время и после операций, при родах, легочное, носовое, желудочно-кишечное кровотечения, мено- и метроррагии и др.

Назначают внутрь и парентерально.

Внутрь назначают по 0,25-0,5 г 2-4 раза в стуки в течение 3-15 дней. Максимальная суточная доза 2 г.

Внутривенно (медленно) или внутримышечно вводят по 0,25-0,5 г 1-2 раза в сутки.

Возможные побочные эффекты: головокружение, слабость, сонливость, тахикардия, артериальная гипотензия (при быстром внутривенном введении), нарушение цветового зрения, кожные аллергические реакции.

Противопоказания: почечная недостаточность, тромбозы, инфаркт миокарда, нарушение цветового зрения, беременность.

Формы выпуска: таблетки по 0,25 г ( N . 20, 100) и 0,5 г ( N . 20); 10% раствор для приема внутрь в ампулах по 10 мл (1 г) ; 5% и 10% растворы для инъекций в ампулах по 5 мл.

Трастузумаб (Trastuzumab)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Моноклональные антитела

ТРАСТУЗУМАБ (Trastuzumab)

Синоним: Герцептин, Herceptin.

Характеристика: Белый или бледно-желтого цвета порошок.

Фармакология: Фармакологическое действие — противоопухолевое (цитостатическое).

Рекомбинантные гуманизированные моноклональные антитела, производные ДНК, относятся к IgG 1 , содержат рамочные регионы человека и комплементарно-определяющие регионы мышиных антител р185 HER 2 . Антитела селективно взаимодействуют с внеклеточным доменом белка-рецептора−2 к эпидермальному ростовому фактору человека (HER 2 ) на поверхности злокачественных клеток и тормозят их пролиферацию. Клеточно-опосредованная цитотоксичность в большей степени проявляется по отношению к опухолевым клеткам, гиперэкспрессирующим HER 2 . Монотерапия метастазирующего рака молочной железы на фоне гиперэкспрессии HER 2 сопровождается развитием ремиссии в 15% и характеризуется средним периодом выживаемости в 13 мес. В комбинации с паклитакселом увеличивает среднее время до прогрессирования заболевания до 6,9 мес.

В ходе экспериментальных исследований было отмечено нормальное развитие эмбриона у грызунов с рецепторами типа HER 2 и гибель эмбрионов мутантных мышей при отсутствии рецептора типа HER 2 .

При в/в введении в дозах 10, 50, 100, 250 и 500 мг параметры фармакокинетики имеют дозозависимый характер. С увеличением дозы повышаются значения Т 1/2 и снижаются — Cl. Т 1/2 после введения нагрузочной (4 мг/кг) и поддерживающей (2 мг/кг еженедельно) дозы — составляет в среднем 5,8 дней (диапазон 1-32 дня). Равновесная концентрация в диапазоне 79-123 мкг/мл достигается между на 16-й и 32-й нед. Проникает через плацентарный барьер. При введении обезьянам рода Cynomolgus в дозах, в 25 раз превышающих недельную поддерживающую дозу для человека (2 мг/кг), не оказывает влияния на показатели фертильности и повреждающего действия на плод (проникает через плаценту с 20 по 50 и с 120 по 150 дни беременности), секретируется в грудное молоко. Наличие в сыворотке детенышей обезьян не влияет на их рост и развитие от момента рождения до 1 мес.

Применение: Диссеминированный рак молочной железы с гиперэкспрессией HER 2 (монотерапия после одного или более курсов химиотерапии метастатической стадии или в комбинации с паклитакселом в качестве терапии первого ряда).

Противопоказания: Гиперчувствительность.

Ограничения к применению: Одышка в покое, обусловленная метастатическим поражением или сопутствующими заболеваниями легких (повышен риск летальных инфузионных реакций); больные группы риска по кардиотоксичности (сердечная недостаточность, артериальная гипотензия, ИБС, предварительное лечение препаратами антрациклинового ряда и циклофосфамидом), детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспептические явления, анорексия, запор, редко — нарушение функций печени, гепатит, печеночная недостаточность, желтуха, панкреатит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, вазодилатация, гипотензия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, кардиомиопатия, сердцебиение; лейкопения, редко — нарушение ритма сердца, снижение фракции выброса, тромбоцитопения, анемия; снижение уровня протромбина.

Со стороны кожных покровов: зуд, гипергидроз, сухость кожи, акне, макуло-папулезная сыпь, поражение ногтей, алопеция.

Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение, поражение легких, плеврит, фарингит, ринит, синусит; отек легких; гипоксия, отек гортани, острый респираторный дистресс-синдром.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость или бессонница, парестезии, атаксия, тремор, парезы, тревога, депрессия, нейропатия, глухота, редко — кома, менингит, отек мозга, интеллектуальные нарушения.

Аллергические реакции: в т.ч. анафилаксия и анафилактический шок.

Прочие: общее недомогание, астения, лихорадка, озноб, гриппоподобный синдром, развитие инфекции, сепсис, периферические отеки, болевой синдром (боль в животе, в грудной клетке, голове, суставах, костях, мышцах, пояснице, шее); инфузионные реакции, сопровождающиеся симптомокомплексами: 1) — озноб, лихорадка, тошнота, рвота, астения, тремор, боль, в т.ч. головная, головокружение, одышка, гипотензия, кашель, сыпь (купируются ненаркотическими анальгетиками и антигистаминными средствами); 2) — одышка, гипотензия, бронхоспазм, гипоксия, появление хрипов в легких, тахикардия (могут приводить к летальному исходу, требуют прекращения инфузии, купируются бета-адренолитиками, кортикостероидами, кислородотерапией).

Взаимодействие: Нельзя разводить в 5% растворе глюкозы (вызывает агрегацию белка) и смешивать или разводить с другими лекарственными препаратами.

Способ применения и дозы: В/в, инфузионно, в дозе 4 мг/кг в течение 90 мин, далее — в поддерживающей дозе 2 мг/кг в течение 30 мин (при плохой переносимости более длительно) 1 раз в неделю.

Меры предосторожности: Лечение необходимо проводить под наблюдением онколога. Перед началом лечения обязательно тестирование на опухолевую экспрессию HЕR 2 . В ходе лечения необходимо каждые 3 мес тщательно мониторировать функции сердца для раннего выявления признаков кардиотоксичности (в случае бессимптомного нарушения сердечной деятельности — каждые 6-8 нед). При стойком бессимптомном или клинически манифестирующем снижении сердечного выброса следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения или назначении симптоматической терапии (диуретики, сердечные гликозиды, ингибиторы АПФ). Бактериостат

Трацептин (Traceptinum)

Применяется для лечения болезней: Ангина, Инфекции раневые, Ожоги, Отеки (периферические), Пиодермии, Раневые инфекции, Раны гнойные, Стоматит, Уретрит, Фурункулез, Экзема
Категории: Кислоты и щелочи

ТРАЦЕПТИН (Traceptinum).

Содержат по 0,6 г калия гидротартрата. При введении во влагалище создается кислая среда с рН 3, 4 -3, 6, в которой таблетки оказывают сперматоцидное действие.

Применяют в качестве местного противозачаточного средства. Вводят во влагалище за 10 мин до полового сношения.

При использовании таблеток возможны жжение; отек слизистой оболочки. В случае выраженных побочных (аллергических) явлений применение таблеток прекращают.

Форма выпуска: таблетки (белого цвета) в упаковке по 10 штук.

Хранение: в сухом месте.

Третиноин (Tretinoin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Витамины и родственные препараты

ТРЕТИНОИН ( Tretinoin ).

Транс-форма ретиноевой кислоты (имеет ту же структуру, что цис-форма — см. Изотретиноин).

Синонимы: Айрол, Весаноид, Локацид, Ретин-А, Abarel , Acnavit , Acnelyse , Acretin , Airol , Aknoten , Aviderm , Dermairol , Effederm , Locacid , Retin — A , Tretin , Vesanoid и др.

Желтый или светло-оранжевый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, глицерине и минеральных маслах; труднорастворим в этаноле, полиэтиленгликоле, диметилсульфоксиде.

При местном применении по действию близок к изотретиноину (роаккутану).

При введении внутрь стимулирует процессы дифференциации и тормозит пролиферацию промиелоцитов.

При накожном применении всасывается до 30% препарата. При введении внутрь всасывается быстро, С max составляет 1-2 ч, ТЅ — 30 мин-2 ч; подвергается биотрансформации в печени, выводится с мочой и фекалиями.

Назначают при вульгарных и сливных угрях (местно) и при остром промиелоцитарном лейкозе, резистентном к стандартной химиотерапии (внутрь).

Местно используют в виде крема, раствора или лосьона для наружного применения. Наносят тонким слоем на пораженные участки 1-2-раза в день. Курс лечения 4-6 и более (до 14) нед. Обычно применяют препарат в 0,05% концентрации. При недостаточном эффекте и хорошей переносимости используют в 0,1% концентрации. Обработанные участки кожи следует предохранять от действия солнечного света. Препарат не должен попадать в глаза и на слизистые оболочки.

Внутрь назначают по 45мг/м 2 в сутки (в 2 приема) в течение 30-90 дней (предельно допустимая суточная доза для взрослых и детей соответственно 135 и 60 мг/м 2 ).

Возможные побочные явления: боли в костях и мышцах, слабость, повышение внутричерепного давления, нарушение слуха и зрения, диспепсия, нарушение функций печени и почек, алопеция; при местном применении — покраснение и раздражение кожи.

Противопоказан при беременности (вероятно тератогенное и эмбриотоксическое действие).

Формы выпуска: капсулы по 0,01 г ( N . 100); 0,05% и 0,1% крем в тубах по 20 и 30 г; 0,1% раствор для наружного применения во флаконах по 15 мл; 0,05% лосьон во флаконах по 50 мл; 0,025%; 0,05% и 0,1% гель.

Три-Регол (Tri-Regol)

Применяется для лечения болезней: Альгодисменорея, Аменорея, Климакс женский, Климактерический синдром, Контрацепция
Категории: Препараты женских половых гормонов и их синтетические аналоги

ТРИ-РЕГОЛ (Tri-Regol).

По составу и действию сходен с тризистоном.

Выпускается в виде таблеток, содержащих те же количества левоноргестрела и этинилэстрадиола, но окрашенных в другие цвета.

Таблетки желтого цвета содержат по 50 мкг левоноргестрела и 30 мкг этинилэстрадиола; таблетки апельсинового цвета — по 75 мкг левоноргестрела и 40 мкг этинилэстрадиола; таблетки белого цвета — по 125 мкг норгестрела и 30 мкг этинилэстрадиола.

Триазолам (Triazolam)

Применяется для лечения болезней: Бессонница, Судороги
Категории: Производные бензодиазепина

ТРИАЗОЛАМ (Triazolam). 8-Хлор-6-(орто-хлорфенил)-1-метил-1Н-S-триазоло-[4, За][1, 4] бензодиазепин.

Синонимы: Сомнетон, Хальцион, Clorazolam, Halcion, Insomnium, Novidorm, Nuctan, Somneton, Songar и др.

По строению триазолам близок к альпразоламу (см.), отличается от него лишь наличием атома С 1 при фенильном ядре в положении 6. По действию эти препараты различаются между собой. Триазолам обладает выраженным снотворным эффектом и в этом отношении близок к нитразепаму, в то время как альпразолам по спектру действия более близок к транквилизаторам.

По сравнению с нитразепамом триазолам действует в меньших дозах. Его эффективная снотворная доза 0,25 — 0,5 мг. Он быстро всасывается при приеме внутрь и относительно быстро выводится из организма. Период полувыведения составляет 1, 5 — 3 ч. Действует триазолам менее продолжительно, чем нитразепам. Дневная сонливость и другие побочные явления менее выражены, чем при приеме нитразепама, однако при использовании триазолама необходимо соблюдать те же меры предосторожности, что и при применении нитразепама. Следует учитывать, что триазолам является относительно новым препаратом, в связи с чем нельзя допускать бесконтрольного его применения.

Форма выпуска: таблетки по 0,25 мг (голубого цвета) и по 0,5 мг (белого цвета).

Хранение: список Б.

За рубежом в качестве снотворных средств применяются также некоторые другие производные бензодиазепина, близкие по структуре к бензодиазепиновым транквилизаторам.

Флуразепам (Flurazepam). Синонимы: Benozil, Dalmador, Dalmane, Dormodor, Enoctan, Fludan, Fluzepam, Insumin, Lunipax, Noctosom, Novoflupam, Vаldorm и др.

Лоразепам (Lorazepam). Синонимы: Аlmazin, Аmparax, Аnsilor, Аtivan, Сalmogenol, Duralozam, Larotensil, Lоrsedal, Моderal, Sedatival, Tolid, Tranquipan и др.

Темазепам (Temazepam). Синонимы: Cerepax, Lenal, Levanxol, Мethyloxazepam, Nоrmijоn, Rеmastan, Temazepax, Temаzin, Tonirem и др.

Эти препараты близки по структуре и действию к нитразепаму (в молекуле флуразепама содержится атом фтора). Различаются по скорости всасывания, длительности действия, эффективным дозам.

Флуразепам всасывается быстро, но медленно выделяется; период полувыведения (вместе с активным метаболитом) составляет 50 — 100 ч. Эффективная снотворная доза 15 — 30 мг.

Лоразепам всасывается медленнее, период полувыведения — 10 — 20 ч; доза 2-4 мг.

Темазепам всасывается медленно, период полувыведения 10 — 17 ч; доза 15 — 30 мг.

Триамтерен (Triamterenum)

ТРИАМТЕРЕН (Triamterenum). 2, 4, 7-Триамино-6-фенилптеридин7

Синонимы: Птерофен, Amteren, Diutac, Diuteren, Dyren, Dyrenium, Dytac, Fluxinar, Jatropur, Neuuron, Noridyl, Pterofen, Reviten, Taturil, Teridin, Triamterene, Triarene, Trispan, Triteren, Triurene, Urocaudal и др.

Триамтерен уменьшает проницаемость клеточных мембран дистальных канальцев для ионов натрия и усиливает их выделение с мочой без увеличения выделения ионов калия. Секреция ионов калия в дистальных канальцах понижается. Препарат способен уменьшать гипокалиемию, вызываемую производными бензотиадиазина, и усиливать диуретический эффект последних.

Препарат быстро всасывается; диуретическое действие после приема внутрь отмечается через 15 — 20 мин, максимальный эффект — через 2 — 3 ч после приема и удерживается в течение 12 ч.

Применяют при отеках, обусловленных недостаточностью кровообращения, циррозами печени, нефротическим синдромом. В связи с калийсберегающим действием особенно показан для комбинированного применения одновременно с тиазидными диуретиками, а также у больных с явлениями непереносимости гликозидов наперстянки, в основе которой лежит гипокалиемия.

Назначают внутрь самостоятельно и в комбинации с другими диуретиками. При самостоятельном применении — по 0,05 — 0,1 0,2 г в день (в 1 — 2 приема — после завтрака и обеда), при комбинированной терапии — меньшие дозы (например, 0,025 г триамтерена и 0,0125 г дихлотиазида). Увеличивают дозу постепенно (во избежание слишком быстрого или профузного диуреза).

Обычно принимают препарат ежедневно.

При приеме триамтерена возможны в отдельных случаях тошнота, рвота, головная боль, понижение АД.

Алкалоза, ацидоза, задержки мочевой кислоты не отмечается, но возможна гиперкалиемия. При длительном применении возможно повышение содержания в крови мочевины. В этих случаях рекомендуется принимать препарат не ежедневно, а через день и в меньших дозах, чередуя с приемом диуретиков группы бензотиадиазина. У некоторых больных при применении триамтерена развиваются гипергликемия и гиперурикемия.

Форма выпуска: капсулы по 0,05 г (50 мг) препарата.

Хранение: список Б.

Под названием » Триампур композитум » (Тriampur соmpositum) в Германии выпускаются таблетки, содержащие по 25 мг триамтерена и 12, 5 мг дигидрохлортиазида (дихлотиазида). Назначают при сердечных, почечных отеках, асците, циррозе печени и т. п.

Принимают обычно в амбулаторных условиях по 1 таблетке 2 раза в день (утром и днем после еды), в условиях стационара — по 2 таблетки 2 раза в день.

Форма выпуска: таблетки в упаковке по 50 штук.

Аналогичный отечественный препарат производится под названием » Триамтезид » (Тriamtezidum).

Триамцинолон (Triamcinolonum)

Применяется для лечения болезней: Аллергические заболевания, Амилоидоз, Артрит ревматоидный, Артрозы, Астма бронхиальная, Бесплодие, Бехтерева болезнь, Блокады сердца, Болезнь аддисона, Болезнь бехтерева, Болезнь боткина, Бронхиальная астма, Васкулит геморрагический, Волчанка красная системная, Гепатит вирусный, Гепатиты (гепатозы) острые и хронические, Дерматиты, Дерматозы зудящие, Зудящие дерматозы, Иридоциклит, Ирит, Ихтиоз, Капилляротоксикоз, Коллагенозы, Красная волчанка, Мононуклеоз инфекционный, Моноцитарная ангина, Нейродермиты, Несовместимость тканей, Ночное недержание мочи, Панкреатит, Периартрит, Полиартриты, Рассеянный склероз, Ревматизм, Рожа (рожистое воспаление), Склеродермия системная, Склероз рассеянный, Спондилоартрит анкилозирующий, Тканевая несовместимость, Тромбангиит облитерирующий, Цирроз печени, Шок, Экзема, Эндартерии
Категории: Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

ТРИАМЦИНОЛОН (Triamcinolonum). 9 a -Фтор-16 a -оксипреднизолон.

Синонимы: Adcortyl, Albacort, Aristocort, Azmacort, Berlicort, Cinacort, Delfacort, Delphicort, Delsolone, Flogicort, Fluosterolone, Ftorocort, Kenacort, Kenalog, Ledercort, Nazacort, Omcilon, Polcortolone, Supercort, Triacortum, Triamcinolone, Triamcinoloni acetonidum, Triamcort, Азмакорт , Берликорт , Делфикорт, Кенакорт, Кенакорт, Кеналог, Назакорт, Полькорторон, Триакорт, Триам-Денк 40 для инъекций, Триамсинолон, Триамцинолона ацетонид, Трикорт, Фтодерм, Фторокорт , Цинакорт и др.

По химическому строению и действию близок к дексаметазону. Отличается от него наличием оксигруппы (OH) вместо СНз в положении С (13) . В некоторых случаях лучше переносится, чем другие аналоги глюкокортикостероидов.

Назначают внутрь. Суточная доза составляет 0,004 — 0,008 — 0,016 г (4 — 8 — 16 мг) в 2 — 4 приема. При необходимости дозу увеличивают, а после наступления терапевтического эффекта уменьшают постепенно на 0,002 г в день до установления минимальной поддерживающей дозы, обычно 0,001 г (1 мг в день) .

Форма выпуска: таблетки по 0,004 г (4 мг) в упаковке по 50 и 100 штук;

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Под названием < < Ледеркорт >> выпускаются 0,1 % мазь и крем для наруж ного применения при дерматитах.

Триамцинолона ацетонид (Triamcinoloni acetonidum)

ТРИАМЦИНОЛОНА АЦЕТОНИД (Triamcinoloni acetonidum).

Производное триамцинолона, имеющее в положении 16, 17 ацетонидную группу.

Синонимы: Кеналог, Adcortyl A, Albicort, Aristocort acetonide, Fortcinolone, Kenacort A, Kenacort T, Kenalog, Remiderm, Triamcortin, Vetalog и др.

Фторированные производные глюкокортикостероидов в связи с их относительно малой всасываемостью нашли широкое применение в качестве местных противовоспалительных, противозудных и антиаллергических средств.

Выпускаются в виде мази на жировой основе, крема или пасты на водорастворимой основе. Мази на жировой основе растворимы в липидах кожи и часто лучше проникают в поверхностные ее слои. Часть больных лучше переносят кремы на водорастворимой основе, которые обычно хорошо всасываются, не оставляют жировых пятен на белье, при необходимости смываются водой.

При заболеваниях кожи, сопровождающихся гноеродной инфекцией, применяют мази или кремы, содержащие наряду с глюкокортикостероидами антибиотики (неомицин, грамицидин и др.).

Мазь < < Триакорт >> (Unduentum < >). Мазь желтовато-белого цвета, содержащая 0,025 % или 0,1 % триамцинолона ацетонида и вспомогательные вещества.

Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие.

Применяют наружно в виде втираний 2 — 3 раза в день при воспалительных и аллергических кожных заболеваниях, экземе, нейродермитах, псориазе и др. При поражениях глаз не используют.

Форма выпуска: в алюминиевых тубах по 25 г.

Хранение: список Б. В прохладном месте.

Аналогичные зарубежные мази выпускаются под названиями: < < Фторокорт >>, < < Кеналог >>, < < Кенакорт >> и др.

Трианол (Trianol)

Применяется для лечения болезней: Альвеолярная пиорея, Амфодонтоз, Артрозы, Иридоциклит, Ирит, Конъюнктивит, Пародонтоз, Периартрит, Полиартриты, Простатит
Категории: Разные биогенные стимуляторы метаболических процессов

ТРИАНОЛ (Trianol)*.

Экстракт из коры африканского растения — дерева Рugeut аfricanum. Содержит комплекс биологически активных веществ, в том числе липидостеринов.

Препарат способствует облегчению мочеиспускания при заболеваниях предстательной железы, включая доброкачественную аденому; наблюдаются уменьшение воспалительных и дизурических явлений, улучшение секреторной активности предстательной железы.

Хирургического лечения применение препарата не заменяет.

Принимают по 2 капсулы 2 раза в сутки перед едой. Курс лечения проводят в течение 4 — 6 нед и повторяют через 4 — 6 — 8 мес.

При приеме трианола возможны в отдельных случаях диспепсические явления, легкие аллергические реакции, боли в яичках, гинекомастия.

Форма выпуска: в капсулах, содержащих 25 мг трианола, в упаковке по 30 капсул.

Хранение: в защищенном от света, прохладном месте.

Трибузон (Tribuzonum)

Применяется для лечения болезней: Артрит ревматоидный, Артрозы, Бехтерева болезнь, Болезнь бехтерева, Гайморит, Гемосидероз кожи, Гломерулонефрит, Дисменорея, Ишиас, Каузалгия, Миазит, Миалгия, Мигрень, Невралгии, Невриты, Нефрит, Остеоартрит, Периартрит, Подагра, Полиартриты, Полиневриты, Радикулиты, Ревматизм, Спондилоартрит анкилозирующий, Хорея
Категории: Ненаркотические аналгетики и нестероидные противовоспалительные препараты.

ТРИБУЗОН (Tribuzonum). 4-(4, 4-Диметил-3-оксопентил)-1, 2-дифенил-3, 5-пиразолидиндион.

Синонимы: Бенетазон, Benetazon, Trimethazon.

По химической структуре близок к бутадиону. Отличается лишь структурой боковой цепи в положении 4 пиразоланового ядра.

Оказывает противовоспалительное, аналгетическое, жаропонижающее действие. Уменьшает агрегацию тромбоцитов и усиливает фибринолиз.

Применяют так же, как бутадион, при воспалительных заболеваниях кровеносных сосудов (флебиты, тромбофлебиты, острый и хронический тромбозы), при ревматоидных заболеваниях (ревматоидный артрит), анкилозирующем спондилите, артрозах, спондилезах, бурсите, тендовагините и других заболеваниях, сопровождающихся воспалительным компонентом. Действие препарата при воспалительных заболеваниях связано главным образом с его аналгезирующим эффектом. Назначают также препарат при подагре.

Используют трибузон внутрь (после еды) в виде таблеток (по 0,25 г): взрослые принимают, начиная с 1 таблетки 4 раза в день (после еды), в тяжелых случаях в первые дни по 6 таблеток в день. Через 2 — 4 дня дозу постепенно снижают, при длительном лечении назначают по 1 таблетке 2 — 3 раза в день.

Возможные осложнения, меры предосторожности и противопоказания такие же, как при применении бутадиона. Препарат противопоказан при беременности.

Форма выпуска: таблетки по 0,25 г в упаковке по 30 штук.

Хранение: список Б.

Широкого применения в настоящее время препарат не имеет (см. Бутадион.).

Трибуспонин (Tribusponinum)

Применяется для лечения болезней: Атеросклероз, Диабет сахарный, Ксантоматоз диабетический
Категории: Дополнительные препараты, предложенные для лечения атеросклероза

ТРИБУСПОНИН (Tribusponinum).

Препарат, содержащий сумму стероидных сапонинов из травы якорцев стелющихся (Тribulus terresteris L.), сем. парнолистниковых (Zygophyllaceae).

Светло-коричневый аморфный гигроскопичный порошок горьковатого вкуса.

Трибуспонин, так же как полиспонин, применяют в комплексной терапии атеросклероза (при умеренно выраженных проявлениях).

Назначают внутрь (до еды) обычно по 1 таблетке (0,1 г) 3 раза в день в течение 3 нед с последующим 4 — 5-дневным перерывом, затем цикл лечения повторяют. Курс лечения продолжается 3 — 4 мес. При необходимости повторяют лечение спустя 3 — 4 мес.

В отдельных случаях разовую дозу увеличивают до 2 таблеток на прием.

Возможные побочные явления см. Полиспонин.

Форма выпуска: таблетки по 0,1 г в упаковке по 50 штук.

Хранение: список Б. В сухом месте.

Тризистон (Trisiston)

ТРИЗИСТОН (Trisiston).

Синоним: Трисистон.

Выпускается в виде драже, содержащих разные соотношения прогестина левоноргестрела и этинилэстрадиола.

Драже фиолетового цвета содержат 50 мкг левоноргестрела и 30 мкг этинилэстрадиола; драже розового цвета — 75 мкг левоноргестрела и 40 мкг этинилэстрадиола; драже оранжевого цвета — 125 мкг левоноргестрела и 30 мкг этинилэстрадиола.

С 1 — го по 6 — й день менструального цикла принимают ежедневно по 1 драже фиолетового цвета; с 7 — го по 12 — й день — по 1 драже розового цвета; с 13 — го по 21 — й день — по 1 драже оранжевого цвета. Затем делают перерыв на 7 дней и вновь продолжают прием по указанной схеме.

Полагают, что такой прием прогестина с эстрогеном больше соответствует физиологическим процессам и обеспечивает высокую контрацептивную эффективность, хорошую переносимость препарата.

Форма выпуска: драже в упаковке по 21 штуке (6 фиолетовых, 6 розовых и 9 оранжевых).

Хранение: список Б. В сухом месте.

Трийодтиронина гидрохлорид (Triiodthyronini hydrochloridum)

Применяется для лечения болезней: Бесплодие, Гипотиреоз
Категории: Препараты, стимулирующие и тормозящие функцию щитовидной железы

ТРИЙОДТИРОНИНА ГИДРОХЛОРИД (Triiodthyronini hydrochloridum)*.

Синтетический препарат, соответствующий по строению и действию естественному гормону щитовидной железы (см. Тиреоидин); выпускается в виде гидрохлорида.

Синонимы: Лиотиронин, Lyothyronin, Liothyronine, Liothyroninum, Trionine и др.

Показания к применению такие же, как для тиреоидина. Трийодтиронин быстрее и полнее всасывается, чем тиреоидин, оказывает более быстрый эффект, так как при гипотиреозе процессы всасывания обычно нарушены, применение трийодтиронина особенно целесообразно в первой стадии лечения. Начальные проявления действия препарата при гипотиреозе отмечаются через 4 — 8 ч. Он часто эффективен при резистентности к тиреоидину, не вызывает аллергических реакций. Особенно показан трийодтиронин при микседематозной коме.

Назначают внутрь 1 — 3 раза в сутки. Дозы индивидуализируют с учетом возраста больных, характера и течения заболевания. Препарат можно применять совместно с тиреоидином. При замене тиреоидина трийодтиронином исходят из расчета, что 20 — 40 мкг (0,02 — 0,04 мг) трийодтиронина соответствуют 0,1 г тиреоидина.

Взрослым назначают, начиная с 5 — 25 мкг в сутки. При необходимости дозу постепенно увеличивают до 40 — 60 мкг, иногда до 100 мкг (0,1 мг) в сутки (в условиях стационара до 150 мкг в сутки).

Для лечения микседематозной комы (без коронарных нарушений) назначают по 100 мкг 2 раза в сутки, затем дозу уменьшают.

При эутиреоидном эндемическом зобе или спорадическом зобе, а также лимфоматозном тиреоидите (зоб Хашимото) целесообразно добавлять к приему тиреоидина трийодтиронин в дозе 10 — 20 мкг.

При диффузном токсическом зобе трийодтиронин применяют после наступления стойкой ремиссии в дозах, не превышающих 20 мкг, в сочетании с антитиреоидными препаратами.

Детям при гипотиреозе и микседеме целесообразно добавить при лечении тиреоидином по 5 — 10 мкг трийодтиронина.

Лечение трийодтиранином, особенно при передозировке, может привести к таким же осложнениям, как при применении тиреоидина.

При применении трийодтиронина у больных коронарным атеросклерозом необходима особая осторожность, так как возможны приступы стенокардии; начальные дозы должны быть не выше 5 — 10 мкг в сутки; постепенное повышение допустимо лишь под контролем электрокардиограммы. При микседематозной коме у больных с коронарными нарушениями дозы не должны превышать 10 — 12 мкг 2 раза в сутки.

Осторожность необходима при лечении больных вторичным гипотиреозом с недостаточностью коры надпочечников (возможно обострение явлений гипокортицизма с развитием аддисонического криза).

Противопоказания такие же, как для тиреоидина.

Форма выпуска: таблетки по 20 и 50 мкг.

Хранение: список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Выпускаемый в Германии препарат Тиреокомб (Thyreocomb) содержит в одной таблетке 0,01 мг трийодтиронина; 0,07 мг L-тироксина и 0,15 мг калия йодида.

Показания к применению те же, что для тиреоидина и трийодтиронина. Назначают внутрь в среднем по 1/2 — 2 таблетки в день.

Тиреотом (Thyreotom) содержит трийодтиронин в сочетании с L-тироксином.

Триквилар (Triquilar)

ТРИКВИЛАР (Triquilar).

Подобно тризистону, триквилар выпускается в виде таблеток (драже), содержащих разное количество эстрогена этинилэстрадиола и прогестина левоноргестрола. В первые 6 дней принимают по 1 таблетке с 0,03 мг (30 мкг) этинилэстрадиола и 0,05 мг (50 мкг) левоноргестрела; в следующие 5 дней — по 1 таблетке, содержащей 40 мкг этинилэстрадиола и 75 мкг левоноргестрела, затем в течение 10 дней — по 1 таблетке с 30 мкг этинилэстрадиола и 125 мкг левоноргестрела (всего 21 день).

Как и при применении тризистона, такая трехфазность рассчитана на имитирование физиологических колебаний уровня половых гормонов в крови в течение менструального цикла и хорошую переносимость.

Трикрезол (Tricresolum)

Применяется для лечения болезней: Ангина, Инфекции раневые, Ожоги, Пиодермии, Раневые инфекции, Раны гнойные, Стоматит, Уретрит, Фурункулез, Экзема
Категории: Антисептические средства

ТРИКРЕЗОЛ (Tricresolum).

Смесь орто-, мета- и- пара-крезолов. Бесцветная или светло-желтая жидкость с характерным запахом, нейтральной реакции, темнеющая при хранении. Растворим в спирте, эфире и воде (до 2, 5 %).

Применяют в водных растворах как дезинфицирующее средство вместо фенола и для консервирования инъекционных растворов (0,25 — 0,3 % раствор).

Хранение: список Б. В хорошо укупоренных склянках в защищенном от света месте.

Тримекаин (Trimecainum)

Применяется для лечения болезней: Аритмии сердца, Гипертонические кризы, Мерцательная аритмия, Экстрасистолия
Категории: Местноанестезирующие препараты

ТРИМЕКАИН (Trimecainum). a -Диэтиламино-2, 4, 6-триметилацетанилида гидрохлорид.

Синонимы: Mesdicain, Mesidicaine, Mesocain, Trimecaini hydrochloridum.

Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде, легко — в спирте. Растворы (рН 4, 5 5.2) готовят на изотоническом растворе натрия хлорида, стерилизуют при + 100 С в течение 30 мин.

По химической структуре и фармакологическим свойствам тримекаин близок к лидокаину. Химически отличается от лидокаина наличием метильной группы в положении 4 фенильного ядра.

Тримекаин является активным местноанестезирующим средством.

Вызывает быстро наступающую, глубокую, продолжительную инфильтрационную, проводниковую, эпидуральную и спинномозговую анестезню; в более высоких концентрациях (2 — 5%) — и поверхностную анестезию.

Тримекаин действует более сильно и более продолжительно, чем новокаин. Относительно мало токсичен, не оказывает раздражающего действия.

Для инфильтрационной анестезии тримекаин применяют в виде 0,125 % раствора (до 1500 мл), 0,25 % (до 800 мл) или 0,5 % раствора (до 400 мл). Общая доза препарата для взрослых не должна превышать 2 г.

Для проводниковой анестезии используют 1 % раствор (до 100 мл) и 2 % раствор (до 20 мл); для эпидуральной — 1 %; 1, 5 % или 2 % раствор (иногда — в смеси с аутокровью); добавляют адреналин (0,1 % раствор адреналина гидрохлорида по 5 — 8 капель на 20 — 25 мл раствора тримекаина). Вводят осторожно — фракционно: 1 % раствор — сначала в дозе 5 мл, затем по 10 мл (всего до 50 мл); 2 % раствор — до 20 — 25 мл.

Для спинномозговой анестезии применяют 5 % раствор (2 — 3 мл), а для поверхностной — 2 — 5 % растворы: в офтальмологической практике — 4 — 8 капель, в оториноларингологии — по 2 — 8 капель (с добавлением 0,1 % раствора адреналина гидрохлорида: по 1 капле на каждые 2 мл раствора тримекаина).

Тримекаин назначают также в качестве антиаритмического средства. Механизм действия и показания к применению такие же, как для лидокаина. Однако тримекаин менее эффективен, чем лидокаин.

Способы введения и дозы тримекаина при применении в качестве антиаритмического средства примерно такие же, как и для лидокаина: обычно вначале вводят струйно внутривенно 80 — 120 мг (в виде 2 % раствора), затем капельно (в течение суток) со скоростью 2 мг в минуту (0,1 — 0,2 % раствор в изотоническом растворе натрия хлорида).

Тримекаин обычно хорошо переносится, при передозировке возможны побочные явления, как у новокаина.

Формы выпуска: порошок; 0,25 % раствор в ампулах по 10 мл; 0,5 % и 1 % растворы в ампулах по 2, 5 и 10 мл; 2 % раствор — по 1; 2; 5 и 10 мл и 5 % растворы — по 1 и 2 мл.

Хранение: список Б.

Тримекаин входит в состав аэрозольного препарата «Цимезоль» (см. Циминаль).

Триметазидин (Trimetazidine)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Средства, улучшающие кровоснабжение и метаболизм миокарда

ТРИМЕТАЗИДИН ( Trim eta zi di n e).

1-(2,3,4-Триметоксибензил) пиперазин.

Выпускается в виде дигидрохлорида.

Синонимы : Angital, Antisten, Cartoma, Deprenorm, Deprenorm MV, Hiwell, Lubomail, Medarum 20, Medarum MV, Preductal, Preductal MV, Rimecor, Trimectal, Trimeperad, Trimetazide, Trimetazidine dihydrochloride, Trisedine, Vastarel, Vero-Trimetazidine, Ангитал, Антистен, Веро-Триметазидин, Депренорм, Депренорм МВ, Медарум 20, Медарум МВ, Предизин, Предуктал, Предуктал МВ, Римекор, Тридуктал, Тримектал, Триметазид, Триметазидина дигидрохлорид и др .

Быстро и полностью всасывается в ЖКТ, T 1/2 составляет около 6 ч; подвергается биотрансформации в печени, выводится почками.

Применяют для профилактики приступов стенокардии при ИБС, а также при головокружениях, вызванных нарушениями мозгового кровообращения, болезни Меньера, шуме в ушах.

Данные об эффективности препарата при остром инфаркте миокарда противоречивы .

Полагают, что благоприятное действие триметазидина при ишемии миокарда связано преимущественно с его антиокс bдантными и антигипоксическими свойствами и цитопротекторным влиянием на функции кардиомиоцитов.

Принимают внутрь (во время еды) по 0,02 г (20 мг) 3 раза в день.

Противопоказан при беременности и кормлении грудью.

ФОРМА ВЫПУСКА: таблетки по 0,02 г (N. 30,60) и таблетки ретард по 0,035 г.

Триметин (Trimethinum)

Применяется для лечения болезней: Болезнь литтла, Литтла болезнь, Невралгии, Невралгия тройничного нерва, Судороги, Эпилепсия
Категории: Производные оксазолидиндиона

ТРИМЕТИН (Trimethinum). 3, 5, 5-Триметилоксазолидиндион-2, 4

Синонимы: Absentol, Edion, Epidione, Petidion, Ptimal, Trepal, Tridione, Trimedal, Trimethadionum, Troxidon.

Белый кристаллический порошок со слабым своеобразным запахом и холодящим горьковатым вкусом. Растворим в воде, легко растворим в спирте,

Триметин является противосудорожным средством, применяется преимущественно при малых формах эпилепсии, а также при психических и сосудисто вегетативных эквивалентах.

Препарат быстро всасывается. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1/2 — 2 ч после приема. Медленно выделяется из организма. Период полусуществования в плазме крови составляет 12 — 24 ч.

Метаболизируется (деметилируется) в печени с образованием активного метаболита (деметадион), медленно выделяющегося почками. При длительном применении препарат может накапливаться в организме.

Назначают триметин внутрь (во время или после еды): взрослым обычно по 0,2- 0,3 г 2 — 3 раза в день, детям по 0,05 — 0,1 — 0,15 — 0,2 г 2- 3 раза в день. Лечение проводят курсами по 3 — 5 мес. В перерывах назначают фенобарбитал.

Высшие дозы для взрослых: разовая 0,4 г, суточная 1, 2 г.

Триметин, подобно ряду других противоэпилептических препаратов, оказывает аналгезирующее действие при невралгии тройничного нерва, но действует медленнее, чем карбамазепин (см.). Рекомендуется назначать триметин при невралгии тройничного нерва в следующих дозах: в первую неделю по 0,2 г 4 раза в день, во вторую — по 0,2 г 3 раза в день, в третью — по 0,2 г 2 раза в день, в четвертую неделю — 0,2 г 1 раз в день. Эта доза обычно назначается в дальнейшем как поддерживающая.

При лечении триметином могут возникнуть побочные явления: светобоязнь, гемералопия, кожная сыпь, эксфолиативный дерматит, изменения формулы крови (нейтропения, агранулоцитоз, анемия, эозинофилия, моноцитоз). В процессе лечения, не реже чем каждые 10 дней, должно производиться исследование крови.

Применение триметина может провоцировать развитие больших приступов эпилепсии, поэтому рекомендуется назначать одновременно фенобарбитал или другие противоэпилептические препараты.

Имеются сведения о возможности тератогенного действия препарата.

В связи с побочными эффектами и появлением новых, более эффективных препаратов триметин в настоящее время имеет ограниченное применение.

Триметин противопоказан при нарушениях функций печени и почек, заболеваниях кроветворных органов и зрительного нерва.

Форма выпуска: порошок.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре.

Тримефацин (Trimephacinum)

Применяется для лечения болезней: Интоксикации, Отравления
Категории: Комплексообразующие соединения

ТРИМЕФАЦИН (Trimephacinum).

Тримефацин является комплексообразующим соединением, содержащим шестинатриевую соль диэтилентриаминпентаметилфосфоновой кислоты.

Ускоряет выведение из организма с мочой урана и бериллия, а также плутония, иттрия, циркония, ниобия.

Применяют для первой помощи при остром отравлении ураном и бериллием, а также при вторичном поступлении бериллия для выявления его носительства.

Вводят препарат внутривенно или ингаляционно в виде 5 % водного раствора.

Для приготовления раствора вводят во флакон, содержащий 0,226 или 0,9 г шестинатриевой соли диэтилентриаминпентаметилфосфоновой кислоты, 5 или 20 мл 2, 5 % раствора кальция хлорида; образующуюся взвесь встряхивают (20 — 30 с) до получения полностью прозрачного раствора.

При остром отравлении ураном или бериллием вводят в вену однократно 40 мл раствора, а в следуюшие 2 — 3 дня — по 20 мл ежедневно.

При поступлении урана и бериллия в дыхательные пути и при отсутствии признаков отека легких, вводят тримефацин одновременно в вену и в виде ингаляций. Аэрозольтерапию проводят 1 — 2 раза в день с помощью ультразвуковых генераторов аэрозолей. Продолжительность ингаляции 15 — 20 мин, расход раствора триметацина на 1 ингаляцию 15 — 20 мл. Длительность лечения 2 — 4 нед с 1 — 2-дневными перерывами в неделю. При хронических процессах в легких, обусловленных депонированием бериллия, проводят лечение по той же схеме.

При применении препарата следует контролировать функцию почек.

Форма выпуска: флаконы, содержащие по 0,226 г или 0,9 г шестинатриевой соли диэтилентриаминпентаметилфосфоновой кислоты (лиофилизированной), с ампулой 2, 5 % раствора кальция хлорида (5 или 20 мл соответственно).

Хранение: в обычных условиях.

Триоксазин (Trioxazin)

Применяется для лечения болезней: Альгодисменорея, Артериальная гипертензия, Атетоз, Бессонница, Болезнь гипертоническая, Вегетативно-сосудистая дистония, Гипертоническая болезнь, Истерия, Климакс женский, Климактерический синдром, Контрактуры, Маниакально-депрессивный психоз, Миалгия, Мигрень, Наркомания, Невралгии, Невралгия тройничного нерва, Неврастения, Психозы, Рвота, Судороги, Тошнота, Шизофрения, Экзема, Эпилепсия
Категории: Транквилизаторы

ТРИОКСАЗИН (Trioxazin). 4-(3, 4, 5-Триметоксибензоил) -морфолин, или N-(3, 4, 5-триметоксибензоил)-тетрагидро-1, 4-оксазин.

Синонимы: Триметозин, Sedoxazin, Trimetozinum, Trimetozine.

Оказывает умеренное транквилизирующее действие, сочетающееся с активацией, некоторым повышением настроения без сонливости и интеллектуальной заторможенности. Не подавляет моно- и полисинаптические рефлексы, в связи с чем не оказывает миорелаксирующего действия.

Применяют при невротических расстройствах, протекающих с преобладанием гипостенических проявлений (адинамия, вялость, заторможенность).

Препарат назначают внутрь (после еды), обычно 0,3 г (1 таблетка) 2 раза в день. При легких невротических состояниях суточная доза может составлять 0,6 — 0,9 г (по 1 таблетке 2 — 3 раза в день), а при выраженных симптомах увеличивают дозу через 3 — 4 дня до 1, 2 — 1, 8 г в день (всего 4 — 6 таблеток; в отдельных случаях доза может быть повышена до 10 таблеток в сутки).

Детям назначают в меньших дозах в соответствии с возрастом по 1/4- 1/2 1 таблетке до 3 — 5 раз в сутки).

Триоксазин обычно хорошо переносится и может использоваться в стационарных и амбулаторных условиях. При приеме относительно больших доз могут наблюдаться слабость, вялость, легкая тошнота, сонливость, в отдельных случаях аллергические реакции, диспепсические явления, сухость во рту и горле. Редко отмечается усиление беспокойства, напряжения, страха. При длительном применении триоксазина (так же как и других транквилизаторов) возможно развитие психического привыкания.

Форма выпуска: таблетки по 0,3 г в упаковке по 20 штук.

Хранение: список Б.

Триомбраст 60 % и 76 % для инъекций (Triombrastum 60 % et 76 % pro injectionibus)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Рентгеноконтрастные сpедства

ТРИОМБРАСТ 60 % и 76 % ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (Triombrastum 60 % et 76 % pro injectionibus).

Триомбраст (кислота) является трийодсодержащим препаратом.

Триомбраст для инъекций -это водные растворы, содержащие смеси, натриевой и метилглюкаминовой солей триомбраста (3, 5-диацетиламино-2, 4, 6трийодбензойной кислоты) в соотношении 1:6, 6. Аналогичные зарубежные препараты выпускаются под названиями: Verografin, Urografin, Urotrast.

Натриевая соль 3, 5 диацетиламино -2, 4, 6 — трийодбензойной кислоты ранее выпускалась в качестве ренгеноконтрастного средства под названием «триомбрин».

Метилглюкаминовая соль этой кислоты выпускается за рубежом под названием «Перографин».

Прозрачная бесцветная или светло- желтого цвета жидкость; рН 6, 5 — 7, 7; 1 мл 60 % раствора содержит 292 мг йода, 1 мл 76 % раствора — 370 мг йода.

Применяют для рентгенологического исследования кровеносных сосудов и сердца (ангиокардиография; аортография, артериография, селективная ангиография и др.), почек, мочевых путей.

Препарат быстро выводится из организма почками.

В зависимости от показаний вводят триомбраст внутривенно или в полости (в мочевой пузырь, почечные лоханки).

До применения препарата исследуют индивидуальную чувствительность больного к йоду, для чего накануне применения вводят в вену (очень медленно) триомбраст в количестве не более 1 мл (с учетом возраста больного). В случае повышенной чувствительности (появление зуда; крапивницы, насморка, отеков, общего недомогания, тахикардии, нарушения дыхания, цианоза и др.) применение препарата противопоказано.

При ангиокардиографии применяют до 60 мл 76 % раствора триомбраста (вводят 10 — 30 мл в секунду); при аортографии вводят в аорту 30 — 60 мл 76 % раствора препарата (10 — 30 мл/с); при периферической артериографии на верхней конечности вводят внутриартериально 60 % раствор препарата в количестве 10 — 20 мл, на нижней конечности — 20 — 40 мл (8 — 12 мл/с); при флебографии применяют внутривенно — на верхней конечности 10 — 20 мл 60 % раствора триомбраста, на нижней конечности — 20 — 40 мл (3 — 5 мл/с); при спленопортографии вводят в селезенку З0 — 50 мл 76 % раствора препарата (8 мл/с).

При исследовании мочевых путей применяют для экскреторной урографии 20 мл 60 % триомбраста (0,3 мл/с); иногда вводят внутривенно взрослым 40 — 60 мл 60 % или 76 % раствора (0,3 мл/с).

Для инфузионной урографии вводят в вену смесь 80 мл 60 % и 76 % растворов триомбраста с 80 мл 5 % раствора глюкозы (20 — 30 капель в минуту).

Для ретроградной пиелографии и цистографии разводят триомбраст изотоническим раствором натрия хлорида или 5 % раствором глюкозы до 30 % раствора. Для пиелографии вводят раствор (обычно 3 — 8 мл) через катетер в мочевые пути под небольшим давлением под рентгенологическим визуальным контролем; для цистографии вводят в мочевой пузырь 100 — 200 мл раствора.

При введении триомбраста возможны ощущение жара, головокружение, тошнота, рвота, учащение пульса, цианоз. В отдельных случаях повышенной, чувствительности, не выявленной при предварительном исследовании, возможно развитие крапивницы, отека Квинке, астматоидного приступа, анафилактоидных реакций вплоть до анафилактического шока и других побочных явлений.

Необходимо учитывать, что при повышенной чувствительности к триомбрасту или его передозировке возможны аритмии, фибрилляция желудочков, остановка сердца.

При введении препарата в кровеносные сосуды возможно развитие в дальнейшем флебита, тромбоза.

Противопоказаниями к ангиографии и выделительной урографии с триомбрастом являются идиосинкразия к препаратам йода, гипертиреоз, тяжелые повреждения паренхимы печени и почек, активный туберкулез, поражения миокарда, тяжелая стадия гипертонической болезни, шоковые состояния, коллапс, значительное повышение индекса протромбина и свертывания крови, общее тяжелое состояние больного. Флебография противопоказана при острых формах флебита .

Поскольку введение триомбраста в кровяное русло вызывает повышенную нагрузку на сердце, его применение у больных с сердечной недостаточностью, нарушением коронарного кровообращения, а также после недавно перенесенного инфаркта миокарда должно производиться с большой осторожностью (по жизненным показаниям).

Следует учитывать повышенную чувствительность на введение триомбраста у лиц, склонных к аллергическим реакциям. Таким больным в течение нескольких дней до введения препарата, назначают противогистаминные средства.

Форма выпуска: 60 % и 76 % триомбраст для инъекций в ампулах по 20 мл.

Хранение: в защищенном от света месте.

Трипсин (Trypsinum)

Применяется для лечения болезней: Абсцессы, Альвеолярная пиорея, Амфодонтоз, Бехтерева болезнь, Болезнь бехтерева, Бронхиты, Гайморит, Евстахиит, Инфекции раневые, Обморожения, Ожоги, Остеомиелит, Отит, Пародонтоз, Плеврит, Пневмонии, Пролежень, Раневые инфекции, Раны гнойные, Спондилоартрит анкилозирующий, Тромбозы, Тромбофлебит, Тромбоэмболии, Трофические язвы (раны), Эмболия, Язвы трофические
Категории: Ферментные препараты, применяемые преимущественно при гнойно-некротических процессах

ТРИПСИН (Trypsinum).

Эндогенный протеолитический фермент, разрываюший пептидные связи в молекуле белка. Расщепляет также высокомолекулярные продукты распада белков, полипептиды типа пептонов, а также некоторые низкомолекулярные пептиды, содержащие определенные аминокислоты (аргинин, лизин).

Трипсин представляет собой белок с относительной молекулярной массой 21 000. Образуется в поджелудочной железе млекопитающих, где содержится в виде неактивного трипсиногена; переход последнего в трипсин происходит под влиянием другого фермента — энтерокиназы, а также под воздействием самого образовавшегося трипсина.

Для применения в медицинской практике трипсин получают из поджелудочной железы крупного рогатого скота.

Основным лекарственным препаратом является трипсин кристаллический (Тrypsinum сrystallisatum). Этот препарат допущен как для местного, так и для парентерального применения. Трипсин аморфный и химопсин (смесь трипсина с химотрипсином) допускаются только для местного применения.

Трипсин кристаллический — порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, без запаха, или пористая масса (после лиофилизации). Легко растворим в воде и изотоническом растворе натрия хлорида; рН 0,2 % водного раствора 3, 0 — 5, 5. Растворы легко разрушаются в нейтральной и щелочной среде.

Применение трипсина в медицинской практике основано на его способности, расщеплять при местном воздействии некротизированные ткани и фибринозные образования, разжижать вязкие секреты, экссудаты, сгустки крови. Фермент активен при рН 5, 0 — 8, О с оптимумом активности при рН 7, 0. По отношению к здоровым тканям фермент неактивен и безопасен в связи с наличием в них ингибиторов трипсина (специфического и неспецифических).

Применяют как вспомогательное средство для облегчения удаления вязких секретов и экссудатов при воспалительных заболеваниях дыхательных путей (трахеиты, бронхиты, бронхоэктатическая болезнь, пневмонии, послеоперационный ателектаз легких и др.). В этих случаях препарат применяют для ингаляции (в виде аэрозоля) и внутримышечно. Трипсин вызывает разжижение мокроты и облегчает ее выделение. При экссудативном плеврите и эмпиеме плевры трипсин можно вводить внутриплеврально для разжижения экссудата, гноя и облегчения их эвакуации. При туберкулезной эмпиеме следует соблюдать осторожность, учитывая, что рассасывание экссудата может в некоторых случаях способствовать развитию бронхоплевральной фистулы.

В связи с противовоспалительным действием применяют также трипсин кристаллический для внутримышечных инъекций при тромбофлебитах, воспалительно-дистрофических формах пародонтоза, остеомиелите, гайморите, отите и других воспалительных заболеваниях.

Прием препарата приводит к уменьшению отека и должен рассматриваться как одно на мероприятий комплексной терапии этих заболеваний. При тромбофлебитах и флеботромбозах трипсин не заменяет антикоагулянтов. При пародонтозе внутримышечные инъекции рекомендуется сочетать с поднадкостничным введением раствора трипсина в пародонт.

При ирите, иридоциклите, кровоизлияниях в переднюю камеру глаза, отеках окологлазных тканей после операций и травм применяют внутримышечно и местно в виде глазных капель и ванночек.

Для лечения ожогов, пролежней, гнойных ран трипсин применяют местно (показания и способы применения см. Химопсин).

Трипсин кристаллический вводят внутримышечно взрослым по 0,005 — 0,01 г (5 — 10 мг) 1 — 2 раза в день, детям по 0,0025 г (2, 5 мг) 1 раз в день. Для инъекций растворяют непосредственно перед применением 0,005 г (5 мг) трипсина кристаллического в 1 — 2 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида или 0,5 — 2 % раствора новокаина. Раствор вводят глубоко в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. На курс 6 — 15 инъекций.

Применяют также трипсин при помощи электрофореза. 10 мг трипсина (на 1 процедуру) растворяют в 15 — 20 мл дистиллированной воды. Вводят препарат с отрицательного полюса.

Для ингаляций растворяют 5 — 10 мг препарата в 2 — 3 мл изотонического раствора натрия хлорида и применяют в виде аэрозоля через ингалятор или вводят через бронхоскоп или эндотрахеальный зонд. Количество ингаляций зависит от течения заболевания и эффективности терапии. После ингаляции полоскают теплой водой рот и промывают нос. При ингаляции можно прибавить к раствору бронхорасширяющие вещества и антибиотики.

Интраплеврально вводят 1 раз в сутки 10 — 20 мг препарата, растворенного в 20 — 50 мл изотонического раствора натрия хлорида.

В глазной практике применяют 0,2 % раствор для ванночек и 0,25 — 1 % раствор в виде глазных капель (3 — 4 раза в день в течение 1 — 2 — 3 дней). При раздражении уменьшают концентрацию раствора или прекращают применение препарата.

При назначении трипсина должны учитываться возможные осложнения. Для парентерального введения применяют только трипсин кристаллический. После внутримышечного введения могут возникнуть болезненность и гиперемия на месте инъекции, а после внутримышечного и внутриплеврального введения — аллергические реакции, связанные главным образом со всасыванием продуктов протеолиза некротизированных тканей. Могут наблюдаться повышение температуры и тахикардия. Для предупреждения и снятия аллергических явлений применяют противогистаминные препараты. При ингаляции трипсина могут появиться раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей и охриплость голоса. После ингаляций необходимо обеспечить возможно более полное удаление мокроты (откашливанием или отсасыванием).

Трипсин противопоказан при декомпенсации сердечной деятельности, эмфиземе легких с дыхательной недостаточностью, декомпенсированных формах туберкулеза легких, дистрофии и циррозе печени, инфекционном гепатите, поражениях печени, панкреатите,

Трипторелин (Triptorelin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Гормоны гипофиза и гипоталамуса

ТРИПТОРЕЛИН ( Triptorelin) .

Синонимы: Декапептил, Диферелин, Decapeptyl , Diphereline .

Синтетический аналог гонадотропин-рилизинг-фактора.

Отличается от природного гормона меньшей скоростью биотрансформации и более медленным выделением из организма.

Выпускается в виде ацетата ( C 64 H 82 N 18 O 13 · C 2 H 4 O 2 ).

По действию близок к бусерелину (см.).

При внутримышечном и подкожном введении биодоступность составляет соответственно около 39% и 69%, ТЅ — 7,6 ч.

Применяют при эндометриозе, миоме матки, прогрессирующей карциноме яичников, гормонозависимом раке предстательной железы, при проведении экстракорпоральных процедур.

Назначают подкожно или внутримышечно.

Подкожно (в основном при лечении бесплодия) вводят по 0,5 мг 1 раз в день в течение 7 дней, затем по 0,1 мг в сутки. При использовании депо-формы (Диферелин-депо) вводят внутримышечно по 3,75 мг 1 раз в 4 нед в течение до 6 мес.

Возможные побочные эффекты: ослабление либидо, гинекомастия, снижение минерализации костей, нарушения сна, колебания настроения, депрессия, нарушение зрения, миалгия, повышение артериального давления, местные аллергические реакции и др.

Препарат противопоказан при поликистозе яичников, гормононезависимом раке предстательной железы, остеопорозе, беременности и кормлении грудью.

Формы выпуска: 0,01% и 0,05% растворы для инъекций в одноразовых шприц-ампулах по 1 мл; порошок для суспензии для подкожного введения во флаконах по 0,1 мг и для суспензии пролонгированного высвобождения для внутримышечного введения во флаконах и микрокапсулах (одноразовых шприцах) по 3,75 мг в комплекте с растворителем.

Трисамин (Trisaminum)

Применяется для лечения болезней: Ацидоз
Категории: Щелочи, антиацидотические средства и кислоты

ТРИСАМИН (Trisaminum).

Три-(оксиметил)-аминометан.

Синонимы: Триоламин, Pehanorm, THAM (Tris-Hydroxy-Amino-Methan), Trisaminol, Trisbuffer и др.

Белый кристаллический порошок с легким запахом аминов. Легко растворим в воде. Водный раствор имеет щелочную реакцию, 3, 66 % водный раствор изоосмотичен плазме крови; рН 10,2 — 10,7.

Трисамин является антацидом системного действия. Обладает буферными свойствами. При внутривенном введении снижает концентрацию ионов водорода и повышает щелочной резерв крови. Устраняет ацидоз. В отличие от натрия гидрокарбоната трисамин не повышает содержание СО 2 крови. Препарат проникает через клеточние мембраны и способен устранять внутриклеточный ацидоз. Препарат оказывает также осмотическое диуретическое действие.

Выводится полностью почками в неизмененном виде.

Применяют трисамин при острых и хронических заболеваниях, сопровождающихся метаболическим и смешанным ацидозом (шок, массивные переливания крови, экстракорпоральное кровообращение, ожог, перитонит, острый панкреатит и др.). Трисамин показан во время реанимации и в постреанимационном периоде для быстрого устранения ацидоза. Как средство, уменьшающее ацидоз и оказывающее при этом гипогликемическое действие, трисамин назначают при лечении диабетического ацидоза. Препарат показан также при лечении отравлений салицилатами и снотворными средствами, производными барбитуровой кислоты, так как осмодиуретическое влияние и ощелачивание мочи способствуют удалению из организма слабых кислот.

Назначают внутривенно в виде 3, 66 % раствора; при приеме внутрь влияния на концентрацию ионов водорода в крови не оказывает, а действует как сильное слабительное.

Средняя доза раствора для больного массой 60 кг — 500 мл в час (около 120 капель в минуту). Во избежание развития побочных явлений, вводить препарат с большой скоростью не следует. Быстрое введение может вызвать угнетение дыхания, снижение содержания в крови глюкозы, ионов натрия и калия Быстрое введение допускается в исключительных случаях (например, для устранения ацидоза после остановки сердца), при этом вводят до 60 мл в минуту.

Более точное определение необходимого количества раствора производят (если имеется возможность) методом Аструпа по формуле К = В х Е, где К — количество 3, 66 % раствора трисамина (мл), В — дефицит оснований (ммоль/л), Е — масса больного (кг).

Максимальная доза препарата не должна превышать 1, 5 г/кг в сутки.

Повторно трисамин можно вводить не раньше чем через 48 — 72 ч после предыдущего введения; при необходимости введения в более ранние сроки уменьшают дозу препарата.

При использовании больших доз триcамина рекомендуется (во избежание уменьшения содержания в крови электролитов) добавить натрия хлорид из расчета 1, 75 г и калия хлорид из расчета 0,372 г на 1 л 3, 66 % раствора трисамина.

Если есть опасность развития гипогликемии, рекомендуется одновременно с трисамином вводить 5 — 10 % раствор глюкозы с инсулином из расчета 1 ЕД инсулина на 4 г сухой глюкозы.

Трисамин противопоказан при нарушениях выделительной функции почек; в этих случаях возможна тяжелая гиперкалиемия. При легких случаях нарушения функции почек препарат следует применять с осторожностью, контролируя диурез и содержание калия в крови, осторожность необходима также при нарушении функции печени.

Трисамин может вызвать угнетение дыхания, поэтому больным с недостаточностью вентиляции легких его следует вводить только в условиях искусственной или вспомогательной вентиляции легких.

При передозировке трисамина могут развиться периодическое дыхание, гипогликемия, гипотензия, тошнота, рвота.

Форма выпуска: в виде стерильного З, 66 % (0,3 М) раствора в воде для инъекций в емкостях из полиэтилена по 250 мл.

Хранение: в защищенном от света месте при комнатной температуре.

Трисеквенс (Trisequens)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Препараты женских половых гормонов и их синтетические аналоги

ТРИСЕКВЕНС ( Trisequens ).

Таблетки 3 видов: голубые — по 2 мг эстрадиола полугидрата, белые — по 2 мг эстрадиола и 1 мг норэтистерона и красные — по 1 мг эстрадиола.

Принимают, начиная с 5-го менструального цикла или в любое время (при аменорее), по 1 голубой таблетке 1 раз в день, затем по 1 белой таблетке, потом по 1 красной.

Форма выпуска: таблетки ( N . 28; 12 голубых, 10 белых и 6 красных).

Трифлуперидол (Trifluperidolum)

Применяется для лечения болезней: Бессонница, Болезнь лучевая, Дерматозы зудящие, Зудящие дерматозы, Инфаркт миокарда, Каузалгия, Лучевая болезнь, Маниакально-депрессивный психоз, Наркомания, Невралгии, Неврастения, Психозы, Рвота, Тошнота, Шизофрения, Эпилепсия
Категории: Нейролептики

ТРИФЛУПЕРИДОЛ (Trifluperidolum). 4-(мета-Трифторметилфенил)-1 [3`-(пара-фторбензоил)-пропил]пиперидинол- 4, или 4-[4-(мета-трифторметилфенил) — 4-оксипиперидино]4′-фторбутирофенон.

Синонимы: Триседал, Flumoperonum, Psicoperidol, Trifluperidol, Triperidol, Trisedyl.

По строению и действию близок к галоперидолу. Отличается наличием группы CF 3 , в мета-положении, фенильного ядра (у пиперидина) вместо атома хлора в пара-положении у галоперидола.

Обладает сильной нейролептической активностью. Усиливает действие снотворных, наркотиков, анальгетиков. Оказывает противосудорожное и сильное противорвотное действие. Обладает сильной каталептической активностью. Не оказывает холинолитического действия; сильно блокирует центральные дофаминовые рецепторы.

Трифлуперидол является мощным антипсихотическим средством. Он быстро редуцирует галлюцинаторно-бредовое возбуждение. По способности купировать маниакальное возбуждение превосходит другие нейролептики.

Применяют при психозах, сопровождающихся моторным и психическим возбуждением, особенно для купирования кататонического и гебафренного возбуждения; при затяжных приступах периодической шизофрении; при состояних, сопровождающихся тяжелой депрессией и бредом; при алкогольных психозах. В некоторых случаях эффективен при недостаточном действии других нейролептиков. Может применяться также в качестве противорвотного средства.

Назначают внутрь и внутримышечно.

Внутрь применяют, начиная с дозы 0,00025 -0,0005 г (0,25 — 0,5 мг) в день, затем в зависимости от эффекта и переносимости повышают дозу на 0,25- 0,5 мг каждые 2 — 3 дня. Суточная доза составляет обычно 2 — 6 мг (до 8 мг). Назначают в 2 — 4 приема после еды.

Детям в возрасте до 5 лет назначают 1/4, а 5 — 15 лет -1/2 дозы взрослого.

При хронических заболеваниях начинают с внутримышечного введения 1, 25 — 2, 5 мг, затем постепенно заменяют инъекции приемом препарата внутрь.

Для купирования острых бредовых состояний вводят внутримышечно по 1, 25 2, 5 мг (иногда до 5 мг) однократно или повторно (в виде короткого курса).

Возможные осложнения и противопоказания в основном такие же, как при применении галоперидола.

Формы выпуска: таблетки по 0,0005 г (0,5 мг); 0,1 % раствор для приема внутрь во флаконах по 10 мл (в 1 мл содержится 1 мг препарата); 0,25 % раствор в ампулах по 1 мл.

Хранение: список Б.

Трифтазин (Triftazinum)

Применяется для лечения болезней: Алкоголизм, Бессонница, Болезнь лучевая, Дерматозы зудящие, Зудящие дерматозы, Инфаркт миокарда, Каузалгия, Лучевая болезнь, Маниакально-депрессивный психоз, Наркомания, Невралгии, Неврастения, Психозы, Рвота, Тошнота, Шизофрения, Эпилепсия
Категории: Нейролептики

ТРИФТАЗИН (Triftazinum). 2-Трифторметил-10- [3-(1-метилпиперазинил-4)-пропил] -фенотиазина дигидрохлорид.

Синонимы: Стелазин, Трифлуоперазин, Aquil, Calmazine, Clinazine, Equazine, Eskazine, Fluazine, Fluperin, Jatroneural, Modalina, Parstelin, Stelazine, Terfluzine, Trifluoperazini hydrochloridum, Trifluoperazine hydrochloride, Trifluoroperazine, Trifluperazine, Triflurin, Triperazine, Vespezine, Yatroneural и др.

Белый или слегка зеленовато-желтоватый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, растворим в спирте. На свету темнеет.

По химическому строению трифтазин отличается от аминазина тем, что вместо атома хлора в положении 2 фенотиазинового ядра содержит группу СFз, а в боковой цепи — ядро пиперазина, замещенное при атоме азота в положении 4 группой СН 3 , (как у метеразина).

Трифтазин является одним из наиболее активных антипсихотических препаратов. Нейролептический эффект сочетается у него с умеренным стимулирующим (энергезирующим) эффектом. При галлюцинаторных и галлюцинаторно-бредовых состояниях проявляется седативное действие. Препарат оказывает сильный противорвотный эффект.

В отличие от аминазина трифтазин оказывает слабый адренолитический эффект. Меньше потенцирует действие снотворных средств; не обладает противогистаминной, спазмолитической и противосудорожной активностью. Оказывает сильное каталептическое действие.

Применяют в психиатрической практике для лечения шизофрении, особенно параноидной, ядерной и вялотекущей, при других психических заболеваниях, протекающих с бредовой симптоматикой и галлюцинациями, при инволюционных психозах, неврозах и других заболеваниях ЦНС.

Трифтазин оказывает более выраженное воздействие на продуктивную психотическую симптоматику (галлюцинации, бред), чем аминазин. Отличительной особенностью трифтазина является отсутствие скованности, общей слабости, оглушенности при его применении; наоборот, больные часто становятся более оживленными, начинают проявлять интерес к окружающему, легче вовлекаются в трудовые процессы. В первые дни лечения может наблюдаться сонливость.

Назначают трифтазин внутрь (после еды) и внутримышечно. Разовая доза при приеме внутрь в начале лечения составляет обычно 0,005 г (5 мг). В дальнейшем дозу постепенно увеличивают на 0,005 г за прием до общей суточной дозы 0,03 — 0,08 г (в отдельных случаях до 0,1 — 0,12 г в сутки); суточную дозу делят на 2 — 4 приема. По достижении терапевтического эффекта оптимальные дозы сохраняют в течение 1 — 3 мес, затем их уменьшают до 0,02 — 0,005 г в сутки. Эти дозы назначают в дальнейшем как поддерживающие.

Внутримышечно вводят трифтазин в случаях, требующих быстрого эффекта. Начальные дозы составляют 0,001 — 0,002 г (1 — 2 мг). Инъекции повторяют через 4 — 6 ч. Суточная доза обычно до 0,006 г (6 мг), в редких случаях — до 0,01 г (10 мг).

У больных алкоголизмом трифтазин применяют для лечения острых и хронических галлюцинаторных и бредовых психозов, купирования психомоторного возбуждения. При острых психотических состояниях лечение начинают с внутримышечных инъекций, переходя на прием внутрь после снятия острых явлений психоза. Назначают также трифтазин для лечения неврозо- и психопатоподобных нарушений у больных алкоголизмом, при возникновении апатоабулических состояний, а в сочетании с антидепрессантами — при возникновении депрессивнобредовых и депрессивно-галлюцинаторных состояний.

Лечение трифтазином может сочетаться с назначением других нейролептиков, транквилизаторов, антидепрессантов.

Как противорвотное средство применяют трифтазин при рвоте различной этиологии по 0,001 — 0,004 г (1 — 4 мг) в день.

При лечении трифтазином относительно часто наблюдаются экстрапирамидные расстройства: дискинезии, акинеторигидные явления, акатизия, тремор, вегетативные нарушения. В качестве корректоров назначают противопаркинсонические средства (циклодол, тропацин и др.). Дискинезии (пароксизмально возникающие судороги мышц шеи, дна рта, языка, окулогирные кризы и др.) купируют кофеинбензоатом натрия (2 мл 20 % раствора под кожу) или аминазином 1 — 2 мл 2, 5 % раствора внутримышечно).

Трифтазин реже вызывает нарушения деятельности печени и агранулоцитоз, чем аминазин; редко наблюдаются аллергические кожные реакции.

Препарат противопоказан при острых воспалительных заболеваниях печени, болезнях сердца с нарушением проводимости и в стадии декомпенсации, при острых заболеваниях крови, тяжелых заболеваниях печени и почек, беременности.

Формы выпуска: таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, по 0,001; 0,005 и 0,01 г в упаковке по 50 штук; 0,2 % раствор в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 ампул.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света и влаги; таблетки — в сухом, защищенном от света месте.

Rр.: Tab. Triftazini 0,005 N. 50

D.S. По 1 таблетке 2 раза в день

Rp.: Sol. Triftazini 0,2 % 1 ml

D.t.d. N. 6 in ampull.

S. По 1 — 2 мл внутримышечно

Трихлорэтилен для наркоза (Trichoraetylenum pro narcosi)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Средства для ингаляционного наркоза

ТРИХЛОРЭТИЛЕН ДЛЯ НАРКОЗА (Trichoraetylenum pro narcosi).

Синонимы: Трилен, Chlorylen, Narcogen, Trethylene, Trichloran, Trichlorathylen, Trichloren, Trichloroethylene, Trilen, Trimar и др.

Бесцветная, прозрачная, подвижная, летучая жидкость со своеобразным запахом, напоминающим запах хлороформа, и сладким, жгучим вкусом. Плотность 1, 462 — 1, 466. Полностью перегоняется при температуре + 86 — 88 С. Практически нерастворим в воде; смешивается с органическими растворителями. В применяемых в анестезиологии концентрациях не воспламеняется и не взрывается.

Под действием света и воздуха разлагается с образованием фосгена и галогенсодержащих кислот и приобретает розовое окрашивание. Для стабилизации трихлорэтилена к нему добавляют 0,01 % тимола.

Трихлорэтилен является мощным наркотическим средством. Наркотический эффект наступает быстро и заканчивается через 2 — 3 мин после прекращения подачи трихлорэтилена. От других наркотических веществ отличается тем, что уже в небольших концентрациях в первой стадии наркоза вызывает сильную аналгезию.

Применяют трихлорэтилен для наркоза по полуоткрытой системе при помощи специальных наркозных аппаратов с калиброванным испарителем без абсорбера.

Для наркоза и длительной аналгезии трихлорэтилен применяют в концентрации 0,6-1,2 об.%.

Наиболее показано применение трихлорэтилена для кратковременного наркоза, для анальгезии при небольших хирургических операциях и болезненных манипуляциях, для обезболивания родов. Для этих целей используют трихлорэтилен в концентрации 0,3-0,6 об. % (обычно 0,5 об.%) в смеси с кислородом или воздухом либо со смесью, содержащей 50 % закиси азота и 50 % кислорода. Вдыхание может производиться при помощи специальных аппаратов для аутоанальгезии, причем маску больные (или роженицы) сами удерживают на лице: при появлении боли начинают вдыхать указанную смесью.

Трихлорэтилен может также применяться для снятия болевого синдрома при невралгии тройничного нерва, почечных коликах и заболеваниях, сопровождающихся сильными болями. В стоматологической практике препарат применяют для обезболивания при экстракции зубов, операциях на челюсти и др.

При правильном дозировании трихлорэтилен хорошо переносим, не вызывает раздражения дыхательных путей, усиления саливации и увеличения секреции бронхиальных желез. Не наблюдается существенных изменений кровообращения (могут отмечаться небольшое повышение АД и учащение пульса), не оказывает отрицательного влияния на сократительную деятельность матки у рожениц, на состояние плода и новорожденного. В отдельных случаях при вдыхании паров трихлорэтилена возможны тошнота и рвота.

При передозировке (свыше 1,5 об.%) может наступить резкое угнетение дыхания с нарушениями сердечного ритма. В концентрации свыше 0,8 об.% трихлорэтилен угнетает сократительную деятельность матки.

В связи с тем что трихлорэтилен является сильным наркотическим средством, при его применении для обезболивания родов необходимо после обезболивания 3-4 схваток делать перерыв на 7-10 мин. Общая длительность применения препарата не должна превышать 4 ч.

При наркозе трихлорэтиленом нельзя применять адреналин в связи с возможным нарушением ритма сердца (вплоть до фибрилляции желудочков).

Препарат противопоказан при заболеваниях печени и почек, нарушениях сердечного ритма, заболеваниях легких, анемии. В акушерской практике противопоказан также при преждевременных родах и тяжелых токсикозах второй половины беременности.

Нельзя применять трихлорэтилен при закрытой или полузакрытой системе (с натронной известью в абсорбере), так как в присутствии натронной извести он разлагается с образованием токсичного (и воспламеняющегося) продукта дихлорацетилена, разлагающегося на фосген и угарный газ.

Форма выпуска: во флаконах по 100 мл.

Хранение: список Б. В сухом, прохладном, зашищенном от света месте. Через каждые 6 мес препарат подвергают аналитической проверке.

Тровентол (Troventolum)

Применяется для лечения болезней: Альгодисменорея, Астма бронхиальная, Атетоз, Болезнь желчнокаменная, Болезнь меньера, Болезнь мочекаменная, Бронхиальная астма, Желчнокаменная болезнь, Колиты, Мочекаменная болезнь, Мышечная дистрофия, Почечнокаменная болезнь, Спазмы гладких мышц внутренних органов, Холецистит, Энтероколит, Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
Категории: Антихолинергические средства, блокирующие преимущественно периферические холинореактивные системы

ТРОВЕНТОЛ (Troventolum).

Тропиновый эфир d, 1-(2-гидроксиметил-2-фенил) масляной кислоты йодметилат.

Синоним: Truvent.

Белый или белый со слабо желтоватым оттенком кристаллический порошок. Мало растворим в воде.

По химической структуре близок к атропину, но, подобно атровенту, является четвертичным аммониевым производным. В отличие от молекулы атропина молекула тровентола содержит дополнительную метильную группу при атоме азота тропанового цикла, а также этильную группу в остатке этерифицирующей кислоты.

Является антихолинергическим веществом, действующим преимущественно на м-холинорецепторы. По сравнению с атропином влияние тровентола на холинорецепторы мускулатуры бронхов более сильное и продолжительное при менее выраженном влиянии на холинорецепторы других органов (сердца, кишечника, слюнных желез). Как четвертичное аммониевое соединение тровентол не проникает через гематоэнцефалический барьер. Избирательное действие тровентола обусловливает его преимущества по сравнению с атропином в качестве бронхорасширяющего средства и его лучшую переносимость.

Тровентол как весьма активное бронхолитическое средство применяют при хронических обструктивных бронхитах, бронхиолоспазме при хронических пневмониях, приступах бронхиальной астмы легкой и средней тяжести, при бронхиолоспазме, связанном с простудными заболеваниями (в том числе у больных пожилого возраста).

Как и атровент (ипратропиум бромид), тровентол наиболее эффективен при бронхиолоспазмах, обусловленных гиперактивностью холинергической системы, когда адреномиметики (см. Орципреналин) и метилксантины (см. Теофиллин) недостаточно эффективны.

Имеются указания на возможность применения тровентола для диагностики скрытого бронхоспастического синдрома.

Применяют тровентал в виде ингаляций из аэрозольных баллонов. Имеются баллоны с двумя дозировками: по 12, 5 и 25 мг в баллоне. При одном нажатии на клапан баллона с 12, 5 мг выделяется разовая доза тровентола 40 мкг (0,04 мг), а при нажатии на клапан баллона с 25 мл — 80 мкг (0,08 мг).

Профилактическая и лечебная доза препарата может колебаться у разных больных от 40 до 160 мкг. Суточная доза составляет соответственно 120 и 480 мкг.

Начинают с назначения 40 мкг, т. е. одного вдоха при нажатии на клапан баллина с 12, 5 мг. При недостаточном эффекте производят два вдоха (два нажатия), т. е. увеличивают разовую дозу до 80 мкг. В зависимости от клинического эффекта и переносимости препарата увеличивают разовую дозу до 80 160 мкг, при этом для удобства пользуются баллоном с 25 мг атровента (1 — 2 нажатия). При достаточном эффекте от разовой дозы 40 мкг продолжают пользоваться баллоном с 12, 5 мг тровентола.

Ингаляции аэрозоля повторяют через каждые 4 — 6 ч.

Для правильного пользования аэрозольным баллоном снимают защитный колпачок с клапанно-распылительной головки и 2 — 3 раза встряхивают баллон; делают глубокий выдох; располагая баллон клапанно-раслылительной головкой вниз, охватывают ее мундштук губами и одновременно с нажатием на дно и головку баллона (это сопровождается выбросом одной дозы аэрозоля) производят максимально глубокий вдох с последующей задержкой дыхания на несколько секунд.

После окончания ингаляции надевают защитный колпачок на клапанно-распылительную головку.

Ингаляции тровентола обычно хорошо переносятся, однако в связи с холинолитическим действием возможны сухость во рту, першение в горле, легкие нарушения аккомодации. При необходимости в этих случаях уменьшают дозу или увеличивают промежутки между ингаляциями, а при сильно выраженных побочных явлениях временно прекращают ингаляцию.

Тровентол противопоказан при глаукоме и беременности.

При необходимости можно сочетать тровентол с другими бронхорасширяющими средствами (адреномиметиками — см. Орципреналин и др., производными ксантина — см. Теофиллин, кортикостероидами).

Форма выпуска: аэрозольные алюминиевые баллоны (Аеrоsоlum Тroventoli) вместимостью 21 г, содержащие тровентола 12, 5 или 25 мг. Каждый баллон содержит 300 разовых доз. При нажатии на дозирующий клапан баллона выделяется аэрозоль, содержащий соответственно 40 мкг (0,04 мг) или 80 мкг (0,08 мг) тровентола.

Хранение: список А. В защищенном от тепловых воздействий и прямых солнечных лучей месте, при температуре не выше 30 С.

Троксевазин (Troxevasin)

Применяется для лечения болезней: Атеросклероз, Варикозное расширение вен, Васкулит геморрагический, Инсульт, Капилляротоксикоз, Кровотечения, Расширение вен, Тромбозы, Тромбофлебит, Тромбоэмболии, Трофические язвы (раны), Флебит, Эмболия, Язвы трофические
Категории: Ангиопротекторы

ТРОКСЕВАЗИН (Troxevasin)*.

Смесь 3′, 4′ и 7-(b -оксиэтил)рутозидов; полусинтетическое производное рутина.

Синонимы: Венорутон, Paroven, Venoruton, Verutil.

По действию близок к рутину (см.). Уменьшает проницаемость капилляров, оказывает противоотечное и противовоспалительное действие.

Применяют при варикозном расширении вен, поверхностных тромбофлебитах, варикозных язвах, трофических нарушениях при хронической венозной недостаточности.

Принимают внутрь (во время еды), начиная с 2 капсул (по 0,3 г препарата в капсуле); для поддерживающей терапии — 1 капсулу в день. Курс лечения — 2 — 4 нед.

Иногда назначают в виде внутримышечных или внутривенных инъекций: 10 % раствор в ампулах по 5 мл (0,1 г в 1 мл; 0,5 г в 1 ампуле). Раствор желто-оранжевого цвета, рН 6, 4 — 6, 6. Вводят обычно через день по 5 мл (1 ампула). Для поддерживающей терапии применяют препарат в капсулах.

Формы выпуска: в капсулах по 0,3 г в упаковке по 50 штук; 10 % раствор в ампулах по 3 мл в упаковке по 10 ампул.

Для местного применения выпускается 2 % гель троксевазина в тубах по 40 г. Гель относительно хорошо всасывается при нанесении на кожу. Наносят тонким слоем 2 — 3 раза в день; слегка втирают.

Троксевазин входит в состав мази » Индовазин » (см. Индометацин).

Тромантадин (Tromantadine)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Противовирусные препараты

ТРОМАНТАДИН ( Tromantadine ).

N -1-Адамантил-2-[2-(диметиламино)этокси]ацетамид.

Синоним: Виру-Мерц серол, Viru Merz serol .

Применяют при заболеваниях кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусами простого и опоясывающего герпеса.

Наносят на пораженные участки кожи и слизистых оболочек 3-5 раз в сутки.

Форма выпуска: 1% гель для наружного применения в тубах по 5 г.

Тромбин (Thrombinum)

ТРОМБИН (Thrombinum).

Тромбин является естественным компонентом свертывающей системы крови, образуется в организме из протромбина при ферментативной активации последнего тромбопластином.

Для применения в медицинской практике получают из плазмы крови доноров.

Белый аморфный порошок без запаха. Растворим в 0,9 % растворе натрия хлорида, рН раствора 6, 2 — 7, 2.

Активность препарата выражают в единицах активности (ЕА). За 1 единицу активности тромбина принимают активность такого количества препарата, которое способно свернуть при температуре + 37 ‘С 1 мл свежей плазмы за 30 с или 1 мл 0,1 % раствора очищенного фибриногена за 15 с.

Выпускают в стеклянных флаконах или в ампулах вместимостью 10 мл, содержащих не менее 125 единиц активности. Количество препарата, активность указывают на флаконе или ампуле.

Раствор тромбина применяют только местно для остановки кровотечений из мелких капилляров и паренхиматозных органов (при черепно-мозговых операциях, операциях на печени, почках и других паренхиматозных органах, кровотечениях из костной полости, десен и т.п., особенно при болезни Верльгофа, апластической и гипопластической анемии). При кровотечениях из крупных сосудов тромбин не применяют. Введение в вену и в мышцы не допускается. Введение в кровеносные сосуды может вызвать распространенный тромбоз со смертельным исходом.

Перед употреблением, соблюдая правила асептики, вскрывают ампулу с тромбином и стерильным шприцем вводя в нее стерильный изотонический раствор натрия хлорида комнатной температуры. Количество раствора зависит от количества содержащегося в ампуле тромбина и указано на этикетке. Раствором тромбина пропитывают стерильную гемостатическую губку или губку гемостатическую коллагеновую (см.) либо стерильный марлевый тампон, который накладывают на кровоточащую рану. Марлевый тампон удаляют сразу после остановки кровотечения (если рану закрывают наглухо) или при очередной перевязке (если лечение проводят открытым способом).

Удалять тампон из раны следует осторожно во избежание повреждения образовавшихся тромбов. Гемостатическую губку, пропитанную тромбином, можно оставить в ране, так как она впоследствии рассасывается.

Хранение: в сухом месте при температуре от + 2 до + 10 ‘С.

Тропафен (Tropaphenum)

Применяется для лечения болезней: Болезнь рейно, Гипертонические кризы, Ночное недержание мочи, Тромбангиит облитерирующий, Трофические язвы (раны), Феохромоцитома, Эндартерии, Язвы трофические
Категории: Антиадренергические препараты

ТРОПАФЕН (Tropaphenum).

Тропинового эфира a -фенил- b -(пара- ацетоксифенил)-пропионовой кислоты гидрохлорид.

Синоним: Tropodifene hydrochloride.

Белый или белый со слабым серовато-кремоватым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте: рН 2 % водного раствора 5, 0 6, 5.

Относится к группе a -адреноблокаторов. Вызывает уменьшение или полное снятие a -адренергических эффектов, вызываемых адреналином, норадреналином и адреномиметическими веществами, а также раздражением симпатических нервных волокон. Сильно расширяет периферические сосуды и вызывает понижение артериального давления. Обладает слабыми холинолитическими свойствами.

Применяют для лечения заболеваний, связанных с нарушением периферического кровообращения (эндартериит, болезнь Рейно, акроцианоз и др.). Уменьшая или полностью снимая спазмы сосудов, препарат способствует усилению кровообращения, уменьшению боли и улучшению функционального состояния конечностей (облегчение ходьбы). Свойство тропафена улучшать периферическое кровообращение дает основание применять его также при лечении трофических язв конечностей и вяло заживающих ран.

Препарат применяют для купирования гипертонических кризов, а также для предупреждения гипертензивных реакций, обусловленных повышением содержания в крови катехоламинов во время анестезии и хирургических вмешательств.

Имеются данные о способности тропафена уменьшать гиперагрегацию тромбоцитов и снижать вязкость артериальной и венозной крови’.

Вводят тропафен под кожу, внутримышечно или внутривенно.

При эндартериите и других заболеваниях, сопровождающихся нарушением периферического кровообращения, вводит подкожно или внутримышечно по 0,5 — 1 — 2 мл 1 % или 2 % раствора 1 — 2 — 3 раза в день. Курс лечения 10 — 20 дней и более. При необходимости курсы лечения повторяют.

Для купирования и предупреждения гипертонических кризов вводят подкожно или внутримышечно 0,5 — 1 мл 1 % или 2 % раствора.

В связи с антиадренергическим действием тропафен является ценным средством для диагностики и лечения катехоламинпродуцирующих опухолей надпочечников (феохромоцитомы, феохромобластомы).

Для фармакологической диагностики феохромоцитомы и феохромобластомы проводят комбинированную пробу с гистамином и тропафеном. Гипертензивная реакция на гистамин и гипотензивная — на введение тропафена дает в этих случаях объективную информацию. После введения гистамина систолическое и диастолическое артериальное давление у больных с такими опухолями повышается на 60 и 40 мм рт. ст. соответственно, а у больных с гипертензией другой этиологии — на 40 и 30 мм рт.ст. При внутривенном введении тропафена (1 мл 1 % раствора, т. е. 10 мг) у больных с катехоламинпродуцирующими опухолями систолическое и диастолическое давление снижается на 65 и 40 мм рт. ст., а у больных с гипертензией другой этиологии — на 50 и 35 мм рт. ст.

Тропафен может быть применен не только для диагностики феохромоцитомы, но и для облегчения вызванных ею гипертензивных состояний и купирования кризов во время оперативного вмешательства после удаления опухоли. Вводят по 1 мл 1 % раствора в вену или 1 — 2 мл 1 % или 2 % раствора внутримышечно. При внутримышечном введении гипотензивный эффект более продолжителен.

Тропафен обычно хорошо переносится. Следует, однако, учитывать, что в связи с адренолитическим действием возможно развитие ортостатического коллапса, поэтому во время инъекции препарата и в течение 1, 5 — 2 ч после нее больные должны находиться в положении лежа.

При применении тропафена, так же как и других неизбирательных a -адреноблокаторов (см. Фентоламин), может развиться тахикардия. Подобно другим a -адреноблокаторам, тропафен противопоказан при резких органических изменениях сердца и сосудов. В связи с указаниями на то, что тропафен может повышать коагулирующие свойства крови (И. В. Забелин, В. В. Соловьев). необходимо в случае применения препарата у больных с гиперкоагуляцией проводить одновременно антикоагулянтную терапию.

Форма выпуска: порошок в ампулах, содержащих по 0,02 г (20 мг) лиофилизированного тропафена. Содержимое ампулы растворяют перед употреблением в стерильной воде для инъекций. Для приготовления 1 % раствора вводят в ампулу 2 мл воды, для приготовления 2 % раствора 1 мл.

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Rр:: Тropapheni 0,02 in аmpull. N. 3

D.S. Растворить в 2 мл воды для инъекций

Тропацин (Tropacinum)

Применяется для лечения болезней: Болезнь паркинсона, Дрожательный паралич, Паркинсонизм, Спазмы гладких мышц внутренних органов, Торсионная дистония, Хорея
Категории: Противопаркинсонические антихолинергические препараты

ТРОПАЦИН (Tropacinum).

Тропинового эфира дифенилуксусной кислоты гидрохлорид.

Синонимы: Diphenyetropin hydrochloride, Tropazine.

Белый или белый со слабым кремоватым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте.

По строению и фармакологическим свойствам тропацин близок к атропину; уменьшает возбудимость периферических м-холинорецепторов и в связи с этим вызывает расслабление гладкой мускулатуры, уменьшение секреции, расширение зрачка. В этом отношении он менее активен, чем атропин, но более активен по влиянию на центральные холинорецепторы. Тропацин обладает ганглиоблокирующими свойствами. Оказывает также непосредственное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и кровеносных сосудов.

Тропацин является эффективным холинолитическим средством для лечения паркинсонизма и болезни Паркинсона. Может применяться вместе с L-дофа (см. Леводопа) и мидантаном. Может также назначаться в качестве корректора при нейролептическом синдроме, развивающемся при применении аминазина и других нейролептиков. Препарат эффективен также при спастическик парезах и параличах (в том числе при детских параличах и судорожных двигательных пароксизмах) и при других заболеваниях, сопровождающихся повышением мышечного тонуса.

В клинике внутренних болезней тропацин применяют при спазмах гладкой мускулатуры органов брюшной полости, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальной астме и при других состояниях, сопровождающихся повышением тонуса блуждающего нерва и спазмами гладкой мускулатуры. В акушерской практике применяют как спазмолитическое средство, тормозящее сократительную деятельность матки, он может в связи с этим применяться при угрозе преждевременных родов и аборта.

Назначают тропацин обычно внутрь в таблетках (после еды).

Разовая доза для взрослых 0,01 — 0,125 г (10 — 12, 5 мг). Назначают 1 — 2 раза в день. При хорошей переносимости разовая доза может быть увеличена до 0,015 — 0,02 г (в акушерской практике назначают по 0,02 г 2 раза в день). Суточная доза составляет 0,02 — 0,05 г, а при хорошей переносимости — до 0,075 г.

Препарат можно назначать также в каплях в виде 1 % раствора (10 — 15 капель на прием 2 — 3 раза в день).

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,03 г, суточная 0,1 г.

Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет — 0,001-0,002 г, 3 — 5 лет — 0,003 — 0,005 г, 6 — 9 лет — 0,005 — 0,007 г, 10 — 12 лет — 0,007 — 0,01 г.

Возможные осложнения и противопоказания такие же, как для других холинолитиков (см. Атропин, Циклодол).

Форма выпуска: таблетки по 0,001; 0,003; 0,005; 0,01; 0,015 г в упаковке по 10 штук.

Хранение: список А. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Тропикамид (Tropicamide)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Антихолинергические средства, блокирующие преимущественно периферические холинореактивные системы

ТРОПИКАМИД ( Tropicamide ).

N -Этил-2-фенил- N -(4-пиридилметил)гидракриламид.

Синонимы: Мидриацил, Мидрум, Mydriacyl , Mydrum .

Обладает м-холинолитической активностью. От других холиноблокирующих средств (атропина и др.) отличается быстрым развитием мидриаза и относительно кратковременным действием. Расширение зрачка наблюдается через 5-10 мин после закапывания в конъюнктивальный мешок раствора препарата. Максимальный мидриаз и циклоплегия отмечаются через 20-45 мин; продолжительность действия 1-2 ч.

Применяется в офтальмологии в диагностических целях, когда необходимо вызвать мидриаз и циклоплегию, в том числе при исследовании глазного дна и определении рефракции. Используют также при воспалительных процессах и спайках глаза.

Для исследования глазного дна закапывают 1-2 капли 0,5% раствора за 15-20 мин до процедуры, для определения рефракции — 1-2 капли 1% раствора дважды с интервалом 5 мин. При необходимости дополнительно закапывают 1 каплю через 20-30 мин.

Возможные побочные реакции: парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, фотофобия.

При применении высоких доз вероятны системные побочные эффекты (возбуждение, головная боль, тахикардия, артериальная гипотензия, сухость во рту, дизурия).

Препарат противопоказан при глаукоме (особенно закрытоугольной).

Форма выпуска: 0,5% и 1% растворы во флаконах-капельницах по 15 мл.

Трописетрон (Tropisetron)

Применяется для лечения болезней: Рвота, Тошнота
Категории: Рвотные и противорвотные препараты

ТРОПИСЕТРОН (Tropisetron). (1 a Н, 5 a Н) -8-метил-8-азабицикло-[3, 2, 1] -окт-З a -иловый эфир 1Н-индол-3-карбоновой кислоты.

Выпускается в виде гидрохлорида.

Синонимы: Навобан, Navoban.

Противорвотное средство, эффективное при рвоте, обусловленной химиотерапией противоопухолевыми препаратами. Механизм действия связан с избирательным блокированием периферических и центральных серотониновых рецепторов (С -, или 5-НТз-рецепторов; см. Серотонин).

Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается в течение 3 ч. Выводится из организма медленно; продолжительность действия составляет около 24 ч, что позволяет применять препарат один раз в сутки. Наблюдаются различия в скорости метаболизма препарата у разных больных. У лиц с высоким уровнем метаболизма около 8 % трописетрона выделяется с мочой в неизмененной форме и около 70 % в виде метаболитов (фармакологически малоактивных). У больных с низким уровнем метаболизма более высокий процент препарата выделяется с мочой в неизмененном виде.

Применяют трописетрон в целях профилактики тошноты и рвоты при химиотерапии опухолей.

Назначают взрослым в виде шестидневных курсов в суточной дозе 0,005 г (5 мг). В 1-й день вводят внутривенно незадолго перед началом курса химиотерапии. Со 2-го по 6-й день принимают препарат внутрь.

Для внутривенных вливаний разбавляют содержимое одной ампулы (5 мл, содержащие 5 мг трописетрона, равны 5, 64 мг трописетрона гидрохлорида) в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы; вводят медленно. Внутрь назначают в виде капсул, содержащих по 5 мг трописетрона.

Капсулы принимают натощак (за 1 ч до завтрака), запивая водой.

Препарат обычно хорошо переносится. Возможные побочные явления: головная боль, головокружение, чувство усталости, запоры или поносы; у больных с артериальной гипертензией может повышаться артериальное давление; в редких случаях возможны зрительные галлюцинации.

Противопоказания: беременность, кормление грудью.

Не рекомендуется назначать препарат детям (отсутствие достаточного числа наблюдений).

Следует учитывать, что рифампицин, фенобарбитал и другие препараты, индуцирующие активность ферментов печени (см. Фенобарбитал), снижают концентрацию трописетрона в плазме крови.

Формы выпуска: 0,1 % раствор в ампулах по 5 мл (5 мг препарата в ампуле) в упаковке по 5 ампул; капсулы, содержащие по 5 мг трописетрона.

Хранение: список Б.

Тубокурарин-хлорид (Tubocurarini chloridum)

Применяется для лечения болезней: Судороги
Категории: Курареподобные препараты

ТУБОКУРАРИН-ХЛОРИД (Tubocurarini chloridum)*. d-Тубокурарина хлорид.

Синонимы: Amelizol, Curadetensin, Curarin, Delacurarine, Myostatine, Myricin, Tubadil, Tubaril, Tubarine, Tubocuran, Курарин-аста, Интоксотрин и др.

Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде. d-Тубокурарин-хлорид является производным бисбензилтетрагидроизохинолина. В течение длительного времени он рассматривался как бисчетвертичное аммониевое основание с оптическим расстоянием между ониевыми группами (четвертичными атомами азота) 1, 5 нм, со структурой, изображенной на верхней формуле.

Однако в 1970 г. были опубликованы результаты химических и спектроскопических исследований, показавшие, что один из атомов азота молекулы d-тубокурарина является не четвертичным, а третичным. Таким образом, d-тубокурарин следует рассматривать не как бисчетвертичное, а как моночетвертичное соединение. d-Тубакурарин блокирует преимущественно н-холинореактивные системы скелетной мускулатуры, в меньшей степени влияет на холинорецепторы вегетативных нервных узлов. В больших дозах этот препарат блокирует также холинорецепторы вегетативных нервных узлов, хромаффинной ткани надпочечников и каротидных клубочков.

Малыми дозами d-тубокурарина удается вызвать временное расслабление скелетной мускулатуры (релаксацию).

При этом мышцы расслабляются в следующей последовательности: мышцы пальцев рук — глаз — ног — шеи — спины, потом межреберные мышцы и диафрагма.

При приеме малых доз остановка дыхания может не произойти (если не блокирована нервная передача к межреберным мышцам и диафрагме), однако при увеличении дозы происходит остановка дыхания; если же производится искусственная вентиляция легких, действие d-тубокурарина постепенно проходит и восстанавливается естественное дыхание.

При этом восстановление функции мышц происходит в последовательности, обратной их расслаблению. При адекватной искусственной вентиляции легких d-тубокурарин не вызывает нарушений основных функций организма.

На сердечно-сосудистую систему d-тубокурарин выраженного непосредственного влияния не оказывает, однако в связи с ганглиоблокирующим действием может вызывать понижение артериального давления (обычно на 15 — 20 мм рт. ст.). На ЦНС d-тубокурарин в обычных дозах существенного влияния не оказывает. Следует учитывать, что d-тубокурарин способствует освобождению из тканей гистамина и может иногда вызывать спазм мышщ бронхиол. d-Тубокурарин применяют главным образом анестезиологи в качестве миорелаксанта, вызывающего расслабление мускулатуры во время операции.

В травматологии иногда пользуются d-тубокурарином для расслабления мышц при репозиции отломков, вправлении сложных вывихов и т. п.

Для лечения спастических параличей и длительных судорожных состояний d-тубокурарин широкого применения не нашел главным образом в связи с кратковременностью вызываемого им эффекта и сложностью применения (необходимость обеспечения искусственной вентиляции легких.

Вводят d-тубокурарин в вену. Действие препарата развивается постепенно, обычно релаксация мышц начинается через 1 — 1, 5 мин, а максимум действия наступает через 3 — 4 мин.

Средняя доза для взрослого человека составляет 15 — 25 мг, при этом релаксация длится 20 — 25 мин. Однако дозы d-тубокурарина, так же как и других миорелаксантов, зависят от применяемого наркоза. При комбинированной общей анестезии с применением закиси азота внутривенное введение d-тубокурарина в дозе 0,4 — 0,5 мг/кг вызывает полное мышечное расслабление и апноэ продолжителынстью 20 — 25 мин. Удовлетворительное расслабление мышц брюшного пресса и конечностей продолжается в течение 20 — 30 мин.

Если требуется более длительное действие, вводят d-тубокурарин повторно, при этом в связи со способностью к кумуляции каждая последующая доза должна быть в 1, 5 — 2 раза меньше предыдущей. Обычно для операции, продолжающейся 2 — 2, 5 ч, расходуется 40 — 45 мг препарата.

При эфирном наркозе первоначальная доза d-тубакурарина составляет 0,25 0,4 мг/кг.

Следует учитывать, что действие d-тубокурарина несколько усиливается при его применении после дитилина.

Вводят d-тубокурарин только после перевода больного на искусственную вентиляцию легких.

Антагонистами d-тубокурарина являются прозерин и галантамин, которые обычно вводят вместе с атропином (см.). Тубокурарин противопоказан при миастении. С осторожностью применяют в старческом возрасте и при резких нарушениях функции печени и почек.

Форма выпуска: 1 % раствор в ампулах по 1, 5 мл (15 мг в 1, 5 мл).

Хранение: список А.

Растения, из которых получают d-тубокурарин, в нашей стране не произрастают. Препарат производится за рубежом.

Туссамаг (Tussamag)

Применяется для лечения болезней: Бронхиты, Коклюш, Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей
Категории: Антисептические средства

ТУССАМАГ (Tussamag)

Состав и форма выпуска : Сироп от кашля (с сахаром) — 100 гжидкий экстракт тимьяна — 9 гво флаконах темного стекла по 200 г; в коробке 1 флакон.Сироп от кашля (без сахара) — 100 гжидкий экстракт тимьяна — 9 гво флаконах темного стекла по 175 г; в коробке 1 флакон.Раствор-капли для приема внутрь — 100 гжидкий экстракт тимьяна — 50 гво флаконах-капельницах темного стекла по 20 или 50 г; в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие : Отхаркивающее, бронхолитическое. Уменьшает вязкость бронхиального секрета, нормализует функцию дыхания.

Показания : Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой, бронхиты, трахеиты, трахеобронхиты, коклюш.

Противопоказания : Гиперчувствительность, декомпенсация сердечной деятельности, беременность и период грудного вскармливания.

Побочное действие : Аллергические реакции на компоненты препарата.

Особые указания : Содержит 4 об% алкоголя. 1 ч.ложка Туссамага сиропа от кашля без сахара (5 мл) содержит 1,85 г сорбита (0,15 ХЕ), 1 ст.ложка сиропа от кашля (с сахаром) содержит 10 г сахара (0,83 ХЕ), 20 капель (1 г) содержат 0,35 г сорбита (0,03 ХЕ). Употребление достаточно большого количества жидкости способствует секретолитическому действию. Легкое помутнение или осадок во флаконе не влияют на эффективность.

Способ применения и дозы : Внутрь. Сироп: взрослым — по 2-3 ч.ложки (10-15 мл), детям 6-17 лет — по 1-2 ч.ложки (5-10 мл) 3-4 раза в сутки, 1-5 лет — по 1 ч.ложке (5 мл) 2-3 раза в сутки.Капли: взрослым — по 40-60 капель 3-4 раза в сутки, детям 6-17 лет — по 20-50 капель 3 раза в сутки, детям 1-5 лет — по 10-25 капель 2-3 раза в сутки.

Условия хранения : В обычных условиях

Срок годности : 3 года

Тусупрекс (Tusuprex)

Применяется для лечения болезней: Дисменорея, Кашель, Коклюш, Миалгия, Мигрень, Невралгии, Невриты, Остеоартрит, Полиневриты, Трахеит, Хорея
Категории: Ненаркотические противокашлевые препараты

ТУСУПРЕКС (Tusuprex).

Цитрат, a , a — диэтиламино-этоксиэтилдиэтилфенилуксусной кислоты.

Синонимы: Antusel, Aplacol, Dorex-retard, Ethochlon, Hihustan, Neobex, Neusedan, Oxeladin citrat, Oxethamol, Paxeladine, Pectamol, Pectamon, Pectussil, Silopentol, Toxedin, Tussilisin, Tussimol и др.

По химической структуре имеет элементы сходства с эстоцином (см.). Оказывает противокашлевое действие, тормозя центральное звено кашлевого рефлекса, не угнетая дыхательный центр. Не вызывает явлений болезненного пристрастия (наркомании).

Назначают внутрь: взрослым по 0,01 — 0,02 г (10 — 20 мг), 3 — 4 раза в сутки ; детям — в зависимости от возраста по 0,005 — 0,01 г (5 — 10 мг) 3 — 4 раза в сутки (независимо от времени приема пищи).

Форма выпуска: таблетки, содержащие по 10 или 20 мг препарата, покрытые оболочкой розового цвета, в упаковке по 30 и 250 штук.

Тыквеол (Tycveolum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Антигипоксанты и антиокcиданты

ТЫКВЕОЛ (Tycveolum)

Состав и форма выпуска : Комплекс биологически активных веществ, получаемых из тыквы (каротиноиды, токоферолы, фосфолипиды, стерины, фосфатиды, флавоноиды, витамины B_1, B_2, C, PP, насыщенные, ненасыщенные и полиненасыщенные жирные кислоты — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахидоновая).Масляный экстракт во флаконах темного стекла по 100 мл или в пластиковых флаконах-капельницах по 20 мл.Мягкие желатиновые капсулы по 450 мг; во флаконах по 84 шт. (1 ч.ложка жидкого Тыквеола по лечебному эффекту соответствует 4 капс.).Суппозитории ректальные по 0,5 г; в контурной ячейковой упаковке 1 шт.Суппозитории вагинальные по 0,75 г; в контурной ячейковой упаковке 1 шт.Салфетки размером 10,0х7,0; в двойных пакетах по 2 шт.

Характеристика : Маслянистая жидкость от зеленовато-коричневого до красно-коричневого цвета с зеленым оттенком в тонком слое, с характерным приятным запахом и вкусом. Допускается наличие осадка.Капсулы — мягкие, желатиновые, овальной или продолговатой формы с полусферическими концами и продольным швом.Суппозитории — от светло-зеленого до зеленого цвета, цилиндрической формы, с заостренным концом.Салфетки из хлопчатобумажной ткани с композицией натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы и лекарственного средства Тыквеол®

Фармакологическое действие : Гепатопротективное, желчегонное, противовоспалительное, регенерирующее, дерматопротективное, антиатеросклеротическое, угнетающее гиперплазию предстательной железы.

Фармакодинамика : Оказывает выраженное антиоксидантное действие, угнетающее процессы перекисного окисления липидов в биологических мембранах. Эссенциальные фосфолипиды являются структурным элементом клеточных мембран и мембран органел гепатоцитов, регулируют их проницаемость и процессы окислительного фосфорилирования, способствуют восстановлению ее структуры и функции.Ненасыщенные жирные кислоты участвуют в липидном обмене, в регуляции холестерина и триглицеридов, в метаболизме арахидоновой кислоты, способствуют усилению антитоксического действия.Тыквеол улучшает функциональное состояние желчевыводящих путей, изменяя химический состав желчи. Обладает легким желчегонным эффектом.Оказывает непосредственное действие на структуру эпителиальных тканей, обеспечивая дифференцировку и физиологическую функцию эпителия, уменьшает отек и улучшает микроциркуляцию в стадиях трофических расстройств и эпителизации, оказывает протекторное действие на грануляцию, стимулирует трофические и обменные процессы в тканях, угнетает пролиферацию клеток предстательной железы при ее доброкачественной гиперплазии, уменьшает выраженность воспалительных процессов; оказывает бактериостатическое действие.

Показания : Гепатит, жировая дистрофия печени, цирроз печени, токсические поражения печени, холестаз, дискинезия желчевыводящих путей, гастрит, эзофагит, дуоденит, колит, геморрой; атеросклероз; хронический простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.Местно — герпес, дерматит, диатез, псориаз, экзема; ожоги и ожоговая болезнь; раны, в т.ч. огнестрельные; эрозия шейки матки, эндоцервицит; заболевания пародонта, гингивит, стоматит.Ректально — доброкачественная гиперплазия предстательной железы (профилактика и лечение I и II стадии аденомы), хронический простатит, половые расстройства при простатите, геморрой, трещины и экзема анальной области, перианит, до- и послеоперационное лечение в проктологии.Вагинально — доброкачественные поражения эпителия, эрозия и эктропион шейки матки, бели, эндоцервицит, вульвовагинит, герпетическая инфекция, до- и послеоперационное лечение в гинекологии.

Противопоказания : Гиперчувствительность.

Побочное действие : Диспепсия, диарея (требуется снижение доз).

Особые указания : Длительность терапии должна быть не менее 2-3 нед — при заболеваниях ЖКТ, 4 нед — при патологии предстательной железы, 6-8 нед — при заболеваниях печени.Капсулы не рекомендуются больным с заболеваниями слизистой оболочки ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, эзофагит, дуоденит и т.п.).

Меры предосторожности : Не рекомендуется одновременный прием с ингибиторами гистаминовых H_2 -рецепторов, ингибиторами H^+ -K^+ -АТФазы и препаратами висмута.

Способ применения и дозы : Внутрь, по 1 ч. ложке экстракта за 30 мин до еды или по 4 капс. во время или после еды 3-4 раза в сутки в течение 1-3 мес.Наружно, смазывают пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки.Ректально, при геморрое и простатите (наряду с внутренним применением) — микроклизмы: 5 мл препарата вводят в задний проход через день (после процедуры больной должен полежать 10-15 мин). В гинекологии — вагинальные тампоны 2 раза в сутки.При пародонтозе — аппликации.В урологии — по 1 супп. 1-2 раза в сутки в течение 1-4 нед. Курс лечения — от 10 дней до 3 месяцев или короткие курсы по 10-15 дней на протяжении 6 месяцев.Сухие салфетки смачиваюся раствором для обработки ран, влажные салфетки накладываются на пораженные участки, фиксируются бинтом или пластырем.

Условия хранения : экстр.масл. : В защищенном от света месте. При температуре от -10 до 30 °C.

Срок годности : экстр.масл. : 2 г.

Убинон (Ubinonum)

Применяется для лечения болезней: Инфаркт миокарда
Категории: Антигипоксанты и антиокcиданты

УБИНОН (Ubinonum). 6-Декапренил-2, 3-диметокси-5-метил-1, 4-бензохинон.

Синонимы: Кофермент Q, Ko Q, Убихинон, Adelir, Coenzym Q, Emitolon, Inokiten, Parbinon, Sempinon, Senon, Terekol, Tridemin, Ubequinon, Ubidecarenone, Ubifactor, Ubirecanone, Ubiten, Udekinon, Yubekonon и др.

Убихинон — кофермент, широко распространенный в клетках организма. Он является переносчиком ионов водорода, компонентом дыхательной цепи. В химическом отношении это производное бензохинона.

Для медицинского применения получают синтетическим путем.

Как лекарственное средство используется в качестве антиоксиданта, способного угнетать процессы перекисного окисления липидов (см. Токоферола ацетат, Дибунол) и оказывать антигипоксичекое действие.

Основное применение имеет в комплексной терапии больных ишемической болезнью сердца, при инфаркте миокарда. Отмечено, что при применении препарата улучшается клиническое течение заболевания, повышается толерантность к физической нагрузке, повышается содержание в крови простациклина и снижается содержание тромбоксана. Назначают также убинон спортсменам для восстановления работоспособности.

Назначают взрослым внутрь (независимо от времени приема пищи) в лечебных целях по 0,03 г (2 капсулы) 3 раза в день. Курс лечения 1 — 3 мес. Спортсменам назначают по 0,045 г 2 — 3 раза в день в течение 7 — 10 дней.

Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны тошнота, расстройства стула; тогда прием препарата прекращают.

Форма выпуска: в капсулах по 0,015 г в виде раствора в масле.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

Каталог Лекарств РУСправочник по лекарственным средствам и препаратам

Реклама

Группы

Болезни