Углекислота (Acidum carbonicum anhydricum)

Применяется для лечения болезней: ,
Категории: Антигипоксанты и антиокcиданты

УГЛЕКИСЛОТА. Ангидрид угольной кислоты (Acidum carbonicum anhydricum ;

Саrbonei dioxydum): СО 2 .

Бесцветный газ без запаха. В 1, 5 раза тяжелее воздуха. При давлении 60 атм может быть превращен в жидкость при обычной температуре. Жидкий угольный ангидрид поступает в продажу в стальных цилиндрах.

Углекислота постоянно образуется в тканях организма в процессе обмена веществ и играет важную роль в регуляции дыхания и кровообращения. Она оказывает прямое и рефлекторное (через каротидные клубочки) влияние на дыхательный центр и является его специфическим возбудителем.

Вдыхание небольших концентраций углекислоты (3 — 5 — 7 %) вызывает учащение и углубление дыхательных движений и увеличение легочной вентиляции; одновременно возбуждаются сосудодвигательные центры, в связи с чем происходит сужение кровеносных сосудов и повышается артериальное давление.

Большие концентрации углекислоты вызывают сильный ацидоз, одышку, судороги и паралич дыхательного центра.

Углекислоту применяют с кислородом при угнетении деятельности дыхательного центра: при отравлениях летучими средствами для наркоза, окисью углерода, сероводородом, при асфиксии новорожденных и т. п.

Раньше в хирургической практике ее применяли во время общей анестезии и после операции для стимулирования дыхания, для предупреждения ателектаза легких и пневмоний. Вдыхание углекислоты в прошлом применяли также при сосудистом коллапсе.

При резком ослаблении дыхания применение углекислоты должно производиться с осторожностью, так как в результате недостаточной вентиляции она может накопиться в организме в избыточном количестве. В этих случаях могут наблюдаться такие же осложнения, как при применении углекислоты в больших концентрациях.

Жидкая углекислота, выпускаемая из баллона, помещенного вниз вентилем, попадая в условия комнатной температуры и обычного давления, быстро испаряется, при этом поглощается так много тепла, что она превращается в твердую белую снегообразную массу. Этим пользуется при замораживании тканей для проведения гистологических срезов. Если смешать твердый угольный ангидрид с эфиром, то температуре падает до — 80 ‘С. «Углекислый снег» имеет применение при лечении кожных заболеваниях (при красной волчанке, лепрозных узлах, бородавках и т. п.). При образовании «углекислого снега» его собирают в специальные мешочки, затем набивают в формочки из картона или стеклянные трубочки и прикладывают к участкам кожи, подлежащим разрушению. Имеются данные об эффективности замораживания очагов поражения кожи (криотерапия) при нейродермитах.

Напитки, содержащие в растворенном виде углекислоту (углекислые минеральные воды, газированные напитки), вызывают гиперемию слизистой оболочки и усиливают секреторную, всасывательную и двигательную активность желудочно-кишечного тракта.

Углекислота, содержащаяся в естественных минеральных водах, используемых для лечебных ванн (например, нарзанные ванны), может оказывать сложное влияние на организм, вызывая возникновение центростремительных импульсов с рецепторов кожи и появление рефлекторных изменений в деятельности сердечно-сосудистой системы и других органов, а также изменение трофики тканей.

Уголь активированный (Carbo activatus)

Применяется для лечения болезней: , ,
Категории: Сорбенты

УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ (Carbo activatus).

Черный порошок без запаха и вкуса. Практически нерастворим в обычных растворителях.

Уголь животного или растительного происхождения, специально обработанный и обладающий в связи с этим большой поверхностной активностью, способный адсорбировать газы, алкалоиды, токсины и др.

Применяют при диспепсии, метеоризме, пищевых интоксикациях, отравлениях алкалоидами, солями тяжелых металлов и др.

Назначают внутрь при отравлениях по 20 — 30 г на прием в виде взвеси в воде; взвесью активированного угля в воде производят также промывание желудка. При повышенной кислотности и метеоризме назначают внутрь по 1 2 г (в воде) 3 — 4 раза в день. При отравлениях применяют также смесь следующего состава: активированного угля 2 части, танина и окиси магния по 1 части; назначают в виде взвеси из 2 столовых ложек смеси на стакан теплой воды.

При применении угля активированного (и его разновидностей) возможны запор или понос, обеднение организма витаминами, гормонами, жирами, белками.

Противопоказано применение угля активированного при язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта, желудочных кровотечениях.

В связи с адсорбционными свойствами, уголь активированный способен уменьшать эффективность одновременно принимаемых лекарственных средств.

Кал после приема угля активированного окрашивается в черный цвет.

Уголь активированный хранят в сухом месте отдельно от веществ, выделяющих в атмосферу газы или пары.

Таблетки угля активированного (Тabulettaе Сarbonis aсtivati).

Синонимы: Карболен, Саrbolenum.

Таблетки, содержащие по 0,5 или 0,25 г активированного угля. Более удобны для применения, чем активированный уголь в порошке; обладают, однако, несколько меньшей адсорбционной активностью, так как содержат наполнители (крахмал, желатин, сахарный сироп и др.), уменьшающие адсорбирующую поверхность. Принимают главным образом при метеоризме и диспепсии по 1 — 2 — 3 таблетки 3 — 4 раза в день.

Форма выпуска: таблетки в упаковке по 10 штук.

Уголь активированный «КМ» (Carbonis activati «КМ»)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Сорбенты

УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ «КМ» ( Carbonis activati «КМ»).

Таблетки черного цвета без запаха и вкуса. Содержат угля активированного 0,2 г, глины белой 0,0455 г, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы 0,0045 г.

По сравнению с таблетками угля активированного (карболеном) таблетки угля активированного «КМ» обладают большей адсорбирующей способностью. Входящая в их состав натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы не только не уменьшает адсорбционную активность угля, но почти в 2 раза повышает ее, а белая глина улучшает распадаемость таблеток при их поступлении в желудок.

Показания к применению такие же, как у угля активированного.

Принимают внутрь по 1-1,5 г 94-6 таблеток) через 1Ѕ-2 ч после еды, запивая Ѕ стаканом воды, 2-4 раза в день. Для ускорения действия, особенно при отравлениях, таблетки рекомендуется размельчать.

Курс лечения (при заболеваниях, сопровождающихся процессами брожения и гниения в кишечнике, при повышенной кислотности и секреции желудочного сока) продолжается 7-14 дней.

Форма выпуска: таблетки по 0,25 г.

Хранение: в сухом месте.

Уголь активированный СКН (Carbo activatus SCN)

Применяется для лечения болезней: ,
Категории: Сорбенты

УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ СКН (Carbo activatus SCN).

Сферические гранулы черного цвета без запаха и вкуса.

Обладает большой поверхностной активностью и способен адсорбировать алкалоиды, гликозиды, токсины, соли тяжелых металлов и другие вещества сильнее, чем уголь активированный и уголь активированный «КМ».

Показания к применению такие же, как для угля активированного.

Назначают внутрь: взрослым по 10 г (содержимое 1 пакета) 3 раза в день в промежутках между приемами пищи; детям в возрасте до 7 лет по 5 г, а от 7 до 14 лет по 7 г на прием (3/4 пакета). Длительность курса лечения в зависимости от тяжести и течения интоксикации 3 -15 дней.

Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как для угля активированного.

Форма выпуска: в герметически укупоренных пакетах по 10 г.

Хранение: в сухом месте.

Ультравист (Ultravist)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Рентгеноконтрастные сpедства

УЛЬТРАВИСТ ( Ultravist) .

Водные растворы, содержащие йопромид — N , N -[2,3-диоксипропил]-2,4,6-трийод-5-метоксиацетиламино- N -метилизофталамид.

Синоним: Йопромид, Iopromide .

В Ультрависте-240 в 1 мл йопромида содержится 240 мг йода, в ультрависте-300 — 300 мг, в ультрависте-370 — 370 мг.

Относится к трийодсодержащим низкоосмотическим неионным рентгеноконтрастным средствам. По сравнению с другими рентгеноконтрастные средствами обладает пониженной вязкостью, незначительной способностью связываться с белками плазмы крови и биологическими мембранами. Выделяется главным образом почками; через 24 ч более 92% препарата выводится из организма.

Ультравист-240 применяют для усиления контрастирования при компьютерной томографии, ангиографии, флебографии конечностей, урографии, артрографии, фистулографии, миелографии.

Ультравист-300 используют при компьютерной томографии, цифровой субтракционной ангиографии, флебографии, внутривенной урографии, артериографии, рентгенографии полостей тела.

Ультравист-370 так же применяют при компьютерной томографии, внутривенной урографии, ангиографии и специально для ангиокардиографии, флебографии, исследования полостей тела (артрографии, ретроградной холангиопанкреатографии, гистеросальпингографии, галактографии, фистулографии), миелографии.

Вводят в вену, внутриартериально и субарахноидально (при исследовании спинного и головного мозга).

Дозы зависят от показаний, возраста и массы тела пациента, применяемой техники исследования, вида ультрависта.

Для субтракционной ангиографии легочных артерий, почек, сосудов конечностей и других крупных сосудов вводят 30-60 мл ультрависта-300 или ультрависта-370 в локтевую вену со скоростью 12 мл в секунду или через катетер в верхнюю полую вену со скоростью 10-20 мл в секунду. Внутриартериально применяют в меньших дозах.

Для компьютерной томографии черепа вводят 1Ѕ (до 2Ѕ) мл/кг ультрависта-240, или 1 мл/кг (максимально 2 мл/кг) ультрависта-300, или 1 мл/кг (максимально 1Ѕ мл/кг) ультрависта-370.

Как неионное контрастное вещество ультравист переносится лучше, чем другие («ионные») препараты. Тем не менее возможны тошнота, рвота, гиперемия, жар и болевые ощущения (при внутрисосудистом введении), редко — шоковые состояния.

Противопоказания: выраженный гипертиреоз; при гистеросальпингографии — беременность и острые воспалительные процессы в области таза.

Форма выпуска: раствор для инъекций во флаконах по 10 и 50 мл (ультравист-240), по 10, 20, 50 и 100 мл (ультравист-300), по 30, 50 и 100 мл (ультравист-370).

Ультралан (Ultralan)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

УЛЬТРАЛАН ( Ultralan ).

Мазь, в 1 г которой содержится по 2,5 мг флуокортолона моногидрата и флуокортолона-21 капроата.

Флуокортолон ( Fluocortolone ).

6б-Фтор-11в,21-диокси-16б-метил-1,4-прегнадиен-3,2-дион.

Синонимы: Фторкортолон, Syracort , Ultracur .

Назначают наружно при контактном дерматите, экземе, нейродермитах и других показаниях для наружного применения глюкокортикостероидов.

Наносят тонким слоем на пораженные участки от 1 до 3 раз в день. В тяжелых случаях можно накладывать окклюзионную повязку.

Сочетание в составе мази моногидрата флуокортолона с его капроатом обеспечивает быстрый и длительный эффект.

Возможные побочные явления и противопоказания общие для разных глюкокортикостероидных препаратов для местного применения (см. вводную часть этого подраздела).

Форма выпуска: в тубах по 10 г.

Ультрасорб

Применяется для лечения болезней:
Категории: Биологически активные добавки к пище

УЛЬТРАСОРБ

табл. 0.7 г; №77.99.23.3.У.2066.3.06, 10.03.2006 от Ягодное (Россия)

Фармакологическая группа: Биологически активные добавки к пище

Срок годности: 2 года

Условия хранения: В сухом месте, при комнатной температуре не выше 25 °C.

Умкалор (Umckalor)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Гомеопатические средства

УМКАЛОР (Umckalor)

Состав и форма выпуска : 10 г раствора для приема внутрь в виде капель содержат спиртового экстракта (1:10) из корней Pelargonium sidoides 8,0 г; во флаконах-капельницах темного стекла по 20 мл, в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие : Антибактериальное (бактериостатическое), иммуномодулирующее. Понижает температуру тела, устраняет боль в горле, кашель, ощущение разбитости, слабости.

Показания : Острые и хронические инфекции дыхательных путей и носоглотки (бронхит, синусит, тонзиллярная ангина, ринофарингит).

Беременность и лактация : Не рекомендуется.

Противопоказания : Тяжелые заболевания почек и печени, склонность к кровотечениям.

Побочное действие : Не выявлены.

Лекарственное взаимодействие : Усиливает антикоагулянтный эффект производных кумарина.

Меры предосторожности : При использовании препарата в соответствии с данной инструкцией специальных мер предосторожности не требуется.

Способ применения и дозы : Внутрь, до еды с небольшим количеством жидкости. При острых заболеваниях по 20-30 капель (детям 6-12 лет — 10-20 капель, до 6 лет — 5-10 капель) 3 раза в сутки; при хронических рецидивирующих — 10-20 капель 3 раза в сутки. Для профилактики рецидивов рекомендуется продолжить лечение в течение нескольких дней после исчезновения симптомов.

Условия хранения : р-р для приема внутрь : При комнатной температуре

Срок годности : р-р для приема внутрь : 4 г.

Унгапивен (Ungapiven)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , ,
Категории: Препараты, содержащие яды пчел и змей

УНГАПИВЕН (Ungapiven).

Мазь белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета. Содержит в 100 г пчелиного яда 0,06 г с добавлением полиэтиленоксида.

Оказывает аналгезирующее и противовоспалительное действие. Назначают при артритах, артрозах, остеохондрозе, радикулитах, миалгии, миозитах, люмбаго.

Применяют наружно. Наносят тонким слоем на кожу, предварительно протертую теплой водой (для улучшения всасывания). Втирают в течение 2 — 3 мин 1 — 3 раза в день. Курс лечения 1 — 4 нед. После втирания мази следует тщательно вымыть руки.

Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как при применении других препаратов пчелиного яда.

Форма выпуска: в алюминиевых тубах по 30 г.

Хранение: в прохладном месте.

Ундевит (Undevitum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Витамины и родственные препараты

УНДЕВИТ (Undevitum).

Содержит ретинола ацетата 0,001 г (3300 МЕ); тиамина хлорида 0,002 г или тиамина бромида 0,00258 г, рибофлавина 0,002 г, пиридоксина гидрохлорида 0,003 г, цианокобаламина 0,000002 г (2 мкг), никотинамида 0,02 г, рутина 0,01 г, токоферола ацетата 0,01 г, кислоты фолиевой 0,0005 г, кальция пантотената 0,003 г, кислоты аскорбиновой 0,075 г.

Применяют для улучшения обменных процессов и общего состояния у лиц среднего и пожилого возраста в комплексе с другими средствами.

Назначают внутpь после еды в профилактических целях по 1 драже 2 — 3 раза в день, в лечебных целях по 2 драже 3 раза в день в течение 20 — 30 дней. Повторные курсы назначают через 1 — 3 мес.

Форма выпуска: в упаковке по 50 драже.

Выпускаются также таблетки » Ундевит «, покрытые оболочкой желтого цвета, того же состава.

Ундецин (Undecinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , ,
Категории: Препараты для лечения грибковых заболеваний

УНДЕЦИН (Undecinum).

Мазь зеленовато-голубого цвета с характерным запахом.

Состав: ундециленовой кислоты и меди ундецилената по 8 %, пара-хлорфенилового эфира глицерина 4 %, мазевой основы до 100 %.

Показания и способ применения такие же, как для цинкундана.

Форма выпуска: в стеклянных банках с полиэтиленовыми крышками по 25 г.

Хранение: в прохладном месте в плотно укупоренных банках.

Унитиол (Unithiolum)

Применяется для лечения болезней: , ,
Категории: Препараты, содержащие тиоловые группы и другие серосодержещие соединения

УНИТИОЛ (Unithiolum). 2, 3-Димеркаптопропансульфонат натрия.

Синонимы: Dimaval, Unitiol.

Белый или белый со слегка кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок с очень легким запахом меркаптана. Легко растворим в воде, мало в спирте. Раствор препарата — бесцветная или розоватого цвета прозрачная жидкость с легким запахом меркаптана; рН 5 % раствора 3, 1 — 5, 5. Стерилизуют при температуре + 100 ‘С в течение 30 мин.

По строению и фармакологическим свойствам, унитиол близок к дитиоглицерину или 2, 3-димеркаптопропанолу, выпускаемому за рубежом под названиями: БАЛ (Британский антилюизит, ВАL), Аntoxol, Dicaptol, Dimercaprol, Dimerсарrolum, Dithioglycerin.

Применяют унитиол для лечения острых и хронических отравлений соединениями мышьяка, ртути, хрома, висмута и других металлов, относящихся к так называемым тиоловым ядам, т. е. веществам, способным вступать во взаимодействие с сульфгидрильными (тиоловыми) группами ферментных белков и инактивировать их. Менее активен унитиол при отравлениях свинцом.

Унитиол, так же как БАЛ, содержит две сульфгидрильные группы. По механизму действия эти препараты приближаются к комплексонам. Их активные сульфгидрильные группы вступают в реакцию с тиоловыми ядами, находящимися в крови и тканях, и образуют с ними нетоксичные комплексы, которые выводятся с мочой. Связывание ядов приводит к восстановлению функции ферментных систем организма, пораженных ядом.

Этот же механизм действия послужил основанием для применения унитиола и БАЛ при лечении гепатоцеребральной дистрофии (болезнь Вильсона — Вестфаля — Коновалова), в патогенезе которой определенную роль играю нарушения обмена меди в организме и накопление металла в подкорковых ядрах.

Применяют унитиол при отравлениях сердечными гликозидами, а также в комплексной терапии при хроническом алкоголизме.

Сравнительно с БАЛ, унитиол менее токсичен; хорошая растворимость в воде создает большие удобства для применения и обеспечивает более быстрое всасывание препарата (БАЛ мало растворим в воде и применяется внутримышечно в виде масляных растворов).

Для лечения острых и хронических отравлений соединениями мышьяка и ртути, вводят унитиол внутримышечно или под кожу в виде 5 % водного раствора в количестве 5 — 10 мл (из расчета 0,05 г препарата или 1 мл 5 % раствора на 10 кг массы тела больного). Лечение следует начинать возможно раньше. При отравлениях соединениями мышьяка инъекции делают в первые сутки каждые 6 — 8 ч (3 — 4 инъекции в сутки, в зависимости от состояния больного), во вторые сутки 2 — 3 инъекции через каждые 8 — 12 ч, в последующие — по 1 — 2 инъекции в сутки. При отравлениях соединениями ртути, инъекции делают по той же схеме в течение 6 -7 сут. Детям препарат назначает в меньших дозах в соответствии с возрастом.

Продолжительность применения зависит от скорости выведения токсичных соединений из организма. Лечение проводят до исчезновения признаков интоксикации. При отравлениях солями ртути вводят в течение не менее 6 сут.

При отравлениях сердечными гликозидами вводят в первые 2 дня в указанных выше дозах 3 — 4 раза в сутки, затем 1 — 2 раза в сутки до прекращения кардиотоксического действия.

Введение унитиола при острых отравлениях не исключает применения других лечебных мероприятий (промывание желудка, вдыхание кислорода, введение глюкозы и др.).

При гепатоцеребральной дистрофии вводят внутримышечно по 5 — 10 мл 5 % раствора ежедневно или через день; на курс 25 — 30 инъекций с перерывом между курсами 3 — 4 мес.

При хроническом алкоголизме применяют унитиол в комплексной терапии по 3 — 5 мл 5 % раствора 2 — 3 раза в неделю. Для купирования делирия вводят однократно 4 — 5 мл 5 % раствора унитиола.

Имеются данные о благоприятном действии унитиола при лечении диабетических полиневропатий (уменьшение ирритативного болевого синдрома, улучшение состояния периферической нервной системы и нормализация проницаемости капилляров). Назначают 5 мл 5 % раствора внутримышечно (10 инъекций). Полагают, что у больных сахарным диабетом понижено содержание сульфгидрильных групп в крови. Имеются также данные об улучшении под влиянием унитиола состояния больных вторичным амилоидозом.

Унитиол обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возникает тошнота, тахикардия, побледнение лица, головокружение. Все эти явления проходят самостоятельно.

Препарат противопоказан при тяжелых заболеваниях печени, стойком повышении АД, при гипертонической болезни.

Форма выпуска: 5 % раствор в ампулах по 5 мл.

Хранение: список Б.

Уралит-U (Uralyt-U)

Применяется для лечения болезней: , , , , ,
Категории: Средства, тормозящие образование мочевых конкрементов и облегчающие их выведение с мочой

УРАЛИТ-U (Uralyt-U) [Название препарата фирмы «Madaus AG»].

Гранулы, содержащие калия цитрат, натрия цитрат, лимонную кислоту.

Препарат рассчитан на ослабление кислой реакции мочи, растворение содержащих мочевую кислоту конкрементов.

Применяют для растворения состоящих из уратов конкрементов и предотвращения их последующего образования (профилактика рецидивов); для поддерживающего лечения при наличии цистиновых камней и при цистинурии. Оксалатные (состоящие из оксалата кальция) и фосфатные (состоящие из фосфата кальция) конкременты препарат не растворяет.

Применяют также уралит-U для ощелачивания мочи при лечении цитостатическими препаратами и при поздней порфирии.

Принимают препарат ежедневно обычно в дозе 10 г (4 мерные ложечки) 3 раза в день, после еды: утром и днем по 1 мерной ложечке, вечером — две. Гранулят растворяют в стакане кипяченой остуженной воды.

Для эффективного лечения следует поддерживать определенный рН мочи: при уратных камнях 6, 2 — 6, 8; при цистиновых камнях 7, 5 — 8, 5; при проведении цитостатической терапии минимум 7, 0; при поздней порфирии 7, 2 — 7, 5.

Определение дозы препарата, необходимой для поддержания рН мочи в указанных пределах, производится с помощью приложенных индикаторных бумажек (см. Магурлит). Цветовой оттенок смоченной мочой полоски бумаги сравнивают с цветовой таблицей и в зависимости от результатов увеличивают или уменьшают последующие дозы препарата. Определяют рН непосредственно перед приемом препарата.

Для определения рН мочи при лечении больных с наличием цистиновых камней и поздней порфирии используется специальная индикаторная бумага.

Препарат обычно хорошо переносится. Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как для магурлита.

Форма выпуска: в виде гранулята по 280 г в упаковке с приложением индикаторных бумажек, цветовой таблицы.

Урзофалк (Ursofalk)

Применяется для лечения болезней: , , , , ,
Категории: Холелитолитические средства

УРЗОФАЛК (Ursofalk).

Синонимы : Урсофальк, Acidum ursodesoxycholicum, Arsacol, Cholacid, Delursan, Destolit, Lyeton, Solutrat, Ursachol, Ursilon, Urso, Ursobil, Ursolit, Ursolvan и др.

Содержит урсодезоксихолевую кислоту. Показания и противопоказания такие же, как для хенодиола.

Назначают взрослым от 2 до 5 капсул в сутки (в зависимости от массы тела — 10 мг/кг). Принимают всю дозу ежедневно перед сном, не разжевывая.

Принимают длительно (от 6 мес до 2 лет) под рентгенологическим и ультразвуковым контролем.

Изучается действие урзофалка при билиарном рефлюкс-гастрите, первичном билиарном циррозе печени, других холестатических заболеваниях печени.

Форма выпуска: капсулы по 0,25 г в упаковке по 50 или 100 штук.

Уродан (Urodanum)

Применяется для лечения болезней: , , , , ,
Категории: Средства, тормозящие образование мочевых конкрементов и облегчающие их выведение с мочой

УРОДАН (Urodanum).

Смесь следующего состава: пиперазина фосфата 2, 5 части, гексаметилентетрамина 8 частей, натрия бензоата 2, 5 части, лития бензоата 2 части, натрия фосфата (двузамещенного) 10 частей, натрия гидрокарбоната 37, 5 части, кислоты виннокаменной 35, 6 части, сахара 1, 9 части.

Гранулы белого цвета. Легко растворимы в воде с выделением углекислого газа.

Применяют при подагре, почечнокаменной болезни, спондилоартритах, хронических полиартритах.

Применение основано на сдвиге рН мочи в щелочную сторону. Наличие в препарате пиперазина фосфата и лития бензоата способствует образованию относительно легко растворимой соли мочевой кислоты и выделению ее с мочой.

Назначают внутрь перед едой по 1 чайной ложке в 1/2 стакана воды 3 — 4 раза в день. Применяют длительно (30 — 40 дней). При необходимости курс лечения повторяют.

Форма выпуска: по 100 г в стеклянных банках или пакетах из полиэтиленовой пленки.

Хранение. В сухом месте.

Урокиназа (Urokinase)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Фибринолитические препараты

УРОКИНАЗА ( Urokinase) .

Синонимы: Пуроцин, Укидан, Purocin , Ukidan .

Ферментный препарат, получаемый из культур клеток почек человека.

В отличие от стрептокиназы является прямым активатором плазминогена (глу- и лизплазминогенов), превращающим его в плазмин. Преимущество урокиназы перед стрептокиназой заключается в отсутствии у нее антигенных свойств.

Применяют в основном по тем же показаниям, что и стрептокиназу, главным образом при плохой переносимости последней (аллергические реакции).

Вводят внутривенно и внутрикоронарно.

При остром инфаркте миокарда вводят внутривенно по 2 000 000 МЕ (в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы) болюсно или по 1 500 000 МЕ болюсно с последующей инфузией этой же дозы в течение 1 ч или внутрикоронарно по 6000 МЕ в минуту до общей дозы 500 000 МЕ.

При тромбозе глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии вводят внутривенно по 4400 МЕ/кг в течение 10 мин, затем по 4400 МЕ/кг в час в течение 12-24 ч.

При тромбозе периферических артерий вводят внутривенно по 250 000 МЕ в течение 20 мин, затем 750 000 МЕ в течение 12 ч.

Возможные побочные эффекты и противопоказания такие же, как у стрептокиназы.

Форма выпуска: лиофилизированный порошок для инъекционных растворов во флаконах по 100 000, 500 000 и 1 000 000 МЕ.

Уролесан (Urolesanum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , ,
Категории: Средства, тормозящие образование мочевых конкрементов и облегчающие их выведение с мочой

УРОЛЕСАН (Urolesanum).

Состав: масла пихтового 8 г, масла перечной мяты 2 г, масла касторового 11 г, экстракта семян моркови дикой 23 г, экстракта шишек хмеля 33 г, экстракта травы душицы обыкновенной 23 г.

Жидкость зеленовато-коричневого цвета с характерным запахом и жгучим холодящим вкусом.

Применяют при мочекаменной и желчнокаменной болезни, острых и подострых калькулезных пиелонефритах и холециститах, дискинезии желчных путей.

Препарат оказывает спазмолитическое действие и способствует отхождению камней мочеточников, уменьшает воспалительные явления в мочевых путях; усиливает также желчеобразование и желчевыведение.

Принимают внутрь по 8 — 10 капель на кусочке сахара 3 раза в день перед едой. Курс лечении от 5 дней до 1 мес. При почечных и печеночных коликах — по 15 — 20 капель на прием.

При передозировке уролесана или повышенной чувствительности возможны тошнота, головокружение; в этих случаях назначают обильное теплое питье, покой.

Форма выпуска: во флаконах-капельницах оранжевого стекла по 15 мл.

Хранение: в защищенном от света месте при температуре не выше +20 С.

Уросульфан (Urosulfanum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Синтетические химиотерапевтические препараты

УРОСУЛЬфАН (Urosulfanum). пара-Аминобензолсульфонилмочевина.

Синонимы: Euvernil, Sulfacarbamidum, Sulfonilcarbamid, Uramid и др.

Белый кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде, трудно — в спирте, легко — в разведенных кислотах и растворах едких щелочей.

Химиотерапевтическое действие уросульфана наиболее выражено по отношению к стафилококкам и кишечной палочке. Хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. В крови создается высокая концентрация препарата. Выделяется из организма преимущественно почками. Высокая концентрация в моче способствует антибактериальному действию на возбудителей инфекций мочевых путей. Малотоксичен. Отложения препарата в мочевых путях не наблюдается.

Применяют при циститах, пиелитах, цистопиелитах, пиелонефритах, инфицированных гидронефрозах и других инфекциях мочевых путей. Наиболее эффективен при пиелитах и циститах без нарушений мочевыделения.

Назначают внутрь по 0,5 — 1, 0 г 3 — 5 раз в день. Средняя доза для взрослого 3 г в сутки. Курс лечения от 6 до 12 — 14 дней в зависимости от особенностей течения болезни. Суточная доза для детей 1, 0 — 2, 5 г (в 4 — 5 приемов).

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 2 г, суточная 7 г.

Форма выпуска: таблетки по 0,5 г в упаковке по 12 штук.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре.

Rp.: Tab. Urosulfani 0,5 N. 24

D.S. По 2 таблетки 3 раза в день.

Урофоллитропин (Urofollitropin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Гормоны гипофиза и гипоталамуса

УРОФОЛЛИТРОПИН ( Urofollitropin) .

Синоним: Метродин, Metrodin .

Смесь фолликулостимулирующего гормона и незначительного количества лютеинизирующего гормона, получаемая из мочи беременных женщин.

Показания такие же, как у менотропинов.

Назначают внутримышечно по 75 МЕ ежедневно в первые 7 дней менструального цикла или по 225-275 МЕ через день в течение 1 нед.

Возможные побочные эффекты и противопоказания такие же, как у менотропинов.

Форма выпуска: лиофилизированный порошок для инъекционных растворов в ампулах по 75 и 150 МЕ.

Фамотидин (Famotidine)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Противогистаминные препараты

ФАМОТИДИН (Famotidine)*. [1-Амино-3-[[[2-[диаминометилен)-амино]-4-тиазолил]метил]тио]пропилиден]сульфамид.

Синонимы: Acipep, Amifatidine, Apo-Famotidine, Blokacid, Famocid, Famodar, Famogard, Famonit, Famosan, Gaster, Gastrosidin, Lecedil, Nevofamum, Pepdul, Pepsid, Quamatel, Quamatel mini, Ulceran, Ulfamid, Ulphamid, Антодин , Апо -Фамотидин , Аципеп , Блокацид, Гастероген, Гастридин, Гастросидин, Квамател, Квамател МИНИ, Лецедил, Невофам, Пепсидин, Топцид, Ульфамид, Ульцеран, Фамогард, Фамодар, Фамонит, Фамопсин, Фамосан, Фамотел, Фамоцид, Фудон.

Антагонист Н 2 -рецепторов гистамина. По структуре и действию имеет сходство с ранитидином и циметидином, но значительно более активен (по ингибированию секреции соляной кислоты).

Применяют главным образом при остром течении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Назначают внутрь в лечебных целях по 0,04 г (40 мг) в день (перед сном) в течение 4-8 нед; для профилактики рецидивов — по 0,02 г (20 мг) в день.

Внутривенно вводят в острых случаях по 0,02 г каждые 12 ч.

Побочные явления и меры предосторожности такие же, как при применении циметидина и ранитидина.

Формы выпуска: таблетки по 20 и 40 мг; в ампулах, содержащих по 20 мг препарата.

Фамцикловир (Famciclovir)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Противовирусные препараты

ФАМЦИКЛОВИР ( Famciclovir ).

2-[2-(2-Амино-9Н-пурин-9-ил)этил]-1,3-пропандиола диацетат.

Синоним: Фамвир, Famvir .

Белый или бледно-желтый порошок. Хорошо растворим в ацетоне и метаноле, плохо в этаноле и изопропаноле.

В организме метаболизируется с образованием активного противовирусного вещества пенцикловир (см.).

Активен в отношении вирусов простого и опоясывающего герпеса, а также цитомегаловирусов.

Применяют при опоясывающем и генитальном герпесе, постгерпетических невралгиях.

Назначают внутрь взрослым при опоясывающем лишае по 0,25 г 3 раза в день (или 0,75 г 1 раз в день) в течение 7 дней, при генитальном герпесе — в той же дозе в течение 5 дней, при рецидивирующем генитальном герпесе — по 0,25 г 2 раза в день (больным с ВИЧ-инфекцией по 0,5 г 2 раза в день); при постгерпетической невралгии и при нарушениях иммунной системы — по 0,5 г 3 раза в день в течение 7 дней.

При применении препарата возможны головная боль, тошнота, аллергические реакции. Не рекомендуется назначать при беременности.

Форма выпуска: таблетки по 0,125 г ( N . 10) и 0,25 г ( N . 20).

Хранение: список Б.

Фансидар (Fansidar)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Препараты для лечения протозойных инфекций

ФАНСИДАР ( Fansidar ).

Таблетки и раствор (в ампулах по 2,5 мл), содержащие по 0,025 г (25 мг) пириметамина (хлоридина) и 0,5 г сульфаниламидного препарата сульфадоксина ( Sulfadoxine ) — Nґ-(5,6-диметокси-4-пиримидил) сульфаниламида.

Синоним сульфадоксина: Фаназил, Fanasil .

Применяют главным образом при хлорохинустойчивых формах малярии, вызванной P . Falciparum , обычно в сочетании с хинином.

Взрослых назначают глубоко в мышцы по 7,5 мл или внутрь по 3 таблетки; детям до 4 лет — 1-1,5 мл или Ѕ таблетки, 4-6 лет — 2,5 мл или 1 таблетку, 7-9 лет — 3,5 мл или 1Ѕ таблетки, 10-14 лет — 5 мл или 2 таблетки.

При тропической малярии вводят внутривенно или внутримышечно по 2,5 мл раствора обычно в течение 3 дней (до исчезновения паразитемии).

Хранение: список Б.

Фастин (Fastinum)

Применяется для лечения болезней: , , ,
Категории: Синтетические химиотерапевтические препараты

ФАСТИН (Fastinum).

Однородная густая масса желтого цвета, со слабым своеобразным запахом. Содержит фурацилин (0,2 %), синтомицин (1, 6 %), анестезин (3 %), ланолин, стеарин и воду — в общей сложности до 100 %.

Применяют при ожогах I степени, свежих ожогах II и III степени, гнойных ранах, пиодермии.

Мазь наносят на стерильные марлевые салфетки и накладывают на пораженную поверхность кожи.

Повязку меняют через 7 — 10 сут; при наличии показаний меняют раньше.

Форма выпуска: в банках оранжевого стекла по 50 г.

Хранение: в прохладном месте.

Фебихол (Febichol)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Желчегонные средства

ФЕБИХОЛ ( Febichol ).

Желчегонное средство, получаемое из растения куркума.

Действующим веществом является фенипентол ( Fenipentol ) — б-бутилбензиловый спирт.

Применяют при диспепсии, хронических заболеваниях печени, желчного пузыря, поджелудочной железы.

Назначают обычно по 2 капсулы 3 раза в день (или 2 капсулы однократно) перед приемом пищи, обильно запивая водой (1 стаканом).

Как и остальные желчегонные средства, препарат противопоказан при остром гепатите, особенно при обструкции желчевыводящих путей, других острых заболеваниях печени, остром панкреатите.

Форма выпуска: капсулы по 0,1 г ( N . 50).

Хранение: список Б.

Фезам (Phezam)

Применяется для лечения болезней: ,
Категории: Средства, улучшающие мозговое кровообращение

ФЕЗАМ (Phezam)

Состав и форма выпуска : 1 капсула содержит пирацетама 400 мг, циннаризина 25 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 6 упаковок.Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, коллоидный диоксид кремния, магния стеарат.

Фармакологическое действие : Антигипоксическое, сосудорасширяющее, ноотропное. Улучшает мозговое кровообращение и обменные процессы ЦНС. Интенсифицирует биосинтез РНК и фосфолипидов, гликолитические процессы и утилизацию глюкозы, повышает концентрацию АТФ, стимулирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения.

Фармакокинетика : Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. C_max циннаризина (в плазме, печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге) достигается через 1-4 ч, пирацетама (в плазме) — через 2-6 ч. Циннаризин связывается с белками крови на 91%, полностью метаболизируется, экскретируется с калом (60%). Пирацетам быстро распределяется и выводится с мочой в неизмененном виде в течение 30 ч.

Фармакодинамика : Терапевтический эффект проявляется через 1-6 ч.

Показания : Нарушения мозгового кровообращения при атеросклерозе сосудов мозга, ишемическом инсульте, в периоде долечивания после геморрагического инсульта, после черепно-мозговых травм.Нарушения памяти, мыслительной функции и концентрации внимания.Нарушения настроения (подавленность и раздражительность).Энцефалопатии различного генеза.Лабиринтопатии различного генеза: головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота, синдром Меньера.Профилактика кинетозов.Для улучшения обучаемости и памяти у детей с отставанием интеллектуального развития.

Беременность и лактация : Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания : Гиперчувствительность, нарушения печени и/или почек, паркинсонизм, беременность, кормление грудью.

Побочное действие : Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, диспепсия, боль в эпигастрии.Прочие: раздражительность, головная боль, аллергические реакции в виде кожной сыпи, очень редко — фотосенсибилизация, тремор конечностей, повышение мышечного тонуса, увеличение массы тела.

Особые указания : Циннаризин может вызвать положительную реакцию при проведении допинг-теста у спортсменов.Возможно изменение результатов определения радиоактивного йода (красители в оболочке капсулы содержат йод).

Лекарственное взаимодействие : Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата, гипертензивные — ослабляют. При одновременном приеме возможно потенцирование седативного действия трициклических антидепрессантов, алкоголя, ноотропных и гипотензивных препаратов.

Передозировка : Нет данных.

Способ применения и дозы : Внутрь — по 1-2 капс. 3 раза в сутки взрослым или 1-2 раза в сутки детям с 5 лет в течение 1-3 мес в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов 2-3 раза в год.

Условия хранения : Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C

Срок годности : 3 года

Фексофенадин (Fexofenadine)

Применяется для лечения болезней: ,
Категории: Противогистаминные препараты

ФЕКСОФЕНАДИН ( Fexofenadine) .

4-[1-Окси-4-[4-оксидифенилметил]-1-пиперидинил]бутил-б,б-диметилфенилуксусная кислота.

Выпускается в виде гидрохлорида.

Синонимы: Телфаст, Allegra, Telfast .

Белый или бесцветный кристаллический порошок. Слабо растворим в воде и хлороформе, легко — в этаноле и метаноле.

Является метаболитом терфенадина (см.).

По действию весьма близок к терфенадину (см.).

Наряду с блокадой Н 1 -гистаминовых рецепторов стабилизирует мембраны тучных клеток (препятствует высвобождению гистамина и других медиаторов аллергии). Не обладает антихолинергической активностью.

Не оказывает угнетающего влияния на ЦНС.

При приеме внутрь хорошо и быстро всасывается, С max составляет 2,8 ч; ТЅ — 14 ч; выделяется преимущественно с фекалиями в неизменном виде.

Противогистаминный эффект развивается через 1 ч после приема, достигает максимума через 2-3 ч и продолжается до 12 ч.

Применяют при аллергическом рините, сенной лихорадке, крапивнице и других аллергических заболеваниях.

Назначают взрослым и детям в возрасте и детям в возрасте старше 12 лет по 0,06 г (60 мг) 2 раза в день.

Побочные эффекты (слабость, головокружение, диспепсия) возникают редко.

Противопоказания: возраст до 12 лет.

Форма выпуска: таблетки по 0,12 и 0,18 г ( N . 10, 20, 30).

Хранение: список Б.

Фелбамат (Felbamate)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Препараты смешанного нейромедиаторного действия

ФЕЛБАМАТ (Felbamate).

2-Фенил-1,3-пропандиол дикарбамат.

Синонимы: Фелбатол, Felbatol.

По химической структуре имеет некоторое сходство с транквилизатором мепротаном (см.).

Противосудорожный (противоэпилептический) препарат, отличающийся по механизму действия тем, что стимулирует глициновые (тормозные) «места связывания» (рецепторы). Является в то же время антагонистом аспартатных (стимулирующих) рецепторов и блокирует натриевые каналы нервных клеток.

Применяют при разных формах эпилепсии. Назначают взрослым начиная с 1,2 г в день, постепенно повышают суточную дозу до 3,6 г (не более); детям от 2 до 14 лет — из расчета 15 мг на 1 кг массы тела в день.

Форма выпуска: таблетки по 0,4 и 0,6 г; 60% суспензия.

Этот зарубежный препарат в Государственный реестр лекарственных средств РФ не включен, но заслуживает внимания с точки зрения особенностей его нейрохимического механизма действия.

Фелодипин (Felodipine)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Блокаторы кальциевых каналов (Антагонисты ионов кальция)

ФЕЛОДИПИН ( Felodipine ).

(±)Этиловый, метиловый эфиры 4-(2,3-дихлорфенил)-1,4-дигидро-2,6-диметил-3,5-пиридинкарбоновой кислоты.

Синоним: Плендил, Plendil .

Слегка желтоватый кристаллический порошок. Нерастворим в воде, хорошо растворим в этаноле и дихлорметане.

Отличается от нифедипина, никардипина и нитрендипина содержанием при фенильном ядре вместо нитрогруппы двух атомов хлора.

Относится к блокаторам кальциевых каналов длительного действия (до 24 ч). Не влияет на проводящую систему сердца.

Полностью всасывается в ЖКТ, хотя биодоступность не превышает 20% (что связано с эффектом «первого прохождения» через печень), С max составляет 2,5-5 ч, ТЅ — 11-16 ч; выводится преимущественно почками.

Применяют при артериальных гипертензиях и стенокардии напряжения, а также при болезни Рейно.

Назначают по 0,005 г (5 мг) один раз в день (утром). При необходимости увеличивают дозу до 0,01 г.

Побочные эффекты и противопоказания в основном такие же, как у нифедипина (в том числе у его ретардной формы).

Форма выпуска: таблетки ретард по 0,0025; 0,005 и 0,01 г (2,5; 5 и 10 мг) ( N . 30, 100).

Фемикапс Изи Лайф

Применяется для лечения болезней:
Категории: Биологически активные добавки к пище

ФЕМИКАПС ИЗИ ЛАЙФ

Состав и форма выпуска : Масло ослинника, экстракт плодов витекса священного, экстракт травы пассофлоры инкарнатной, оксид магния, альфа-токоферол, пиридоксин гидрохлорид.

Фармакологическое действие : Общеукрепляющее и мягкое успокаивающее для женщин в предменструальном периоде, дополнительный источник витаминов В_6 и Е.

Условия хранения : капс. : В сухом прохладном защищенном от света месте

Срок годности : капс. : 2 г.

Фемоден (Femoden)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Препараты женских половых гормонов и их синтетические аналоги

ФЕМОДЕН ( Femoden ).

Драже, содержащие по 0,075 мг гестагена гестодена и 0,03 мг эстрогена этинилэстрадиола.

Способ применения, возможные осложнения и противопоказания см. «Пероральные контрацептивы» (общая часть).

Форма выпуска: драже ( N . 21).

Фемостон (Femoston)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Препараты женских половых гормонов и их синтетические аналоги

ФЕМОСТОН ( Femoston ).

Таблетки 2 видов: оранжевые — по 2 мг эстрадиола и желтые — по 2 мг эстрадиола и 10 мг гестагена дидрогестерона.

Применяют при функциональных расстройствах, связанных с менопаузой, в том числе при остеопорозе.

Назначают внутрь, начиная с 5-го дня менструального цикла или в любое время (при аменорее), по 1 оранжевой таблетке 1 раз в день в течение 14 дней, затем по 1 желтой таблетке — в течение 14 дней.

Возможные побочные эффекты и противопоказания см. «Пероральные контрацептивы» (общая часть).

Форма выпуска: таблетки ( N . 28; 14 оранжевых и 14 желтых).

Феназепам (Phenazepamum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Транквилизаторы

ФЕНАЗЕПАМ (Phenazepamum). 7-Бром-5-(орто-хлорфенил)-2, 3-дигидро-1Н-1, 4-бензодиазепин-2-он.

Синоним: Fenazepam .

Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Нерастворим в воде, мало растворим в спирте.

Феназепам является отечественным высокоактивным транквилизатором. По силе транквилизирующего и анксиолитического действия превосходит другие транквилизаторы; оказывает также выраженное противосудорожное, миорелаксантное и снотворное действие. При применении вместе со снотворными и наркотическими средствами происходит взаимное усиление влияния на ЦНС.

Феназепам назначают при различных невротических, неврозоподобных, психопатических и психопатоподобных состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Препарат эффективен при навязчивости, фобии, ипохондрических синдромах (в том числе резистентных к действию других транквилизаторов), показан также при психогенных психозах, панических реакциях и др., так как снимает состояние тревоги и страха. Феназепам по силе седативного и главным образом противотревожного действия не уступает некоторым нейролептикам.

Феназепам применяют также для купирования алкогольной абстиненции. Кроме того, назначают как противосудорожное и снотворное средство. По силе снотворного действия приближается к нитразепаму.

Может также применяться для премедикации при подготовке к хирургическим операциям.

Назначают феназепам внутрь в виде таблеток. В амбулаторных условиях назначают взрослым по 0,00025 — 0,0005 г (0,25 — 0,5 мг) 2 — 3 раза в день. В условиях стационара суточная доза может быть увеличена до 0,003 — 0,005 г (3 — 5 мг); при лечении эпилепсии суточная доза составляет от 0,002 до 0,01 г (2 — 10 мг).

Для купирования алкогольной абстиненции назначают по 0,0025 — 0,005 г (2, 5 — 5 мг) в день. При расстройствах сна принимают по 0,00025 — 0,001 г (0,25 — 1 мг) за 20 — 30 мин до сна. Иногда дозу увеличивают до 0,0025 г (2, 5 мг). Максимальная суточная доза не должна превышать 0,01 г.

Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как для хлозепида и сибазона. Следует учитывать, что в связи с высокой активностью феназепама чаще могут наблюдаться атаксия, сонливость, мышечная слабость, головокружение [в качестве корректора, уменьшающего или снижающего побочное действие феназепама (и других производных бензодиазепина) может быть использован сиднокарб (см. Сиднокарб)].

Форма выпуска: таблетки белого цвета по 0,0005 и 0,001 г (0,5 и 1 мг) в упаковке по 50 штук и по 0,0025 г (2, 5 мг) в упаковке по 20 штук.

Хранение: список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Фенамин (Phenaminum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , ,
Категории: Средства, стимулирующие центральную нервную систему

ФЕНАМИН (Phenaminum). d, l-1-Фенил-2-аминопропана сульфат или d, l- b -фенилизопропиламина сульфат.

Синонимы : Aktedrin, Alentol, Amphamine, Amphedrine, Amphethamini sulfas, Amphetamine sulfate, Benzedrine sulfate, Benzpropamin, Euphodyn, Isoamin; Ortedrine, Psychedrinum, Psychoton, Racephen, Raphetamin, Sympamin, Sympatedrine и др.

Белый кристаллический порошок горького вкуса. Растворим в воде (1:20 в холодной, 1:3 в горячей), мало растворим в спирте.

Фенамин является синтетическим соединением, производным фенилалкиламина. По химическому строению и некоторым фармакологическим свойствам (главным образом по влиянию на периферические отделы симпатической нервной системы) он близок к препаратам группы адреналина.

По строению отличается от адреналина и норадреналина отсутствием гидроксилов в ароматическом цикле и алифатической цепи, что придает ему большую стойкость и, кроме того, позволяет легко преодолевать гематоэнцефалический барьер; разветвленный характер алифатической цепи (наличие метильной группы в a — положении к аминогруппе) предохраняет его молекулу от окислительного дезаминирования моноаминоксидазой.

Благодаря стойкости в организме эффекты фенамина длительны и проявляются при приеме его внутрь.

Фенамин является сильным стимулятором ЦНС. Стимулирующее действие препарата связано в значительной мере с его влиянием на стволовую часть мозга.

В нейрохимическом механизме действия фенамина большую роль играет его способность вызывать высвобождение из гранул пресинаптических нервных окончаний норадреналина и дофамина и стимулировать, таким образом центральные норадренергические и в большей степени дофаминергические рецепторы. Он оказывает также небольшое ингибирующее влияние на активность моноаминоксидазы и тормозит обратный нейрональный захват дофамина и норадреналина.

Фенамин обладает также периферической адренергической активностью (стимулирует a — и b — адренорецепторы); он вызывает сужение периферических сосудов, усиление сокращений сердца, повышение артериального давления, расслабление мускулатуры бронхов, расширение зрачков. Эти эффекты более продолжительны, но менее выражены, чем у адреналина.

При правильном дозировании фенамин, усиливая процессы возбуждения в ЦНС, уменьшает чувство утомления, оказывает общее возбуждающее влияние, выражающееся в улучшении настроения, ощущении прилива сил, бодрости, повышении работоспособности, уменьшении потребности в сне.

Фенамин и его аналоги ослабляют и укорачивают сон, вызванный снотворными и наркотиками, в связи с чем их называют иногда пробуждающими аминами.

Препарат обладает анорексигенной активностью, т.е. уменьшает аппетит и способствует более быстрому наступлению чувства насыщения пищей.

Длительное время фенамин считали одним из основных психостимулирующих средств. Им широко пользовались для повышения умственной и физической работоспособности, для лечения нарколепсии, депрессивных состояний, последствий энцефалита и других заболеваний, сопровождающихся сонливостью, вялостью, апатией, астенией, при постэнцефалитическом паркинсонизме (совместно с холинолитическими препаратами).

В последние годы в связи с возможными побочными явлениями (нарушения высшей нервной деятельности, повышение артериального давления, относительно частые парадоксальные реакции — сонливость и апатия вместо возбуждения, понижение работоспособности и др.), а главное — в связи с возможным развитием привыкания и пристрастия фенамином стали пользоваться крайне редко.

Назначают фенамин внутрь взрослым по 0,005 — 0,01 г (5 — 10 мг) 1 — 2 раза в день. Действие после однократного приема длится 2 — 8 ч.

Дозы необходимо подбирать индивидуально из-за различной чувствительности и переносимости. Из организма препарат выводится медленно, возможны явления кумуляции.

Фенамин должен применяться с осторожностью и только по медицинским показаниям. При передозировке препарата могут возникнуть головокружение, озноб, тошнота, потеря аппетита, бессонница, тахикардия, аритмии.

При длительном бесконтрольном применении возможны тяжелые нервнопсихические расстройства вплоть до шизофреноподобных психозов.

При приеме фенамина во второй половине дня может нарушиться сон.

Противопоказаниями к применению фенамина служат старческий возраст, бессонница, состояние возбуждения, заболевания печени, гипертензия, атеросклероз, органические заболевания сердечно-сосудистой системы.

Форма выпуска: таблетки по 0,01 г в упаковке по 10 штук.

Хранение: список А. В хорошо укупоренной таре.

Отпускается с такими же ограничениями, как наркотические средства.

Фенасал (Phenasalum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , ,
Категории: Противоглистные (антигельминтные) средства

ФЕНАСАЛ (Phenasalum). 5, 2′-Дихлор-4′-нитросалициланилид.

Синонимы: Йомезан, Йомесан, Aten, Atenase, Biomesan, Cestocid, Copharten, Devermin, Grandal, Helmiantin, Jometan, Kontal, Lintex, Niclosamidum, Radeverm, Teniarene, Vermitin, Yomesan и др.

Порошок от светло-серого до светло-желтого цвета без запаха и вкуса. Практически нерастворим в воде.

Применяют как противоглистное средство при тениаринхозе (инвазии бычьим или невооруженным, цепнем), дифиллоботриозе (инвазии широким лентецом) и гименолепидозе (инвазии карликовым цепнем). По современным данным, фенасал является одним из наилучших противотениаринхозных средств.

Назначают фенасал внутрь в следующих суточных дозах: взрослым 2 — 3 г (8 — 12 таблеток); детям до 2 лет 0,5 г (2 таблетки), от 2 до 5 лет 1 г (4 таблетки), от 5 до 12 лет 1, 5 г (6 таблеток), старше 12 лет 2 — 3 г (8 — 12 таблеток).

При тениаринхозе и дифиллоботриозе принимают препарат утром натощак или вечером через 3 — 4 ч после легкого ужина. В день лечения рекомендуется жидкая или полужидкая, легкоусвояемая обезжиренная пища (жидкие каши, пюре, кисели, фруктовые соки и др.). Перед приемом фенасала дают 2 г натрия гидрокарбоната (питьевой соды).

Суточную дозу фенасала принимают однократно. Таблетки тщательно разжевывают или тщательно размельчают в теплой воде (1 таблетку в 1/4 стакана теплой воды).

Через 2 ч выпивают стакан сладкого чая с сухарями или печеньем. Слабительное не назначают.

При гименолепидозе суточную дозу фенасала делят на 4 разовые дозы, принимают через каждые 2 ч (в 10,12, 14 и 16 ч). Пищу принимают в 8, 13 и 18 ч. Фенасал назначают в течение 4 дней. Через 4 дня курс лечения повторяют. Контрольное исследование проводят через 15 дней после окончания лечения и в последующем ежемесячно. При рецидиве заболевания лечение по указанной схеме повторяют; контрольные исследования проводят в течение 6 мес, а в упорных случаях — до 12 мес.

При тениозе принимают суточную дозу фенасала натощак, а через 2 ч солевое слабительное. Через 1 мес прием препарата повторяют. Слабительное не назначают.

Обычно фенасал хорошо переносится, но возможны тошнота, аллергические реакции, обострение нейродермита.

Форма выпуска: таблетки по 0,25 г (светло-серого цвета с едва заметными вкраплениями) в упаковке по 30 или 60 штук.

Хранение: список Б. В сухом месте.

Фенацетин (Phenacetinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , ,
Категории: Ненаркотические аналгетики и нестероидные противовоспалительные препараты.

ФЕНАЦЕТИН (Phenacetinum). 1-Этокси-4-ацетаминобензол.

Синонимы: Acetophenetidin, Acetophenidin, Acetraphenalide, Phenacetin, Phenedin, Phenin и др.

Белый мелкокристаллический порошок без запаха, слегка горького вкуса. Очень мало растворим в воде, трудно растворим в кипящей воде (1:70), растворим в спирте (1:16). Растворы имеют кислую реакцию.

Отличается жаропонижающим и болеутоляющим действием. По противовоспалительной активности значительно уступает салицилатам, производным пиразолона и другим современным противовоспалительным средствам.

Имеются указания, что фенацетин вызывает умеренную эйфорию.

Применяют фенацетин главным образом в сочетании с другими средствами (аналгином, кофеином и др.) при невралгиях, головной боли. Назначают внутрь взрослым по 0,25 — 0,5 г 2 — 3 раза в день.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,5 г, суточная 1, 5 г.

Детям в возрасте до 1 года назначают по 0,025 — 0,05 г, до 2 лет — 0,1 г, 3 — 4 лет — 0,15 г, 5 — 6 лет — 0,2 г, 7 — 9 лет — 0,25 г, 10 — 14 лет — 0,25 — 0,3 г. Принимают 2 — 3 раза в день.

При применении фенацетина могут наблюдаться аллергические реакции (крапивница и др.). Большие дозы препарата могут вызывать метгемоглобинемию и анемию. Описаны также случаи < <фенацетинового>> нефрита, характеризующегося канальцевой недостаточностью с ацидозом, полиурией, повышением содержания мочевины в крови и др. Не исключено, что поражения почек (типа папиллярного некроза) вызываются не самим фенацетином, а содержащейся в нем примесью — пара-хлорацетанилидом. Современные фармакопеи строго лимитируют содержание этого вещества в препарате.

Предполагают, что нефротоксическое действие может быть вызвано торможением биосинтеза вазодилатирующих простагландинов (ПГЕ). Этот механизм может лежать в основе нефротоксичности других нестероидных противовоспалительных препаратов.

Имеются указания, что при весьма длительном применении фенацетина некоторые из образующихся метаболитов (ацетил-пара-аминофенон, 2-оксиацето-фенетидин и др.) могут провоцировать образование опухолей в мочевых путях.

В прошлом фенацетин широко применялся в медицинской практике, однако в последние годы в связи с возможными токсическими явлениями применение фенацетина стало ограниченным.

Фенацетин противопоказан при заболеваниях почек. Его не следует применять при беременности.

Форма выпуска: таблетки, содержащие фенацетина и ацетилсалициловой кислоты по 0,25 г, кофеина 0,05.

Применяют как болеутоляющее и жаропонижающее средство по 1 таблетке 2 — 3 раза в день.

Фенацетин входит также в состав комбинированных таблеток < <Асфен>> , < <Кофицил>> , < <Новомигрофен>> , < <Пиркофен>> , < <Седальгин>> , < <Цитрамон>> .

Хранение: список Б.

Фендилин (Fendiline)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , ,
Категории: Блокаторы кальциевых каналов (Антагонисты ионов кальция)

ФЕНДИЛИН (Fendiline).

N-(2-Бензгидрил-этил-N-1-фенил-этил)-амина гидрохлорид.

Синонимы: Сензит, Phenaxazan , Phendilin , Phenoxan, Sensit .

Белый или слегка розоватый кристаллический порошок. Мало растворим в воде. Растворим в спирте.

По химической структуре непосредственно близок к ранее выпускавшемуся препарату дифрил (прениламин, коронтин, фаликор).

Оба препарата являются производными фенилалкиламина и близки по структуре к фенамину.

Дифрил (прениламин) — один из первых препаратов, у которых обнаружена способность блокировать прохождение в клетки Са’~. Он был синтезирован путем «утяжеления» фенилалкиламинной молекулы вещества, блокирующего адренергические рецепторы и оказывающего антиадренергическое действие. Оказалось, что прениламин (дифрил) в отличие от фенамина не обладает периферической адреномиметической активностью, не оказывает стимулирующего влияния на ЦНС, а, подавляя передачу симпатических импульсов, способствует расширению коронарных сосудов, улучшению кровообращения и метаболических процессов в миокарде. Препарат нашел применение в качестве антиангинального средства. Затем было выявлено его влияние на поток Са~+, и он стал рассматриваться как антагонист ионов кальция.

В последнее время, в связи с недостаточной избирательностью действия и относительно слабой антиангинальной активностью дифрил был исключен из номенклатуры лекарственных средств.

Вместе с тем продолжают применять предложенный в дальнейшем препарат фендилин (сензит), близкий к препиламину.

Однако фендилин (сензит) оказывает умеренное антиангинальное действие при легкой и слабовыраженной коронарной недостаточности и обладает умеренной антиаритмической активностью. В общем, препарат менее эффективен, чем другие препараты этой группы.

Назначают внутрь по 1 — 2 таблетки (по 50 мг) 3 раза в день (большинству больных по З00 мг в сутки).

Возможные побочные явления: раздражение слизистой оболочки желудка, боль, тошнота и др., головная боль, беспокойство, аллергические реакции.

Противопоказания: беременность, острая стадия инфаркта миокарда. Осторожность требуется при поражениях печени. Не следует назначать препарат одновременно с b -адреноблокаторами.

Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой (драже), по 0,05 г (50 мг) в упаковке по 50 штук.

Хранение: список Б.

Феникаберан (Phenicaberanum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Разные миотропные спазмолитические средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов

ФЕНИКАБЕРАН (Phenicaberanum). 2-Фенил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил-5-оксибензофурна гидрохлорид.

Белый или почти белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте. Оказывает спазмолитическое действие.

Применяют при заболеваниях пищеварительного тракта, сопровождающихся спазмами гладкомышечных органов, хроническом холецистите, а также при хронической коронарной недостаточности с приступами стенокардии.

Препарат более эффективен при парентеральном (внутримышечном) введении, чем при приеме внутрь.

Внутрь (независимо от приема пищи) назначают по 0,02 г 3 — 6 раз в день, внутримышечно — по 2 мл 0,25 % раствора (0,005 г) 2 — 3 раза в день. Продолжительность курса лечения 4 -6 нед.

Для купирования приступа стенокардии феникаберан вводят, только внутримышечно (по 2 мл 0,25 % раствора).

Возможны побочные явления: головокружение, головная боль, общая слабость, ухудшение аппетита; в этих случаях уменьшают дозу или временно прекращают прием препарата.

Противопоказания: хронический нефрит с отеками и нарушением азотовыделительной функции почек, кровоточащая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, сахарный диабет, беременность. Осторожность нужна при инфаркте миокарда (в остром периоде). При повышении АД препарат отменяют.

Формы выпуска: таблетки, покрытые оболочкой (желтого цвета), по 0,02 г в упаковке по 20 штук; 0,25 % раствор в ампулах по 2 мл в упаковке по 10 ампул.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Фенилин (Phenylinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , ,
Категории: Антикоагулянты

ФЕНИЛИН (Phenylinum). 2-Фенилиндандион-1, 3.

Синонимы: Athrombon, Danilone, Dindevane, Diophindane, Emandione, Hedulin, Phenindionum, Phenylindandionum, Pindione, Thromasal, Thrombantin, Thrombophen, Trombosol, Thrombotyl и др.

Белые или кремовато-белые кристаллы. Очень мало растворим в воде, плохо растворим в спирте.

Относится к группе антикоагулянтов непрямого действия. По строению отличается от препаратов группы 4-оксикумарина, но по механизму действия близок к ним; вызывает гипопротромбинемию, связанную с нарушением процесса образования протромбина в печени, вызывает также уменьшение образования факторов VII, IХ, Х.

Свертывание крови замедляется только после введения фенилина в организм; in vitro антикоагулирующего эффекта этот препарат не оказывает.

Понижение концентрации свертывающих факторов наступает через 8 — 10 ч и достигает максимума через 24 — 30 ч после приема фенилина.

Кумулятивный эффект выражен сильнее, чем неодикумарина.

Показания к применению такие же, как для неодикумарина. Принимают внутрь.

Обычно назначают в 1-й день в суточной дозе 0,12 — 0,18 г (в 3 — 4 приема), во 2-й день в суточной дозе 0,09 — 0,15 г, затем по 0,03 — 0,06 г в день в зависимости от содержания в крови протромбина.

Индекс протромбина поддерживают на уровне 50 — 40 %.

Высшие дозы для взрослых внутрь, разовая 0,05 г, суточная 0,2 г.

Для профилактики тромбоэмболических осложнений назначают по 1 — 2 раза в день.

Лечение фенилином проводят под тщательным врачебным наблюдением с обязательным систематическим исследованием содержания в крови протромбина и других факторов свертывания.

При острых тромбозах фенилин назначают вместе с гепарином.

Возможные осложнения, связанные с влиянием на свертывающие факторы крови, меры помощи при них и противопоказания к применению фенилина такие же, как для производных 4-оксикумарина .

Фенилин может вызывать аллергические реакции: дерматит, повышение температуры тела, понос, тошноту, гепатит, угнетение кроветворения.

При лечении фенилином у некоторых больных отмечается окрашивание ладоней в оранжевый цвет и мочи — в розовый, что связано с химическими превращениями фенилина (переход в энольную форму) и не представляет опасности.

Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,03 г.

Хранение: список А. Порошок — в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света; таблетки — в защищенном от света месте.

Фенилсалицилат (Phenylii salicylas)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , ,
Категории: Соли тяжелых металлов

ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТ (Phenylii salicylas).

Фениловый эфир кислоты салициловой.

Синонимы: Салол, Phenylium salicylicum, Salolum.

Белый кристаллический порошок или мелкие бесцветные кристаллы со слабым запахом. Практически нерастворим в воде, растворим (1:10) в спирте, растворах едких щелочей.

Фенилсалицилат (салол) был синтезирован давно (1886 г., Л. Ненцки) с целью создания препарата, который не распадался бы в кислом содержимом жедудка и не действовал раздражающе на слизистую оболочку желудка, а расщепляясь в щелочном содержимом кишечника, высвобождал бы кислоту салициловую и фенол. Фенол действовал бы угнетающе на патогенную микрофлору кишечника, кислота салициловая оказывала бы некоторое жаропонижающее и противовоспалительное действие, а оба соединения, выделяясь частично из организма почками, дезинфицировали бы мочевыводящие пути.

Этот принцип (< салоловый> принцип — принцип Ненцки) по существу явился одним из первых опытов создания пролекарств (prodrug) (см. также Гексаметилентетрамин).

Длительное время фенилсалицилат широко применяли при заболеваниях кишечника (колиты, энтероколиты), при циститах, пиелитах, пиелонефритах.

Сравнительно с современными антибактериальными препаратами: антибиотиками, сульфаниламидами, фторхинолонами и др. — фенилсалицилат значительно менее активен. Вместе с тем, он малотоксичен, не вызывает дисбактериоза и других осложнений и продолжает поэтому иногда применяться в амбулаторной практике (часто в сочетании с другими средствами) при легких формах указанных заболеваний. При более выраженных формах заболеваний необходимо использовать более активные препараты.

Назначают фенилсалицилат внутрь по 0,25 — 0,5 г на прием 3 — 4 раза в день, часто в сочетании со спазмолитическими вяжущими и другими средствами.

Форма выпуска: порошок, таблетки по 0,25 и 0,5 г и различные комбинированные таблетки: а) таблетки < Бесалол> (Tabulettae ); состав: фенилсалицилата 0,3 г, экстракта красавки 0,01 г; б) таблетки < Уробесал> (Tabulettae < >); состав: фенилсалицилата и гексиметилентетрамина по 0,25 г, экстракта красавки 0,015 г; в) таблетки < <Тансал>> (Tabulettae ); состав: фенилсалицилата и танальбина по 0,3 г; г) фенилсалицилата и висмута нитрата основного по 0,25 г, экстракта красавки 0,015 г.

Фенкортозоль (Phencortosolum). Содержит фенилсалицилат и гидрокортизона ацетат. Применяется в качестве фотозащитного и противовоспалительного средства при фотодерматозах, дискоидной красной волчанке. Курс лечения 7 — 10 дней. При необходимости повторяют курс лечения через 5 — 7 дней.

Форма выпуска: эмульсия в аэрозольных баллонах вместимостью по 55 г.

При нажатии на клапан баллона в течение 1 — 2 с выходит 7 — 14 см пены (0,7 — 1, 4 г пены), достаточных для покрытия 500 см~ поверхности кожи. Одномоментно можно нанести на кожу до 30 см’ пены. Пену равномерно втирают в кожу массирующими движениями.

Не следует применять препарат в солнечные дни холодного времени года.

Хранение: при температуре не выше 40 С.

Фенкарол (Phencarolum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Противогистаминные препараты

ФЕНКАРОЛ (Phencarolum).

Хинуклидил-3-дифенилкарбинола гидрохлорид.

Синонимы: Quifenadine, Quifenadinum, Квифенадин.

Белый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. Малорастворим в воле и спирте.

Фенкарол является оригинальным отечественным противогистаминным препаратом, блокирующим H 1 -рецепторы. Обладая высокой противогистаминной активностью, он весьма эффективен при лечении аллергических заболеваний’.

Фенкарол обладает низкой липофильностью, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и в отличие от димедрола и дипразина не оказывает сколько-нибудь выраженного седативного и снотворного действия. Препарат не обладает адренолитической и холинолитической активностью.

Имеются указания, что фенкарол обладает антиаритмичской активностью. Не исключено, что это связано с наличием в его молекуле хинуклидинового ядра, так как антиаритмическое действие свойственно также другим производным хинуклидина (см. Оксилидин).

По механизму действия фенкарол отличается от димедрола и других противогистаминных препаратов: он не только блокирует Н 1 -рецепторы, но и уменьшает содержание гистамина в тканях, что связано с его способностью активировать диаминоксидазу — фермент, инактивирующий гистамин.

Фенкарол малотоксичен. Отсутствие выраженного холинолитического действия позволяет назначать его больным, которым противопоказаны противогистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью.

Применяют фенкарол при поллинозах, для лечения острой и хронической крапивницы, ангионевротического отека Квинке, сенной лихорадки, аллергических ринитов, дерматозов (экземы, нейродермитов, кожного зуда и др.), аллергических осложнений, связанных с применением лекарств, приемом пищевых продуктов и т.п.

Применяют фенкарол внутрь (после еды). Доза для взрослых 0,025 — 0,05 г 3 — 4 раза в день. Длительность курса лечения зависит от характера и течения заболевания; в среднем 10 — 20 дней. При необходимости проводят повторные курсы. Детям назначают в следующих дозах: в возрасте до 3 лет — по 0,005 г 2 — 3 раза в день, от 3 до 7 лет — по 0,01 г 2 раза в день, от 7 до 12 лет по 0,01 — 0,015 г 2-3 раза в день, старше 12 лет — по 0,025 г 2-3 раза в день.

Препарат хорошо переносится. В отдельных случаях возможны сухость во рту и диспепсические явления, проходящие самостоятельно или при уменьшении дозы.

Отсутствие выраженного седативного эффекта позволяет пользоваться фенкаролом лицам, работа которых требует быстрой физической или психической реакции (водители транспорта и др.) и которым противопоказано применение во время работы димедрола, дипразина и других противогистаминных препаратов. Учитывая, однако, возможность индивидуально повышенной чувствительности к препарату, следует до начала систематического лечения установить, не наблюдается ли у больного после приема препарата седативного или снотворного действия.

Осторожность необходима в случае назначения препарата больным с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта (язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в связи с возможным раздражением слизистой оболочки желудка), печени. Не рекомендуется назначать фенкарол женщинам в первые 3 мес беременности.

Форма выпуска: таблетки по 0,01 г (для детской практики), 0,025 и 0,05 г.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Rр.: Тab. Phencaroli 0,025 N. 50

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день (взрослому)

Феноболин (Phenobolinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Анаболические стероиды

ФЕНОБОЛИН (Phenobolinum). 17 b -Окси-19-нор-4-андростен-3-он-17 b — фенилпропионат, или фенилпропионат 19-нортестостерона.

Синонимы: Дураболин, Нандролон-фенилпропионат, Нероболил, Тураболил, Туринабол, Anaboline, Anabosan, Anticatabolin, Durabol, Durabolin, Hormobolin, Hormonabol, Metabol, Nanbolin, Nandrolin, Nandrolone phenylpropionate, Nandroloni phenylpropionas, Nandrolonum phenylpropionicum, Nerobolil, Norstenol, Superanabolon, Superbolin, Turinabol, Unabol и др.

Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Трудно растворим в спирте, практически нерастворим в воде.

Феноболин является активным, длительно действующим анаболическим стероидом. После однократной инъекции эффект сохраняется 7 — 15 дней. Оказывает слабый андрогенный эффект, малотоксичен.

Показания к применению такие же, как и для других анаболических стероидных веществ (см. Метандростенолон), особенно в случаях, когда требуется сильное анаболическое и антикатаболическое действие.

Вводят внутримышечно в виде масляного раствора. Взрослым вводят 1 раз в 7 — 10 дней по 0,025 — 0,05 г (25 — 50 мг); детям — из расчета 1, 0 — 1, 5 мг/кг в месяц, причем 1/4- 1/3 этой дозы вводят соответственно через каждые 7 — 10 дней. Курс лечения продолжается обычно 1, 5 — 2 мес. При необходимости лечение повторяют после месячного перерыва.

Детям с задержкой роста (при церебрально-гипофизарном нанизме) препарат вводят длительное время (до 1 — 2 лет).

Препарат хорошо переносится, явлений вирилизации обычно не вызывает.

Противопоказан при раке предстательной железы.

Форма выпуска: 1 % и 2, 5 % растворы (10 и 25 мг) в масле в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 ампул.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Фенол (Phenolum Acidum carbolicum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , ,
Категории: Соли тяжелых металлов

ФЕНОЛ. Кислота карболовая (Phenolum Acidum carbolicum).

Получается при перегонке каменно-угольного дегтя.

Фенол чистый (Phenolum purum, Acidum carbolicum crystallisatum). Бесцветные тонкие длинные игольчатые кристаллы или бесцветная кристаллическая масса со своеобразным запахом. На воздухе постепенно розовеет. Растворим в воде (1:20), легко растворим в спирте, эфире, жирных маслах.

Растворы фенола обладают сильной бактерицидной активностью в отношении вегетативных форм микроорганизмов; на споры влияют слабо.

Применяют в виде 3 % или 5 % раствора для дезинфекции предметов домашнего и больничного обихода, инструментов, белья, выделений и т.п. Для дезинфекции помещений применяют мыльно-карболовый раствор. Фенол используют также в целях дезинсекции; применяют фенольно-керосиновые, фенольноскипидарные и другие смеси.

В фармацевтической практике используют фенол (0,5 — 0,1 %) для консервирования лекарственных веществ, сывороток, свечей и др.

В медицинской практике фенол назначают иногда при некоторых кожных заболеваниях (сикоз и др.) и при воспалительных заболеваниях среднего уха.

Фенол действует на кожу и слизистые оболочки как раздражающее и прижигающее средство, легко через них всасывается и в больших дозах может вызвать токсические явления (головокружение, общая слабость, расстройства дыхания, коллапс). Фенол не следует поэтому применять при распространенных поражениях кожи и слизистых оболочек.

При использовании фенола следует учитывать, что он легко адсорбируется пищевыми продуктами.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренных банках в защищенном от света месте.

Фенол чистый жидкий (Phenolum purum liquefactum, Acidum carbolicum liquefactum) (список Б). Смесь 100 частей расплавленного кристаллического фенола с 10 частями воды. Бесцветная или розоватая маслянистая жидкость.

Rp.: Ac. carbolici 3 % 200 ml

D.S. Наружное

Rp.: Phenoli 0,5

Glycerini 10 ml

M.D.S. Ушные капли. По 10 капель 2 — 3 раза в день в теплом виде (при воспалении среднего уха).

Форма выпуска: готовые 3 % и 5 % растворы фенола в глицерине. Выпускается также 2 % мазь феноловая.

Раствор < Фукорцин> (Solutio ), Содержит кислоты борной 0,8 части, фенола чистого 3, 9 части, резорцина 7, 8 части, ацетона 4, 9 части, фуксина основного 0,4 части, спирта этилового 95 % 9, 6 части, воды дистиллированной до 100 частей.

Жидкость темно-красного цвета с запахом фенола.

Наружное антисептическое и противогрибковое средство.

Форма выпуска: во флаконах оранжевого стекла по 25 мл.

Хранение: в прохладном защищенном от света месте.

Фенопрофен (Fenoprofen)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Ненаркотические аналгетики и нестероидные противовоспалительные препараты.

ФЕНОПРОФЕН ( Fenoprofen ).

(+-)-А-Метил-3-фенокси бензилуксусная кислота.

Синоним: Налфон, Nalfon .

Оказывает противовоспалительное действие и анальгетическое действие.

Быстро всасывается, С max составляет 1-2 ч, Т1/2 — 3 ч; подвергается биотрансформации в печени, выводится почками.

Применяют при ревматоидном и псориатическом артритах, остеоартрите, анкилозирующем спондилите, острых приступах подагры, дисменорее, болевом синдроме.

Назначают внутрь в качестве противоревматического средства по 0,3-0,6 г 3-4 раза в день, при болевых реакциях и дисменорее — 0,2 г 4-6 раз в день.

Форма выпуска: таблетки по 0,2 и 0,3 г.

Хранение: список Б.

Фенотерол (Fenoterolum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , ,
Категории: Адреналин и адреномиметические вещества

ФЕНОТЕРОЛ (Fenoterolum)*. 1-(3, 5-Диоксифенил)-2-(пара-окси- a -метил-фенетиламино)-этанол.

Выпускается в виде гидробромида.

Синонимы: Беротек, Партусистен, Airum, Berotec, Dosberotec, Partusisten, Segamol и др.

По структуре и действию близок к орципреналину, но является более избирательным блокатором b 2 -адренорецепторов и оказывает в связи с этим более избирательное, сильное, относительно длительное действие при бронхоспастических состояниях с меньшими побочными явлениями (тахикардия и другие нарушения деятельности сердечно-сосудистой системы). Имеются указания на то, что препарат оказывает бронхолитическое действие и одновременно усиливает функцию мерцательного эпителия и ускоряет мукоцилиарный транспорт.

Под названием «Беротек» (Германия) препарат применяют для лечения и профилактики бронхиальной астмы, астматического и хронического бронхитов и других бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся бронхиолоспазмом.

Форма выпуска: в аэрозольных баллонах с дозирующим клапаном, распыляющим при каждом нажатии по 0,2 мг препарата. Производят по одному вдоху 2 — 3 раза в день. Если после первой ингаляции эффект не наступил, через 5 мин ингаляцию повторяют. Следующие ингаляции производят с промежутками 5 ч.

Применение препарата можно сочетать с применением муколитических средств (см. Бромгексин, Лазольван), производных ксантина (см. Теофиллин), Кромолина-натрия (см.), кортикостероидов. Бронхорасширяющее действие при этом усиливается.

Специальная лекарственная форма фенотерола (Беротека) в сочетании с холинолитиком ипратропиум-бромидом (атровентом) выпускается в Германии под названием «Беродуал» (см.), а препарат, содержащий фенотерол в сочетании с кромолин-натрием, выпускается под названием «Дитэк» (см. Кромолиннатрий).

Возможные побочные явления при применении фенотерола: тремор пальцев, беспокойство, сердцебиение; иногда чувство усталости, головокружение, головная боль, потливость. В этих случаях дозу уменьшают.

Противопоказания — см. Изадрин.

Форма выпуска: в аэрозольных баллонах по 15 мл с дозирующим клапаном, содержащих по 300 разовых доз (1 доза содержит 0,2 мг фенотерола гидробромида).

Хранение: при температуре не выше 25 ‘С вдали от огня и источников тепла.

В связи с расслабляющим влиянием на мускулатуру матки, обусловленным стимуляцией b 2 -адренорецепторов, фенотерол нашел специальное применение в качестве токолитического средства и выпускается для применения в акушерской практике под названием «Партусистен» (см. Средства, влияющие на мускулатуру матки).

Фенотрин (Phenothrin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Соли тяжелых металлов

ФЕНОТРИН ( Phenothrin ).

2,2-Диметил-3-(2-метил-1-пропенил)циклопропанкарбоновой кислоты (3-феноксифенил)метиловый эфир.

Синонимы: Анти-бит, БИН, Глобол-бокс, Фенолон, Anti — bit , BIN , Fenolonum , Globol — box .

Противопедикулезное средство (оказывает нейротоксическое действие на половозрелые особи и личинки).

Назначают при педикулезе волосистой части головы у взрослых и детей.

Применяют местно: шампунь дважды (с 24-часовым интервалом) наносят на влажные волосы, втирают, вновь наносят, оставляют на 5 мин, затем тщательно промывают, вычесывая погибших насекомых и их личинки.

Возможные побочные эффекты: кожный зуд, эритема.

Противопоказание: возраст до 2,5 лет.

Необходимо избегать попадания фенотрина в глаза и на слизистые оболочки. Процедуру проводят в резиновых перчатках.

Форма выпуска: 0,4% шампунь во флаконах по 150 мл; 0,3% шампунь.

Фенофибрат (Phenofibrate)

Применяется для лечения болезней: , ,
Категории: Фибраты

ФЕНОФИБРАТ (Phenofibrate)*.

Изопропил-2-[4-(4-хлорбензоил)-фенокси]-2-метилпропионат.

Синонимы: Липантил, Benprofibrate, Elasterin, Fenofibrate, Lipanthyl, Lipidil, Lipil, Lipoclar, Lipofen, Liponat, Nolipax, Panlipal, Protolipan и др.

По химической структуре имеет сходство с другими фибратами (клофибрат, безафибрат и др.).

Обладает гиполипидемическими свойствами. По механизму действия и показаниям к применению сходен с другими фибратами.

Назначают фенофибрат внутрь взрослым по 0,1 г (100 мг) 2 раза в день до или во время еды: 0,02 г (2 капсулы) во время завтрака и 0,01 г (1 капсула) во время ужина.

Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как для клофибрата, но, по имеющимся данным, фенофибрат лучше переносится больными, чем клофибрат.

Форма выпуска: в капсулах по 0,1 г (100 мг) в упаковке по 50 капсул.

Фенспирид (Fenspiride)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Противогистаминные препараты

ФЕНСПИРИД (Fenspiride) .

8-(2-Фенилэтил)-1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]-декан-2-она гидрохлорид.

Синоним: Эреспал, Eurespal .

Наряду с блокадой Н 1 -гистаминовых рецепторов, оказывает противовоспалительное действие (снижает продукцию провоспалительных веществ — цитокинов, производных арахидоновой кислоты и др.), обладает также миотропным спазмолитическим эффектом.

Хорошо всасывается в ЖКТ, С max составляет 6 ч, ТЅ — 12 ч; выводится преимущественно почками.

Применяют при бронхиальной астме и других бронхоспастических заболеваниях, а также при аллергическом рините, ларингите, синусите и отите.

Назначают внутрь (до еды) по 0,08-0,12 г 2 раза в день.

Возможные побочные эффекты: сонливость или возбуждение, диспепсия, синусная тахикардия.

Препарат противопоказан при беременности, кормлении грудью, в возрасте до 14 лет.

Формы выпуска: таблетки по 0,08 г ( N . 15, 30); 0,2% сироп во флаконах по 150 мл.

Фентанил (Phentanylum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , ,
Категории: Наркотические аналгетики

ФЕНТАНИЛ (Phentanylum). 1-(2-Фенилэтил)-4-(N-пропионилфениламино)-пиперидин.

Белый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде. Легко растворим в спирте.

Выпускается в виде цитрата (Phentanyli citras, Phentanylum citricum).

Синонимы: Сентонил, Fentanil, Fentanylcitrat, Fentanyli citras, Fentanyl citrate, Fentanest, Haldid, Leptanal, Sentonyl, Sublimaze.

Фентанил является синтетическим аналгетиком, производным фенилпиперидина. По химической структуре частично сходен с промедолом. Оказывает сильное, но кратковременное (при разовом введении) аналгезирующее действие.

После внутривенного введения максимальный эффект развивается через 1 — 3 мин и продолжается 15 — 30 мин. После внутримышечного введения максимальный эффект наступает через 3 — 10 мин.

Применяют главным образом для нейролептаналгезии в сочетании с нейролептиками (см. Дроперидол). Является составной частью комбинированного препарата таламонал (см.).

Для медикаментозной подготовки к наркозу (премедикации) фентанил вводят в дозе 0,05 — 0,1 мг (1 — 2 мл 0,005 % раствора) внутримышечно за полчаса до операции.

Для достижения нейролептаналгезии предварительно вводят нейролептик, затем фентанил из расчета 1 мл 0,005 % раствора на каждые 5 кг массы тела больного. Вводят препарат медленно — внутривенно. Для вводного наркоза могут быть использованы вдвое меньшие дозы фентанила с последующим введением уменьшенных доз барбитуратов или других средств для наркоза (комбинированная индукция).

Как правило, после применения нейролептика и фентанила больному вводят мышечный релаксант, интубируют трахею и проводят вспомогательную или искусственную вентиляцию легких кислородом или смесью кислорода с закисью азота или другими ингаляционными анестетиками в уменьшенных концентрациях. Для поддержания аналгезии вводят при необходимости через каждые 10 — 30 мин дополнительно по 1-3 мл 0,005 % раствора фентанила.

При непродолжительных внеполостных операциях, когда не требуется применения мышечных релаксантов и нейролептаналгезия проводится с сохранением спонтанного дыхания, фентанил вводят из расчета 1 мл 0,005 % раствора на каждые 10 — 20 кг массы тела. При этом надо следить за адекватностью спонтанного дыхания. Необходимо иметь возможность произвести, если надо интубацию трахеи и искусственную вентиляцию легких. При отсутствии условий для искусственной вентиляции легких использование фентанила для нейролептаналгезии недопустимо.

При операциях под местной анестезией фентанил (обычно в комбинации с нейролептиком) может быть применен как дополнительное обезболивающее средство. Вводят внутривенно или внутримышечно 0,5 — 1 мл 0,005 % раствора фентанила (при необходимости введение препарата можно повторять через каждые 20 — 40 мин).

Фентанил может быть использован для снятия острых болей при инфаркте миокарда, стенокардии, инфаркте легкого, почечных и печеночных коликах. Вводят внутримышечно или внутривенно 0,5 — 1 — 2 мл 0,005 % раствора. Фентанил часто применяют для этой цели в сочетании с нейролептическими препаратами.

Инъекции фентанила повторяют через 20 — 40 мин, а после операции через 3 — 6 ч.

При применении фентанила, особенно при быстром введении в вену, возможно угнетение дыхания, которое может быть устранено внутривенным введением налоксона (см.).

Могут наблюдаться двигательное возбуждение, спазм и ригидность мышц грудной клетки и конечностей, бронхиолоспазм, гипотензия, синусовая брадикардия. Брадикардия устраняется атропином (0,5 — 1 мл 0,1 % раствора).

Применение фентанила противопоказано при операции кесарева сечения (до экстракции плода) и при других акушерских операциях (в связи с повышенной чувствительностью к угнетающему действию фентанила дыхательного центра новорожденных), при выраженной гипертензии в малом круге кровообращения, при угнетении дыхательного центра, пневмонии, ателектазе и инфаркте легкого, бронхиальной астме, склонности к бронхиолоспазму, заболеваниях экстрапирамидной системы.

Больным, леченным инсулином, кортикостероидами и гипотензивными средствами, вводят в меньших дозах.

К фентанилу могут развиться привыкание и болезненное пристрастие.

Форма выпуска: 0,005 % раствор в ампулах по 2 и 5 мл.

Хранение: список А. Отпуск и применение производят по правилам, установленным для морфина и других наркотических аналгетиков.

В связи с высокой активностью препарата при работе с ним (на производстве) необходимо соблюдать осторожность (работать в помещении под тягой, в перчатках).

Фентоламин (Phentolaminum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , ,
Категории: Антиадренергические препараты

ФЕНТОЛАМИН (Phentolaminum). 2-[N-пара-толил-N-(мета-оксифенил)- аминометил]-имидазолина гидрохлорид.

Синонимы: Регитин, Dibasin, Phentolamine, Regitine, Rogitine.

Производится в виде фентоламина гидрохлорида (Рhentolamini hydrochloridum).

Белый или слегка кремовый кристаллический порошок. Малорастворим в воде, трудно — в спирте.

Фентоламин является синтетическим соединением, одним из основных представителей современных a -адреноблокаторов. Препарат оказывает неизбирательное a -адреноблокирующее действие, влияя одновременно на постсинаптические a 1 — и пресинаптические a 2 -адренорецепторы.

Основанием к применению фентоламина, так же как и других a -адреноблокаторов, в качестве лекарственного вещества является блокирующее влияние на передачу адренергических сосудосуживающих импульсов, что приводит к снятию спазмов и расширению периферических сосудов, особенно артериол и прекапилляров, улучшению кровоснабжения мышц, кожи, слизистых оболочек; происходит также понижение артериального давления.

Применяет фентоламин при расстройствах периферического кровообращения (болезнь Рейно, эндартериит, акроцианоз, начальные стадии атеросклеротической гангрены), при лечении трофических язв конечностей, вяло заживающих ран, пролежней, отморожений, а также при феохромоцитоме.

Имеются указания, что фентоламин и другие a -адреноблокаторы (пирроксан) усиливают секрецию инсулина, вследствие чего они могут быть полезными у больных сахарным диабетом с повышенной секрецией адреналина.

Назначают фентоламина гидрохлорид внутрь в виде таблеток: взрослым по 0,05 г, детям по 0,025 г 3 — 4 раза в день (после еды); в более тяжелых случаях дозу увеличивают до 0,1 г (взрослым) 3 — 5 раз в день. Курс лечения продолжается 3 — 4 нед.

При применении фентоламина, так же как и других a -адреноблокаторов, следует учитывать, что передозировка может привести к развитию ортостатического коллапса.

В связи с неизбирательным действием, с блокадой a 2 -адренорецепторов при применении фентоламина наблюдается тахикардия, возможны также головокружение, покраснение и зуд кожи, набухание слизистой оболочки носа, иногда тошнота и рвота, понос. Эти явления проходят при уменьшении дозы или перерыве в приеме препарата.

Препарат противопоказан при резких органических изменениях сердца и сосудов.

Формы выпуска фентоламина гидрохлорида: порошок и таблетки по 0,025 г (25 мг).

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Rр.: Таb. Phentоlamini hydrochloridi 0,025 N. 30

D. S. По 1 таблетке 3 раза в день (после еды)

3а рубежом фентоламин (метансульфонат) выпускается также в ампулах для инъекций. Инъекционный преперат применяют при гипертонических кризах, нарушениях периферического кровообращения. Имеются данные о внутривенном введении препарата (10 мг в 20 мл изотонического раствора натрий хлорида; скорость введения — 1, 3 мг в минуту или капельно по 10 мг/ч) в качестве периферического вазодилататора при острой сердечной недостаточности и при артериальной гипертензии в остром периоде инфаркта миокарда’. Следует, однако, учитывать возможность развития тахикардии.

Имеются данные о применении фентоламина при атриовентрикулярной блокаде у детей’. Препарат назначают в дозе 1 мг/кг в сутки (в 4 приема). Наблюдали положительный эффект, особенно при выраженной брадикардии.

Фепранон (Phepranonum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Анорексигенные и другие лекарственные средства, применяемые для снижения массы тела

ФЕПРАНОН (Phepranonum). 1-Фенил-2-диэтиламино-1-пропанона гидрохлорид.

Синонимы: Abulemin, Amfepramone, Amfepramonum, Amphepramon, Anorex «Orto», Danulen, Diethylpropion, Dobesin, Keramm, Natorexic, Parabolin, Regenon, Tenuate, Tepanil и др.

Белый или белый со слегка кремоватым оттенком кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде и спирте.

Фепранон может рассматриваться как аналог фенамина, однако особенности химического строения обусловливают некоторые различия в фармакологических свойствах этих соединений.

Препарат обладает анорексигенной активностью. Сравнительно с фенамином, фепранон оказывает слабое возбуждающее влияние на ЦНС и мало влияет на периферические адренергические структуры, т. е. обладает несколько более избирательным анорексигенным действием.

Показанием к применению фепранона является главным образом экзогенное (алиментарное) ожирение; он также может применяться при адипозогенитальной дистрофии (в сочетании с гормональной терапией), при гипотиреозе (в сочетании с тиреоидином) и других формах ожирения. Лечение проводят в сочетании с малокалорийной диетой, при необходимости — с разгрузочными днями.

Назначают внутрь в виде таблеток по 0,025 г (25 мг) 2 — 3 раза в день за полчаса или час до еды (завтраки и обеда). При хорошей переносимости и недостаточном эффекте можно увеличить дозу до 4 таблеток в день. Курс лечения 1, 5 — 2, 5 мес. При необходимости проводят повторные курсы с перерывами 3 мес.

Фепранон обычно хорошо переносится. Однако у лиц с повышенной чувствительностью и при передозировке, возможно появление раздражительности, бессонницы, сухости во рту, тошноты, запора или поноса и других побочных явлений. При назначении препарата лицам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и при гипертиреозе необходима осторожность.

Лечение должно проводиться под тщательным наблюдением врача.

Препарат противопоказан при беременности, далеко зашедших формах гипертонической болезни, выраженных нарушениях мозгового и коронарного кровообращения, инфаркте миокарда, тиреотоксикозе, глаукоме, опухолях гипофиза и надпочечников, сахарном диабете, повышенной нервной возбудимости, эпилепсии, психозах, резких нарушениях сна. Не следует назначать препарат больным, принимающим ингибиторы моноаминоксидазы (см. Ниаламид).

Не рекомендуетея принимать препарат во второй половине дня (во избежание нарушения сна).

Форма выпуска: таблетки по 0,025 (25 мг) в упаковке по 50 штук.

Хранение: список А. В сухом, защищенном от света месте. Отпускается только по рецепту врача.