Фозиноприл (Fosinopril)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Средства, влияющие на ангиотензиновую систему

ФОЗИНОПРИЛ (Fosinopril).

(4S)-4-Циклогексил-1-[[R-[-(S)-1-окси-2-метилпропокси](4-фенилбутил)фосфинил]ацетил]-L-пролина пропионат.

Выпускается в виде натриевой соли.

Синонимы: Дайнацил, Моноприл, Старил, Фозинорм, Monopril.

Белый или не совсем белый кристаллический порошок. Растворим в воде, метаноле и этаноле.

Содержит в молекуле остаток L-пролина (подобно лизиноприлу) и вместе с тем фосфинильную группу (=Р=О).

Представляет собой пролекарство, в организме превращается в активный метаболит фозиноприлат.

От других ингибиторов АПФ фозиноприл отличается в лучшую сторону способностью снижать в крови уровень эндотелина, являющегося мощным вазоконстрикторным фактором и фактором ремоделирования сосудов.

При приеме внутрь всасывается практически полностью, биодоступность составляет около 40%, С max — 3 ч, ТЅ — 11,5 ч; выводится с мочой и желчью.

Применяют при артериальных гипертензиях и хронической сердечной недостаточности.

По опубликованным в зарубежной литературе данным, у больных, переживших инфаркт миокарда, длительный (2 года) прием фозиноприла приводил к снижению частоты смертельных исходов и случаев тяжелой сердечной недостаточности.

Назначают внутрь по 0,01 г (10 мг) 1 раз в сутки. При необходимости дозу постепенно увеличивают до 0,02-0,04 г (20-40 мг) в сутки.

Возможные побочные эффекты: диспепсия, кашель, бронхоспазм, ангионевротический отек, боли в грудной клетке, мышцах и суставах; ортостатическая гипотензия, сердцебиения, аритмии, протеинурия, олигурия, фотосенсибилизация, кожный зуд.

Препарат противопоказан при беременности, кормлении грудью и в детском возрасте.

Форма выпуска: таблетки по 0,01 и 0,02 г (10 и 20 мг) (N. 10, 14, 20, 28).

Фолиевая кислота (Acidum folicum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Витамины и родственные препараты

ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (Acidum folicum). [Название «фолиевая кислота» (от folium — лист) связано с тем что первоначально она была выделена из листьев шпината.].

N-[4-[(2-Амино-1, 4-дигидро-4-оксо-6-птеридил)метил]амино]бензоилL(+)-глутаминовая кислота.

Синонимы: Витамин В , Птероилглутаминовая кислота, Cytofol, Folacid, Folacin, Folamin, Folcidin, Foldine, Folic Acid, Folicil, Folsan, Folvit, Millafol, Piofolin и др.

Фолиевая кислота входит в группу витаминов В. Она содержится в свежих овощах (бобы, шпинат, томаты и др.), а также в печени и почках животных. В организме человека образуется микрофлорой кишечника.

Для медицинских целей получают синтетическим путем. Синтетический препарат представляет собой желтый или желто-оранжевый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде и спирте; легко растворим в растворах едких щелочей. Гигроскопичен. Разлагается на свету.

В организме фолиевая кислота восстанавливается до тетрагидрофолиевой кислоты, являющейся коферментом, участвующим в разных метаболических процессах. Она необходима для нормального образования клеток крови, включая процессы созревания мегалобластов и образования нормобластов.

Недостаток фолиевой кислоты тормозит переход мегалобластической фазы кроветворения в нормобластическую.

Вместе с витамином В 12 стимулирует эритропоэз, участвует также в синтезе аминокислот (метионина, серина и др.), нуклеиновых кислот, пуринов и пиримидинов, в обмене холина.

Применяют для стимулирования эритропоэза при макроцитарных анемиях (мегалобластические анемии у беременных и др.), а также при спру. В лечении апластической анемии препарат малоэффективен. При спру фолиевая кислота уменьшает или устраняет клинические проявления болезни, нормализует кроветворение (при этом заболевании одновременно назначают цианокобаламин и аскорбиновую кислоту, препараты печени, гемотерапию). Фолиевую кислоту применяют также при анемиях и лейкопениях, вызванных лекарственными веществами и ионизирующей радиацией, при анемиях, возникающих вследствие резекции желудка и кишечника, при алиментарных макроцитарных анемиях новорожденных. В связи с благоприятным влиянием на функцию кишечника ее рекомендуют для лечения хронических гастроэнтеритов и туберкулеза кишечника.

При пернициозной анемии фолиевую кислоту следует назначать только вместе с витамином В 12 . Хотя фолиевая кислота может несколько улучшить кроветворение, она не предупреждает развития неврологических осложнений (фуникулярного миелоза и др.).

Для профилактики фолиевой недостаточности, связанной с несбалансированным или неудовлетворительным питанием, назначают фолиевую кислоту внутрь по 20 — 50 мкг ежедневно. В период беременности принимают по 400 мкг в день, при кормлении грудью — по 300 мкг.

С лечебной целью назначают взрослым по 0,005 г (5 мг) в сутки, детям — в меньших дозах в зависимости от возраста. Продолжительность курса лечения 20 — 30 дней.

Длительное применение фолиевой кислоты (особенно в больших дозах) не рекомендуется, так как возможно снижение концентрации в крови витамина В 12 .

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,001 г в банках оранжевого стекла по 30 и 60 штук.

Выпускаются также таблетки, содержащие фолиевую (0,0008 г) и аскорбиновую (0,1 г) кислоты.

Фолиевая кислота входит также в состав комбинированных поливитаминных таблеток (см. Аэровит, Декамевит, Квадевит, Глутамевит, Компливит и др.).

Фоллитропин альфа (Follitropin alfa)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Гормоны гипофиза и гипоталамуса

ФОЛЛИТРОПИН АЛЬФА ( Follitropin alfa) .

r — hFSH -Агглютинин антирезус фолликулостимулирующий гормон.

Синоним: Гонал-Ф, Gonal — F .

Белый стерильный порошок.

Оказывает эстрогеноподобное действие (повышает уровень эстрогенов и стимулирует пролиферацию эндометрия).

Применяют при ановуляторном бесплодии, гипоталамо-гипофизарных нарушениях, поликистозе яичников, а также при проведении различных программ вспомогательной репродукции.

Назначают подкожно или внутримышечно: при бесплодии — по 75-150 МЕ в день, начиная с первых 7 дней менструального цикла, при необходимости через 7-14 дней дозу увеличивают на 37,5-75 МЕ; при репродуктивных процедурах — по 150-225 МЕ (до 450 МЕ), начиная со 2-3 дня цикла.

Возможные побочные эффекты: синдром гиперстимуляции яичников (боли внизу живота, тошнота, рвота, возрастание массы тела), увеличение или образование кист яичников, асцит, тромбоэмболические нарушения, лихорадка, артралгия.

Препарат противопоказан при увеличении или кисте яичников, не связанных с их поликистозом, гинекологических кровотечениях неясной этиологии, опухолях половой сферы, гипоталамуса или гипофиза, беременности и кормлении грудью.

Форма выпуска: лиофилизированный порошок для инъекционных растворов в ампулах по 75 и 150 МЕ в комплекте с растворителем.

Фоллитропин бета (Follitropin beta)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Гормоны гипофиза и гипоталамуса

ФОЛЛИТРОПИН БЕТА ( Follitropin beta) .

Синоним: Пурегон, Puregon .

Препарат фолликустимулирующего гормона.

По механизму действия и показаниям к применению близок к фоллитропину альфа (см.).

Назначают внутривенно (медленно) или подкожно: при бесплодии — в начальной дозе 50-75 МЕ ежедневно в течение 7 дней; при репродуктивных процедурах — в первые 4 дня по 100 МЕ, затем по 75-350 МЕ в течение 1-2 нед.

Возможные побочные эффекты и противопоказания такие же, как у фоллитропина альфа.

Форма выпуска: лиофилизированный порошок для инъекционных растворов в ампулах по 50, 75, 100 и 150 МЕ в комплекте с растворителем.

Форидон (Foridonum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , ,
Категории: Блокаторы кальциевых каналов (Антагонисты ионов кальция)

ФОРИДОН (Foridonum). 2, 6-Диметил-3, 5-диметоксикарбонил-4-(2-дифторметоксифенил)-1, 4дигидропиридин.

Синонимы: Риодипин, Риоседил, Riodipin, Riosedyl.

Белый кристаллический порошок с зеленоватым оттенком. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте.

По химической структуре, фармакологическим и лечебным свойствам близок к нифедипину (фенигидину), от которого отличается тем, что в положении 4 содержится не нитрофенильная, а дифторметоксифенильная группа.

Оказывает гипотензивное, спазмолитическое, коронарорасширяющее действие.

Применяют при гипертонической болезни I — II степени, стенокардии напряжения.

Принимают внутрь (независимо от времени приема пищи) в дозе 20 — 30 мг 3 раза в день. Суточная доза — до 150 мг.

По гипотензивной активности форидон несколько уступает нифедипину [Для достижения лечебного эффекта форидон приходится назначать в больших дозах, чем нифедипин (фенигидин, коринфар). По гипотензивной активности 40 мг форидона соответствует 20 мг нифедипина (коринфара).].

Длительность лечения форидоном зависит от тяжести заболевания и может составить многие месяцы. Начальный терапевтический эффект наступает обычно в конце 1-й недели, стойкий — через 2 — 3 нед.

После приема форидона возможны покраснение кожи лица, головная боль, проходящие самостоятельно, спустя 40 — 60 мин после приема лекарства. Может развиться также тахикардия, которая проходит после уменьшения дозы или отмены препарата.

Противопоказания — см. Фенигидин.

Форма выпуска: таблетки по 0,01 г (10 мг) в упаковке по 40 штук.

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Форлакс (Forlax)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Осмотические слабительные средства

ФОРЛАКС ( Forlax ).

Основным компонентом препарат является полимерное вещество — макроголь 4000 или полиэтиленгликоль общей формулы.

Это соединение с высокой молекулярной массой обладает способностью привлекать и удерживать значительное количество жидкости (воды); при приеме внутрь оно существенно набухает и увеличивает содержание в кишечнике жидкости, что приводит к усилению перистальтики. По механизму действия имеет сходство с агар-агаром, альгинатами (см. Морская капуста). Препарат в кишечнике не всасывается и выделяется с фекалиями. Слабительное действие наступает относительно медленно — через 24-48 ч после приема препарата.

Назначают взрослым при запорах по 10 г (1 пакетик) 1-2 раза в сутки (содержимое пакетика предварительно растворяют в одном стакане воды).

Форлакс обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны боли в животе, диарея (при повышенных дозах).

Препарат противопоказан при воспалительных заболеваниях кишечника (язвенный колит, болезнь Крона и др.), кишечной непроходимости, тяжелой сердечной недостаточности, в детском возрасте.

Форма выпуска: ароматизированный порошок для раствора для приема внутрь в пакетиках по 10 г ( N . 10, 20).

Примечание. Макроголь 4000 (полиэтиленгликоль) используется также как компонент глазных капель, замещающих слезную жидкость ( Hypo Tears ) — см. также Лакрисин.

Полиэтиленгликоль разной молекулярной массы применяется в качестве вспомогательного средства при изготовлении различных готовых лекарственных форм.

Формотерол (Formoterol)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Адреналин и адреномиметические вещества

ФОРМОТЕРОЛ ( Formoterol) .

( R , R )-(+-)- N -[2-Окси-5-[1-окси-2-[[2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]фенил]формамид.

Синонимы : Оксис -Турбухалер , Форадил , Foradil, Oxis-Turbuhaler.

Выпускается в виде фумарата.

Является избирательным В2-адреностимулятором длительного действия (расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и матки).

Применяют при бронхиальной астме, астматическом бронхите, эмфиземе легких, пневмосклерозе, при угрозе преждевременных родов. Препарат не предназначен для купирования острых приступов бронхоспазма.

Назначают ингаляционно по 0,012-0,024 мг (12-14 мкг) 2 раза в день.

Возможные побочные эффекты: тахикардия, снижение артериального давления, головная боль, головокружение, потливость, тремор рук, тошнота, рвота, тахифилаксия.

Препарат противопоказан при ИБС, аритмиях, пороках сердца, циррозе печени, тиреотоксикозе, глаукоме.

Форма выпуска: порошок для ингаляций в капсулах по 12 мкг ( N . 30) с распылителем и в турбухалере (4,5 и 9 мкг/доза; 60 доз).

Хранение: список Б.

Фортранс (Fortrans)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Осмотические слабительные средства

ФОРТРАНС ( Fortrans ).

Комплексный препарат, в 1 пакетике которого содержится макроголя 4000 (форлакс) 64 г, натрия сульфата безводного 5,7 г, натрия бикарбоната 1,68 г, натрия хлорида 1,46 г и калия хлорида 0,75 г.

По механизму действия близок к форлаксу.

Применяют для опорожнения толстого кишечника при подготовке к диагностическим и хирургическим вмешательствам.

Принимают внутрь по 3-4 пакетика (растворив содержимое каждого пакетика в 1 л воды) однократно вечером или в 2 приема вечером и утром (за 3-4 ч до процедуры).

Побочные эффекты и противопоказания такие же, как у форлакса (см.).

Форма выпуска: порошок для раствора для приема внутрь в пакетиках по 74 г ( N . 4).

Фоскарнет натрия (Foscarnet sodium)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Противовирусные препараты

ФОСКАРНЕТ НАТРИЯ ( Foscarnet sodium) .

Дигидроксифосфинкарбоновой кислоты оксида тринатриевая соль.

Синонимы: Триаптен, Фоскавир, Triapten .

Белый кристаллический порошок. Растворим в воде.

Активен в отношении вирусов простого герпеса, ветряной оспы, опоясывающего герпеса, цитомегаловируса и др.

Блокирует ДНК-полимеразу и обратную транскриптазу ВИЧ.

При введении внутрь всасывается плохо, биодоступность составляет 12-22%; при внутривенном введении С max -1-2 ч; выводится почками в неизменном виде.

Применяют при устойчивых к ацикловиру вирусных инфекциях у больных СПИДом, а также при цитомегаловирусной инфекции у больных с нарушенным иммунитетом.

Назначают внутривенно и наружно.

Внутривенно применяют капельно (на 5% растворе глюкозы или изотоническом растворе натрия хлорида в соотношении 1:1) при вирусной инфекции у больных СПИДом в дозе 60 мг/кг каждые 8 ч или 90-120 мг/кг каждые 12 ч в течение 18-21 дня, затем — 90-120 мг/кг 1 раз в день; при простом и опоясывающем герпесе — 40 мг/кг каждые 8 ч в течение 14-21 дня.

Наружно назначают в виде крема.

Препарат обладает нефротоксичностью; кроме того, может вызывать анемию, лейкопению, гранулоцитопению, тромбоцитопению, аритмии, нарушение мозгового кровообращения, нейротоксические эффекты (депрессия, психозы, нарушение сна, амнезия, экстрапирамидные расстройства, гемипарез, невриты, энцефалопатии, нистагм, нарушение слуха, зрения и речи и др.), диспепсические явления, нарушение минерального и электролитного баланса, нарушение дыхания, аллергические реакции.

Формы выпуска: 2,4% раствор для инфузий во флаконах по 250 и 500 мл; крем.

Хранение: список Б.

Фосфаден (Phosphadenum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , ,
Категории: Производные аденозина, гипоксантина и гуанидина

ФОСФАДЕН (Phosphadenum).

Аденозин-5′-монофосфорная кислота, или фосфорный эфир 9- b -D-рибофуранозида аденина.

Синонимы: Аденил, Аденозинмонофосфат, АМФ, Adenil, Adenovite, Adenyl, АМР, Cardiomone, Fosfostimol, Monophosaden, Phosaden, Vitamin B8.

Белый кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде, растворим в 1 % растворе натрия гидрокарбоната.

Фосфаден (АМФ) может рассматриваться как фрагмент аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ). АМФ входит в состав ряда коферментов, регулирующих окислительно-восстановительные процессы (См. Флавинат, Кобамамид.). Участвует в нормализации биосинтеза порфиринов. Оказывает сосудорасширяющее действие. Обладает антиагрегационными свойствами.

Применяют при лечении острой перемежающейся порфирии и свинцовом отравлении с выраженным полиневротическим синдромом, хроническом облитерирующем эндартериите, тромбофлебите, хронической венозной недостаточности, тромбозе вен; иногда при ишемической болезни сердца.

Имеются данные об улучшении состояния больных псориазом при лечении фосфаденом, а также больных диабетической ретинопатией.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки отмечено ускорение регрессии язвенного дефекта и тенденция к нормализации иммунологических показателей (внутримышечно 1 % раствор по 5 мл 2 раза в день в течение 10 12 дней). Существенного влияния на секреторную и кислотообразующую функции не отмечено.

Применяют фосфаден внутрь в таблетках (независимо от приема пищи) и внутримышечно в виде раствора динатриевий соли.

При острой порфирии вводят вначале внутримышечно, начиная с 0,06 г (3 мл 2 % раствора) 5 раз в день, постепенно уменьшая дозу до 0,06 г 2 раза в день, а затем переходят на прием препарата внутрь по 0,05 г 2 раза в день; принимают длительно (в зависимости от состояния больного).

При заболеваниях периферических сосудов назначают внутримышечно по 0,04 г (2 мл 2 % раствера) 2 — 3 раза в день (2 — 4 нед), затем внутрь по 0,05 г 2 — 3 раза в день.

При хронической ишемической болезни сердца вводят по 0,04 г внутримышечно 3 — 4 раза в сутки в течение 25 — 30 дней, затем дают внутрь по 0,05 г 4 раза в сутки.

При других заболеваниях назначают внутрь по 0,025- 0,05 г (до 0,15 г в сутки) или внутримышечно по 0,02-0,04 г (до 0,12 г в сутки) в течение 2 — 4 нед.

В офтальмологической практике фосфаден применяют внутрь по 0,05 г 2 раза в день, а также в виде ретробульбарных инъекций.

При приеме фосфадена внутрь возможно появление тошноты, головокружения, тахикардии, аллергических реакций; в этих случаях уменьшают дозу или прекращают дальнейшее применение препарата.

Формы выпуска: таблетки по 0,025 и 0,05 г в упаковке по 30 штук или в банках оранжевого стекла по 50 штук; 2 % раствор для инъекций (Solutio Phosphadeni 2 % рrо injectionibus; рН 6, 7 — 7, 5) в упаковке по 10 ампул.

Хранение: в сухом (таблетки), защищенном от света месте.

Фосфалюгель (Fosfalugel)

Применяется для лечения болезней: , , , , , ,
Категории: Вяжущие, обволакивающие и антацидные средства

ФОСФАЛЮГЕЛЬ ( Fosfalugel) .

Синонимы: Альфогель, Гастерин, Гефал, Фосфалюжель, Alfogel , Gefal , Phosphalugel .

Коллоидный гель, содержащий алюминия фосфат (около 23%), а также гель пектина и агар-агара.

Препарат обладает обволакивающим действием и антацидной активностью, способствующими защите слизистой оболочки желудка.

Применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрите с нормальной и повышенной секрецией, диспепсии, пищевых интоксикациях.

Принимают внутрь содержимое 1-2 пакетиков в неразбавленном виде 2-3 раза в день, запивая небольшим количеством воды, или разбавляют в Ѕ стакана воды (можно с добавлением сахара).

Иногда вызывает запор.

Препарат противопоказан при выраженных нарушениях функций почек.

Форма выпуска: 8% и 55% гель для приема внутрь в пластмассовых пакетиках по 16 г ( N . 20).

Фосфемид (Phosphemidum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , ,
Категории: Соединения, содержащие группы этиленимина и этилендиамина

ФОСФЕМИД (Phosphemidum).

Диэтиленимид 2-амидопиримидилфосфорной кислоты.

Синоним: Фосфазин.

Белый кристаллический порошок. Растворим в воде и спирте.

Применяют при грибовидном микозе, первичном ретикулезе кожи, ретикулосаркоматозе кожи, кожных проявлениях лейкоза.

Вводят внутримышечно по 5 — 10 мг (1 — 2 мл 0,5 % раствора) 2 — 3 раза в неделю. При хорошей переносимости и отсутствии достаточного терапевтического эффекта, увеличивают разовую дозу до 15 — 20 мг. На курс вводят 150 200 мг фосфемида.

Можно применять фосфемид в комбинации с кортикостероидами. В этих случаях дозу фосфемида уменьшают; на курс вводят по 100 — 150 мг.

При применении фосфемида возможно развитие лейкопении, в связи с чем лечение проводят под гематологическим контролем: не реже 1 раза в 3 — 4 дня производят анализ крови.

Препарат противопоказан при заболеваниях печени и почек.

Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах по 0,02 г (20 мг).

Растворяют препарат непосредственно перед употреблением. Содержимое флакона (20 мг) разводят в 4 мл изотонического раствора натрия хлорида.

Хранение: список А. В сухом, прохладном месте.

Фосфокреатин (Fosfocreatine)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Производные аденозина, гипоксантина и гуанидина

ФОСФОКРЕАТИН ( Fosfocreatine) .

1-(2-Оксиэтил) фосфатилгуанидин гидрофосфат.

Синонимы: Креатинолфосфат, Креатинфосфат, Неотон, Creatinfosfat , Neoton .

Фосфокреатин является постоянным составным элементом мышц (включая миокард). Играет важную роль в обеспечении энергетических процессов сократительной деятельности мускулатуры.

Улучшает метаболизм миокарда, внутриклеточный транспорт энергии, подавляет деструкцию сарколеммы ишемизированных кардиомиоцитов.

Применяют фосфокреатин, получаемый синтетическим путем, в качестве «метаболического» средства в комплексной терапии (и профилактике) различных нарушений функциональной деятельности миокарда, в том числе при хронической сердечной недостаточности.

Вводят внутримышечно по 0,5-1 г или внутривенно по 1-2 г в сутки. При острой ишемии миокарда вводят внутривенно: в 1-й день — болюсно 2 г, затем капельно по 4 г в час в течение 2 ч; во 2-6-й дни — ежедневно по 4-8 г.

Препарат обычно хорошо переносится, однако при быстром внутривенном введении возможно падение артериального давления.

Форма выпуска: лиофилизированный порошок для инъекционных растворов во флаконах по 0,5; 1; 2 и 5 г в комплекте с растворителем (в ампулах).

Фосфомицин трометамин (Fosmomycin tromethamine)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Антибиотики

ФОСФОМИЦИН ТРОМЕТАМИН (Fosmomycin tromethamine).

(1 R ,2 S )-(1,2-Эпоксипропил)фосфоновая кислота в сочетании с 2-амино-2-(оксиметил)-1,3-пропандиолом.

Синоним: Монурал, Monural .

Активен преимущественно в отношении грамотрицательных микроорганизмов (кишечная и гемофильная палочки, сальмонеллы, шигеллы, протей), включая штаммы, резистентные к другим антибиотикам; умеренно активен в отношении стафилококков и малоактивен — в отношении стрептококков и энтерококков. Не действует на синегнойную палочку и анаэробы.

Применяют при циститах (острых и рецидивирующих).

Назначают внутрь взрослым при остром цистите 3 г однократно, при хроническом ту же дозу 2 раза с интервалом в 24 ч.

Возможные побочные эффекты: диспепсические явления, головная боль, головокружение, нарушение функций печени, кожные аллергические реакции.

Форма выпуска: порошок для суспензии для приема внутрь в пакетиках по 3 г.

Фосфотиамин (Phosphothiaminum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Витамины и родственные препараты

ФОСФОТИАМИН (Phosphothiaminum).

Монофосфорный эфир 4-метил-5- b -оксиэтил-N-(2′-метил-4′-амино-5′-метил-пиримидил)-тиазолия фосфат.

Белый кристаллический порошок кислого вкуса со слабым характерным запахом. Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте.

Препарат является фосфорным эфиром тиамина и по основным свойствам не отличается от других синтетических препаратов витамина В 1 . По сравнению с тианина хлоридом и тиамина бромидом больше депонируется в тканях организма, в меньшей степени разрушается ферментом тиаминазой, легче переходит в активную форму — кокарбоксилазу, несколько менее токсичен.

Применяют в качестве лечебного средства при невритах, полиневритах (в том числе не связанных с В 1 -витаминной недостаточностью), при астенических состояниях, в качестве дополнительного средства при хронической недостаточности кровообращения, при хронических гастритах, сопровождающихся нарушениями двигательной и секреторной функций желудка, и при других заболеваниях, если показано применение тиамина.

Принимают внутрь по 0,01 г (при необходимости до 0,0З г) 3 — 4 раза в день (после еды). Курс лечения обычно 3 — 4 нед.

Возможные побочные явления и противопоказания к применению такие же, как для тиамина.

Форма выпуска: таблетки по 0,01 и 0,03 г в банках по 20; 50 или 100 штук.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте.

Фосфэстрол (Phosphoestrolum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , ,
Категории: Эстрогенные препараты

ФОСФЭСТРОЛ (Phosphoestrolum).

Тетранатриевая соль дифосфорного эфира транс-3, 4-ди-пара-оксифенилгексена-3.

Синонимы: Хонван, Cytonal, Difostilben, Fosfestrol, Fosfostiben, Honvan, Honvol, Stibostatin, Stilphostrol и др.

Белый или белый с кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок. Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте.

По структуре фосфэстрол является фосфорным эфиром диэтилстильбэстрола (см.).

Применяют фосфэстрол (хонван) для лечения рака предстательной железы (включая случаи с метастазами). Он считается специфическим средством, действующим во всех стадиях рака этой локализации, чувствительного к эстрогенным препаратам. При эстрогенрезистентных формах опухоли фосфэстрол малоэффективен.

Фосфэстрол был синтезирован с целью создания эстрогенного препарата с избирательной противоопухолевой активностью, а именно, чтобы он был неактивен во время циркуляции в крови, но при проникновении в опухолевую ткань предстательной железы разлагается под влиянием содержащейся в ней фосфатазы (активность которой повышена в опухолевых клетках) с освобождением диэтилстильбэстрола, оказывающего цитостатическое влияние. Таким образом, фосфэстрол может рассматриваться как пролекарство, выполняющее < транспортную> функцию, т.е. доставляющее активное вещество в опухолевую ткань. По принципу построения, фосфэстрол имеет, таким образом, сходство с циклофосфаном (см.).

Фосфэстрол применяют внутривенно в виде 6 % раствора и внутрь в виде таблеток.

Существуют разные схемы применения фосфэстрола (хонвана). Обычно лечение начинают с ежедневного внутривенного введения по 1, 2 г (4 ампулы по 0,3 г). Вводят медленно или капельно, разводя в 5% растворе глюкозы (при положении больного лежа), в течение 10 дней, затем по 0,3 г (1 ампула в день) в течение 10 — 20 дней. В особых случаях, применяют препарат ежедневно длительно.

Ослабленным больным, людям с сердечной недостаточностью, нарушениями функций печени и почек, препарат начинают вводить в меньших дозах — 0,6 г (2 ампулы по 0,3 г) в день в течение 10 дней, затем по 0,3 г (1 ампула) в день.

Снижение дозы фосфэстрола (хонвана) должно проводиться под контролем клинических и биохимических показателей; следует определять уровень кислой фосфатазы в сыворотке крови.

При невозможности внутривенного введения, назначают фосфэстрол (хонван) внутрь в виде таблеток (до еды с небольшим количеством жидкости).

Принимают по 3 — 4 таблетки (по 0,1 г в таблетке) 3 раза в день. В случае развития диспепсических явлений, рекомендуется задерживать таблетки за щекой или под языком до полного рассасывания.

Для поддерживающей терапии назначают по 1 — 2 таблетки 3 раза в день, затем по 1 таблетке 2 раза в день (не меньше). Можно проводить поддерживающую терапию инъекциями фосфэстрола (хонвана) по 0,3 г 4 — 3 — 2 — 1 раз в неделю (под контролем клинических и биохимических показателей). Можно также осуществлять поддерживающую терапию назначением пролонгированных эстрогенных препаратов (инъекции полиэстрадиол-фосфата — эстрадурина) или пероральным приемом антиандрогенов (см. Флутамид).

Лечение фосфэстролом обычно хорошо переносится больными. В начале лечения иногда отмечаются тошнота, рвота, ухудшение общего состояния; эти явления проходят в процессе дальнейшего лечения. Возможно появление зуда и боли в области заднего прохода и половых органов, реже — лица и шеи. В этих случаях можно применять противогистаминные препараты. В процессе лечения могут возникнуть боли в области расположения метастатических узлов. Возможно также снижение свертывания крови с геморрагическими явлениями. Могут наблюдаться явления феминизации (гинекомастия).

Препарат противопоказан при пониженной свертываемости крови, склонности к геморрагиям, при выраженных поражениях печени.

Для предупреждения снижения свертывания крови рекомендуется вводить в вену раствор кальция хлорида.

Формы выпуска: 6 % раствор в ампулах по 5 мл; таблетки по 0,1 г в упаковке по 30 штук.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Растворы фосфэстрола (хонвана) нельзя смешивать с инфузионными растворами, содержащими соли кальция или магния.

Фотемустин (Fotemustin)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Нитрозомочевины и триазены

ФОТЕМУСТИН ( Fotemustin) .

(±)-Диэтил-[1-[3-(2-хлорэтил)-3-нитрозоуреидо]этил]фосфонат.

Синоним: Мюстофоран, Mustoforan .

Противоопухолевый эффект связан с алкилированием и карбамоилированием нуклеофильных центров макромолекул в опухолевых клетках.

Применяют при меланоме, опухолях мозга и немелкоклеточном раке легкого.

Назначают строго внутривенно по 100 мг/м 2 в 1, 8 и 15-й дни каждые 5-6 нед, затем в той же 1 раз в 3 нед.

Возможные побочные эффекты: диспепсические явления, лейко- и тромбоцитопения, повышение температуры тела, флебиты.

Противопоказания: беременность, кормление грудью, детский возраст.

Форма выпуска: порошок для инъекционных растворов во флаконах по 0,208 г в комплекте с растворителем.

Фотрин (Photrinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , ,
Категории: Соединения, содержащие группы этиленимина и этилендиамина

ФОТРИН (Photrinum). 2, 2, 4, 4, 6-Пентаэтиленимино-6-морфолиноциклотрифосфазатриен.

Синоним: Fotretamine.

Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте.

Обладает противоопухолевой (противолейкозной) активностью. Угнетает гранулоцитопоэз и в меньшей мере эритро- и тромбоцитопоэз.

Применяют при хроническом лимфолейкозе (при уровне лейкоцитов выше 100 х 10 9 /л), при эритремии, а также при грибовидном микозе, первичном ретикулезе кожи, ретикулосаркоматозе, ангиоретикулезе Капоши, при раке яичников.

Вводят фотрин внутривенно, внутримышечно или в полости (внутрибрюшинно).

Перед введением содержимое ампулы (10 или 20 мг сухого вещества) растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида (соответственно в 5 или 10 мл).

При хроническом лимфолейкозе фотрин вводят через день, начиная с разовой дозы 5 мг. В дальнейшем при хорошей переносимости увеличивают разовую дозу до 10 — 15 мг. Суммарная доза колеблется в широких пределах в зависимости от тяжести заболевания и эффективности терапии.

При эритремии вводят по 40 мг через день. На курс 280 — 360 мг. В случае рецидива курс лечения повторяют.

При гемодермиях вводят 2 — 3 раза в неделю по 10 — 15 мг в день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 20 — 25 мг. На курс лечения 150 — 250 мг.

При раке яичников вводят фотрин внутривенно или внутримышечно (по 10 15 мг через день) или внутривенно (внутримышечно) с одновременным введением в брюшную полость в дозе 20 — 40 мг однократно. Курсовая доза до 300 мг.

При применении фотрина необходим регулярный контроль за картиной крови как в процессе лечения, так и в течение 2 нед после его окончания. Возможные общие побочные явления и противопоказания такие же, как при применении других препаратов этой группы.

Форма выпуска: в лиофилизированном виде в ампулах по 10 или 20 мг (Рhotrinum 0,01 et 0,02 pro injectionibus) — белая или белая со слегка желтоватым оттенком пористая масса или порошок — в упаковке по 10 ампул.

Хранение: список Б. При температуре не выше + 10 С.

Френолон (Frenolon)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Нейролептики

ФРЕНОЛОН (Frenolon). 3, 4, 5-Триметоксибензоат 2-хлор 10-3-[1-( b — оксиэтил)пиперазинил-4]-пропил)- фенотиазина дифумарат (или диэтансульфонат).

Синонимы: Метофеназат, Methophenazin, Metofenazatum, Metofenazate, Perphenazintrimethoxybenzoat, Phrenolon, Sylador.

По химическому строению близок к этаперазину. Отличается тем, что оксиэтильный радикал ( — СН 2 — СН 2 -ОН) этерифицирован остатком триметоксибензойной кислоты. Эта кислота является составной частью молекул резерпина и триоксазина (см.).

По основным фармакологическим свойствам френолон близок к аминазину, однако по лечебному действию отличается слабо выраженной антипсихотической активностью и наличием стимулирующего эффекта. Одновременно обладает элементами седативного действия, но вялости, сонливости, адинамии не вызывает. В некоторых случаях при применении френолона отмечается эйфоризирующее действие.

Применяют френолон в психиатрической практике при ступорозных и субступорозных состояниях при периодической и ядерной шизофрении, а также при простой и вялотекущей шизофрении с апатоабулическим синдромом на фоне обострення. Применяют также при тяжелых невротических заболеваниях (страх, психомоторная гиперактивность). Может назначаться также в качестве противорвотного средства.

Антипсихотическое действие выражено у френолона меньше, чем у других фенотиазиновых препаратов. При параноидной шизофрении с паранойяльным синдромом, при кататоническом возбуждении, маниакальном состоянии, при гебефренической шизофрении он малоэффентивен. Не обладает способностью быстро купировать психомоторное возбуждение даже при парентеральном введении. В этих случаях лечение следует начинать другими нейролептическими препаратами.

Терапевтический эффект развивается постепенно и становится заметным через 2 — 5 дней после начала лечения.

При депрессивных состояниях в рамках циркулярной шизофрении применение френолона может привести к ухудшению состояния с углублением тоски, появлением бессонницы и тяжелой акатизии.

Применяют внутрь и внутримышечно. Назначают внутрь (после еды) 2 — 3 раза в день; в первый день принимают 0,005 — 0,01 г, на 2 — 3-й день увеличивают дозу до 0,02 — 0,03 г, затем до 0,04 — 0,06 г. Терапевтические дозы 0,03 — 0,06 г в день. Внутримышечно вводят по 5 — 10 мг.

Лечение в стационаре продолжается обычно 1 — 2 мес. При последующем амбулаторном лечении назначают по 0,02-0,005 г в сутки. Детям назначают внутрь из расчета 1 мг/кг в сутки (делят на 3 — 5 приемов).

Препарат обычно хорошо переносится, в том числе пожилыми больными. Возможные побочные явления: бессонница, отечность лица, головокружение; иногда появляется кожная сыпь. В редких случаях наблюдаются желтуха, изменения картины крови, светочувствительность. Наиболее частые осложнения — экстрапирамидные нарушения с преобладанием явлений акатизии.

Препарат противопоказан при тяжелых заболеваниях печени и почек, заболеваниях сердца с нарушением проводимости, эндокардите, болезнях крови, депрессии, беременности и лактации.

Формы выпуска: таблетки, покрытые оболочкой (драже), по 0,005 г (5 мг), в упаковке по 50 штук; 0,5 % раствор в ампулах по 1 мл (5 мг) в упаковке по 5 ампул. Драже содержат френолона дифумарат, а растворы — френолона диэтансульфонат.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Фтазин (Phthazinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Синтетические химиотерапевтические препараты

ФТАЗИН (Phthazinum). 3-Метокси-6- (N 4 -фталилсульфаниламидо) -пиридазин.

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде и спирте. Легко растворим в растворах щелочей и натрия гидрокарбоната.

По химическому строению фтазин близок, с одной стороны, к фталазолу, с другой — к сульфапиридазину, по антибактериальному спектру — к сульфапиридазину. В связи с медленным отщеплением свободного сульфапиридазина и длительным сохранением высокой концентрации сульфапиридазина в кишечнике, препарат эффективен при лечении кишечных инфекций.

Фтазин лучше, чем фталазол, всасывается из кишечника и оказывает не только действие в кишечнике, но и общее — резорбтивное действие. В крови больных, принимающих фтазин, отмечается значительная концентрация сульфапиридазина, что важно при тяжелых формах дизентерии, сопровождающихся общей интоксикацией организма.

Применяют фтазин при лечении дизентерии, энтероколитов, колитов.

Взрослым в 1-й день назначают по 1 г 1 — 2 раза в день, в последующие дни — по 0,5 г на прием 2 раза в день. При тяжелых формах дизентерии назначают в 1-й день по 1 г 3 раза, в последующие дни — по 1 г 2 раза в день. Детям дозу уменьшают в соответствии с возрастом. Курс лечения продолжается 5 — 7 дней, при необходимости повторяют лечение через 4 — 5 дней.

Фтазин, так же как фталазол и сульгин, при необходимости назначают одновременно с антибиотиками.

Во время лечения дают обильное питье.

Фтазин обычно хорошо переносится. В отдельных случаях могут наблюдаться побочные эффекты (диспепсические явления, кожная сыпь и др.); при выраженных побочных явлениях препарат отменяют.

Препарат противопоказан при наличии в анамнезе данных о выраженных токсико-аллергических реакциях при приеме сульфаниламидных препаратов.

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,5 г.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Фталазол (Phthalazolum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Синтетические химиотерапевтические препараты

ФТАЛАЗОЛ (Phthalazolum). 2-(пара-Фталиламинобензолсульфамидо)-тиазол.

Синонимы: Phthalylsulfathiazole, Phthalylsulfathiazolum, Sulfathalidine, Taleudron, Talidine, Talisulfazol, Thalazol, Thalazone, Thalistatyl.

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок. Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в спирте. Растворим в водном растворе карбоната натрия.

Фталазол медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Основная масса препарата при введении внутрь задерживается в кишечнике, где постепенно происходит отщепление активной (сульфаниламидной) части молекулы. Создающейся при этом высокой концентрацией сульфаниламида в кишечнике в сочетании с активностью препарата в отношении кишечной флоры, объясняют его большую эффективность при кишечных инфекциях.

Фталазол малотоксичен; побочных явлений обычно не вызывает. По действию сходен с сульгином.

Применяют при дизентерии (острой и хронической в стадии обострения), колитах, гастроэнтеритах, а также при оперативных вмешательствах на кишечнике для предупреждения гнойных осложнений.

При острой форме дизентерии взрослым больным назначают внутрь в 1 — 2-й день по 6 г в сутки (каждые 4 ч по 1 г), в 3 — 4-й день — по 4 г в сутки (каждые 6 ч по 1 г), в 5 — 6-й день — по 3 г в сутки (каждые 8 ч по 1 г). На курс лечения всего 25 — 30 г.

После первого цикла лечения (через 5 — 6 дней) проводят второй цикл: 1 — 2-й день — по 1 г через 4 ч (ночью через 8 ч), всего 5 г в сутки, 3 — 4-й день — по 1 г через 4 ч (ночью не дают), всего 4 г в сутки; 5 -й день — по 1 г через 4 ч (ночью не дают), всего 3 г в сутки. В течение второго цикла общая доза 21 г; при легком течении болезни доза на второй цикл может быть уменьшена до 18 г.

Высшие дозы для взрослых внутрь- разовая 2 г, суточная 7 г.

Детям фталазол назначают в меньших дозах: до 3 лет — до 0,2 г/кг в сутки; суточную дозу дают тремя равными частями в течение дня, не нарушая ночного сна. В указанной дозе препарат дают в течение 7 дней. Детям старше 3 лет назначают по 0,4 — 0,75 г (в зависимости от возраста) на прием 4 раза в сутки.

При лечении других инфекций фталазол назначают взрослым в первые 2 — 3 дня по 1 — 2 г каждые 4 — 6 ч, в следующие 2 — 3 дня — половинные дозы.

Детям назначают в 1-й день по 0,1 г/кг в сутки. Препарат дают равными дозами каждые 4 ч с перерывом на ночь. В следующие дни дают по 0,2 — 0,5 г каждые 6 — 8 ч.

Лечение фталазолом при необходимости сочетают с назначением антибиотиков.

Целесообразно одновременно с фталазолом назначать также хорошо всасывающиеся сульфаниламидные препараты (сульфадимезин, этазол, этазол-натрий и др.).

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,5 г в упаковке по 10 штук.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре.

Фторафур (Phthorafurum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , ,
Категории: Антиметаболиты - аналоги пиримидина

ФТОРАФУР (Phthorafurum).

N’-(2-Фурaнидил-5-фторурацил).

Синонимы: Citofur, Fluorofur, Ftoral, Furafluor, Futraful, Lamar, Lifril, Lunacin, Sinoflurol, Sunfular, Tegafur, Torafurine, Utefos и др.

Белый кристаллический порошок без запаха. Трудно растворим в воде и спирте. Натриевая соль растворима в воде; выпускается в виде бесцветного прозрачного раствора.

Фторафур является производным фторурацила (пролекарством). Противоопухолевое действие обусловлено высвобождающимся в организме фторурацилом. По сравнению с фторурацилом, фторафур лучше переносится больными. На кроветворение действует подобно фторурацилу, вызывая в больших дозах лейкопению, тромбоцитопению и анемию.

При приеме внутрь фторафур быстро всасывается.

Фторафур в виде капсул для приема внутрь и растворов натриевой соли для внутривенного введения, применяют при злокачественных опухолях желудка, толстой, сигмовидной и прямой кишки, раке молочной железы; при кожных лимфомах (ретикулезе кожи), а также при диффузных нейродермитах и эндогенных увеитах.

Раствор натриевой соли вводят внутривенно ежедневно 1 — 2 раза в сутки с интервалом между введениями 12 ч. Суточная доза составляет обычно 30 мг/кг, но не более 2 г. Общая доза на курс лечения 30 — 40 г.

Внутрь назначают фторафур в капсулах. Суточная доза 1, 6 — 2, 0 г (30 мг/кг) в 2 приема с промежутком 12 ч. Доза на курс лечения 40 — 60 г. При необходимости проводят через 1, 5 — 2 мес повторные курсы.

При кожных лимфомах и нейродермите вводят фторафур внутривенно по 0,4 г (10 мл 4 % раствора) 1 раз в день. Курс лечения 10 — 15 введений (всего от 4 до 6 г препарата).

При эндогенных увеитах применяют 4 % раствор методом фонофореза (ванночкового). Курс лечения 10 — 15 ежедневных процедур по 5 мин. Лечение проводят 2 — 3 раза в год.

При длительном применении фторафура и его натриевой соли и при повышенной чувствительности больного, возможно возникновение тошноты, рвоты, стоматита, диареи, лейкопении, тромбоцитопении. Лечение должно проводиться под контролем состояния кроветворения (см. Фторурацил).

В случае нарушений процессов кроветворения, вливают 100 — 125 мл крови 2 — 3 раза в неделю.

При внутривенном введении препарата возможно головокружение. Во избежание этого, рекомендуется проводить вливание фторафура при положении больного лежа.

Препарат противопоказан при уровне лейкоцитов ниже 3 х 10 9 /л и тромбоцитов ниже 100 х 10 9 /л, в терминальных стадиях болезни, при заболеваниях печени и почек, при острых профузных кровотечениях, резко выраженных анемиях.

Применение препарата допускается не ранее чем через месяц после предшествующего лучевого или химиотерапевтического лечения.

Применение фторафура методом фонофореза противопоказано при гипотензии глаза, отслойке сетчатки и заболеваниях, при которых исключается лечение ультразвуком.

Формы выпуска: 4 % раствор натриевой соли в ампулах по 10 мл (0,4 г в ампуле); желатиновые капсулы, содержащие по 0,4 г фторафура, в упаковке по 100 капсул.

Хранение: список А. В защищенном от света месте.

Фторацизин (Phthoracizinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , ,
Категории: Антидепрессанты

ФТОРАЦИЗИН (Phthoracizinum). 2-Трифторметил-10-(3-диэтиламино- пропионил)-фенотиазина гидрохлорид.

Синоним: Fluacizine.

Белый или белый со слабым кремоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Трудно растворим в воде, легко — в спирте. Темнеет на свету; рН 1, 25 % раствора 3, 8 — 4, 8.

По химическому строению близок к нейролептическим веществам фенотиазинового ряда.

Фторацизин оказывает антидепрессивное действие, сочетающееся с седативным эффектом. Обладает сильной центральной и периферической холинолитической активностью.

Применяют в качестве антидепрессанта при тревожно-депрессивных состояниях в рамках маниакально-депрессивного психоза, при шизофрении, если клиническая картина характеризуется выраженными аффективными нарушениями (страх, тревога, эмоциональное напряжение), при реактивных и невротических состояниях, сопровождающихся депрессией, а также при депрессии, обусловленной применением нейролептических препаратов. При депрессивных состояниях с заторможенностью, при атипичных депрессиях у больных с диэнцефальными нарушениями и при инволюционной меланхолии препарат недостаточно эффективен.

Фторацизин можно сочетать с другими (трициклическими) антидепрессантами, нейролептиками, стимуляторами.

Назначают внутрь (после еды) и внутримышечно. При приеме внутрь начинают с 0,05 — 0,07 г (50 — 70 мг) в сутки (в 2 — 3 приема), затем дозу постепенно увеличивают. Средняя терапевтическая доза 0,1 — 0,2 г (до 0,3 г) в сутки. Внутримышечно вводят по 0,025 г (2 мл 1, 25 % раствора) 1 — 2 раза в день, затем дозу постепенно увеличивают, а при наступлении терапевтического эффекта постепенно заменяют инъекции приемом препарата внутрь. В связи с центральным холинолитическим эффектом фторацизин можно применять как корректор при экстрапирамидных нарушениях (паркинсонизм, гиперкинезы и др.), возникающих в период лечения нейролептиками.

Назначают по 0,01 — 0,06 г (10 — 60 мг) 1 — 2 раза в день внутрь или по 0,01 — 0,04 г (10 — 40 мг) в день внутримышечно.

При лечении фторацизином возможны понижение АД, слабость, тошнота, боли в конечностях. Относительно часто наблюдаются сухость во рту, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания.

Препарат противопоказан при нарушениях функций печени и почек, язвенной болезни желудка, глаукоме, гипертрофии предстательной железы, атонии мочевого пузыря. Нельзя назначать фторацизин одновременно с ингибиторами МАО.

Формы выпуска: таблетки по 0,01 и 0,025 г, покрытые оболочкой (соответственно желтого или зеленого цвета), в упаковке по 50 штук; 1, 25 % раствор в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 ампул.

Хранение: список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Препарат широко не применяется.

Фторбензотэф (Phthorbenzotephum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , ,
Категории: Соединения, содержащие группы этиленимина и этилендиамина

ФТОРБЕНЗОТЭФ (Phthorbenzotephum). N — пaра — Фторбeнзоил- N’, N»-ди(этилен)-триамид фосфорной кислоты. Белый мелкокристаллический порошок без запаха. Медленно растворим в воде (1:15), изотоническом растворе натрия хлорида, спирте. Водные и водно-спиртовые растворы быстро гидролизуются; при нагревании препарат разрушается. Растворы готовят ех tempore в асептических условиях.

По строению и механизму действия близок к бензотэфу.

Применяют при гипернефроидном раке почек с метастазами, при плоскоклеточном раке гортани, при плоской форме лейкоплакий слизистой оболочки рта и эрозивным хейлите.

Препарат выпускают во флаконах по 40 мг (0,04 г). Непосредственно перед употреблением растворяют содержимое флакона в 1 мл 95% спирта и затем добавляют 19 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида.

Внутривенно вводят взрослому в разовой дозе 40 мг через день. Общую дозу устанавливают индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости. Обычно доза на курс лечения составляет 400 — 600 мг (в отдельных случаях доза может быть увеличена).

Препарат можно вводить также непосредственно в опухоль; для этого спиртовой раствор (1 мл) разбавляют 10 мл, стерильного изотонического раствора натрия хлорида.

Повторные курсы лечения проводят через 3 — 4 нед после полного восстановления картины крови.

При плоской форме лейкоплакии слизистой оболочки рта и эрозивном хейлите применяют электрофорез фторбензотэфа: 40 мг препарата растворяют сначала в 1 мл 95 % спирта, затем добавляют 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Доза на процедуру 2, 5 мл.

Курс лечения 20 — 25 сеансов.

Возможные побочные явления, меры предосторожности и противопоказания в основном такие же, как при применении бензотэфа.

Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах по 0,04 г (40 мг).

Хранение: список А. В прохладном месте (не выше + 10 С).

Фторлак (Phthorlacum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Препараты, содержащие фтор

ФТОРЛАК (Phthorlacum).

Комбинированный препарат, содержащий натрия фторид, шеллак, бальзам пихтовый и др.

Вязкая жидкость темно-бурого цвета с запахом хвои.

Применяется в качестве средства для профилактики кариеса зубов. При нанесении на зубы, образует после высыхания пленку. Для профилактики кариеса назначается детям и подросткам в местностях с пониженным содержанием фтора в питьевой воде (менее 1 мг/л). Применяется также как лечебное средство при гиперестезии зубов, повышенной стираемости эмали, травматических повреждениях эмали и др.; оказывает обезболивающее и антимикробное действие.

Препарат наносят на зубы при помощи ватного шарика.

Форма выпуска: во флаконах по 25 г.

Хранение: список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Фторотан (Phthorothanum)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Средства для ингаляционного наркоза

ФТОРОТАН (Phthorothanum). 1, 1, 1-Трифтор-2-хлор-2-бромэтаню.

Синонимы: Галотан, Наркотан, Флуотан, Anestan, Fluctan, Fluoth a ne, Ftorotan, Halan, Halothane, Halothanum, Narcotan, Rhodialotan, Somnothane.

Бесцветная, прозрачная, подвижная, легко летучая жидкость с запахом, напоминающим запах хлороформа, сладким и жгучим вкусом. Плотность 1,865 — 1,870. Температура кипения (перегонки) + 49 — 51 С. Мало растворим в воде (0,345 %), смешивается с безводным спиртом, эфиром, хлороформом, трихлорэтиленом, маслами. Коэффициент распределения масло/вода 330. Упругость паров при температуре + 20 С равна 241, 5 мм рт. ст.

Фторотан не горит и не воспламеняется. Его пары в смеси с кислородом и закисью азота в соотношениях, применяемых для наркоза, взрывобезопасны, что является ценным его свойством при использовании в условиях современной операционной.

Под действием света фторотан медленно разлагается, поэтому его сохраняют в склянках оранжевого стекла; для стабилизации добавляют тимол (0,01 % ).

Фторотан является мощным наркотическим средством, что позволяет использовать его самостоятельно (с кислородом или воздухом) для достижения хирургической стадии наркоза или в качестве компонента комбинированного наркоза в сочетании с другими наркотическими средствами, главным образом с закисью азота.

Фармакокинетически фторотан отличается легкой всасываемостью из дыхательных путей и быстрым выделением легкими в неизмененном виде; лишь небольшая часть фторотана метаболизируется в организме. Препарат оказывает быстрое наркотическое действие, прекращающееся вскоре после окончания ингаляции.

Для введения в наркоз начинают с подачи фторотана в концентрации 0,5 об. % (с кислородом), затем в течение 1, 5 — 3 мин увеличивают ее до 3 — 4 об. %. Для поддержания хирургической стадии наркоза применяют концентрацию 0,5 — 2 об. %.

При использовании фторотана сознание выключается обычно через 1-2 мин после начала вдыхания его паров. Через 3-5 мин наступает хирургическая стадия наркоза. Спустя 3 — 5 мин после прекращения подачи фторотана больные начинают пробуждаться. Наркозная депрессия полностью исчезает через 5 — 10 мин после кратковременного и через 30 — 40 мин после продолжительного наркоза. Возбуждение наблюдается редко и выражено слабо.

Пары фторотана не вызывают раздражения слизистых оболочек. Существенных изменений газообмена при наркозе фторотаном не происходит; артериальное давление обычно понижается, что частично связано с угнетающим влиянием препарата на симпатические ганглии и с расширением периферическнх сосудов. Тонус блуждающего нерва остается высоким, что создает условия для брадикардии. В некоторой степени фторотан оказывает депримирующее действие на миокард. Кроме того, фторотан повышает чувствительность миокарда к катехоламинам: введение адреналина и норадреналина во время наркоза может вызвать фибрилляцию желудочков.

Фторотан не влияет на функцию почек; в отдельных случаях возможны нарушения функции печени с появлением желтухи.

Под фторотановым наркозом можно проводить различные оперативные вмешательства, в том числе на органах брюшной и грудной полостей, у детей и лиц пожилого возраста. Невоспламеняемость делает возможным его применение при использовании во время операции электро- и рентгеноаппаратуры.

Фторотан удобен для применения при операциях на органах грудной полости, так как не вызывает раздражения слизистых оболочек дыхательных путей, угнетает секрецию, расслабляет дыхательную мускулатуру, что облегчает проведение искусственной вентиляции легких. Фторотановый наркоз может применяться у больных бронхиальной астмой. Особенно показано применение фторотана в случаях, когда необходимо избегать возбуждения и напряжения больного (нейрохирургия, офтальмохирургия и др.).

Фторотан входит в состав так называемой азеотронной смеси, состоящей из двух объемных частей фторотана и одной объемной части эфира. Эта смесь оказывает более сильное наркотическое действие, чем эфир, и менее сильное, чем фторотан. Наркоз наступает медленнее, чем при применении фторотана, но быстрее, чем при применении эфира.

При наркозе фторотаном следует точно и плавно регулировать подачу его паров. Надо учитывать быструю смену стадий наркоза. Поэтому фторотановый наркоз проводят при помощи специальных испарителей, расположенных вне системы циркуляции. Концентрация кислорода во вдыхаемой смеси должна быть не ниже 50%. Для кратковременных операций фторотан иногда применяют также при помощи обычной маски для наркоза. При подаче фторотана на маску в количестве 30—40 капель в минуту, период возбуждения длится около 1 мин, а хирургическая стадия наркоза наступает обычно на 3 — 5-й минуте. Как правило, начинают с подачи на маску фторотана со скоростью 5 — 15 капель в минуту, затем подачу быстро увеличивают до 30 — 50 капель в минуту; для поддержания хирургической стадии наркоза подают 10 — 25 капель в минуту. Применять фторотан через маску у детей не рекомендуется.

Во избежание побочных явлений, связанных с возбуждением блуждающего нерва (брадикардия, аритмия), больному до наркоза вводят атропин или метацин. Для премедикации предпочтительнее пользоваться не морфином, а промедолом, который меньше возбуждает центры блуждающего нерва.

При необходимости усилить релаксацию мышц предпочтительно назначать релаксанты деполяризующего типа действия (дитилин); при применении препаратов недеполяризующего (конкурентного) типа дозу последних уменьшают против обычной. Концентрация фторотана при использовании миорелаксантов (при управляемом дыхании) не должна превышать 1 — 1, 5 об.%. Ганглиоблокаторы назначают в меньших дозах, так как их действие потенцируется фторотаном.

При наркозе фторотаном в связи с угнетением симпатических ганглиев и расширением периферических сосудов возможна повышенная кровоточивост

Фторурацил (Phthoruracilum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , ,
Категории: Антиметаболиты - аналоги пиримидина

ФТОРУРАЦИЛ (Phthoruracilum). 2, 4-Диоксо-5-фторпиримидин, или 5-фторурацил.

Синонимы: Efodis, Efundex, Efurix, Fluoroplex, Fluorouracil, Fluorouracilum, Fluracilum, Fluril, Queroplex, Timazin.

Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок. Мало растворим в воде, очень мало — в спирте. Выпускается в виде 5 % раствора натриевой соли в ампулах по 5 мл.

Фторурацил является структурным аналогом пиримидина. Противоопухолевая активность препарата определяется его превращением в раковых клетках в 5- фтор — 2- дезоксиуридин-5 — монофосфат, являющийся конкурентным ингибитором фермента тимидинсинтетазы, принимающего участие в синтезе нуклеиновых кислот.

Фторурацил подавляет развитие некоторых новообразований у человека. Препарат угнетает функцию костного мозга.

Применяют фторурацил при иноперабельном и рецидивном раке желудка, толстой и прямой кишки, раке молочной железы, яичников, а также при раке поджелудочной железы.

Вводят фторурацил внутривенно (медленно) по 10 — 15 мг/кг в день ежедневно, до возникновения первых побочных явлений (см. далее), которые обычно развиваются между 8-м и 15-м днем лечения. Иногда препарат вводят в тех же дозах ежедневно в течение 4 дней, затем через день по 5, 0 — 7, 5 мг/кг. Курс лечения обычно продолжается не более 12 дней.

При достижении лечебного эффекта и хорошей переносимости проводят повторные курсы с интервалами 4 — 6 нед.

Возможны внутривенные инъекции фторурацила один раз в неделю в дозе 1 г в течение длительного времени.

Фторурацил обладает высокой токсичностью. При его применении могут возникнуть угнетение кроветворения, диарея, язвенный стоматит, снижение аппетита, рвота, реже дерматиты, алопеция. Влияние на кроветворение может наблюдаться во время лечения или спустя 8 — 14 дней после окончания курса лечения. Введение препарата прекращают при первых токсических признаках (диарея, рвота, язвенный стоматит) и при количестве лейкоцитов менее 3 х 10 9 /л, а тромбоцитов менее 100 х 10 9 /л.

При лечении фторурацилом кровь исследуют не реже 3 раз в неделю, а при первых признаках угнетения кроветворения ежедневно. При резком угнетении кроветворения переливают свежую кровь, лейкоцитную массу, применяют стимуляторы кроветворения. Во время лечения назначают витамины (тиамин и др.); необходим тщательный уход за полостью рта.

Фторурацил противопоказан при общем тяжелом состоянии больного, кахексии, лейко- и тромбоцитопении, язве желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенном колите, выраженной функциональной недостаточности печени. После лучевой терапии или применения других противораковых химиотерапевтических средств назначение фторурацила допустимо через 1 — 1, 5 мес при условии полного восстановления картины крови. Не следует также назначать препарат ранее чем через 3 — 4 нед после сложных оперативных вмешательств. Не рекомендуется вводить препарат при обширных метастазах в костный мозг.

Для улучшения переносимости фторурацила иногда применяют кальция фолинат (см.).

Форма выпуска: 5 % раствор в ампулах по 5 мл (250 мг) в упаковке по 10 ампул.

Хранение: список А. В прохладном, защищенном от света месте.

Фубромеган (Fubromeganum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Антихолинергические средства, блокирующие преимущественно периферические холинореактивные системы

ФУБРОМЕГАН (Fubromeganum). 1-Метил-3-диэтиламинопропилового эфира 5-бром-фуран-2-карбоновой кислоты йодметилат.

Желтоватый порошок. Трудно растворим в воде, растворим в спирте.

Оказывает периферическое м-холинолитическое (атропиноподобное) и умеренное н-холинолитическое (ганглиоблокирующее) действие, а также непосредственное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру.

Применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальной астме, почечной и печеночной коликах, а также при спазмах коронарных сосудов.

Назначают внутрь (до еды), начиная с 0,03 г (30 мг) на прием 2 — 3 раза в день. При необходимости увеличивают дозу до 60 — 90 мг на прием. Курс лечения продолжается в среднем 2 — 3 нед.

Возможные побочные явления: сухость во рту, головная боль, иногда боли в области сердца. В этих случаях уменьшают дозу или прекращают прием препарата.

Препарат противопоказан больным, страдающим глаукомой, а также при беременности.

Формы выпуска: порошок; таблетки (белого цвета со слегка желтоватым оттенком) по 0,0З г в упаковке по 50 штук.

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Фузафунгин (Fusafungine)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Антибиотики

ФУЗАФУНГИН ( Fusafungine) .

Синоним: Биопарокс, Bioparox.

Антибиотик (для местного применения), получаемый из культуры фузарий Fusarium ( Lateritium W 2 ).

Обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении стрептококков группы А, пневмококков, стафилокков, некоторых анаэробов, микоплазм и грибов рода Candida . Оказывает противовоспалительное действие.

Применяют при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей (синусит, острый ринит, фарингит, тонзиллит, ларингит, трахеит, бронхит).

Назначают ингаляционно по 4 (в тяжелых случаях — по 6) вдыханий через рот и (или) в каждый носовой ход каждые 4 ч в течение 10 дней.

Возможные побочные эффекты: раздражение носоглотки, ларинго- и бронхоспазм, аллергические реакции, при длительном (более 10 дней) применении — развитие дисбактериоза.

Противопоказан детям до 2,5 лет (риск ларингоспазма).

Форма выпуска: дозируемый аэрозоль во флаконах по 20 мл (0,125 мг/доза; 400 доз).

Фулевил (Fulevilum)

Применяется для лечения болезней: , , ,
Категории: Синтетические химиотерапевтические препараты

ФУЛЕВИЛ (Fulevilum).

Мазь, содержащая фурацилин (0,1 %); левомицетин (2 %), раствор (масляный) ретинола ацетата (или ацетата), ланолин безводный.

Применяют для лечения дерматитов, длительно незаживающих ран, трещин прямой кишки, пролежней, ожогов I — II степени.

Мазь наносят тонким слоем на стерильную салфетку, которую прикладывают к обработанной раневой поверхности. Повязку оставляют на 24 ч, меняют ее ежедневно или 2 — 3 раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого раны. Длительность лечения 1 — 4 нед.

Форма выпуска: в банках оранжевого стекла по 25 г.

Хранение: в защищенном от света места при температуре не выше 10 С.

Фурагин (Furaginum)

Применяется для лечения болезней: , , ,
Категории: Синтетические химиотерапевтические препараты

ФУРАГИН (Furaginum).

N-(5-Нитро-2-фурил)-аллилиденаминогидантоин.

Синоним: Фуразидин , Furazidin

Желтый или оранжево-желтый мелкокристаллический порошок, без запаха, горький на вкус. Практически нерастворим в воде и спирте.

Применяют внутрь и местно. Внутрь назначают главным образом при заболеваниях мочевых путей (острые и хронические пиелонефриты, циститы, уретриты, инфекции после оперативных вмешательств на органах мочеполовой системы и др.). Принимают после еды по 0,1 — 0,15 — 0,2 г 2 — 3 раза в день. Курс лечения 7 — 10 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 10 — 15 дней.

Иногда применяют фурагин при инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей.

Местно фурагин используют для промывания и спринцевания в хирургической и акушерско-гинекологической практике, для лечения гнойных ран, ожогов, промывания свищей и т.п. Применяют раствор 1:13 000 на изотоническом растворе натрия хлорида.

В офтальмологической практике назначают при конъюнктивитах, кератитах, в послеоперационном периоде и т п. глазные капли (по 2 капли водного раствора 1:13 000 несколько раз в день).

Побочные явления и противопоказания такие же, как для других нитрофуранов.

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,05 г в упаковке по 100 штук.

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Фурагин растворимый (Furaginum solubile)

Применяется для лечения болезней: , , , ,
Категории: Синтетические химиотерапевтические препараты

ФУРАГИН РАСТВОРИМЫЙ (Furaginum solubile).

N- (5-Нитрофурил-2) -аллилиденаминогидантоина калиевая соль.

Синонимы: Солафур, Фурагина калиевая соль, Фурамаг, Furaginum-Kalium, Furamag, Solafur.

Выпускается в виде смеси, содержащей 10 % фурагина растворимого и 90 % натрия хлорида (Furaginum solubile 10 % cum Natrio chloridо 90 %).

По антибактериальной активности сходен с фурагином. Лучшая растворимость по сравнению с фурагином, позволяет фурагин растворимый вводить внутривенно и быстро создавать высокую концентрацию препарата в крови.

Назначают взрослым при тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных стафилококком, стрептококком и другими возбудителями, чувствительными к препарату (сепсис, раневая и гнойная инфекция, тяжелые ожоги, острые и хронические циститы, уретриты, пиелонефриты, простатиты, холециститы, бронхиты, пневмонии, бронхоэктазы, в том числе осложненные инфекционно-аллергической бронхиальной астмой, воспалительные заболевания женских половых органов, анаэробная инфекция).

Фурагин растворимый в капсулах используют также для предупреждения инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и т. д.

Применяют фурагин растворимый внутрь, внутривенно, интратрахеально, интрабронхиально, вводят также в полости и применяют местно.

Внутривенно вводят 1 % раствор капельным способом медленно в течение 3 — 4 ч. Дневная доза для взрослого от 300 до 500 мл раствора в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения состоит из 3 — 7 вливаний.

При проведении лечебной или лечебно-диагностической санации бронхов, интратрахеально вводят от 100 до 300 мл 1 % раствора препарата. Курс лечения 3 — 14 вливаний. Интрабронхиально при бронхофиброскопии вводят 0,5 — 1 % раствор фурагина растворимого, подогретый до 36 — 39 С, фракционно по 20 — 60 мл, а при промывании бронха — подогретый до 36 — 39 С 0,5 % раствор, фракционно по 50 — 100 мл в общей дозе 500 — 800 мл с одновременным отсасыванием вводимой жидкости. При необходимости промывают повторно.

При лечении гнойно-воспалительных процессов (перитонит, эмпиема плевры, нагноение суставных полостей), полости промывают 1 % раствором.

Местно препарат используют в виде 1 % раствора при лечении ожоговых ран.

Для приготовления 0,5 % и 1 % растворов 0,5 г или 1 г препарата соответственно растворяют в 100 мл горячей воды для инъекций и фильтруют через фильтр миллипор размером не более 0,45 мкм (или через антибактериальные керамические свечи, или антибактериальные стеклянные фильтры) с последующей стерилизацией при 100 С в течение 30 мин.

Внутрь принимают фурагин растворимый в виде капсул (после еды) по 0,05 — 0,1 г 3 раза в день. Курс лечения 7 — 10 дней. При необходимости после 10 — 15-дневного перерыва курс повторяют.

Возможные побочные явления такие же, как при применении других нитрофуранов.

При быстром внутривенном введении препарата в отдельных случаях возможны головная боль, тошнота, шум в ушах. Для предотвращения этих явлений рекомендуется одновременное применение противогистаминных средств.

Противопоказания: повышенная чувствительность к производным нитрофуранового ряда и беременность.

Формы выпуска: порошок в банках по 100 г; капсулы по 0,05 г (50 мг).

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Фурадонин (Furadoninum)

Применяется для лечения болезней: , , , ,
Категории: Синтетические химиотерапевтические препараты

ФУРАДОНИН (Furadoninum).

N- (5-Нитро-2-фурфурилиден)-1-аминогидантоин.

Синонимы: Нитрофурантоин, Chemiofuran, Furadantin, Furina, Nifurantin, Nitrofurantoin, Nitrofurantoinum.

Желтый или оранжево-желтый кристаллический порошок, горький на вкус. Практически нерастворим в воде и спирте.

Действует на грамположительные и грамотрицательные бактерии (стафилококки, стрептококки, кишечная палочка, возбудители брюшного тифа, паратифа, дизентерии, различные штаммы протея).

Препарат эффективен при лечении инфекционных заболеваний мочевых путей.

Показания: пиелит, пиелонефрит, цистит, уретрит. Его применяют также для предупреждения инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и т.п.

Назначают внутрь взрослым по 0,1 — 0,15 г 3 — 4 раза в день, курс лечения 5 — 8 дней.

При отсутствии эффекта в течение этого периода продолжать лечение нецелесообразно.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,3 г, суточная 0,6 г.

Дозы для детей — обычно из расчета 5 — 8 мг/кг в сутки (в 3 — 4 приема).

В отдельных случаях возможны потеря аппетита, тошнота, изжога, иногда рвота, а также аллергические реакции. Для предупреждения этих явлений фурадонин рекомендуется запивать большим количеством жидкости.

При появлении побочных эффектов, дозу препарата необходимо уменьшить и назначить антигистаминные препараты, витамины (кислота никотиновая, тиамина бромид).

Противопоказания такие же, как для фуразолина.

При лечении больных с инфекциями мочевых путей не следует назначать фурадонин (и другие нитрофураны) одновременно с кислотой налидиксовой (неграм — см.), так как при этом уменьшается антибактериальный эффект.

Форма выпуска: таблетки по 0,05 г, таблетки фурадонина, растворимые в кишечнике, по 0,1 г (Tabulettae Furadonini 0,1 enterosolubiles) таблетки желтого цвета с оранжеватым или зеленоватым оттенком с риской (в упаковке по 20 штук); таблетки, растворимые в кишечнике, по 0,03 г для детей (Tabulettae Furadonini 0,03 enterosolubiles pro inlantibus).

Хранение: в сухом, защищенном от света месте.

Фуразолидон (Furazolidonum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , ,
Категории: Синтетические химиотерапевтические препараты

ФУРАЗОЛИДОН (Furazolidonum).

N — (5- Нитро-2-фурфурилиден ) — 3-аминооксазолидон-2.

Синонимы: Diafurone, Furazolidone, Furoxon, Neftin, Neocolene, Nifulidone, Optazol, Rivopen-O, Trichofuron, Tricofurin, Trifurox и дp.

Желтый или зеленовато-желтый порошок, без запаха, слабогорький на вкус. Практически нерастворим в воде, очень мало — в спирте.

Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Кроме того, обладает противотрихомонадной активностью. Препарат также эффективен при лямблиозе. Из возбудителей кишечных инфекций наиболее чувствительны к фуразолидону возбудители дизентерии, брюшного тифа и паратифов.

По сравнению с фурацилином и фурадонином, фуразолидон более активен в отношении грамотрицательных бактерий, он также менее токсичен. Относительно слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекций.

Одной из положительных особенностей фуразолидона является то, что устойчивость к нему микроорганизмов развивается медленно. Он эффективен в отношении ряда бактерий, резистентных к антибиотикам и сульфаниламидам.

Внутрь фуразолидон назначают при дизентерии, паратифе, пищевых токсикоинфекциях. Дают по 0,1 — 0,15 г (взрослым) 4 раза в сутки (после еды) в течение 5 — 10 дней. Дозы для детей уменьшают в соответствии с возрастом. Длительность лечения зависит от характера и тяжести инфекции. Можно также назначать препарат в тех же дозах циклами по 3-6 дней с интервалом 3-4 дня. Не рекомендуется принимать препарат свыше 10 дней.

При трихомонадных кольпитах, препарат применяют комбинированно: внутрь по 0,1 г 3 — 4 раза в день в течение 3 дней; одновременно во влагалище вводят 5 — 6 г порошка, содержащего фуразолидон с молочным сахаром в отношении 1:400- 1:500, а в прямую кишку — свечи, содержащие по 0,004-0,005 г (4-5 мг) препарата. Процедуру повторяют ежедневно в течение 7-14 дней. При трихомонадных уретритах принимают фуразолидон внутрь по 0,1 г 4 раза в день в течение 3 дней.

При лямблиозе назначают взрослым по 0,1 г 4 раза в день, детям — из расчета 10 мг/кг в сутки, распределив суточную дозу на 3-4 приема.

Высшие дозы для взрослых: внутрь разовая 0,2 г, суточная 0,8 г.

Раствор фуразолидона (1:25 000) можно применять для лечения ожогов и раневых инфекций местно в виде орошения и влажновысыхающих повязок.

При приеме фуразолидона внутрь относительно часто появляются тошнота, рвота, снижается аппетит. В отдельных случаях возможы аллергические реакции (экзантемы и энантемы). Для уменьшения побочных реакций фуразолидон рекомендуется запивать большим количеством жидкости, а при необходимости, уменьшать дозу, назначать противогистаминные препараты, кальция хлорид, витамины группы В. При выраженных побочных явлениях прием препарата прекращают.

Противопоказания такие же, как для фурацилина.

Следует учитывать, что фуразолидон является ингибитором моноаминоксидазы; при его применении должны соблюдаться такие же меры предосторожности, как при использовании ингибиторов моноаминоксидазы.

Фуразолидон обладает способностью сенсибилизировать организм к действию алкоголя и используется для лечения алкоголизма при недостаточной эффективности других средств или наличии противопоказаний к их применению.

После приема фуразолидона (в течение 10 — 12 дней) обычно вырабатывается отрицательная условнорефлекторная реакция на алкогольный напиток. Прием алкоголя на фоне фуразолидона вызывает ощущение жара в области лица и шеи, жжения во всем теле, тяжести в затылочной области, кроме того, учащается пульс, снижается АД.

Форма выпуска: таблетки по 0,05 г в упаковке по 20 штук.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Для применения при инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта у детей выпускаются гранулы фуразолидона (Granulae Furazolidoni pro infantibus).

Гранулы желтого или зеленовато-желтого цвета со слабым специфическим запахом.

Для приготовления суспензии содержимое флакона растворяют в свежепрокипяченной теплой воде (до метки на флаконе, соответствующей 100 мл).

Назначают по 4 раза в день после еды детям до 1 года в разовой дозе 4 мл, 1 — 2 лет — 4 — 5 мл, 3 — 4 лет — 6 — 7 мл, 5 — 6 лет — 7, 5 — 8, 5 мл. Перед употреблением суспензию взбалтывают.

Форма выпуска: гранулы по 50 г в стеклянных банках вместимостью 150 мл с приложением мерного стаканчика.

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Фуразолин (Furazolinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , ,
Категории: Синтетические химиотерапевтические препараты

ФУРАЗОЛИН (Furazolinum) 5-(4-Морфолинилметил)-3-(5-нитрофурфурилиден-амино)-оксазолидон-2.

Синонимы: Altafur, Furaltadone, Furaltadonum, Furmethonol, Nitrofurmethonum, Viofural и др.

Мелкокристаллический порошок зеленовато-желтого цвета. Очень мало растворим в воде и спирте.

Применяют при инфекциях, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями: стафилококками, стрептококками, пневмококками (при раневой инфекции, рожистом воспалении, пневмонии, эмпиеме плевры, менингите, остеомиелите, септицемии и др.), при смешанных инфекциях, вызванных стафилококками вместе со стрептококками или пневмококками; при стафилококковых энтеритах у детей, а также инфекциях почек и мочевых путей.

Назначают внутрь взрослым по 0,1 г 3 — 4 раза в день через 15 — 20 мин после еды, детям в возрасте до 1 года — по 0,01 — 0,015 г на прием, от 1 года до 2 лет — по 0,02 г, 2 — 5 лет — по 0,03 — 0,04 г, 5 — 15 лет — по 0,05 г на прием 3 — 4 раза в день.

Курс лечения 15 — 14 дней (в среднем 10 дней).

Длительно применять препарат (свыше 2 нед без перерыва) не рекомендуется.

Фуразолин обычно хорошо переносится. В отдельных случаях могут возникать тошнота, рвота, аллергический дерматит.

Противопоказания: тяжелые заболевания сердца, печени и почек, повышенная чувствительность к нитрофуранам.

Форма выпуска: таблетки зеленовато-желтого цвета по 0,05 г в упаковке по 20 и 40 штук.

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Фурапласт (Furaplastum cum Perchlorvinylo)

Применяется для лечения болезней: , , ,
Категории: Синтетические химиотерапевтические препараты

ФУРАПЛАСТ (с перхлорвинилом) (Furaplastum cum Perchlorvinylo).

Жидкость светло-желтого цвета, сиропообразной консистенции, с запахом хлороформа.

Состав: фурацилина 0,022 г, диметилфталата 2, 2 г, перхлорвиниловой смолы 8, 75 г, ацетона 27, 7 г, хлороформа 61, 3 (на 100 г).

Применяют для обработки ссадин, царапин, трещин, порезов и других мелких травм кожи (см. Клефурин).

Поврежденный участок кожи очищают (перекисью водорода или спиртом), протирают сухим стерильным марлевым тампоном, затем стеклянной или деревянной палочкой наносят тонкий слой фурапласта. Через 1 — 2 мин препарат высыхает, образуя плотную, эластичную пленку. Пленка устойчива, не смывается водой, держится обычно 1 — 3 сут. При повреждении пленки до заживления раны наносят фурапласт повторно.

Пользоваться фурапластом не следует при сильном нагноении раны и явлениях воспаления, пиодермии, сильном кровотечении. При небольшом кровотечении следует предварительно остановить его обычными способами, затем покрыть рану фурапластом.

Форма выпуска: в склянках оранжевого стекла по 50 мл.

Хранение: список Б. В защищенном от света и огня месте.

Примечание. При хранении в плохо укупоренной посуде препарат густеет (улетучивается растворитель), в этих случаях можно добавить в склянку небольшое количество хлороформа и взболтать.

3. МАЗЬ < ФАСТИН> (Unguentum < >).

Однородная густая масса желтого цвета, со слабым своеобразным запахом. Содержит фурацилин (0,2 %), синтомицин (1, 6 %), анестезин (3 %), ланолин, стеарин и воду — в общей сложности до 100 %.

Применяют при ожогах I степени, свежих ожогах II и III степени, гнойных ранах, пиодермии.

Мазь наносят на стерильные марлевые салфетки и накладывают на пораженную поверхность кожи.

Повязку меняют через 7 — 10 сут; при наличии показаний меняют раньше.

Форма выпуска: в банках оранжевого стекла по 50 г.

Хранение: в прохладном месте.

4. МАЗЬ < <ФУЛЕВИД>>(Unguentum ).

Мазь, содержащая фурацилин (0,1 %); левомицетин (2 %), раствор (масляный) ретинола ацетата (или ацетата), ланолин безводный.

Применяют для лечения дерматитов, длительно незаживающих ран, трещин прямой кишки, пролежней, ожогов I — II степени.

Мазь наносят тонким слоем на стерильную салфетку, которую прикладывают к обработанной раневой поверхности. Повязку оставляют на 24 ч, меняют ее ежедневно или 2 — 3 раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого раны. Длительность лечения 1 — 4 нед.

Форма выпуска: в банках оранжевого стекла по 25 г.

Хранение: в защищенном от света места при температуре не выше 10 С.

Фурацилин (Furacilinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Синтетические химиотерапевтические препараты

ФУРАЦИЛИН (Furacilinum). 5-Нитрофурфурола семикарбазон.

Синонимы: Amifur, Chemofuran, Flavazone, Furacin, Furaldon, Furosem, Nitrofural, Nitrofuralum, Nitrofuran, Nitrofurazon, Otofural, Vabrocid, Vatrocin, Vitrocin и др.

Желтый или зеленовато-желтый порошок горький на вкус. Очень мало растворим в воде (1:4200), мало — в спирте, растворим в щелочах.

Является антибактериальным веществом, действующим на различные грамположительные и грамотрицательные бактерии (стафилококки, стрептококки, дизентерийная палочка, кишечная палочка, сальмонелла паратифа, возбудитель газовой гангрены и др.).

Назначают наружно для лечения и предупреждения гнойно-воспалительных процессов и внутрь для лечения бактериальной дизентерии.

При гнойных ранах, пролежнях и язвах, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и ко вторичному шву орошают рану водным раствором фурацилина и накладывают влажные повязки; при остеомиелите после операции промывают полость водным раствором фурацилина и накладывают влажную повязку; при эмпиемах плевры отсасывают гной и промывают плевральную полость с последующим введением в полость 20 — 100 мл водного раствора фурацилина. При анаэробной инфекции, помимо обычного хирургического вмешательства, рану обрабатывают фурацилином, при хронических гнойных отитах применяют в виде капель спиртовой раствор фурацилина. Кроме того, препарат назначают при фурункулах наружного слухового прохода и эмпиемах околоносовых пазух; для промывания верхнечелюстной (гайморовой) и других околоносовых пазух используют водный раствор фурацилина; при конъюнктивитах и скрофулезных заболеваниях глаз, в конъюнктивальный мешок закапывают водный раствор фурацилина; при блефаритах края век смазывают фурацилиновой мазью.

Фурацилин используют также при других гнойных процессах, требующих назначения антибактериальных препаратов.

Применяют фурацилин при перечисленных показаниях в виде водного 0,02 % (1:50 000) раствора; спиртового раствора 0,066 % (1:1500); 0,2 % мази.

Для изготовления водного раствора 1 часть фурацилина растворяют в 5000 частей изотонического раствора натрия хлорида или дистиллированной воды. Для более быстрого растворения рекомендуется кипящая или горячая вода. Затем раствор остужают до комнатной температуры, и его можно хранить в течение длительного времени. Раствор фурацилина стерилизуют при + 100 С в течение 30 мин.

Спиртовой раствор фурацилина (1:1500) готовят на 70 % спирте, он также может храниться неограниченно долгое время.

Для приготовления фурацилиновой мази, препарат разводят в небольшом количестве вазелинового масла, оставляют на 10 — 20 ч, потом добавляют касторовое масло, рыбий жир, ланолин.

Иногда применяют фурацилин для лечения острой бактериальной дизентерии. Назначают взрослым внутрь по 0,1 г 4 — 5 раз в сутки в течение 5 — 6 дней. При необходимости через 3 — 4 дня проводят второй курс лечения; принимают по 0,1 г препарата 4 раза в сутки в течение 3 — 4 дней. При затяжных и хронических формах дизентерии, фурацилин эффективен в комбинации с антибиотиками, сульфаниламидными препаратами, вакцинотерапией.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,1 г, суточная 0,5 г.

При наружном применении фурацилин обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны дерматиты; требующие временного перерыва или прекращения приема препарата.

При приеме внутрь возможны снижение аппетита, тошнота, иногда рвота, головокружение, аллергическая сыпь. В этих случаях дозу уменьшают или прекращают прием препарата. Побочное действие уменьшается, если препарат принимают после еды и запивают большим количеством жидкости. При побочных явлениях показаны также димедрол, витамины, никотиновая кислота (или никотинамид), тиамин-бромид (или хлорид). При длительном приеме фурацилина (и других нитрофуранов) могут развиться невриты.

Противопоказания: повышенная индивидуальная чувствительность (идиосинкразия). С осторожностью следует назначать препарат внутрь при нарушении функции почек. Наружное применение противопоказано больным хроническими аллергическими дерматозами.

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,1 г для приема внутрь и по 0,02 г для — приготовления раствора (для наружного применения), 0,2 % мазь.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренных банках темного стекла в прохладном, защищенном от света месте; таблетки — в защищенном от света месте.

Rp.: Sol. Furacilini 0,02 % 200 ml

D.S. Наружное. Для полосканий, промывания ран

Rp.: Tab. Furacilini 0,02 ad usum externum N.10

D.S. Растворить одну таблетку в 100 мл воды (для полосканий)

Rp.: Sol. Furacilini 0,02% 10 ml

Sterilisetur!

D.S. Глазные капли; по 1 — 2 капли в глаз 2 раза в день

Rp.: Ung. Furacilini 0,2 % 25, 0

D.S. Мазь

Rp.: Tab. Furacilini 0,1 N. 24

D.S. Принимать внутрь по 1 таблетке 4 раза в день (перед приемом таблетку измельчить)

Фуросемид (Furosemidum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Салуретики

ФУРОСЕМИД (Furosemidum). 4-Хлор-М-(2-фурилметил) -5-сульфамоилантраниловая кислота.

Синонимы: Лазикс, Фурантрил, Afsamid, Arasemide, Diusemide, Diuzol, Dryptal, Edefrusex, Errolon, Franyl, Frugex, Frusemide, Frusolon, Furanthril, Furantral, Furfan, Furomex, Furosan, Furosemide, Fusid, Katlex, Kinex, Lasilix, Lasix, Nicorol, Profemin, Protargen, Rasisemid, Renex, Salix, Seguril, Trofurit, Uritol, Urosemid и др.

Белый кристаллический порошок. Нерастворим в воде.

По химическому строению (наличие атома хлора и сульфанамидной группы при фенильном ядре) имеет элементы сходства с дихлотиазидом и близкими к нему соединениями.

Фуросемид является сильным диуретическим (салуретическим) средством. Эффективен при пероральном и парентеральном применении. Диуретический эффект связан с угнетением реабсорбции ионов N и Сl, причем это угнетение наблюдается не только в проксимальных, но и в дистальных извитых канальцах, и в области восходящего отдела петли Генле. Реабсорбция калия также угнетается, но в значительно меньшей степени. Заметного угнетения карбоангидразы не вызывает. Препарат одинаково эффективен в условиях ацидоза и алкалоза. Диуретический эффект наиболее выражен в течение первых 2 дней приема препарата, но не исчезает даже при длительном лечении.

Препарат действует быстро. После внутривенного введения диуретический эффект начинается через несколько минут, после приема внутрь — в течение первого часа. Продолжительность действия после однократного внутривенного введения 1, 5 — 3 ч, после приема внутрь — 4 ч и более. Быстрый эффект при внутривенном введении дает возможность использовать фуросемид в неотложных случаях (отек легких, мозга и др.).

Фуросемид применяют в качестве диуретика при застойных явлениях в малом и большом круге кровообращения, обусловленных сердечной недостаточностью, при циррозах печени с явлениями портальной гипертензии, хронической и острой почечной недостаточности, отеке легких и мозга, отравлениях барбитуратами, эклампсии.

В отличие от тиазидов, фуросемид не снижает клубочковой фильтрации, и его применяют в связи с этим при хронической почечной недостаточности (при наличии показаний к применению диуретиков).

В ряде случаев фуросемид оказывает диуретическое действие при недостаточной эффективности других препаратов.

Эффективность фуросемида при лечении больных с недостаточностью кровообращения связана не только с диуретическим эффектом, но и с непосредственным расширяющим действием на периферические сосуды. Первая (ранняя) фаза, развивающаяся в первые 30 мин после инъекции препарата, зависит от его влияния на периферические сосуды, а вторая (поздняя) фаза, развивающаяся через 1 — 2 ч после инъекции, связана с диуретическим действием.

Фуросемид оказывает также антигипертензивное действие.

Препарат эффективен при различных формах гипертензии, в том числе при тяжелых формах, при которых другие салуретики неэффективны. Механизм антигипертензивного действия в основном такой же, как при применении тиазидных диуретиков.

Применяют также фуросемид для купирования тяжелых гипертонических кризов.

Для длительной терапии больных с гипертензией рекомендуется дихлотиазид (в связи с его менее резким и более длительным эффектом).

Фуросемид можно применять в комбинации с другими антигипертензивными препаратами.

Назначают фуросемид внутрь до еды, внутривенно и внутримышечно, подбирая дозы в зависимости от тяжести заболевания и наблюдаемого эффекта.

Обычно принимают по 0,04 г (40 мг = 1 таблетке) 1 раз в день (утром); при недостаточном эффекте дозу увеличивают до 0,08 — 0,12 г (до 0,16 г) в день (в 2 — 3 приема с промежутком 6 ч).

После уменьшения отеков дают в меньших дозах с перерывом 1 — 2 дня.

При гипертонической болезни назначают фуросемид по 20 — 40 мг (1/2 — 1 таблетка) 1 раз в сутки. При сопутствующей сердечной недостаточности суточную дозу можно увеличить до 80 мг.

При приеме вместе с гипотензивными препаратами назначают фуросемид обычно по 1/2 таблетки (20 мг) 1 — 2 раза в сутки.

При невозможности применения препарата внутрь (при потере сознания, затруднении всасывания из кишечника) и при необходимости получения быстрого эффекта фуросемид вводят внутримышечно или внутривенно. Вводят в вену медленно струйно. Дозы при парентеральном применении 20- 60 мг 1 — 2 раза в сутки. После наступления необходимого эффекта переходят на прием препарата внутрь.

При применении фуросемида возможны тошнота, понос, гиперемия кожи, зуд, гипотензия, обратимое ухудшение слуха, интерстициальный нефрит.

Вследствие усиленного диуреза могут возникать головокружение, депрессия, мышечная слабость, жажда. Могут развиться гипокалиемия, гиперурикемия, урикозурия, гипергликемия.

При появлении побочных реакций дозу следует уменьшить или отменить препарат.

Нецелесообразно сочетать фуросемид с цефалоспоринами, гентамицином и другими препаратами, оказывающими нефротоксическое действие. Лечение должно проводиться на фоне диеты, богатой калием.

Противопоказания: первая половина беременности, гипокалиемия, печеночная кома, терминальная стадия почечной недостаточности, механическая непроходимость мочевыводящих путей.

Формы выпуска: таблетки по 0,04 г в упаковке по 50 штук; 1 % раствор в ампулах по 2 мл (0,02 г) в упаковке по 5 ампул.

Хранение: список Б.

Хартил (Hartil)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Средства, влияющие на ангиотензиновую систему

Normal; heading 1;

ХАРТИЛ (Hartil)

табл. 1.25 мг; бл. 7 пач. картон. 2; №ЛС-000346, 29.12.2006 от Egis (Венгрия); код EAN:5995327119656

Действующее вещество: Рамиприл*(Ramipril*)

Состав и форма выпуска:

Таблетки 1 табл.

рамиприл 1,25 мг

2,5 мг

5 мг

10 мг

вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат; лактозы моногидрат;

крахмал прежелатинизированный 1500; натрия кроскармеллоза;

натрия стеарила фумарат; таблетки по 2,5 мг также

содержат железа оксид желтый,

а таблетки по 5 мг — железа оксид красный, железа оксид желтый

в блистере 7 шт.; в пачке картонной 2 или 4 блистера (по 14 или 28 шт.).

Описание лекарственной формы: Таблетки 1,25 мг: белые или почти белые, овальные, плоские таблетки с фаской.

Таблетки 2,5 мг: желтые или светло-желтые, возможно с мраморной поверхностью, плоские, овальные таблетки с фаской.

Таблетки 5 мг: светло-розовые или оранжево-розовые, возможно с мраморной поверхностью, плоские, овальные таблетки с фаской.

Таблетки 10 мг: белые или почти белые, плоские, овальные таблетки с фаской.

Фармакологическое действие: гипотензивное, кардиопротективное.

Фармакокинетика: После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. C max в плазме крови достигается в течение 1 ч. Степень всасывания — не менее 50-60% введенной дозы. Почти полностью метаболизируется (в основном — в печени) с образованием активных и неактивных метаболитов. Активный метаболит — рамиприлат — подавляет активность АПФ примерно в 6 раз сильнее, чем рамиприл. C max рамиприлата в плазме крови достигается через 2-4 ч. Среди известных неактивных метаболитов — дикетопиперазиновый эфир, дикетопиперазиновая кислота, а также глюкурониды рамиприла и рамиприлата. Связывание рамиприла и рамиприлата с белками плазмы крови составляет примерно 73 и 56% соответственно. При приеме обычных доз 1 раз в сутки равновесная концентрация препарата в плазме крови достигается к 4 дню приема.

Т 1/2 для рамиприла — 5,1 ч, Т 1/2 для рамиприлата — 13-17 ч.

Рамиприл имеет многофазный фармакокинетический профиль. После приема внутрь 60% дозы выводится с мочой (в основном в форме метаболитов), а примерно 40% — с калом. Примерно 2% введенной дозы выделяется с мочой в неизмененном виде.

Выведение рамиприла, рамиприлата и неактивных метаболитов с мочой снижается при почечной недостаточности (что повышает концентрацию рамиприлата).

Снижение ферментативной активности в печени при нарушении ее функции приводит к замедлению преобразования рамиприла в рамиприлат, что может вызвать повышение уровня рамиприла.

Фармакодинамика: Рамиприл ингибирует АПФ, в результате чего (независимо от активности ренина плазмы) развивается гипотензивный эффект (в положении больного «лежа» и «стоя») без компенсаторного увеличения ЧСС.

Подавление активности АПФ уменьшает уровень ангиотензина II, что ведет в свою очередь, к снижению секреции альдостерона. В результате уменьшения концентрации ангиотензина II, за счет устранения отрицательной обратной связи, происходит повышение активности ренина плазмы. Рамиприл действует на АПФ, циркулирующий в крови и находящийся в тканях, в т.ч. сосудистой стенке. Уменьшает ОПСС или постнагрузку, давление в легочных капиллярах (преднагрузку); повышает сердечный выброс и увеличивает толерантность к нагрузке.

При длительном применении рамиприл способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у больных артериальной гипертензией. Рамиприл уменьшает частоту аритмий при реперфузии миокарда, улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда.

Рамиприл препятствует распаду брадикинина и стимулирует образование оксида азота (NO) в эндотелии.

Антигипертензивный эффект начинается через 1-2 ч после приема препарата внутрь, максимальный эффект развивается в течение 3-6 ч и сохраняется в течение 24 ч. При ежедневном применении антигипертензивный эффект увеличивается в течение 3-4 нед и сохраняется при длительном лечении (1-2 года). Антигипертензивная эффективность не зависит от пола, возраста и массы тела пациента. У пациентов с острым инфарктом миокарда рамиприл ограничивает зону распространения некроза, улучшает прогноз жизни, уменьшает летальность в ранний и отдаленный периоды инфаркта миокарда, частоту возникновения повторных инфарктов; уменьшает выраженность проявлений сердечной недостаточности, замедляет ее прогрессирование. При длительном приеме (не менее 6 мес) редуцирует степень легочной гипертензии у пациентов с врожденными и приобретенными пороками сердца.

Рамиприл понижает давление в портальной вене при портальной гипертензии; тормозит микроальбуминурию (в начальных стадиях) и ухудшение почечной функции у пациентов с выраженной диабетической нефропатией. При недиабетической нефропатии, сопровождающейся протеинурией (свыше 3 г/сут) и почечной недостаточностью, замедляет дальнейшее ухудшение функции почек, уменьшает протеинурию, риск повышения уровня креатинина или развития терминальной почечной недостаточности.

Показания: артериальная гипертензия;

хроническая сердечная недостаточность;

сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой;

диабетическая нефропатия и хронические диффузные заболевания почек (недиабетическая нефропатия);

снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или «коронарной смерти» у пациентов с ИБС, включая пациентов, перенесших инфаркт миокарда, чрезкожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аорто-коронарное шунтирование.

Противопоказания: повышенная чувствительность к рамиприлу или любому другому компоненту препарата;

ангионевротический отек в анамнезе, в т.ч. и связанный с предшествующей терапией ингибиторами АПФ;

гемодинамически значимый двусторонний стеноз почечных артерий и ст

Хелепин (Helepinum)

Применяется для лечения болезней: ,
Категории: Противовирусные препараты

ХЕЛЕПИН (Helepinum).

Очищенный экстракт из надземной части растения леспедецы копеечковой [Lespedeza hedysazoides (Pall.) Kitag], сем. бобовых Fabaceae).

Аморфный порошок зеленовато-желтого цвета с сероватым или зеленоватым оттенком. Гигроскопичен.

Обладает противовирусной активностью в отношении ДНК-содержащих вирусов группы герпеса.

Применяют у взрослых внутрь и наружно при опоясывающем герпесе, рецидивирующих формах простого герпеса, при заболеваниях слизистых оболочек полости рта вирусного происхождения.

Внутрь принимают по 0,1 — 0,2 г (1 — 2 таблетки) 3 раза в день. Местно применяют в виде 5 % мази на кожу и 1 % мази на слизистые оболочки. Наносят на пораженные участки 2 — 6 раз в день (без повязки).

Курс лечения — от 5 дней до 4 нед.

При опоясывающем герпесе комбинируют прием внутрь по 0,1 г 3 раза в день с местным применением 5 % или 1 % мази в течение 5 — 10 дней.

Препарат более эффективен при начальных формах заболевания, поэтому лечение рекомендуется начинать при ранних признаках заболевания или рецидива.

Противопоказания: повышенная свертываемость крови.

Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, по 0,1 г в упаковке по 10 и 20 штук; 1 % или 5 % мазь от сероватожелтого до коричневого (с зеленоватым оттенком) цвета в упаковке по 20 г.

Хранение: в защищенном от света месте.

Хемомицин (Hemomycin)

Применяется для лечения болезней: , , , , , ,
Категории: Антибиотики

ХЕМОМИЦИН (Hemomycin)

Состав и форма выпуска : 1 капсула содержит азитромицина 250 мг; в блистере 6 шт., в коробке 1 блистер.

Фармакологическое действие : Антибактериальное (бактерицидное). В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении грамположительных кокков (Streptococcus pneumomiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стерптококки группы CF и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans), грамотрицательных бактерий (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophilia, Haemophilia ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis), некоторых анаэробных микроорганизмов (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp), а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика : Быстро всасывается из ЖКТ (что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью). После приема внутрь в дозе 500 мг C_max достигается через 2,5-2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность — 37%.Распределение. Хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в лизосомах. Это определяет большой объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию.Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие курсы лечения.Выводится в два этапа: T_1/2 первой фазы (в интервале 8-24 ч) — 14-24 ч, второй (в интервале 24-72 ч) — 41 ч.

Показания : Инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит), скарлатина, инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальная и атипичная пневмония, бронхит), инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированный дерматоз), мочеполовой системы (неосложненный уретрит и/или цервицит), болезнь Лайма (для лечения начальной стадии), заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Беременность и лактация : Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и младенца.

Противопоказания : Гиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам).

Побочное действие : Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диарея, боль в животе; редко — метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных ферментов.Со стороны кожных покровов: в отдельных случаях — сыпь.

Лекарственное взаимодействие : Антациды уменьшают всасывание (рекомендуется перерыв не менее 2 ч после или до приема антацидов).

Меры предосторожности : С осторожностью назначают пациентам с выраженными нарушениями функции печени и почек.

Способ применения и дозы : Внутрь, 1 раз в сутки, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды.Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи и мягких тканей: 500 мг/сут в течение 3 дней; курсовая доза — 1500 мг.Неосложненный уретрит и/или цервицит: однократно 1000 мг.Болезнь Лайма: 1000 мг в первый день и по 500 мг во 2-5-й дни (курсовая доза 3000 мг).Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori: 1000 мг/сут в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.При пропуске приема пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с перерывом 24 ч.

Условия хранения : капс. : Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре 15-25 °C

Срок годности : капс. : 2 г.

Хенодиол (Chenodiol)

Применяется для лечения болезней: , , , , ,
Категории: Холелитолитические средства

ХЕНОДИОЛ (Chenodiol)*.

Хенодезоксихолевая кислота (Chenodesoxycholic acid).

Синонимы: Хенофальк, Aholit, Chelobil, Chendal, Chenochol, Chenofalk, Chenolith, Cholanorm, Fluibil, Henohol, Quenobilan, Soluston, Ulbenid и др.

Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде. В физиологических условиях хенодезоксихолевая (как и урсодезоксихолевая) кислота синтезируется в большом количестве в кишечнике человека. Способность хенодиола вызывать растворение желчных камней связана с уменьшением образования холестерина путем ингибирования микросомального фермента, участвующего в синтезе холестерина.

Применяют для растворения необызвествленных холестериновых камней небольшого размера (диаметром до 20 мм), не обнаруживаемых при обычном рентгенологическом исследовании, особенно при наличии противопоказаний к хирургическому вмешательству.

Суточная доза для взрослого 15 мг на 1 кг массы тела (в среднем 0,75 г).

Назначают 1 капсулу (250 мг) утром и 2 капсулы (0,5 г) вечером. Максимальная суточння доза 1, 5 г (6 капсул).

Длительность лечения зависит от величины камней, течения заболевания, переносимости препарата (6-48 нед, до года и более). При рецидиве принимают по 1 — 2 капсулы (0,25 — 0,5 г) в течение 3 мес и более.

При применении препарата возможна диарея; в этих случаях уменьшают дозу.

Противопоказан при камнях, обнаруживаемых при обычном рентгенологическом исследовании, т.е. при высоком содержании в них солей кальция, при выраженных нарушениях функции кишечника, частой желчной колике, хроническом гепатите, циррозе печени, холангите и других тяжелых заболеваниях печени и желчных ходов, при беременности.

Препарат не следует назначать одновременно с антацидами (содержащими алюминия гидроокись) и анионитами (холестирамином) во избежание ухудшения всасывания.

Форма выпуска: капсулы по 0,25 г в упаковке по 100 штук.

Хилак форте (Hylac forte)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Щелочи, антиацидотические средства и кислоты

ХИЛАК ФОРТЕ ( Hylac forte ).

Капли, содержащие продукты метаболизма микрофлоры тонкого и толстого кишечника с добавлением молочной и лимонной кислот, кислых фосфатов натрия гептагидрата и калия и некоторых других веществ.

Применяют при расстройствах пищеварения, диарее, дисбактериозе.

Назначают внутрь взрослым в начале лечения по 20 капель, затем по 40-60 капель, детям по 20-40 капель 3 раза в день. Принимают до или во время еды, запивая небольшим количеством жидкости (кроме молока); после улучшения состояния дозу уменьшают (наполовину).

Форма выпуска: раствор для приема внутрь во флаконах по 30 и 100 мл.

Химопсин (Chymopsinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Ферментные препараты, применяемые преимущественно при гнойно-некротических процессах

ХИМОПСИН (Chymopsinum).

Химопсин (или аморфный химотрипсин) получают из поджелудочной железы убойного скота. Содержит смесь a -химотрипсина и трипсина.

Блестящие чешуйки или порошок белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета. Легко растворим в воде и изотоническом растворе натрия хлорида; рН 0,2 % водного раствора 4, 5 — 6, 5. Водный раствор должен быть бесцветным, прозрачным или со слабой опалесценцией, но не содержащим осадка. Растворы нестойки, при высокой температуре быстро инактивируются, при температуре от + 2 до + 5 С могут храниться в течение суток.

По биологическим свойствам химопсин сходен с a -химотрипсином и трипсином, но менее очищен и разрешен только для местного применения (на гнойные раневые поверхности и для ингаляции); применять химопсин парентерально нельзя.

При лечении гнойных ран и пролежней растворяют 0,025 — 0,05 г (25 — 50 мг) химопсина в 10 — 50 мл 0,25 % раствора новокаина; раствором смачивают cтерильные салфетки, которые накладывают на раневую поверхность на 8 ч и более (в зависимости от толщины гнойно-некротического слоя). Одновременно целесообразно применять антибиотики.

При ожогах III степени предварительно удаляют свободно отторгающиеся некротизированные ткани, затем наносят тонкий слой химопсина (в виде присыпки) и покрывают повязкой, смоченной в изотоническом растворе натрия хлорида или в 0,25 % растворе новокаина в боратном буфере (рН 8, 6). Сверху накладывают влагонепроницаемую повязку. Повязки меняют через сутки. Перед каждой следующей аппликацией удаляют легко отделяемые участки некроза. Может также применяться 0,5 — 1 % раствор химопсина. При ранах, покрытых толстым струпом, разрезают струп, чтобы препарат проник в глубь тканей.

Местное применение химопсина можно комбинировать с введением под струп кристаллического химотрипсина (0,02 г в 20 мл 0,25 % раствора новокаина).

При лечении язв роговицы и кератитов применяют ванночки с 0,2 % раствором или капли (0,25 %) по 3 — 4 раза в день в течение 1 — 2 — 3 дней.

Для ингаляций, при воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и легких, растворяют 25 — 30 мг препарата в 5 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида или дистиллированной воды. Раствор можно вводить также через бронхоскоп или эндотрахеальный зонд. Ингаляции повторяют 1 — 2 раза в день; длительность лечения зависит от характера и течения заболевания. После ингаляции следует прополоскать рот и промыть нос. В ближайшие часы после ингаляции больной должен тщательно откашливать мокроту или ее следует отсосать. В растворы химопсина можно добавить антибиотики и бронхорасширяющие средства.

При применении химопсина возможны аллергические реакции, связанные главным образом с всасыванием продуктов протеолиза некротических тканей. Поэтому перед применением химопсина следует назначить больному противогистаминный препарат (димедрол или др.). После ингаляции химопсина иногда бывает охриплость голоса, исчезающая самостоятельно.

Может отмечаться быстропроходящая субфебрильная температура. При применении растворов химопсина для глазных капель и ванночек иногда возникают раздражение и отечность тканей глаза; в этих случаях уменьшают концентрацию раствора или прекращают дальнейшее применение препарата.

Противопоказания такие же, как для трипсина и химотрипсина.

Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах или ампулах, содержащих по 0,025; 0,05 и 0,1 г (25; 50 и 100 мг) химопсина.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +20 ‘С.

Химотрипсин кристаллический (Chymotrypsinum crystallisatum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Категории: Ферментные препараты, применяемые преимущественно при гнойно-некротических процессах

ХИМОТРИПСИН КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ (Chymotrypsinum crystallisatum).

Химотрипсин является протеолитическим ферментом, образующимся в поджелудочной железе млекопитающих. Для медицинского применения его получают из поджелудочной железы крупного рогатого скота. В соке поджелудочной железы содержится в неактивном состоянии в виде химотрепсиногена (химотрипсиноген А и В), который активируется под влиянием трипсина, причем из химотрипсиногена А образуется ряд форм: a , b , g , s и p -химотрипсины, а из химотрипсиногена В — химотрипсин В. Все формы химотрипсина близки по ферментативным свойствам, но отличаются активностью. Практическое значение в качестве лекарственного средства в настоящее время имеет a -химотрипсин, который выпускается под названием «химотрипсин кристаллический». a -Химотрипсин является белком с относительной молекулярной массой 21 600 — 27 000. Относится к группе протеолитических ферментов. Подобно трипсину гидролизует белки и пептоны с образованием относительно низкомолекулярных пептидов. От трипсина отличается тем, что расщепляет преимущественно связи, образованные остатками ароматических аминокислот (тирозин, триптофан, фенилаланин, метионин). В некоторых случаях химотрипсин производит более глубокий гидролиз белка, чем трипсин. Отличается от трипсина также тем, что вызывает свертывание молока. Более стоек, чем трипсин, и медленнее инактивируется.

Химотрипсин кристаллический представляет собой блестящие чешуйки или порошок белого цвета. Растворим в воде и в изотоническом растворе натрия хлорида; рН 0,2 % водного раствора 4, 5 — 6, 5. В сухом виде стоек; водные растворы быстро инактивируются, особенно при высокой температуре.

Применение химотрипсина (как и трипсина) в медицинской практике основано на специфической способности расщеплять при местном воздействии некротизированные ткани и фибринозные образования, разжижать вязкие секреты и экссудаты, а при внутримышечном введении оказывать противовоспалительное действие.

Показания к применению, способы применения, дозы, противопоказания и возможные осложнения такие же, как для трипсина кристаллического.

Кроме того, химотрипсин применяют при интракапсулярной экстракции катаракты.

Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах или ампулах, содержащих по 0,005 г (5 мг) и 0,01 г (10 мг) химотрипсина кристаллического.

Хранение: в защищенном от света месте при температуре не выше +10 ‘С.

Хина-Гомаккорд С (China-Homaccord)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Гомеопатические средства

ХИНА-ГОМАККОРД С (China-Homaccord)

Состав и форма выпуска : Раствор спиртовой 35% для приема внутрь в виде капель — 100 млChina Д2 — 0,4 млChina Д10 — 0,4 млChina Д30 — 0,4 млChina Д200 — 0,4 млSepia Д6 — 0,4 млSepia Д30 — 0,4 млSepia Д200 — 0,4 млSepia Д1000 — 0,4 млво флаконах-капельницах по 30 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Фармакологическое действие : Общеукрепляющее.

Способ применения и дозы : Внутрь, по 10 капель 3 раза в сутки, при острых состояниях — по 10 капель каждые 15 мин в течение не более 2 ч. Длительный (несколько месяцев) прием должен осуществляться под контролем врача.

Условия хранения : В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре

Хинаголид (Quinagolide)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Дофамин и дофаминергические препараты

ХИНАГОЛИД ( Quinagolide) .

(+-)- N , N -Диэтил- N -[(3 R ,4 aR ,10 aS )-1,2,3,4,4а,5,10,10а-октагидро-6-окси-1-пропилбензо[ g ]хинолин-3-ил]сульфамида гидрохлорид.

Синонимы: Квинаголид, Норпролак, Norprolac .

Являясь стимулятором Д2-дофаминовых рецепторов, подавляет секрецию пролактина.

Применяют при гиперпролактинемии, сопровождающейся галактореей, олиго- и аменореей, бесплодием и снижением либидо, а также при паркинсонизме.

Назначают внутрь по 0,025 мг (25 мкг) на ночь, увеличивая дозу на 0,025 мг каждые 3 дня до средней поддерживающей дозы 0,075-0,1 мг.

Возможные побочные эффекты: ортостатическая гипотензия, диспепсия, анорексия, боли в области живота, бессонница или сонливость, острые психозы и др.

Препарат противопоказан при психических заболеваниях и кормлении грудью.

Форма выпуска: таблетки по 0,025; 0,05; 0,075 и 0,15 мг ( N . 30).

Хинаприл (Quinapril)

Применяется для лечения болезней:
Категории: Средства, влияющие на ангиотензиновую систему

ХИНАПРИЛ (Quinapril).

Этиловый эфир 2-[N-[1-карбокси-3-фенилпропил]-аланил]-1,2,3,4-тетрагидро-3-изохинолинкарбоновой кислоты гидрохлорид.

Синонимы: Аккупро, Квинаприл, Accupro, Quinapril.

Белый или не совсем белый аморфный порошок. Растворим в воде.

Аланинсодержащий ингибитор АПФ (не имеет сульфгидрильных групп).

В ЖКТ всасывается около 40% дозы, С max составляет 1 ч, ТЅ — 3 ч; выводится в неизменном виде с мочой и желчью.

Применяют при артериальных гипертензиях и застойной сердечной недостаточности.

Имеется положительный опыт использования хинаприла в остром периоде инфаркта миокарда (отмечалось уменьшение количества больных с признаками сердечной недостаточности, частоты и степени прогрессирования дилатации левого желудочка, увеличение фракции выброса и др.).

Назначают внутрь.

При артериальных гипертензиях начальная доза 0,01 г (10 мг) 1 раз в сутки (при комбинировании с диуретиками и при нарушениях функции почек 2,5 мг в сутки). При необходимости дозу постепенно увеличивают до 0,02-0,04 г (20 -40 мг) в сутки (в 1-2 приема). Максимальная суточная доза 0,08 г (80 мг).

Имеются данные, что по антигипертензивной эффективности ханиприл превосходит лизиноприл, эналаприл и гидрохлортиазид и не уступает атенолу.

При застойной сердечной недостаточности начальная доза 0,0025 г (2,5 мг), поддерживающая — 0,01-0,02 г (в 1-2 приема), максимальная — 0,04 г (40 мг) в сутки.

Возможные побочные эффекты и противопоказания в основном такие же, как у эналаприла и каптоприла.

Формы выпуска: таблетки по 0,005; 0,01 и 0,02 г (5, 10 и 20 мг) (N. 10, 30, 50).

Хранение: список Б.

Хингамин (Chingaminum)

Применяется для лечения болезней: , , , , , ,
Категории: Химиотерапевтические средства

ХИНГАМИН (Chingaminum). 4-(1-Метил-4-диэтиламинобутиламино)-7-хлорхинолина дифосфат.

Синонимы: Делагил, Резохин, Хлорохин, Aralen, Arechin, Artrichin, Atrochin, Avlochlor, Bemephate, Chlorochin, Chloroquine diphosphate, Chloroquini diphosphas, Delagil, Gontochin, Imagon, Iroquine, Klonokin, Malarex, Nivachine, Nivaquine, Quinachlor, Resochin, Roquine, Sanoquin, Tanakan, Tresochin, Trochin и др.

Белый или белый с легким кремоватым оттенком кристаллический порошок, горький на вкус. Легко растворим в воде, очень мало — в спирте. Водные растворы (рН 3, 5 — 4, 5) стерилизуют при + 115 С в течение 30 мин.

Хингамин быстро вызывает гибель бесполых эритроцитарных форм всех видов плазмодиев. Действует также гамонтоцидно. Препарат хорошо и быстро всасывается и медленно выделяется из организма.

Применяют для лечения острых проявлений всех видов малярии и химиопрофилактики.

Спектр действия хингамина не ограничивается влиянием на малярийный плазмодий. Он оказывает тормозящее действие на синтез нуклеиновых кислот, активность некоторых ферментов, иммунологические процессы. Препарат широко применяют при лечении коллагенозов (диффузные заболевания соединительной ткани): системной красной волчанки, склеродермии и особенно ревматоидного артрита, при котором он рассматривается как один из базисных препаратов.

Препарат обладает антиаритмической активностью; у больных с экстрасистолией и пароксизмальной формой мерцательной аритмии способствует восстановлению синусового ритма. По характеру действия относится к антиаритмикам I группы.

При лечении малярии назначают хингамин внутрь (после еды) взрослым по 2, 0 — 2, 5 г на курс лечения. На первый прием дают 1 г (4 таблетки по 0,25 г), через 6 — 8 ч — 0,5 г, во 2-й и 3-й дни — по 0,5 г в 1 прием. Дополнительно назначают 0,5 г хингамина в 1-й день лечения, преимущественно при тропической малярии. При тропической малярии лечение может продолжаться 5 дней; на 4-й и 5-й дни дают по 0,5 г в 1 прием.

Высшие дозы для взрослых при приеме внутрь: разовая 0,5 г, суточная 1, 5 г (На первый прием обычно назначают хингамин в дозе, превышающей высшую разовую, предусмотренную Государственной Фармакопеей).

Детям в зависимости от возраста препарат назначают в следующих дозах:

День Доза, г лечения до 1 года 1 год — 6 лет 7 — 10 лет 11 — 15 лет

1-й 0,05 0,125 0,25 0,5

2-й и 3-й 0,025 0,05 0,125 0,25

Обычно препарат принимают внутрь, однако при злокачественном течении малярии, лечение начинают с внутримышечного введения. Разовая доза для взрослого 10 мл 5 % раствора; при необходимости повторяют инъекции с промежутком 6 — 8 ч, но не более 3 раз (не свыше 30 мл).

Внутривенно вводят только в особо тяжелых случаях: 10 мл 5 % раствора разводят в 10 — 20 мл 40 % раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида. Вводят в вену медленно.

После улучшения состояния больного прекращают инъекции и переходят на прием препарата внутрь.

Детям делают внутримышечные инъекции лишь при крайней необходимости; суточная доза не должна превышать 8, 3 мг (5 мг основания препарата) на 1 кг массы тела; вводят в 2 приема с интервалом в несколько часов.

Для профилактики назначают хингамин внутрь взрослым по 0,25 г 2 раза в неделю, в течение сезона передачи малярии; детям в соответствии с возрастом в дозах, в которых препарат назначают во 2-й и 3-й дни лечения малярии (см. таблицу).

При лечении ревматоидного артрита дают по 0,25 г (1 таблетка) 1 раз в день после ужина, за 2 — 3 ч до сна. Лечение длительное. Лечебный эффект наступает после 3 — 6 нед, а иногда 3 — 6 мес приема препарата: постепенно утихают боли, уменьшается скованность, улучшается подвижность суставов, уменьшаются экссудативные явления. Наряду с улучшением клинической картины, снижается СОЭ, наблюдается тенденция к нормализации белкового состава крови, уменьшается содержание С-реактивного белка и др. Эффект более выражен при заболеваниях легкой и средней тяжести с преобладанием экссудативных явлений и в меньшей степени — в тяжелых случаях при преобладании пролиферативных явлений. Для ускорения и усиления терапевтического эффекта рекомендуется комбинировать хингамин с глюкокортикостероидами, нестероидными противовоспалительными препаратами.

Полагают, что в основе терапевтического действия хингамина при ревматоидном артрите лежит иммуносупрессивное действие, преимущественное влияние на метаболизм иммунокомпетентных клеток, а также на метаболизм соединительной ткани. По сравнению с другими базисными препаратами (D-пеницилламин, препараты золота и др.) хингамин считается менее эффективным.

Имеются также данные об эффективности хингамина при болезни Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит), болезни Боровского, гломерулонефрите и амилоидозе почек, красном плоском лишае.

При красной волчанке, хингамин более эффективен при подостром течении с преобладанием кожно-суставного синдрома. При остром течении системной красной волчанки препарат обычно менее эффективен; в этих случаях следует осторожно применять хингамин в комплексе с гормональной терапией в период стихания острых проявлений болезни.

При подостром течении красной волчанки, хингамин назначают в первые 10 дней по 0,25 г 2 раза в день (после обеда и ужина), а затем по 0,25 г 1 раз в день (после ужина); всего на курс лечения принимают 70 — 100 таблеток (17, 5 — 25, 0 г). При остром течении системной красной волчанки хингамин комбинируют с гормональными препаратами: в первые 2 — 3 дня хингамин принимают по 0,25 г на ночь, а в дальнейшем (при хорошей переносимости) — по 0,5 г (2 таблетки) в день. Всего на курс 100 — 120 таблеток (25 — 30 г). Весной, с целью уменьшения явлений фотосенсибилизации, хингамин можно назначать профилактически; сначала по 1 таблетке (0,25 г) 1 раз в день, затем 2 — З таблетки в неделю.

Имеются данные о лечении внутрикожными инъекциями 5 % раствора хингамина (делагила) дискоидной красной волчанки, келоидных рубцов, псориаза; раствор вводят внутрикожно (обкалывание) по 1 — 3 мл 1 раз в 3 4 дня при псориазе и келоидных рубцах и 1 раз в 5 — 7 дней — при красной волчанке; на курс 4 — 20 инъекций. Курсы (2 — 3) повторяют с 1 — 2-месячным перерывом. П

Хинидин (Chinidinum)

Применяется для лечения болезней: , , , , ,
Категории: Антиаритмические препараты I класса

ХИНИДИН (Сhinidinum) *.

Алкалоид, содержащийся в коре хинного дерева. Является правовращающим изомером хинина.

В медицинской практике применяют хинидина сульфат (Сhinidini sulfas).

Синонимы: Chinidinum sulfuricum, Chinipecum, Conchicinum sulfuricum, Quinidine Sulfat, Quinidini Sulfas, Хинидина сульфат , Хинипэк .

Белый кристаллический порошок. Растворим в воде (около 1 %). По фар макологическим свойствам близок к хинину, но оказывает более сильное проти воаритмическое действие.

Хинидин является «родоначальником» антиаритмических препаратов

II группы.

Он уменьшает скорость прохождения ионов натрия и кальция через клеточную мембрану; уменьшает возбудимость миокарда, удлиняет рефрактерный период, тормозит проведение импульсов по пучку Гиса. В больших дозах может ослабить сократительную функцию миокарда, нарушить проводимость, вызвать блокаду сердца. Действие хинидина частично связано с торможением окисли тельных процессов в сердце. Обнаружено также, что под влиянием хинидина меняется обмен ацетилхолина в мышце сердца.

Хинидин оказывает местноанестезирующее (мембраностабилизирующее) действие и вызывает расширение периферических сосудов. Препарат блокирует передачу возбуждения в окончаниях волокон блуждающего нерва в сердце; может приводить к учащению сокращений желудочков сердца.

Хинидин обладает сильной антиаритмической активностью, эффективен при разных видах аритмий, но относительно часто вызывает побочные явления.

Вместе с тем в ряде случаев препарат эффективен при недостаточном действии других антиаритмических средств, а при правильном дозировании он безопасен.

Назначают хинидин для купирования приступов и особенно для профилак тики рецидивов мерцательной аритмии, а также при пароксизмальной суправен трикулярной тахикардии, частой экстрасистолии и желудочковой тахикардии.

Принимают хинидина сульфат внутрь (за ЗО мин до еды) в виде таблеток.

Максимальный антиаритмический эффект развивается при этом через 2 — 3 ч, действие продолжается 4 — 6 ч.

Предложены различные схемы применения хинидина. Ранее назначали хини дин, начиная с небольших доз (0,1 г) по нескольку раз в день (6 раз) с постепенным увеличением дозы до 0,25 — 0,3 г также по 6 раз в день. Однако изучение фармакокинетики хинидина показывает, что начинать надо с относи тельно высоких доз, чтобы достичь оптимальной концентрации препарата в крови (3 — 6 мкг/мл) .

В Кардиологическом центре РАМН разработана следующая схема лечения аритмий при ИБС: на первый прием назначают 0,4 г, затем, если приступ не купировался, — по 0,2 г каждый час до прекращения приступа или до достижения общей дозы хинидина 1 г. При отсутствии побочных явлений первая доза при следующем приступе может быть увеличена до 0,6 г.

При частых приступах желудочковой аритмии хинидин назначают по 0,4 0,6 г каждые 2 — 3 ч.

При всех схемах его применения суточная доза (для взрослых) не должна превышать 4 г.

При использовании хинидина необходимо тщательно следить за состоянием больного, повторно проводить электрокардиографические исследования. Воз никновение резкой брадикардии, появление и нарастание признаков сердечной недостаточности требуют отмены препарата.

При передозировке хинидина и индивидуальной повышенной чувствительно сти могут наблюдаться угнетение сердечной деятельности, трепетание предсер дий с желудочковой тахикардией и так называемый хинидиновый шок, связанный с асистолией и тяжелыми нарушениями ритма желудочков (Для предупреждения «хинидинового шока» рекомендуется регистрация ЭКГ перед каждым приемом препарата, когда суточная доза достигает 0,8 — 1 г и требуются ее дальнейшее увеличение, а также одновременное назначение эфедрина по 0,0125 г (12, 5 мг) на каждые 0,2 г хинидина.). Возможны также снижение АД, ото- и миелотоксическое действие, тошнота, рвота, понос, диплопия, аллергические кожные реакции.

При лечении длительной мерцательной аритмии хинидином могут возник нуть тромбоэмболические осложнения, поэтому рекомендуется одновременно назначать антикоагулянты.

Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату (идиосин кразия); полная и неполная атриовентрикулярная блокада; беременность; на личие в анамнезе тромбоцитопенической пурпуры в связи с предшествующим приемом хинидина.

Относительные противопоказания: сердечная недостаточность, выраженная гипотензия (в том числе при остром инфаркте миокарда). Не следует приме нять при аритмиях, связанных с интоксикацией сердечными гликозидами.

Форма выпуска: таблетки по 0,1 и 0,2 г.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.