НИФЛУМОВАЯ КИСЛОТА (Acidum nifluminicum). 2- [3-(Трифторметил) анилино] никотиновая кислота. Синонимы: Доналгин, Acidum niflumicum, Artricid, Dimepon, Donalgin, Dontalgan, Felalgyl, Flaminor, Forenol, Inflaril, Niduran, Niflamol, Nifluran, Niflux, Panreumal, Pefamexan и др. По химической структуре и фармакологическим свойствам препарат близок к мефенамовой кислоте. Оказывает противовоспалительное и аналгезирующее действие. Несколько более активен, чем мефенамовая кислота. Показания и противопоказания к […]
Все лекарства группы Аналгезирующие средства
Аналгезирующими средствами, или аналгегиками (от греч. аlgos — боль и an — без), называют лекарственные средства, обладающие специфической способностью ослаблять или устранять чувство боли.
Аналгезирующее (болеутоляющее) действие могут оказывать не только собственно аналгетики, но и другие вещества, относящиеся к разным фармакологическим группам. Так, аналгезирующим эффектом могут обладать препараты, применяемые для наркоза (общего обезболивания), и некоторые из них в соответствующих концентрациях и дозах (например, трихлорэтилен, закись азота) используются специально для аналгезии. Местноанестезирующие средства по существу своего действия также являются аналгезирующими. При болях, связанных со спазмами гладкой мускулатуры, болеутоляющее действие могут оказать спазмолитические и холинолитические средства.
Под аналгетическими (аналгезирующими) в собственном смысле слова подразумевают средства, доминирующим эффектом которых является аналгезия, наступающая в результате резорбтивного действия и не сопровождающаяся в терапевтических дозах выключением сознания и выраженным нарушением двигательных функций.
По химической природе, характеру и механизмам фармакологической активности современные аналгетики делят на две основные группы. А. Наркотические аналгетики, включающие морфин и близкие к нему алкалоиды (опиаты) и синтетические соединения, обладающие опиатоподобными свойствами (опиоиды). Б. Ненаркотические аналгетики, включающие синтетические производные салициловой кислоты, пиразолона, анилина и других соединений.
Для наркотических аналгетиков характерны следующие основные особенности.
1. Сильная аналгезирующая активность, обеспечивающая возможность их использования в качестве высокоэффективных болеутоляющих средств в разных областях медицины, особенно при травмах (операционные вмешательства, ранения и др.) и при заболеваниях, сопровождающихся выраженным болевым синдромом (злокачественные новообразования, инфаркт миокарда и др.).
2. Особое влияние на ЦНС человека, выражающееся в развитии эйфории и появлении при повторном применении синдромов психической и физической зависимости (наркомании), что ограничивает возможность длительного применения этих препаратов.
3. Развитие болезненного состояния (абстинентного синдрома) у лиц с развившимся синдромом физической зависимости при лишении их аналгетического препарата.
4. Снятие вызываемых ими острых токсических явлений (угнетения дыхания, нарушений сердечной деятельности и др.), а также аналгетического эффекта специфическими антагонистами (см. Налоксон).
При повторном применении наркотических аналгетиков обычно развивается привыкание (толерантность), т. е. ослабление действия, когда для получения аналгезирующего эффекта требуются все более высокие дозы препарата.
Действие наркотических аналгетиков не ограничивается болеутоляющим эффектом. В той или другой степени они оказывают снотворное действие, угнетают дыхание и кашлевой рефлекс, повышают тонус кишечника и мочевого пузыря, могут вызывать тошноту, рвоту, запор и другие побочные явления.
В связи с выраженным наркогенным потенциалом (т.е. способностью вызывать пристрастие с синдромом зависимости) и связанными с ним существенными сдвигами в деятельности ЦНС и других систем организма все наркотические аналгетики подлежат хранению, назначению и отпуску из аптек согласно особым правилам.
По выраженности аналгетического действия и побочным эффектам разные препараты этой группы различаются между собой, что связано с особенностями их химической структуры и физико-химическими свойствами и соответственно со взаимодействием с рецепторами, вовлеченными в осуществление их фармакологических эффектов.
В последние годы ряд ранее применявшихся наркотических аналгетиков, обладающих выраженным наркогенным потенциалом (текодин, гидрокодона фосфат, фенадон, некоторые готовые лекарственные формы, содержащие опий или кодеин), исключен из номенклатуры лекарственных средств.
Вместе с тем создан ряд новых синтетических высокоэффективных наркотических аналгетиков.
По источникам получения и химическому строению современные наркотические аналгетики делятся на 3 группы: а) природные алкалоиды — морфин и кодеин, содержащиеся в снотворном маке; б) полусинтетические соединения, полученные путем химического видоизменения молекулы морфина (этилморфин и др.); в) соединения, образовавшиеся в результате полного химического синтеза (промедол, фентанил, пентазоцин, налбуфин, буторфанол, трамадол и др.). Большинство синтетических препаратов получено по принципу модификации молекулы морфина с сохранением элементов его структуры или ее упрощением. Этим путем получен набор препаратов, различающихся по силе и продолжительности болеутоляющего эффекта, по быстроте и степени развития привыкания, пристрастия и других побочных эффектов, по способности тормозить двигательную активность кишечника и оказывать противопоносное действие (см. Лоперамид), по противокашлевому эффекту и др. Некоторые препараты оказывают на гладкую мускулатуру спазмолитическое действие (см. Промедол) .
Путем химической модификации молекулы морфина получены также соединения, являющиеся его фармакологическими антагонистами (см. Налоксон).
Механизм действия наркотических аналгетиков недостаточно изучен.
Нейрофизиологические исследования свидетельствуют об угнетении наркотическими аналгетиками таламических центров болевой чувствительности и блокировании передачи болевых импульсов к коре большого мозга. Этот эффект является, по всей вероятности, ведущим в физиологическом механизме действия аналгетиков данной группы.
В нейрохимическом аспекте важное значение имеет изучение влияния этих веществ на нейромедиаторные процессы мозга и периферических органов. Имеются данные об угнетающем действии морфина на гидролиз ацетилхолина и выделение его из нервных окончаний. Установлено, что морфин активирует биосинтез серотонина. Вместе с тем резерпин, уменьшающий содержание в мозге серотонина, ослабляет аналгезирующее действие морфина и его аналогов.
В целом нет достаточных данных о роли этого нейромедиатора в механизме действия наркотических аналгетиков. Противоречивы также данные о роли адренергических процессов и ГАМКергической системы. Сдвиги в системе ГАМК под влиянием разных опиатов и подобных им веществ неоднозначны.
Особо важное значение для понимания механизма действия опиатов имеют полученные в последнее время данные о наличии в мозге и других органах специфических рецепторов. Эндогенными лигандами, т.е. связывающимися с этими рецепторами специфическими, образующимися в организме физиологически активными соединениями, являются нейропептиды — энкефалины и эндорфины. Энкефалины — это пентапептиды, содержащие пять остатков аминокислот. Так называемый мет-энкефалин (метионин-энкефалин) имеет строение: Н-тирозил-глицил-глицил-фенилаланил-метионил-ОН. Эндорфины имеют несколько более сложное строение. Так,
-эндорфин (один из наиболее активных эндорфинов) состоит из 31 аминокислоты. Энкефалины и эндорфины, связываясь с опиатными рецепторами, оказывают аналгетическое действие, и их эффект блокируется специфическими антагонистами опиатов. Связывание морфина с этими рецепторами обеспечивается тем, что определенная часть его молекулы имеет структурное и конформационное сходство с частью молекул (тирозиновым остатком) энкефалинов и эндорфинов. Таким образом, экзогенный аналгетик морфин (так же как и другие близкие к нему по структуре опиаты и опиоиды) при введении в организм взаимодействует с теми же (рецепторами), которые предназначены для связывания эндогенных аналгетических соединений — энкефалинов и эндорфинов.
Не исключено, что действие экзогенных аналгетиков связано также со стабилизацией эндогенных нейропептидов (энкефалинов и др.) путем инактивации разрушающих энкефалины ферментов — энкефалиназ.
В настоящее время установлено, что эндогенными лигандами для опиатных рецепторов являются не только энкефалины и эндорфины, но и другие пептиды (динорфины и др.). Показано также, что опиатные рецепторы существуют в виде разных субпопуляций: (ми), (каппа), (дельта), (сигма), имеющих различную функциональную значимость. Полагают, что — рецепторы опосредуют супраспинальную аналгезию, эйфорию, угнетение дыхания и физическую зависи мость; — рецепторы опосредуют спинальную аналгезию, миоз, седативный эффект и т.д. Разные эндогенные пептиды и наркотические аналгетики могут связываться преимущественно с той или другой подгруппой рецепторов, что может определять особенности их фармакологического действия.
Разные наркотические аналгетики различаются также по характеру связывания с опиатными рецепторами. Одни из них (морфин, промедол, фентанил и др.) являются (полнымн) агонистами; связываясь с рецепторами, они оказывают характерное для эндогенных лигандов физиологическое (фармакологическое) действие. Другие являются антагонистами (см. Налоксон). Связываясь с рецепторами, они блокируют действие эндогенных лигандов и экзогенных опиатов. В третью группу входят препараты смешанного типа действия (агонисты-антогонисты), по-разному связывающиеся с разными подгруппами опиатных рецепторов и оказывающие в связи с этим по одним видам действия агонистический эффект, по другим — антагонистический (налорфин, пентазоцин, нальбуфин и др.).
Действие наркотических аналгетиков на периферические органы (кишечник и др.) также связано со взаимодействием с локализующимися в них опиатными рецепторами.
Выраженного местноанестезирующего действия у большинства опиатов не отмечается. Вместе с тем в последние годы обнаружено, что они оказывают сильное общее обезболивающее действие при эпидуральном и субарахнондальном введении. Этот эффект связан с непосредственным воздействием на нейрональные системы спинного мозга, участвующие в формировании болевого потока импульсов. Этот способ введения опиатов стал в последнее время находить все большее применение для купирования тяжелых острых и хронических болей.
Характерными для ненаркотических аналгетиков являются следующие основные особенности.
1. Аналгезирующая активность, проявляющаяся при определенных видах болевых ощущений: главным образом при невралгических, мышечных, суставных болях, при головной и зубной боли. При сильной боли, связанной с травмами, полостными оперативными вмешательствами и т.п., они практически неэффективны.
2. Жаропонижающее действие, проявляющееся при лихорадочных состояниях, и противовоспалительное действие, выраженное в разной степени у разных соединений этой группы.
3. Отсутствие угнетающего влияния на дыхательный и кашлевой центры.
4. Отсутствие при их применении эйфории и явлений психической и физической зависимости.
Основными представителями ненаркотических аналгетиков являются:
а) производные салициловой кислоты (салицилаты) — натрия салицилат, ацетилсалициловая кислота, салициламид и др.;
б) производные пиразолона — антипирин, амидопирин, аналгин;
в) производные пара-аминофенола (или анилина) — фенацетин, парацетамол.
В механизме действия ненаркотических аналгетиков определенную роль играет влияние на таламические центры, которое приводит к торможению проведения болевых импульсов к коре. По центральному действию эти аналгетики отличаются, однако, от наркотических аналгетиков рядом особенностей (например, не влияют на способность ЦНС к суммации подпороговых импульсов).
В механизме действия салицилатов важную роль играют ингибирование биосинтеза простагландинов (см. Кислота ацетилсалициловая), а также стимулирующее влияние на гипофиз — надпочечники, способствующее высвобождению кортикостероидов. Существенное значение в действии ненаркотических аналгетиков имеет их влияние на кининовую систему (антагонизм с алгезирующим действием брадикинина и др.).
Омнопон (Omnoponum). Смесь гидрохлоридов алкалоидов опия; содержит 48 — 50 % морфина и 32 — 35 % других алкалоидов. Порошок от кремового до коричневато-желтого цвета. Растворим в воде (1:15), трудно растворим в спирте (1:50). Водный раствор при взбалтывании сильно пенится. Аналогичный препарат выпускается за рубежом под названиями: Dormopon, Opialum, Pantopon, Papaveratum, Sompon. Растворы омнопона содержат […]
ОРТОФЕН (Ortophenum). Натриевая соль 2-[(2, 6-дихлорфенил)- амино] -фенилуксусной кислоты. Синонимы: Aflamin, Allvoran, Almiral, Apo-Diclo, Artrosan, Artrozan, Batafil, Betaren, Bioran, Blesin, Clofenac, Delimon, Diclac, Diclobene, Dicloberl, Diclofen, Diclofenac sodium, Diclofenac-natrium, Diclogen, Diclogesic, Diclomax, Diclomelan, Diclonac, Diclonak, Diclonat P, Dicloran, Dicloreum, Diclorium, Diclovitum, Difisal, Dignofenac, Diklofenak, Diralon, Ecofenac, Etifenacum, Feloran, Forgenac, Inflanac, Linobol, Naclof, Naklofen, Novo-Difenac, Olfen, […]
ОТИНУМ (Otinum) капли ушн. 20 %; фл.-кап. ПЭ 10 г с доз. пач. картон. 1; №011858/01, 29.12.2006 от ICN Polfa Rzeszow (Польша); пост.: Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Швейцария) Латинское название: Otinum® Действующее вещество: Холина салицилат* (Choline salicylate*) Фармакодинамика: Холина салицилат является производным салициловой кислоты, оказывает противовоспалительное и болеутоляющее действие, связанное с угнетением синтеза ПГ. Применяемый […]
ПАРАСКОФЕН (Parascofen) Состав и форма выпуска : Парацетамол 200 мг, ацетилсалициловая кислота 200 мг, кофеин 40 мг. Фармакологическое действие : Вазодилатирующее, анальгезирующее, жаропонижающее, устраняющее симптомы простуды и гриппа, противомигренозное, психостимулирующее. Условия хранения : табл. : В сухом защищенном от света месте Срок годности : табл. : 2 г.
ПАРАЦЕТАМОЛ (Paracetamolum). пара- Ацетаминофенол. Синонимы: Abesanil, Acelifen, Acemol, Acetalgin, Acetaminophen, Acetaminophenol, Actasol, Adol, Algotropyl, Alka-Seltzer plus, Alvedon, Aminadol, Aminophen, Amphenol, Apagan, Apamide, Apanol, Bindard, Biocetamol, Calpol, Cefeconum D, Celifen, Cetadol, Cetanil, Chemcetaphen, Dafalgan, Daleron, Dapirex, Datril, Deminofen, Dexamol, Dimindol, Dolamin, Dolanex, Dolipram, Dolo, Dolomol, Dynafed EX, Dynafed JR, Efferalgan, Erocetamol, Febricet, Febridol, Febrinil, Febrinol, Fendon, […]
ПЕНТАЗОЦИН (Pentazocinum). (# ) 2-Окси-5, 9-диметил-2- (3, 3-диметилаллил)-6, 7-бензоморфан. Синонимы: Лексир, Фортрал, Dolapent, Fortal, Fortalgesic, Fortral, Fortralin, Lexir, Magadolin, Pentagin, Pentazocine, Sosegon, Sosenyl, Sosigon, Talwin и др. Пентазоцин — синтетическое соединение, содержащее бензоморфановое ядро молекулы морфина, но лишенное кислородного мостика и третьего шестичленного ядра, свойственных соединениям группы морфина. Азот в пиперидиновом ядре замещен диметилаллилом [СН […]
ПЕНТАЛГИН-ICN (Pentalgin-ICN) Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит метамизола натрия и парацетамола по 0,3 г, кофеина 0,05 г, кодеина фосфата 0,008 г и фенобарбитала 0,01 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 или 2 упаковки или 12 шт., в картонной пачке 1 упаковка. Фармакологическое действие: Анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное. Ингибирует циклооксигеназу […]
Пенталгин-Веро (Pentalginum-Vero)
ПЕНТАЛГИН-ВЕРО (Pentalginum-Vero) Состав и форма выпуска : Кодеина фосфат 8 мг, кофеин 50 мг, метамизол натрия 300 мг, парацетамол 300 мг, фенобарбитал 10 мг, вспомогательные вещества (кальция стеарат, крахмал картофельный, магния cтеарат ,поливидон среднемолекулярный) Фармакологическое действие : Анальгезирующее, жаропонижающее, противокашлевое, противомигренозное, устраняющее симптомы простуды и гриппа, вазодилатирующее Условия хранения : Список Б. В сухом, защищенном […]
ПЕНТАЛГИН-МЭЗ (Pentalgin-MEZ) Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит метамизола натрия 0,3 г, парацетамола 0,3 г, кофеина (в пересчете на безводный) 0,05 г, кодеина (или кодеина фосфата в пересчете на кодеин) 0,008 г и фенобарбитала 0,01 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт. Способ применения и дозы: Внутрь, по 1 табл. 1– 3 раза в […]
ПЕНТАЛГИН-Н (Pentalginum-N) Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит метамизола натрия 0,3 г, напроксена 0,1 г, кофеина 0,05 г, кодеина (основания) 0,008 г и фенобарбитала 0,01 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 1 или 2 упаковки. Фармакологическое действие: Анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, спазмолитическое, седативное. Обладает свойствами седативных средств (фенобарбитал), ненаркотических анальгетиков и НПВС […]
Пенталгин-Нова (Pentalginum-Nova)
ПЕНТАЛГИН-НОВА (Pentalginum-Nova) Состав и форма выпуска : Парацетамол 0,3 г, метамизол 0,3 г, кофеин 50 мг, кодеина фосфат 8 мг, фенобарбитал 10 мг Фармакологическое действие : Анальгезирующее ненаркотическое, вазодилатирпующее, жаропонижающее, устраняющее симптомы простуды, противомигренозное Срок годности : 2 года
ПЕНТАЛГИН-ФК (Pentalginum-FK) Состав и форма выпуска : Парацетамол 0,3 г, метамизол 0,3 г, кодеин 8 мг, кофеин 50 мг, фенобарбитал 10 мг Фармакологическое действие : Анальгезирующее, жаропонижающее, противокашлевое, противомигренозное, устраняющее симптомы простуды и гриппа, вазодилатирующее Условия хранения : Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C Срок годности : 2 года
ПЕНТАМИН (Pentaminum). З-Метил-1, 5-бис-(N, N-диметил-N-этил-аммоний)-3-азапентана дибромид. Синонимы: Azamethonii bromidum, Azamethonium bromide, Pendiomid, Pentamethazene и др. Белый или со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок. Очень гигроскопичен. Легко растворим в воде и спирте. Водные растворы стерилизуют при + 100 «С в течение 30 мин; рН 5 % раствора 6, 0 — 7, 5. Пентамин относится к симметричным […]
ПЕНТАСА (Pentasa) Состав и форма выпуска : Таблетки пролонгированного действия — 1 табл.месалазин — 500 мгвспомогательные вещества: повидон; этилцеллюлоза; магния стеарат; тальк; МКЦ до 750 мгв блистере 10 шт.; в коробке 5 или 10 блистеров.Суппозитории для ректального применения — 1 супп.месалазин — 1000 мгвспомогательные вещества: повидон; макрогол 6000; магния стеарат; талькв комплекте с резиновыми напальчниками; […]
ПИРИТРАМИД (Piritamidum). 1- (3-Циано-3, 3-дифенилпропил)- [1, 4 -бипиперидин]-4 -карбоксамид. Синонимы: Дипидолор, Piridolan, Piritramid, Pyrium. Быстродействующий сильный наркотический аналгетик. Применяют при болях различного происхождения, особенно при хирургических операциях и в послеоперационном периоде. Применяет пиритрамид внутримышечно в дозе 15 мг (2 мл 0,75 % раствора). При необходимости вводят повторно (через 2 — 3 ч) в уменьшенной дозе. […]
ПРОМЕДОЛ (Promedolum). 1, 2, 5-Триметил-4-пропионилокси-4-фенилпиперидина гидрохлорид. Синонимы: Trimeperidini hydrochloridum, Trimeperidine hydrochloride, Тримеперидин. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, растворим в спирте. Водные растворы (рН 4, 5-6, 0) стерилизуют при + 100 С в течение 30 мин. Промедол является синтетическим производным фенилпиперидина и по химическому строению может рассматриваться как аналог фенил-N-метилпиперидиновой части молекулы морфина. Промедол […]
ПРОПАЦЕТАМОЛ ( Propacetamol) . N,N-Диэтилглицина 4-(ацетиламино)фениловый эфир. Синоним: Про-эффералган, Pro — efferalgan . Диэтилглициновый эфир парацетамола. Оказывает анальгетическое и жаропонижающее действие. Тормозит синтез простагландинов и возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Применяют при болевых реакциях и лихорадочных состояниях. Назначают внутримышечно или внутривенно по1-2 г 2-4 раза в сутки с интервалом в 4 ч (до 8 г в […]
ПРОСИДОЛ (Prosidolum) . 1-(2-Этоксиэтил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперадина гидрохлорид. Белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде. Оригинальный отечественный препарат. По строению и фармакологическим свойствам весьма близок к промедолу. По анальгетическому действию уступает морфину. Применяют в качестве обезболивающего средства при травмах и заболеваниях, сопровождающихся выраженным болевым синдромом (инфаркт миокарда, панкреатит, почечных, печеночная, кишечная колика и др.). В […]
РЕМИФЕНТАНИЛ ( Remifentanil ). Диметиловый эфир 4-карбокси-4-( N -фенилпропионамида)-1-пиперидинпропионовой кислоты. Выпускается в виде гидрохлорида. Синоним: Ultiva . По структуре и действию близок к фентанилу. Оказывает более короткое (легче управляемое) анальгетическое действие. Форма выпуска: лиофилизированный порошок для инъекционных растворов во флаконах по 0,001; 0,002 и 0,005 (1; 2 и 5 мг).
РИНЗА (Rinza) Состав и форма выпуска : Хлорфенамин 2 мг, фенилэфрин 10 мг, парацетамол 0,5 г, кофеин 30 мг Фармакологическое действие : Антигистаминное, вазоконстрикторное, альфа-адреностимулирующее, противоконгестивное, устраняющее симптомы простуды и гриппа, жаропонижающее, анальгезирующее Фармакокинетика : Данные о фармакокинетике препарата Ринза не предоставлены. Показания : простудные заболевания, сопровождающиеся ринитом, чувством заложенности носа, головной болью, лихорадкой; аллергические […]
РОФЕКОКСИБ ( Rofecoxib ). 4-[4-(Метилсульфонал)фенил]-3-фенилфуран-2(5Н)-он. Синоним: Виокс, Viox . Оказывает противовоспалительное и анальгетическое действие. Биодоступность составляет 90%, С max — 2-3 ч, Т1/2 — 17 ч; подвергается биотрансформации в печени, выделяется в основном почками в виде метаболитов. Применяют при остеоартритах и остром болевом синдроме (дисменорея, при стоматологических и ортопедических операциях). Назначают внутрь по 0,0125-0,05 г […]
САЛИЦИЛАМИД (Salicylamidum). Амид салициловой кислоты. Синонимы: Algamon, Salamide, Saliamid, Salopur, Urtosal и др. Белый кристаллический порошок. Растворим в спирте, очень мало растворим в воде. По химическому строению и влиянию на организм близок к другим салицилатам. Сравнительно с ацетилсалициловой кислотой более стоек: ацетилсалициловая кислота в организме легко подвергается гидролизу с освобождением салициловой кислоты, салициламид же трудно […]
САХОЛ (Sachol) Состав и форма выпуска : 1 мл сиропа содержит холина салицилата 128 мг, что соответствует 100 мг ацетилсалициловой кислоты; во флаконах по 150 мл. Фармакологическое действие : Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее. Тормозит циклооксигеназу и угнетает биосинтез ПГ. Показания : Лихорадка, простудные и ревматические заболевания, невралгии, миалгии. Противопоказания : Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной […]
СЕДАЛЬГИН-НЕО (Sedalgin-Neo) Синоним: Седалгин-Нео. Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит парацетамола 300 мг, метамизола натрия (анальгина) 150 мг, кофеина 50 мг, фенобарбитала 15 мг, кодеина фосфата 10 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка. Характеристика: Таблетки круглой формы с риской. Фармакологическое действие: анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, седативное.Угнетает циклооксигеназы и биосинтез […]
СОЛПАДЕИН (Solpadeine) Состав и форма выпуска : 1 таблетка растворимая, таблетка или капсула содержит парацетамола 500 мг, кодеина фосфата полугидрата 8 мг и кофеина 30 мг; в ламинированном стрипе 2 шт. (табл.раствор.), в коробке 6 стрипов, или в блистере 6 и 12 шт. (табл., капс.), в коробке 1 блистер. Фармакологическое действие : Анальгезирующее, жаропонижающее, противокашлевое. […]
СУЛИНДАК (Sulindac). (Z) — 5-Фтор-2-метил-1- [пара-(метилсульфинил) бензилиден] инден-3-уксусная кислота. Синонимы: Клиронил, Aflodac, Algocetil, Artribid, Artrobid, Clinoril, lisundac, Dorindac, Flusoril, Lindac, MSD-943, Overpon, Reumofil, Sulindor, Sulinid, Sulreuma, Sutalan и др. Сулиндак является нестероидным противовоспалительным препаратом. Оказывает противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие. Подобно другим нестероидным противовоспалительным препаратам, ингибирует биосинтез простагландинов. Сулиндак быстро всасывается при приеме внутрь и […]
ТЕМПАЛГИН (Tempalgin) Фармакологическое действие : Комбинированный препарат, в состав которого входят анальгетик-антипиретик метамизол натрий и транквилизатор темпидон. Препарат оказывает анальгезирующеее, жаропонижающее, слабое противовоспалительное и седативное действие. Фармакокинетика : Данные о фармакокинетике препарата Темпалгин не предоставлены. Показания : умеренно или слабо выраженный болевой синдром (в т.ч. головная боль, зубная боль, мигрень, невралгия , миалгия, артралгия, альгодисменорея), […]
ТЕНОКСИКАМ (Tenoxicam). 4-Окси-2-метил-N-2-пиридинил-2Н-тиено[2,3-е]-1,2-тиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксид. Синонимы: Теникам, Теноктил, Тексамен, Тилкотил, Тобитил, Tenicam, Tenoktil, Texamen, Tilcotil, Tobitil. Оказывает выраженное противовоспалительное и анальгетическое и умеренное жаропонижающее действие. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ, биодоступность достигает 100%, Сmax составляет 2 ч, Т1/2 — 60-75 ч (в связи с чем препарат назначают 1 раз в день); подвергается биотрансформации в печени, выводится […]
Тиапрофеновая кислота (Tiaprofenic acid)
ТИАПРОФЕНОВАЯ КИСЛОТА ( Tiaprofenic acid) . 5-Бензоил-А-метил-2-тиофенуксусная кислота. Синоним: Сургам, Surgam . Оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Подавляет синтез простагландинов. Быстро всасывается в ЖКТ, С max составляет 1 ч, Т1/2 — 2 ч; выводится почками в виде метаболитов. Применяют при ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилите, остеоартрозе, внесуставном ревматизме (бурсит и др.), пояснично-крестцовом радикулите, при послеоперационных […]
ТОЛМЕТИН ( Tolmetin ). Натриевая соль 1-метил-5-(4-метилбензоил)-1Н-нифрол-2-уксусной кислоты. Синоним: Толектин, Tolectin . Белый кристаллический порошок. Растворим в воде. Оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Быстро и полностью всасывается, С max составляет 1-1,5 ч, Т1/2 — 5ч; подвергается биотрансформации в печени, выделяется почками преимущественно в виде метаболитов. Применяют при ревматоидном и псориатическом артритах, остеоартрозе, анкилозирующем спондилоартрите, […]
ТРАМАДОЛ (Tramadolum). (#)-транс-2-[(Диметиламино) метил] 1-(м-метоксифенил) циклогексанола гидрохлорида. Синонимы: Crispin, Mabron, Melanate, Plazadol, Protradon, Tradol, Tramadol hydrochloride, Tramagit, Tramal, Tramalgin, Tramolin, Tramundin retard, Маброн , Плазадол , Протрадон , Синтрадон, Традол, Трамагит, Трамал, Трамалгин, Трамолин, Трамундин ретард. Обладает сильной аналгезирующей активностью, дает быстрый и длительный эффект. Уступает, однако, по активности морфину при одинаковых дозах (применяется соответственно […]
ТРИБУЗОН (Tribuzonum). 4-(4, 4-Диметил-3-оксопентил)-1, 2-дифенил-3, 5-пиразолидиндион. Синонимы: Бенетазон, Benetazon, Trimethazon. По химической структуре близок к бутадиону. Отличается лишь структурой боковой цепи в положении 4 пиразоланового ядра. Оказывает противовоспалительное, аналгетическое, жаропонижающее действие. Уменьшает агрегацию тромбоцитов и усиливает фибринолиз. Применяют так же, как бутадион, при воспалительных заболеваниях кровеносных сосудов (флебиты, тромбофлебиты, острый и хронический тромбозы), при ревматоидных […]
ФЕНАЦЕТИН (Phenacetinum). 1-Этокси-4-ацетаминобензол. Синонимы: Acetophenetidin, Acetophenidin, Acetraphenalide, Phenacetin, Phenedin, Phenin и др. Белый мелкокристаллический порошок без запаха, слегка горького вкуса. Очень мало растворим в воде, трудно растворим в кипящей воде (1:70), растворим в спирте (1:16). Растворы имеют кислую реакцию. Отличается жаропонижающим и болеутоляющим действием. По противовоспалительной активности значительно уступает салицилатам, производным пиразолона и другим современным […]
ФЕНОПРОФЕН ( Fenoprofen ). (+-)-А-Метил-3-фенокси бензилуксусная кислота. Синоним: Налфон, Nalfon . Оказывает противовоспалительное действие и анальгетическое действие. Быстро всасывается, С max составляет 1-2 ч, Т1/2 — 3 ч; подвергается биотрансформации в печени, выводится почками. Применяют при ревматоидном и псориатическом артритах, остеоартрите, анкилозирующем спондилите, острых приступах подагры, дисменорее, болевом синдроме. Назначают внутрь в качестве противоревматического средства […]
ФЕНТАНИЛ (Phentanylum). 1-(2-Фенилэтил)-4-(N-пропионилфениламино)-пиперидин. Белый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде. Легко растворим в спирте. Выпускается в виде цитрата (Phentanyli citras, Phentanylum citricum). Синонимы: Сентонил, Fentanil, Fentanylcitrat, Fentanyli citras, Fentanyl citrate, Fentanest, Haldid, Leptanal, Sentonyl, Sublimaze. Фентанил является синтетическим аналгетиком, производным фенилпиперидина. По химической структуре частично сходен с промедолом. Оказывает сильное, но кратковременное (при разовом введении) […]
ФЛЕКСЕН (Flexen) Состав и форма выпуска : 1 мягкая желатиновая капсула содержит кетопрофена 50 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 3 блистера.1 суппозиторий ректальный — 100 мг; в стрипе 6 шт., в картонной пачке 2 стрипа.100 г геля — 2,5 г; в тубах по 30 или 50 г, в картонной пачке 1 туба.1 […]
ХЛОТАЗОЛ (Chlotazolum). 2, 2, 2-Трихлор-1- (2-тиазолил-амино) — этанол. Мелкокристаллический порошок белого или белого со слабым кремоватым оттенком цвета. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте. Оказывает умеренное противовоспалительное, аналгезирующее, жаропонижающее действие, а также обладает умеренной антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Имеет ограниченное применение при ревматизме, ревматоидном артрите, спондилоартрите, артрозах, пояснично- крестцовом радикулите, […]
ХОЛИКАПС (Cholicaps) Состав и форма выпуска : Холина салицилат 2 г — 10 г Фармакологическое действие : Противовоспалительное, анальгезирующее. Условия хранения : Список Б. В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C Срок годности : 2 года
ХОЛИСАЛ (Cholisal) Состав и форма выпуска : Гель стоматологический для наружного применения — 1 гбезводный холина салицилат — 87,1 мгцеталкония хлорид — 0,1 мгвспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза; глицерин; метилоксибензоат; пропилоксибензоат; анисовое масло; этиловый спирт; очищенная водав тубах по 10 г; в пачке картонной 1 туба. Характеристика : Бесцветная, прозрачная, желеобразная масса с запахом анисового масла. Фармакологическое […]
ЦЕЛЕКОКСИБ (Celecoxib). 4-[5-(Метилфенил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]бензосульфонамид. Синоним: Целебрекс, Celebrex. Оказывает противовоспалительное и анальгетическое действие при значительно сниженном по сравнению с «обычными» НПВС ульцерогенном эффекте. Быстро всасывается, Сmax составляет 2-3 ч; подвергается биотрансформации в печени и выделяется в виде метаболитов преимущественно через ЖКТ. Применяют при ревматоидном артрите, деформирующем остеоартрозе, реактивном синовите. Назначают внутрь по 0,1 г 2 раза в […]
ЦИТРАМОН П (Citramon P) Фармакологическое действие: Комбинированный препарат, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов. Ацетилсалициловая кислота оказывает жаропонижающее, противовоспалительное и анальгезирующее действие, обусловленное ингибированием синтеза простагландинов. Фенацетин оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие. Кофеин влияет на тонус сосудов головного мозга, а также усиливает в данной комбинации действие ацетилсалициловой кислоты и фенацетина. Показания : […]
Цитрамон П-МИК (Citramon P-MIC)
ЦИТРАМОН П-МИК (Citramon P-MIC) Фармакологическое действие : Анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее, устраняющее симптомы простуды и гриппа, противомигренозное, психостимулирующее.
ЦИТРАМОН ПЛЮС (Citramon plus) Состав и форма выпуска : Ацетилсалициловая кислота 240 мг, аскорбиновая кислота 40 мг, парацетамол 180 мг; кофеин 30 мг
Цитрамон Экстра (Citramon Extra)
ЦИТРАМОН ЭКСТРА (Citramon Extra) СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл. контурн. ячейк. уп., № 10 2,51 грн. Парацетамол 0,5 г Кофеин 0,05 г Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, кальция стеарат, повидон низкомолекулярный медицинский. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат с обезболивающей, жаропонижающей и умеренной противовоспалительной активностью. Кофеин, входящий в состав препарата, потенцирует и ускоряет фармакотерапевтическое действие парацетамола. Парацетамол быстро […]
ЦИТРАМОН-АКРИ (Citramon-AKRI) Состав и форма выпуска : [OTC]Таблетки: в упаковке 10 шт. 1 таб. ацетилсалициловая кислота240 мг парацетамол180 мг кофеин30 мг
Цитрамон-Боримед (Citramon-Borimed)
ЦИТРАМОН-БОРИМЕД (Citramon-Borimed) Состав и форма выпуска : Ацетилсалициловая кислота 220 мг, кофеина моногидрат 30 мг, парацетамол 200 мг. Фармакологическое действие : Анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее, устраняющее симптомы простуды и гриппа, противомигренозное, психостимулирующее.
ЭСТОЦИН (Aesthocinum). -Диметиламиниоэтилового эфира дифенил- этоксиуксусной кислоты гидрохлорид. Синонимы: Dimenoxadoll hydrochloridum, Dimenoxadol hydrochloride, Estocin, Lokarin, Propalgyl. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде и спирте; рН 2 % раствора 4, 0 — 5, 5. Синтетический аналгетик. По химическому строению имеет элементы сходства с рядом синтетических холинолитиков. Обладает аналгезирующей и противокашлевой активностью. По аналгезирующему действию менее активен, […]
Этилморфина гидрохлорид (Aethylmorphini hydrochloridum)
ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД (Aethylmorphini hydrochloridum). Получается полусинтетическим путем из морфина. Синонимы: Дионин, Ethylmorphini hydrochloridum, Ethylmorphine hydrochloride, Aethylmorphin, Aethylmorphinum hydrochloricum, Codethyline, Diolan, Dioninum, Ethylmorphin. Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Растворим в воде (1:12) и спирте (1:25). По общему действию на организм близок к кодеину. Применяют внутрь для успокоения кашля при хронических бронхитах, туберкулезе легких и […]
ЭТОДОЛАК ( Etodolac ). 1,8-Диэтил-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-в]индол-1-уксусная кислота. Синоним: Эльдерин, Elderin . Белое кристаллическое вещество. Нерастворим в воде, растворим в органических растворителях. Оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Тормозит образование простагландинов. Быстро и полностью всасывается, С max составляет 1-2 ч, Т1/2 — 3,5-10 ч; подвергается биотрансформации в печени, выводится почками преимущественно в виде метаболитов. Основные показания: ревматоидный […]